• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)半定量分析結(jié)合擴(kuò)散加權(quán)成像檢查對(duì)良惡性肺內(nèi)空洞性病變的診斷價(jià)值分析

    2023-12-29 00:00:00程玉梅
    大醫(yī)生 2023年16期

    【摘要】目的 探討磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)(DCE-MRI)半定量分析結(jié)合擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)在鑒別肺內(nèi)空洞性病變良惡性中的診斷價(jià)值。方法 回顧性分析2021年9月至2022年9月泰安市中醫(yī)醫(yī)院收治的經(jīng)病理確診的90例肺內(nèi)空洞性病變患者臨床資料,根據(jù)手術(shù)切除與穿刺活檢結(jié)果分為良性組(39例)與惡性組(51例)。所有患者均給予DCE-MRI半定量分析結(jié)合DWI檢查,并計(jì)算比較良惡性肺內(nèi)空洞性病變患者半峰時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間、最大斜率、最大增強(qiáng)幅度、廓清率、早期強(qiáng)化率等半定量分析參數(shù),以此分析DCE-MRI半定量分析及DWI的診斷價(jià)值。結(jié)果 惡性組空洞平均直徑、洞壁平均厚度及內(nèi)壁形態(tài)不規(guī)則、空洞壁T1WI信號(hào)等低信號(hào)、空洞內(nèi)容物氣體、空洞內(nèi)部T1WI和T2WI低信號(hào)、空洞內(nèi)部DWI信號(hào)低信號(hào)、空洞內(nèi)部ADC信號(hào)混雜信號(hào)患者占比均高于良性組,洞壁時(shí)間信號(hào)強(qiáng)度曲線Ⅰ型患者占比低于良性組(均Plt;0.05)。惡性組患者半峰時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間、最大斜率、最大增強(qiáng)幅度均低于良性組,廓清率、早期強(qiáng)化率均高于良性組(均Plt;0.05)。結(jié)論 DCE-MRI半定量分析結(jié)合DWI檢查在診斷良惡性肺內(nèi)空洞性病變中能通過(guò)影像學(xué)表現(xiàn)及半定量參數(shù)等方面為臨床醫(yī)師提供準(zhǔn)確的參考依據(jù),值得臨床應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】肺內(nèi)空洞性病變;良惡性鑒別;磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng);半定量分析;擴(kuò)散加權(quán)成像

    中圖分類號(hào):R563 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):2096-2665.2023.16.0.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2023.16.034

    肺內(nèi)空洞性病變是因各種原因?qū)е碌姆谓M織壞死,疏通肺支氣管時(shí)壞死組織需要經(jīng)支氣管排出體外,在肺內(nèi)就會(huì)形成空腔,則成為肺內(nèi)空洞性病變。肺內(nèi)空洞性病變通常包括良性與惡性,常見(jiàn)肺膿腫、肺結(jié)核、真菌感染、肺癌等,但由于大部分肺內(nèi)空洞性病變?nèi)鄙俚湫托蕴卣?,臨床在鑒別診斷方面難度較大,所以常需要結(jié)合臨床體征與影像學(xué)檢查綜合診斷[1-2]。磁共振成像(MRI)是臨床常用的影像學(xué)檢查手段,而擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)是MRI含有的一個(gè)序列,具有無(wú)創(chuàng)、成像速度快且清晰等特點(diǎn),可明確洞壁形態(tài)、厚度及組織鄰近關(guān)系等,近年來(lái)也被臨床用于診斷各類肺部疾病[3]。而磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)(DCE-MRI)是一種利用小分子釓對(duì)比劑來(lái)評(píng)價(jià)微血管通透性的功能成像方法,能夠通過(guò)半定量分析準(zhǔn)確反映良惡性病灶通透性的差異[4]。鑒于此,本研究對(duì)DCE-MRI半定量分析結(jié)合DWI檢查在鑒別肺內(nèi)空洞性病變良惡性中的診斷價(jià)值展開(kāi)分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2021年9月至2022年9月泰安市中醫(yī)醫(yī)院收治的經(jīng)病理確診的90例肺內(nèi)空洞性病變患者臨床資料,根據(jù)手術(shù)切除與穿刺活檢結(jié)果分為良性組與惡性組。良性組39例,男性23例,女性16例;年齡20~75歲,平均年齡(41.23±3.02)歲;體質(zhì)量35~82 kg,平均體質(zhì)量(53.65±5.46)kg。惡性組51例,男性30例,女性21例;年齡21~74歲,平均年齡(41.35±2.98)歲;體質(zhì)量36~83 kg,平均體質(zhì)量(53.32±5.23)kg。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),具有可比性。本研究經(jīng)泰安市中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《肺部疾病診斷與治療》[5]相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)病理診斷為肺內(nèi)空洞性病變;②無(wú)MRI檢查禁忌證;③臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①洞壁厚度在3 mm以下;②經(jīng)放化療所致的空洞性病變;③合并其他部位的惡性腫瘤;④肺部先天性發(fā)育畸形。

