• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝細胞癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)及預(yù)后因素分析*

    2023-12-25 00:59:54劉洵祺安江宏
    中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志 2023年12期
    關(guān)鍵詞:肝癌研究

    劉洵祺 才 袁 安江宏

    深圳市第三人民醫(yī)院 (廣東 深圳, 518112)

    原發(fā)性肝細胞癌(PHC) 是臨床上最常見的肝臟惡性腫瘤,在全球范圍內(nèi)發(fā)病率居第6位,死亡率居第3位,其中男性分別為第5位和第2位[1]。在我國,PHC是第4位常見惡性腫瘤及第2位腫瘤致死病因,嚴重威脅人民的生命健康[2]。病毒性肝炎是我國PHC發(fā)病最主要的原因,初診晚期比例高、合并肝硬化、肝臟儲備功能差等是我國肝癌患者的特點。外科治療是PHC患者獲得長期生存的重要手段,主要包括肝切除術(shù)和肝移植術(shù)。肝移植由于肝源短缺、經(jīng)濟投入、術(shù)后需長期服用抗排斥藥等因素限制了其應(yīng)用。經(jīng)根治性切除腫瘤后能使肝癌治療的效果得到改善,然而PHC患者術(shù)后5年復(fù)發(fā)率為40%~60%[3-6],5年總生存率為23%~55%[3,7-9]。本研究通過對134例接受PHC根治術(shù)患者的臨床病理資料和長期隨訪結(jié)果進行回顧性分析,探討PHC根治術(shù)后復(fù)發(fā)及預(yù)后的因素,為臨床防治提供依據(jù)。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 收集2012年4月到2019年12月于深圳市第三人民醫(yī)院收治的行PHC根治性切除術(shù)的134例患者的臨床病歷資料。

    1.2 納入及排除標準 納入標準:①年齡大于18歲,均經(jīng)過PHC根治性切除術(shù),病理組織學(xué)證實為肝細胞癌;②既往無嚴重心腦血管疾病,未合并其他惡性腫瘤;③腫瘤無大血管侵犯及遠處轉(zhuǎn)移;④患者為首次治療,術(shù)前未行介入、消融等其他治療;⑤肝功能Child-Pugh A級或B級,ECOG體力狀況(PS)評分0~2分;⑥具備完整臨床和隨訪資料。排除標準:① 肝內(nèi)膽管細胞癌或者膽管細胞-肝細胞混合癌;②圍手術(shù)期死亡;③大血管侵犯及肝外轉(zhuǎn)移,伴有其他惡性腫瘤者;④臨床病歷資料和隨訪信息不完整。

    原發(fā)性肝癌的手術(shù)指征:①術(shù)前分期Ⅰa期、Ⅰb期和Ⅱa期的患者,采用Child-Pugh評分、吲哚菁綠(ICG)清除試驗評估肝臟儲備功能良好(Child-Pugh A 級、ICGR-15<30%;Child-Pugh B級、ICGR-15<10%);②腫瘤數(shù)目>3個的Ⅱb期患者,若腫瘤局限在同一段或同側(cè)半肝者,術(shù)前多學(xué)科評估后,行手術(shù)切除;③有門脈分支癌栓的Ⅲa期患者,手術(shù)切除腫瘤并取栓。

    1.3 隨訪 采取門診、住院和電話方式隨訪,術(shù)后前3月每月隨訪1次,3月后到術(shù)后前2年每3~6個月隨訪1次,術(shù)后2年及以上每6~12個月隨訪1次。隨訪檢查內(nèi)容為AFP、PIVKA-Ⅱ值、肝腎功能、HBV DNA或者HCV-RNA、肝臟B超、胸部CT、腹部CT或MR。存在可疑腫瘤復(fù)發(fā)時,上述檢查均可以提前進行,如有其他系統(tǒng)癥狀可行相應(yīng)檢查排查遠處轉(zhuǎn)移,必要時可行PET-CT檢查。

