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    全球血友病患者健康效用值的系統(tǒng)綜述與Meta分析Δ

    2024-01-03 00:57:58馮俊超李順平房云海山東大學(xué)齊魯醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生管理與政策研究中心濟(jì)南250012國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)與政策研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室山東大學(xué)濟(jì)南250012山東大學(xué)健康偏好研究中心濟(jì)南250012山東省血液中心山東省血友病診療中心濟(jì)南25001
    中國(guó)藥房 2023年24期
    關(guān)鍵詞:測(cè)量分析研究

    馮俊超 ,李順平 ,房云海 ,史 釗 [1.山東大學(xué)齊魯醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生管理與政策研究中心,濟(jì)南 250012;2.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)與政策研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(山東大學(xué)),濟(jì)南 250012;3.山東大學(xué)健康偏好研究中心,濟(jì)南 250012;.山東省血液中心山東省血友病診療中心,濟(jì)南 25001]

    血友病是一種X 染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病,其所致自發(fā)性出血及相關(guān)并發(fā)癥會(huì)極大地縮短患者預(yù)期壽命,嚴(yán)重影響患者的生命質(zhì)量。根據(jù)機(jī)體缺乏的凝血因子類型,血友病可分為血友病A(缺乏凝血因子Ⅷ)和血友病B(缺乏凝血因子Ⅸ)[1]。我國(guó)的血友病患病率為(2.73~3.09)/10 萬(wàn),其中A 型占比超過(guò)80%[2]。2018年,血友病被國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)等部委聯(lián)合印發(fā)的《第一批罕見(jiàn)病目錄》收錄;截至2021年,我國(guó)登記在冊(cè)的血友病患者已有近兩萬(wàn),數(shù)量位居我國(guó)國(guó)家罕見(jiàn)病注冊(cè)系統(tǒng)所有疾病首位。

    基因重組凝血因子Ⅷ/Ⅸ制劑或病毒滅活的血源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ制劑是當(dāng)前血友病替代治療的首選方案,但這種治療方案有產(chǎn)生抑制物的風(fēng)險(xiǎn),會(huì)導(dǎo)致替代治療無(wú)效,加大疾病治療難度和花費(fèi)[2]。替代治療可分為按需治療(在出血后輸注藥物)和預(yù)防治療(定期輸注藥物以維持患者凝血因子水平)。2017年,我國(guó)國(guó)家醫(yī)保已覆蓋兒童血友病患者群體的預(yù)防治療,而成人患者群體仍以保障按需治療為主[3]。近5年來(lái),多款血友病治療新藥陸續(xù)在國(guó)內(nèi)獲批上市,包括長(zhǎng)效凝血因子與非凝血因子類產(chǎn)品等;2023年,血友病基因療法獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),其在我國(guó)的相關(guān)研究也取得了突破性進(jìn)展[2]。未來(lái),隨著預(yù)防治療在我國(guó)成人患者群體中的進(jìn)一步應(yīng)用和血友病治療新藥的逐步上市,該領(lǐng)域藥物經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)的需求巨大。

    成本-效用分析是《中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)指南2020》優(yōu)先推薦的評(píng)價(jià)方法,且在血友病治療方案的評(píng)估中得到了廣泛應(yīng)用[4]。健康效用值是成本-效用分析的關(guān)鍵參數(shù),是指人們對(duì)某種健康狀態(tài)的偏好程度,其值一般為0~1,其中0和1分別表示最差和完美的健康狀態(tài),出現(xiàn)負(fù)值即表示健康狀態(tài)差于死亡[5]。研究指出,健康效用值測(cè)量的準(zhǔn)確度將直接影響藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的評(píng)價(jià)結(jié)果,但目前我國(guó)血友病患者相關(guān)數(shù)據(jù)有限[6],國(guó)內(nèi)外也尚無(wú)關(guān)于血友病患者健康效用值的綜述與Meta分析。基于此,本研究擬對(duì)全球血友病患者健康效用值的研究現(xiàn)況進(jìn)行系統(tǒng)綜述與Meta分析,以期為今后開展血友病相關(guān)治療手段的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)和衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)支持。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    本研究中,文獻(xiàn)的納入標(biāo)準(zhǔn)為:(1)明確報(bào)告為血友病患者;(2)報(bào)告了健康效用值。文獻(xiàn)的排除標(biāo)準(zhǔn)為:(1)非中英文文獻(xiàn);(2)非原始研究,包括會(huì)議摘要、社論類和綜述類文獻(xiàn);(3)無(wú)法獲取全文的文獻(xiàn);(4)重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn)。