    1.2 檢查方法

    1.2.1 MRI檢查方法 所有患者均予以1.5T MRI掃描儀(飛利浦醫(yī)療科技,型號(hào):Prodiva)。檢查前需指導(dǎo)患者保持平靜呼吸與屏氣狀態(tài)。T1WI平掃時(shí)設(shè)置屏氣擾相梯度回波序列予以軸位掃描,具體參數(shù):TE調(diào)至4.0 ms,TR調(diào)至200 ms,層厚調(diào)至6 mm,層間隔調(diào)至3 mm,翻轉(zhuǎn)角度調(diào)至80°,視野調(diào)至40 cm,激勵(lì)次數(shù)調(diào)至3,矩陣調(diào)至128×128,掃描時(shí)間10 s。T2WI時(shí)保持脂肪抑制序列,具體參數(shù):TE調(diào)至75 ms,TR調(diào)至6 000 ms,層厚調(diào)至8 mm,層間隔調(diào)至2 mm,翻轉(zhuǎn)角度調(diào)至80°,視野調(diào)至40 cm,激勵(lì)次數(shù)調(diào)至3,矩陣調(diào)至320×320,掃描時(shí)間3 min。DWI時(shí)保持單次激發(fā)平面回波成像序列,具體參數(shù):TE調(diào)至75 ms,TR調(diào)至8 000 ms,層厚調(diào)至6 mm,層間隔調(diào)至1 mm,視野調(diào)至40 cm,激勵(lì)次數(shù)調(diào)至3,矩陣調(diào)至128×128,掃描時(shí)間4 min,ADC取500 s/mm2,1 000 s/mm2采集成像。DCE-MRI半定量分析掃描時(shí)用T1WI序列,先予以蒙片掃描,參數(shù)設(shè)置:TE1.5 ms,TR3.2 ms,層厚5 mm,無(wú)間距,翻轉(zhuǎn)角度20°,視野40 cm,矩陣256×256,采集到第二個(gè)動(dòng)態(tài)時(shí),則按體重經(jīng)肘靜脈注入對(duì)比劑,流速2.5 mL/s,并用20 mL生理鹽水沖入。間隔30 s連續(xù)采集15期,每期屏氣掃描10 s。

    1.2.2 圖像后處理 將所有圖像數(shù)據(jù)傳送至工作站進(jìn)行處理,將空洞性病變放大至10倍,在洞壁強(qiáng)化明顯區(qū)域設(shè)置感興趣區(qū),注意避開(kāi)氣體集聚區(qū)域、肉眼可分辨的液化壞死區(qū)域。通過(guò)工作站生成ADC圖像。

