• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    骨質(zhì)疏松患者經(jīng)皮椎體成形術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏的影響因素分析及預防策略

    2023-12-20 01:46:20馬吉超
    中國傷殘醫(yī)學 2023年21期
    關(guān)鍵詞:裂隙椎體水泥

    馬吉超

    ( 北京朝陽中西醫(yī)結(jié)合急診搶救醫(yī)院骨一科, 北京 100023 )

    骨質(zhì)疏松患者骨密度低下,骨脆性增加,在輕微外力作用下即可發(fā)生椎體壓縮性骨折,導致患者活動受限、腰背部疼痛,嚴重影響患者正常生活[1]。 經(jīng)皮椎體成形術(shù)(PVP)可通過注入骨水泥恢復傷椎高度,穩(wěn)定骨折椎體結(jié)構(gòu),且具有創(chuàng)傷小的優(yōu)勢,是臨床治療骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折(OVCF)的常用措施[2-3]。 但該術(shù)式存在骨水泥滲漏風險,術(shù)后一旦發(fā)生滲漏,可能造成神經(jīng)損傷、血管栓塞,危害極大[4]。 然而臨床尚未明晰影響患者術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏的相關(guān)因素,不利于臨床實施針對性預防措施,在有效減少骨水泥滲漏的發(fā)生方面存有局限性。 鑒于此,本研究回顧性分析我院收治的118 例行PVP治療的OVCF 患者的臨床資料,分析術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏的相關(guān)因素,以便臨床采取相關(guān)預防措施,旨在改善患者預后。 報告如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    回顧性分析我院2019 年10 月—2022 年10 月收治的OVCF 患者118 例的臨床資料。 118 例OVCF患者中,男性患者67 例,女性患者51 例;年齡61 ~79 歲,平均年齡為(74.53 ±2.10)歲;骨折部位:腰椎54 例,胸椎64 例;骨水泥注入量3 ~6.5 mL,平均骨水泥注入量為(5.21 ±0.42)mL;椎體壓縮程度:輕度38 例,中度54 例,重度26 例;合并基礎(chǔ)疾病:高血壓35 例,糖尿病38 例;手術(shù)入路:單側(cè)65 例,雙側(cè)53 例;骨折新鮮度:新鮮型104 例,亞新鮮型14 例;骨水泥注射時期:粥狀期20 例,拉絲期65 例,面團期33 例。 (1)納入標準:①經(jīng)X 線、MRI 檢查確診為OVCF,且經(jīng)骨密度測定存在骨質(zhì)疏松;②均行PVP治療,術(shù)后生命體征穩(wěn)定;③認知正常,溝通無障礙;④臨床資料完整;⑤肝腎功能無異常。 (2)排除標準:①非骨質(zhì)疏松引發(fā)的椎體骨折者;②脊髓損傷者;③病理性骨折者;④對骨水泥過敏者;⑤凝血功能異常者;⑥局部存在感染或合并骨關(guān)節(jié)炎者;⑦術(shù)前影像學檢查示脊髓損傷者;⑧急性創(chuàng)傷性骨折者;⑨患有椎體腫瘤者;⑩嚴重心肺功能障礙者。

