• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲造影聯(lián)合病理活檢在甲狀腺良性結(jié)節(jié)消融術(shù)中的應(yīng)用價值

    2023-12-21 09:28:44郭蘋蘋丁戰(zhàn)玲劉軍杰通信作者
    關(guān)鍵詞:消融術(shù)消融造影

    郭蘋蘋,丁戰(zhàn)玲,李 航,劉軍杰(通信作者)

    (廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院超聲科 廣西 南寧 530021)

    甲狀腺結(jié)節(jié)是頭頸部常見的腫瘤,女性多見,近年來,該病在我國的發(fā)病率為19%~67%,且呈逐年升高的趨勢。臨床將甲狀腺結(jié)節(jié)分為良性及惡性兩大類,其中良性結(jié)節(jié)主要包括濾泡性結(jié)節(jié)、許特萊細(xì)胞腺瘤(Hürthle cell carcinoma)等甲狀腺腺瘤,超聲特征一般呈現(xiàn)為囊實質(zhì)結(jié)節(jié),可多發(fā)亦可單發(fā),有少數(shù)結(jié)節(jié)血供豐富,可快速生長[1]。大多數(shù)良性結(jié)節(jié)沒有癥狀,不需任何處理,僅臨床觀察即可;但若結(jié)節(jié)橫徑超過3 cm 或位于峽部時,出現(xiàn)壓迫周圍臟器導(dǎo)致疼痛、呼吸或吞咽困難,甚至有癌變可能時,就需要及時開展對癥治療,以改善患者的生活質(zhì)量。微波消融術(shù)(microwave)是一種微創(chuàng)手術(shù)方法,其本質(zhì)是電磁波,微波發(fā)生器內(nèi)的磁控管產(chǎn)生微波,可使局部溫度短時間內(nèi)升至60 ~100℃,借助熱效應(yīng)凝固病變組織使其壞死,從而實現(xiàn)治療目標(biāo)[2]。超聲造影則是臨床常用的一種純血池顯像技術(shù),可準(zhǔn)確完整、實時地顯示病灶內(nèi)部、周圍血流灌注以及血流動力學(xué)變化等情況,而聯(lián)合病理活檢則可準(zhǔn)確檢出微小病灶,為消融術(shù)消融范圍提供可靠引導(dǎo),避免殘留[3]?;诖耍疚囊詮V西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院收治的134 例甲狀腺良性結(jié)節(jié)患者為研究對象,探討超聲造影聯(lián)合病理活檢在消融術(shù)治療中的應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2020 年1 月—2022 年12 月廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院收治的134 例行微波消融術(shù)治療的甲狀腺良性結(jié)節(jié)患者為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,對照組(n=67)以常規(guī)超聲監(jiān)控作為手術(shù)指導(dǎo),研究組(n=67)以超聲造影與病理活檢聯(lián)合監(jiān)控作為手術(shù)指導(dǎo)。對照組中男18 例,女49 例;年齡14 ~76 歲,均齡(46.97±5.80) 歲;結(jié)節(jié)類型:24 例單發(fā),43 例多發(fā);結(jié)節(jié)性質(zhì):囊實性47 例,實性18 例,純囊性2 例;結(jié)節(jié)體積:1.2 ~9.4 cm3,平均(7.49±1.01)cm3。研究組中男20 例,女47 例;年齡14 ~76 歲,均齡(46.99±5.83)歲;結(jié)節(jié)類型:18 例單發(fā),49 例多發(fā);結(jié)節(jié)性質(zhì):囊實性46 例,實性19 例,純囊性2 例;結(jié)節(jié)體積:1.3 ~9.5 cm3,平均(7.52±0.91)cm3。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前經(jīng)二維超聲、病理活檢確認(rèn)符合《甲狀腺結(jié)節(jié)及相關(guān)疾病熱消融中西醫(yī)結(jié)合診療指南》(2021 版)[4]良性結(jié)節(jié)診斷標(biāo)準(zhǔn);②術(shù)前甲狀腺、肝、腎等功能檢測結(jié)果正常;③符合消融術(shù)指征,自愿選擇消融治療;④本人知曉研究內(nèi)容,自愿參與并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在消融治療禁忌或術(shù)前檢查提示惡性者;②合并其他惡性腫瘤或凝血功能有障礙者;③合并嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾病者;④患有精神疾病或認(rèn)知功能不全,研究配合度較差者。

