• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    三軸應(yīng)力下超臨界水對(duì)寺河礦無煙煤滲流與變形特性的影響規(guī)律研究

    2023-12-26 13:00:10武群杰馮子軍趙陽升
    煤炭工程 2023年12期
    關(guān)鍵詞:無煙煤煤體超臨界

    武群杰,馮子軍,張 超,趙陽升

    (1.太原理工大學(xué) 礦業(yè)工程學(xué)院,山西 太原 030024;2.太原理工大學(xué) 原位改性教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山西 太原 030024)

    我國煤炭儲(chǔ)量豐富,但愈加嚴(yán)格的環(huán)保規(guī)制,對(duì)煤炭資源的清潔開采提出了更高的要求。目前,國內(nèi)外學(xué)者在研究在智能綠色礦山,煤層氣開采和煤炭地下氣化和等重大工程中,對(duì)煤的滲流和變形特性作了大量的研究,溫度和壓力是影響煤體的滲流和變形特性的重要因素。

    相關(guān)學(xué)者在這方面進(jìn)行了取得了斐然的成果。胡雄[1]等研究了45~250 ℃與3.45~24.14 MPa圍壓下對(duì)原煤、型煤滲透特性影響,認(rèn)為在高圍壓作用下,煤體孔隙結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生塑性變形,煤樣更易被壓縮,孔隙度、滲透率下降更加明顯,且在高圍壓和高溫度耦合作用下難以測得滲透率。但該研究溫度不足以使煤體發(fā)生明顯熱解。李亞軍[2]等研究了褐煤在常溫至600 ℃下熱解過程中滲透性,認(rèn)為褐煤高溫?zé)峤饨?jīng)歷3個(gè)階段,常溫至300 ℃完全滲透段,300~500 ℃滲透下降段,500~600 ℃重新增加段,該實(shí)驗(yàn)通過CT實(shí)時(shí)掃描褐煤熱解的微細(xì)觀結(jié)構(gòu),但其沒有考慮固液耦合作用對(duì)滲透性的影響。馮子軍[3]等研究了熱力耦合作用下無煙煤變形過程中的滲透特性,并將其分為三個(gè)階段,體積膨脹階段、緩慢壓縮階段和劇烈壓縮階段。并得出結(jié)論,在緩慢壓縮階段煤體的體積應(yīng)變與滲透率呈線性關(guān)系規(guī)律;在劇烈壓縮階段二者表現(xiàn)為指數(shù)變化規(guī)律,該實(shí)驗(yàn)在干燥條件下進(jìn)行,并沒有考慮水的影響。

    可以看出,絕大部分工作在干燥干餾或過熱水蒸氣環(huán)境下進(jìn)行,而超臨界水環(huán)境對(duì)原巖應(yīng)力狀態(tài)下的煤體滲流和變形特性的影響規(guī)律研究鮮見報(bào)道。水是目前自然界最常見的一種天然綠色介質(zhì),常應(yīng)用于工程實(shí)踐中。尤其在超臨界態(tài)下,表現(xiàn)出氫鍵強(qiáng)度減弱[4,5]、極性降低、擴(kuò)散系數(shù)高、溶解有機(jī)物能力強(qiáng)[6,7]等特性。目前,超臨界水環(huán)境下有關(guān)煤的研究主要是在化工領(lǐng)域內(nèi)進(jìn)行,麻省理工學(xué)院的Modell[8]于1978年提出煤炭超臨界水氣化技術(shù),由于煤炭超臨界水氣化技術(shù)清潔特性且氣化效率高[9],受到越來越多的關(guān)注。許多專家學(xué)者對(duì)煤炭超臨界水氣化技術(shù)進(jìn)行了大量研究,以探討溫度[10]、壓力[11]、催化劑[12]、停留時(shí)間[13]等因素對(duì)氣化效率的影響。將煤炭超臨界水處理技術(shù)和原位改性采礦技術(shù)相結(jié)合,利用超臨界水的特性,研究煤層的原位超臨界水環(huán)境下改性的滲流和變形特性,為后續(xù)的采礦工程創(chuàng)造更有利的環(huán)境條件。因此,本文利用自主研制的伺服控制多功能三軸巖石試驗(yàn)機(jī),研究了無煙煤?25 mm×50 mm在超臨界水環(huán)境下滲流和變形特性演化規(guī)律。

    1 試驗(yàn)系統(tǒng)與方法

    1.1 試驗(yàn)煤樣

    試驗(yàn)所采用的煤樣取自山西晉城寺河礦3#煤層的無煙煤(下文中無煙煤均指寺河礦無煙煤)。利用砂線切割機(jī)將大塊無煙煤樣加工成?25 mm×50 mm試樣,試樣高度方向?yàn)榇怪睂永矸较?,然后將試樣?05 ℃下烘干2 h。

    1.2 試驗(yàn)系統(tǒng)