    1.2 方法

    PVP 手術(shù)流程:118 例OVCF 患者均行PVP 治療。 OVCF 患者取俯臥位過伸位,在C 形臂X 線機透視下定位傷椎椎弓根體表投影,并標記穿刺點,常規(guī)消毒鋪巾,用濃度為2%的利多卡因行局麻處理,之后于椎弓根投影外上象限置入穿刺針,在C 形臂X 線機引導下進行穿刺,確保正位透視時穿刺針靠近椎體中線,側(cè)位透視時穿刺針處于傷椎椎體前1/3 處,待位置滿意后,將穿刺針取出;取出提前攪拌好的骨水泥,在C 形臂X 線機透視下沿著工作套管分次推注骨水泥,在正側(cè)位透視下觀察骨水泥充盈彌散情況,待確定骨水泥位置、椎體內(nèi)彌散良好后,即刻停止注射,待確定骨水泥凝固后,退出工作通道,術(shù)后壓迫傷口3—5 分鐘,無菌敷料覆蓋手術(shù)切口;術(shù)后監(jiān)測患者生命體征變化,并叮囑患者臥床休息,給予常規(guī)抗感染治療。 術(shù)后3 天行CT 檢查,統(tǒng)計骨水泥滲漏發(fā)生情況,以椎體邊緣出現(xiàn)條帶狀、尖刺狀、蕈狀突出即為骨水泥滲漏。 臨床資料。 回顧性分析118 例OVCF 患者的臨床資料,由護士將資料調(diào)查表分發(fā)到118 例OVCF 患者手中,在旁指導患者進行填寫,確保資料的有效性和完整性,講患者填好的資料進行整理,共分發(fā)118 份調(diào)查表,共回收118 份調(diào)查表,回收率為100%;臨床資料具體包括性別(男性、女性)、年齡(≥75 歲、 <75 歲)、骨折部位(腰椎、胸椎)、手術(shù)節(jié)段(1 個、≥2 個)、有無椎體裂隙征(有、 無)、 骨水泥注入量(≥5.5 mL、<5.5 mL)、椎體壓縮程度(輕度、中度、重度)、手術(shù)入路(單側(cè)、雙側(cè))、術(shù)前有無合并高血壓(有、無)、術(shù)前有無合并糖尿病(有、無)、椎體周壁有無破壞(有、無)、骨折新鮮度(新鮮型、亞新鮮型)、骨水泥注射時期(粥狀期、拉絲期、面團期),對上述因素進行單因素分析,并對有差異的因素展開多因素Logistic 回歸分析,以此分析影響PVP 術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏的相關(guān)因素。 椎體壓縮程度用椎體壓縮率判定,椎體壓縮率=(同一椎體后緣高度B-術(shù)前壓縮椎體最明顯處的上下高度A)/B×100%;以椎體壓縮率≤25%為輕度;26% ~40%為中度;>40%為重度。

    1.3 觀察指標

    觀察指標如下:(1)統(tǒng)計術(shù)后骨水泥滲漏發(fā)生情況。 以椎體邊緣出現(xiàn)條帶狀、尖刺狀、蕈狀突出即為骨水泥滲漏。 骨水泥滲漏發(fā)生率=骨水泥滲漏發(fā)生例數(shù)/總例數(shù)×100%。 (2)分析影響PVP 術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏的相關(guān)因素。 對所收集和整理的118 例OVCF 患者的臨床資料進行分析,首先行單因素分析,之后對有意義的因素行多因素Logistic 回歸分析,以此分析影響PVP 術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏的相關(guān)因素。

    1.4 統(tǒng)計學分析

    采用SPSS 22.0 統(tǒng)計分析軟件,計量資料以(±s)表示,組間比較用獨立t檢驗,組內(nèi)比較用配對t檢驗;以%表示計數(shù)資料,用χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗;多因素使用Logistic 回歸分析;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 PVP 術(shù)后骨水泥滲漏發(fā)生情況

    118 例行PVP 治療的OVCF 患者中,共有19 例術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏,PVP 術(shù)后骨水泥滲漏發(fā)生率為16.10%(19/118)。

    2.2 PVP 術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏的單因素分析

    單因素分析顯示,發(fā)生骨水泥滲漏組與未發(fā)生骨水泥滲漏組性別、骨折部位、手術(shù)節(jié)段、手術(shù)入路、術(shù)前有無合并高血壓、術(shù)前有無合并糖尿病、骨折新鮮度相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);發(fā)生骨水泥滲漏組年齡≥75 歲占比為68.42%(13/19)、有椎體裂隙征占比為42.11% (8/19)、骨水泥注入量≥5.5 mL占比為73.68%(14/19)、椎體壓縮程度為重度占比為57.89%(11/19)、椎體周壁有破壞占比為47.37%(9/19)、骨水泥注射時期為粥狀期占比為42.11%(8/19);未發(fā)生骨水泥滲漏組年齡≥75 歲占比為29.29% (29/99)、有椎體裂隙征占比為14.14%(14/99)、骨水泥注入量≥5.5 mL 占比為20.20% (20/99)、椎體壓縮程度為重度占比為15.15%(15/99)、椎體周壁有破壞占比為21.21%(21/99)、骨水泥注射時期為粥狀期占比為12.12%(12/99),組間相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。由此可見,年齡、有無椎體裂隙征、骨水泥注入量、椎體壓縮程度、椎體周壁有無破壞與PVP 術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏有關(guān),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表1。