    1.2.3 圖像分析 由工齡gt;5年的胸部影像診斷醫(yī)師共同判讀圖像資料。在DCE-MRI半定量分析掃描軸位空洞最大截面上計(jì)算空洞平均直徑、洞壁平均厚度。觀察并記錄空洞邊緣、外內(nèi)壁形態(tài)、空洞內(nèi)容物氣體、空洞壁及空洞內(nèi)部T1WI信號(hào)、T2WI信號(hào)強(qiáng)度,空洞內(nèi)部DWI、ADC信號(hào)表現(xiàn)、洞壁時(shí)間信號(hào)強(qiáng)度曲線類型。監(jiān)測(cè)注入對(duì)比劑1~5 min內(nèi)的半峰時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間,并計(jì)算最大斜率、廓清率、最大增強(qiáng)幅度。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本研究使用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,組內(nèi)采用配對(duì)t檢驗(yàn),組間采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。Plt;0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 良惡性肺內(nèi)空洞性病變患者DCE-MRI及DWI檢查表現(xiàn) 惡性組空洞平均直徑、洞壁平均厚度及內(nèi)壁形態(tài)不規(guī)則、空洞壁T1WI信號(hào)等低信號(hào)、空洞內(nèi)容物氣體、空洞內(nèi)部T1WI和T2WI低信號(hào)、空洞內(nèi)部DWI信號(hào)低信號(hào)、空洞內(nèi)部ADC信號(hào)混雜信號(hào)患者占比均高于良性組,洞壁時(shí)間信號(hào)強(qiáng)度曲線Ⅰ型患者占比低于良性組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05);兩組空洞邊緣、外壁形態(tài)、空洞壁T2WI信號(hào)患者占比比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 良惡性肺內(nèi)空洞性病變患者DCE-MRI半定量分析掃描參數(shù)表現(xiàn) 惡性組患者半峰時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間、最大斜率、最大增強(qiáng)幅度均低于良性組,廓清率、早期強(qiáng)化率均高于良性組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表2。

    3 討論

    肺內(nèi)空洞性病變是指肺部病變壞死液化后經(jīng)支氣管排出而空氣流入所造成的肺部疾病,研究發(fā)現(xiàn),與肺部腫瘤、肺膿腫、肺結(jié)核及真菌病變等有關(guān)[6]。由于多數(shù)空洞性病變無(wú)特征性影像表現(xiàn),單是依靠支氣管灌洗液、痰液等脫落細(xì)胞學(xué)檢查的確診率較低,所以大部分肺內(nèi)空洞性病變患者通過(guò)常規(guī)檢查無(wú)法準(zhǔn)確的判斷。