    PHC術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移是指經(jīng)影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)患者肝內(nèi)出現(xiàn)新發(fā)腫瘤病灶或者出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移。當出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移后,根據(jù)患者的一般狀況、肝功能儲備、腫瘤復(fù)發(fā)模式、患者意愿等,給予適當?shù)闹委?包括射頻或者微波消融、經(jīng)動脈化療栓塞索拉非尼、免疫檢查點抑制劑或者再次手術(shù)等。隨訪從患者根治性切除術(shù)后首日開始。無復(fù)發(fā)生存時間(RFS)定義為手術(shù)日期至PHC出現(xiàn)復(fù)發(fā)的時間。總生存時間(OS)定義為患者手術(shù)日期至死亡或者隨訪截止的時間。隨訪截止時間是2022年2月10日。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 26處理數(shù)據(jù),不符合正態(tài)分布的連續(xù)性變量采用中位數(shù)表示。單因素分析用卡方檢驗或Fisher精確檢驗法,采用Logistic回歸模型分析與肝癌復(fù)發(fā)相關(guān)的影響因素;生存時間、生存率等數(shù)據(jù)用Kaplan-Meier法并行Log-rank檢驗。采用Cox回歸模型分析與肝癌生存相關(guān)的影響因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料 本研究共納入134例患者,年齡32~85歲,中位年齡為53歲,其中男性119例,女性15例;129例患者血清HBsAg陽性,5例患者抗HCV陽性,134例患者均經(jīng)過抗病毒治療;102例患者伴有肝硬化,Child-pugh A級124例、Child-pugh B級10例;腫瘤直徑>5 cm 33例,腫瘤數(shù)目>3個4例;開腹手術(shù) 94例,腹腔鏡手術(shù)40例;中/低分化89例,高分化45例;21例微血管侵犯(MVI)陽性;臨床分期Ⅰ期107例,Ⅱ+Ⅲ期27例;AFP≥400 ng/L 35例,PIVKA-Ⅱ≥ 40 mAu/ml 102例。

    2.2 復(fù)發(fā)情況 隨訪時間6~123.5個月,平均隨訪時間為51.8個月。至隨訪截止時間,134例患者中有75例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為56%;其中1年內(nèi)復(fù)發(fā)38例,1~2年內(nèi)復(fù)發(fā)25例,2~5年內(nèi)復(fù)發(fā) 8例,5~10 年內(nèi)復(fù)發(fā)4例,1、3和5年無復(fù)發(fā)生存率分別為72%、46%和43%,見圖1A。最常見復(fù)發(fā)位置是肝臟60例,其次是肝、肺同時轉(zhuǎn)移 7例,肝、肺、腎上腺同時轉(zhuǎn)移2例,肺轉(zhuǎn)移1例,骨轉(zhuǎn)移1例,腹腔種植及腹膜后淋巴結(jié)4例;其中復(fù)發(fā)同時累及肝內(nèi)和肝外器官13例。

    2.3 肝癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)因素分析 單因素分析顯示,性別、年齡、HBsAg陽性、抗HCV陽性、酗酒、合并肝硬化、Child-Pugh分級、腫瘤數(shù)目、手術(shù)方式、切除方式、分化程度、術(shù)前AFP對肝癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)無明顯影響(P>0.05)。而腫瘤直徑、微血管侵犯、臨床分期、術(shù)前PIVKA-Ⅱ值是影響腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的因素(P<0.05),將這4個因素引入Logistic回歸模型,變量入選方程標準為 0.05,剔除標準為 0.1。結(jié)果顯示,腫瘤直徑>5 cm、微血管侵犯是肝癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)的獨立危險因素(P<0.05)。見表1,表2。

    表1 肝細胞癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)與臨床病理參數(shù)的關(guān)系

    表2 肝細胞癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)的多因素Logistic回歸分析

    2.4 生存情況 至隨訪截止時間,53例患者死亡,81例患者存活,中位生存期49.5個月。其中25例患者復(fù)發(fā)生存,56例患者無復(fù)發(fā)生存。53例死亡患者中,52例死于腫瘤復(fù)發(fā),1例死于其他原因。其中1年內(nèi)死亡 2例,1~2年內(nèi)死亡15例,2~5年內(nèi)死亡 28例,5~10 年內(nèi)死亡8例,134 例患者 1、3和 5年總生存率分別是89%,73%和59%,見圖1B。

    2.5 肝癌根治術(shù)后生存因素分析 Kaplan-Meier法單因素分析顯示腫瘤直徑、微血管侵犯、臨床分期、分化程度是影響肝癌根治術(shù)后患者生存因素。多因素Cox回歸分析顯示微血管侵犯是肝癌根治術(shù)后生存的獨立危險因素(P<0.05)。見表3,表4。

