• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    應(yīng)用DTI-ALPS指數(shù)分析慢性失眠患者腦類淋巴系統(tǒng)功能

    2023-12-25 07:41:32鄭秀梅張治梁曉黃素華吳麟周福慶
    放射學(xué)實踐 2023年12期
    關(guān)鍵詞:功能系統(tǒng)研究

    鄭秀梅,張治,梁曉,黃素華,吳麟,周福慶

    2012年,lliff等[1]首次應(yīng)用示蹤劑追蹤方法在小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)了具有類似淋巴系統(tǒng)功能的結(jié)構(gòu),稱為類淋巴系統(tǒng)。來自蛛網(wǎng)膜下腔的腦脊液沿動脈血管周圍間隙流入該系統(tǒng),并在水通道蛋白4的促進(jìn)下進(jìn)入腦實質(zhì)[2],在腦脊液-間質(zhì)液混合作用下,通過靜脈血管周圍間隙流出,并最終引流至腦膜淋巴管和頸深部淋巴結(jié)[3-4],以實現(xiàn)清除代謝廢物的作用[5-6]。失眠是指睡眠量不正常以及睡眠過程中出現(xiàn)異常行為的狀態(tài),已有動物研究發(fā)現(xiàn)非快速動眼睡眠期能夠有效地促進(jìn)類淋巴流體的運輸,而在清醒時此過程被抑制。在針對嚙齒動物和人類的研究中發(fā)現(xiàn),睡眠障礙會加速淀粉樣蛋白β在大腦間質(zhì)液的沉積。上述研究結(jié)果表明慢性失眠患者可能存在類淋巴功能障礙。2017年Taoka等[7]提出一種非侵入性可定量評估類淋巴系統(tǒng)功能的成像方法——沿血管周圍空間擴(kuò)散張量成像(diffusion tensor imaging along perivascular space,DTI-ALPS)。有研究結(jié)果顯示該方法具有較高的可重復(fù)性及可信度,與鞘內(nèi)注射釓對比劑MRI具有較高的一致性[8]。許多疾病存在類淋巴功能障礙,如阿爾茲海默癥、創(chuàng)傷性腦損傷、帕金森病和腦小血管疾病等[9-14]。因此,本研究中假設(shè)慢性失眠患者存在類淋巴功能障礙,并利用DTI-ALPS方法來評估和對比慢性失眠患者與健康受試者類淋巴功能的差異,并分析DTI-ALPS指數(shù)與睡眠狀態(tài)和焦慮抑郁量表評分的關(guān)系。

    材料與方法

    1.一般資料

    將2012年5月-2013年7月在本院經(jīng)臨床診斷為慢性失眠且符合研究要求的21例患者及32例健康志愿者(正常對照組)納入研究。納入標(biāo)準(zhǔn):①每周出現(xiàn)入睡困難超過3天、癥狀持續(xù)超過1年,符合《精神疾病診斷與統(tǒng)計手冊》中慢性失眠的診斷標(biāo)準(zhǔn)[15];②年齡25~65歲;③常規(guī)顱腦MRI檢查未見腦卒中、感染、腫瘤及外傷等影像學(xué)改變。排除標(biāo)準(zhǔn):①有任何原因所致的繼發(fā)性睡眠障礙或睡眠-覺醒節(jié)律障礙;②有高血壓、心臟病、呼吸系統(tǒng)疾病和糖尿病;③近1個月內(nèi)服用過治療失眠的相關(guān)藥物;④有精神系統(tǒng)疾病的病史;⑤有MRI禁忌證;⑥D(zhuǎn)TI圖像上患者頭動大于2 mm或旋轉(zhuǎn)角度大于2°。所有受試者和(或)家屬簽署了知情同意書。

    所有受試者均為右利手。在MRI掃描前對所有受試者進(jìn)行了多項臨床量表的評估,包括評估睡眠質(zhì)量的匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(pittsburgh sleep quality index,PSQI),評估焦慮和抑郁狀態(tài)的狀態(tài)焦慮量表(state anxiety inventory,STAI-s)、狀態(tài)特質(zhì)焦慮量表(state-trait anxiety inventory,STAI-t)和貝克抑郁自評量表(Beck depression inventory,BDI)。