    1.2 文獻(xiàn)檢索策略

    計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、維普網(wǎng)、PubMed、Embase、the Cochrane Library、Scopus和Web of Science等數(shù)據(jù)庫(kù),收集血友病患者健康效用值測(cè)量的相關(guān)文獻(xiàn)。中英文檢索詞包括“血友?。╤emophilia)”“健康效用值(health state utility)”“歐洲五維健康量表(EuroQol Five Dimensions Questionnaire,EQ-5D)”“六維健康調(diào)查簡(jiǎn)表(Short Form 6-Dimensions,SF-6D)”“良好適應(yīng)狀態(tài)質(zhì)量評(píng)估量表(Quality of Well-Being Scale,QWB)”“健康效用指數(shù)(health utility index,HUI)”“時(shí)間權(quán)衡法(time trade-off,TTO)”“標(biāo)準(zhǔn)博弈法(standard gambling,SG)”“視覺(jué)模擬評(píng)分法(visual analog scale,VAS)”“離散選擇實(shí)驗(yàn)法(discrete choice experiment,DCE)”“伴有生存時(shí)間的離散選擇實(shí)驗(yàn)法(DCETTO)”“映射法(mapping)”等。以PubMed 為例,具體檢索策略見(jiàn)圖1。檢索時(shí)限為建庫(kù)至2023年2月。

    圖1 PubMed的檢索策略

    1.3 文獻(xiàn)篩選與資料提取

    由2位研究者利用Endnote軟件“背對(duì)背”進(jìn)行文獻(xiàn)篩選與核對(duì);如有分歧,則通過(guò)討論或與第3位更有經(jīng)驗(yàn)的研究者協(xié)商解決。使用Excel進(jìn)行文獻(xiàn)的匯總與關(guān)鍵信息的提取,提取的信息包括第一作者、發(fā)表時(shí)間、國(guó)家、研究類型、疾病類型、受訪者類型及數(shù)量、測(cè)量工具、積分體系和健康效用值結(jié)果等。在干預(yù)研究中,本研究使用基線患者的健康效用值,避免了干預(yù)的影響;對(duì)于不同治療方式,依據(jù)納入研究的主要樣本特征決定,若納入患者多采用預(yù)防治療,則采用預(yù)防治療患者群體的健康效用值。

    1.4 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)

    采用美國(guó)醫(yī)療保健研究與質(zhì)量局(the Agency for Healthcare Research and Quality,AHRQ)的橫斷面研究質(zhì)量評(píng)價(jià)清單對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。該清單共包括11 個(gè)條目,除第5 條外,其余條目若評(píng)價(jià)為“是”記1分,“否”或“不清楚”則記0 分;第5 條采取反向賦分,與前述記分規(guī)則相反[7]。總分0~3 分為低質(zhì)量研究,4~7為中等質(zhì)量研究,>7分為高質(zhì)量研究。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用Stata 15.1軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以健康效應(yīng)值及其95%置信區(qū)間(confidence interval,CI)作為效應(yīng)統(tǒng)計(jì)量;采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)(檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.1)并結(jié)合P值來(lái)判斷異質(zhì)性的大小,若P≥0.1、I2≤50%,即納入研究具有較高的同質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;反之,則采用隨機(jī)效應(yīng)模型[8]。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果