    表3 Kaplan-Meier單因素分析肝細胞癌根治術(shù)后生存因素

    表4 肝細胞癌根治術(shù)后生存的多因素COX回歸分析

    3 討論

    隨著人們生活方式的改變及我國廣泛實施新生兒乙型肝炎疫苗免費接種,近年我國肝癌發(fā)病率、病死率呈下降趨勢。系統(tǒng)治療使肝癌的總體療效有所提高,但肝癌根治性切除術(shù)后的復(fù)發(fā)率和死亡率仍然很高,Portolani等[10]報道肝癌術(shù)后5年復(fù)發(fā)率約72.7%,5年總生存率為41.9%;本研究中有75例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為56%;5年總生存率為59%,與相關(guān)文獻報道一致[5,6,8,9]。高復(fù)發(fā)率和高死亡率是影響患者術(shù)后長期生存的重要因素,探討肝癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)和預(yù)后的相關(guān)因素,采取針對性措施對降低肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)、提高生存率有重要的臨床意義。

    本研究顯示,性別、年齡、HBsAg陽性、酗酒、合并肝硬化對肝癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)及生存無明顯影響(P>0.05),與多數(shù)文獻報道一致。本研究顯示,腫瘤數(shù)目、Child-Pugh分級、AFP、PIVKA-Ⅱ值不是肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)、生存的獨立危險因素,與部分文獻報道不一致[11-15]。原因可能是本研究90%以上患者為Child-Pugh A級,腫瘤數(shù)目<3個,入組偏差可能造成結(jié)果差異;另一方面,可能與AFP、PIVKA-Ⅱ所規(guī)定的界限值與上述文獻報道不一致有關(guān)。

    本研究顯示,腫瘤直徑是影響肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)的危險因素,腫瘤直徑越大,復(fù)發(fā)率越高。研究表明,隨著腫瘤直徑增加,體積增大,血供來源豐富,早期可能出現(xiàn)影像學(xué)檢測不到的微轉(zhuǎn)移,術(shù)后出現(xiàn)微血管侵犯(MVI)、微衛(wèi)星灶的發(fā)生率增加,預(yù)后更差。陳凱等[16]研究認為,腫瘤直徑>5 cm是肝癌術(shù)后早期復(fù)發(fā)的獨立危險因素。Wang等[11]也報道腫瘤最大徑>5 cm是術(shù)后復(fù)發(fā)的危險因素。

    近年,隨著腹腔鏡外科的飛速發(fā)展,接受腹腔鏡肝切除術(shù)的患者比例逐漸增加,既往研究顯示,腹腔鏡肝切除術(shù)具有創(chuàng)傷小和術(shù)后恢復(fù)快、并發(fā)癥少等優(yōu)點,與傳統(tǒng)的開腹手術(shù)相比,腫瘤學(xué)效果相當[17]。一項納入16項病例匹配研究的薈萃分析結(jié)果顯示,腹腔鏡肝切除術(shù)治療肝細胞癌,與開腹手術(shù)比,并發(fā)癥發(fā)生率和死亡率降低,1年、2年和5年DFS率無顯著差異[18]。本研究結(jié)果顯示,腹腔鏡組和開腹組的復(fù)發(fā)率及死亡率無明顯差異。

    微血管侵犯(MVI)在HCC中比較常見,并且與早期腫瘤復(fù)發(fā)和生存結(jié)局降低有關(guān)[19]。多項研究證實,MVI是HCC患者切除術(shù)后復(fù)發(fā)和生存的不良預(yù)后因素[20-24]。本研究多因素分析顯示,微血管侵犯是HCC術(shù)后復(fù)發(fā)和預(yù)后的獨立危險因素。基于術(shù)前血清學(xué)和術(shù)后病理數(shù)據(jù),一項大規(guī)模多中心研究[25]建立了新的MVI評分系統(tǒng),在預(yù)測肝臟切除術(shù)后微血管侵犯患者的預(yù)后方面有較高的準確性。

    本研究采用中國肝癌分期,主要根據(jù)腫瘤數(shù)目、大小、血管侵犯、肝外轉(zhuǎn)移、Child-Pugh分級、PS評分6個因素判定腫瘤分期。研究顯示,臨床分期是肝癌術(shù)后生存的獨立危險因素,與國內(nèi)研究基本一致[26,27]。本研究顯示患者術(shù)后總體5年生存率為59%,比部分文獻報道要高[8,10,28],原因可能是本研究分期中80%左右患者為Ⅰ期,分期數(shù)據(jù)不均衡,造成總體生存率偏高。