    2.MRI數(shù)據(jù)采集和預(yù)處理

    使用Siemens Trio Tim 3.0T磁共振儀和8通道標(biāo)準(zhǔn)頭部線圈。DTI掃描采用平面回波成像序列橫軸面掃描,掃描參數(shù):TR 7200 ms,TE 104 ms,層厚2.5 mm,矩陣128×128,視野230 mm×230 mm,30個擴(kuò)散方向,b=0、1000 s/mm2。

    使用DSI studio 2021(http://dsi-studio.labso-lver.org)軟件對DTI數(shù)據(jù)進(jìn)行后處理,主要步驟和方法:①讀取DICOM文件并進(jìn)行圖像質(zhì)量檢查;②設(shè)置掩碼以過濾掉背景區(qū)域,提高重建效果,并促進(jìn)進(jìn)一步可視化;③使用DTI方法進(jìn)行重建,以表征纖維的主要擴(kuò)散方向;④打開軟件中的纖維追蹤程序,在原始擴(kuò)散彩色編碼各向異性分?jǐn)?shù)圖像中選取側(cè)腦室所在層面,在左側(cè)的投射纖維區(qū)和聯(lián)絡(luò)纖維區(qū)分別勾畫正方形ROI,ROI的邊長約為3個體素約5.4 mm(圖1),獲取ROI內(nèi)沿X、Y、Z軸方向的擴(kuò)散率(diffusivity,D)。ALPS指數(shù)的計算公式:

    圖1 ROI繪制示意圖。左側(cè)擴(kuò)散彩色編碼各向異性分?jǐn)?shù)圖像顯示了兩種纖維的走行方向,投射纖維為Z軸方向(藍(lán)色),聯(lián)合纖維(綠色)為Y軸方向,在這兩種纖維內(nèi)分別放置1個直徑為5.4mm的ROI來測量其擴(kuò)散系數(shù)。右側(cè)坐標(biāo)表示在血管周圍間隙中兩種神經(jīng)纖維的走向,血管周圍間隙垂直于投射纖維和聯(lián)絡(luò)纖維。

    (1)

    投射DX和聯(lián)絡(luò)DX分別為投射纖維沿X軸的擴(kuò)散率,投射DY為投射纖維沿Y軸的擴(kuò)散率,聯(lián)絡(luò)DZ為聯(lián)絡(luò)纖維沿Z軸的擴(kuò)散率。由于所有受試者都是右利手,且左側(cè)聯(lián)絡(luò)纖維厚度可更好容納ROI[7],因此在勾畫ROI時選擇左側(cè)側(cè)腦室。

    為了檢驗ALPS測量的可重復(fù)性,研究者在相隔六個月的兩個時間點(A、B組)分別進(jìn)行一次ROI的勾畫,獲取投射纖維和聯(lián)絡(luò)纖維沿X、Y、Z軸的D值后計算ALPS指數(shù)值,采用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(intraclass correlation coefficient,ICC)分析2次獲得的ALPS指數(shù)值的相關(guān)性,ICC=0.749(P<0.001),表明2次測量值具有較高的一致性,后續(xù)統(tǒng)計分析時均采用B組數(shù)據(jù)。

    3.統(tǒng)計分析

    使用IBM SPSS 21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。分類變量(如性別)的組間比較采用卡方檢驗。符合正態(tài)分布的計量資料,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,再進(jìn)行方差齊性檢驗,方差齊者組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;非正態(tài)分布的計量資料,以中位數(shù)和四分位間距表示,組間比較采用Mann-WhitneyU非參數(shù)檢驗。在控制年齡和性別的情況下,采用Pearson相關(guān)分析對ALPS指數(shù)與臨床參數(shù)的相關(guān)性進(jìn)行評估。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1.臨床資料的比較

    慢性失眠組和正常對照組臨床資料的比較結(jié)果見表1。兩組之間年齡和性別構(gòu)成的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。慢性失眠組的STAI-s評分、STAI-t評分、BDI評分以及PSQI值均高于對照組,且差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 兩組臨床資料的比較