    試驗(yàn)系統(tǒng)如圖1所示,框架為太原理工大學(xué)原位改性教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室自主研制的伺服控制多功能高溫三軸巖石力學(xué)試驗(yàn)機(jī)IMT-HTP-100F[14],高溫三軸壓力釜根據(jù)試驗(yàn)內(nèi)容重新設(shè)計(jì)加工,只用于施加軸壓,試樣側(cè)向不再單獨(dú)施加圍壓。整個(gè)系統(tǒng)包括高溫三軸壓力室、壓力加載與控制系統(tǒng)、應(yīng)力應(yīng)變測量系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、溫度控制與采集系統(tǒng)等。

    圖1 試驗(yàn)系統(tǒng)(mm)

    由于煤樣在超臨界下變形較大,超臨界滲流測試較難達(dá)到高溫條件,因此,根據(jù)巖石力學(xué)中自重應(yīng)力的金尼克假說和海姆假說,高溫三軸壓力釜腔體內(nèi)徑與試樣尺寸一致,即25 mm。當(dāng)僅對(duì)試樣施加軸壓時(shí),根據(jù)金尼克假說,試樣發(fā)生軸向變形時(shí),也產(chǎn)生側(cè)向變形,但側(cè)向受到相鄰地層的約束,將產(chǎn)生一定的側(cè)向應(yīng)力,即式(1)所示:

    式中,σx,σz分別為第一水平自重應(yīng)力、第二水平自重應(yīng)力和垂直自重應(yīng)力;μ為巖層的泊松比。垂直自重應(yīng)力為巖層的容重γ與埋深H的乘積,即:

    σz=γH

    (2)

    常溫下,煤處于彈性狀態(tài),泊松比一般小于0.5。在高溫狀態(tài)下,煤由于熱解將發(fā)生軟化,可認(rèn)為是塑性體,泊松比接近0.5,此時(shí),式(1)變?yōu)槭?3),即:

    σx=σy=σz

    (3)

    式(3)就是著名的自重應(yīng)力場的海姆假說。當(dāng)煤樣處于塑性狀態(tài)時(shí),可以認(rèn)為施加軸壓后,側(cè)向也將產(chǎn)生與軸向相同的應(yīng)力,即試樣處于三向等壓狀態(tài)。本試驗(yàn)中,試樣受亞臨界水或超臨界水的作用,溫度范圍365~435 ℃,認(rèn)為煤樣處于塑性狀態(tài),受三向等壓作用,因此可認(rèn)為試樣在釜體中處于三軸應(yīng)力狀態(tài)。

    1.3 試驗(yàn)方法與步驟

    超臨界水的臨界點(diǎn)溫度和壓力條件為374.3 ℃和22.05 MPa,二者同時(shí)滿足。超臨界水具有許多獨(dú)特的性質(zhì),如可與煤、纖維素等有機(jī)物反應(yīng)生成高熱值氣體,幾乎不生成炭或焦炭等副產(chǎn)品。因此,本研究擬采用柱狀煤樣研究在原位狀態(tài)下煤與超臨界水相互作用過程中的滲流特性,設(shè)置低于臨界點(diǎn)373.3 ℃的365 ℃亞臨界態(tài)水和高于臨界點(diǎn)373.3 ℃的400 ℃以及435 ℃超臨界態(tài)水進(jìn)行試驗(yàn)研究,注水壓力則統(tǒng)一為27 MPa高于臨界點(diǎn)的22.05 MPa。在對(duì)煤進(jìn)行高溫滲流試驗(yàn)前,先采用相同尺寸(?25 mm×50 mm)花崗巖試樣,進(jìn)行滲透率測量,以檢測該試驗(yàn)方法進(jìn)行滲流測量的可行性。對(duì)花崗巖施加224 MPa軸壓,并保壓1 h后,連接滲透測量系統(tǒng),以水作為滲流介質(zhì),采用穩(wěn)態(tài)法進(jìn)行室溫下花崗巖滲透率測量。室溫下,花崗巖滲透率測量結(jié)果為1.14×10-13mm2,極低,說明該方法可靠。并按照以下步驟進(jìn)行無煙煤的高溫滲流試驗(yàn):

    1)試驗(yàn)前,對(duì)試樣各表面拍攝照片記錄試驗(yàn)前試樣的初始形態(tài),用游標(biāo)卡尺測量試樣的直徑、長度測量多次,并精確稱重。

    2)按照試驗(yàn)機(jī)操作規(guī)程將試樣裝入高溫三軸巖石力學(xué)試驗(yàn)機(jī)中,并施加32 MPa軸壓,保壓1 h后,對(duì)相關(guān)管路進(jìn)行氣密檢查。

    3)連接滲透測量系統(tǒng),以水作為滲流介質(zhì),采用穩(wěn)態(tài)法進(jìn)行室溫下煤樣滲透率測量。

    4)利用自動(dòng)跟蹤泵從試樣的上下兩端向壓力釜內(nèi)注入27 MPa的水,并保持該壓力不變。

    5)啟動(dòng)加熱系統(tǒng),將煤樣(1#試樣)加熱至365 ℃,然后保溫保壓70 h,進(jìn)行充分熱解。加熱與保溫過程中自動(dòng)監(jiān)測試樣的軸向變形。