    2.3 PVP 術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏的多因素分析

    以PVP 術(shù)后是否發(fā)生骨水泥滲漏作為應(yīng)變量(發(fā)生=0;未發(fā)生=1),對性別、骨折部位、骨水泥注入量、有無椎體裂隙征、術(shù)前有無合并高血壓、椎體周壁有無破壞、椎體壓縮程度、術(shù)前有無合并糖尿病、骨折新鮮度、骨水泥注射時期等因素進行單因素分析,并將單因素中有差異的自變量進行賦值:年齡(≥75 歲=0;<75 歲=1);有無椎體裂隙征(有=0;無=1);骨水泥注入量(≥5.5 mL=0;<5.5 mL =1);椎體壓縮程度(重度=0;輕度、中度=1);椎體周壁有無破壞(有=0;無=1);骨水泥注射時期(粥狀期=0;拉絲期/面團期=1)。 將賦值后的自變量行多因素Logistic 回歸分析,Logistic 回歸分析顯示:年齡≥75 歲(β = 1.654,標準誤= 0.541,Wald =9.362,P= 0.002,OR = 5.230,95% CI = 1.812 -15.092)、有椎體裂隙征(β =1.485,標準誤=0.547,Wald=7.374,P=0.007,OR=4.416,95%CI =1.512-12.898)、骨水泥注入量≥5.5 mL(β=2.403,標準誤=0.578,Wald =17.289,P=0.000,OR =11.060,95% CI = 3.563 - 34.336)、 重度椎體壓縮(β=2.041, 標準誤 = 0.543, Wald = 14.149,P=0.000,OR=7.700,95%CI=2.658 -22.305)、椎體周壁破壞(β = 1.418,標準誤= 0.521,Wald =7.400,P= 0.007,OR = 4.127,95% CI = 1.486 -11.460)、骨水泥注射時期為粥狀期(β =1.663,標準誤= 0.557,Wald = 8.895,P = 0.003,OR = 5.273,95%CI=1.768 -15.723)是PVP 術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏的高危因素(P<0.05)。

    3 討論

    OVCF 是常見的骨質(zhì)疏松性骨折,而PVP 是臨床治療該病主要措施,其通過注入骨水泥,能夠維持椎體穩(wěn)定性,還能夠殺滅椎體末梢神經(jīng)細胞,緩解疼痛[5-6]。 但骨水泥滲漏是PVP 術(shù)后常見并發(fā)癥,其會壓迫神經(jīng),損傷患者神經(jīng)功能,嚴重者還會導致癱瘓,影響預后[7-8]。 因此,早期分析術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏的因素,采取相應(yīng)干預措施,對于改善患者預后意義重大。