    本研究有一定的局限性:①本研究是一項回顧性隊列研究,部分自變量的分組數(shù)據(jù)不均;②本研究樣本量相對較小,需要多中心更大樣本量的研究分析。

    綜上所述,HCC根治術(shù)后復(fù)發(fā)率較高,術(shù)后復(fù)發(fā)生存率低,為了早期發(fā)現(xiàn)HCC復(fù)發(fā),對腫瘤直徑較大、臨床分期較晚、微血管侵犯的患者術(shù)后進行密切的隨訪,盡早發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,并采取積極有效的治療手段,以提高HCC患者的生存率。

    猜你喜歡
    肝癌研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    LCMT1在肝癌中的表達和預(yù)后的意義
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    結(jié)合斑蝥素對人肝癌HepG2細胞增殖和凋亡的作用
    中成藥(2016年8期)2016-05-17 06:08:14
    microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
    Rab27A和Rab27B在4種不同人肝癌細胞株中的表達
    欧美久久黑人一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 免费观看人在逋| 五月开心婷婷网| 欧美激情 高清一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 少妇 在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美中文综合在线视频| 十八禁人妻一区二区| 啦啦啦 在线观看视频| 午夜福利乱码中文字幕| 热re99久久精品国产66热6| 国产黄色视频一区二区在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲精品在线美女| 欧美亚洲日本最大视频资源| 又黄又粗又硬又大视频| 免费不卡黄色视频| 成人免费观看视频高清| 美女午夜性视频免费| 亚洲中文字幕日韩| 一区二区三区乱码不卡18| 久久这里只有精品19| 1024视频免费在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 波多野结衣一区麻豆| 午夜老司机福利片| 日韩中文字幕视频在线看片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 激情视频va一区二区三区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲成人手机| 亚洲成国产人片在线观看| 人人妻人人澡人人看| 亚洲国产av影院在线观看| 制服诱惑二区| 一区在线观看完整版| 一区福利在线观看| 午夜免费成人在线视频| 免费在线观看影片大全网站 | 国产男人的电影天堂91| 国产精品偷伦视频观看了| 在线看a的网站| 亚洲七黄色美女视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久天堂一区二区三区四区| 国产又爽黄色视频| 国产精品免费大片| 大香蕉久久成人网| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产伦人伦偷精品视频| 99精国产麻豆久久婷婷| www.999成人在线观看| 欧美97在线视频| 午夜免费成人在线视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品一二三区在线看| 老司机在亚洲福利影院| 丰满少妇做爰视频| 午夜免费鲁丝| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品免费大片| 欧美另类一区| 久久午夜综合久久蜜桃| av天堂久久9| 国产人伦9x9x在线观看| 免费av中文字幕在线| 大码成人一级视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 少妇的丰满在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产男女内射视频| 青春草亚洲视频在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 两个人看的免费小视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 99久久精品国产亚洲精品| 七月丁香在线播放| 亚洲免费av在线视频| 精品欧美一区二区三区在线| e午夜精品久久久久久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日本一区二区免费在线视频| 少妇人妻 视频| 99热国产这里只有精品6| 十八禁人妻一区二区| 只有这里有精品99| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日本色播在线视频| 中国美女看黄片| 香蕉丝袜av| 精品国产乱码久久久久久男人| 天堂中文最新版在线下载| 性色av乱码一区二区三区2| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲人成网站在线观看播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜免费男女啪啪视频观看| kizo精华| kizo精华| 国产不卡av网站在线观看| 深夜精品福利| 久久中文字幕一级| 国产国语露脸激情在线看| 两人在一起打扑克的视频| 日本av免费视频播放| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 男人操女人黄网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 香蕉国产在线看| 国产精品成人在线| 1024视频免费在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 只有这里有精品99| 99精品久久久久人妻精品| 国产成人av教育| 成人国产av品久久久| 老司机在亚洲福利影院| 麻豆乱淫一区二区| 欧美 日韩 精品 国产| 午夜福利视频在线观看免费| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲第一青青草原| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美黑人精品巨大| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久鲁丝午夜福利片| 国产av精品麻豆| 久久免费观看电影| 最黄视频免费看| 老司机午夜十八禁免费视频| 在线av久久热| 免费av中文字幕在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | avwww免费| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久国产精品麻豆| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久九九热精品免费| 大型av网站在线播放| 国产成人精品久久二区二区91| 老司机影院毛片| 叶爱在线成人免费视频播放| 女人久久www免费人成看片| 欧美人与善性xxx| a级片在线免费高清观看视频| a级片在线免费高清观看视频| 在线天堂中文资源库| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 一个人免费看片子| 天天影视国产精品| 另类亚洲欧美激情| 两个人免费观看高清视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 永久免费av网站大全| 永久免费av网站大全| 免费看十八禁软件| 人人妻人人澡人人看| 亚洲成国产人片在线观看| 成人三级做爰电影| 两个人看的免费小视频| 91麻豆av在线| 国产男女内射视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 精品免费久久久久久久清纯 | 99精国产麻豆久久婷婷| 最新的欧美精品一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 多毛熟女@视频| 在线观看国产h片| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 丝袜在线中文字幕| 国产精品久久久av美女十八| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 国产成人精品久久二区二区91| 