    1.2 方法

    研究組于超聲造影與病理活檢聯(lián)合監(jiān)控指導(dǎo)下實施手術(shù),儀器選用超聲機(jī)(廠家:美國通用公司,型號:GE logiq E9),探頭選擇L9,頻率設(shè)定為(7 ~9) MHz,造影時將機(jī)械指數(shù)設(shè)定為0.3,術(shù)前于患者肘部構(gòu)建靜脈通道,囑患者仰臥于手術(shù)臺,先于靜脈通道注入濃度為0.9%的氯化鈉注射液2 mL 確認(rèn)管道通暢,再將0.9%氯化鈉注射液5 mL 與2 mL 的聲諾維SonoVue 造影劑(廠家:Bracco 公司,規(guī)格:59 mg/支)混合,并震蕩均勻,然后與靜脈通路連接,將超聲儀設(shè)定為甲狀腺造影模式,清晰顯示病灶后,將造影劑快速團(tuán)注,再采用濃度為0.9%的氯化鈉注射液5 mL 對管道進(jìn)行沖洗,注入造影劑后,馬上按計時鍵與動態(tài)保存鍵,指導(dǎo)患者平穩(wěn)呼吸,避免吞咽,保持緩解呼吸,仔細(xì)觀察造影劑進(jìn)入病灶以及消退過程中,記錄時間與圖像。術(shù)中,取患者仰臥體位,確保頸部全面暴露,消毒鋪巾后,于超聲指引下明確進(jìn)針點位,避免損傷氣管、神經(jīng)以及大血管,依據(jù)病灶實際位置,以超聲為引導(dǎo),于患者甲狀腺薄膜外部注入濃度為2%的利多卡因?qū)嵤┚植拷櫬樽恚⒃诖诮Y(jié)節(jié)與其頸部的食管、氣管、肌群以及血管等之間注射生理鹽水隔離液,以防止在消融過程中熱損傷周圍臟器及組織。開啟微波消融儀(廠家:南京長城,型號:MTI-5A)開關(guān),設(shè)定消融功率為25 ~40 W,術(shù)中如結(jié)節(jié)為囊性,先抽出囊液再進(jìn)行消融,行多點滑動,消融結(jié)束后退針時需凝固針道,以防止出血及針道種植可能,但要避免皮膚燙傷可能。消融術(shù)結(jié)束后2 ~3 min 內(nèi)進(jìn)行超聲造影,如果結(jié)節(jié)內(nèi)或病變區(qū)域仍有少量造影劑灌注,為避免殘留于病灶,需要進(jìn)行補(bǔ)充消融治療,當(dāng)造影顯示消融結(jié)節(jié)中無造影劑灌注,而且充盈的缺損區(qū)已經(jīng)大于消融結(jié)節(jié)時,可確認(rèn)消融完成。最后于消融后結(jié)節(jié)行病理穿刺活檢,獲取組織若干送檢,依據(jù)病理活檢結(jié)果確定是否需要再次開展消融治療。

    對照組于常規(guī)超聲監(jiān)控指導(dǎo)下實施手術(shù),手術(shù)前后均以超聲機(jī)對患者甲狀腺開展常規(guī)超聲掃描,探頭頻率(5 ~12)MHz,目標(biāo)病區(qū)無任何血流信號之后,結(jié)束消融治療,消融手術(shù)操作與研究組相同。

    1.3 指標(biāo)觀察

    ①對比兩組甲狀腺結(jié)節(jié)體積。術(shù)前、術(shù)后1、3、6 以及12 個月,分別監(jiān)測患者的甲狀腺結(jié)節(jié)灶體積。② 對比兩組結(jié)節(jié)體積縮小率。術(shù)后1、3、6 以及12 個月4 個時間點,分別計算兩組患者結(jié)節(jié)體積縮小率,體積縮小率=(術(shù)前體積-隨訪時間節(jié)點體積)/術(shù)前體積 ×100%。③對比兩組術(shù)后結(jié)節(jié)完全消融率與復(fù)發(fā)率。消融手術(shù)完成后,采用超聲造影與病理活檢聯(lián)合確認(rèn)結(jié)節(jié)的壞死范圍,確認(rèn)是否完全消融。術(shù)后隨訪12 個月,對消融區(qū)開展超聲檢查,若再次顯示類似于原結(jié)節(jié)回聲,且病理活檢確認(rèn)存在結(jié)節(jié)則認(rèn)定為結(jié)節(jié)復(fù)發(fā)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 23.0 統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)(n)、百分率(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 對比兩組甲狀腺結(jié)節(jié)體積

