• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    宮頸小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌的磁共振表現(xiàn)*

    2023-12-03 07:46:30蘇麗清
    中國CT和MRI雜志 2023年11期
    關(guān)鍵詞:信號

    任 旺 鄭 祥 蘇麗清 馬 寧

    福建醫(yī)科大學(xué)腫瘤臨床醫(yī)學(xué)院,福建省腫瘤醫(yī)院放診科 (福建 福州 350014)

    宮頸小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌(small cell neuroendocrine carcinoma of the uterine cervix,SCNECC)是一種臨床上較罕見的惡性腫瘤,約占所有宮頸惡性腫瘤的1-6%[1]。2014年WHO[2]將宮頸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤分為低級別(典型類癌和不典型類癌)和高級別(包括小細(xì)胞型神經(jīng)內(nèi)分泌癌、大細(xì)胞型神經(jīng)內(nèi)分泌癌),其中,以小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌最常見,且最具侵襲性。與其他類型的宮頸癌如鱗狀細(xì)胞癌和腺癌相比,SCNECC可不浸潤宮頸表面,而直接彌漫浸潤宮頸基質(zhì),導(dǎo)致其淋巴管侵犯及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率明顯增高,易復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,預(yù)后較差[3]。由于其發(fā)病率極低,目前,國內(nèi)外關(guān)于SCNECC的影像學(xué)表現(xiàn)的文獻(xiàn)報道較少。

    本研究收集從2016年10月至2022年8月經(jīng)我院病理確診為SCNECC的22例患者的臨床及MRI圖像,并測量患者的原發(fā)灶平均ADC值,旨在提高影像科醫(yī)生對該病的認(rèn)識,以幫助臨床術(shù)前準(zhǔn)確診斷,改善患者的預(yù)后。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象回顧性分析從2016年10月至2022年8月經(jīng)福建省腫瘤醫(yī)院病理確診為SCNECC的患者22例為觀察組,宮頸鱗癌20例為對照組。

    納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)活檢或手術(shù)病理確診為SCNECC;抗腫瘤治療前在我院行MRI平掃、增強(qiáng)及DWI檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):檢查前經(jīng)過抗腫瘤治療;圖像質(zhì)量不佳,影響觀察;影像資料不全。

    1.2 MRI檢查采用3.0 T超導(dǎo)型磁共振掃描儀(Discovery MR 750 GE)及1.5 T超導(dǎo)型磁共振掃描儀(Signa HDx GE),8通道體部相控陣線圈進(jìn)行MRI掃描。成像范圍包括恥骨聯(lián)合至腎門水平。掃描參數(shù)如下:橫軸位T1WI:TR=550ms,TE=13ms,層厚4mm,間距1mm,視野400mm×400mm,矩陣195×320,激勵次數(shù)2;宮頸小野三平面T2WI:TR=4800ms,TE=120.5ms,視野200mm×200mm,矩陣384×224,層厚3mm,層間距0.5mm,激勵次數(shù)4;T1WI增強(qiáng)采用高壓注射器經(jīng)肘靜脈團(tuán)注Gd-DTPA,劑量0.1mmol/kg,注射速率2-3mL/s,隨即以相同速率注射20mL生理鹽水清洗管道。d.DWI序列掃描:采用單次激發(fā)的平面回波DWI序列和短時間反轉(zhuǎn)恢復(fù)技術(shù)(SS-EPIDWI-STIR),b 值(0、800×10-3mm2/s)。