    本研究結(jié)果顯示,118 例行PVP 治療的OVCF患者中,共有19 例術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏,PVP 術(shù)后骨水泥滲漏發(fā)生率為16.10%(19/118),表明PVP術(shù)后存有一定風險發(fā)生骨水泥滲漏。 本研究單因素分析顯示,發(fā)生骨水泥滲漏組與未發(fā)生骨水泥滲漏組性別、骨折部位、手術(shù)節(jié)段、手術(shù)入路、術(shù)前有無合并高血壓、術(shù)前有無合并糖尿病、骨折新鮮度相比(P>0.05);發(fā)生骨水泥滲漏組年齡≥75 歲占比、有椎體裂隙征占比、骨水泥注入量≥5.5 mL 占比、椎體壓縮程度為重度、椎體周壁有破壞占比、骨水泥注射時期為粥狀期占比均高于未發(fā)生骨水泥滲漏組(P<0.05),由此可見,年齡、有無椎體裂隙征、骨水泥注入量、椎體壓縮程度、椎體周壁有無破壞與PVP術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏有關(guān)(P<0.05);Logistic 回歸分析顯示:年齡≥75 歲(β =1.654,標準誤=0.541,Wald=9.362,P=0.002,OR=5.230,95%CI =1.812-15.092)、有椎體裂隙征(β = 1.485,標準誤=0.547,Wald = 7.374,P= 0.007,OR = 4.416,95%CI=1.512 - 12.898)、骨水泥注入量≥5.5 mL(β=2.403, 標準誤 = 0.578, Wald = 17.289,P=0.000,OR=11.060,95%CI =3.563 -34.336)、重度椎體壓縮(β =2.041,標準誤=0.543,Wald =14.149,P= 0.000,OR = 7.700,95% CI = 2.658 -22.305)、椎體周壁破壞(β =1.418,標準誤=0.521,Wald=7.400,P=0.007,OR=4.127,95%CI =1.486-11.460)、骨水泥注射時期為粥狀期(β =1.663,標準誤=0.557,Wald =8.895,P=0.003,OR =5.273,95%CI=1.768 -15.723)是PVP 術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏的高危因素(P<0.05)。 分析原因在于:(1)年齡≥75 歲:隨著患者年齡增加,其椎體骨密度不斷下降,椎體單位體積內(nèi)骨小梁數(shù)量減少,椎體內(nèi)壓力下降,進而導致PVP 術(shù)中注射骨水泥時擴散阻力不足,是術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏的重要因素[9-10]。 (2)有椎體裂隙征:伴有椎體裂隙征者,其脊柱椎體動態(tài)不穩(wěn),且骨質(zhì)變硬,骨水泥注入后難以通過變硬的骨質(zhì),可能造成骨水泥滲漏。 (3)骨水泥注入量≥5.5 mL:骨水泥注入量≥5.5 mL 會促進骨水泥彌散,但過多的骨水泥所需的注入時間較久,且黏滯性不足,術(shù)后多余的骨水泥易緩慢滲出,引發(fā)骨水泥滲漏[11-12]。 (4)重度椎體壓縮:OVCF 患者椎體壓縮程度越嚴重,其骨皮質(zhì)或終板破裂風險及程度越高,會造成椎體內(nèi)壓力增加,可能撐破稀疏的骨小梁結(jié)構(gòu),也可能導致椎體后壁/終板不完整,增加骨水泥滲漏發(fā)生風險[13]。 (5)椎體周壁破壞:患者椎體周壁破壞即表明其椎體后壁無法阻止骨水泥進入椎管,為骨水泥滲漏創(chuàng)造條件,且骨水泥具有流動性,其注入后會沿著被破壞的地方流至椎管內(nèi),而椎管的環(huán)形管道結(jié)構(gòu)會造成臨床醫(yī)師難以判斷骨水泥是否達到后壁位置,從而易引發(fā)骨水泥滲漏,故椎體周壁破壞者術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏風險更高。 (6)骨水泥注射時期為粥狀期:骨水泥是黏滯性隨時變化的非理想流體,在骨水泥為粥狀期時將其注入,流動性較大,且容易流到阻力較小的地方,增加滲漏到椎體外的可能性,進而增加骨水泥滲漏風險,故骨水泥注射時期為粥狀期出現(xiàn)骨水泥滲漏風險高于骨水泥注射時期為拉絲期/面團期。 針對上述高危因素,臨床需采取以下預防策略:(1)完善術(shù)前準備,充分考慮患者年齡對PVP 術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏的影響,重點關(guān)注老年群體,術(shù)前評估其骨密度下降情況,在注射骨水泥時需選用合適骨水泥進行注射。 (2)術(shù)前采用視頻、動畫演示、PPT 等方式并配合通俗易懂的語言,告知患者及其家屬術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏的原因及如何預防、骨水泥滲漏的危害、配合事項等,引起患者及家屬的重視,以便積極配合手術(shù)治療,降低手術(shù)風險。 (3)骨水泥注射時期一般分為3 個時期,分別是粥狀期、拉絲期、面團期,粥狀期骨水泥流動性較大,此時期注入骨水泥,骨水泥滲漏風險高,故手術(shù)時盡可能選用高黏度的骨水泥或提前調(diào)配至拉絲后期的骨水泥,以防骨水泥在注入過程中流至椎體外,同時確保骨水泥凝固后再抽出骨水泥注射器,以避免術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏。 (4)術(shù)前檢查患者椎體的完整性及有無出現(xiàn)裂隙征,在注入骨水泥的過程中,嚴格控制注入劑量,并密切關(guān)注骨水泥流向及所處位置,一旦骨水泥到達椎體后壁立刻停止注入。同時,術(shù)中需依據(jù)患者情況及骨水泥彌散情況,注入合適劑量的骨水泥[14-15]。 (5)嚴格把控PVP 適應(yīng)證,針對術(shù)前存在重度椎體壓縮、有椎體裂隙征、椎體周壁破壞等高危因素者,術(shù)前需完善影像學檢查,確定手術(shù)椎體及合理手術(shù)入路,在注入骨水泥過程中與椎體壁保持一定安全距離,確保骨水泥均勻彌散,減少滲漏;并根據(jù)透視情況動態(tài)監(jiān)測骨水泥彌散情況,及時調(diào)整注入速度,若發(fā)現(xiàn)骨水泥向后彌散,需立即停止操作。 (6)在注入骨水泥時使用致密高分子網(wǎng)狀半透膜結(jié)構(gòu)將骨水泥進行包裹,并采用分次推注的方式,以期降低骨水泥滲漏發(fā)生風險。

