• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    螺旋采集對99Tcm-ECD SPECT/CT腦血流灌注顯像圖像質(zhì)量的影響

    2023-11-29 02:20:22郭士婷李婧雯
    關(guān)鍵詞:差異質(zhì)量

    吳 丹,郝 悅,郭士婷,李婧雯,張 欣

    (大連市中心醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,遼寧 大連 116089)

    缺血性腦血管病是臨床常見病,致殘率與死亡率均較高[1-2];SPECT對于定位、診斷缺血性腦血管疾病及預(yù)后評估具有重要臨床價(jià)值[3-5]。目前,利用衰減校正、散射校正及分辨率恢復(fù)等技術(shù)結(jié)合最新采集、重建及校準(zhǔn)方法,在一定程度上可提高SPECT/CT圖像質(zhì)量與定量準(zhǔn)確性[6-7]。SPECT設(shè)備包含3種采集模式:步進(jìn)式(step-and-shoot, SS)、連續(xù)式及步進(jìn)連續(xù)式(SS continuous, SSC,即螺旋采集)。傳統(tǒng)SS模式僅能于探頭靜止時(shí)采集投影數(shù)據(jù);利用SSC模式可于探頭靜止及移動過程中進(jìn)行全程采集,顯著提高光子采集率、縮短采集時(shí)間,目前已在骨、肺檢查中取得良好效果[8-9]。本研究觀察螺旋采集模式(GE SwiftScan)對99Tcm-乙基半胱氨酸二聚體(ethyl cysteinate dimmer, ECD)SPECT/CT腦血流灌注顯像圖像質(zhì)量的影響。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 回顧性分析2023年1月—4月于大連市中心醫(yī)院接受99Tcm-ECD SPECT/CT腦血流灌注顯像的55例患者,男32例、女23例,年齡18~82歲、中位年齡67歲;病灶位于左頂葉8例、右頂葉11例、左額葉12例、右額葉12例、左顳葉7例、右顳葉5例;均經(jīng)99Tcm-ECD SPECT/CT腦血流灌注顯像首診腦血流灌注減低,且檢查前未接受治療,檢查過程中配合良好。檢查前患者均簽署知情同意書。

    1.2 儀器與方法 采用GE Discovery NM/CT 870型雙探頭SPECT/CT儀,配備低能高分辨率高靈敏度準(zhǔn)直器;自制99Tcm-ECD,放射化學(xué)純度>95%。經(jīng)靜脈注射99Tcm-ECD 740 MBq(20 mCi)后,囑患者于封閉視聽條件下休息20 min,之后仰臥于檢查床,接受局部腦血流灌注顯像。SPECT參數(shù):能峰140 keV,能窗寬度10%,矩陣128×128,放大倍數(shù)1.5,螺旋采集模式,3°/幀,采集時(shí)間20秒/幀;CT參數(shù):螺旋采集,旋轉(zhuǎn)時(shí)間0.6 s,管電壓140 kV,管電流300 mA,速度8.75 mm/rot,層厚5 mm,螺距0.875,矩陣512×512。經(jīng)后處理獲得SS(以TomoTorso序列-TomoTorso-M序列)、SSC、SSC75%-time(采用泊松重采樣法[10-11]模擬減少25%采集時(shí)間)及SSC50%-time(采用泊松重采樣法[10-11]模擬減少50%采集時(shí)間)共4組圖像。于GE Xeleris工作站以有序子集最大期望值法重建圖像,經(jīng)5次迭代獲得10個(gè)子集,行衰減校正、散射校正及靈敏度恢復(fù)校正,Butterworth后濾波(截止頻率0.48 Hz)。

    1.3 視覺分析 由2名高年資核醫(yī)學(xué)醫(yī)師采用雙盲法閱片,觀察4組SPECT/CT圖像顯示低灌注灶的清晰度、平滑度及檢出病灶效能,并以視覺模擬評分法(visual analogue scale, VAS)對圖像質(zhì)量進(jìn)行主觀評估[12]:1分,圖像質(zhì)量不可接受,無法檢出病灶,圖像背景噪聲明顯;2分,圖像質(zhì)量不理想,病灶邊界隱約可見,圖像背景噪聲明顯;3分,圖像質(zhì)量可接受,病灶邊界可見、圖像背景噪聲可接收;4分,圖像質(zhì)量良好,顯示病灶邊界清晰、圖像背景噪聲低;5分,圖像質(zhì)量優(yōu)秀,病灶邊界清晰光滑、圖像背景基本無噪聲。2名醫(yī)師意見存在分歧時(shí),經(jīng)討論達(dá)成一致。

