• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    凍融作用對(duì)河岸緩沖帶土壤磷素遷移的影響

    2023-12-01 06:30:40湯家喜梁偉靜何苗苗郭玲玲

    湯家喜,梁偉靜,何苗苗,郭玲玲

    (1.遼寧工程技術(shù)大學(xué)a.環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,b.土木工程學(xué)院,遼寧 阜新 123000;2.遼寧省微生物科學(xué)研究院,遼寧 朝陽(yáng) 122000)

    凍融是典型的發(fā)生在高緯度、高海拔以及部分溫帶地區(qū)因溫度變化差異而導(dǎo)致表土及以下一定深度的土壤體系出現(xiàn)頻繁凍結(jié)和解凍的凍融交替現(xiàn)象[1]。在我國(guó),交替凍融作用占國(guó)土面積的46.3%[2]。土壤凍融一般在秋季或冬季凍結(jié)到春季或夏季融化。秋冬季節(jié),溫度降低,土層普遍由上至下凍結(jié);春夏季節(jié),溫度升高,土層普遍由上至下凍融[3]。在凍融過(guò)程中,凍土的深度、含水量、溫度變化等都會(huì)影響凍土的水熱過(guò)程,進(jìn)而影響凍土區(qū)的水文循環(huán)過(guò)程和生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性[4]。

    農(nóng)業(yè)面源污染及其造成的地表及地下水體污染廣受關(guān)注。河岸植被緩沖帶(以下簡(jiǎn)稱緩沖帶)是污染源與水體間的過(guò)渡區(qū)域,通常被認(rèn)為是減緩面源污染的重要途徑之一[5]。緩沖帶能沉積、吸收與截留污染物,減少面源污染物進(jìn)入水體。緩沖帶主要通過(guò)植物吸收、土壤吸附和土壤微生物轉(zhuǎn)化3種方式去除磷素,其去除效果與河岸帶寬度、植被種類、坡面坡度及土壤類型等因素密切相關(guān)[6]。其中入滲被認(rèn)為是去除磷的主要機(jī)制,除了植物直接吸收吸附磷以外,緩沖帶還改變徑流速度,增加水力停留時(shí)間,促進(jìn)沉積和入滲,對(duì)磷實(shí)現(xiàn)間接去除[7-8]。有研究發(fā)現(xiàn),在坡度一定范圍內(nèi),緩沖帶越寬,對(duì)地表徑流中磷的阻控效率越大[9]。茆安敏等[10]指出,當(dāng)河岸植被緩沖帶寬度為50 m 時(shí),可去除地表水中80%的磷。何聰?shù)萚11]得出的最適寬度為12 m。王敏等[12]發(fā)現(xiàn),當(dāng)寬度為16 m時(shí),去除效果最佳。

    磷是動(dòng)植物生長(zhǎng)必需營(yíng)養(yǎng)元素之一。農(nóng)業(yè)上通常施磷肥為作物生長(zhǎng)提供養(yǎng)分。磷素進(jìn)入土壤后會(huì)和土壤進(jìn)行吸附解吸反應(yīng),這種反應(yīng)的進(jìn)行會(huì)使磷素大量存留在土壤中。據(jù)研究,每年有3/4的磷肥被積累在土壤中。這些磷素難以被土壤利用[13],從而造成農(nóng)業(yè)營(yíng)養(yǎng)流失,進(jìn)入水體形成富營(yíng)養(yǎng)化。土壤磷素的大量累積,會(huì)以徑流和淋溶的方式進(jìn)入水體,引發(fā)嚴(yán)重的農(nóng)業(yè)面源污染,造成水環(huán)境的破壞。凍融作用對(duì)土壤理化性質(zhì)及污染物的環(huán)境行為有重要影響[14]。以往的研究都是凍融作用對(duì)土壤中氮素的影響,鮮見(jiàn)對(duì)磷素遷移的研究。本研究以河岸植被緩沖帶土壤作為研究對(duì)象,室內(nèi)模擬凍融環(huán)境,研究?jī)鋈跅l件下,土壤對(duì)磷素吸附行為;分析不同含水率與凍融周期下,土壤中速效磷含量變化情況;探討磷素在河岸帶土壤中發(fā)生的吸附和垂向遷移行為。凍融作用對(duì)于河岸帶內(nèi)磷素的遷移有很大影響。因此,研究?jī)鋈谧饔脤?duì)河岸帶土壤磷素的遷移對(duì)面源污染的防治有重要意義。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)地概況

