• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腹腔鏡腹部外科手術(shù)全身麻醉時(shí)鎮(zhèn)痛/傷害性刺激指數(shù)的變化研究

    2018-04-25 02:43:40田華
    中國內(nèi)鏡雜志 2018年4期
    關(guān)鍵詞:傷害性芬太尼動力學(xué)

    田華

    [三峽大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院(湖北省宜昌中心人民醫(yī)院) 普外科,湖北 宜昌 443000]

    全身麻醉主要是催眠、鎮(zhèn)痛(主要是阿片類藥物)和肌肉松弛藥物聯(lián)合作用的結(jié)果,主要用于抑制患者意識和自主反應(yīng),以預(yù)防外科手術(shù)中疼痛[1]。麻醉過程中,自主神經(jīng)系統(tǒng)(autonomous nervous system,ANS)反應(yīng)被催眠和鎮(zhèn)痛藥物聯(lián)合抑制,劑量不足和過量都會造成嚴(yán)重副作用,尋找最低有效劑量是現(xiàn)代麻醉學(xué)的重要課題[2]。目前臨床上通過皮膚電導(dǎo)監(jiān)測儀或手術(shù)體積描記指數(shù)(surgical pleth index,SPI)監(jiān)測交感神經(jīng)活動,從而反映麻醉和手術(shù)時(shí)交感神經(jīng)的自主神經(jīng)系統(tǒng)變化[3-4]。然而到目前為止,尚未有經(jīng)過驗(yàn)證的常規(guī)用于臨床的鎮(zhèn)痛監(jiān)控方法。因此,臨床實(shí)踐中通過監(jiān)測心率(heart rate,HR)和血壓等常規(guī)血流動力學(xué)參數(shù)的變化評估患者對鎮(zhèn)痛藥物的需求。目前研究證實(shí)手術(shù)全麻過程中,心率變化(heart rate variability,HRV)能夠用于監(jiān)測麻醉和手術(shù)時(shí)患者ANS反應(yīng)[5-7]。最近研究表明HRV能夠預(yù)測疼痛刺激引起的血流動力學(xué)反應(yīng)[7]。本研究擬通過鎮(zhèn)痛/傷害性刺激指數(shù)(analgesia nociception index,ANI)監(jiān)控器實(shí)時(shí)監(jiān)測全麻患者ANI,探討ANI能否準(zhǔn)確反映麻醉過程中鎮(zhèn)痛/傷害性刺激變化相關(guān)事件,尤其是HR和血壓等血流動力學(xué)參數(shù)的變化?,F(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究為一項(xiàng)前瞻性、非介入性隊(duì)列研究,研究經(jīng)三峽大學(xué)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)同意,所有受試者均自愿參與本次研究,并對此次研究內(nèi)容知情同意。納入2016年1月-2016年12月53例因腹腔鏡闌尾切除術(shù)和膽囊切除術(shù)而全身麻醉的患者,采用ANI監(jiān)控器(Metro Doloris,法國)實(shí)時(shí)監(jiān)測患者ANI。非竇性心律、ANS改變疾病或藥物治療患者排除在此次研究之外。其中,男32例,女21例,年齡(28.1±9.7)歲,體重(65.2±8.2)kg,體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI)(22.4±8.7)kg/m2。患者均無ANS改變,患者術(shù)前均未使用其他藥物,麻醉持續(xù)時(shí)間(129.2±42.4)min?;颊呗樽硭幬锸褂昧繛椋寒惐樱?.2±0.1)mg/(kg·min)和瑞芬太尼(0.3±0.1)μg/(kg·min)。麻醉過程中所有患者肌肉松弛藥物順-阿曲庫銨的使用量為0.15 mg/kg。

    1.2 麻醉與手術(shù)方案

    患者術(shù)前不使用任何鎮(zhèn)靜類藥物,進(jìn)入手術(shù)室后常規(guī)建立下肢靜脈通道,面罩吸氧去氮,監(jiān)測HR、無創(chuàng)血壓(noninvasive blood pressure,NBP)、呼吸頻率(respiratory rate,RR)和經(jīng)皮脈搏氧飽和度。誘導(dǎo)前靜脈輸注平衡鹽液,總量達(dá)至10 ml/kg。誘導(dǎo)采用多模式靜脈麻醉工作站(Orchestra,費(fèi)森尤斯卡比,法國)雙通道靶控輸注(target controlled infusion,TCI)丙泊酚(得普利麻,10 mg/ml,阿斯利康)和瑞芬太尼(20μg/ml,宜昌人福),設(shè)定丙泊酚的血漿靶濃度(ProCp)為2μg/ml,如發(fā)生血流動力學(xué)反應(yīng)(HemodReact)則調(diào)整丙泊酚劑量,血流動力學(xué)反應(yīng)是指HR或收縮壓(systolic blood pressure,SBP)升高20%以上。