91国产中文字幕| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久国产一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久青草综合色| 午夜福利影视在线免费观看| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品熟女久久久久浪| 一本久久精品| 中文字幕精品免费在线观看视频| 九色亚洲精品在线播放| 在线 av 中文字幕| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品美女久久av网站| 在线精品无人区一区二区三| 久久中文字幕一级| 51午夜福利影视在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 这个男人来自地球电影免费观看| a级毛片在线看网站| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩大片免费观看网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日本91视频免费播放| 久久人妻熟女aⅴ| 午夜激情久久久久久久| 老司机亚洲免费影院| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产伦理片在线播放av一区| 国产黄色免费在线视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 九色亚洲精品在线播放| 男女午夜视频在线观看| 色网站视频免费| 大片电影免费在线观看免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 啦啦啦在线免费观看视频4| 老司机影院成人| 欧美av亚洲av综合av国产av| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品久久久久久电影网| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 在现免费观看毛片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久亚洲精品不卡| 老司机影院毛片| 久久免费观看电影| 色婷婷av一区二区三区视频| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品九九99| 69精品国产乱码久久久| 看免费av毛片| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久女婷五月综合色啪小说| 操美女的视频在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| av不卡在线播放| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 一区二区三区激情视频| 丝袜喷水一区| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲黑人精品在线| 国产激情久久老熟女| 一本综合久久免费| 9热在线视频观看99| 亚洲图色成人| 岛国毛片在线播放| 久久av网站| 国产精品av久久久久免费| 亚洲一区二区三区欧美精品| 午夜老司机福利片| 日韩av免费高清视频| 色播在线永久视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 青春草亚洲视频在线观看| 91老司机精品| 下体分泌物呈黄色| 免费在线观看影片大全网站 | kizo精华| cao死你这个sao货| 日本一区二区免费在线视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 免费在线观看日本一区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 麻豆乱淫一区二区| 十八禁高潮呻吟视频| 精品人妻在线不人妻| 国产亚洲欧美在线一区二区| 婷婷色麻豆天堂久久| 操出白浆在线播放| 我的亚洲天堂| 一本久久精品| 欧美精品亚洲一区二区| 少妇精品久久久久久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 男人操女人黄网站| 两个人看的免费小视频| 精品福利观看| 久久久欧美国产精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品 国内视频| 日韩伦理黄色片| 精品第一国产精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜视频精品福利| 日韩精品免费视频一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 麻豆av在线久日| 久久久久视频综合| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲欧美日韩另类电影网站| av在线app专区| 黄色视频不卡| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 777米奇影视久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲av美国av| 人成视频在线观看免费观看| 七月丁香在线播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品国产区一区二| 一区二区日韩欧美中文字幕| 午夜福利在线免费观看网站| 又大又爽又粗| 一级毛片电影观看| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲视频免费观看视频| 在线看a的网站| 狂野欧美激情性xxxx| 手机成人av网站| 亚洲成人免费av在线播放| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 在线观看国产h片| 中文字幕亚洲精品专区| 国产在线免费精品| 又大又黄又爽视频免费| netflix在线观看网站| 亚洲欧洲国产日韩| av国产久精品久网站免费入址| 精品一区二区三卡| 一级片免费观看大全| 久久影院123| 老司机靠b影院| 国产成人一区二区在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产一区二区 视频在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 男女床上黄色一级片免费看| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美成人精品欧美一级黄| 啦啦啦 在线观看视频| 制服诱惑二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲精品一区蜜桃| 色94色欧美一区二区| 国产精品成人在线| 色视频在线一区二区三区| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品国产av在线观看| 男女免费视频国产| av网站在线播放免费| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲专区中文字幕在线| 交换朋友夫妻互换小说| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲黑人精品在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 波多野结衣av一区二区av| 中国美女看黄片| 免费在线观看日本一区| 欧美日韩亚洲高清精品| 黑丝袜美女国产一区| 91麻豆av在线| 手机成人av网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 男女边摸边吃奶| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产黄色免费在线视频| 天堂8中文在线网| 中文字幕制服av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 1024香蕉在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 久久热在线av| 亚洲欧美激情在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人影院久久av| 欧美久久黑人一区二区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产av精品麻豆| 精品欧美一区二区三区在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 女人久久www免费人成看片| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲久久久国产精品| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲一区中文字幕在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 