    伊嗎圖河流域全長(zhǎng)74.6 km,控制面積728.6 km2。伊嗎圖河流經(jīng)伊嗎圖濕地。阜新伊嗎圖濕地是省內(nèi)表面流人工濕地的典型代表,占地面積36 hm2,位于阜蒙縣伊嗎圖鎮(zhèn),東起細(xì)河和伊嗎圖河右岸,南北長(zhǎng)2 180 m,東西寬280 m。該地屬溫帶大陸性季風(fēng)氣候,年平均氣溫7.4 ℃。冬季多北風(fēng),夏季多南風(fēng)。年平均無(wú)霜期151 d,凍土深度約為140 cm,年平均降水量380 mm。伊嗎圖濕地的建設(shè)是按照阜新市細(xì)河流域的整體戰(zhàn)略意圖,以改善細(xì)河水質(zhì),減少污染物排放量,實(shí)現(xiàn)水資源再生利用為目的建設(shè)的。

    1.2 供試材料

    供試土樣采自伊嗎圖濕地和伊嗎圖河之間河岸緩沖帶內(nèi)的土壤。采樣時(shí)將土壤分為上層土壤(0~20 cm)和下層土壤(20~40 cm)。土壤帶回后經(jīng)自然風(fēng)干、研磨過(guò)1 mm篩后裝入塑料采樣袋中冷藏備用(降低土壤內(nèi)微生物活性)。供試土壤的基本理化性質(zhì)為容重1.70 g·cm-3,有機(jī)質(zhì)為65.89 g·kg-1,速效磷(表層土壤)為10.94 mg·kg-1,總磷為902.20 mg·kg-1,有效氮為284.00 mg·kg-1,速效鉀為112.00 mg·kg-1,pH值為5.85。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 河岸帶土壤對(duì)磷素吸附 稱取1 g過(guò)1 mm篩的土樣8份置于50 mL的離心管內(nèi),向其中加入20 mL KH2PO4溶液,初始磷濃度設(shè)置為0,10,20,40,60,80,90,100 mg·L-1,然后分別滴入3滴氯仿,以降低微生物活性。設(shè)置空白樣并額外設(shè)置兩組平行樣品。在25 ℃下振蕩2 h,離心過(guò)濾后取一定體積液體測(cè)其濃度,計(jì)算土壤對(duì)磷的吸附量,繪制等溫吸附關(guān)系曲線。將吸附數(shù)據(jù)用Langmuir和Freundlich等溫方程進(jìn)行擬合。

    1.3.2 凍融作用對(duì)河岸帶土壤吸附磷素的影響 吸附過(guò)程試驗(yàn)方法同上,震蕩后在-18 ℃條件下冷凍48 h,最后在10~15 ℃條件下解凍24 h。解凍完后,將離心管以5 000 r·min-1的轉(zhuǎn)速離心10 min,取適量上清液,測(cè)定磷含量,再分別計(jì)算出2,3,4,5次凍融循環(huán)中土壤對(duì)磷的吸附量。

    1.3.3 凍融作用對(duì)不同深度和含水率的河岸帶土壤可溶性磷的影響 針對(duì)不同深度的土壤(20 cm和40 cm),研究不同深度的土壤在不同的含水率以及凍融周期下,土壤內(nèi)速效磷含量的變化。取每種深度的土壤各15袋,每袋100 g,并另外設(shè)置兩組平行樣品??刂仆寥里柡唾|(zhì)量含水率為70%、75%、80%。經(jīng)過(guò)5個(gè)周期的凍融后,測(cè)定每份土壤內(nèi)的速效磷含量。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    (1)吸附量。

    式中:qe為吸附量(mg·kg-1);C0為溶液中磷的添加濃度(mg·L-1);Ce為溶液中磷的平衡濃度(mg·L-1);V為溶液體積(mL);m為吸附劑質(zhì)量(g)。

    (2)Langmuir模型方程式。

    式中:qe為平衡吸附量(mg·kg-1);Ce為吸附平衡濃度(mg·L-1);Qm為飽和吸附量(mg·kg-1);KL為L(zhǎng)angmuir常數(shù),為土壤對(duì)磷的吸附能。