    6)熱解結(jié)束后,停止加熱,并自然冷卻至室溫,測量煤樣滲透率。利用自動(dòng)跟蹤泵,從試樣的一端施加一定的水壓,另一端打開,通過測量單位時(shí)間內(nèi)流出的水量計(jì)算365 ℃高溫高壓水作用后煤的滲透率。

    7)滲透率測量完畢后,將試樣拆卸,然后安裝新的試樣,重復(fù)步驟2)—6),不同的是,新煤樣(2#試樣)加熱至400 ℃。再次重復(fù)步驟2)—6),進(jìn)行435 ℃煤樣(3#試樣)的測試。

    此外,為了對(duì)比超臨界水環(huán)境與超臨界干餾條件下煤的熱解滲流特征的差異性,利用4#煤樣進(jìn)行干餾條件下的熱解滲流試驗(yàn)。4#煤樣試驗(yàn)溫度為435 ℃、軸壓32 MPa,滲透率測量方法同步驟6)。

    2 超臨界水作用下無煙煤的滲流與變形特性

    2.1 超臨界水作用后無煙煤滲透率的變化規(guī)律

    滲透率計(jì)算方法見式(4):

    式中,K為煤體的滲透率,mm2;Q為流經(jīng)煤體的流量,cm3/s;μ為流體的黏度,Pa·s;L為流過煤體的長度,cm;A為流過煤體的橫截面積,cm2;t為流過煤體的時(shí)間,s;Δp為煤體兩端的壓差。試驗(yàn)結(jié)果見表1。

    表1 超臨界水處理前后無煙煤的滲透率對(duì)比10-12mm2

    由表1可知,三軸應(yīng)力下的無煙煤,在亞臨界和超臨界水環(huán)境下整體滲透率相比原煤呈現(xiàn)下降趨勢(shì),而干餾狀態(tài)下的無煙煤則是上升趨勢(shì)。同一樣品在不同滲透壓下,隨之滲透壓的提高,所有樣品的滲透率均略有下降,但降幅很低,由于液體不會(huì)產(chǎn)生滑脫效應(yīng)[15],推測是由于水的黏度在高壓情況下產(chǎn)生細(xì)微變化所致,影響甚小。因此在所有實(shí)驗(yàn)的樣本中,重點(diǎn)分析1 MPa滲透壓下,高溫高壓水處理后無煙煤相比原煤狀態(tài)下的滲透率變化,365 ℃下亞臨界水環(huán)境處理70 h過后的無煙煤的滲透率則相比原煤狀態(tài)下有顯著降低約56.75%,下降幅度低于400、435 ℃下的樣本。而400、435 ℃超臨界水環(huán)境處理下無煙煤的滲透率,皆明顯低于其他條件下測得的滲透率,與作為參照的原煤相比下降了約96.93%和94.99%,其中435 ℃處理后的滲透率高于400 ℃的滲透率。由表可以看出,無煙煤試樣的滲透率在常溫原煤、365、400和435 ℃下整體的變化趨勢(shì)為先快速降低再略微升高。而干餾條件下,無煙煤的滲透率與原煤相比則呈現(xiàn)上升趨勢(shì),約上升了78.84%。

    結(jié)合注高溫高壓水觀察到的試驗(yàn)現(xiàn)象可將滲透率的變化分為三個(gè)階段:

    第一階段為熱膨脹閉合階段,在由常溫升至250 ℃的過程中,煤體產(chǎn)生以熱膨脹為主導(dǎo)的變化,孔隙中吸附的氣體開始逸散,煤體的孔隙裂隙開始擴(kuò)張,且發(fā)生熱破裂,水在27 MPa的壓力下被注入到煤體中由孔隙裂隙組成的滲流通道中,但隨著溫度的升高,在釜體內(nèi)壁側(cè)向約束的限制作用下,煤體的熱膨脹無法向各向自由發(fā)展,只能在軸向方向上發(fā)生形變,同時(shí)擠壓煤體內(nèi)部的孔隙裂隙,內(nèi)部水分?jǐn)D出煤體,導(dǎo)致滲流通道被閉合,高壓水流無法通過,流量為0 cm3/s,滲流現(xiàn)象消失。