    1.3 圖像處理與數(shù)據(jù)測量由兩名主治醫(yī)師對MRI影像進(jìn)行評估,包括測量宮頸原發(fā)灶的最大徑、平掃及增強(qiáng)MRI表現(xiàn)、FIGO分期,若出現(xiàn)意見分歧,則進(jìn)行共同討論并取得一致。DWI圖像分析:由兩位主治醫(yī)師采用雙盲法在GEAW4.5工作站上,選取b值為800×10-3mm2/s對原發(fā)灶最大截面進(jìn)行測量,沿腫瘤邊緣手動勾畫ROI,盡量避開腫瘤變性、出血及壞死區(qū),取兩名醫(yī)師參數(shù)測量結(jié)果的平均值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 22.0軟件包(Chicago,IL,USA)進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計。計量資料以()表示,若計量資料若滿足正態(tài)分布,比較采用獨立樣本t檢驗,均采用雙側(cè)檢驗,若不滿足正態(tài)分布,則采用Mann-Whitney U檢驗。以P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床及病理學(xué)檢查結(jié)果22例SCNECC患者發(fā)病年齡33~76歲,平均(48.68±9.49)歲,20例宮頸鱗狀細(xì)胞癌癌患者發(fā)病年齡40~81歲,平均62.65±9.93歲;兩組年齡差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.00)。20例患者主訴為陰道出血,2例患者為體檢發(fā)現(xiàn)。其中5例患者的病理為手術(shù)證實,手術(shù)病理均出現(xiàn)淋巴脈管間隙浸潤(LVSI)陽性,其余均為穿刺活檢證實。22例SCNECC中,單純小細(xì)胞癌12例;復(fù)合性鱗癌4例;復(fù)合腺癌6例。腫瘤最大徑1.6~8.1cm,平均徑線4.07cm。

    血清腫瘤標(biāo)志物CA-125陽性率14.29%(2/14),CEA陽性率14.29%(2/14),NSE陽性率50%(6/12),免疫組化P16陽性率81.25%(13/16),CD56陽性率84.21%(16/19),SYN陽性率94.44(17/18),Ki-67平均值85.83%(70%~95%)。18例出現(xiàn)陰道受累;4例出現(xiàn)盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,1例出現(xiàn)腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。4例合并遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,其中1例出現(xiàn)肝、雙肺、坐骨、縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,2例僅出現(xiàn)單純骨轉(zhuǎn)移,1例出現(xiàn)肝、胰腺轉(zhuǎn)移。根據(jù)2018年國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)分期系統(tǒng)進(jìn)行分期,ⅠB1~ⅡA期8例(36%),ⅡB期~ⅣB期14例(64%)。

    2.2 MRI表現(xiàn)MRI上表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則的軟組織腫塊,4例表現(xiàn)為邊界清楚,18例邊界模糊;12例質(zhì)地較均勻,12例質(zhì)地不均。T1WI呈等低信號、T2WI高信號,部分病灶(9/22)內(nèi)可見小片狀更高T2WI信號區(qū),增強(qiáng)掃描呈不均勻中等-明顯強(qiáng)化,以病灶周圍強(qiáng)化明顯,并可見明顯強(qiáng)化的纖維間隔,彌散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging,DWI)圖像上表現(xiàn)為明顯高信號,鱗癌平均ADC值為(0.99±0.21)×10-3mm2/s,SCNECC的平均ADC值為(0.63±0.20)×10-3mm2/s,兩者的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.00)。復(fù)合性SCNECC與單純性SCNECC的ADC值無明顯差異(P=0.19)。兩組年齡及ADC值比較詳見表1。

    圖1A-圖1G 患者,女,49歲,宮頸單純型小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌,手術(shù)病理證實為IIb期,腫瘤最大徑5.8cm,脈管內(nèi)見癌栓,盆腔淋巴結(jié)未見轉(zhuǎn)移;圖1A為軸位小野T2WI,呈欠均勻的高信號,箭頭處顯示病灶向左侵犯左側(cè)宮旁脂肪間隙;圖1B為宮頸失狀T2WI,病灶邊界較清,箭頭處顯示病灶內(nèi)可見小片狀壞死區(qū);圖1C為軸位DWI(b=800×10-3 mm2/s)圖像,箭頭處顯示病灶呈明顯高信號;圖1D為ADC圖,箭頭處顯示病灶呈明顯低信號,該患者的平均ADC值為0.666×10-3mm2/s;圖1E為軸位T1WI壓脂增強(qiáng),病灶呈不均勻中等強(qiáng)化,以病灶軸位強(qiáng)化明顯,病灶內(nèi)可見細(xì)小分隔;圖1F為冠狀T2WI壓脂,病灶形態(tài)不規(guī)則,實習(xí)部分信號較均勻;圖1G為HE染色的病理切片,鏡下可見癌細(xì)胞為小圓細(xì)胞,細(xì)胞核深染,胞質(zhì)稀少,染色質(zhì)斑點,有絲分裂率高。