    (3)Freundlich模型方程式。

    式中:qe為平衡吸附量(mg·kg-1);Ce為吸附平衡濃度(mg·L-1);n為吸附動(dòng)力的大??;Kf為吸附質(zhì)量分?jǐn)?shù)的大小。

    本研究所得數(shù)據(jù)采用Microsoft Excel 2010軟件進(jìn)行處理和計(jì)算,后用Origin 2018軟件作圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 河岸帶土壤對(duì)磷素吸附特征研究

    土壤對(duì)磷的吸附等溫試驗(yàn)結(jié)果如圖1。在平衡濃度0~30 mg·L-1范圍內(nèi),土壤對(duì)磷的吸附量隨著溶液中磷濃度的增加而增加,從0 mg·kg-1增長(zhǎng)到694.70 mg·kg-1,當(dāng)平衡濃度在30 mg·L-1以下時(shí),吸附等溫線的斜率比較大,當(dāng)磷溶液濃度大于30 mg·L-1時(shí),斜率幾乎不變,此時(shí)土壤對(duì)磷的吸附量趨于穩(wěn)定,吸附達(dá)到平衡。

    圖1 土壤對(duì)磷的吸附等溫線Figure 1 Adsorption isotherms of soil on phosphorus

    土壤吸附速效磷的擬合結(jié)果見(jiàn)表1。25 ℃的條件下,Langmuir方程的R2值(0.977)大于Freundlich 方程的R2值(0.931)。可見(jiàn),相比Freundlich方程,土壤吸附速效磷的過(guò)程更符合Langmuir方程,對(duì)速效磷的最大吸附量為714.26 mg·kg-1。

    表1 土壤吸附速效磷擬合結(jié)果Table 1 Fitting results of soil sorption of soluble phosphorus

    2.2 凍融周期對(duì)土壤吸附速效磷的影響

    不同凍融周期對(duì)可溶性磷的吸附結(jié)果見(jiàn)圖2。凍融作用下土壤對(duì)于速效磷的吸附量的整體趨勢(shì):隨著平衡溶液中磷濃度的增加土壤對(duì)于速效磷的吸附就越強(qiáng),超過(guò)一定濃度吸附能力逐漸減弱。在平衡濃度小于25 mg·L-1時(shí),曲線的斜率較大,當(dāng)平衡濃度大于25 mg·L-1時(shí),吸附量逐漸減少。5 次凍融周期的樣品雖具有相同的變化趨勢(shì),但是對(duì)于速效磷的吸附量差別很大。凍融作用使土壤對(duì)于磷素的吸附能力明顯下降。而隨著凍融周期的增加,土壤對(duì)于速效磷的吸附性逐漸下降。5 次凍融后的土壤對(duì)速效磷的最大吸附量減少53.8 %。

    圖2 不同凍融周期對(duì)速效磷的吸附曲線Figure 2 Adsorption curves of soluble phosphorus in different freezing thawing cycles

    不同凍融次數(shù)下對(duì)土壤速效磷的吸附擬合過(guò)程結(jié)果見(jiàn)表2。隨著凍融次數(shù)的增加,Langmuir 和Freundlich方程中的吸附常數(shù)都產(chǎn)生了一定程度的變化。對(duì)比R2的值發(fā)現(xiàn),Langmuir 方程的R2值均大于Freundlich 方程的R2值,且從第3 次凍融開(kāi)始,Langmuir 方程之中的R2值分別為0.994 7,0.994 3 和0.992 1。因此,相比Freundlich 方程,Langmuir 方程的擬合程度更適合研究?jī)鋈谶^(guò)程中的土壤磷素含量。5 次凍融過(guò)程中得到的吸附量分別為1 666.70,1 666.70,1 000.00,833.30,769.20 mg·kg-1,與空白樣(714.30 mg·kg-1)相比,吸附量分別提高952.40,952.40,285.70,119.10,55.00 mg·kg-1??梢?jiàn),隨凍融次數(shù)增加,速效磷的吸附量逐漸降低。

    表2 凍融作用對(duì)河岸帶土壤吸附速效磷擬合結(jié)果Table 2 Fitting results of freeze thaw action on soluble phosphorus adsorption in riparian soils

