摘要:目的 觀察阿替普酶靜脈溶栓治療輕型缺血性卒中的臨床效果。方法 選取我院2021年4月~2023年4月收治的116例輕型缺血性卒中患者為研究對象,隨機分為實驗組和對照組各58例,實驗組給予阿替普酶靜脈溶栓治療,對照組給予阿司匹林腸溶片聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷片治療,比較兩組臨床療效、治療安全性、神經(jīng)功能缺損程度、活動能力恢復(fù)情況、病殘率及復(fù)發(fā)率。結(jié)果 治療前,兩組神經(jīng)功能缺損程度評分、活動功能評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;治療后,實驗組神經(jīng)功能缺損程度評分、活動功能評分均優(yōu)于對照組,P<0.05;實驗組治療總有效率高于對照組,病殘率、不良反應(yīng)發(fā)生率、復(fù)發(fā)率均明顯低于對照組,P<0.05。結(jié)論 阿替普酶靜脈溶栓治療輕型缺血性卒中具有顯著療效,可有效減輕神經(jīng)功能缺損程度,促進患者活動功能改善,降低病殘率及復(fù)發(fā)率,且具有一定的治療安全性。
關(guān)鍵詞:缺血性卒中;阿替普酶;靜脈溶栓;輕型;神經(jīng)功能;活動能力
急性輕型缺血性腦卒中病機為動脈閉塞、頸動脈狹窄、椎動脈狹窄、腦組織血液循環(huán)異常等[1]。造成患者腦組織血管堵塞是因為血流循環(huán)期間出現(xiàn)小栓子,隨血液流動脫落、堆積,對患者血管造成堵塞,影響正常的血液流動狀態(tài)[2~3]。急性卒中患者多數(shù)是因病變直接或間接引起丘腦下部損害所致,患者在此期間會存在不同程度的運動障礙,進而嚴(yán)重影響其生存質(zhì)量。臨床針對急性缺血性卒中患者需盡早給予有效搶救,降低病殘率,減輕病殘程度[4~5]。本研究以我院2021年4月~2023年4月收治的116例輕型缺血性卒中患者為研究對象,探討阿替普酶靜脈溶栓治療的臨床效果。
1資料與方法
1.1 臨床資料
選取我院2021年4月~2023年4月收治的116例輕型缺血性卒中患者為研究對象,隨機分為實驗組和對照組各58例。對照組女30例,男28例;年齡51~87歲,平均年齡(69.33±3.21)歲。實驗組男25例,女33例;年齡50~88歲,平均年齡(69.24±3.17)歲。兩組一般資料比較無顯著性差異,P>0.05,具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):急性缺血性腦卒中;發(fā)病3 h內(nèi);患者家屬簽署知情同意書;NIHSS評分≤3分。排除標(biāo)準(zhǔn):顱內(nèi)出血 ;近3個月有重大頭顱外傷史或卒中史;活動性內(nèi)臟出血;對阿替普酶活性成分或其他組成成分過敏;重癥患者;顱內(nèi)腫瘤或顱內(nèi)巨大動脈瘤;血壓≥180/100 mmHg;血糖≥22.2 mmol/L或≤2.8 mmol/L;24 h內(nèi)接受過低分子肝素治療;口服抗凝藥物INR>1.7 s或PT>15 s;血液循環(huán)障礙性疾病;家屬不知情;肝腎功能異常。
1.2 方法
對照組給予阿司匹林腸溶片聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷片治療:阿司匹林腸溶片100 mg/次,1次/d;硫酸氫氯吡格雷片75/次,1次/d,治療21 d后停用硫酸氫氯吡格雷片。實驗組給予阿替普酶溶栓治療:劑量為0.9 mg/kg,全部劑量的10%在1 min內(nèi)給藥完成,剩余90%的藥物在60 min內(nèi)滴注完成;溶栓治療24 h后,評估無出血并發(fā)癥則給予阿司匹林腸溶片,用法用量同對照組。
1.3 觀察指標(biāo)
比較兩組臨床療效、治療安全性、神經(jīng)功能缺損程度、活動能力恢復(fù)情況、病殘率及復(fù)發(fā)率。療效包括顯效、有效、無效,總有效率為顯效率與有效率之和。神經(jīng)功能缺損程度采用NIHSS評分量表進行評估,分?jǐn)?shù)越低表示患者恢復(fù)較好。自理能力采用Barthel指數(shù)進行評估,分?jǐn)?shù)越高表示患者恢復(fù)越好。
1.4 統(tǒng)計學(xué)意義
數(shù)據(jù)處理采用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1 兩組治療總有效率比較
