新型雙極性捕收劑烷基羥肟酸磺酸對(duì)白鎢礦的浮選性能及吸附機(jī)理研究

劉碩，李方旭，戴子林

1. 廣東省科學(xué)院 資源利用與稀土開發(fā)研究所，廣東 廣州 510650；

2. 中南大學(xué) 資源加工與生物工程學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙 410083；

3. 稀有金屬分離與綜合利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東 廣州 510650；

4. 廣東省礦產(chǎn)資源開發(fā)和綜合利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東 廣州 510650

引言

鎢(W)是重要的戰(zhàn)略金屬，具有密度高、蒸汽壓低、熔點(diǎn)高、熱膨脹系數(shù)低的特點(diǎn)[1]，被譽(yù)為“工業(yè)牙齒”，常用于制造合金、催化劑、半導(dǎo)體、電子電氣等[2]。全球鎢礦礦床主要包括矽卡巖白鎢礦礦床(約占世界總儲(chǔ)量1/2，礦物類型主要為白鎢礦)、石英脈型黑鎢礦礦床(約占世界總儲(chǔ)量1/4，礦物類型主要為黑鎢礦)、斑巖型礦床三種類型(約占世界總儲(chǔ)量1/4，白鎢礦與黑鎢礦約各占其半)[3-4]。白鎢礦(CaWO4)與黑鎢礦[(Fe,Mn)WO4]是鎢礦最普遍存在的兩種形式。隨著易選黑鎢礦資源的日益減少，白鎢礦資源的回收利用越來越受到人們的重視[5,6]。

浮選法是白鎢礦分離提純的主要方法。但白鎢礦與含鈣脈石礦物如螢石(CaF2)、方解石(CaCO3)、磷灰石[Ca5(PO4)3(OH, Cl, F)]等在礦漿中溶解產(chǎn)生的WO42-、F-和CO32-會(huì)在礦物表面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，致使礦物表面相互轉(zhuǎn)化、表面物理化學(xué)性質(zhì)相近，進(jìn)而導(dǎo)致二者浮選分離較為困難[7-10]。因而，高選擇性且經(jīng)濟(jì)的白鎢礦捕收劑的研發(fā)是目前白鎢礦選礦的重要方向[2]。

常見的白鎢礦捕收劑有脂肪酸類、磺酸類和羥肟酸類等[11]。脂肪酸具有較好的捕收能力，但選擇性較差、抗硬水及低溫能力弱[12]。張慶鵬等系統(tǒng)研究了脂肪酸與白鎢礦的浮選構(gòu)效關(guān)系，發(fā)現(xiàn)脂肪酸不飽和程度、碳鏈長(zhǎng)度與浮選效果呈正相關(guān)[13]。為了提高選擇性，科研工作者在藥劑的浮選機(jī)理、基團(tuán)引入、組合應(yīng)用等方面作了大量研究。磺酸類捕收劑具有較好的起泡性、選擇性、耐硬水性，可與其他藥劑混用，也可在藥劑中引入磺酸基團(tuán)，進(jìn)而增強(qiáng)選擇性[14]。Qi Jing 等設(shè)計(jì)了一種引入二硫代氨基甲酸酯基團(tuán)的羥肟酸類捕收劑(HAHD)，加入Pb(Ⅱ)活化白鎢礦后，會(huì)在其表面生成HAHD-Pb(II)配合物，加強(qiáng)了HAHD 在白鎢礦表面的聚集，且HAHD 的“H 型”吸附模式疏水性更強(qiáng)，進(jìn)而使白鎢礦與方解石的可浮性差異顯著增大[15]。Yuesheng Gao 等應(yīng)用辛基異羥肟酸(HXMA-8)與油酸鈉(NaOL)作為組合捕收劑，硅酸鈉(SS)作為抑制劑以實(shí)現(xiàn)白鎢礦與方解石的分離，HXMA-8 與NaOL 皆以化學(xué)吸附形式吸附于白鎢礦及方解石表面，但方解石表面受到抑制劑SS 的影響而導(dǎo)致捕收劑吸附量較少，因此實(shí)現(xiàn)了兩者的高效分離[16]。Yao Xiang等采用羥胺法合成了新型肉桂異羥肟酸捕收劑(CIHA)，浮選結(jié)果表明了其優(yōu)越的捕收性及選擇性，結(jié)果表明，CIHA 可在白鎢礦表面形成具有五元環(huán)結(jié)構(gòu)的CIHACa 螯合物，加強(qiáng)了吸附強(qiáng)度，進(jìn)而增強(qiáng)了白鎢礦表面的疏水性[17]。Haisheng Han 等研究了一種新型金屬-有機(jī)配合物捕收劑-鉛離子-苯甲羥肟酸配合物(Pb-BHA)，白鎢礦能夠與捕收劑通過形成Ca-O-Pb或W-O-Pb 以化學(xué)吸附形式吸附在白鎢礦表面，進(jìn)而增強(qiáng)浮選性能，提高回收率[18]。鄧蘭青等在羥肟酸引入酰胺基，化合物的水溶性和彌散性增加。分析表明，N-癸酰胺基己基羥肟酸(NHOD)與白鎢礦表面的Ca離子存在靜電吸引，還可能通過形成NHOD-W 化學(xué)吸附在白鎢礦上，因而對(duì)白鎢礦及方解石具有良好的分離效果[19]。雖然以上研究對(duì)白鎢礦藥劑的機(jī)理分析及新型藥劑開展了不少工作，但關(guān)于磺酸基和羥肟基雙極性捕收劑的研究依然較少。