    1.3 肌肉松弛監(jiān)測

    采用Datex ohmeda S/5CAM緊湊型麻醉監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測肌肉松弛。用75%乙醇擦拭患者額部、右顳部和手腕部的皮膚并晾干。將肌肉松弛監(jiān)測電極片置于腕部上方尺側(cè),兩個(gè)電極間距不超過2 cm,傳感器探頭固定于左拇指,監(jiān)測4個(gè)成串刺激模式,刺激電流60 mA,波寬0.2 ms,頻率2 Hz,刺激間隔20 s,顯示第四個(gè)肌顫搐與第一個(gè)肌顫搐的高度比值即4個(gè)成串刺激的比值(train of four ratio,TOFR)和肌顫搐的計(jì)數(shù)。將溫度探頭固定于大魚際處,通過保溫方式維持溫度在32℃以上,并將左上肢固定穩(wěn)妥。

    1.4 數(shù)據(jù)采集時(shí)間

    在下列時(shí)間點(diǎn)采集ANI、血流動力學(xué)和麻醉參數(shù):①麻醉誘導(dǎo)前(階段Ⅰ):麻醉誘導(dǎo)前;②無刺激1(階段Ⅱ):麻醉誘導(dǎo)和容量控制通氣后;③強(qiáng)直(階段Ⅲ):尺骨神經(jīng)強(qiáng)直刺激(100 Hz,80 mA,5 s)后;④4個(gè)成串刺激1(階段Ⅳ):皮膚切開并插入套管針后,氣腹術(shù)前,一般刺激持續(xù)平均時(shí)間為3~5 min,腹腔鏡檢查通常需要插入3或4個(gè)套管針;⑤4個(gè)成串刺激2(階段Ⅴ):腹腔鏡手術(shù)時(shí)采用二氧化碳CO2氣腹;⑥如果產(chǎn)生血流動力學(xué)反應(yīng)(階段Ⅵ);⑦無刺激2(階段Ⅶ):手術(shù)后但仍處在容量控制通氣麻醉狀態(tài)。

    1.5 手術(shù)方法

    納入本次研究的所有患者由兩名固定的高年資微創(chuàng)外科醫(yī)生負(fù)責(zé)進(jìn)行手術(shù),以減少由不同外科醫(yī)生進(jìn)行手術(shù)造成的手術(shù)刺激差異。闌尾切除術(shù)時(shí),將套管針插入臍下、左髂窩和恥骨上;而膽囊切除術(shù)時(shí),將套管針插入臍上,右季肋部和左右側(cè)腹部。本研究過程中,所有套管針均插入到視野可見范圍內(nèi)(開放式腹腔鏡入路);但是不同患者間各階段手術(shù)誘導(dǎo)的傷害刺激可能存在差異。用氣腹機(jī)充入CO2,手術(shù)過程中壓力維持在12 mmHg。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。采用參數(shù)檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,當(dāng)結(jié)果顯著時(shí),F(xiàn)riedman檢驗(yàn)后進(jìn)行Wilcoxon檢驗(yàn)。所有結(jié)果均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同時(shí)間點(diǎn)血流動力學(xué)參數(shù)比較