    2.DTI-ALPS指數(shù)的組間比較

    兩組中各纖維的擴(kuò)散率、DTI-ALPS指數(shù)值及其組間比較結(jié)果見表2。慢性失眠組的ALPS指數(shù)值顯著低于正常對照組(圖2),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。慢性失眠組中DTI-ALPS值與失眠年限呈負(fù)相關(guān)(r=-0.449,P=0.041;圖3),與年齡、受教育年限、BDI評分、STAI-t評分、STAI-s評分和PSQI值均無顯著相關(guān)性(P>0.05)。

    表2 兩組的投射和聯(lián)絡(luò)纖維的擴(kuò)散率及ALPS指數(shù)值的比較

    圖2 慢性失眠組和正常對照組的ALPS指數(shù)值的箱線圖,顯示失眠組的ALPS值顯著低于正常對照組。

    3.擴(kuò)散指標(biāo)對慢性失眠的診斷價值

    使用ROC曲線評價纖維束擴(kuò)散指標(biāo)對慢性失眠患者的診斷價值,結(jié)果詳見表3和圖4。各指標(biāo)中以ALPS指數(shù)的AUC值最大,為0.811,表明該指標(biāo)對失眠患者具有較好的診斷效能,最優(yōu)截斷值為1.630,相應(yīng)的診斷敏感度為0.810、特異度為0.719。

    表3 纖維束擴(kuò)散指標(biāo)對慢性失眠的診斷價值

    討 論

    大腦類淋巴系統(tǒng)主體通道是小血管及穿支血管周圍間隙,以心動周期及動脈搏動為動力,腦脊液經(jīng)動脈血管周圍間隙流入,在腦實質(zhì)內(nèi)與組織間液進(jìn)行交換,以整體流的形式將代謝物質(zhì)流向靜脈血管周圍間隙,經(jīng)靜脈血管周圍間隙通道流出和排泄[16]。類淋巴系統(tǒng)排泄障礙可致血管周圍間隙瘀堵,形態(tài)學(xué)表現(xiàn)通道間隙增寬。深髓靜脈垂直側(cè)腦室水平,且毗鄰的投射、聯(lián)絡(luò)纖維束與深髓靜脈(及血管周圍間隙)垂直走行,髓靜脈周圍間隙增寬可影響細(xì)胞外水分子運動方向。利用水分子擴(kuò)散的各向異性特點。計算平行于髓靜脈擴(kuò)散值與垂直于纖維束擴(kuò)散值的比值,即DTI-ALPS指數(shù),可反映大腦類淋巴系統(tǒng)流出功能[6,8]。本研究中同一位醫(yī)師前后2次勾畫ROI,測量投射和聯(lián)絡(luò)纖維的擴(kuò)散率,2次計算獲得的ALPS指數(shù)值的組內(nèi)相關(guān)系數(shù)值較高,表明本研究方法具有較高的重測信度。

    本研究使用DTI-ALPS指數(shù)探討了慢性失眠患者的腦類淋巴系統(tǒng)功能,結(jié)果顯示慢性失眠患者的DTI-ALPS指數(shù)顯著低于正常對照組,表明慢性失眠患者存在腦類淋巴系統(tǒng)功能障礙。近年來的研究結(jié)果表明類淋巴系統(tǒng)具有清除廢物和維持腦實質(zhì)間質(zhì)液體平衡的作用[17]。睡眠對少突膠質(zhì)細(xì)胞功能和髓鞘形成起到保護(hù)性作用,慢性失眠導(dǎo)致少突膠質(zhì)細(xì)胞和髓鞘形成發(fā)生改變,軸突完整性下降。以及引起血管周圍間隙內(nèi)液體流向間質(zhì)液的閥門(水通道蛋白4)異常,影響類淋巴系統(tǒng)的正常運輸[18]。研究在慢波睡眠時的腦脊液及腦電圖研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)被試進(jìn)入深度睡眠階段,腦脊液經(jīng)特定腦區(qū)過濾后周期性地進(jìn)入大腦,環(huán)繞整個大腦流動,反復(fù)上演著“清洗”工作;覺醒狀態(tài)時該過程明顯減慢[19]。上述研究結(jié)果均與本研究中所觀察到的結(jié)果相吻合。本研究中還發(fā)現(xiàn)代表類淋巴循環(huán)功能的DTI-ALPS指數(shù)有助于區(qū)分慢性失眠患者與健康人群,且具有較高的診斷效能。