    表1 兩組患者年齡及ADC值比較()a

    表1 兩組患者年齡及ADC值比較()a

    注:a:均值±標(biāo)準(zhǔn)差;b:ADC值單位(×10-3mm2/s)。

    3 討論

    3.1 SCNECC的臨床及病理表現(xiàn)SCNECC是一種具有高度侵襲性、極易發(fā)生間質(zhì)浸潤的罕見宮頸惡性腫瘤。據(jù)文獻(xiàn)報道,對于Ⅰ~ⅡA期、ⅡB~ⅣA期和ⅣB的病例,5年生存率分別為36.8%,9.8% 和0%。[4]由于腫瘤細(xì)胞可不浸潤宮頸表面,而直接彌漫浸潤宮頸基質(zhì),故行宮頸細(xì)胞學(xué)篩查時極易漏診,確診時常為中晚期[3]。本研究顯示64%的病人處于中晚期,36%的患者為早期,其中有2例患者為體檢發(fā)現(xiàn),體檢能增加該病的早期檢出率,進(jìn)而提高患者的預(yù)后。SCNECC臨床常表現(xiàn)為陰道不規(guī)則出血,與宮頸腺癌及鱗癌相比無特異性。SCNECC平均發(fā)病年齡48歲,明顯低于宮頸鱗癌患者,與國內(nèi)外報道接近。[5-6]確診需結(jié)合形態(tài)學(xué)及免疫組化。CD56和突觸素(SYN)是最敏感的免疫標(biāo)志物,但CD56缺乏特異性。馮敏等[5]研究顯示宮頸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤免疫組化染色神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物突觸素(SYN)及CD56、NSE陽性率分別為93.9%、84.2%和74.4%,本研究的陽性率分別為94.44%、84.21%和50%,CD56和SYN陽性率與歷史研究基本一致。本研究神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)陽性率較低,可能是SCNECC僅局灶表達(dá)此標(biāo)志物。大多數(shù)高級別神經(jīng)內(nèi)分泌癌免疫組化p16染色為彌漫陽性[7]。本研究P16陽性率81.25%,與文獻(xiàn)報道一致,但p16陽性不能用來確定腫瘤原發(fā)部位。

    本研究5例患者進(jìn)行手術(shù)均出現(xiàn)LVSI陽性,提示SCNECC患者極易發(fā)生淋巴血管侵犯,導(dǎo)致預(yù)后不良。本研究顯示Ki-67平均值高達(dá)85.83%,進(jìn)一步證實了SCNECC的高度侵襲性。血清腫瘤標(biāo)志物CA-125、CEA陽性率可出現(xiàn)增高,但不常見。

    3.2 SCNECC的MRI表現(xiàn)及病理基礎(chǔ)對于腫瘤局限于宮頸且大于10mm的腫瘤,MRI是評估腫瘤局部浸潤的首選影像學(xué)方法。[8]SCNECC常呈彌漫浸潤性地生長,因此,MRI顯示邊界多模糊。T2WI上多呈較為均勻的高信號,小部分病灶內(nèi)可見小片狀更高T2WI信號區(qū),可能與病理上病灶內(nèi)出現(xiàn)壞死有關(guān),由于該腫瘤常伴匍匐狀/波浪狀間質(zhì)血管,血供較為豐富,壞死常呈小片狀,與鱗癌的大片狀壞死不同,故其信號常較鱗癌均勻。增強(qiáng)掃描病灶常呈不均勻中等-明顯強(qiáng)化,以病灶周圍強(qiáng)化明顯,可見明顯強(qiáng)化的纖維間隔,強(qiáng)化程度與增強(qiáng)掃描期相有關(guān)。由于本研究部分病例有進(jìn)行全腹MRI增強(qiáng)掃描,掃描至盆腔時期相較晚,因此,本回顧性研究增強(qiáng)掃描表現(xiàn)具有一定的局限性,仍需進(jìn)一步研究。然而,增強(qiáng)時??梢娒黠@強(qiáng)化的纖維間隔,呈帶狀強(qiáng)化,可能是因為腫瘤具有豐富的纖維間質(zhì),且間質(zhì)少,血管多,導(dǎo)致明顯強(qiáng)化,纖維不明顯,在T2WI上信號均勻,未見T2WI低信號分隔。