    1.4 半定量分析 采用工作站自帶Q.VMI軟件于SPECT/CT圖像自動勾畫低灌注灶及對側(cè)正常腦組織(本底)ROI,測量各ROI內(nèi)放射性計(jì)數(shù)最大值、最小值、平均值;計(jì)算圖像均勻度、噪聲[CT值標(biāo)準(zhǔn)差(standard deviation, SD)]、病灶對比度及病灶對比度噪聲比(contrast-to-noise ratio, CNR)[13]:圖像均勻度=(本底max-本底min)/(本底max+本底min)×100%;圖像噪聲=本底SD/本底mean×100%;病灶對比度=(本底mean-病灶min)/本底mean;病灶CNR=(本底mean-病灶mean)/本底SD。

    選擇眶耳平面SPECT圖像,將大腦皮質(zhì)自動分割為左、右各8個(gè)腦區(qū)(S1~S8),計(jì)算各腦區(qū)ROI的靶/非靶比值(target/non-target, T/NT)及右腦平均放射性計(jì)數(shù)/左腦平均放射性計(jì)數(shù)比值(right cerebral radioactive counts/left cerebral radioactive counts, R/L)。T/NT=各腦區(qū)ROI平均放射性計(jì)數(shù)/小腦ROI平均放射性計(jì)數(shù)。設(shè)置灰階PAGE PHASE一致,利用標(biāo)尺測量低灌注病灶的直徑。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。以±s表示符合正態(tài)分布的計(jì)量資料,采用單因素方差分析進(jìn)行多組間比較,以LSD法行兩兩比較;以中位數(shù)(上下四分位數(shù))表示不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料,行Kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn)。采用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(intra-class correlation coefficient, ICC)對2名醫(yī)師VAS評分結(jié)果進(jìn)行一致性檢驗(yàn),以ICC>0.75為一致性良好。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 VAS 2名醫(yī)師對4組SPECT/CT腦血流灌注顯像的VAS評分一致性良好(ICC均>0.75)。SS組、SSC組、SSC75%-time組及SSC50%-time組VAS評分分別為4.0(4.0,4.5)分、5.0(4.5,5.0)分、3.5(3.0,3.5)分及2.5(2.0,3.0)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=89.02,P<0.001);SSC75%-time組及SSC50%-time組VAS明顯低于SS組及SSC組(P均<0.001)。

    2.2 半定量分析 4組圖像中,腦血流低灌注灶放射性計(jì)數(shù)最大值、最小值及平均值差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.001);SSC組放射性計(jì)數(shù)最大值、最小值及平均值均明顯高于其余3組(P均<0.001);SSC組、SS組、SSC75%-time組及SSC50%-time組放射性計(jì)數(shù)最大值、最小值及平均值均依次降低(P均<0.001),見表1。4組SPECT圖像均勻度及噪聲、病灶對比度及CNR差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);16個(gè)腦區(qū)T/NT值及R/L值差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表2、3和圖1。

    圖1 患者男,71歲,冠狀位、矢狀位及軸位CT圖、SS SPECT圖、SSC SPECT圖、SSC75%-time SPECT圖及SSC50%-time 99Tcm-ECD SPECT/CT圖示左額葉腦血流灌注減低

    表1 55例腦血流灌注減低患者SPECT/CT腦血流灌注顯像所示病灶放射性計(jì)數(shù)比較(n=55)

    表2 55例腦血流灌注減低患者SPECT/CT腦血流灌注顯像圖像質(zhì)量比較(n=55)

    表3 55例腦血流灌注減低患者SPECT/CT腦血流灌注顯像所示16個(gè)腦區(qū)T/NT值、R/L值比較(n=55)