本文根據(jù)白鎢礦常見磺酸基和羥肟酸基捕收劑的浮選特征，參照多極性基藥劑可與更多白鎢礦表面活性位點(diǎn)作用，使得藥劑吸附更加牢靠，作用效果更強(qiáng)的相關(guān)理論[20]，研發(fā)了一類兼具陰離子磺酸基團(tuán)及羥肟酸作用基團(tuán)的新型雙極性白鎢礦捕收劑，通過浮選試驗(yàn)、接觸角檢測(cè)、Zeta 電位檢測(cè)、XPS 檢測(cè)、紅外光譜分析等手段，系統(tǒng)研究新型雙極性白鎢礦捕收劑-烷基羥肟酸磺酸(MES)的浮選性能及作用機(jī)理。該研究可為白鎢礦捕收劑的研究提供了一定的參考。

1 實(shí)驗(yàn)原料

1.1 實(shí)驗(yàn)礦樣

實(shí)驗(yàn)所用白鎢礦單礦物為購(gòu)買的高純度礦塊，經(jīng)破碎、磨礦、篩分等流程，得到粒級(jí)為-0.074+0.038 mm的實(shí)驗(yàn)礦樣。實(shí)際礦礦樣來自哈爾濱某白鎢選礦廠。白鎢礦、方解石和螢石單礦物X 射線衍射(XRD)如圖1 所示，無明顯雜質(zhì)峰；化學(xué)元素分析也表明3 種單礦物純度分別為96%，98%和97%，符合實(shí)驗(yàn)要求。

圖1 白鎢礦、方解石和螢石單礦物XRD 圖譜Fig. 1 XRD pattern of scheelite, calcite and fluorite

1.2 實(shí)驗(yàn)藥劑

實(shí)驗(yàn)所用藥劑NaOH、HCl 購(gòu)于廣州試劑廠；油酸購(gòu)于阿拉丁試劑，脂肪酸甲酯磺酸鈉（CAS 號(hào)：93348-22-2）來自湖北科沃德化工有限公司，主要成分為C15-18的脂肪酸甲酯磺酸鹽，是一種日化行業(yè)常用的表面活性劑。實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水。

新型雙極性白鎢礦捕收劑（MES），其合成方法如下。稱量20.00 g 脂肪酸甲酯磺酸鈉于500 mL 圓底燒瓶，隨后加入200 mL 的乙醇溶液，攪拌5 min。待溶液變透明后，先后加入8.00 g 鹽酸羥胺和29 mL 氫氧化鈉(32%)，在50 ℃反應(yīng)6 h。待溶液冷卻，加入濃硫酸調(diào)節(jié)反應(yīng)溶液pH=7.0，過濾去除Na2SO4和NaCl，減壓旋蒸，得到MES 產(chǎn)品待用。MES 結(jié)構(gòu)式見圖2，由于MES 的原料為C15-18的脂肪酸甲酯磺酸鹽，粗產(chǎn)品為烷基羥肟酸磺酸的混合物。使用凱式定氮法測(cè)定粗產(chǎn)品的N 含量為3.15%，純度約為82.03%。其紅外譜圖和質(zhì)譜分析結(jié)果見圖3。 MES 的FTIR 結(jié)果顯示-OH 的伸縮振動(dòng)峰出現(xiàn)在3 455 cm-1，-CH2-和-CH3的伸縮振動(dòng)峰出現(xiàn)在2 922、2 850 和2 742 cm-1，O=S=O 的反對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰出現(xiàn)在1 374 cm-1和1 168 cm-1；肟化反應(yīng)后脂肪酸甲酯磺酸鈉的酯基C=O峰（1 770-1 680 cm-1左右）消失并形成O=C-NH(1 623 cm-1)。MES 的ESI-MS 表現(xiàn)為M/Z[M-H,C16H30O5NS]=364 和Z[M-2H,C15H32O5NS]=350。紅外與質(zhì)譜結(jié)果中的C=O（1 623 cm-1）的伸縮振動(dòng)峰變化與質(zhì)譜離子峰（M/Z=364和350）表明烷基羥肟酸磺酸已被合成（見圖3）。