    彌散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging,DWI)是一種通過測量施加了擴(kuò)散敏感梯度場前、后組織發(fā)生的信號強(qiáng)度的變化,來檢測活體組織中水分子擴(kuò)散狀態(tài),間接反映組織微觀結(jié)構(gòu)特點及其變化的功能成像技術(shù),它提供常規(guī)形態(tài)學(xué)圖像無法提供的信息,主要參數(shù)為ADC值。其大小與腫瘤細(xì)胞增殖、細(xì)胞密度及細(xì)胞間隙大小、細(xì)胞的胞-漿比值、組織液化壞死等相關(guān)。目前,國內(nèi)外關(guān)于SCNECC的DWI研究較少。李璞宸等[9]分析了7例SCNECC的影像學(xué)表現(xiàn),結(jié)果顯示,SCNECC組ADC平均值為(0.715±0.157)×10-3mm2/s;宮頸鱗癌組平均ADC值為(1.026±0.216)×10-3mm2/s。陸林等[10]報道了3例SCNECC患者的MRI表現(xiàn),其ADC 值明顯降低,均值為0.699×10-3mm2/s。Duan X等[11]研究顯示,宮頸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤平均ADC值為0.79±0.09×10-3mm2/s(n=20),鱗癌為0.95±0.12-3mm2/s(n=60)。本研究鱗癌的ADC值與歷史研究一致,但宮頸小細(xì)胞癌ADC值較神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤更低,可能是本研究僅納入單一的病理類型,與其他病理類型比較,SCNECC腫瘤細(xì)胞更密集,胞漿少,導(dǎo)致ADC值更低。本研究復(fù)合性SCNECC與單純性SCNECC的ADC值無明顯差異(P=0.19),與歷史研究一致[11]。

    4 結(jié)論

    綜上所述,SCNECC發(fā)病年齡較宮頸鱗癌更低,臨床表現(xiàn)及血清腫瘤標(biāo)志物無明顯特異性。MRI上T2WI常呈較均勻的高信號,偶見小片狀壞死區(qū),增強(qiáng)掃描常呈中等-明顯強(qiáng)化,以病灶周圍強(qiáng)化明顯,可見明顯強(qiáng)化的纖維間隔,與宮頸鱗癌相比,ADC值明顯降低。MRI表現(xiàn)具有一定的特征,確診仍需結(jié)合形態(tài)學(xué)及免疫組化。