    SS組、SSC組、SSC75%-time組及SSC50%-time組SPECT圖像病灶直徑分別為(14.19±8.96)mm、(14.71±8.59)mm、(15.08±9.04)mm及(16.58±8.61)mm,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=0.75,P<0.05)。

    3 討論

    隨著SPECT/CT顯像臨床應(yīng)用逐漸增多,如何降低放射性顯像劑用量或縮短掃描時(shí)間以改善患者依從性已成為備受關(guān)注的問題。本研究以螺旋模式采集99Tcm-ECD SPECT/CT腦血流灌注顯像,對經(jīng)后處理獲得的SS、SSC、SSC75%-time及SSC50%-time圖像進(jìn)行VAS及半定量分析,結(jié)果顯示SSC可明顯提高圖像質(zhì)量。

    BAILLY等[10]指出,SPECT檢查中,選擇SSC模式可使采集時(shí)間縮短25%而不影響圖像質(zhì)量及診斷效能。PICONE等[14]以螺旋采集模式分析20例骨顯像、10例肺灌注顯像圖像,發(fā)現(xiàn)SS組與SSC75%-time組SPECT圖像的VAS及圖像噪聲均無明顯差異而病灶CNR差異顯著,提示通過螺旋采集模式可較好地補(bǔ)償放射性攝取減少所致圖像噪聲。本研究對SSC短時(shí)采集方案進(jìn)行進(jìn)一步分析,以泊松重采樣法模擬減少25%及50%采集時(shí)間,結(jié)果顯示SSC75%-time組、SSC50%-time組與SS組圖像質(zhì)量及腦區(qū)半定量分析結(jié)果均無明顯差異,與既往研究[10,14]結(jié)果相符。以上結(jié)果提示,基于SSC模式可將SPECT/CT腦血流灌注顯像采集時(shí)間縮短50%或放射性顯像劑劑量減少50%,可極大優(yōu)化該項(xiàng)檢查的臨床實(shí)用性并提高患者依從性。

    目前臨床SPECT/CT腦血流灌注顯像采集時(shí)間多為15~25 min。有學(xué)者[15]針對骨骼體模進(jìn)行SPECT/CT掃描,發(fā)現(xiàn)短時(shí)掃描(<7 min)SSC組圖像質(zhì)量優(yōu)于SS組,而中-長時(shí)掃描(≥7 min)SSC組與SS組圖像質(zhì)量無明顯差異;其原因可能在于以SSC模式掃描時(shí),經(jīng)圖像處理所獲SS組圖像包含探頭旋轉(zhuǎn)所探測到的放射性計(jì)數(shù),若掃描時(shí)間較短,則放射性計(jì)數(shù)增加倍數(shù)可能更高。本研究采用3°/幀、20秒/幀進(jìn)行采集,所獲SSC組放射性計(jì)數(shù)明顯高于SS組而VAS評分結(jié)果更佳,且對半定量分析結(jié)果及病灶直徑測值無明顯影響,提示可利用短時(shí)SSC替代SS掃描。

    綜上所述,螺旋采集模式可提高99Tcm-ECD SPECT/CT腦血流灌注顯像成像質(zhì)量。本研究的主要局限性:①未涉及采集時(shí)間與放射性濃度對圖像質(zhì)量的影響;②缺乏隨機(jī)對照組;③未針對腦血流量進(jìn)行定量分析。