    不同時(shí)間點(diǎn)血流動力學(xué)參數(shù)比較見附圖。麻醉誘導(dǎo)前預(yù)給氧時(shí)(階段I),患者HR為(73.1±7.2)次/min、SBP 為(139.6±19.4)mmHg,ANI值為(89.8±12.3);麻醉誘導(dǎo)后無刺激時(shí)(無刺激1,階段Ⅱ),HR和SBP值下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),腦電雙頻指數(shù)(bispectral index,BIS)為(38.2±10.3),ANI為(81.6±11.2),與階段Ⅰ無差異。術(shù)前對所有患者進(jìn)行強(qiáng)直刺激,強(qiáng)直刺激后患者血流動力學(xué)參數(shù)HR和SBP無明顯變化(階段Ⅲ),而ANI值顯著下降,由階段Ⅱ時(shí)的(81.6±11.2)降至(58.6±11.7),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),強(qiáng)直刺激后5 min內(nèi),所有患者ANI值均恢復(fù)至強(qiáng)直刺激前水平。強(qiáng)直刺激后(12.1±4.2)min后開始手術(shù),套管針插入時(shí)(4個(gè)成串刺激1,階段Ⅳ),HR和SBP值穩(wěn)定,而ANI下降至(40.4±3.9),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。4 個(gè)成串刺激2階段(階段Ⅴ),套管針插入耗時(shí)(7.2±5.1)min,CO2氣腹建立后短時(shí)間內(nèi),HR和SBP值顯著上升,BIS值在預(yù)先設(shè)定范圍內(nèi),ANI值為(50.2±15.8),所有53例患者在腹腔鏡手術(shù)開始后(8.1±2.2)min內(nèi)至少出現(xiàn)1次短暫血流動力學(xué)反應(yīng)。

    2.2 不同時(shí)間點(diǎn)異丙酚和瑞芬太尼效應(yīng)室濃度比較

    瑞芬太尼效應(yīng)室濃度上升至(5.0 ±1.9)ng/ml。上升后5 min,SBP持續(xù)升高使得瑞芬太尼效應(yīng)濃度再次上調(diào)(0.7 ±0.1)ng/ml,瑞芬太尼靶點(diǎn)濃度再次上調(diào)前ANI值為(50.3 ±2.1)?;颊呤中g(shù)后但仍處在容量控制通氣麻醉狀態(tài)時(shí),ANI上升至(90.1±3.4),與手術(shù)前無刺激1時(shí)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Spearman秩檢驗(yàn)表明ANI和SBP(Rho=-0.4,P<0.05)外的其他參數(shù)變化無相關(guān)性。見附表。

    附圖 不同時(shí)間點(diǎn)血流動力學(xué)參數(shù)比較Attached fig. Comparison of hemodynamic parameters at different time points

    附表 不同時(shí)間點(diǎn)異丙酚和瑞芬太尼效應(yīng)室濃度比較 (±s)Attached table Comparison of the effect-site concentration of propofol and remifentanil at different time points (±s)

    附表 不同時(shí)間點(diǎn)異丙酚和瑞芬太尼效應(yīng)室濃度比較 (±s)Attached table Comparison of the effect-site concentration of propofol and remifentanil at different time points (±s)

    注:Ce指效應(yīng)室濃度

    類別 階段Ⅱ 階段Ⅳ 階段Ⅴ 階段Ⅵ 階段Ⅶ異丙酚 /(Ce,μg/ml) 3.5±1.2 3.5±1.1 3.5±1.1 2.9±0.9 2.6±1.3瑞芬太尼 /(Ce,ng/ml) 3.1±0.8 3.1±0.8 3.1±0.8 3.3±0.6 2.4±0.7 t值 0.38 0.63 0.69 0.67 0.31 P值 0.534 0.283 0.141 0.127 0.744

    3 討論

    本研究結(jié)果表明通過ANI監(jiān)測相對副交感神經(jīng)張力能夠評價(jià)全憑靜脈麻醉(total infusion venus anesthesia,TIVA)時(shí)的傷害性刺激程度,ANI能夠敏感和有效反映鎮(zhèn)痛/傷害性刺激情況?;颊呗樽碚T導(dǎo)后、未進(jìn)行刺激,且接受控制通氣時(shí),患者HR和SBP下降與高ANI值有關(guān),多項(xiàng)研究均表明聯(lián)合使用異丙酚和阿片藥物能夠引起患者交感神經(jīng)張力下降,而副交感神經(jīng)張力相對增高,這些研究結(jié)果與本研究一致[8-9]。