    猜你喜歡
    信號
    信號
    鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
    完形填空二則
    7個信號,警惕寶寶要感冒
    媽媽寶寶(2019年10期)2019-10-26 02:45:34
    孩子停止長個的信號
    《鐵道通信信號》訂閱單
    基于FPGA的多功能信號發(fā)生器的設(shè)計
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:42
    基于Arduino的聯(lián)鎖信號控制接口研究
    《鐵道通信信號》訂閱單
    基于LabVIEW的力加載信號采集與PID控制
    Kisspeptin/GPR54信號通路促使性早熟形成的作用觀察
    亚洲国产欧洲综合997久久,| 精品第一国产精品| 亚洲专区字幕在线| 无遮挡黄片免费观看| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 脱女人内裤的视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 1024香蕉在线观看| a在线观看视频网站| 久久草成人影院| 久久久久免费精品人妻一区二区| 波多野结衣高清无吗| 亚洲精品粉嫩美女一区| av福利片在线| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲自拍偷在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 一级作爱视频免费观看| 怎么达到女性高潮| 成人国产一区最新在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 桃色一区二区三区在线观看| 日本熟妇午夜| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产成人精品无人区| 国产单亲对白刺激| 亚洲av五月六月丁香网| 1024香蕉在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲在线自拍视频| 亚洲专区中文字幕在线| 91av网站免费观看| 精品久久久久久成人av| 欧美成人午夜精品| 久久天堂一区二区三区四区| 一本一本综合久久| 麻豆一二三区av精品| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲九九香蕉| e午夜精品久久久久久久| 亚洲国产欧美网| 欧美+亚洲+日韩+国产| 麻豆国产97在线/欧美 | 亚洲成人久久性| 天堂动漫精品| 美女 人体艺术 gogo| 成人欧美大片| 成人国产一区最新在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 国产视频内射| 亚洲色图av天堂| av在线播放免费不卡| 成人午夜高清在线视频| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品久久久久久久电影 | 男女下面进入的视频免费午夜| а√天堂www在线а√下载| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久国产精品影院| 国产av不卡久久| 99在线视频只有这里精品首页| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 97碰自拍视频| а√天堂www在线а√下载| 国产v大片淫在线免费观看| 国产午夜精品论理片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 免费观看精品视频网站| av中文乱码字幕在线| 黄色视频,在线免费观看| 国产日本99.免费观看| 波多野结衣巨乳人妻| 97碰自拍视频| cao死你这个sao货| 精品一区二区三区av网在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 精品免费久久久久久久清纯| 午夜久久久久精精品| 日韩中文字幕欧美一区二区| 18禁国产床啪视频网站| 久久久国产成人免费| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美+亚洲+日韩+国产| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲国产精品合色在线| 免费在线观看完整版高清| 两性夫妻黄色片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 好男人电影高清在线观看| 亚洲av电影在线进入| 亚洲免费av在线视频| 无限看片的www在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 最近最新中文字幕大全免费视频| 制服人妻中文乱码| 男人舔女人的私密视频| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美黄色淫秽网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 丰满人妻一区二区三区视频av | 久久精品影院6| 可以在线观看的亚洲视频| 在线国产一区二区在线| 一区福利在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 一级毛片精品| www日本黄色视频网| 麻豆av在线久日| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲真实伦在线观看| 91av网站免费观看| 欧美久久黑人一区二区| 午夜福利在线在线| 亚洲五月天丁香| 精品久久久久久久久久免费视频| 男女午夜视频在线观看| 日韩高清综合在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产精品影院久久| 亚洲五月天丁香| 精品一区二区三区av网在线观看| 色在线成人网| 国产精品 国内视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 午夜视频精品福利| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费在线观看黄色视频的| 久久人妻av系列| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一a级毛片在线观看| a级毛片在线看网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 妹子高潮喷水视频| 黄频高清免费视频| 久久久精品大字幕| 亚洲成人中文字幕在线播放| 制服诱惑二区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 免费电影在线观看免费观看| e午夜精品久久久久久久| 又黄又爽又免费观看的视频| 九色成人免费人妻av| 在线看三级毛片| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久草成人影院| 国产视频一区二区在线看| 国产一区二区激情短视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 一级毛片高清免费大全| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产av又大| 高潮久久久久久久久久久不卡| 波多野结衣高清无吗| 国产成人精品无人区| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜免费成人在线视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品野战在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| a级毛片在线看网站| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产探花在线观看一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美日本视频| 久久久久久久久久黄片| 亚洲免费av在线视频| 在线a可以看的网站| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 黄色成人免费大全| e午夜精品久久久久久久| 激情在线观看视频在线高清| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 国产av在哪里看| av超薄肉色丝袜交足视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 