    初篩獲取到2 422 篇文獻(xiàn),經(jīng)去重、初篩和復(fù)篩,本研究最終納入38篇文獻(xiàn)[9-46],文獻(xiàn)篩選的詳細(xì)流程及結(jié)果見(jiàn)圖2。

    圖2 文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果

    2.2 納入研究的基本特征

    納入文獻(xiàn)全部發(fā)表于英文期刊,研究地區(qū)集中于歐美發(fā)達(dá)國(guó)家,研究類型以橫斷面研究為主;納入文獻(xiàn)的健康效用值最高和最低值分別為0.90和0.46;納入文獻(xiàn)大多同時(shí)納入血友病A和血友病B患者群體,也有文獻(xiàn)關(guān)注了伴有抑制物患者;EQ-5D 系列量表應(yīng)用最多(73.7%,28/38);受訪群體以患者為主;5篇文獻(xiàn)(13.2%,5/38)應(yīng)用了直接測(cè)量法(SG、VAS、TTO、DCE 和DCETTO)。納入文獻(xiàn)的質(zhì)量整體較好,僅1篇研究為低質(zhì)量,其余文獻(xiàn)總分均為4~9 分,中等和高等質(zhì)量研究分別有30篇和7篇。納入研究的基本特征見(jiàn)表1。有9篇研究報(bào)告了不同嚴(yán)重程度血友病患者的健康效用值,詳見(jiàn)表2。

    表1 納入研究的基本特征及質(zhì)量評(píng)價(jià)

    表2 不同嚴(yán)重程度血友病患者的健康效用值

    2.3 Meta分析結(jié)果

    2.3.1 基礎(chǔ)分析

    有23篇[11,13,15,17-18,21,23,25-28,30-31,34,37-45]文獻(xiàn)同時(shí)報(bào)告了健康效用值的均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差,各研究間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(χ2=2 972.74,I2=99.0%,P<0.001),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果(圖3)顯示,全球血友病患者的健康效用值為0.69,95%CI為0.65~0.74。

    圖3 血友病患者健康效用值的Meta分析森林圖

    2.3.2 亞組分析

    根據(jù)血友病患者的嚴(yán)重程度進(jìn)行亞組分析,結(jié)果顯示,隨著病情的不斷加重,患者的健康效用值下降趨勢(shì)顯著;輕、中、重型血友病患者的健康效用值(95%CI)分別為0.79(0.71,0.88)、0.70(0.63,0.77)、0.64(0.57,0.71)。結(jié)果見(jiàn)表3。

    為明確研究的異質(zhì)性來(lái)源,本研究依據(jù)血友病分型、是否伴抑制物、受訪者所在國(guó)家(地區(qū))及當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)發(fā)展水平、測(cè)量工具類型等,對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行亞組分析。結(jié)果表明,A 型血友病患者的健康效用值(0.68)低于B型(0.71);血友病伴抑制物患者的健康效用值(0.64)低于不伴有抑制物的患者(0.69);中國(guó)血友病患者的健康效用值(0.55)高于伊朗患者(0.46)[18],但低于其他發(fā)達(dá)國(guó)家;使用SF-6D 量表測(cè)量的健康效用值(0.67)均低于HUI 量表(0.76)和EQ-5D 系列量表(0.71 或0.72),使用mapping 法測(cè)量的健康效用值(0.53)最低;發(fā)達(dá)國(guó)家受訪者的健康效用值(0.73)高于發(fā)展中國(guó)家(0.55)。為減少由于工具差造成的異質(zhì)性,將不同國(guó)家研究按照主要調(diào)查工具進(jìn)行分類,結(jié)果發(fā)現(xiàn)異質(zhì)性有所降低,但仍然存在;且發(fā)達(dá)國(guó)家和發(fā)展中國(guó)家患者健康效用值的差異仍較大(表3)。