    猜你喜歡
    差異質(zhì)量
    相似與差異
    音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
    “質(zhì)量”知識鞏固
    質(zhì)量守恒定律考什么
    找句子差異
    做夢導(dǎo)致睡眠質(zhì)量差嗎
    DL/T 868—2014與NB/T 47014—2011主要差異比較與分析
    生物為什么會有差異?
    關(guān)于質(zhì)量的快速Q(mào)&A
    質(zhì)量投訴超六成
    汽車觀察(2016年3期)2016-02-28 13:16:26
    M1型、M2型巨噬細(xì)胞及腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞中miR-146a表達(dá)的差異
    在线a可以看的网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费无遮挡裸体视频| 婷婷精品国产亚洲av| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久香蕉精品热| 成人特级黄色片久久久久久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩欧美在线乱码| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲色图av天堂| 国产精品久久久久久久电影| 日韩欧美 国产精品| 精品人妻1区二区| eeuss影院久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 99在线人妻在线中文字幕| 乱人视频在线观看| 免费观看人在逋| 中国美女看黄片| 亚洲欧美清纯卡通| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一级av片app| 国产av一区在线观看免费| 天堂网av新在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 色哟哟哟哟哟哟| 国产野战对白在线观看| 亚洲片人在线观看| 亚洲av成人av| 深爱激情五月婷婷| 亚洲精华国产精华精| 久久久国产成人免费| 美女高潮的动态| 日本在线视频免费播放| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 99精品在免费线老司机午夜| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲精品亚洲一区二区| 一级a爱片免费观看的视频| www.色视频.com| 国产一区二区激情短视频| 天美传媒精品一区二区| 欧美日韩乱码在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 99在线视频只有这里精品首页| aaaaa片日本免费| 美女高潮的动态| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲人成网站在线播| 成人欧美大片| 久久热精品热| 久久久久久久午夜电影| 国产成人av教育| 99久久精品一区二区三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲av成人av| 一进一出抽搐动态| 午夜久久久久精精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品一及| 欧美一区二区精品小视频在线| 成人av一区二区三区在线看| 国产不卡一卡二| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成年人黄色毛片网站| 在线免费观看不下载黄p国产 | 成人无遮挡网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 婷婷精品国产亚洲av| 又爽又黄无遮挡网站| 色视频www国产| 欧美3d第一页| 别揉我奶头 嗯啊视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲性久久影院| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产黄频视频在线观看| av播播在线观看一区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产综合精华液| 亚洲四区av| 少妇人妻精品综合一区二区| 高清在线视频一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美区成人在线视频| av在线观看视频网站免费| 男女边吃奶边做爰视频| 久久ye,这里只有精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久久精品精品| 在现免费观看毛片| 免费黄色在线免费观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久久精品性色| 久久国内精品自在自线图片| 韩国高清视频一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 高清视频免费观看一区二区| 欧美三级亚洲精品| 国产一区二区三区av在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 中国国产av一级| 一区二区三区乱码不卡18| 久久99热6这里只有精品| 国产色爽女视频免费观看| 麻豆成人av视频| 两个人的视频大全免费| 亚洲伊人久久精品综合| 激情 狠狠 欧美| 日本一二三区视频观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 中文字幕久久专区| 少妇高潮的动态图| 在线观看av片永久免费下载| 99久久精品热视频| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲av免费高清在线观看| 国产在线一区二区三区精| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产av码专区亚洲av| 亚洲自拍偷在线| 色哟哟·www| 久久午夜福利片| 国产亚洲一区二区精品| 一级爰片在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩一本色道免费dvd| 国产成人免费观看mmmm| 免费观看性生交大片5| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 搞女人的毛片| 精品人妻偷拍中文字幕| 99热网站在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产 一区 欧美 日韩| 日本熟妇午夜| 2022亚洲国产成人精品| xxx大片免费视频| 色播亚洲综合网| 三级国产精品片| 成人欧美大片| 国产精品久久久久久久电影| 日韩伦理黄色片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一级毛片 在线播放| 日本av手机在线免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲精品影视一区二区三区av| 免费看av在线观看网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 人体艺术视频欧美日本| 日本色播在线视频| 精品午夜福利在线看| 青春草亚洲视频在线观看| 一本久久精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国内精品美女久久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 热re99久久精品国产66热6| 免费av不卡在线播放| 国产男女内射视频| 如何舔出高潮| 欧美三级亚洲精品| 18禁在线播放成人免费| 日日啪夜夜爽| 日韩一本色道免费dvd| 国产av国产精品国产| 成人美女网站在线观看视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲人成网站高清观看| 日本与韩国留学比较| 性插视频无遮挡在线免费观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲高清免费不卡视频| 免费看不卡的av| 一区二区av电影网| 熟女人妻精品中文字幕| 色综合色国产| 日韩av免费高清视频| 久热久热在线精品观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产精品一区二区在线观看99| 久久人人爽人人爽人人片va| 一级av片app| 国产av码专区亚洲av| 久久ye,这里只有精品| 高清毛片免费看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲第一区二区三区不卡| 91久久精品国产一区二区三区| 国产91av在线免费观看| 中文天堂在线官网| 国产精品久久久久久av不卡| 成人欧美大片| 国产永久视频网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久久久久久久久久丰满| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品无大码| 亚洲av一区综合| 色视频www国产| 人妻一区二区av| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美精品国产亚洲| 五月天丁香电影| 亚洲天堂国产精品一区在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 99热国产这里只有精品6| 日本爱情动作片www.