    此外,本研究結(jié)果顯示DTI-ALPS指數(shù)與患者的失眠年限呈負(fù)相關(guān),即失眠年限越長、類淋巴功能下降越明顯。有研究表明,血清5-羥色胺和多巴胺作為神經(jīng)遞質(zhì)參與睡眠過程[20],而類淋巴系統(tǒng)功能的障礙很有可能會影響5-羥色胺及多巴胺的代謝,隨著失眠時間的延長進(jìn)而引起或加重睡眠節(jié)律紊亂。但睡眠障礙與類淋巴系統(tǒng)功能下降的因果關(guān)系有待進(jìn)一步研究。本研究中并未發(fā)現(xiàn)DTI-ALPS指數(shù)與STAI-s、STAI-t和BDI評分及PSQI之間存在顯著相關(guān)性。有研究結(jié)果表明,高PSQI值與類淋巴功能之間無顯著相關(guān)性,這與我們的研究結(jié)果相似,筆者認(rèn)為其原因是DTI-ALPS指數(shù)對與失眠相關(guān)的白質(zhì)變化不敏感[21],未來可通過增加樣本量和結(jié)合隨訪資料來進(jìn)一步研究。

    本研究的局限性:①本研究中部分患者缺少磁敏感序列,磁敏感序列較常規(guī)MR圖像更易觀察垂直側(cè)腦室的髓靜脈,將其與DTI序列進(jìn)行配準(zhǔn),更有助于繪制感興趣區(qū)時的準(zhǔn)確定位,未來可開展前瞻性研究來考慮其可能的影響。②本研究中的樣本量較小,未來應(yīng)擴(kuò)大樣本量并對患者進(jìn)行隨診,進(jìn)一步對慢性失眠不同亞型的患者進(jìn)行細(xì)分,觀察不同類型睡眠障礙患者類淋巴功能的改變,可為慢性失眠的診療開辟新視野。

    綜上所述,慢性失眠患者存在類淋巴功能障礙,并且其與失眠年限呈負(fù)相關(guān),表征大腦類淋巴系統(tǒng)功能的DTI-ALPS指數(shù)對區(qū)分慢性失眠患者與健康人群具有較高的診斷效能。未來應(yīng)采用多模態(tài)MRI技術(shù)進(jìn)一步探討慢性失眠患者腦類淋巴功能障礙及其與臨床功能的相關(guān)性。