    3 討論

    罕見(jiàn)病的健康效用值測(cè)量面臨著患者樣本小、疾病異質(zhì)性強(qiáng)和結(jié)果實(shí)際應(yīng)用不足等諸多挑戰(zhàn)[47]。血友病作為罕見(jiàn)病的代表性病種之一,其患者健康效用值測(cè)量的國(guó)內(nèi)外研究相對(duì)較多,但研究間的異質(zhì)性較大。本研究對(duì)全球血友病患者的健康效用值測(cè)量結(jié)果進(jìn)行了Meta 分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),全球血友病患者健康效用值(95%CI)為0.69(0.65,0.74),輕、中、重型患者的健康效用值分別為0.79、0.70、0.64。本研究納入文獻(xiàn)質(zhì)量較高,有望更好地服務(wù)于血友病防治與藥物的經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)。

    筆者在匯總文獻(xiàn)時(shí)發(fā)現(xiàn),我國(guó)血友病患者健康效用值測(cè)量的研究相對(duì)較晚,4 篇研究[38-39,44-45]發(fā)表于2021-2022年。本研究結(jié)果顯示,我國(guó)患者的健康效用值(95%CI)為0.55(0.52,0.58),顯著低于美國(guó)(0.77)、加拿大(0.76)和德國(guó)(0.80)等發(fā)達(dá)國(guó)家,提示我國(guó)血友病患者的健康相關(guān)生命質(zhì)量較低,需加強(qiáng)血友病群體用藥的保障與救助。2015年,全球血友病HERO隊(duì)列研究納入了110例中國(guó)血友病患者,其健康效用值為0.71[16],由于該國(guó)際研究在中國(guó)的樣本選取可能存在偏倚,故本研究未將其納入不同國(guó)家的亞組Meta分析,但該研究仍提示,規(guī)范治療情境下中國(guó)血友病患者完全能夠獲得較高的生命質(zhì)量。預(yù)防治療是血友病相關(guān)診療指南優(yōu)先推薦使用的方法,既往研究也顯示,有效的預(yù)防治療可減少成人患者約60%的年出血次數(shù)和關(guān)節(jié)出血次數(shù),并顯著降低關(guān)節(jié)損傷和殘疾率[48];也有研究從臨床獲益、經(jīng)濟(jì)價(jià)值和社會(huì)價(jià)值等多個(gè)維度證實(shí)成人血友病患者進(jìn)行預(yù)防治療的優(yōu)勢(shì)顯著[49];美國(guó)約75%的血友病患者接受了預(yù)防治療,英國(guó)的這一比例更是超過(guò)80%[50]?!?021中國(guó)血友病患者白皮書》調(diào)查結(jié)果顯示,我國(guó)成人血友病患者的預(yù)防治療比例僅為30%,且藥物負(fù)擔(dān)重是阻礙其接受預(yù)防治療的主要因素。由此可見(jiàn),我國(guó)未來(lái)仍需繼續(xù)提高血友病防治藥物的可及性和預(yù)防治療的可負(fù)擔(dān)性,積極推進(jìn)成人的預(yù)防治療,以提高血友病患者的生命質(zhì)量。