    第二階段為滲流熱解階段,在250 ℃之后煤體的滲流通道完全閉合后,溫度持續(xù)上升到達(dá)試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)溫度,在這過程中,煤基質(zhì)發(fā)生熱解反應(yīng),煤在超臨界水環(huán)境中發(fā)生復(fù)雜多元的氣化反應(yīng),則由此會(huì)逐漸生成孔隙和裂隙,這些孔隙裂隙結(jié)構(gòu),為高壓流體的注入提供了通道,而且水?dāng)y帶油氣在產(chǎn)氣過程中會(huì)顯著拓寬裂隙空間,增大煤體內(nèi)部的滲流范圍,反應(yīng)釜出口處有氣體產(chǎn)出,反應(yīng)釜出口壓力緩慢上升,而入口壓力在恒壓單缸泵的控制下,維持在27 MPa。一段時(shí)間后,在超臨界水環(huán)境下煤體內(nèi)部復(fù)雜的物性變化和氣化反應(yīng)作用下,導(dǎo)致孔隙裂隙通道連通,貫穿煤體,滲流通道打開,高壓水流流量增大,注通煤體,滲流現(xiàn)象恢復(fù)。

    第三階段為穩(wěn)定滲流階段,隨著注水時(shí)間的增加,煤體在超臨界水環(huán)境下反應(yīng)時(shí)間增長,滲流范圍全方位擴(kuò)展,反應(yīng)范圍也隨之?dāng)U展,在THMC多場耦合作用下,隨著溫度的提高,反應(yīng)時(shí)間增長,煤的反應(yīng)轉(zhuǎn)化率趨近于峰值,煤體基質(zhì)軟化,塑性增強(qiáng),裂隙逐漸閉合,各向異性減弱,煤體滲流現(xiàn)象由孔隙裂隙雙重結(jié)構(gòu)主導(dǎo),轉(zhuǎn)變?yōu)榭紫督Y(jié)構(gòu)主導(dǎo),水流量降低,最終趨于穩(wěn)定。

    試驗(yàn)結(jié)束后,從反應(yīng)釜中取出的樣品呈現(xiàn)均質(zhì)煤泥狀,烘干后為酥碎的小顆粒。

    2.2 超臨界水作用下無煙煤的熱變形特征

    以煤體膨脹變形為負(fù),壓縮變形為正,獲得不同溫度下無煙煤的軸向變形規(guī)律,如圖2所示。

    圖2 超臨界水及亞臨界水作用下無煙煤的熱變形特征

    由圖2可以看出,在超臨界水及亞臨界水作用下無煙煤的熱變形特征趨勢(shì)具有相同的特性,總體呈現(xiàn)升溫快速熱膨脹變形,到達(dá)目標(biāo)溫度后開始保溫保壓,軸向應(yīng)變穩(wěn)定并持續(xù)一段時(shí)間直到滲流恢復(fù),滲流恢復(fù)同時(shí)發(fā)生劇烈軸向壓縮變形,隨著時(shí)間的延長,軸向壓縮變形趨勢(shì)變平緩,判定反應(yīng)結(jié)束,開始降溫,發(fā)生進(jìn)一步冷卻壓縮,最后到達(dá)穩(wěn)定階段。不同溫度條件下,滲流恢復(fù)時(shí)間不同,最終的軸向應(yīng)變也不同,365、400、435 ℃處理后的最終的軸向應(yīng)變約為0.06、0.11和0.16。在干餾條件下的熱變形特征則呈現(xiàn)不同的趨勢(shì),升溫前期呈現(xiàn)熱膨脹現(xiàn)象,而在300和430 ℃出現(xiàn)了劇烈壓縮變形,最終穩(wěn)定,實(shí)驗(yàn)進(jìn)度快于注水條件,與同為435 ℃的超臨界水條件相比,最終軸向變形降低了0.4約為0.12左右,可知超臨界水環(huán)境下無煙煤的熱變形更加明顯。結(jié)合觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可將三軸應(yīng)力下無煙煤的熱變形特征分為四個(gè)階段并于圖2中標(biāo)出(435 ℃干餾不具備該階段):

    第一階段為快速熱膨脹階段a,在常溫~250 ℃時(shí),隨著溫度上升,煤體發(fā)生快速熱膨脹,煤中的吸附氣體解吸,結(jié)合水析出,煤上形成了許多微裂紋,但在應(yīng)力和熱膨脹雙重作用下,煤樣原有的開放節(jié)理面和新的微裂紋逐漸閉合,滲流通道關(guān)閉,滲流現(xiàn)象消失。

    第二階段為緩慢熱膨脹階段b,在250 ℃到試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)溫度范圍內(nèi),煤體呈現(xiàn)緩慢熱膨脹,這與干餾情況下無煙煤的熱變形規(guī)律不同,試驗(yàn)得出無煙煤在干餾作用下300 ℃和430 ℃出現(xiàn)了劇烈壓縮變形,推測是由于壓力機(jī)軸向壓力為30 MPa,而注水壓力是27 MPa,水壓抵消了部分壓力機(jī)壓頭作用于煤體端面的軸向壓力,使得煤體縱向約束減弱,且煤體自250 ℃開始處于壓實(shí)狀態(tài),使得膨脹方向只能沿軸向發(fā)展,兩者共同作用下煤體熱膨脹現(xiàn)象更加明顯,該現(xiàn)象直至煤體達(dá)到試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)溫度后不再顯著,在此階段煤體依然閉合,不存在滲流現(xiàn)象。