    2.3 不同凍融條件下交替凍融對(duì)土壤速效磷含量的影響

    2.3.1 深度不同時(shí)對(duì)土壤速效磷含量的影響 由圖3可知,不同深度的土壤對(duì)速效磷的吸附量會(huì)產(chǎn)生不同程度的影響。試驗(yàn)所選地區(qū)深層土壤內(nèi)速效磷含量本底值大于淺層土壤。經(jīng)過(guò)一次凍融后,深層土壤和淺層土壤的速效磷含量產(chǎn)生差異性變化。深層土壤的速效磷含量波動(dòng)較淺層土壤的小,整體上呈降低趨勢(shì),速效磷含量最大從3.66 mg·kg-1降低到2.90 mg·kg-1,減少20.8%。淺層土壤的速效磷含量波動(dòng)劇烈,在前3次凍融過(guò)程中整體上呈增加趨勢(shì)而后又顯著降低,經(jīng)5次凍融后,含水率相同的淺層土壤的速效磷含量較深層土壤降低幅度更大,淺層土壤速效磷含量最大從2.35 mg·kg-1降低到1.54 mg·kg-1,減少34.5%,即正常條件下深層土壤的速效磷含量高于淺層土壤,5次凍融結(jié)束后,速效磷含量均呈降低趨勢(shì)且淺層土壤速效磷含量降低的較多。

    圖3 不同含水率下深淺兩種土壤速效磷變化曲線Figure 3 Change curves of available P in two soils with different water content

    2.3.2 含水率不同時(shí)對(duì)土壤速效磷含量的影響 深層土壤含水率分別為70%、75%、80%時(shí)土壤速效磷含量變化情況如圖4。對(duì)比分析,5次凍融過(guò)程中速效磷含量變化不盡相同,但最終含量都較對(duì)照組含量低。隨著凍融次數(shù)的增加,觀察對(duì)比曲線可以發(fā)現(xiàn)前兩次凍融時(shí),3種不同含水率的深層土壤內(nèi)速效磷含量變化較為規(guī)律。含水率80%的深層土壤內(nèi)的速效磷從第3次凍融周期開(kāi)始,一直到第5次凍融結(jié)束,土壤內(nèi)速效磷的含量也沒(méi)有顯著變化,此時(shí)土壤內(nèi)速效磷的含量達(dá)到平衡。而含水率70%和75%的深層土壤速效磷波動(dòng)較大。對(duì)比發(fā)現(xiàn),當(dāng)土壤內(nèi)的含水率越高,土壤內(nèi)速效磷的含量就越高。含水率為70%、75%、80%的深層土壤中的速效磷含量從3.66 mg·kg-1到第5次凍融周期結(jié)束分別降低到2.90,2.96,3.23 mg·kg-1,分別減少0.76,0.70,0.43 mg·kg-1。

    圖4 不同含水率深層土壤速效磷變化曲線Figure 4 Curves of available phosphorus in deep soils with different water contents

    淺層土壤含水率分別為70%、75%、80%時(shí)土壤速效磷含量變化情況如圖5。第1次凍融周期結(jié)束后,淺層土壤內(nèi)的速效磷含量經(jīng)過(guò)凍融后上升,而且變化量較大,70%、75%和80%含水率的土壤內(nèi)速效磷含量分別升高0.69,0.71,0.73 mg·kg-1。淺層土壤也如此,含水率越高土壤內(nèi)速效磷的含量就越高。含水率80%的土壤速效磷含量變化浮動(dòng)較大。觀察發(fā)現(xiàn),在第3 次凍融周期后土壤內(nèi)的速效磷含量顯著降低,與對(duì)照組相比,速效磷含量從2.35 mg·kg-1分別降低到1.54,1.64,1.80 mg·kg-1。

    圖5 不同含水率淺層土壤速效磷變化曲線Figure 5 Curves of available phosphorus in shallow soils with different water contents