    綜上所述,年齡≥75 歲、有椎體裂隙征、骨水泥注入量≥5.5 mL、重度椎體壓縮、椎體周壁破壞、骨水泥注射時期為粥狀期是OVCF 患者PVP 術(shù)后發(fā)生骨水泥滲漏的高危因素,對此臨床醫(yī)師需熟悉掌握PVP 操作適應(yīng)證,術(shù)前評估患者椎體壓縮程度、有無椎體裂隙征、椎體周壁有無破壞等,針對存在的危險因素,采取相關(guān)預防措施,以減少骨水泥滲漏的發(fā)生,提高手術(shù)安全性,值得臨床借鑒。

    猜你喜歡
    裂隙椎體水泥
    水泥像被踢死事件
    裂隙腦室綜合征的診斷治療新進展
    水泥攪拌樁在城市道路軟基處理應(yīng)用中的思考
    裂隙燈檢查的個性化應(yīng)用(下)
    老年骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折CT引導下椎體成形術(shù)骨水泥滲漏的控制策略探討
    化腐朽為神奇—本土創(chuàng)造—水泥環(huán)保燈
    水泥刨花板
    《老炮兒》:在時代裂隙中揚棄焦慮
    電影新作(2016年1期)2016-02-27 09:16:48
    超聲檢查胎兒半椎體1例
    椎體內(nèi)裂隙樣變對椎體成形術(shù)治療椎體壓縮骨折療效的影響
    av专区在线播放| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久鲁丝午夜福利片| 1000部很黄的大片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产在线男女| 国产男女内射视频| 在线观看av片永久免费下载| av福利片在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久久久久久成人| 亚洲,欧美,日韩| 国产一区二区三区综合在线观看 | 波野结衣二区三区在线| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲三级黄色毛片| 高清午夜精品一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www | 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久精品国产亚洲网站| 成人一区二区视频在线观看| 熟女电影av网| 日本wwww免费看| 久久99热这里只频精品6学生| 国产成人aa在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 日韩国内少妇激情av| 久久久午夜欧美精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 美女内射精品一级片tv| 久久精品国产a三级三级三级| 麻豆成人av视频| 久久精品人妻少妇| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品久久久久成人av| 丝瓜视频免费看黄片| 内射极品少妇av片p| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美精品国产亚洲| 乱系列少妇在线播放| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品一区二区性色av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久青草综合色| 国产乱来视频区| 秋霞伦理黄片| 国产爱豆传媒在线观看| 一级a做视频免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产一区亚洲一区在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 新久久久久国产一级毛片| 伦理电影大哥的女人| 欧美精品一区二区免费开放| 免费观看性生交大片5| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲真实伦在线观看| 免费av中文字幕在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久精品夜色国产| 熟女人妻精品中文字幕| 日本黄色日本黄色录像| 联通29元200g的流量卡| 成人美女网站在线观看视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 免费少妇av软件| 久热这里只有精品99| 麻豆成人av视频| 三级经典国产精品| 国产精品一区二区性色av| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲美女黄色视频免费看| 99久久精品热视频| 午夜福利视频精品| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品久久国产蜜桃| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产一级毛片在线| 日韩一区二区三区影片| 观看av在线不卡| 男女边摸边吃奶| 久久女婷五月综合色啪小说| 看免费成人av毛片| 国产精品一区二区在线不卡| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 丝袜喷水一区| 777米奇影视久久| 伦理电影大哥的女人| 欧美zozozo另类| 2022亚洲国产成人精品| 99久久人妻综合| 久久久久久久精品精品| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲国产精品一区三区| av在线蜜桃| tube8黄色片| 高清欧美精品videossex| 成人国产麻豆网| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一级毛片我不卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 成年女人在线观看亚洲视频| 麻豆乱淫一区二区| 黄色怎么调成土黄色| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美三级亚洲精品| 成人美女网站在线观看视频| 国产成人aa在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲av男天堂| 日韩av在线免费看完整版不卡| 内射极品少妇av片p| av黄色大香蕉| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久青草综合色| 一本色道久久久久久精品综合| 国产高清不卡午夜福利| 精品一品国产午夜福利视频| 韩国高清视频一区二区三区| 香蕉丝袜av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 老司机深夜福利视频在线观看 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲一码二码三码区别大吗| 伊人亚洲综合成人网| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久久久久久久久大奶| 国产亚洲精品久久久久5区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 看十八女毛片水多多多| www.999成人在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美97在线视频| 丁香六月天网| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 老司机靠b影院| 亚洲中文字幕日韩| 一级黄片播放器| 一级黄色大片毛片| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲中文字幕日韩| 妹子高潮喷水视频| 日韩一区二区三区影片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 韩国高清视频一区二区三区| 18禁观看日本| 免费黄频网站在线观看国产| tube8黄色片| 国产91精品成人一区二区三区 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 黑人猛操日本美女一级片| 精品一区二区三区av网在线观看 | 99九九在线精品视频| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜91福利影院| 我要看黄色一级片免费的| 欧美国产精品va在线观看不卡| 啦啦啦在线免费观看视频4| 91九色精品人成在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 老司机亚洲免费影院| 97精品久久久久久久久久精品| 久久国产精品影院| 曰老女人黄片| 国产在线一区二区三区精| 