    早在1984年,EVANS等提出用測定食管下段收縮性的方法來監(jiān)測麻醉深度[10]。食管下段括約肌主要受迷走神經(jīng)支配,其收縮的頻率和波幅均隨麻醉深度的加深而降低,隨手術(shù)刺激的增強(qiáng)而增加,這可能是麻醉藥抑制了食管的運(yùn)動中樞迷走神經(jīng)背核和其附近的網(wǎng)狀活動中心,也可能和麻醉藥直接作用于食管肌間神經(jīng)叢有關(guān)。但食管下段收縮性受很多因素的影響,如個(gè)體差異性、藥物作用尤其是肌松藥的廣泛應(yīng)用等,用來監(jiān)測麻醉深度的敏感性、特異性均受到質(zhì)疑。許多研究者常用肌肉松弛儀進(jìn)行強(qiáng)直刺激,以獲得針對重復(fù)性傷害性刺激的ANS反應(yīng)[11-12]。強(qiáng)直刺激的ANS反應(yīng)迅速,如果基值信號穩(wěn)定,且強(qiáng)直刺激是唯一影響ANS的事件,ANI能夠準(zhǔn)確監(jiān)測到強(qiáng)直刺激的ANS反應(yīng),對腹部急診手術(shù)來說,在幾分鐘內(nèi)不進(jìn)行任何刺激很難實(shí)現(xiàn),這也是本組53例患者中只有43例患者接受術(shù)前刺激的原因。

    值得注意的是,所有患者均未在強(qiáng)直刺激后發(fā)生血流動力學(xué)反應(yīng),43例接受強(qiáng)制刺激的患者中39例在強(qiáng)直刺激后30 s內(nèi)ANI明顯下降,提示ANI對傷害性刺激的敏感性高于HR和SBP等常見血流動力學(xué)參數(shù)。由于ANI的計(jì)算是以HRV為基礎(chǔ),既往有研究發(fā)現(xiàn)手術(shù)過程中HRV變化分析能夠預(yù)測血流動力學(xué)反應(yīng),這一研究結(jié)果與本研究一致。手術(shù)開始對HR或SBP無明顯影響,瑞芬太尼Ce和異丙酚Ce與手術(shù)開始前大致相同,但是ANI值從(81.6±11.2)降至(58.6±11.7),提示手術(shù)開始后傷害性刺激增加,但是鎮(zhèn)痛作用仍然保持穩(wěn)定。手術(shù)結(jié)束后,將瑞芬太尼效應(yīng)室濃度設(shè)定為0,以喚醒患者,此時(shí),ANI值為(90.1±3.4),表明患者副交感神經(jīng)張力偏高,與術(shù)前狀況類似,藥物的鎮(zhèn)痛效果超過低水平傷害性刺激引起的疼痛。

    本研究結(jié)果與LUGINBüHL等[13]研究結(jié)果不一致。LUGINBüHL等[13]根據(jù)瑞芬太尼輸注速率,對住院患者進(jìn)行分組,分析了強(qiáng)直刺激尺骨神經(jīng)及氣管插管對HRV的影響,其研究發(fā)現(xiàn),強(qiáng)直刺激尺骨神經(jīng)及氣管插管對各組患者HRV的影響類似,但是該研究并未嚴(yán)格區(qū)分麻醉時(shí)血流動力學(xué)反應(yīng)的差異。本研究結(jié)果也不能區(qū)分這一差異,因?yàn)樵诓煌芯恐?,患者本身和外源性預(yù)設(shè)刺激及記錄患者數(shù)據(jù)時(shí)均存在差異。本結(jié)果表明ANI比LUGINBüHL等[13]采用的HRV分析對疼痛刺激更敏感。

    理想的鎮(zhèn)痛抗傷害刺激程度監(jiān)測應(yīng)當(dāng)與疼痛及傷害性刺激、鎮(zhèn)痛藥物藥代動力學(xué)相關(guān)的指數(shù)具有良好的相關(guān)性,且不易受外界因素干擾,特異性及敏感性均較高,目前有關(guān)鎮(zhèn)痛抗傷害程度監(jiān)測方法都不能滿足臨床需求,尋找在客觀水平反映鎮(zhèn)痛/抗傷害程度的參數(shù)和方法還有很長的路要走,基于ANI的圍術(shù)期鎮(zhèn)痛/抗傷害應(yīng)激程度監(jiān)測方法具有一定的應(yīng)用前景。