    DCE-MRI半定量分析是通過(guò)快速圖像采集激素用于檢測(cè)低分子對(duì)比劑靜脈團(tuán)注入后對(duì)比劑流入及流出腫瘤,在腫瘤血管內(nèi)交換而形成的MRI信號(hào)強(qiáng)度變化,可提供腫瘤病灶的形態(tài)學(xué)及血流動(dòng)力學(xué)改變,在各類腫瘤疾病鑒別診斷中有著明顯優(yōu)勢(shì),尤其是在肺部腫瘤良惡性鑒別中,其不僅能夠快速成像,還能夠觀察DWI檢查時(shí)的信號(hào)強(qiáng)度、形態(tài)學(xué)特征、信號(hào)強(qiáng)度曲線等參數(shù),對(duì)于鑒別診斷良惡性肺內(nèi)空洞性病變有著一定價(jià)值[7]。DWI是MRI中的一個(gè)序列,具有無(wú)創(chuàng)且成像速度快等優(yōu)點(diǎn),能夠明確活體組織內(nèi)的水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng),而腫瘤組織也表現(xiàn)為彌散受限,借此用于良性腫瘤和炎癥鑒別。有研究認(rèn)為[8],直徑gt;4 mm的空洞可考慮是否為存在肺部惡性腫瘤。良性肺內(nèi)空洞性病變主要是在感染性疾病基礎(chǔ)上因細(xì)菌病毒、靜脈血栓等產(chǎn)生的局限性液化壞死灶,內(nèi)壁大多表現(xiàn)為規(guī)則,而惡性肺內(nèi)空洞性病變其內(nèi)壁多不規(guī)則,因此空洞平均直徑、洞壁平均厚度會(huì)比良性肺內(nèi)空洞病變更廣泛,本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),惡性組空洞平均直徑、洞壁平均厚度、內(nèi)壁形態(tài)不規(guī)則患者占比均高于良性組,表明DCE-MRI半定量分析結(jié)合DWI檢查能夠通過(guò)觀察患者空洞內(nèi)壁形態(tài),從而準(zhǔn)確鑒別良性與惡性肺內(nèi)空洞性病變。本研究還發(fā)現(xiàn),惡性組空洞壁T1WI信號(hào)等低信號(hào)、空洞內(nèi)部T1WI和T2WI低信號(hào)患者占比均高于良性組。這可能是由于膿腫腔內(nèi)存在較多細(xì)菌、炎性細(xì)胞因子及壞死組織的黏稠液體附著在空壁洞上形成的混雜信號(hào)所導(dǎo)致[9-10]。本研究同時(shí)顯示,惡性組空洞內(nèi)容物氣體、空洞內(nèi)部DWI信號(hào)低信號(hào)、空洞內(nèi)部ADC信號(hào)混雜信號(hào)患者占比均高于良性組,洞壁時(shí)間信號(hào)強(qiáng)度曲線Ⅰ型患者占比低于良性組。這主要是因?yàn)閻盒钥斩磧?nèi)容物主要為凝固性壞死形成,其壞死組織進(jìn)入后會(huì)形成空洞,因此常見(jiàn)氣體而少見(jiàn)氣液平,多為氣體。同時(shí),腫瘤壞死灶多見(jiàn)漿液性壞死,所含有的蛋白質(zhì)與細(xì)胞成分較少,無(wú)法獲得強(qiáng)烈的水分子擴(kuò)散,從而在DCE-MRI半定量分析結(jié)合DWI檢查的ADC上主要表現(xiàn)為低信號(hào),與空洞內(nèi)部氣體則表現(xiàn)為混雜信號(hào)[11-12]。本研究還進(jìn)行了半定量分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn):惡性組患者半峰時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間、最大斜率、最大增強(qiáng)幅度比良性組低,廓清率、早期強(qiáng)化率比良性組高,表明MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)半定量分析掃描與DWI檢查能夠根據(jù)其數(shù)據(jù)準(zhǔn)確鑒別良惡性肺內(nèi)空洞性病變。DCE-MRI半定量分析對(duì)于軟組織的分辨率較高,可反映對(duì)比劑流入病灶內(nèi)的具體表現(xiàn),惡性病灶由于血管結(jié)構(gòu)異常、血管內(nèi)皮細(xì)胞不完整,使得對(duì)比劑較快進(jìn)入到病灶,而快速滲透到血管間隙中,則出現(xiàn)了半峰時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間短,最大斜率、最大增強(qiáng)幅度低,廓清率、早期強(qiáng)化率高的表現(xiàn),以此鑒別出良惡性肺內(nèi)空洞性病變。

    綜上所述,MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)半定量分析掃描與DWI檢查在鑒別良惡性肺內(nèi)空洞性病變中有一定價(jià)值,能為臨床醫(yī)師診斷提供參考依據(jù)。

    參考文獻(xiàn)

    邵艷. 多層螺旋CT血管造影聯(lián)合三維重建對(duì)肺內(nèi)占位性病變良惡性的鑒別診斷效果[J]. 河南醫(yī)學(xué)研究, 2021, 30(26): 4945-4948.

    陳松, 萬(wàn)齊, 雷強(qiáng), 等. 基于快速自旋回波的單雙指數(shù)模型擴(kuò)散加權(quán)成像鑒別肺實(shí)性病變良惡性的價(jià)值[J]. 中國(guó)CT和MRI雜志, 2021, 19(8): 66-68.