    3 討論與結(jié)論

    大量試驗(yàn)表明,凍融對(duì)土壤理化性質(zhì)、微生物代謝活性和溫室效應(yīng)的釋放有一定的影響,但是,由于生態(tài)環(huán)境和試驗(yàn)過(guò)程的不同,導(dǎo)致了試驗(yàn)結(jié)果的差異[15-17]。本研究探究?jī)鋈跅l件下土壤對(duì)磷素吸附行為,研究發(fā)現(xiàn)在一定濃度范圍內(nèi)吸附量隨平衡濃度的增加而增加而后達(dá)到趨于穩(wěn)定的趨勢(shì),Langmuir 方程之中代表吸附強(qiáng)度的KL值為0.326,KL值為正值,說(shuō)明常溫下反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。這與李憲文等[18]的研究極為相似。這是由于Langmuir 方程是基于吸附材料表面均勻的假說(shuō)。這種土壤受物理性粘粒的影響較大,物理性粘粒的大小直接決定土壤表面的吸附點(diǎn)位的多少。在通常條件下吸附常數(shù)的值越大則吸附強(qiáng)度越強(qiáng),吸附位的增多也會(huì)使吸附能力變強(qiáng)[19]。

    不同凍融周期下,土壤中速效磷含量的變化規(guī)律相同,都是先增加再降低,研究發(fā)現(xiàn)凍融條件下磷等溫吸附曲線用Langmuir 方程擬合相關(guān)性最佳,這與錢(qián)多等[20]的研究結(jié)果相似。這種變化是由于凍融破壞土壤團(tuán)聚體結(jié)構(gòu),加速土壤有機(jī)質(zhì)釋放。土壤有機(jī)質(zhì)產(chǎn)生的有機(jī)酸還具有降低土壤對(duì)磷的吸附強(qiáng)度,活化土壤磷的作用[7]。土壤凍融交替的過(guò)程如同氯仿熏蒸一樣會(huì)造成微生物的裂解死亡[21-22],并且一次循環(huán)過(guò)程可以殺死土壤中一半以上的微生物[23],隨著凍融循環(huán)次數(shù)的增加,微生物適應(yīng)了凍融環(huán)境,微生物量呈上升趨勢(shì),此時(shí)固磷能力增強(qiáng)。并隨著凍融次數(shù)的增加,速效磷含量逐漸減少。經(jīng)過(guò)多次凍融,土壤的固磷能力就會(huì)變?nèi)?。?duì)磷素吸附影響極大的鐵、鋁絡(luò)合物的結(jié)合狀態(tài)也會(huì)被多次凍融破壞,當(dāng)鐵鋁化合物被釋放到體系中,土壤吸附磷的能力就會(huì)增強(qiáng)[24]。

    深層土壤中土壤速效磷含量的本底值高于淺層土壤,這是由于不同深度土壤中所含植物與微生物的差別很大,在凍融條件下,溫度降低,破壞了植物和微生物的生存環(huán)境,大部分的土壤生物死亡或者處于休眠狀態(tài)。這些生物體中的磷由于土壤生物細(xì)胞破裂而擴(kuò)散到土壤中,成為土壤內(nèi)有機(jī)磷的主要來(lái)源[25]。深層土壤總體的變化較小,3種含水率的深層土壤5次凍融周期內(nèi)速效磷的含量始終保持在2.90~3.69 mg·kg-1之間。而淺層土壤內(nèi)的變化就較為劇烈在1.54~3.40 mg·kg-1之間。產(chǎn)生這樣大的變化差異在于兩種土壤內(nèi)的根細(xì)胞含量不同,第1次凍融后從死亡的根細(xì)胞和微生物細(xì)胞中釋放出大量的有機(jī)磷,對(duì)試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響。深層土壤內(nèi)的根細(xì)胞含量少于淺層土壤,所以受這種因素影響較小。因而波動(dòng)并不劇烈。

    土壤含水率越高,土壤內(nèi)的速效磷含量越高。凍融結(jié)束后速效磷含量都較對(duì)照組的低。淺層土壤的速效磷含量較深層土壤下降的更多且含水率越高速效磷含量減少的相對(duì)少一些。由于凍融作用不但改變了土壤結(jié)構(gòu)和含水量分布,也增強(qiáng)了土壤的釋水性和水分滲透性。伴隨著這個(gè)變化,土壤內(nèi)由于水分含量的升高,土壤內(nèi)養(yǎng)分更易從土壤內(nèi)吸附到土壤膠體表面隨著水流遷移,土壤中的營(yíng)養(yǎng)成分也因此流失。80%含水率的土壤波動(dòng)較為平穩(wěn),速效磷含量呈降低趨勢(shì)。低含水率的土壤速效磷含量一直在隨著凍融周期而上下波動(dòng),并不穩(wěn)定。GORE等[26]研究發(fā)現(xiàn)含水率越高,磷越容易在土壤中被釋放,水分會(huì)影響磷素的釋放。