    第三階段為熱解壓縮階段c,通過維持試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)溫度,在THMC多場耦合作用下,一段時(shí)間后,煤體的滲流通道再次被打開,高壓水流再次注入煤體中,煤體軸向應(yīng)變呈指數(shù)級(jí)增加,煤體開始劇烈軸向壓縮變形,在這個(gè)階段,煤體的承重結(jié)構(gòu)逐漸被破壞,煤體產(chǎn)生塑性屈服,內(nèi)部裂隙結(jié)構(gòu)消失。且隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,高壓水滲流流量變低,最終趨于穩(wěn)定,而軸向變形在水流量穩(wěn)定后,依然會(huì)繼續(xù)壓縮,但壓縮變形趨勢(shì)變緩,最后到達(dá)穩(wěn)定階段。

    第四階段為變形穩(wěn)定階段d,在軸向變形趨于穩(wěn)定后,維持一段時(shí)間,軸向變形不再變化,注水流量穩(wěn)定不變,且無氣體產(chǎn)出,判定為熱解氣化反應(yīng)基本結(jié)束,開始降溫,降溫過程中,煤體的軸向變形進(jìn)一步壓縮,直至常溫,軸向變形再次趨于穩(wěn)定。

    通過對(duì)不同溫度下的每個(gè)階段進(jìn)行整理,可得軸向應(yīng)變與溫度和時(shí)間關(guān)聯(lián)的定量數(shù)據(jù)見表2。

    表2 超臨界水及亞臨界水作用下不同階段軸向應(yīng)變量

    2.3 不同溫度對(duì)煤體滲流恢復(fù)時(shí)間的影響

    在軸向壓力作用下,由于釜壁橫向約束和煤體熱膨脹的影響,煤體內(nèi)部空間擠占殆盡,樣本普遍表現(xiàn)在250 ℃時(shí)滲流閉合,在快速升溫過程中,閉合現(xiàn)象依然存在,在達(dá)到目標(biāo)溫度后,通過延長保溫保壓時(shí)間,在物性變化和化學(xué)反應(yīng)的作用下,滲流現(xiàn)象得以恢復(fù),其時(shí)間點(diǎn)表3。

    表3 不同溫度下的滲流現(xiàn)象消失和恢復(fù)時(shí)間點(diǎn)

    由表3可見,因?yàn)樵跍乜叵淇刂葡律郎厮俾适且恢碌?,所以滲流現(xiàn)象消失時(shí)間點(diǎn)相近,而滲流現(xiàn)象恢復(fù)的時(shí)間點(diǎn),則表現(xiàn)在溫度越高,滲流恢復(fù)所需的時(shí)間更短,從400 ℃到435 ℃所需時(shí)間減少了約4.73 h,而從365 ℃到400 ℃則減少了18.96 h,幅度更大,推測原因是在365 ℃向400 ℃升溫過程中,水的溫度超越了臨界點(diǎn),而超臨界水環(huán)境下這時(shí)的氣化反應(yīng)性增強(qiáng)[16],且由于超臨界水的均相特性,產(chǎn)生的氣體可以以任意比例溶于超臨界水中,因此不存在氣液二相流[17,18],氣化反應(yīng)是復(fù)雜多元的,其中熱解、水解、萃取和液化為主導(dǎo)的非均相途徑,可以斷開煤體中的弱鍵,產(chǎn)生許多較小的碎片分子,并抑制碎片分子再度聚集[19]。而以重整,水氣變換反應(yīng)和甲烷化反應(yīng)為主導(dǎo)的均相途徑[20],則會(huì)產(chǎn)生大量的氣體[21],超臨界水裹挾氣化產(chǎn)物在煤體中運(yùn)移,則會(huì)拓寬煤中的裂隙結(jié)構(gòu),最終促使煤體的滲透率提高。隨著溫度的提高,超臨界水氫鍵強(qiáng)度減弱、極性降低、擴(kuò)散系數(shù)高、溶解有機(jī)物能力強(qiáng)的特性進(jìn)一步加強(qiáng),氣化反應(yīng)速率提高,減少了反應(yīng)時(shí)間,煤體的孔隙裂隙結(jié)構(gòu)發(fā)育加速,滲流恢復(fù)時(shí)間大幅減少。

    3 結(jié) 論

    1)在不同溫度的高壓注水條件下,365、400、435 ℃的滲透率分別比常溫情況下降了56.75%、96.93%、94.99%,整體的變化趨勢(shì)為先快速降低再略微升高。

    2)煤體普遍表現(xiàn)在升溫至250 ℃時(shí)滲流通道閉合,到達(dá)試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)溫度后,通過長時(shí)間注高溫高壓水,滲流現(xiàn)象會(huì)再次恢復(fù),在365、400、435 ℃的亞臨界和超臨界水注水條件下,恢復(fù)時(shí)間約43.5、24.54、19.81 h,溫度越高,滲流恢復(fù)越快。