在线观看| 超碰97精品在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品国产三级专区第一集| av一本久久久久| 国产视频内射| 亚洲,欧美,日韩| 欧美日韩视频精品一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲天堂av无毛| 69人妻影院| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩国内少妇激情av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美性感艳星| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美+日韩+精品| 国产精品福利在线免费观看| 一级二级三级毛片免费看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av福利片在线观看| 一级毛片电影观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| av在线观看视频网站免费| 午夜福利视频1000在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 国产亚洲91精品色在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 1000部很黄的大片| 美女内射精品一级片tv| 欧美+日韩+精品| 少妇的逼好多水| 国产久久久一区二区三区| 两个人的视频大全免费| 国产视频首页在线观看| 国产 精品1| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲精品第二区| 最近中文字幕2019免费版| 日韩强制内射视频| 成年免费大片在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 91久久精品国产一区二区成人| 晚上一个人看的免费电影| 日韩成人伦理影院| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 少妇 在线观看| 国产成人一区二区在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产成人免费无遮挡视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品女同一区二区软件| 99久久精品一区二区三区| 日日撸夜夜添| 18禁动态无遮挡网站| 日日啪夜夜撸| 丝袜脚勾引网站| 99视频精品全部免费 在线| 嫩草影院新地址| 少妇的逼水好多| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 中文字幕av成人在线电影| 国产毛片a区久久久久| 日日撸夜夜添| 国产精品久久久久久精品古装| 大香蕉久久网| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲国产精品999| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 午夜福利视频精品| 99久久人妻综合| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久鲁丝午夜福利片| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产人妻一区二区三区在| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久性生活片| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲av福利一区| 极品少妇高潮喷水抽搐| av免费观看日本| 久久99热6这里只有精品| 22中文网久久字幕| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费av不卡在线播放| av一本久久久久| 99热这里只有精品一区| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲欧美日韩东京热| 色吧在线观看| 简卡轻食公司| 黄色一级大片看看| 日日撸夜夜添| 少妇人妻精品综合一区二区| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av福利一区| 国产精品伦人一区二区| 精品酒店卫生间| 午夜激情久久久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 在线a可以看的网站| 97在线视频观看| 亚洲成人一二三区av| 熟女电影av网| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 乱码一卡2卡4卡精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产免费视频播放在线视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久精品人妻少妇| 69av精品久久久久久| tube8黄色片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 69av精品久久久久久| 男人添女人高潮全过程视频| 午夜日本视频在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费少妇av软件| 日本与韩国留学比较| 亚洲综合精品二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 七月丁香在线播放| 午夜激情福利司机影院| h日本视频在线播放| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲人成网站在线播| 两个人的视频大全免费| 亚洲国产精品成人综合色| 成年女人在线观看亚洲视频 | 久热久热在线精品观看| 国产毛片在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 久久久久久久精品精品| 亚洲在线观看片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 搡老乐熟女国产| 免费看av在线观看网站| 五月开心婷婷网| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲精品久久午夜乱码| 97精品久久久久久久久久精品| 搞女人的毛片| 亚州av有码| 嘟嘟电影网在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美激情在线99| av专区在线播放| 精品一区二区免费观看| 亚洲精品第二区| 大陆偷拍与自拍| 综合色丁香网| 美女被艹到高潮喷水动态| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品一区www在线观看| 女人久久www免费人成看片| 夫妻午夜视频| 九九爱精品视频在线观看| 欧美精品一区二区大全| 国产精品久久久久久av不卡| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲av.av天堂| 国产69精品久久久久777片| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久97久久精品| 日韩一区二区视频免费看| 在线观看一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 波野结衣二区三区在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 99久久九九国产精品国产免费| 成人特级av手机在线观看| av在线app专区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品一区www在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产 一区精品| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品.