圖2 新型雙極性白鎢礦捕收劑合成路線Fig. 2 Synthesis route of bipolar scheelite collector

圖3 新型雙極性白鎢礦捕收劑紅外光譜圖Fig. 3 FTIR of a novel bipolar scheelite collector

2 實(shí)驗(yàn)方法和檢測(cè)分析

2.1 實(shí)驗(yàn)方法

單礦物浮選實(shí)驗(yàn)在XFG 掛槽浮選機(jī)上進(jìn)行，轉(zhuǎn)速設(shè)為1 992 r/min。每次稱取2.00 g 單礦物放入50 mL浮選槽中，加入30 mL 蒸餾水，攪拌礦漿1 min 后，用H2SO4或NaOH 調(diào)節(jié)pH 值1 min，加入一定量捕收劑，攪拌3 min 后開始用刮板均勻地將泡沫產(chǎn)品刮出，每間隔5 s 刮一次，浮選刮泡時(shí)間為4 min。結(jié)束后將得到的泡沫產(chǎn)品和槽內(nèi)產(chǎn)品分別烘干、稱量、計(jì)算回收率。共做5 組實(shí)驗(yàn)，每組實(shí)驗(yàn)設(shè)置兩個(gè)平行實(shí)驗(yàn)，浮選結(jié)果求平均值。

實(shí)際礦樣來自哈爾濱某白鎢礦選廠，原礦WO3品位0.27%左右，方解石含量18.3%，屬于低品位難選白鎢礦。浮選實(shí)驗(yàn)在XFG 掛槽浮選機(jī)上進(jìn)行，轉(zhuǎn)速設(shè)為1 992 r/min。每次稱取200.0 g 單礦物放入0.5 L浮選槽中，加入0.3 L 自來水，使用Na2CO3和水玻璃作為調(diào)整劑，攪拌礦漿1 min 后，加入一定量捕收劑，攪拌3 min 后開始用刮板均勻地將泡沫產(chǎn)品刮出，每間隔5 s 刮一次，浮選刮泡時(shí)間為4 min。結(jié)束后將得到的泡沫產(chǎn)品和槽內(nèi)產(chǎn)品分別烘干、稱量，測(cè)定品位并計(jì)算產(chǎn)率與回收率。

2.2 實(shí)驗(yàn)方法和檢測(cè)分析

2.2.1 接觸角(ContactAngle)

使用東莞市惠仕達(dá)儀器有限公司的HSD-GX521型接觸角測(cè)量設(shè)備。使用三頭研磨機(jī)將單礦物研磨至-5 μm 以下，取2.00 g 礦樣于裝有30 mL 蒸餾水的燒杯中，加入設(shè)計(jì)濃度的藥劑用量，調(diào)節(jié)pH 至10.0，攪拌30 min 后對(duì)得到的固體產(chǎn)物進(jìn)行抽濾，并在真空中低溫烘干，然后使用型號(hào)為PC-12 液壓機(jī)(天津精拓儀器)壓片。由攝像機(jī)記錄壓片在靜置的狀態(tài)下與滴落的水滴緩慢接觸過程中的照片，之后利用圖像分析軟件對(duì)照片中記錄的接觸角進(jìn)行分析與測(cè)量。