    術(shù)前,兩組甲狀腺結(jié)節(jié)體積對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后1、3、6 以及12 個月,研究組結(jié)節(jié)體積均小于對照組(P<0.05)。見表1。

    表1 對比兩組甲狀腺結(jié)節(jié)體積(±s,cm3)

    表1 對比兩組甲狀腺結(jié)節(jié)體積(±s,cm3)

    組別 例數(shù)術(shù)前術(shù)后1個月 3 個月6 個月12 個月研究組 67 7.52±2.20 5.32±0.46 5.01±0.22 4.27±0.13 2.15±0.04對照組 67 7.49±2.17 6.21±0.23 6.02±0.11 5.47±0.16 3.64±0.08 t 0.07914.16433.61047.645136.357 P 0.936<0.001 <0.001 <0.001 <0.001

    2.2 對比兩組結(jié)節(jié)體積縮小率

    術(shù)后1、3、6 以及12 個月,研究組結(jié)節(jié)體積縮小率均高于對照組(P<0.05)。見表2。

    表2 對比兩組結(jié)節(jié)體積縮小率(±s,%)

    表2 對比兩組結(jié)節(jié)體積縮小率(±s,%)

    組別 例數(shù) 術(shù)后1 個月3 個月6 個月12 個月研究組 67 23.76±0.33 36.41±2.18 51.88±5.27 66.49±6.48對照組 67 15.04±0.24 25.47±2.19 30.62±5.05 45.82±6.31 t 174.92228.97923.84218.706 P<0.001<0.001<0.001<0.001

    2.3 對比兩組術(shù)后結(jié)節(jié)完全消融率與復(fù)發(fā)率

    研究組術(shù)后結(jié)節(jié)完全消融率高于對照組,而12 個月疾病復(fù)發(fā)率低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 比兩組術(shù)后結(jié)節(jié)完全消融率與復(fù)發(fā)率[n(%)]

    3 討論

    甲狀腺結(jié)節(jié)最常用的微創(chuàng)治療為微波消融術(shù),該術(shù)是利用熱量對病變組織進(jìn)行加熱,引起血管熱栓塞而使結(jié)節(jié)產(chǎn)生凝固壞死,從而使病灶縮小,最終達(dá)到治療、治愈的目的。常規(guī)超聲檢查是目前臨床對甲狀腺良性結(jié)節(jié)開展治療的主要依據(jù),可以將結(jié)節(jié)的邊界、形態(tài)以及血流信號等顯示出來,病灶定位準(zhǔn)確度相對較高,且不會影響患者的甲狀腺功能,但也有部分研究指出,于常規(guī)超聲引導(dǎo)下開展消融術(shù)的結(jié)節(jié)消融范圍控制效果不盡理想,導(dǎo)致部分患者消融療效不佳,臨床應(yīng)用局限較大[5]。Argalia 等[6]開展的一項研究發(fā)現(xiàn),超聲造影可以清晰顯示出甲狀腺結(jié)節(jié)腫塊的血流信號,借助于聲波、造影劑形成的微泡諧振,獲得二次諧波信號,從而將結(jié)節(jié)消融區(qū)各個微血管存在的充盈缺損區(qū)顯示出來,可以更清楚地觀察到病灶邊界。此外,超聲造影還能顯示出消融區(qū)的血流有無注入,以便在消融結(jié)束后確認(rèn)病灶是否殘留病灶,實時確認(rèn)消融術(shù)的治療效果,從而為是否再次消融提供判定依據(jù)。