久久久| 久久久久久久午夜电影| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品人妻视频免费看| 国产精品熟女久久久久浪| 伦理电影大哥的女人| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久久性生活片| 国产精品一区二区性色av| 大片免费播放器 马上看| 麻豆成人av视频| 夫妻午夜视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 麻豆乱淫一区二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日本av手机在线免费观看| 可以在线观看毛片的网站| 日日撸夜夜添| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日日啪夜夜撸| 亚洲av免费高清在线观看| 黄色日韩在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久热这里只有精品99| 亚洲自偷自拍三级| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品偷伦视频观看了| 最近手机中文字幕大全| 天天一区二区日本电影三级| 国产亚洲最大av| 97在线人人人人妻| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | av福利片在线观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲综合色惰| 91精品国产九色| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 国产高潮美女av| 最近手机中文字幕大全| 网址你懂的国产日韩在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 亚洲最大成人中文| 一级毛片电影观看| 亚洲在线观看片| 亚洲av男天堂| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲成人av在线免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 97超碰精品成人国产| 国产av不卡久久| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美bdsm另类| 如何舔出高潮| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 深爱激情五月婷婷| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩av免费高清视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久久成人免费电影| 九九爱精品视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日本欧美国产在线视频| 国产精品久久久久久久电影| 好男人视频免费观看在线| 国产黄片美女视频| 亚洲色图综合在线观看| 尾随美女入室| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜免费观看性视频| 国产黄a三级三级三级人| 免费少妇av软件| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 高清日韩中文字幕在线| 97在线人人人人妻| 久久久成人免费电影| 国产在线一区二区三区精| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 日本与韩国留学比较| a级毛色黄片| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲人与动物交配视频| 日韩人妻高清精品专区| 午夜爱爱视频在线播放| 国产免费福利视频在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 永久网站在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产片特级美女逼逼视频| 成人毛片60女人毛片免费| 好男人在线观看高清免费视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本欧美国产在线视频| 身体一侧抽搐| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 老司机影院成人| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久色成人| 国产高潮美女av| 午夜爱爱视频在线播放| 我的老师免费观看完整版| 久久久色成人| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 在线观看av片永久免费下载| 一区二区三区免费毛片| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| .国产精品久久| 亚洲欧美清纯卡通| av在线蜜桃| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲第一区二区三区不卡| 男人和女人高潮做爰伦理| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩av不卡免费在线播放| 五月天丁香电影| 国产探花在线观看一区二区| 丝袜脚勾引网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜福利高清视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩一区二区三区影片| 精品人妻视频免费看| 晚上一个人看的免费电影| 高清日韩中文字幕在线| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲自偷自拍三级| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 黄色欧美视频在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 国产视频内射| 国产高清三级在线| 国产精品福利在线免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲精品国产成人久久av| 99热全是精品| 97超碰精品成人国产| 91aial.com中文字幕在线观看| 一级黄片播放器| 国产精品福利在线免费观看| 日本一二三区视频观看| 女人久久www免费人成看片| 黑人高潮一二区| 亚洲图色成人| 精华霜和精华液先用哪个| 狂野欧美激情性bbbbbb| 免费大片黄手机在线观看| 国产视频首页在线观看| 国产淫语在线视频| 免费电影在线观看免费观看| 欧美丝袜亚洲另类| 97超碰精品成人国产| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99久久人妻综合| 视频区图区小说| 欧美成人午夜免费资源| 精品国产三级普通话版| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲真实伦在线观看| 免费在线观看成人毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 大香蕉97超碰在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 午夜免费观看性视频| 欧美精品国产亚洲| tube8黄色片| 亚洲国产欧美在线一区| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久99热这里只有精品18| videos熟女内射| 久久久成人免费电影| 又爽又黄a免费视频| 五月玫瑰六月丁香| 精品久久久噜噜| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 极品教师在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲人与动物交配视频| 日韩人妻高清精品专区| 免费在线观看成人毛片| 男的添女的下面高潮视频|