    方芳, 蔣烈夫, 張新生. 磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描聯(lián)合擴(kuò)散加權(quán)成像在肝局灶性病變?cè)\斷中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 河南醫(yī)學(xué)研究, 2021, 30(25): 4761-4763.

    孫康. 聯(lián)合應(yīng)用3.0T磁共振常規(guī)檢查、擴(kuò)散加權(quán)成像及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在前列腺癌中的診斷價(jià)值[J]. 影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用, 2021, 5(9): 7-9.

    KHAN M G, LYNCH J P. 肺部疾病診斷與治療[M]. 王辰, 譯. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2001: 118.

    梁玉鑫, 彭勛, 李彬, 等. 肺內(nèi)空洞性病變的影像表現(xiàn)及鑒別診斷[J]. 中國(guó)醫(yī)療設(shè)備, 2014, 29(4): 164-165.

    封俊, 董興祥, 陳龍, 等.MRI擴(kuò)散加權(quán)成像對(duì)肺內(nèi)病變定性診斷的臨床運(yùn)用及病理對(duì)照分析[J]. 中國(guó)CT和MRI雜志, 2022, 20(6): 52-55.

    熊淑紅, 肖瓊, 阮玖根, 等. 磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描聯(lián)合擴(kuò)散加權(quán)成像定量分析在乳腺導(dǎo)管原位癌伴微浸潤(rùn)中的診斷價(jià)值[J]. 中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥, 2021, 28(28): 137-140.

    江慧珍, 陳俊, 陳春美, 等.動(dòng)態(tài)增強(qiáng)磁共振定量參數(shù)診斷肝臟占位性病變良惡性效能分析[J]. 實(shí)用肝臟病雜志, 2023, 26(1): 100-103.

    岳秀慧, 孔維丹, 任繼亮, 等. 3.0-T磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像聯(lián)合動(dòng)態(tài)增強(qiáng)成像對(duì)甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的鑒別價(jià)值[J]. 上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2020, 40(10): 1393-1397.

    邵文靜, 陳小宇, 趙海劍, 等.PET/CT與多b值DWI鑒別肺良惡性病變的定量分析[J].徐州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2022, 42(6): 413-418.

    蔣燕萍, 鄭朝霞.常規(guī)超聲與超聲造影檢查在老年肝臟局灶性病變良惡性鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 基層醫(yī)學(xué)論壇, 2021, 25(29): 4230-4232.