香蕉国产在线看| 99久久99久久久精品蜜桃| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲美女黄色视频免费看| 99久久综合免费| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美精品一区二区大全| 中文字幕最新亚洲高清| 男人舔女人的私密视频| 免费观看人在逋| 午夜久久久在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 国产一区二区激情短视频 | cao死你这个sao货| 免费av中文字幕在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 夫妻午夜视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品九九99| 亚洲综合色网址| 蜜桃国产av成人99| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产午夜精品一二区理论片| 久久99精品国语久久久| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲精品美女久久av网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 男女国产视频网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品熟女少妇八av免费久了| 看免费av毛片| 国产在线观看jvid| 久久九九热精品免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成人黄色视频免费在线看| 超色免费av| 国产成人免费观看mmmm| 97精品久久久久久久久久精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久热在线av| 成人亚洲精品一区在线观看| xxx大片免费视频| 亚洲av综合色区一区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 黄片播放在线免费| 国产日韩欧美在线精品| 久久99精品国语久久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品免费大片| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品第二区| 免费观看人在逋| 校园人妻丝袜中文字幕| 男人添女人高潮全过程视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产色视频综合| 一二三四在线观看免费中文在| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲,一卡二卡三卡| 午夜福利,免费看| 久久ye,这里只有精品| 亚洲第一av免费看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 热re99久久精品国产66热6| 香蕉丝袜av| 国产99久久九九免费精品| avwww免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 一本色道久久久久久精品综合| 欧美精品亚洲一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 黄色怎么调成土黄色| avwww免费| 精品国产一区二区久久| 午夜两性在线视频| www.av在线官网国产| 日韩av免费高清视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品免费视频内射| 欧美激情高清一区二区三区| 脱女人内裤的视频| 国产淫语在线视频| 少妇人妻 视频| 亚洲五月色婷婷综合| 高清黄色对白视频在线免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品二区激情视频| 久久久精品94久久精品| 午夜影院在线不卡| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品国产av成人精品| 成人免费观看视频高清| 在线观看国产h片| 无遮挡黄片免费观看| 美女主播在线视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久久国产精品麻豆| 久久综合国产亚洲精品| 美女午夜性视频免费| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一区二区三区激情视频| 久久99一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美变态另类bdsm刘玥| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产在线一区二区三区精| 亚洲人成电影免费在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲熟女毛片儿| av网站免费在线观看视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 色网站视频免费| 中文字幕高清在线视频| 亚洲中文av在线| 91精品国产国语对白视频| 国产精品二区激情视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久狼人影院| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产野战对白在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 自线自在国产av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 曰老女人黄片| 男女之事视频高清在线观看 | 日韩中文字幕欧美一区二区 | 美国免费a级毛片| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲情色 制服丝袜| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲欧洲日产国产| 午夜影院在线不卡| av片东京热男人的天堂| 久久人人97超碰香蕉20202| 69精品国产乱码久久久| 一级黄色大片毛片| cao死你这个sao货| 不卡av一区二区三区| 久久国产精品大桥未久av| av在线播放精品| 国产精品二区激情视频| 国产视频首页在线观看| 精品人妻在线不人妻| av一本久久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一级毛片 在线播放| 好男人电影高清在线观看| 日韩伦理黄色片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美精品一区二区免费开放| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲人成电影观看| 亚洲三区欧美一区| 十八禁人妻一区二区| 久久国产精品影院| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美日韩精品网址| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 美女国产高潮福利片在线看| av网站免费在线观看视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 日韩中文字幕欧美一区二区 | 老司机在亚洲福利影院| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品久久久av美女十八| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜免费观看性视频| 夫妻午夜视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品免费大片| 另类亚洲欧美激情| 搡老乐熟女国产| 久久亚洲国产成人精品v| av天堂久久9| 亚洲av美国av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品一二三| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| www.av在线官网国产| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲欧洲国产日韩| 男女午夜视频在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 久久狼人影院|