    綜上,本研究結(jié)果表明在一定范圍內(nèi),土壤對(duì)速效磷的吸附量隨著溶液中磷濃度的增加而增加,25 ℃的條件下,土壤吸附速效磷的過(guò)程符合Langmuir方程,對(duì)速效磷的最大吸附量為714.26 mg·kg-1;其對(duì)速效磷的吸附性能隨凍融次數(shù)的增加而逐漸下降,5 次凍融后的土壤對(duì)速效磷的最大吸附量減少53.8%。經(jīng)5 次凍融周期后,含水率相同時(shí)淺層土壤速效磷含量降幅較大,與對(duì)照相比,速效磷含量最大減少34.5%;深層土壤含水率為80%時(shí)速效磷含量降幅最大,減少3.23 mg·kg-1;淺層土壤含水率為70%時(shí)速效磷含量降低最多,為0.81 mg·kg-1。

    日韩av在线免费看完整版不卡| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美日韩视频精品一区| 一级毛片电影观看| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久精品免费免费高清| 九九在线视频观看精品| 成人国产av品久久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 黄色一级大片看看| 草草在线视频免费看| 日本av手机在线免费观看| 国产乱来视频区| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产免费福利视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 国内精品宾馆在线| 成人综合一区亚洲| 国产永久视频网站| 国产亚洲最大av| 精品一区二区三区视频在线| av视频免费观看在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 夫妻午夜视频| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美97在线视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 我的女老师完整版在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 一级毛片aaaaaa免费看小| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 精品人妻在线不人妻| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲国产精品国产精品| 日本免费在线观看一区| 日韩av免费高清视频| av不卡在线播放| 在线观看人妻少妇| 国产成人精品无人区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 2021少妇久久久久久久久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久久久久大av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜影院在线不卡| 男女啪啪激烈高潮av片| 国国产精品蜜臀av免费| 一级黄片播放器| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美日韩视频精品一区| av在线播放精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 日韩电影二区| 在线看a的网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 国产日韩欧美在线精品| 视频在线观看一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人午夜精彩视频在线观看| 日本与韩国留学比较| 黑人欧美特级aaaaaa片| 韩国高清视频一区二区三区| 91精品三级在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲国产最新在线播放| 久久婷婷青草| 国产 一区精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲成人av在线免费| 亚洲国产精品专区欧美| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 99热国产这里只有精品6| 卡戴珊不雅视频在线播放| 三上悠亚av全集在线观看| av有码第一页| 久久精品夜色国产| 久久亚洲国产成人精品v| 日本av免费视频播放| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 老司机影院毛片| 色吧在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费人成在线观看视频色| a级毛片在线看网站| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品456在线播放app| 黄色配什么色好看| 亚洲综合色惰| 在线免费观看不下载黄p国产| 97超碰精品成人国产| 大香蕉久久成人网| 精品国产国语对白av| videos熟女内射| 国产成人精品久久久久久| 九色成人免费人妻av| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲国产精品999| 免费观看a级毛片全部| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 最近中文字幕2019免费版| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久久精品免费免费高清| 一区二区三区精品91| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久久久国产电影| 国产精品久久久久久久电影| av天堂久久9| 欧美成人精品欧美一级黄| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 九色亚洲精品在线播放| av有码第一页| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美3d第一页| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日韩av免费高清视频| 麻豆乱淫一区二区| 久久国产精品大桥未久av| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 岛国毛片在线播放| 有码 亚洲区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日本黄色日本黄色录像| 十分钟在线观看高清视频www| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产一区二区在线观看av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 在线播放无遮挡| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲国产色片| 国产成人精品福利久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 青春草国产在线视频| 欧美人与善性xxx| 精品久久久久久电影网| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 男女边吃奶边做爰视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品久久久久久久电影| 国产成人av激情在线播放 | 日韩一本色道免费dvd| 青青草视频在线视频观看| 高清毛片免费看| 大话2 男鬼变身卡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产乱人偷精品视频| 边亲边吃奶的免费视频| 免费观看无遮挡的男女| 久久这里有精品视频免费| 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩av久久| 久久久久久久久久成人| 少妇的逼好多水| 欧美丝袜亚洲另类| 国产免费一级a男人的天堂| 久久综合国产亚洲精品| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩伦理黄色片| 婷婷色综合www| 另类亚洲欧美激情| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 人体艺术视频欧美日本| 欧美另类一区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 