2.2.2 Zeta 電位檢測(cè)方法

使用 Zeta 電位測(cè)定儀（Zetasizer-Nano series）檢測(cè)白鎢礦與藥劑吸附前后的動(dòng)電位變化情況。測(cè)量時(shí)每次向100 mL 燒杯中加入-5 μm 礦樣20 mg 及40 mL 10-2mol/L 的KCl 溶液，隨后加入1 mL 的0.1%捕收劑，用H2SO4或NaOH 調(diào)節(jié)pH 值，攪拌5 min，靜置沉淀，取含懸濁液的上清液，平行測(cè)定5 次取其平均值。

2.2.3 紅外光譜(FTIR)分析方法

紅外光譜測(cè)試采用美國(guó)Nicolet 公司的740 型傅里葉變換紅外光譜儀。在100 mL 燒杯中加入單礦物礦樣1.00 g 及30 mL 蒸餾水，添加適量的捕收劑并磁力攪拌1 h 后，真空過濾并用去離子水清洗3 次，后置于真空中烘干。測(cè)量時(shí)，分別將0.01g 烘干樣（白鎢礦+MES）、MES、白鎢礦與適量溴化鉀（KBr）粉末研磨至-0.1 mm，制成透明薄片，然后進(jìn)行紅外光譜分析。

2.2.4 XPS 檢測(cè)方法

在Thermo Scientific ESCALAB 250Xi 上，使用Al Kα X 射線源，以200 W、20 eV 的通能，記錄了MES吸附白鎢礦前后的XPS 圖。真空壓力范圍為10-9～ 10-8Torr，出射角度為90°。樣品制備參考紅外，數(shù)據(jù)采集和處理采用Thermo Scientific advantage 4.52 軟件，以C1s=284.8 eV 作為校準(zhǔn)基線。

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

3.1 單礦物浮選實(shí)驗(yàn)

3.1.1 pH 值對(duì)白鎢礦與方解石可浮性的影響

在礦漿溫度為25 ℃(常規(guī)室溫)、MES 和油酸用量為30 mg/L 時(shí)，考察在藥劑在不同pH 值條件下對(duì)浮選回收率的影響。由圖4(a)可知，MES 做捕收劑時(shí)，白鎢礦、方解石與螢石浮選回收率呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì)。當(dāng)pH=10.0 時(shí)，白鎢礦、方解石和螢石的回收率達(dá)到最大，分別為85.9%，62.8%和53.5%，白鎢礦的回收率顯著高于方解石和螢石，MES 體現(xiàn)出較好的選擇性。而油酸作為捕收劑時(shí)，如圖4(b)所示，3 種礦物的浮選趨勢(shì)與MES 類似，但三種礦物的回收率都較為接近，差異性較小。當(dāng)pH=10.0 時(shí)，白鎢礦、方解石和螢石的回收率分別為86.2%、89.2%和90.2%。因此油酸對(duì)白鎢礦、方解石和螢石的選擇性較差，這與其他作者觀點(diǎn)一致[12,14]。

圖4 不同pH 值對(duì)浮選回收率的影響Fig. 4 Effect of pH value on flotation recovery

3.1.2 MES 在不同藥劑用量下對(duì)單礦物可浮性的影響

在礦漿溫度為25 ℃(常規(guī)室溫)、礦漿pH 為10.0時(shí)，考察不同MES 用量對(duì)白鎢礦浮選回收率的影響。浮選結(jié)果如圖5 所示，白鎢礦、方解石和螢石浮選回收率與藥劑用量呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系。但當(dāng)藥劑用量大于30 mg/L 時(shí)，白鎢礦浮選回收率的增幅會(huì)變得較緩；而方解石和螢石的回收率繼續(xù)增加。藥劑用量為30 mg/L 時(shí)，白鎢礦與方解石、白鎢礦與螢石的差值分別為32.5%和52.4%，達(dá)到最大值。介于分選考慮，藥劑用量應(yīng)為30 mg/L 為宜。

圖5 不同藥劑濃度對(duì)浮選回收率的影響Fig. 5 Effect of different reagent concentration on flotation recovery

3.2 實(shí)際礦物浮選實(shí)驗(yàn)

3.2.1 MES 在不同藥劑用量下對(duì)實(shí)際礦可浮性的影響

實(shí)際礦浮選數(shù)據(jù)如表1 所示。浮選流程為一次粗選，使用Na2CO3將礦漿pH 調(diào)整至10.0，隨后加入1 000 g/t 水玻璃和720 g/t 捕收劑。MES 為捕收劑時(shí)，白鎢礦精礦品位為1.40%，回收率為78.89%。與油酸相比，鎢精礦品位高0.12%，回收率低1.87%。這說明MES 捕收能力略低于油酸，但選擇性高于油酸，這與單礦物浮選規(guī)律一致。