    猜你喜歡
    功能系統(tǒng)研究
    也談詩的“功能”
    中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
    Smartflower POP 一體式光伏系統(tǒng)
    FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
    遼代千人邑研究述論
    WJ-700無人機(jī)系統(tǒng)
    ZC系列無人機(jī)遙感系統(tǒng)
    北京測繪(2020年12期)2020-12-29 01:33:58
    視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    連通與提升系統(tǒng)的最后一塊拼圖 Audiolab 傲立 M-DAC mini
    關(guān)于非首都功能疏解的幾點思考
    亚洲五月婷婷丁香| 精品一区二区三区av网在线观看 | a级毛片黄视频| av免费在线观看网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 9热在线视频观看99| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 美女视频免费永久观看网站| 国产伦理片在线播放av一区| tocl精华| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产淫语在线视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产在线免费精品| 天天添夜夜摸| 国产精品一区二区在线观看99| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 男女之事视频高清在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 又大又爽又粗| 精品久久久久久电影网| 一级,二级,三级黄色视频| 男女下面插进去视频免费观看| 99riav亚洲国产免费| 中文字幕人妻熟女乱码| aaaaa片日本免费| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 精品福利观看| 不卡一级毛片| 新久久久久国产一级毛片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 五月开心婷婷网| 制服诱惑二区| 青青草视频在线视频观看| 国产精品1区2区在线观看. | 国产在线视频一区二区| 午夜老司机福利片| 一本大道久久a久久精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲性夜色夜夜综合| 免费在线观看黄色视频的| 一级毛片女人18水好多| 悠悠久久av| 亚洲久久久国产精品| 超色免费av| 久久ye,这里只有精品| 欧美精品亚洲一区二区| 一区福利在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产99久久九九免费精品| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美黑人欧美精品刺激| 两性夫妻黄色片| a在线观看视频网站| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲美女黄片视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产亚洲欧美精品永久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲国产看品久久| 视频在线观看一区二区三区| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲精品在线观看二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲精品国产色婷婷电影| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲av国产av综合av卡| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲专区中文字幕在线| 免费观看av网站的网址| 2018国产大陆天天弄谢| 中文亚洲av片在线观看爽 | 中文字幕人妻丝袜制服| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产欧美日韩一区二区三| 国产成人影院久久av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 嫩草影视91久久| 午夜福利在线免费观看网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 免费日韩欧美在线观看| 国产淫语在线视频| 香蕉国产在线看| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲专区中文字幕在线| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品欧美亚洲77777| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品亚洲成国产av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲三区欧美一区| 90打野战视频偷拍视频| 在线av久久热| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲国产欧美网| 色在线成人网| 这个男人来自地球电影免费观看| 日日夜夜操网爽| 韩国精品一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 少妇的丰满在线观看| 老司机亚洲免费影院| h视频一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日本a在线网址| 美女扒开内裤让男人捅视频| 飞空精品影院首页| 69av精品久久久久久 | www.999成人在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲成人手机| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲午夜理论影院| 久热这里只有精品99| 一区二区三区精品91| xxxhd国产人妻xxx| 国产又爽黄色视频| 最近最新免费中文字幕在线| 国产1区2区3区精品| 老熟女久久久| 丝袜人妻中文字幕| 丰满少妇做爰视频| 日韩欧美三级三区| 国产97色在线日韩免费| 亚洲熟女毛片儿| 啦啦啦 在线观看视频| 国产成人免费观看mmmm| 在线观看免费视频日本深夜| 成在线人永久免费视频| 色尼玛亚洲综合影院| 热re99久久精品国产66热6| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲熟女毛片儿| 五月开心婷婷网| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲av日韩在线播放| 搡老乐熟女国产| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 黄色毛片三级朝国网站| 在线观看免费视频网站a站| 一区二区三区精品91| 亚洲色图综合在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美乱妇无乱码| 色综合婷婷激情| 国产不卡一卡二| 国产黄频视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久欧美国产精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 高清欧美精品videossex| 国产xxxxx性猛交| a在线观看视频网站| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜福利视频在线观看免费| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 99在线人妻在线中文字幕 | 又黄又粗又硬又大视频| 黄片小视频在线播放| 一进一出抽搐动态| 国产99久久九九免费精品| 超碰97精品在线观看| 蜜桃在线观看..