22中文网久久字幕| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日韩三级伦理在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产视频首页在线观看| 欧美成人午夜免费资源| av播播在线观看一区| 久久午夜福利片| 考比视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 九草在线视频观看| av天堂久久9| 亚洲精品一区蜜桃| 成人手机av| 精品国产国语对白av| av视频免费观看在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 秋霞在线观看毛片| 国产成人精品无人区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 免费av中文字幕在线| 亚洲人成网站在线播| 天天操日日干夜夜撸| 久久青草综合色| 亚洲第一av免费看| 日本wwww免费看| 精品人妻熟女av久视频| 最近中文字幕2019免费版| 精品一区在线观看国产| 欧美精品高潮呻吟av久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久人人爽人人爽人人片va| 三上悠亚av全集在线观看| 美女大奶头黄色视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久精品免费免费高清| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美精品亚洲一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 国产亚洲欧美精品永久| 新久久久久国产一级毛片| 久久99精品国语久久久| 日韩亚洲欧美综合| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 99九九线精品视频在线观看视频| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲精品日韩av片在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 熟女人妻精品中文字幕| 人妻一区二区av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 日本黄大片高清| 亚洲精品久久午夜乱码| 成年女人在线观看亚洲视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 一区二区三区精品91| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩电影二区| 老司机影院毛片| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品久久久久久av不卡| 国产爽快片一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲精品国产av成人精品| 黄色欧美视频在线观看| 中文天堂在线官网| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 69精品国产乱码久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 成人免费观看视频高清| 97超视频在线观看视频| 飞空精品影院首页| 一区二区三区精品91| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 蜜桃国产av成人99| av在线观看视频网站免费| 一本一本综合久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 七月丁香在线播放| 十八禁高潮呻吟视频| 男人操女人黄网站| 热re99久久精品国产66热6| 母亲3免费完整高清在线观看 | 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久97久久精品| 一个人免费看片子| 午夜老司机福利剧场| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品自拍成人| 视频中文字幕在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 免费av不卡在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲国产色片| 免费人成在线观看视频色| 伊人亚洲综合成人网| 男女国产视频网站| 蜜桃国产av成人99| 亚洲成人av在线免费| 有码 亚洲区| 亚洲成人一二三区av| 99视频精品全部免费 在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产视频内射| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲av福利一区| 少妇 在线观看| 亚洲中文av在线| 精品午夜福利在线看| 一级黄片播放器| 久久久国产精品麻豆| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品偷伦视频观看了| 最近的中文字幕免费完整| 满18在线观看网站| 在现免费观看毛片| 制服丝袜香蕉在线| 国内精品宾馆在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一级毛片 在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 伦理电影大哥的女人| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 97超碰精品成人国产| 国国产精品蜜臀av免费| 午夜免费男女啪啪视频观看| 伦理电影免费视频| 日韩成人伦理影院| 亚洲情色 制服丝袜| 另类亚洲欧美激情| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 青春草国产在线视频| 午夜日本视频在线| 人妻系列 视频| 日韩人妻高清精品专区| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 青春草国产在线视频| 飞空精品影院首页| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲不卡免费看| 人人妻人人澡人人看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲天堂av无毛| 婷婷成人精品国产| 3wmmmm亚洲av在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 最黄视频免费看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩中字成人| 丝瓜视频免费看黄片| 免费观看a级毛片全部| 亚洲成人一二三区av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 男女边摸边吃奶| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 青春草国产在线视频| 国产精品偷伦视频观看了| 天堂俺去俺来也www色官网| 超色免费av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲av日韩在线播放| 在线 av 中文字幕| 久久免费观看电影| a级毛色黄片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品久久久久久久久免| 草草在线视频免费看| 欧美丝袜亚洲另类| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| 日本wwww免费看| a级毛色黄片| 欧美三级亚洲精品| xxxhd国产人妻xxx| av在线老鸭窝| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久精品夜色国产| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品人妻偷拍中文字幕| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一级毛片 在线播放| 久久久精品区二区三区| 五月开心婷婷网| 国产精品免费大片| 久久精品国产亚洲av天美| 又大又黄又爽视频免费| 精品亚洲成a人片在线观看| 各种免费的搞黄视频| 精品一区二区三卡| av天堂久久9| 久久久久久久久久成人| 国精品久久久久久国模美| 大香蕉久久网| 一本久久精品| 免费观看av网站的网址| 高清不卡的av网站| 国产精品一区www在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲国产精品一区三区| 久久久久久久国产电影| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 青春草视频在线免费观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜激情福利司机影院| 人体艺术视频欧美日本| 日本爱情动作片www.