    相較于常規(guī)的彩色多普勒超聲引導(dǎo),甲狀腺良性結(jié)節(jié)消融手術(shù)治療中采用超聲造影與病理活檢聯(lián)合檢查作為引導(dǎo),可以通過超聲造影響明確結(jié)節(jié)內(nèi)部的血流灌注狀態(tài),并將其與周邊正常組織內(nèi)部的血流灌注情況進(jìn)行對比,從而更精準(zhǔn)地監(jiān)控消融范圍,為微波消融術(shù)的開展提供可靠指導(dǎo)[7]。同時超聲造影響還能清晰地顯示出結(jié)節(jié)消融區(qū)內(nèi)部微血管發(fā)生的充盈缺損改變,從而為其周邊血供情況判斷提供依據(jù);而配合以病理活檢則可以更準(zhǔn)確地判斷病灶情況,確認(rèn)是否存在微小病灶或病灶殘留,從而為結(jié)節(jié)消融范圍、消融徹底與否的判斷提供可靠依據(jù)[8]。本次研究結(jié)果也顯示,術(shù)后1、3、6 以及12 個月,研究組結(jié)節(jié)體積均小于對照組(P<0.05);研究組結(jié)節(jié)體積縮小率高于對照組(P<0.05);研究組完全消融率較對照組高,而術(shù)后12 個月疾病復(fù)發(fā)率較對照組低,組間差異顯著(P<0.05),這一結(jié)果與李英華等[9]的研究結(jié)果呈現(xiàn)出一致性,提示超聲造影聯(lián)合病理活檢用于甲狀腺良性結(jié)節(jié)消融術(shù)中,可以更加準(zhǔn)確地監(jiān)控結(jié)節(jié)消融范圍,同時在消融術(shù)后準(zhǔn)確判斷消融是否徹底,為患者是否需要再次開展消融治療提供可靠依據(jù)。分析原因主要是:術(shù)前超聲造影的應(yīng)用可以更清楚地對患者結(jié)節(jié)內(nèi)部血管進(jìn)行識別,為結(jié)節(jié)消融范圍的確定提供可靠依據(jù),確保消融范圍更準(zhǔn)確。消融術(shù)中應(yīng)用超聲造影可以動態(tài)監(jiān)控結(jié)節(jié)消融范圍,為治療的結(jié)束時機(jī)提供判斷依據(jù),使得消融治療更精確,一般當(dāng)結(jié)節(jié)充盈缺損的范圍略微超過消融前區(qū)時,便可結(jié)束消融,以此確保病灶被徹底消融的同時,減少對周邊正常組織的損傷[10]。消融術(shù)后進(jìn)行超聲造影,可有效評價腫瘤病灶是否被徹底消融,確認(rèn)病灶的微循環(huán)損壞情況,為后續(xù)的補(bǔ)充消融治療提供指導(dǎo),還可用于術(shù)后結(jié)節(jié)消融療效以及復(fù)發(fā)情況評價[11]。而在消融術(shù)后對結(jié)節(jié)實施病理穿刺活檢,可以進(jìn)一步確認(rèn)消融是否完全,是否存在病灶殘留,從而為其是否需要再次進(jìn)行消融治療提供依據(jù),確保病灶被徹底消除,降低術(shù)后疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險[12]。但本研究仍然存在一些不足,首先樣本較少,其次隨訪時間較短,但是研究人員將繼續(xù)跟蹤隨訪這些患者,使研究更加完善。

    綜上所述,超聲造影與病理活檢聯(lián)合用于甲狀腺良性結(jié)節(jié)消融術(shù)中,可有效彌補(bǔ)常規(guī)超聲引導(dǎo)在血管、微小病灶殘留顯現(xiàn)方面的缺點,通過結(jié)節(jié)血供狀態(tài)、病灶有無殘留為消融效果、消融終止時間以及是否需要再次消融等提供更可靠、更全面的依據(jù),臨床應(yīng)用價值更高,值得推廣。