    3)滲流現(xiàn)象恢復(fù)后,煤體會(huì)發(fā)生劇烈軸向壓縮變形,在365 ℃、400 ℃和435 ℃的亞臨界和超臨界水注水條件下,最終軸向應(yīng)變約為0.06、0.11和0.16,并隨著反應(yīng)時(shí)間延長,軸向壓縮變形趨于穩(wěn)定。

    4)該試驗(yàn)研究中由于設(shè)備限制,無法完整取出試樣,對(duì)煤體進(jìn)行微觀層面裂隙孔隙結(jié)構(gòu)分析;且溫度范圍較為局限,期望后期能改進(jìn)設(shè)備,以更高溫度和壓力范圍進(jìn)行試驗(yàn);同時(shí)對(duì)多產(chǎn)地?zé)o煙煤進(jìn)行試驗(yàn)以期獲得更具有普適性的結(jié)論。

    猜你喜歡
    無煙煤煤體超臨界
    超臨界CO2在頁巖氣開發(fā)中的應(yīng)用研究進(jìn)展
    云南化工(2021年5期)2021-12-21 07:41:20
    昆鋼新區(qū)燒結(jié)廠配加廣匯無煙煤試驗(yàn)研究
    昆鋼科技(2020年5期)2021-01-04 01:41:16
    注熱井周圍煤體蠕變過程的滲透率變化規(guī)律模擬研究
    正交試驗(yàn)下煤體滲透性影響因素評(píng)價(jià)
    煤炭工程(2019年4期)2019-05-05 02:30:16
    以“中央廚房”為突破口探索時(shí)政報(bào)道的融煤體之路——以浙江之聲為例
    無煙煤上市公司產(chǎn)量和利潤雙雙下降
    600MW超臨界機(jī)組熱經(jīng)濟(jì)性定量分析
    熱解溫度對(duì)無煙煤焦微觀結(jié)構(gòu)和脫硝特性的影響
    1200MW等級(jí)超超臨界機(jī)組可行性研究
    無煙煤配煤對(duì)焦炭質(zhì)量的影響
    91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲人与动物交配视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美人与善性xxx| 男女边摸边吃奶| 亚洲av男天堂| 亚洲精品国产av成人精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 少妇高潮的动态图| 日日啪夜夜撸| 欧美少妇被猛烈插入视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 精品熟女少妇av免费看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日本黄色片子视频| 日韩国内少妇激情av| 日日啪夜夜撸| 日本av手机在线免费观看| 麻豆乱淫一区二区| 国产av一区二区精品久久 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 2018国产大陆天天弄谢| 水蜜桃什么品种好| 一级毛片aaaaaa免费看小| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久久久久大av| 嫩草影院入口| 国产高清三级在线| 两个人的视频大全免费| 精品久久久久久久久av| 国产视频内射| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 精品亚洲成a人片在线观看 | 欧美丝袜亚洲另类| 99国产精品免费福利视频| av在线观看视频网站免费| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 简卡轻食公司| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| av一本久久久久| 精品人妻熟女av久视频| 人人妻人人看人人澡| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 色哟哟·www| 男人爽女人下面视频在线观看| 少妇精品久久久久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一级a做视频免费观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产男女超爽视频在线观看| 在线观看三级黄色| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲av免费高清在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 日韩精品有码人妻一区| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜视频国产福利| 亚洲成人中文字幕在线播放| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久久久久伊人网av| 亚洲综合精品二区| 男人添女人高潮全过程视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久性生活片| 亚洲欧美日韩东京热| 免费观看a级毛片全部| 国精品久久久久久国模美| 成人二区视频| av福利片在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 成人一区二区视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| av线在线观看网站| 1000部很黄的大片| 偷拍熟女少妇极品色| 美女视频免费永久观看网站| 国产av精品麻豆| 各种免费的搞黄视频| 五月天丁香电影| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲国产最新在线播放| 国产 一区 欧美 日韩| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品午夜福利在线看| 丝袜脚勾引网站| 国产在线男女| 日韩伦理黄色片| 欧美成人a在线观看| 伊人久久国产一区二区| 亚洲精品自拍成人| 男男h啪啪无遮挡| av在线app专区| 国产免费福利视频在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产免费视频播放在线视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 午夜日本视频在线| 国产精品久久久久久av不卡| 成人综合一区亚洲| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国精品久久久久久国模美| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久国产精品大桥未久av | 久久久久精品性色| 看免费成人av毛片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产精品人妻久久久久久| 午夜日本视频在线| 美女福利国产在线 | 日本wwww免费看| 亚洲精品国产av成人精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 99久久人妻综合| 高清午夜精品一区二区三区| 中国国产av一级| 香蕉精品网在线| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品伦人一区二区| 制服丝袜香蕉在线| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 永久网站在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩一本色道免费dvd| 在线观看美女被高潮喷水网站| 中文字幕免费在线视频6| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 黑人高潮一二区| 亚洲人与动物交配视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产高清国产精品国产三级 | 国产亚洲91精品色在线| 国产精品久久久久久久久免| 永久免费av网站大全| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品一区二区性色av| 99九九线精品视频在线观看视频| 伊人久久国产一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 六月丁香七月| kizo精华| 亚洲国产av新网站| 国产精品一二三区在线看| 少妇高潮的动态图| 欧美精品国产亚洲| 国产91av在线免费观看| 国产精品一区二区性色av| 超碰av人人做人人爽久久| 久久久久久久久久久丰满| 1000部很黄的大片| 99久久综合免费| 男女无遮挡免费网站观看| 中文欧美无线码| 