    EQ-5D-5L 和SF-6D 量表已在我國(guó)血友病患者群體中得以應(yīng)用,并得到了相應(yīng)的健康效用值,且數(shù)據(jù)具有較高的一致性[38-39,44-45]。既往研究發(fā)現(xiàn),SF-6D 量表對(duì)患者細(xì)微的健康變化更為敏感,而EQ-5D量表則適用于測(cè)量患者較差的疾病狀態(tài)[51],但關(guān)于二者在血友病患者中的對(duì)比研究有限,未來(lái)需要增強(qiáng)研究力度。此外,不同工具的亞組分析顯示,不同測(cè)量工具間存在著較大差異,EQ-5D系列量表的結(jié)果一致性較高,但與HUI和SF-6D 量表相比差異較大,這可能與各普適性量表測(cè)量維度和積分體系的使用有關(guān):一方面,與EQ-5D 和SF-6D量表相比,HUI 量表包含視覺(jué)、聽覺(jué)、言語(yǔ)功能、步行功能、靈活性、情緒、認(rèn)知功能和疼痛8個(gè)維度,對(duì)受訪者的嚴(yán)重生理、心理健康狀態(tài)的變化往往更敏感;另一方面,同一健康狀態(tài)使用不同積分體系所得出的健康效用值存在一定差異[52]。Wang等[53]研究結(jié)果顯示,在中國(guó)和日本這兩個(gè)具有較強(qiáng)地理和文化相似性的國(guó)家中,人群健康效用值的差異依然存在。在針對(duì)中國(guó)血友病患者的健康效用值測(cè)量研究中,研究者以SF-6D量表為測(cè)量工具,分別使用了中國(guó)積分體系[45]和英國(guó)積分體系[38],結(jié)果發(fā)現(xiàn)所得健康效用值并不一致。因此,在實(shí)際研究中,學(xué)者可結(jié)合研究地區(qū)血友病患者的疾病嚴(yán)重程度和并發(fā)癥狀態(tài),選擇不同的效用量表,并盡可能選擇基于本國(guó)家/地區(qū)人群建立的積分體系,以提高測(cè)量的精準(zhǔn)度。

    由于直接測(cè)量法操作相對(duì)復(fù)雜且對(duì)受訪者要求較高,所以在血友病健康效用值的測(cè)量研究中應(yīng)用較少,本研究?jī)H納入了5 篇國(guó)外研究[12,14,29,35-36],國(guó)內(nèi)尚未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。直接測(cè)量法可直接模擬特定疾病狀態(tài)和有關(guān)治療方案的效果,相較于普適性效用量表靈活性更強(qiáng)[54]。例如,Naraine 等[12]在研究中使用SG 法直接獲取了7 種不同治療情境下血友病患者的健康效用值;Wasserman 等[14]和Hoxer 等[29]分別使用VAS、SG 和TTO法對(duì)不同嚴(yán)重程度且伴有不同并發(fā)癥的健康狀態(tài)進(jìn)行了測(cè)量。此外,基于真實(shí)世界情況下,設(shè)置不同患病和治療的情景(vignette 法),在一定程度上更能契合不同藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)模型的需要。未來(lái)我國(guó)研究者可考慮運(yùn)用直接測(cè)量法或vignette 法,基于我國(guó)血友病患者的不同疾病嚴(yán)重程度、并發(fā)癥類型和常用治療方案進(jìn)行分析,進(jìn)而為我國(guó)血友病防治與防治手段的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)提供本土化的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)支持。但需要注意的是,目前vignette 法尚無(wú)較為規(guī)范的應(yīng)用指南,在實(shí)踐過(guò)程中研究者須先明確真實(shí)世界情境下我國(guó)血友病患者所經(jīng)歷的疾病狀態(tài)以及可能達(dá)到的治療水平。

    本研究存在如下局限性:由于語(yǔ)言限制,非中英文文獻(xiàn)未被納入,故可能遺漏部分灰色文獻(xiàn);此外,納入的研究結(jié)果異質(zhì)性也較大,結(jié)果可能存在偏倚。

    綜上所述,本研究通過(guò)系統(tǒng)綜述和Meta分析可知,全球血友病患者健康效用值為0.69,輕、中、重型患者的健康效用值分別為0.79、0.70和0.64,可為開展血友病相關(guān)治療方案的成本-效用分析提供健康效用值數(shù)據(jù)。由于目前國(guó)內(nèi)研究全部為橫斷面調(diào)查,測(cè)量方法均為間接測(cè)量法,建議今后可基于隊(duì)列研究進(jìn)行全國(guó)多中心的分層抽樣調(diào)查,有條件的可使用vignette法測(cè)量,從而獲取更加準(zhǔn)確、有效的健康效用值;同時(shí),本Meta分析的異質(zhì)性較高,在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中相關(guān)學(xué)者應(yīng)考慮對(duì)效用值進(jìn)行敏感性分析,以提高模型的準(zhǔn)確性。

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