    猜你喜歡
    消融術(shù)消融造影
    消融
    輕音樂(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    輸卵管造影疼不疼
    百味消融小釜中
    輸卵管造影疼不疼
    冷凍球囊導(dǎo)管消融術(shù)治療心房顫動的術(shù)中護(hù)理
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導(dǎo)微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    臭氧消融術(shù)治療腰間盤突出的療效分析
    超聲造影在婦科疾病中的應(yīng)用
    亚洲欧洲国产日韩| 欧美性感艳星| 99久久精品热视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 内射极品少妇av片p| 亚洲第一电影网av| 日本与韩国留学比较| 女人被狂操c到高潮| 国产极品天堂在线| 国产精品一二三区在线看| 草草在线视频免费看| 国产精品久久久久久久久免| 久久久久久久久久黄片| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲成人久久爱视频| www.色视频.com| 可以在线观看毛片的网站| 一个人观看的视频www高清免费观看| 午夜福利高清视频| 欧美极品一区二区三区四区| 校园人妻丝袜中文字幕| 黄片无遮挡物在线观看| 丝袜喷水一区| 日韩高清综合在线| www.色视频.com| 插逼视频在线观看| 精品日产1卡2卡| 中文字幕熟女人妻在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 中文字幕熟女人妻在线| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一本一本综合久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 天美传媒精品一区二区| 插逼视频在线观看| 午夜激情福利司机影院| 欧美精品国产亚洲| 白带黄色成豆腐渣| 男女那种视频在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日韩人妻高清精品专区| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 婷婷精品国产亚洲av| 伦理电影大哥的女人| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产日本99.免费观看| 悠悠久久av| 免费人成在线观看视频色| 亚洲最大成人手机在线| 色吧在线观看| 国产免费男女视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 亚洲va在线va天堂va国产| 国产一区亚洲一区在线观看| 只有这里有精品99| 久久久久久久久久成人| 国产 一区 欧美 日韩| 三级毛片av免费| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲性久久影院| 内地一区二区视频在线| 国产精华一区二区三区| 最近视频中文字幕2019在线8| 日韩一本色道免费dvd| 国产亚洲精品av在线| 国产精品一区www在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 不卡视频在线观看欧美| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲欧美日韩东京热| 老司机福利观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 2022亚洲国产成人精品| 波野结衣二区三区在线| 又爽又黄无遮挡网站| 97超视频在线观看视频| 亚洲成人久久性| 97超碰精品成人国产| 好男人在线观看高清免费视频| 免费看美女性在线毛片视频| 日本成人三级电影网站| 内地一区二区视频在线| 一级二级三级毛片免费看| ponron亚洲| 欧美潮喷喷水| 99久久精品国产国产毛片| 久久人人爽人人爽人人片va| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品人妻一区二区三区麻豆| 老司机影院成人| 亚洲国产欧美人成| 欧美日本亚洲视频在线播放| av天堂中文字幕网| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品一二三区在线看| 精品一区二区三区视频在线| 欧美性感艳星| 精品国产三级普通话版| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品不卡视频一区二区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 成人性生交大片免费视频hd| 国产一区二区激情短视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品国内亚洲2022精品成人| 成年av动漫网址| 一本久久中文字幕| 欧美日韩乱码在线| 天堂√8在线中文| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 美女被艹到高潮喷水动态| 桃色一区二区三区在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 五月伊人婷婷丁香| 身体一侧抽搐| 国产探花极品一区二区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 中文字幕制服av| 性色avwww在线观看| 色哟哟·www| 国产一区二区在线观看日韩| 一区二区三区高清视频在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 在线播放国产精品三级| 国产美女午夜福利| 亚洲五月天丁香| 国产成年人精品一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲成人久久性| 欧美+日韩+精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 免费看日本二区| 亚洲人成网站在线播| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲成av人片在线播放无| 午夜久久久久精精品| 亚洲国产色片| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久这里只有精品中国| 女同久久另类99精品国产91| 成人午夜精彩视频在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久午夜福利片| 嫩草影院精品99| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 午夜视频国产福利| 最近2019中文字幕mv第一页| 男女视频在线观看网站免费| 免费观看人在逋| 久久久成人免费电影| av国产免费在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 一进一出抽搐动态| 午夜福利在线观看吧| а√天堂www在线а√下载| 亚洲国产欧美人成| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲综合色惰| 日韩欧美三级三区| 看非洲黑人一级黄片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 九草在线视频观看| 日韩欧美在线乱码| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 又爽又黄a免费视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 精品久久久久久成人av| 一级av片app| 久久99热6这里只有精品| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美日韩乱码在线| 深爱激情五月婷婷| 国产精品日韩av在线免费观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 热99在线观看视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| ponron亚洲| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 