一区二区三区免费毛片| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲av男天堂| 国产精品久久久久久久久免| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 男女边摸边吃奶| 国产成人a∨麻豆精品| 精品视频人人做人人爽| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲欧美一区二区三区国产| h日本视频在线播放| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲精品一区蜜桃| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一级毛片我不卡| 欧美高清成人免费视频www| 在线观看一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 精品一区在线观看国产| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品亚洲一区二区| 99久久精品国产国产毛片| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲伊人久久精品综合| 特大巨黑吊av在线直播| 国产亚洲5aaaaa淫片| 一级毛片我不卡| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲综合色惰| 中文字幕免费在线视频6| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美zozozo另类| 精品一品国产午夜福利视频| 高清日韩中文字幕在线| 晚上一个人看的免费电影| 男女免费视频国产| 国模一区二区三区四区视频| 看免费成人av毛片| 18禁在线播放成人免费| av在线老鸭窝| 亚洲天堂av无毛| 国产淫片久久久久久久久| 不卡视频在线观看欧美| 激情 狠狠 欧美| 精品亚洲成国产av| 少妇丰满av| 乱系列少妇在线播放| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久久久久久精品精品| 精品久久久久久久末码| 亚洲精品456在线播放app| 欧美+日韩+精品| 国产av国产精品国产| 免费av不卡在线播放| 久久毛片免费看一区二区三区| 伊人久久国产一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精品日韩av片在线观看| av线在线观看网站| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲综合精品二区| 欧美高清成人免费视频www| 最黄视频免费看| 午夜福利影视在线免费观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成人免费观看视频高清| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 91精品国产国语对白视频| 日韩视频在线欧美| 精品国产三级普通话版| 韩国高清视频一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久热精品热| 一区二区三区乱码不卡18| 18+在线观看网站| 少妇人妻久久综合中文| 国产69精品久久久久777片| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美国产精品一级二级三级 | 日韩三级伦理在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 美女内射精品一级片tv| 国产毛片在线视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲精品456在线播放app| 身体一侧抽搐| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产成人freesex在线| 久久久国产一区二区| 久久久久久久国产电影| 日日啪夜夜撸| 精品一区二区三区视频在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品女同一区二区软件| av.在线天堂| 亚洲国产最新在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 日本色播在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 欧美成人a在线观看| 最后的刺客免费高清国语| av不卡在线播放| 婷婷色av中文字幕| 欧美成人午夜免费资源| 国产深夜福利视频在线观看| 中文字幕久久专区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 少妇丰满av| 久久99热这里只频精品6学生| 午夜激情福利司机影院| 国产精品蜜桃在线观看| 2022亚洲国产成人精品| a 毛片基地| 大陆偷拍与自拍| 天堂8中文在线网| 日韩电影二区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 男女边摸边吃奶| 2021少妇久久久久久久久久久| 精品酒店卫生间| 搡老乐熟女国产| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久久久大av| 嘟嘟电影网在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 日韩亚洲欧美综合| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 在线精品无人区一区二区三 | 久久鲁丝午夜福利片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 黑人猛操日本美女一级片| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品一及| 亚洲精品一区蜜桃| 精品国产三级普通话版| 欧美高清性xxxxhd video| 日日啪夜夜撸| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精品aⅴ在线观看| 97热精品久久久久久| 国产探花极品一区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 一级毛片aaaaaa免费看小| 一级毛片 在线播放| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美bdsm另类| 亚洲av不卡在线观看| av在线观看视频网站免费| 国产精品一区www在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产高清国产精品国产三级 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 人人妻人人看人人澡| 欧美精品国产亚洲| 国产成人a区在线观看| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品一二三区在线看| 22中文网久久字幕| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美精品一区二区大全| 久久久久精品性色| 亚洲精品aⅴ在线观看| 老司机影院成人| 在线天堂最新版资源| 天天躁日日操中文字幕| 国产黄片美女视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲av免费高清在线观看| 大陆偷拍与自拍| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产在线免费精品| 久久 成人 亚洲| 不卡视频在线观看欧美| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 99国产精品免费福利视频| 舔av片在线| 赤兔流量卡办理| 亚洲内射少妇av| 欧美一级a爱片免费观看看| 99久久中文字幕三级久久日本| 高清在线视频一区二区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| av在线app专区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品自拍成人| 麻豆乱淫一区二区| 国产黄频视频在线观看| 日韩一区二区三区影片| 精品人妻视频免费看| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一级黄片播放器| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产69精品久久久久777片| 欧美日韩在线观看h| 韩国高清视频一区二区三区| 日本午夜av视频| 国产一级毛片在线| 欧美bdsm另类| 新久久久久国产一级毛片| 