實驗組治療總有效率為98.28%,高于對照組的86.21%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。見表1。
2.2 兩組治療安全性比較
實驗組不良反應(yīng)發(fā)生率為1.72%,低于對照組的17.24%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。見表2。
2.3 兩組NIHSS評分比較
治療前,兩組NIHSS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;治療后,實驗組NIHSS評分低于對照組,P<0.05。見表3。
2.4 兩組自理能力評分比較
治療前,兩組Barthel指數(shù)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;治療后,實驗組Barthel指數(shù)評分高于對照組,P<0.05。見表4。
2.5 兩組病殘率、復(fù)發(fā)率比較
實驗組病殘率、復(fù)發(fā)率均低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。見表5。
3討論
腦血管病變兒引起的動脈狹窄或閉塞,會導(dǎo)致腦組織血供障礙,引起腦組織缺氧、缺血性損傷,進而產(chǎn)生相應(yīng)的神經(jīng)功能缺失表現(xiàn)。近年來,ACI的發(fā)病率逐漸升高,若得不到及時有效治療,不利于患者生命安全;且患者易因致殘而喪勞動能力,影響其工作及生活[6]。臨床針對輕型卒中患者應(yīng)給予及時有效的治療方案,抑制疾病進展,避免疾病反復(fù)發(fā)作,降低病殘率,減輕病殘程度。
阿司匹林腸溶片是臨床上用于治療心腦血管疾病的藥物之一,可有效控制血栓形成,抑制血小板堆積,同時該藥也具備一定的退熱作用,但用藥劑量控制不理想會導(dǎo)致患者出現(xiàn)不良反應(yīng)情況。氯吡格雷是抑制血小板聚集的藥物,用于預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動脈循環(huán)障礙疾病,如近期發(fā)作的腦卒中、心肌梗死和確診的外周動脈疾病[7~8]?;颊咦詈檬怯脺厮头⑺酒チ帜c溶片,不要空腹服用這類藥物,否則會導(dǎo)致胃部疾病出現(xiàn)。阿替普酶屬于血栓溶解藥物,可將纖維蛋白與賴氨酸殘基結(jié)合,并激活纖溶酶,幫助患者減輕臨床癥狀,去除血栓,恢復(fù)正常的神經(jīng)功能。同時,該藥需靜脈給藥,可在循環(huán)系統(tǒng)中表現(xiàn)出相對非活性狀態(tài),使纖維蛋白降解,血栓溶解,從而達到治療急性缺血性卒中的效果,治療效果也非常顯著。
本研究結(jié)果顯示,治療前,兩組神經(jīng)功能缺損程度評分、活動功能評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;治療后,實驗組神經(jīng)功能缺損程度評分、活動功能評分均優(yōu)于對照組,P<0.05;實驗組治療總有效率高于對照組,病殘率、不良反應(yīng)發(fā)生率、復(fù)發(fā)率均明顯低于對照組,P<0.05。缺血性腦卒中發(fā)病過程中,神經(jīng)元被破壞,而血腦屏障通透性提高,導(dǎo)致反映腦神經(jīng)損傷的NSE、PAO等物質(zhì)釋放入血[9~10]。同時,缺血、缺氧情況的發(fā)生,在自由基誘導(dǎo)下促進神經(jīng)元、內(nèi)皮細胞分泌MCP-1,影響腦血供、加重腦損傷[11~12]。
阿替普酶是一種選擇性纖維蛋白溶解藥物,具有半衰期長、特異性高的特點,能有效促進血栓溶解,保護患者內(nèi)皮功能,抑制血管收縮,改善其神經(jīng)系統(tǒng)的損傷,并可以下調(diào)炎癥細胞水平,進而達到較好的近期預(yù)后效果,患者預(yù)后質(zhì)量顯著上升,有效減少疾病復(fù)發(fā)率以及患者的病殘率,臨床療效以及安全性得到顯著改善,并能幫助患者改善神經(jīng)功能以及活動能力,改善其生存質(zhì)量[13~14]。
綜上所述,阿替普酶靜脈溶栓治療輕型缺血性卒中具有顯著療效,可有效減輕神經(jīng)功能缺損程度,促進患者活動功能改善,降低病殘率及復(fù)發(fā)率,且具有一定的治療安全性。
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