看片在线看免费视频| 国产高清三级在线| 如何舔出高潮| 桃色一区二区三区在线观看| 久久99热6这里只有精品| 日本黄色片子视频| 免费看日本二区| 91精品国产九色| 亚洲最大成人中文| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | avwww免费| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久久久久九九精品二区国产| 不卡一级毛片| 悠悠久久av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 黄色一级大片看看| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲,欧美,日韩| 欧美又色又爽又黄视频| 日日啪夜夜撸| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 变态另类丝袜制服| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 寂寞人妻少妇视频99o| 22中文网久久字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 高清午夜精品一区二区三区 | 我要搜黄色片| a级毛片免费高清观看在线播放| 变态另类丝袜制服| 精品久久国产蜜桃| 国产黄a三级三级三级人| 国产男人的电影天堂91| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 日韩欧美三级三区| 黑人高潮一二区| 一级毛片电影观看 | 色综合色国产| 在线天堂最新版资源| av天堂中文字幕网| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 日本欧美国产在线视频| 69人妻影院| 草草在线视频免费看| 国产精品一及| 婷婷六月久久综合丁香| www.色视频.com| 久久人人爽人人爽人人片va| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲国产精品成人综合色| 成人漫画全彩无遮挡| 久久韩国三级中文字幕| 69人妻影院| 99riav亚洲国产免费| 久久久久网色| 国产精品伦人一区二区| 中出人妻视频一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| 99久久人妻综合| 欧美一级a爱片免费观看看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成人综合一区亚洲| 午夜久久久久精精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产精品不卡视频一区二区| 在线a可以看的网站| 国产极品精品免费视频能看的| 不卡一级毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 悠悠久久av| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久精品国产自在天天线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 99热只有精品国产| 欧美一区二区国产精品久久精品| a级毛片a级免费在线| 舔av片在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩高清综合在线| 国模一区二区三区四区视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| a级一级毛片免费在线观看| 久久久久久久久久成人| 国产精品一区二区性色av| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 青春草国产在线视频 | 欧美精品一区二区大全| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲内射少妇av| 久久6这里有精品| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲av免费高清在线观看| 在线免费十八禁| 国产91av在线免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 波多野结衣巨乳人妻| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 天美传媒精品一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 婷婷色av中文字幕| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久久九九精品二区国产| 国产高清视频在线观看网站| av视频在线观看入口| 午夜激情欧美在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产不卡一卡二| 亚洲精品色激情综合| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产美女午夜福利| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产伦理片在线播放av一区 | 91aial.com中文字幕在线观看| 99热网站在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 人妻少妇偷人精品九色| 中文字幕免费在线视频6| 中文字幕久久专区| 成年版毛片免费区| 成人毛片a级毛片在线播放| 99久久精品热视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久色成人| 欧美极品一区二区三区四区| 国产激情偷乱视频一区二区| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲自拍偷在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精华一区二区三区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 内射极品少妇av片p| 我的老师免费观看完整版| 黑人高潮一二区| 久久6这里有精品| 午夜激情福利司机影院| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品一及| 一区二区三区四区激情视频 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久6这里有精品| 最近的中文字幕免费完整| 欧美3d第一页| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产乱人视频| 天堂√8在线中文| 男女视频在线观看网站免费| 午夜激情福利司机影院| 校园春色视频在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产高潮美女av| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 天堂网av新在线| 在线a可以看的网站| 久久精品国产自在天天线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 1024手机看黄色片| 观看免费一级毛片| 国产精品一区二区在线观看99 | 一边亲一边摸免费视频| 国内精品宾馆在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 全区人妻精品视频| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲欧美精品综合久久99| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品女同一区二区软件| 国产日本99.