| 丝袜人妻中文字幕| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久毛片免费看一区二区三区| 一区在线观看完整版| 午夜福利影视在线免费观看| 十八禁网站免费在线| 国产单亲对白刺激| 少妇粗大呻吟视频| 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产欧美网| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 99国产精品99久久久久| 久久久欧美国产精品| 精品久久久久久电影网| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品 欧美亚洲| 久久久久久人人人人人| 免费观看人在逋| 制服人妻中文乱码| 啦啦啦免费观看视频1| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品国产国语对白av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 两人在一起打扑克的视频| 国产视频一区二区在线看| 亚洲人成77777在线视频| 黑人猛操日本美女一级片| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 国产成人av激情在线播放| 国产在线一区二区三区精| 中亚洲国语对白在线视频| 精品少妇内射三级| 十八禁网站免费在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 母亲3免费完整高清在线观看| 操美女的视频在线观看| 超碰97精品在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 国产1区2区3区精品| 久热这里只有精品99| 一区二区av电影网| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费观看av网站的网址| 99国产精品99久久久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 老司机福利观看| 飞空精品影院首页| 超色免费av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| svipshipincom国产片| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲精品自拍成人| 在线观看舔阴道视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产成人欧美在线观看 | 欧美日本中文国产一区发布| 黑人猛操日本美女一级片| 免费看a级黄色片| 最新的欧美精品一区二区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 多毛熟女@视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品成人在线| 97人妻天天添夜夜摸| 免费高清在线观看日韩| 一级毛片精品| 日韩欧美三级三区| 成人影院久久| 午夜福利欧美成人| 精品久久久久久电影网| 三上悠亚av全集在线观看| 国产黄色免费在线视频| 香蕉久久夜色| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| av网站在线播放免费| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精华国产精华精| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品一二三| 亚洲成国产人片在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 青草久久国产| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日韩人妻精品一区2区三区| 91九色精品人成在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 正在播放国产对白刺激| 免费黄频网站在线观看国产| av片东京热男人的天堂| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | www日本在线高清视频| 日韩三级视频一区二区三区| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美黑人精品巨大| 亚洲综合色网址| 男人舔女人的私密视频| 99精品久久久久人妻精品| 一级黄色大片毛片| 麻豆av在线久日| 一本大道久久a久久精品| 久久久久精品人妻al黑| 淫妇啪啪啪对白视频| 成年动漫av网址| 亚洲成国产人片在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 男人操女人黄网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 天天操日日干夜夜撸| 99九九在线精品视频| 黄片小视频在线播放| 国产精品欧美亚洲77777| 色在线成人网| 国产单亲对白刺激| 91字幕亚洲| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲欧美激情在线| 麻豆av在线久日| 色老头精品视频在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 黄色毛片三级朝国网站| 在线天堂中文资源库| 国产精品一区二区免费欧美| 中文字幕av电影在线播放| 欧美黄色片欧美黄色片| www.熟女人妻精品国产| 亚洲国产看品久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 丝瓜视频免费看黄片| 在线观看免费日韩欧美大片| av免费在线观看网站| 精品免费久久久久久久清纯 | 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲免费av在线视频| 999久久久国产精品视频| tocl精华| 999精品在线视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲欧美激情在线| 黄片大片在线免费观看| 亚洲熟女毛片儿| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 岛国毛片在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 天堂8中文在线网| 久久久欧美国产精品| √禁漫天堂资源中文www| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线观看免费高清a一片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 看免费av毛片| 成年人免费黄色播放视频| 久久人妻av系列| 国产不卡av网站在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| avwww免费| 亚洲国产欧美在线一区| 精品视频人人做人人爽| 亚洲精品国产一区二区精华液| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产欧美日韩一区二区三| www.精华液| avwww免费| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美黑人精品巨大| 国产高清国产精品国产三级| 午夜福利,免费看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99re6热这里在线精品视频| 91老司机精品| 黄色视频不卡| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜视频精品福利| 人人妻人人澡人人看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一区二区av电影网| 丁香六月天网| 91麻豆av在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 国产一卡二卡三卡精品| 精品一区二区三区av网在线观看 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久热这里只有精品99| 国产精品欧美亚洲77777| av视频免费观看在线观看| 成人18禁在线播放| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久热在线av| 日韩三级视频一区二区三区| 色播在线永久视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲一区中文字幕在线| 视频在线观看一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 久久久国产成人免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99久久国产精品久久久| 