    本研究存在一定的局限性,首先,本研究樣本量小,但麻醉和手術(shù)時(shí)的參數(shù)仍然具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著意義。其次,本研究納入患者的年齡和共存疾病[美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American Society of Anesthesiologists,ASA)1和2]只代表日常臨床實(shí)踐中較少的患者群體。因此,本研究結(jié)果并不能外推至所有需要麻醉的患者。

    綜上所述,ANI監(jiān)測能夠有效協(xié)助接受異丙酚-瑞芬太尼全身麻醉的年輕患者行消化道手術(shù),但是仍然需要在大樣本量研究中證實(shí)。

    參 考 文 獻(xiàn):

    [1]LO T S, LIN C T, HUANG H J, et al. The use of general anesthesia for the tension-free vaginal tape procedure and concomitant surgery[J]. Acta Obstetricia Et Gynecologica Scandinavica, 2003,82(4): 367-373.

    [2]MOUNTANTONAKIS S E, ELKASSABANY N, KONDAPALLI L, et al. Provocation of atrial fibrillation triggers during ablation:does the use of general anesthesia affect inducibility[J]. Journal of Cardiovascular Electrophysiology, 2015, 26(1): 16-20.

    [3]COLOMBO R, RAIMONDI F, RECH R, et al. Surgical Pleth Index guided analgesia blunts the intraoperative sympathetic response to laparoscopic cholecystectomy[J]. Minerva Anestesiologica, 2015,81(8): 837-845.

    [4]WON Y J, LIM B G, YEO G E, et al. The effect of nicardipine on the surgical pleth index during thyroidectomy under general anesthesia: a prospective double-blind randomized controlled trial[J]. Medicine (Baltimore), 2017, 96(6): e6154.

    [5]HUH I Y, KIM D Y, SUNG M, et al. Change of QT variability index during general anesthesia[J]. Korean Journal of Anesthesiology,2016, 69(3): 250-254.

    [6]KRATZ T, DETTE F, SCHMITT J, et al. Impact of regional femoral nerve block during general anesthesia for hip arthoplasty on blood pressure, heart rate and pain control: a randomized controlled study[J]. Technol Health Care, 2015, 23(3): 313-322.

    [7]MARTIN J, SCHNEIDER F, KOWALEWSKIJ A, et al. Linear and non-linear heart rate metrics for the assessment of anaesthetists’workload during general anaesthesia[J]. British Journal of Anaesthesia, 2016, 117(6): 767-774.

    [8]WIN N N, FUKAYAMA H, KOHASE H, et al. The different effects of intravenous propofol and midazolam sedation on hemodynamic and heart rate variability[J]. Anesthesia & Analgesia, 2005, 101(1):97-102.

    [9]PATKI A, SHELGAONKAR V C. A comparison of equisedative infusions of propofol and midazolam for conscious sedation during spinal anesthesia-a prospective randomized study[J]. Journal of Anaesthesiology Clinical Pharmacology, 2011, 27(1): 47-53.

    [10]EVANS J M, DAVIES W L, WISE C C. Lower oesophageal contractility: a new monitor of anaesthesia[J]. Lancet, 1984,1(8387): 1151-1154.

    [11]BARVAIS L, ENGELMAN E, EBA J M, et al. Effect site concentrations of remifentanil and pupil response to noxious stimulation[J]. British Journal of Anaesthesia, 2003, 91(3): 347-352.

    [12]WENNERVIRTA J, HYNYNEN M, KOIVUSALO A M, et al.Surgical stress index as a measure of nociception/antinociception balance during general anesthesia[J]. Acta Anaesthesiologica Scandinavica, 2010, 52(8): 1038-1045.

    [13]LUGINBüHL M, YPP?RIL?-WOLTERS H, RüFENACHT M, et al. Heart rate variability does not discriminate between different levels of haemodynamic responsiveness during surgical anaesthesia[J]. Br J Anaesth, 2007, 98(6): 728-736.