日韩精品免费视频一区二区三区| a级片在线免费高清观看视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久亚洲国产成人精品v| 十八禁网站网址无遮挡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美xxⅹ黑人| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品成人在线| 操出白浆在线播放| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 99九九在线精品视频| 精品福利观看| 又黄又粗又硬又大视频| 婷婷色综合www| a 毛片基地| 亚洲av综合色区一区| 亚洲图色成人| 一区福利在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 色94色欧美一区二区| 日本a在线网址| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产视频首页在线观看| 久久 成人 亚洲| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 超碰成人久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 激情视频va一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲三区欧美一区| videos熟女内射| 考比视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 人人澡人人妻人| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲熟女毛片儿| 天堂中文最新版在线下载| 欧美日韩视频精品一区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 好男人视频免费观看在线| 国产精品一二三区在线看| 国产免费又黄又爽又色| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 91国产中文字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 最近手机中文字幕大全| 纯流量卡能插随身wifi吗| 1024香蕉在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲色图综合在线观看| 一级黄色大片毛片| 一区福利在线观看| 亚洲黑人精品在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美乱码精品一区二区三区| 嫩草影视91久久| 亚洲精品美女久久av网站| 国产成人影院久久av| 午夜激情久久久久久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 热99国产精品久久久久久7| 国产日韩欧美亚洲二区| 在线精品无人区一区二区三| 伊人亚洲综合成人网| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 99国产精品一区二区三区| 亚洲成人免费av在线播放| 黑丝袜美女国产一区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 中文字幕亚洲精品专区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲熟女精品中文字幕| 制服人妻中文乱码| 欧美精品亚洲一区二区| 青春草视频在线免费观看| 欧美xxⅹ黑人| 少妇的丰满在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 2021少妇久久久久久久久久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲人成网站在线观看播放| 在线看a的网站| 中文字幕色久视频| 我要看黄色一级片免费的| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99久久精品国产亚洲精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产在线一区二区三区精| 新久久久久国产一级毛片| 大香蕉久久网| 亚洲人成电影观看| 亚洲国产欧美在线一区| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲少妇的诱惑av| 成在线人永久免费视频| 桃花免费在线播放| 亚洲成人手机| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产高清不卡午夜福利| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲 国产 在线| 大陆偷拍与自拍| 亚洲成国产人片在线观看| 99国产精品一区二区三区| tube8黄色片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成年人午夜在线观看视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品国产三级专区第一集| 青青草视频在线视频观看| 五月天丁香电影| 免费少妇av软件| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美大码av| 国产亚洲一区二区精品| videosex国产| 国产一区二区在线观看av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲人成电影免费在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 搡老岳熟女国产| 18在线观看网站| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲第一av免费看| 欧美xxⅹ黑人| svipshipincom国产片| 国产精品国产三级国产专区5o| 一区二区日韩欧美中文字幕| av网站免费在线观看视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 波多野结衣av一区二区av| 国产成人精品久久久久久| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成人国语在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 久热这里只有精品99| 99香蕉大伊视频| 一本综合久久免费| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲av日韩在线播放| 青春草亚洲视频在线观看| 91字幕亚洲| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久 成人 亚洲| 丝袜喷水一区| 色精品久久人妻99蜜桃| 曰老女人黄片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲三区欧美一区| videosex国产| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲av电影在线进入| 少妇的丰满在线观看| 午夜激情av网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 桃花免费在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 免费观看a级毛片全部| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产免费又黄又爽又色| 国产黄频视频在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 少妇的丰满在线观看| 国产精品久久久久成人av| 成年动漫av网址| 人体艺术视频欧美日本| av片东京热男人的天堂| 国产av国产精品国产| 老司机在亚洲福利影院| 欧美激情 高清一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 美女国产高潮福利片在线看| 尾随美女入室| 国产成人91sexporn| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品人妻在线不人妻| 观看av在线不卡| 欧美乱码精品一区二区三区| 午夜福利乱码中文字幕| 久久性视频一级片| 亚洲欧美清纯卡通| a级片在线免费高清观看视频| 日韩伦理黄色片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 热99久久久久精品小说推荐| 99热网站在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 