在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 人体艺术视频欧美日本| 久久精品久久精品一区二区三区| h视频一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 99热这里只有精品一区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 老司机影院成人| 久久国产精品大桥未久av| 天美传媒精品一区二区| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 久久精品国产亚洲av天美| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 中文字幕久久专区| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一本久久精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产一级毛片在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲国产精品一区三区| 国产成人精品在线电影| 男人爽女人下面视频在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 美女视频免费永久观看网站| 女人精品久久久久毛片| 考比视频在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产一区二区三区av在线| 亚洲不卡免费看| 大码成人一级视频| 在线播放无遮挡| 国产成人免费无遮挡视频| 全区人妻精品视频| 亚洲五月色婷婷综合| 五月伊人婷婷丁香| 日本91视频免费播放| 夫妻午夜视频| www.av在线官网国产| 最近手机中文字幕大全| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产精品人妻久久久影院| 亚洲人成网站在线观看播放| 黄色毛片三级朝国网站| 高清黄色对白视频在线免费看| a级毛色黄片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产高清三级在线| 精品一区在线观看国产| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美 日韩 精品 国产| 桃花免费在线播放| 国产午夜精品一二区理论片| 国产av国产精品国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费黄频网站在线观看国产| 在线观看国产h片| 国产在线免费精品| 免费日韩欧美在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲图色成人| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲久久久国产精品| 午夜91福利影院| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 18+在线观看网站| 91精品国产国语对白视频| 在线看a的网站| 婷婷色av中文字幕| 日韩大片免费观看网站| 亚洲无线观看免费| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲国产欧美在线一区| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩免费高清中文字幕av| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产精品欧美亚洲77777| 免费大片黄手机在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 街头女战士在线观看网站| 丁香六月天网| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 人体艺术视频欧美日本| 日韩一区二区三区影片| 国产成人免费观看mmmm| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 人妻人人澡人人爽人人| 18在线观看网站| 高清毛片免费看| 欧美国产精品一级二级三级| 成人亚洲精品一区在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 一区二区av电影网| 久久久精品免费免费高清| 91精品国产国语对白视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 晚上一个人看的免费电影| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 大香蕉97超碰在线| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久久精品久久久久真实原创| 人妻 亚洲 视频| 热re99久久国产66热| 一级,二级,三级黄色视频| av线在线观看网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | av福利片在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 免费观看性生交大片5| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩av免费高清视频| 亚洲中文av在线| 亚洲人与动物交配视频| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品久久久久成人av| 欧美日韩视频精品一区| 日韩电影二区| 99久久综合免费| 亚洲av中文av极速乱| 乱码一卡2卡4卡精品| 一级二级三级毛片免费看| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品蜜桃在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 国产成人精品在线电影| a级毛色黄片| 五月玫瑰六月丁香| 少妇高潮的动态图| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日日撸夜夜添| 亚洲性久久影院| 女性被躁到高潮视频| 少妇丰满av| 国产午夜精品一二区理论片| 美女福利国产在线| 亚洲精品自拍成人| 久久久a久久爽久久v久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 中文天堂在线官网| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久人妻精品一区果冻| 永久网站在线| 18禁观看日本| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产成人精品久久久久久| 午夜精品国产一区二区电影| 国国产精品蜜臀av免费| 插逼视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 午夜久久久在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲综合色网址| 五月开心婷婷网| 日韩一区二区三区影片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| videosex国产| 人妻系列 视频| 亚洲综合色网址| 免费av不卡在线播放| 亚洲av综合色区一区| 精品久久国产蜜桃| 99视频精品全部免费 在线| 久热久热在线精品观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 中文字幕制服av| 在线观看国产h片| 两个人的视频大全免费| 日日啪夜夜爽| 天美传媒精品一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久久a久久爽久久v久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| freevideosex欧美| 精品久久久噜噜|