    猜你喜歡
    傷害性芬太尼動力學(xué)
    《空氣動力學(xué)學(xué)報(bào)》征稿簡則
    瑞芬太尼與芬太尼在全身麻醉術(shù)中的應(yīng)用效果對比
    Cheap Shoots
    CHEAP SHOOTS
    漢語世界(2021年3期)2021-06-18 07:03:48
    咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼無痛清醒鎮(zhèn)靜在CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺術(shù)中的應(yīng)用
    瑞芬太尼與芬太尼用于腹腔鏡手術(shù)麻醉效果對比觀察
    脊髓電刺激對緩激肽誘發(fā)的心臟傷害性感受的抑制作用
    丙泊酚和瑞芬太尼聯(lián)合應(yīng)用對兔小腸系膜微循環(huán)的影響
    基于隨機(jī)-動力學(xué)模型的非均勻推移質(zhì)擴(kuò)散
    TNAE的合成和熱分解動力學(xué)
    国产乱来视频区| 22中文网久久字幕| 亚洲综合色惰| 毛片一级片免费看久久久久| 99热这里只有精品一区| 九草在线视频观看| 在线观看一区二区三区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 毛片女人毛片| 在线播放国产精品三级| 三级经典国产精品| 婷婷六月久久综合丁香| 精品免费久久久久久久清纯| 久久精品久久久久久久性| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美最新免费一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲国产精品国产精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 22中文网久久字幕| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲四区av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜a级毛片| 国产精品av视频在线免费观看| 中国国产av一级| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久久精品大字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日本与韩国留学比较| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲国产色片| 午夜视频国产福利| 久久久午夜欧美精品| 床上黄色一级片| 在现免费观看毛片| 久久这里有精品视频免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩欧美三级三区| 久久国内精品自在自线图片| 成人一区二区视频在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 一二三四中文在线观看免费高清| 91精品国产九色| 麻豆成人av视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 变态另类丝袜制服| 午夜激情欧美在线| 国产伦在线观看视频一区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一级毛片久久久久久久久女| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 日韩成人av中文字幕在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 日韩欧美精品v在线| or卡值多少钱| 国产精品国产三级国产专区5o | 男女视频在线观看网站免费| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| av线在线观看网站| 网址你懂的国产日韩在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 欧美3d第一页| 少妇高潮的动态图| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 老司机福利观看| 看免费成人av毛片| 亚洲自拍偷在线| 九色成人免费人妻av| 精品久久久久久久久av| 日本午夜av视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 婷婷色麻豆天堂久久 | 直男gayav资源| 欧美一级a爱片免费观看看| 中国美白少妇内射xxxbb| 男女那种视频在线观看| 国产真实乱freesex| 日韩高清综合在线| 成人无遮挡网站| 简卡轻食公司| 中文字幕亚洲精品专区| a级一级毛片免费在线观看| 大香蕉久久网| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产一区亚洲一区在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久亚洲精品成人影院| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | av免费在线看不卡| 日本免费a在线| 日本一二三区视频观看| 成人午夜高清在线视频| 亚洲五月天丁香| 久久久国产成人免费| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久久久国产电影| av在线老鸭窝| 91狼人影院| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产午夜福利久久久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 毛片女人毛片| 国产69精品久久久久777片| 色尼玛亚洲综合影院| 国产免费男女视频| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美精品一区二区大全| 99久久精品热视频| 国产黄a三级三级三级人| 丝袜美腿在线中文| 日本欧美国产在线视频| 18禁动态无遮挡网站| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美潮喷喷水| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| av免费在线看不卡| 国产亚洲最大av| 日本一二三区视频观看| 青春草国产在线视频| 国产69精品久久久久777片| 天堂网av新在线| 联通29元200g的流量卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 色综合色国产| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品福利在线免费观看| 美女大奶头视频| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲自偷自拍三级| av视频在线观看入口| 国产真实乱freesex| 国产单亲对白刺激| 高清在线视频一区二区三区 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产免费福利视频在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲av成人av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产亚洲一区二区精品| 国产色爽女视频免费观看| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲av二区三区四区| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久99精品国语久久久| 九草在线视频观看| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 99久久精品国产国产毛片| 免费观看精品视频网站| 日韩av不卡免费在线播放| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美成人精品欧美一级黄| av天堂中文字幕网| 亚州av有码| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 丝袜美腿在线中文| 插逼视频在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 九草在线视频观看| 男的添女的下面高潮视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 免费观看性生交大片5| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久综合国产亚洲精品| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲国产精品合色在线| 