午夜老司机福利片| 国产精品免费视频内射| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久人人爽人人片av| videosex国产| 激情五月婷婷亚洲| 悠悠久久av| 51午夜福利影视在线观看| 制服人妻中文乱码| 成人国产一区最新在线观看 | 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲图色成人| 一级,二级,三级黄色视频| 美女福利国产在线| 午夜福利一区二区在线看| 中文字幕人妻熟女乱码| 免费日韩欧美在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 秋霞在线观看毛片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产人伦9x9x在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久影院123| 波多野结衣av一区二区av| 午夜av观看不卡| av不卡在线播放| 国产精品二区激情视频| 欧美日韩精品网址| cao死你这个sao货| 高潮久久久久久久久久久不卡| 十八禁高潮呻吟视频| 波多野结衣一区麻豆| 色婷婷久久久亚洲欧美| 色94色欧美一区二区| 搡老乐熟女国产| 无遮挡黄片免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 2021少妇久久久久久久久久久| 黄色一级大片看看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av线在线观看网站| 国产黄频视频在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产一区亚洲一区在线观看| www.熟女人妻精品国产| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av国产av综合av卡| 最近手机中文字幕大全| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久久人人爽人人片av| 男女免费视频国产| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久精品免费免费高清| 亚洲成国产人片在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产成人影院久久av| 欧美性长视频在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产在线观看jvid| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 久久国产精品影院| 成年美女黄网站色视频大全免费| 一区二区三区四区激情视频| 人妻 亚洲 视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 男女边摸边吃奶| 免费日韩欧美在线观看| 国产av精品麻豆| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 下体分泌物呈黄色| 久久中文字幕一级| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 99热国产这里只有精品6| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久亚洲精品不卡| 国产高清不卡午夜福利| 满18在线观看网站| 欧美在线一区亚洲| 高清黄色对白视频在线免费看| 日本a在线网址| cao死你这个sao货| 一区在线观看完整版| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 交换朋友夫妻互换小说| 美女大奶头黄色视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| av在线老鸭窝| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 在线观看人妻少妇| 美女主播在线视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 1024视频免费在线观看| 99国产精品一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 久久青草综合色| 蜜桃在线观看..| xxx大片免费视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品一国产av| 又紧又爽又黄一区二区| av网站免费在线观看视频| 老司机亚洲免费影院| 国产av精品麻豆| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 成人影院久久| 欧美黑人精品巨大| 精品欧美一区二区三区在线| 国产在线一区二区三区精| 最黄视频免费看| 亚洲中文字幕日韩| 男女边摸边吃奶| 少妇 在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美性长视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 99久久综合免费| 国产精品九九99| 日本av手机在线免费观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜久久久在线观看| 亚洲第一av免费看| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 少妇 在线观看| 国产成人精品无人区| 国产精品熟女久久久久浪| 久久中文字幕一级| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 老司机影院毛片| netflix在线观看网站| 女人久久www免费人成看片| 天堂8中文在线网| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲国产精品一区三区| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产精品偷伦视频观看了| 97人妻天天添夜夜摸| 男的添女的下面高潮视频| 美女国产高潮福利片在线看| 国产成人精品久久久久久| 亚洲国产最新在线播放| 香蕉丝袜av| 午夜福利影视在线免费观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 色网站视频免费| av电影中文网址| 国产av精品麻豆| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲人成77777在线视频| 精品久久久精品久久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 99国产精品一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 成年人午夜在线观看视频| 国产成人精品无人区| 日韩 亚洲 欧美在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 中文字幕高清在线视频| 捣出白浆h1v1| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 尾随美女入室| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 捣出白浆h1v1| 日日摸夜夜添夜夜爱| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲成人手机| 色94色欧美一区二区| 丝袜美足系列| 亚洲人成77777在线视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲欧美精品自产自拍| 在现免费观看毛片| 男的添女的下面高潮视频| 秋霞在线观看毛片| 久久九九热精品免费| 黄色 视频免费看| bbb黄色大片| av线在线观看网站| 各种免费的搞黄视频| 日韩视频在线欧美| 午夜久久久在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久久久精品精品| 黄色一级大片看看| 男男h啪啪无遮挡| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品一区二区在线观看99| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 51午夜福利影视在线观看| www日本在线高清视频| 亚洲七黄色美女视频| a 毛片基地| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 99热全是精品| 69精品国产乱码久久久| 男人舔女人的私密视频| 精品久久久久久电影网| 国产免费又黄又爽又色| 欧美大码av| 五月开心婷婷网|