    美女国产视频在线观看| 午夜av观看不卡| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品人妻久久久影院| av国产精品久久久久影院| 丝袜脚勾引网站| 亚洲av不卡在线观看| 97超碰精品成人国产| 伦理电影大哥的女人| 欧美精品一区二区大全| av免费观看日本| 国产精品欧美亚洲77777| 久久国内精品自在自线图片| 新久久久久国产一级毛片| 伦理电影大哥的女人| 男女边摸边吃奶| 黑人高潮一二区| 天美传媒精品一区二区| 一级av片app| 欧美变态另类bdsm刘玥| 在线天堂最新版资源| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 热re99久久精品国产66热6| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲电影在线观看av| 少妇人妻 视频| 国产高清有码在线观看视频| 中文字幕制服av| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一级爰片在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲人成网站在线播| 国产探花极品一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 大片免费播放器 马上看| 欧美成人午夜免费资源| 国产黄片美女视频| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲成人手机| 91成人精品电影| 成人亚洲欧美一区二区av| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲,一卡二卡三卡| 免费看日本二区| 亚洲在久久综合| 91久久精品电影网| 亚洲国产精品一区三区| 18禁动态无遮挡网站| 在线精品无人区一区二区三| 视频区图区小说| 91久久精品国产一区二区成人| 18禁动态无遮挡网站| 久久久欧美国产精品| 成人毛片60女人毛片免费| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产黄片视频在线免费观看| 在线观看www视频免费| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产中年淑女户外野战色| a级一级毛片免费在线观看| a级毛片在线看网站| 色哟哟·www| 国产精品一区www在线观看| 99热这里只有是精品50| 欧美区成人在线视频| 深夜a级毛片| 久久国产乱子免费精品| av在线老鸭窝| 久久婷婷青草| 波野结衣二区三区在线| 永久免费av网站大全| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久午夜综合久久蜜桃| 99久久精品国产国产毛片| 99热全是精品| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲精品一二三| 在线天堂最新版资源| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久久久久大av| 亚洲国产精品一区三区| 曰老女人黄片| 国产精品国产av在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 综合色丁香网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久国产精品麻豆| 久久久久久久久大av| 国内精品宾馆在线| 国产在线男女| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品久久久久久av不卡| 丝瓜视频免费看黄片| 最近中文字幕2019免费版| 久久久久久久久大av| 国产精品久久久久成人av| 免费少妇av软件| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 免费av中文字幕在线| 大香蕉97超碰在线| 久久婷婷青草| 少妇人妻一区二区三区视频| 一级毛片我不卡| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美三级亚洲精品| 成人影院久久| 高清毛片免费看| 亚洲av二区三区四区| 国产一区二区在线观看av| 高清欧美精品videossex| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日日啪夜夜撸| av国产精品久久久久影院| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 午夜91福利影院| 在线观看一区二区三区激情| 国产极品天堂在线| 黄色毛片三级朝国网站 | 国国产精品蜜臀av免费| 妹子高潮喷水视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 免费在线观看成人毛片| 久久国产精品大桥未久av | 国产伦在线观看视频一区| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国产乱人偷精品视频| 女人久久www免费人成看片| 亚洲av男天堂| 女性被躁到高潮视频| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美日韩在线观看h| 亚洲色图综合在线观看| 国产色婷婷99| 国产黄频视频在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 午夜免费观看性视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品久久久久久av不卡| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲欧美精品专区久久| 毛片一级片免费看久久久久| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲电影在线观看av| 精品一区在线观看国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产熟女欧美一区二区| 久久久精品94久久精品| 一级av片app| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久综合国产亚洲精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩人妻高清精品专区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 一级爰片在线观看| 日本与韩国留学比较| 国产精品久久久久久av不卡| 成人午夜精彩视频在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 99九九在线精品视频 | 久久久久久久精品精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产黄色免费在线视频| 99九九在线精品视频 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本91视频免费播放| 日韩av在线免费看完整版不卡| 偷拍熟女少妇极品色| 又爽又黄a免费视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品女同一区二区软件| 国产高清三级在线| freevideosex欧美| 久久午夜福利片| av专区在线播放| 婷婷色综合大香蕉| 熟女人妻精品中文字幕| 免费大片黄手机在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产美女午夜福利| 黄色日韩在线| 久久久久人妻精品一区果冻| 涩涩av久久男人的天堂| 婷婷色综合大香蕉| 水蜜桃什么品种好| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 草草在线视频免费看| 