午夜日本视频在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 综合色丁香网| 美女高潮的动态| 日韩视频在线欧美| 欧美高清成人免费视频www| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av在线观看视频网站免费| 日韩成人av中文字幕在线观看| 色视频www国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产极品天堂在线| 色播亚洲综合网| 亚洲久久久久久中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日本黄大片高清| 国产男人的电影天堂91| 午夜爱爱视频在线播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 黄色配什么色好看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日本熟妇午夜| 欧美一区二区精品小视频在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 美女国产视频在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美97在线视频| 亚洲成av人片在线播放无| 午夜福利高清视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 麻豆av噜噜一区二区三区| 免费av观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| a级毛片免费高清观看在线播放| 午夜精品在线福利| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品国产露脸久久av麻豆 | 最近中文字幕2019免费版| 久久99精品国语久久久| 在线免费观看的www视频| 99久国产av精品国产电影| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产精品国产高清国产av| 在线观看av片永久免费下载| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲国产精品成人综合色| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 一级黄色大片毛片| 久久这里只有精品中国| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美日韩在线观看h| 成人漫画全彩无遮挡| 秋霞在线观看毛片| 国产成人a区在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久亚洲精品不卡| 1024手机看黄色片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美又色又爽又黄视频| 嫩草影院入口| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产三级中文精品| 我要看日韩黄色一级片| 久久草成人影院| 网址你懂的国产日韩在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 欧美+日韩+精品| 精华霜和精华液先用哪个| 午夜福利在线观看吧| 天堂网av新在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 简卡轻食公司| 男女那种视频在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av国产久精品久网站免费入址| 一级爰片在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 精品欧美国产一区二区三| 99久久精品一区二区三区| 全区人妻精品视频| www.色视频.com| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲av日韩在线播放| 欧美人与善性xxx| 一个人看的www免费观看视频| 七月丁香在线播放| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产精品电影一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 色综合站精品国产| 日韩av在线大香蕉| 黄色欧美视频在线观看| av在线蜜桃| 一级毛片久久久久久久久女| 免费黄网站久久成人精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩精品有码人妻一区| 男人和女人高潮做爰伦理| 天堂av国产一区二区熟女人妻| av.在线天堂| 色哟哟·www| 三级毛片av免费| 亚洲欧美成人精品一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美色视频一区免费| 国产成人a区在线观看| 免费看a级黄色片| 亚洲高清免费不卡视频| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品一区二区在线观看99 | 精品熟女少妇av免费看| 国产高清视频在线观看网站| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 大香蕉97超碰在线| 麻豆一二三区av精品| 国产一区二区三区av在线| 最后的刺客免费高清国语| 久久久欧美国产精品| 黄片wwwwww| 最近手机中文字幕大全| 免费av观看视频| 亚洲伊人久久精品综合 | 国产91av在线免费观看| 国产午夜精品一二区理论片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 午夜精品在线福利| 国产精品乱码一区二三区的特点| 精品久久久久久久久av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 美女大奶头视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲成av人片在线播放无| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产在视频线精品| 国产午夜精品一二区理论片| 美女黄网站色视频| 亚洲人成网站在线播| 2022亚洲国产成人精品| 一本久久精品| 国产色婷婷99| 国产精品福利在线免费观看| videossex国产| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲精品,欧美精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美高清成人免费视频www| 国产成人免费观看mmmm| 色视频www国产| 日韩人妻高清精品专区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲三级黄色毛片| 国产亚洲5aaaaa淫片| 一本一本综合久久| 特级一级黄色大片| 国产成人精品婷婷| 国产亚洲一区二区精品| av.在线天堂| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲成av人片在线播放无| 国产不卡一卡二| 男人的好看免费观看在线视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 九草在线视频观看| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美丝袜亚洲另类| 美女脱内裤让男人舔精品视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 高清在线视频一区二区三区 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 1000部很黄的大片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 中文字幕av在线有码专区| 久久99热这里只有精品18| 热99re8久久精品国产| 免费观看在线日韩| 一区二区三区免费毛片| 成人欧美大片| 久久亚洲精品不卡| 国产人妻一区二区三区在| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产美女午夜福利| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品国产成人久久av| 老司机福利观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美激情国产日韩精品一区| 免费电影在线观看免费观看| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲成人av在线免费| 久久精品影院6| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品一区二区性色av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产成人一区二区在线| 