一区福利在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 两个人的视频大全免费| 亚洲五月天丁香| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 成年免费大片在线观看| 久久精品91蜜桃| 一级作爱视频免费观看| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 男人舔女人的私密视频| 午夜福利视频1000在线观看| 日韩国内少妇激情av| 男女床上黄色一级片免费看| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲成人久久性| 亚洲一码二码三码区别大吗| 91在线观看av| 波多野结衣高清作品| 少妇的丰满在线观看| 欧美三级亚洲精品| 大型av网站在线播放| 日日夜夜操网爽| 午夜福利欧美成人| 99久久精品国产亚洲精品| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 91成年电影在线观看| 亚洲第一电影网av| 国产成人系列免费观看| 午夜激情福利司机影院| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 中文字幕久久专区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产视频内射| 男人舔女人的私密视频| 国模一区二区三区四区视频 | 此物有八面人人有两片| 久久性视频一级片| 欧美精品亚洲一区二区| 18禁美女被吸乳视频| 国产99久久九九免费精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 成人三级做爰电影| 精品人妻1区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 国产伦在线观看视频一区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美中文综合在线视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| xxxwww97欧美| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品一区二区免费欧美| 婷婷六月久久综合丁香| 老司机福利观看| 成人av一区二区三区在线看| 午夜免费激情av| 一本综合久久免费| videosex国产| 一级毛片女人18水好多| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久这里只有精品19| 一级黄色大片毛片| 大型av网站在线播放| 可以在线观看毛片的网站| 久久99热这里只有精品18| 欧美3d第一页| 久久久久亚洲av毛片大全| 午夜福利视频1000在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久精品国产亚洲av高清一级| 麻豆一二三区av精品| 亚洲,欧美精品.| 亚洲欧美精品综合久久99| 999久久久国产精品视频| 中国美女看黄片| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜成年电影在线免费观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 在线观看日韩欧美| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久亚洲真实| 岛国在线观看网站| 精品免费久久久久久久清纯| 一本综合久久免费| 久久中文字幕人妻熟女| 久久精品国产综合久久久| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美大码av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费观看人在逋| 国产99久久九九免费精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 99久久久亚洲精品蜜臀av| a在线观看视频网站| 曰老女人黄片| 亚洲国产精品成人综合色| 久久精品国产综合久久久| 床上黄色一级片| 欧美久久黑人一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 中文在线观看免费www的网站 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜影院日韩av| 操出白浆在线播放| 色哟哟哟哟哟哟| 中亚洲国语对白在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 舔av片在线| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲18禁久久av| 精品久久久久久久久久久久久| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99久久精品国产亚洲精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 一级毛片女人18水好多| 久久精品影院6| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美中文日本在线观看视频| 美女大奶头视频| 在线看三级毛片| 精品电影一区二区在线| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久午夜亚洲精品久久| 日本黄大片高清| 十八禁人妻一区二区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 91九色精品人成在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产激情欧美一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 男女那种视频在线观看| www日本在线高清视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产在线精品亚洲第一网站| 88av欧美| 欧美最黄视频在线播放免费| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品美女久久av网站| 久久久精品大字幕| 日韩三级视频一区二区三区| 国产av麻豆久久久久久久| 久久精品影院6| 欧美一级a爱片免费观看看 | 人人妻人人看人人澡| 国产午夜精品久久久久久| 国内精品久久久久精免费| 男女床上黄色一级片免费看| 国产99久久九九免费精品| 免费高清视频大片| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产99久久九九免费精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产91精品成人一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 国产激情欧美一区二区| 露出奶头的视频| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 精品高清国产在线一区| 天天添夜夜摸| 不卡av一区二区三区| 欧美日韩乱码在线| 手机成人av网站| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品乱码一区二三区的特点| 男女视频在线观看网站免费 | 欧美色视频一区免费| 我的老师免费观看完整版| 真人一进一出gif抽搐免费| 日本黄大片高清| 99在线视频只有这里精品首页| 黄色 视频免费看| 国产精华一区二区三区| 成人国产综合亚洲| 嫩草影院精品99| 日韩欧美国产在线观看| 男人舔奶头视频| 久久久久国内视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久中文看片网| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲精品中文字幕在线视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日日爽夜夜爽网站| 国产私拍福利视频在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久精品国产综合久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 麻豆成人午夜福利视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲国产看品久久| 