国产成人aa在线观看| 岛国毛片在线播放| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 天堂俺去俺来也www色官网| av福利片在线观看| 9色porny在线观看| 国产精品一二三区在线看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | av天堂久久9| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 91久久精品国产一区二区三区| 日韩免费高清中文字幕av| tube8黄色片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| av福利片在线| 黄色怎么调成土黄色| 中文字幕制服av| 亚洲无线观看免费| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久99热这里只频精品6学生| 国产一级毛片在线| 九草在线视频观看| 少妇人妻 视频| 久久ye,这里只有精品| 99热国产这里只有精品6| 激情五月婷婷亚洲| 一区二区三区乱码不卡18| 妹子高潮喷水视频| 97超碰精品成人国产| 欧美精品一区二区大全| xxx大片免费视频| av女优亚洲男人天堂| 免费少妇av软件| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| a级毛色黄片| 色5月婷婷丁香| 婷婷色综合大香蕉| 日韩一本色道免费dvd| 日韩欧美 国产精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久国内精品自在自线图片| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲成色77777| 免费高清在线观看视频在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 中文在线观看免费www的网站| 22中文网久久字幕| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲av不卡在线观看| av.在线天堂| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99九九在线精品视频 | 成人黄色视频免费在线看| 99九九在线精品视频 | 久久久国产一区二区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 人人妻人人澡人人看| 99久国产av精品国产电影| 亚洲不卡免费看| 久久99一区二区三区| 观看美女的网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一级二级三级毛片免费看| 特大巨黑吊av在线直播| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 大香蕉97超碰在线| 日本欧美视频一区| 欧美性感艳星| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久人人爽人人片av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 精品国产一区二区久久| 国产精品熟女久久久久浪| 观看免费一级毛片| 欧美xxⅹ黑人| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品第二区| 看免费成人av毛片| 欧美3d第一页| 午夜视频国产福利| 视频区图区小说| 丝袜脚勾引网站| 免费看光身美女| 国产一区二区在线观看av| 五月天丁香电影| 久久这里有精品视频免费| 22中文网久久字幕| 成人影院久久| 亚洲人成网站在线播| 亚洲第一区二区三区不卡| 97在线视频观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 18+在线观看网站| 少妇丰满av| 女性被躁到高潮视频| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美日韩在线观看h| 亚洲,一卡二卡三卡| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品自拍成人| 丰满迷人的少妇在线观看| 香蕉精品网在线| 欧美最新免费一区二区三区| 色哟哟·www| av黄色大香蕉| 色婷婷av一区二区三区视频| 三上悠亚av全集在线观看 | 日韩一区二区三区影片| 永久免费av网站大全| 亚洲成人手机| 欧美最新免费一区二区三区| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美人与善性xxx| 男女边吃奶边做爰视频| 黄色欧美视频在线观看| 97超视频在线观看视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产一区二区在线观看av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久久久久久精品精品| 亚洲国产日韩一区二区| 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品三级大全| 两个人免费观看高清视频 | 99re6热这里在线精品视频| 日韩强制内射视频| 午夜免费观看性视频| 亚洲国产欧美在线一区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产片特级美女逼逼视频| 岛国毛片在线播放| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲成人一二三区av| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 性色av一级| 少妇高潮的动态图| 在线观看三级黄色| 久久久久精品性色| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品视频女| 精品少妇内射三级| 久久久a久久爽久久v久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 激情五月婷婷亚洲| 国产视频内射| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜激情久久久久久久| 一级黄片播放器| h日本视频在线播放| √禁漫天堂资源中文www| 中文字幕免费在线视频6| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 卡戴珊不雅视频在线播放| av黄色大香蕉| 深夜a级毛片| 99热全是精品| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久国产一区二区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲色图综合在线观看| 国产淫语在线视频| 日韩中字成人| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 黄色日韩在线| 亚州av有码| 国产 一区精品| 一级毛片 在线播放| 简卡轻食公司| 亚洲av成人精品一区久久| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲成人手机| 又爽又黄a免费视频| 亚洲精品456在线播放app| 国产成人精品一,二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 9色porny在线观看| 成年av动漫网址| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲av.av天堂| 水蜜桃什么品种好| 午夜影院在线不卡| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品少妇内射三级| 日韩欧美一区视频在线观看 | 一级毛片久久久久久久久女| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 最新的欧美精品一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 99国产精品免费福利视频| 亚洲内射少妇av| 老熟女久久久| 一区在线观看完整版| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩一区二区三区影片| 日本免费在线观看一区| 免费大片18禁| 青春草视频在线免费观看| av福利片在线| 国产精品国产三级国产专区5o| av.