床上黄色一级片| 色尼玛亚洲综合影院| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲最大成人中文| 色综合站精品国产| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 人体艺术视频欧美日本| 免费观看人在逋| 麻豆一二三区av精品| 亚洲av免费在线观看| 久久草成人影院| 成人毛片a级毛片在线播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 午夜视频国产福利| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品一区二区三区视频在线| 在线观看66精品国产| 偷拍熟女少妇极品色| 成人一区二区视频在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产色片| 亚洲色图av天堂| 变态另类丝袜制服| 亚洲久久久久久中文字幕| 少妇丰满av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 只有这里有精品99| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 乱码一卡2卡4卡精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产成人a∨麻豆精品| 老司机影院毛片| 午夜精品在线福利| 国产亚洲5aaaaa淫片| 老司机福利观看| 美女国产视频在线观看| 成人欧美大片| 一个人免费在线观看电影| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 最近手机中文字幕大全| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲国产精品专区欧美| 成人综合一区亚洲| 久久久精品欧美日韩精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日本一二三区视频观看| 婷婷色麻豆天堂久久 | 久久久久久伊人网av| 免费观看精品视频网站| 超碰av人人做人人爽久久| 久久久久久久久久久免费av| 欧美色视频一区免费| 国产极品天堂在线| 亚洲不卡免费看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 在线播放无遮挡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产熟女欧美一区二区| 三级毛片av免费| av国产免费在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久精品94久久精品| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品久久视频播放| 久久热精品热| 成人亚洲精品av一区二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 蜜臀久久99精品久久宅男| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产精品一区二区性色av| a级毛色黄片| 久久亚洲精品不卡| 成人一区二区视频在线观看| 免费观看性生交大片5| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 熟女人妻精品中文字幕| eeuss影院久久| 亚洲人成网站高清观看| 国产高清国产精品国产三级 | 一本一本综合久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产久久久一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 中文资源天堂在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美一区二区国产精品久久精品| 少妇高潮的动态图| 简卡轻食公司| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人综合一区亚洲| 久久99热这里只频精品6学生 | 国产免费视频播放在线视频 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 97超碰精品成人国产| 国产精品久久久久久av不卡| 午夜福利高清视频| 成年av动漫网址| 变态另类丝袜制服| 岛国毛片在线播放| 久久久久网色| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品女同一区二区软件| 欧美日韩综合久久久久久| 热99re8久久精品国产| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 中文亚洲av片在线观看爽| 久久人人爽人人片av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99久久精品一区二区三区| 欧美激情在线99| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久精品久久久久久久性| 我的女老师完整版在线观看| 尾随美女入室| 男插女下体视频免费在线播放| 免费看a级黄色片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 中文字幕熟女人妻在线| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产久久久一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av二区三区四区| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲欧洲国产日韩| 成人欧美大片| 天天躁日日操中文字幕| 波多野结衣高清无吗| 九九爱精品视频在线观看| 久久久久久久午夜电影| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久精品国产亚洲网站| 免费av毛片视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 插阴视频在线观看视频| 国产三级在线视频| 亚洲av成人精品一区久久| 天美传媒精品一区二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 中文字幕免费在线视频6| 高清av免费在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久99久视频精品免费| 26uuu在线亚洲综合色| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品人妻一区二区三区麻豆| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲第一区二区三区不卡| 91精品国产九色| 亚洲内射少妇av| 亚洲成色77777| 麻豆乱淫一区二区| 97超视频在线观看视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲欧洲国产日韩| kizo精华| 亚洲四区av| 欧美bdsm另类| 看片在线看免费视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久a久久爽久久v久久| 久久99热这里只频精品6学生 | 最近手机中文字幕大全| 日本色播在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| av国产久精品久网站免费入址| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 九九爱精品视频在线观看| 国产高清国产精品国产三级 | 色视频www国产| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 岛国毛片在线播放| 国产中年淑女户外野战色| 国产私拍福利视频在线观看| 日本熟妇午夜| 午夜激情欧美在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 久久久久久久久久久免费av| 日韩一区二区三区影片| 五月玫瑰六月丁香| 欧美激情久久久久久爽电影| 99热全是精品| 亚洲av福利一区| 99久久九九国产精品国产免费| 秋霞在线观看毛片| 亚洲18禁久久av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 中文在线观看免费www的网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 22中文网久久字幕| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品国产三级专区第一集| 国产成人a区在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 免费看a级黄色片| 免费人成在线观看视频色| 能在线免费看毛片的网站|