精品久久久久久电影网| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲国产av新网站| 精品亚洲成国产av| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品一区二区三卡| 国产视频首页在线观看| 色5月婷婷丁香| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 美女福利国产在线 | 欧美一区二区亚洲| 国产成人freesex在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| www.av在线官网国产| 久久6这里有精品| 岛国毛片在线播放| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲国产色片| 亚洲av国产av综合av卡| 美女高潮的动态| 国产精品无大码| 免费看日本二区| 美女主播在线视频| 99久久人妻综合| 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费少妇av软件| 亚洲欧洲日产国产| 熟女av电影| 天堂8中文在线网| 国产成人精品福利久久| 一区二区三区免费毛片| 免费观看在线日韩| a 毛片基地| 久久99精品国语久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 视频区图区小说| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久国产一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| 天堂俺去俺来也www色官网| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲国产精品一区三区| 国产淫语在线视频| 99热网站在线观看| 妹子高潮喷水视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 黄片wwwwww| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美区成人在线视频| 在线观看免费高清a一片| 国产成人freesex在线| videossex国产| 国产免费一级a男人的天堂| 国产乱来视频区| 男女下面进入的视频免费午夜| 97在线人人人人妻| 国产男女内射视频| 亚洲,欧美,日韩| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产有黄有色有爽视频| 国产人妻一区二区三区在| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 中文资源天堂在线| av国产久精品久网站免费入址| 男女免费视频国产| 99热这里只有是精品在线观看| 成人国产麻豆网| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 男女边吃奶边做爰视频| 国产在线免费精品| 国产淫片久久久久久久久| 国产极品天堂在线| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久精品94久久精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 春色校园在线视频观看| 亚洲av中文av极速乱| 香蕉精品网在线| 国产成人免费观看mmmm| 欧美高清成人免费视频www| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲第一区二区三区不卡| 最近的中文字幕免费完整| 欧美bdsm另类| 成人一区二区视频在线观看| 视频中文字幕在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美精品亚洲一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 一级a做视频免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 高清欧美精品videossex| 免费高清在线观看视频在线观看| 伊人久久国产一区二区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久网色| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 天堂8中文在线网| 全区人妻精品视频| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品av视频在线免费观看| 成人综合一区亚洲| 天美传媒精品一区二区| 高清午夜精品一区二区三区| 少妇熟女欧美另类| 精品久久久久久电影网| 国产精品人妻久久久久久| 国产免费视频播放在线视频| 22中文网久久字幕| 高清毛片免费看| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲国产色片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 美女中出高潮动态图| 国精品久久久久久国模美| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 黄色一级大片看看| 女性被躁到高潮视频| av国产免费在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美一区二区亚洲| 亚洲欧美精品自产自拍| 婷婷色av中文字幕| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产一区二区三区综合在线观看 | av播播在线观看一区| 免费黄频网站在线观看国产| 丰满迷人的少妇在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久久久久久成人| 毛片女人毛片| 欧美日韩视频精品一区| 日韩电影二区| 天天躁日日操中文字幕| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品国产成人久久av| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲欧美精品自产自拍| 国产v大片淫在线免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 国产黄片美女视频| 人妻系列 视频| 久久久久久久久大av| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品日本国产第一区| 五月伊人婷婷丁香| 国产淫语在线视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品福利在线免费观看| 国产色婷婷99| 免费观看无遮挡的男女| 22中文网久久字幕| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产有黄有色有爽视频| 极品教师在线视频| 九色成人免费人妻av| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产成人一区二区在线| 老司机影院成人| 精品国产三级普通话版| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品熟女久久久久浪| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 午夜免费观看性视频| 欧美成人a在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产免费又黄又爽又色| 久久6这里有精品| 男人舔奶头视频| 中文在线观看免费www的网站| 深爱激情五月婷婷| 制服丝袜香蕉在线| 国产久久久一区二区三区| 伦理电影免费视频| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美三级亚洲精品| 晚上一个人看的免费电影| 丰满乱子伦码专区| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美另类一区| 欧美区成人在线视频| 晚上一个人看的免费电影| 伦理电影免费视频| 男女免费视频国产| 国产在线一区二区三区精| 色视频在线一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av线在线观看网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| 中文字幕av成人在线电影| av黄色大香蕉| 一区二区三区四区激情视频| 久久久亚洲精品成人影院| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产高清有码在线观看视频| 2022亚洲国产成人精品|