表1 MES 作用實(shí)際白鎢礦浮選數(shù)據(jù)Table 1 Flotation results of actual scheelite with MES

3.3 機(jī)理分析

3.3.1 不同藥劑濃度下的白鎢礦接觸角變化

不同藥劑用量對(duì)白鎢礦接觸角的影響如圖6 所示。如圖可知，天然白鎢礦接觸角小于20°，隨著MES 藥劑用量增加，接觸隨之增大；當(dāng)藥劑用量大于30 mg/L 時(shí)，接觸角增大程度較緩。藥劑濃度為40 mg/L 時(shí)，白鎢礦接觸角為104°。這表明MES 在白鎢礦表面吸附，可以提高白鎢礦表面疏水性，并使得白鎢礦在浮選中能夠上浮。

圖6 不同MES 用量對(duì)白鎢礦接觸角的影響Fig. 6 Effect of different dosage of MES on contact Angle of scheelite

3.3.2 MES 對(duì)白鎢礦表面Zeta 電位的影響

不同pH 條件下對(duì)白鎢礦表面Zeta 電位影響如圖7 所示。如圖可知，在pH=2.0-12.0 范圍內(nèi)白鎢礦的Zeta 電位整體小于0，呈先增長(zhǎng)后下降的趨勢(shì)，并未觀察到零電點(diǎn)。加入MES 后，除去pH=3.0 以外，白鎢礦的Zeta 電位低于未加藥劑時(shí)。這說明帶有羥肟和磺酸基團(tuán)的MES 可能在pH=5-12 條件下發(fā)生解離并形成帶負(fù)電荷MES 物種。而帶負(fù)電荷的MES 物種吸附在白鎢礦物表面后，礦物表面的負(fù)電性會(huì)進(jìn)一步增強(qiáng)。由于白鎢礦在pH=2.0-12.0 時(shí)均帶負(fù)電，帶有負(fù)電的MES 顯然不能以靜電引力的方式吸附，因此MES在白鎢礦的吸附方式為化學(xué)吸附更加合理。這與其他羥肟酸在白鎢礦吸附前后的Zeta 電位變化一致[20]。

圖7 MES 作用前后對(duì)白鎢礦Zeta 電位的影響Fig. 7 Effect of MES on the Zeta potential of scheelite at different pH

3.3.3 MES 與白鎢礦作用前后的紅外光譜特征

MES 與白鎢礦作用前后的紅外譜圖見圖8。由圖可知，白鎢礦僅在804 cm-1有明顯的WO4伸縮振動(dòng)峰[21]。與MES 作用后，白鎢礦表面在2 918、2 855、1 620和1 160 cm-1出現(xiàn)-CH3、-CH2-、O=C-NH 和O=S=O特征峰。其中O=C-NH 和O=S=O 波數(shù)變小，發(fā)生紅移現(xiàn)象，這表明MES 可能以化學(xué)作用的方式吸附到白鎢表面。

圖8 MES 作用白鎢礦前后的FTIR 圖Fig. 8 FTIR results of scheelite before and after MES adsorption