99久久精品国产亚洲精品| 我的老师免费观看完整版| 国模一区二区三区四区视频 | 在线观看66精品国产| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 激情在线观看视频在线高清| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲欧美日韩无卡精品| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费在线观看影片大全网站| 美女黄网站色视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男人舔奶头视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| cao死你这个sao货| 欧美日本视频| 一二三四社区在线视频社区8| 国产高清videossex| av欧美777| 亚洲avbb在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 后天国语完整版免费观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| www.www免费av| 69av精品久久久久久| 亚洲午夜理论影院| 国产精品九九99| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久这里只有精品19| 国产99白浆流出| av视频在线观看入口| 亚洲av片天天在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产高清videossex| 国产不卡一卡二| 国产精品亚洲av一区麻豆| 97碰自拍视频| 久99久视频精品免费| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 午夜久久久久精精品| 久久久国产欧美日韩av| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品亚洲美女久久久| 十八禁网站免费在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品欧美国产一区二区三| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品久久蜜臀av无| 在线免费观看的www视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品久久久久久久电影 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 色老头精品视频在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产午夜精品论理片| 亚洲精华国产精华精| 老司机靠b影院| 国产69精品久久久久777片 | 男人的好看免费观看在线视频 | 日韩欧美在线二视频| 波多野结衣高清作品| 中文资源天堂在线| 在线观看午夜福利视频| www.自偷自拍.com| 欧美中文综合在线视频| 床上黄色一级片| 国产免费男女视频| 十八禁人妻一区二区| 成人国产一区最新在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 哪里可以看免费的av片| 特级一级黄色大片| 久久性视频一级片| 午夜福利18| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久久久久久午夜电影| 亚洲色图av天堂| 国产熟女午夜一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲中文av在线| www日本在线高清视频| 青草久久国产| 男女午夜视频在线观看| 欧美大码av| 亚洲av电影在线进入| 亚洲一区中文字幕在线| 久久香蕉激情| 男女午夜视频在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 18禁国产床啪视频网站| 中文资源天堂在线| 久久久久九九精品影院| 欧美日本亚洲视频在线播放| 观看免费一级毛片| 精品国产乱码久久久久久男人| 久热爱精品视频在线9| 国产麻豆成人av免费视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产99久久九九免费精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 老汉色∧v一级毛片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 黄片小视频在线播放| 91九色精品人成在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久欧美精品欧美久久欧美| www.熟女人妻精品国产| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内揄拍国产精品人妻在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 少妇粗大呻吟视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 变态另类丝袜制服| 国产乱人伦免费视频| bbb黄色大片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 中文字幕高清在线视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产av在哪里看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲国产欧美人成| 亚洲专区国产一区二区| 国内精品久久久久久久电影| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲av片天天在线观看| 日韩高清综合在线| 无遮挡黄片免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 18禁美女被吸乳视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品国产高清国产av| 操出白浆在线播放| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美高清成人免费视频www| 免费看十八禁软件| 亚洲美女黄片视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 午夜视频精品福利| 成人18禁在线播放| 舔av片在线| 亚洲精品在线美女| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 99久久精品国产亚洲精品| 深夜精品福利| 成人国产综合亚洲| 精品一区二区三区四区五区乱码| 18禁国产床啪视频网站| 日韩国内少妇激情av| 欧美日韩福利视频一区二区| 黄色女人牲交| 成人永久免费在线观看视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜日韩欧美国产| 给我免费播放毛片高清在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲五月天丁香| 国产野战对白在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲黑人精品在线| 国产男靠女视频免费网站| 91老司机精品| 人成视频在线观看免费观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 两个人视频免费观看高清| 18禁观看日本| 观看免费一级毛片| 国产成人精品无人区| 国产精品影院久久| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 夜夜爽天天搞| 国产三级在线视频| 看免费av毛片| 国模一区二区三区四区视频 | 国产成人精品久久二区二区91| 男人舔奶头视频| 亚洲在线自拍视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产99久久九九免费精品| 中国美女看黄片| 一级a爱片免费观看的视频| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲成av人片免费观看| 欧美黑人精品巨大| 国产午夜精品论理片| 日韩有码中文字幕| 精品乱码久久久久久99久播| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久久久性生活片| 五月玫瑰六月丁香| 黄色成人免费大全| 精品欧美一区二区三区在线|