亚洲美女黄片视频| 欧美中文综合在线视频| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | av不卡在线播放| 黄频高清免费视频| 在线 av 中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 老司机靠b影院| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜视频精品福利| 免费不卡黄色视频| 99re在线观看精品视频| √禁漫天堂资源中文www| 宅男免费午夜| 黄色怎么调成土黄色| 99在线人妻在线中文字幕 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品久久蜜臀av无| 国产高清激情床上av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| a级片在线免费高清观看视频| 两个人看的免费小视频| 国产三级黄色录像| 精品久久久精品久久久| 人成视频在线观看免费观看| 激情视频va一区二区三区| 国产色视频综合| 999久久久国产精品视频| 性少妇av在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| av一本久久久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 一级毛片女人18水好多| 国产av精品麻豆| www日本在线高清视频| 麻豆av在线久日| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲成人免费av在线播放| 大码成人一级视频| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲精品久久午夜乱码| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲一区中文字幕在线| 大香蕉久久成人网| 久久精品国产a三级三级三级| 精品久久蜜臀av无| 蜜桃在线观看..| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 人妻一区二区av| 我的亚洲天堂| 亚洲av电影在线进入| 一本综合久久免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久久久大尺度免费视频| 日本vs欧美在线观看视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 高清在线国产一区| 国产欧美亚洲国产| 欧美人与性动交α欧美软件| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 成人国语在线视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产99久久九九免费精品| 日韩视频一区二区在线观看| 9热在线视频观看99| 青草久久国产| 男女午夜视频在线观看| 成人18禁在线播放| 美女高潮到喷水免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 人人澡人人妻人| a级片在线免费高清观看视频| 成人18禁在线播放| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 大型av网站在线播放| 手机成人av网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 色老头精品视频在线观看| 黄频高清免费视频| 精品国产国语对白av| 亚洲男人天堂网一区| 操美女的视频在线观看| 丁香六月天网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美在线黄色| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 少妇粗大呻吟视频| bbb黄色大片| 国产在线一区二区三区精| 免费观看a级毛片全部| 妹子高潮喷水视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 在线永久观看黄色视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 午夜91福利影院| 国产精品免费一区二区三区在线 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 美女国产高潮福利片在线看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 十八禁人妻一区二区| 麻豆成人av在线观看| 麻豆av在线久日| 亚洲色图av天堂| 国产成人精品无人区| 欧美日韩精品网址| 一进一出抽搐动态| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产av国产精品国产| 国产精品av久久久久免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产在线精品亚洲第一网站| 香蕉丝袜av| 中文亚洲av片在线观看爽 | 精品少妇内射三级| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费在线观看影片大全网站| 久久久国产一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品国产高清国产av | 一级毛片女人18水好多| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲欧美激情在线| 桃花免费在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 香蕉久久夜色| 国产成人影院久久av| 亚洲少妇的诱惑av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 91av网站免费观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 操美女的视频在线观看| 免费在线观看完整版高清| 美国免费a级毛片| 桃红色精品国产亚洲av| 色在线成人网| 亚洲精品久久午夜乱码| 大型av网站在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 人妻久久中文字幕网| 岛国毛片在线播放| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久中文字幕人妻熟女| 美国免费a级毛片| 亚洲九九香蕉| 咕卡用的链子| 日韩欧美免费精品| 亚洲av片天天在线观看| 天天添夜夜摸| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 99香蕉大伊视频| h视频一区二区三区| 99国产精品99久久久久| 丝袜人妻中文字幕| 色在线成人网| av国产精品久久久久影院| 久久亚洲真实| 国产精品影院久久| 国产一区二区 视频在线| 国产伦人伦偷精品视频| 蜜桃国产av成人99| av又黄又爽大尺度在线免费看| 黄色视频不卡| 又紧又爽又黄一区二区| aaaaa片日本免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 岛国在线观看网站| 黄色片一级片一级黄色片| 一进一出好大好爽视频| 一本大道久久a久久精品| 久久久国产成人免费| 久久亚洲精品不卡| 久久精品国产综合久久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产xxxxx性猛交| 一区二区三区国产精品乱码| 日韩大码丰满熟妇| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 18在线观看网站| 搡老岳熟女国产| 久久 成人 亚洲| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 99国产极品粉嫩在线观看| 我的亚洲天堂| a级毛片在线看网站| 涩涩av久久男人的天堂| 看免费av毛片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品亚洲成a人片在线观看| 91老司机精品| 电影成人av| 免费看a级黄色片| 精品少妇久久久久久888优播| a级毛片在线看网站| 免费黄频网站在线观看国产| 免费在线观看日本一区| 最近最新免费中文字幕在线| 91成人精品电影| 中文字幕av电影在线播放| a在线观看视频网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 18禁观看日本| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久|