3.3.4 MES 與白鎢礦作用前后的XPS 分析

圖9 為MES 與白鎢礦作用前后的XPS 譜圖。圖9(a)為白鎢礦、MES 和MES+白鎢礦樣品的總圖。在白鎢礦表面能找到O1s、Ca2p、W4f 和微弱的C1s 峰。白鎢礦表面C1s 峰來之與空氣的CO2的吸附。而在MES表面上可以發(fā)現(xiàn)O1s、N1s、S2p 和C1s。MES 吸附后,白鎢礦表面的C1s 增強(qiáng)，并出現(xiàn)了N1s 和S2p 峰。這說明MES 已吸附到礦物。圖9(b)為3 種樣品的Ca2p精細(xì)譜圖。由圖可知，白鎢礦的Ca2p3/2和Ca2p1/2峰出現(xiàn)346.8 和350.3 eV。 和MES 作用后， Ca2p3/2和Ca2p1/2峰出現(xiàn)0.2 eV 的正移，并出現(xiàn)在347.0 和350.5 eV。這表明鈣為白鎢礦表面的活性質(zhì)點(diǎn)。圖9(c)為3 種樣品的W4f 精細(xì)譜圖。由圖可知，白鎢礦的W4f7/2和W4f5/2峰出現(xiàn)35.1 和37.2 eV。和MES 作用后，W4f7/2和W4f5/2峰出現(xiàn)0.5 eV 的正移，并出現(xiàn)在35.6 和37.7eV。這也表明鎢為白鎢礦表面的活性質(zhì)點(diǎn)。圖9(d)為3 種樣品的S2p 精細(xì)譜圖。由圖可知，MES 的S2p3/2和S2p1/2峰出現(xiàn)168.4 和169.7 eV。和白鎢礦作用后，S2p3/2和S2p1/2峰出現(xiàn)0.3 eV 的負(fù)移，并出現(xiàn)在168.1 和169.4 eV。這也表明磺酸根為MES 的活性官能團(tuán)。圖9(e)為3 種樣品的N1s 精細(xì)譜圖。由圖可知，MES 的N1s 峰出現(xiàn)400.1 eV。和白鎢礦作用后，N1s 峰出現(xiàn)0.3 eV 的負(fù)移，并出現(xiàn)在399.8 eV。這也表明羥肟酸基為MES 表面的活性官能團(tuán)。Ca2p和W4f 發(fā)生化學(xué)結(jié)合能的正移現(xiàn)象以及S2p 和N1s發(fā)生的負(fù)移現(xiàn)象，很好地印證了富電荷的親固基團(tuán)（SO3H 和-CONHOH）將電子分享給帶有空軌道的Ca和W 原子的過程[22-23]。這也表明MES 上的磺酸基和羥肟酸分別白鎢礦表面鈣和鎢活性點(diǎn)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而固定在礦物表面上。此外，XPS 結(jié)論與Zeta 電位的結(jié)論一致，MES 在白鎢礦表面的吸附為化學(xué)吸附。

圖9 MES 作用白鎢礦前后的XPS 圖Fig. 9 XPS results of scheelite before and after MES adsorption

4 結(jié)論

（1）本文以脂肪酸甲酯磺酸鈉、鹽酸羥胺和氫氧化鈉為原料，合成了烷基羥肟酸磺酸(MES)。MES 的紅外光譜出現(xiàn)了磺酸基（-SO3H）和羥肟酸(-CONHOH)的特征吸收峰，分別位于1623cm-1、1374 cm-1和1168cm-1。MES 的ESI-MS 譜出現(xiàn)了為M/Z[M-H,C16H30O5NS]=364 和M/Z[M-2H,C15H32O5NS]=350。以上結(jié)果表明，脂肪酸甲酯磺酸鈉成功發(fā)生肟化反應(yīng)，得到了目標(biāo)產(chǎn)物。

（2）單礦物浮選結(jié)果表明，與油酸相比，MES 對(duì)白鎢礦具有選擇性好的特點(diǎn)。在pH=10.0、藥劑用量為30 mg/L 時(shí)，白鎢礦、方解石、螢石回收率分別為85.9%，62.8%和53.5%。實(shí)際礦浮選結(jié)果表明，對(duì)給礦品位為0.27%的白鎢礦，在礦漿pH=10.0、水玻璃用量為1 000 g/t、MES 用量為720 g/t 的浮選條件時(shí)，可以得到白鎢礦精礦品位為1.40%和回收率為78.89%的浮選指標(biāo)。白鎢礦浮選結(jié)果表明MES 作為選擇性捕收劑，具有潛在的工業(yè)應(yīng)用前景。

（3）接觸角實(shí)驗(yàn)顯示，MES 用量與白鎢礦的疏水性成正相關(guān)關(guān)系；Zeta 電位和 FTIR 檢測(cè)結(jié)果表明，與MES 作用后，白鎢礦Zeta 電位進(jìn)一步降低，白鎢礦物表面出現(xiàn)了MES 甲基、亞甲基、羥肟和磺酸基的特征紅外峰，這表明MES 可能以化學(xué)作用吸附在白鎢礦表面。XPS 的分析結(jié)果進(jìn)一步證明了MES 通過磺酸基和羥肟酸基與Ca、W 原子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成Ca 和W-MES 絡(luò)合物吸附在白鎢礦表面。吸附機(jī)理研究驗(yàn)證了多極性基團(tuán)協(xié)同吸附的原理，為設(shè)計(jì)白鎢礦捕收劑提供了新的思路。