免费观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩精品青青久久久久久| 久久久精品94久久精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美潮喷喷水| 日韩一本色道免费dvd| 我要看日韩黄色一级片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日韩人妻高清精品专区| 男女边吃奶边做爰视频| 一进一出抽搐动态| 国产午夜精品一二区理论片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 男人舔女人下体高潮全视频| 嫩草影院精品99| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 岛国毛片在线播放| 久久久久久伊人网av| 99riav亚洲国产免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 嫩草影院新地址| 国产v大片淫在线免费观看| 国内精品一区二区在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 国产精品一区www在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 日韩人妻高清精品专区| 淫秽高清视频在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产真实伦视频高清在线观看| 夜夜爽天天搞| 国产乱人偷精品视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 色综合站精品国产| 久久人人爽人人片av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 日韩欧美精品免费久久| 99热精品在线国产| 边亲边吃奶的免费视频| 乱人视频在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 小说图片视频综合网站| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日韩欧美在线乱码| 少妇丰满av| 日韩高清综合在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 22中文网久久字幕| 超碰av人人做人人爽久久| 99久久人妻综合| 精品人妻偷拍中文字幕| 成人漫画全彩无遮挡| 又爽又黄无遮挡网站| 免费av不卡在线播放| 精品午夜福利在线看| a级毛色黄片| 亚洲色图av天堂| 五月玫瑰六月丁香| 一进一出抽搐动态| 久久久久久久久久成人| 草草在线视频免费看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日本熟妇午夜| 国产精品免费一区二区三区在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 少妇熟女aⅴ在线视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 一级黄色大片毛片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 啦啦啦韩国在线观看视频| 在线免费观看的www视频| 精品日产1卡2卡| av天堂在线播放| 欧美成人a在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲成人精品中文字幕电影| videossex国产| 在线国产一区二区在线| 久久久成人免费电影| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 三级经典国产精品| 淫秽高清视频在线观看| 在线播放国产精品三级| 99国产极品粉嫩在线观看| 在线观看午夜福利视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 99久久精品热视频| 最近的中文字幕免费完整| 婷婷精品国产亚洲av| 激情 狠狠 欧美| av黄色大香蕉| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99riav亚洲国产免费| 亚洲在久久综合| 91久久精品国产一区二区三区| 成人一区二区视频在线观看| 国产男人的电影天堂91| 国产久久久一区二区三区| 国产三级中文精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 伦理电影大哥的女人| 国产精品爽爽va在线观看网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日本五十路高清| 美女cb高潮喷水在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 晚上一个人看的免费电影| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲五月天丁香| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 一级av片app| 国产精品综合久久久久久久免费| 男女视频在线观看网站免费| 日韩在线高清观看一区二区三区| 丰满的人妻完整版| 中出人妻视频一区二区| 日韩欧美 国产精品| av卡一久久| 亚洲性久久影院| 99在线人妻在线中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 男人舔奶头视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 长腿黑丝高跟| 在线播放国产精品三级| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 在线国产一区二区在线| 在线免费观看的www视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 成人av在线播放网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美性感艳星| 中文字幕av在线有码专区| 97在线视频观看| 91狼人影院| 嫩草影院新地址| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产视频内射| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜精品在线福利| 欧美最新免费一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 校园春色视频在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久九九热精品免费| 国产精品1区2区在线观看.| 超碰av人人做人人爽久久| 成人午夜精彩视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 最近视频中文字幕2019在线8| av专区在线播放| 日韩欧美三级三区| 日本在线视频免费播放| 欧美日韩在线观看h| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产爱豆传媒在线观看| 一级黄片播放器| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 午夜福利成人在线免费观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 我的老师免费观看完整版| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品国产高清国产av| 欧美日韩乱码在线| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久久久午夜电影| 精品久久久噜噜| 天堂√8在线中文| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 黄色视频,在线免费观看| 欧美人与善性xxx| 国产高清有码在线观看视频| 中文资源天堂在线| 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品野战在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 搡女人真爽免费视频火全软件| 中文字幕制服av| 精华霜和精华液先用哪个| 免费看av在线观看网站| 久久99精品国语久久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 人妻少妇偷人精品九色| 22中文网久久字幕| 亚洲国产精品成人久久小说 | 校园人妻丝袜中文字幕| 色5月婷婷丁香| 日本av手机在线免费观看| 免费看光身美女| а√天堂www在线а√下载| 国产成人freesex在线| 一个人免费在线观看电影| 亚洲性久久影院| 一夜夜www| 黄色配什么色好看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 免费人成视频x8x8入口观看|