在线天堂| 国产成人一区二区在线| 精品少妇久久久久久888优播| 九草在线视频观看| 91久久精品国产一区二区成人| 免费av不卡在线播放| 亚洲va在线va天堂va国产| 熟女电影av网| 乱系列少妇在线播放| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品人妻熟女av久视频| 欧美精品一区二区免费开放| 自线自在国产av| 成人国产av品久久久| 99re6热这里在线精品视频| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲无线观看免费| 在线观看免费高清a一片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久青草综合色| 免费人成在线观看视频色| 视频区图区小说| 日韩亚洲欧美综合| 久久久久国产网址| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一本一本综合久久| 亚洲久久久国产精品| 日韩av免费高清视频| a 毛片基地| 黄色一级大片看看| 国产亚洲欧美精品永久| 99热这里只有精品一区| 欧美日韩精品成人综合77777| 插阴视频在线观看视频| 国产成人精品一,二区| 69精品国产乱码久久久| 老司机影院成人| 少妇的逼水好多| 美女国产视频在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 在线看a的网站| 亚洲人与动物交配视频| 久久国产乱子免费精品| 老女人水多毛片| 精品久久国产蜜桃| 国产成人freesex在线| 免费观看无遮挡的男女| 国产成人精品久久久久久| 国产 精品1| 街头女战士在线观看网站| 高清毛片免费看| 成人国产av品久久久| 久久鲁丝午夜福利片| av卡一久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久国产乱子免费精品| 日本91视频免费播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲精品视频女| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品色激情综合| 欧美高清成人免费视频www| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 青春草亚洲视频在线观看| 成年人免费黄色播放视频 | 看免费成人av毛片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 18禁动态无遮挡网站| www.色视频.com| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久午夜综合久久蜜桃| 免费av不卡在线播放| 丝袜脚勾引网站| 亚洲天堂av无毛| 老女人水多毛片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久av网站| 成人无遮挡网站| 91久久精品电影网| 中文字幕制服av| 女人精品久久久久毛片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产成人精品久久久久久| 国产中年淑女户外野战色| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品一区二区三卡| 免费观看性生交大片5| 国产精品一区二区在线观看99| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲国产色片| av福利片在线| 在线观看免费视频网站a站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产有黄有色有爽视频| 久久99热6这里只有精品| 亚洲综合色惰| 久久亚洲国产成人精品v| 91精品国产国语对白视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 如何舔出高潮| 一边亲一边摸免费视频| 欧美人与善性xxx| 久久午夜福利片| 亚洲精品视频女| 久久精品国产a三级三级三级| 丰满乱子伦码专区| 老司机影院毛片| 国产亚洲精品久久久com| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲在久久综合| 国产免费视频播放在线视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲图色成人| 国产精品三级大全| 亚洲成色77777| 丝袜脚勾引网站| 最新中文字幕久久久久| 国产在线男女| 一区二区三区免费毛片| 男人舔奶头视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品欧美亚洲77777| av有码第一页| 免费黄色在线免费观看| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩视频在线欧美| 天美传媒精品一区二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 丝袜脚勾引网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 晚上一个人看的免费电影| 97超视频在线观看视频| 熟女av电影| a级毛片免费高清观看在线播放| 日韩视频在线欧美| 97在线视频观看| 国产伦理片在线播放av一区| 中国国产av一级| 免费看光身美女| 春色校园在线视频观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 在线观看www视频免费| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成人影院久久| 欧美最新免费一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲av综合色区一区| 桃花免费在线播放| 99久久精品一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 大话2 男鬼变身卡| 久久精品国产亚洲网站| 精品国产乱码久久久久久小说| 在线观看一区二区三区激情| 一级二级三级毛片免费看| 国产在线免费精品| 精品一区二区三区视频在线| 国产 一区精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国精品久久久久久国模美| 寂寞人妻少妇视频99o| 少妇熟女欧美另类| 观看av在线不卡| 国产在线一区二区三区精| 精品久久国产蜜桃| 欧美区成人在线视频| 国产精品久久久久久久久免| 午夜激情久久久久久久| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩欧美精品免费久久| 欧美xxⅹ黑人| 天堂俺去俺来也www色官网| 成人国产麻豆网| 免费黄频网站在线观看国产| 有码 亚洲区| 久久久久久久久久成人| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费在线观看成人毛片| 日韩中字成人| tube8黄色片| 久久99一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 亚洲真实伦在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄|