常見傳染性疾病對奶牛繁殖性能的影響及其研究進(jìn)展

胡智輝，谷栗琨，魏玉東，韓 燕，王 歡，朱 妮，郝海生，趙善江，朱化彬*

1 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧獸醫(yī)研究所，北京 100193

2 河北省畜牧總站，河北石家莊 050035

0 引言

隨著規(guī)模化、現(xiàn)代化奶牛場疫苗免疫的廣泛應(yīng)用，我國奶牛養(yǎng)殖業(yè)中主要傳染病得到有效控制和凈化。然而，部分傳染病如布氏桿菌病、結(jié)核病和傳染性牛鼻氣管炎等在我國許多牛場仍持續(xù)發(fā)生[1～3]。牧場常見傳染病包括口蹄疫和藍(lán)舌病等我國規(guī)定的一類傳染病，布氏桿菌病和結(jié)核病等二類傳染病，以及病毒性腹瀉病和流行熱等三類傳染病等；加之部分傳染病如布氏桿菌病等為人畜共患病，因此，在奶牛養(yǎng)殖過程中須加強(qiáng)對傳染性疾病的重點(diǎn)防控和凈化。

傳染性疾病不僅影響奶牛機(jī)體發(fā)育及泌乳表現(xiàn)，還影響奶牛繁殖性能，以至牛群治療后仍較長時(shí)間繁殖力下降，給奶牛養(yǎng)殖業(yè)造成巨大經(jīng)濟(jì)損失。本文綜述布氏桿菌病、傳染性鼻氣管炎等牧場常見傳染性疾病對奶牛繁殖性能的影響及其最新研究進(jìn)展，為提高我國奶牛繁殖效率和經(jīng)濟(jì)效益提供參考。

1 奶牛傳染病的特點(diǎn)

實(shí)際生產(chǎn)中，奶牛傳染性疾病種類較多，并呈現(xiàn)發(fā)病率高、接觸度高、病毒抗原多樣且容易變異等特點(diǎn)。當(dāng)前牧場常見的傳染性疾病主要有牛布氏桿菌病、病毒性腹瀉病、傳染性鼻氣管炎和傳染性乳房炎等，上述疾病在全球范圍內(nèi)廣泛分布。盡管各國受疾病影響的程度不同，但由病毒引起的傳染性疾病往往具有傳播迅速、傳播途徑多樣、流行面廣泛、發(fā)病率和死亡率高等特點(diǎn)，對養(yǎng)殖業(yè)造成巨大威脅。因此，有必要加強(qiáng)對這些疾病的防控措施，以保護(hù)奶牛的健康和養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。

2 奶牛常見傳染病

2.1 布氏桿菌病

布氏桿菌病是一種由布氏桿菌（Brucella）引起的人畜共患傳染病[4，5]。布魯氏菌屬革蘭氏陰性、非孢子形成、非運(yùn)動性的兼性厭氧菌，能夠在宿主中建立長期感染[6]，主要影響生殖系統(tǒng)，導(dǎo)致自然宿主流產(chǎn)和不育[7]。根據(jù)病原性和生化特性，牛種布氏桿菌可分為9 個(gè)亞型，均可引起患病家畜出現(xiàn)菌血癥和流產(chǎn)[8，9]。布氏桿菌病主要的臨床癥狀包括流產(chǎn)、不育、死胎，以及公牛的附睪炎[10]。根據(jù)宿主特異性，布魯氏菌又可分為10 種：羊布魯氏菌（自然宿主：山羊和綿羊）、流產(chǎn)布魯氏菌（自然宿主：牛）、豬布魯氏菌（自然宿主：豬）、犬布魯氏菌（自然宿主：狗）、綿羊布魯氏菌（自然宿主：綿羊）、新托馬斯布魯氏菌（自然宿主：荒漠鼠）、鯨類布魯氏菌（自然宿主：鯨類）、羽足類布魯氏菌（自然宿主：海豹）、微小布魯氏菌（自然宿主：田鼠）和伊諾皮納塔布魯氏菌（自然宿主：未知）。

2.2 牛病毒性腹瀉病

牛病毒性腹瀉病是由牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）引起的傳染病，不同生理階段的牛只均為易感群體，其中犢牛的感染幾率最高[11]。牛病毒性腹瀉病毒屬于黃病毒科的瘟疫病毒，病毒基因組為單股正鏈RNA，極易發(fā)生突變，能夠在牛身上引起嚴(yán)重的臨床病癥。根據(jù)抗原性和遺傳差異，可將該病毒分為兩種基因型（BVDV-1和BVDV-2）[12]；此外，根據(jù)細(xì)胞對病毒反應(yīng)的差異，又可將其分為致細(xì)胞病變型（Cytopathic，CP）和非致細(xì)胞病變型（Noncytopathic，NCP）兩種類型[13]。CP型和NCP型均可穿過胎盤，相較于CP型，NCP型具有更強(qiáng)的毒力，感染牛只會表現(xiàn)出持續(xù)性感染[14]，繼而引發(fā)黏膜?。∕D）和慢性牛病毒性腹瀉等疾病，臨床表現(xiàn)出包括發(fā)熱、抑郁、厭食和腹瀉等病癥[15]。

2.3 傳染性鼻氣管炎

牛傳染性鼻氣管炎也稱為“紅鼻病”或“壞死性鼻炎”，該病由牛皰疹病毒Ⅰ型（BHV-1）或牛傳染性鼻氣管炎病毒（IBRV）感染引起[16，17]。病毒感染牛只后引起流產(chǎn)、不孕癥、結(jié)膜炎、腦炎、乳腺炎、腸炎和皮炎等臨床癥狀[18]。牛傳染性鼻氣管炎潛伏期具有傳染性，病毒一般潛伏在三叉神經(jīng)中，當(dāng)奶牛抵抗力下降時(shí)容易發(fā)病，發(fā)病率較高且傳染性強(qiáng)。據(jù)報(bào)道，2019年4月，青海一存欄量約500 頭的牦牛養(yǎng)殖場突發(fā)傳染性鼻氣管炎，共計(jì)317頭牦牛發(fā)病，造成22 頭死亡，發(fā)病率高達(dá)63.4%，死亡率7%[19]。牛傳染性鼻氣管炎臨床表現(xiàn)多樣，主要分為呼吸道型、結(jié)膜角膜型和流產(chǎn)不孕型三類[20]：（1）呼吸道型：牛只表現(xiàn)為呼吸困難、發(fā)燒和鼻腔充血等癥狀，可持續(xù)10 d左右，有些犢牛甚至?xí)舷⑺劳?。?）結(jié)膜角膜型：該病型一般是由呼吸道炎癥繼發(fā)引發(fā)，表現(xiàn)為眼結(jié)膜表面出現(xiàn)灰色假膜、眼瞼外翻或眼角有大量膿液流出等癥狀。（3）流產(chǎn)不孕型：妊娠前感染牛傳染性鼻氣管炎會影響母牛發(fā)情表現(xiàn)，導(dǎo)致受胎率下降；妊娠后感染牛傳染性鼻氣管炎，病毒可通過胎盤傳播給胎牛，導(dǎo)致胎牛發(fā)育受阻，導(dǎo)致流產(chǎn)。

2.4 傳染性乳房炎

奶牛乳房炎又稱奶牛乳腺炎，是奶牛場最常見傳染性疾病，有高發(fā)、難治愈特點(diǎn)。當(dāng)奶?；既榉垦讜r(shí)，牛奶中體細(xì)胞數(shù)和微生物數(shù)明顯增多，隨病情加重，體細(xì)胞數(shù)持續(xù)增加。奶牛生產(chǎn)性能測定中一般將體細(xì)胞數(shù)和菌落數(shù)作為評判奶牛乳房炎的關(guān)鍵性指標(biāo)，原料奶出售時(shí)亦如此[21]。病菌入侵乳腺后，乳腺泡功能受損，乳汁由于病原菌被濃縮，呈現(xiàn)絮狀、片狀或顆粒狀，患乳房炎的奶牛出現(xiàn)乳房發(fā)紅、發(fā)漲并伴有痛感，泌乳量下降甚至停止泌乳。目前，人們已從奶牛乳腺組織中分離出約150 種病原微生物，其中致病率最高的是金黃色葡萄球菌和無乳鏈球菌[22]。田曉英等[23]報(bào)報(bào)道天津地區(qū)生鮮乳中金黃色葡萄球菌檢出率為58%，田會麗等[24]報(bào)道石河子地區(qū)零售鮮奶中金黃色葡萄球菌污染情況調(diào)查，陽性檢出率70.83%（17/24），同時(shí)分離出55 株疑似乳源性金黃色葡萄球菌。

2.5 衣原體病

衣原體性流產(chǎn)病也是影響奶牛繁殖性能的傳染性疾病之一，該病是由于奶牛被鸚鵡熱衣原體（Chlamydophila Psittaci）感染所至，主要特征是流產(chǎn)[25]、陰道炎[26]、子宮內(nèi)膜炎[27]、產(chǎn)死胎[28]等。1988年，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所首次在國內(nèi)發(fā)現(xiàn)牦牛衣原體性流產(chǎn)病，補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)（CFT）檢測結(jié)果顯示抗體陽性率為29.03%[29]。1997—1998年，蘭州獸醫(yī)研究所再次用間接血凝試驗(yàn)對山東、河北等8 地區(qū)的肉用牛、肉役兼用牛和牦牛進(jìn)行衣原體抗體檢測，結(jié)果顯示肉用牛陽性檢出率為32.6%，肉役兼用牛15.2%，牦牛為18.7%[30]。2002—2004年，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所發(fā)現(xiàn)陜西、寧夏地區(qū)奶牛流產(chǎn)嚴(yán)重，最后鑒定結(jié)果也是由衣原體感染所致[28]。牛群中，妊娠母牛和哺乳犢牛易被感染，病牛和隱性帶菌牛是主要傳染源。患病奶牛流產(chǎn)或產(chǎn)犢后，大量衣原體會隨羊水排到體外污染環(huán)境，通過消化道和呼吸道感染其他健康牛只。

2.6 藍(lán)舌病

藍(lán)舌?。˙luetonge，BT）是一種由呼腸孤病毒科的藍(lán)舌病病毒（Orbivirus）引起的傳染性疾病[31]。病毒可通過庫蠓和伊蚊傳播，奶牛感染后會出現(xiàn)精神沉郁，口水黏稠多泡沫，鼻腔、口腔充血，以及咽喉部出現(xiàn)水腫難以吞咽等癥狀。牛藍(lán)舌病毒侵襲宿主后會經(jīng)歷兩個(gè)不同的病毒流行期：（1）短暫的低水平病毒血癥（病毒在區(qū)域淋巴結(jié)復(fù)制之后，擴(kuò)散到二次復(fù)制部位）；（2）長期的高濃血毒癥，這可能與病毒通過吸血昆蟲為媒介導(dǎo)致的快速傳播有關(guān)[32，33]。

3 傳染病對奶牛繁殖性能的影響

3.1 布氏桿菌病對繁殖性能的影響

感染布氏桿菌病的奶牛最明顯特征是早產(chǎn)，早產(chǎn)后還會出現(xiàn)卵巢炎癥、輸卵管增大、變厚等病癥，可能進(jìn)一步誘發(fā)卵巢囊腫等繁殖障礙性疾病。布氏桿菌感染致病過程可分為三步：第1步，病原菌在感染2 d后侵入宿主；第2步，病原菌在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)不同器官內(nèi)復(fù)制2 d到3 周，這一過程稱為感染急性期；第3步，病原菌在不同組織的病理學(xué)上表現(xiàn)出差異，持續(xù)時(shí)間6 個(gè)月到1 年或更長時(shí)間，稱為慢性期，病毒通過抑制宿主單核細(xì)胞凋亡和樹突狀細(xì)胞成熟，減少抗原呈遞和T細(xì)胞激活，建立和維持慢性感染[34，35]。布氏桿菌一旦適應(yīng)巨噬細(xì)胞內(nèi)環(huán)境，在細(xì)胞內(nèi)存續(xù)期會無限延長，導(dǎo)致全身轉(zhuǎn)移并優(yōu)先感染例如胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞、胎牛肺部、雄性生殖器、以及骨骼組織等靶細(xì)胞或組織[10]。

關(guān)于布氏桿菌病的潛伏期，從2 周到6 個(gè)月不等，可發(fā)生于妊娠任何時(shí)期，常在妊娠后6～8 個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)病癥[36]。妊娠期奶牛感染布氏桿菌病會出現(xiàn)絨毛膜炎癥、滲出物增多、胎盤增厚并伴有膿液，嚴(yán)重影響母牛妊娠。患病奶牛最明顯癥狀是頭胎流產(chǎn)，大多數(shù)流產(chǎn)胎兒出生已死亡，即使部分早產(chǎn)胎兒可存活，但也體質(zhì)較弱。其次是2或3 胎雖然流產(chǎn)和早產(chǎn)率降低，但活犢帶菌。感染布氏桿菌病的奶牛在流產(chǎn)或早產(chǎn)后容易導(dǎo)致胎衣不下，流產(chǎn)分泌物（胎水）呈灰色或棕紅色，可造成繼發(fā)性子宮炎和子宮內(nèi)膜炎，甚至可能導(dǎo)致長期不孕[37]。

3.2 牛病毒性腹瀉病對繁殖性能的影響

牛病毒性腹瀉病可引起卵巢炎、子宮內(nèi)膜炎、胎盤炎、血管炎、動脈內(nèi)膜炎，以及輸卵管病變，感染的妊娠母牛常出現(xiàn)流產(chǎn)、產(chǎn)畸形胎兒或產(chǎn)下持續(xù)性感染犢牛[38]。急性牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）感染會導(dǎo)致母牛受胎率降低[39]、早期胚胎死亡[40]、流產(chǎn)和先天缺陷[41]等病癥。而公牛急性感染會導(dǎo)致精子密度和活力降低，精子畸形率增加[42]。在感染病毒60 d左右的BVDV持續(xù)感染牛（Persistently Infected，PI）的卵母細(xì)胞、卵泡顆粒細(xì)胞中均可檢測到BVDV抗原[43，44]，研究表明BVDV抗原會影響卵巢類固醇激素的合成以及排卵[45，46]。

目前已知的兩種生物型牛病毒性腹瀉病為CP型和NCP型，其主要區(qū)別是在感染后引起的疾病嚴(yán)重程度不同。盡管兩種生物型均能引起牛的疾病，但對患病個(gè)體中分離出的病毒進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)所有PI牛和更加嚴(yán)重的臨床癥狀均由NCP型引起[47～49]，而CP型僅在與黏膜疾?。∕D）暴發(fā)有關(guān)的情況下被分離出來[50，51]。CP型BVDV屬于NCP型毒株的罕見突變。因此，NCP型BVDV是影響牛繁殖性能的主要原因。

當(dāng)母牛被NCP型BVDV急性感染后，卵巢上卵泡發(fā)育會受較長時(shí)間影響，研究表明感染后母牛兩個(gè)發(fā)情周期的優(yōu)勢卵泡發(fā)育和排卵都會受到抑制[44]。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)NCP型BVDV主要通過影響生殖激素的合成和分泌來影響奶牛繁殖性能。同期發(fā)情前感染NCP型BVDV的奶牛，其黃體生成素（LH）合成與分泌受阻，導(dǎo)致排卵異常；同期發(fā)情過程中感染NCP型BVDV的奶牛，其促性腺激素（Gonadotropins，Gn）和類固醇激素（Steroidhormone）的分泌，特別是孕酮（Progestagen）的合成與分泌會受到影響，導(dǎo)致受胎率下降[52]。研究發(fā)現(xiàn)奶牛在感染病毒3～11 d后，其血漿中孕酮水平出現(xiàn)明顯下降，感染5～9 d后白細(xì)胞數(shù)量減少、雌二醇水平升高[53]。孕酮水平的變化會直接影響黃體質(zhì)量以及胚胎附植和發(fā)育，這表明NCP型BVDV可能是通過調(diào)控孕酮水平來影響胚胎附植和發(fā)育的[54]。除影響卵巢功能外，BVDV還會影響子宮內(nèi)膜前列腺激素（Prostaglandin，PG）的合成與分泌，研究發(fā)現(xiàn)NCP型BVDV感染后能將子宮內(nèi)膜產(chǎn)生的前列腺素由PGF2α轉(zhuǎn)化為PGE2[55]，PFG2α是促進(jìn)黃體溶解，誘發(fā)新一輪卵泡發(fā)育波的激素，而PGE2則是維持妊娠黃體的重要激素，兩者不合理的轉(zhuǎn)變勢必會影響卵泡發(fā)育波，也會增加母牛發(fā)生黃體囊腫可能性[56]，最終影響奶牛的受胎率和繁殖力[57～59]。值得關(guān)注的是，BVDV具有廣泛的組織嗜性，可以短暫或持久地感染宿主，如果牛群中存在持續(xù)性感染牛，就會源源不斷向牛群散毒，造成牛群繁殖性能明顯降低，這也間接增加了牛群對于其他病原的易感性，降低產(chǎn)奶量。BVDV極易穿過胎盤，因而表現(xiàn)出母牛到犢牛的垂直傳播[60]。但B V D V 不能穿過透明帶，因而在受精后的前18 d，胚胎處于未附植狀態(tài)不會受到感染[61]，但胚胎一旦孵化，BVDV就會感染胚胎直接導(dǎo)致胚胎死亡[41，62]，降低妊娠率[63]。

3.3 傳染性鼻氣管炎對奶牛繁殖性能的影響

牛傳染性鼻氣管炎（Infectious Bovine Rhinotracheitis，IBR）會引發(fā)膿皰性外陰陰道炎、胚胎死亡、流產(chǎn)和不孕[64]。通常情況下，IBR的傳染源為病牛或帶毒牛，通過接觸眼睛、鼻腔和生殖道分泌物以及精液等媒介傳播[65，66]，此外IBR還可以通過胎盤和臍帶浸潤胎牛。牛皰疹病毒1型（BHV-1）是引起牛傳染性鼻氣管炎的病原。研究發(fā)現(xiàn)，體外胚胎培養(yǎng)時(shí)，若卵母細(xì)胞成熟液或受精液中存在這種皰疹病毒，會影響卵母細(xì)胞的體外受精以及隨后的胚胎發(fā)育[67]。當(dāng)卵母細(xì)胞外圍包裹有卵丘細(xì)胞時(shí)，BHV-1可以感染卵母細(xì)胞，而在裸卵狀態(tài)下，卵母細(xì)胞則不受感染，這表明卵丘細(xì)胞可能是BHV-1侵襲和附植的靶細(xì)胞[68，69]。Queiroz等[64]的研究發(fā)現(xiàn)，感染IBR的牛只后即使沒有表現(xiàn)出臨床癥狀，在其卵丘-卵母細(xì)胞復(fù)合體（Cumulus-Oocyte Complex，COCs）中也發(fā)現(xiàn)了BHV-1病毒，這充分說明BHV-1是一類可直接影響卵巢卵泡發(fā)育的病毒，應(yīng)足夠重視。

3.4 傳染性乳房炎對奶牛繁殖性能的影響

乳房炎是牧場高發(fā)疾病。研究發(fā)現(xiàn)，乳房炎不但直接導(dǎo)致奶產(chǎn)量下降，而且還影響奶牛繁殖性能，導(dǎo)致奶牛人工輸精后受胎率顯著下降，平均配次增加，產(chǎn)犢間隔明顯延長[70]。PG是一類重要的生殖激素，其中PGF2a和PGE是最重要的兩類前列腺素。奶牛乳腺可合成PGF2a[71]，然而乳房炎會導(dǎo)致PGF2a合成量增加[72]。正常發(fā)情周期中，PGF2a主要功能是溶解黃體，誘發(fā)新一輪卵泡發(fā)育波，因此過量PGF2a會誘發(fā)黃體不正常溶解，導(dǎo)致孕酮合成量無法維持妊娠，最終造成胚胎無法正常附植或發(fā)育。

除此之外，PGF2a還與胚胎發(fā)育質(zhì)量相關(guān)。Saldarriaga等[73]研究發(fā)現(xiàn)，配種后7 d左右回收胚胎質(zhì)量與胚胎回收液中PGF2a含量相關(guān)，表現(xiàn)出隨PGF2a濃度升高，胚胎質(zhì)量下降趨勢。這與PGF2a生理功能相符，說明奶牛配后如PGF2a不正常上升，會因?yàn)橛绊扅S體功能最終影響胚胎質(zhì)量。綜上，乳房炎奶牛配后返情率高可能是由于乳腺過量合成的PGF2a影響胚胎發(fā)育而導(dǎo)致，乳房炎是造成早期胚胎死亡的原因之一[74]。除影響黃體發(fā)育外，Lavon等[75]研究發(fā)現(xiàn)，乳房炎還可能影響卵泡發(fā)育和排卵。牛群數(shù)據(jù)顯示，約1/3患乳房炎奶牛表現(xiàn)出明顯排卵延遲，這可能是因?yàn)槿榉垦啄膛Ｂ雅莅l(fā)育受影響，導(dǎo)致顆粒細(xì)胞雌激素合成受阻，血液中雌激素?zé)o法達(dá)到足夠量誘發(fā)LH峰，最終導(dǎo)致排卵延遲[76]。如奶牛在泌乳初期感染乳房炎，還會進(jìn)一步加劇泌乳初期能量負(fù)平衡程度，使體況下降，并影響產(chǎn)后卵泡發(fā)育和卵母細(xì)胞成熟，使奶牛發(fā)情表現(xiàn)弱，受胎率低[77]。與上述研究相一致的是，Moore等[78]的研究發(fā)現(xiàn)感染乳房炎奶牛的發(fā)情周期異常；Ribeiro等[79]的研究也發(fā)現(xiàn)，懷孕前45 d左右感染乳房炎的奶牛在接下來的90 d內(nèi)，流產(chǎn)的可能性比健康母牛高出3 倍。

3.5 衣原體病對奶牛繁殖性能的影響

衣原體感染宿主后主要寄生于生殖道黏膜的上皮細(xì)胞，可直接誘發(fā)宿主流產(chǎn)和其他生殖器官感染。該病廣泛分布世界各地，危害極大[80]。衣原體感染奶牛具有潛伏期，感染初期會在妊娠某一階段侵染胎盤組織，導(dǎo)致胎盤炎癥甚至壞死[81]。早期胚胎孵化出透明帶后會被流產(chǎn)衣原體感染，繼而導(dǎo)致胚胎發(fā)育停滯。除影響早期胚胎發(fā)育外，衣原體也可直接改變子宮內(nèi)膜環(huán)境導(dǎo)致胚胎無法附植，影響母牛繁殖力[82]。靜脈注射衣原體的妊娠奶牛在注射后5～38 d內(nèi)會流產(chǎn)，而通過肌肉、皮下或皮內(nèi)途徑接種的妊娠奶牛則會在33～126 d后流產(chǎn)或早產(chǎn)[83]。解剖結(jié)果發(fā)現(xiàn)，衣原體感染妊娠奶牛后，其胎盤連接處被破壞，早產(chǎn)胎牛則表現(xiàn)出腹脹、肝臟腫大（呈紅色-黃色斑點(diǎn)）及彌漫性淋巴結(jié)腫大等病癥[84]。感染衣原體的奶牛流產(chǎn)后還會繼發(fā)胎盤炎，表現(xiàn)為子葉間胎盤過度增厚壞死，子葉絨毛壞死[85]。

3.6 藍(lán)舌病對奶牛繁殖性能的影響

生產(chǎn)中，藍(lán)舌病也是影響奶牛繁殖性能的一種傳染性疾病。藍(lán)舌病毒可通過胎盤感染胎牛，導(dǎo)致胎牛發(fā)育異常、流產(chǎn)等病癥。藍(lán)舌病毒感染胎牛后，會直接影響胎牛神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育中的未分化細(xì)胞，特別是懷孕130 d左右的胎兒。胎牛免疫系統(tǒng)激活前，藍(lán)舌病毒會導(dǎo)致胎兒死亡或致畸[86]，對新生犢?；蛩捞ヅ＿M(jìn)行解剖發(fā)現(xiàn)，感染藍(lán)舌病毒的胎牛中樞神經(jīng)系統(tǒng)存在先天性畸形（如腦積水）[87]。在2006年北歐出現(xiàn)藍(lán)舌病前，經(jīng)胎盤感染藍(lán)舌病的唯一病例是由改良活病毒疫苗株引起，這些病毒株在牛和羊懷孕期間感染胎盤并導(dǎo)致流產(chǎn)[88]。在病毒流行期間，藍(lán)舌病先天性感染可能通過滋養(yǎng)層細(xì)胞的病毒轉(zhuǎn)移而發(fā)生[89]。藍(lán)舌病也可在患病牛只間進(jìn)行傳播，妊娠母牛在感染病原菌后，病原會傳播給胎兒，導(dǎo)致流產(chǎn)或產(chǎn)畸形胎牛，而公牛帶毒時(shí)，會導(dǎo)致精液含有病原菌，通過人工授精傳染給母牛[90]。因此牧場應(yīng)加強(qiáng)對進(jìn)口遺傳物質(zhì)的監(jiān)管，在遺傳改良的同時(shí)切斷病毒的傳播。

4 小結(jié)

綜上，常見傳染性疾病會導(dǎo)致奶牛子宮、卵巢等生殖器官病變，增加流產(chǎn)、不孕幾率，并產(chǎn)出帶病或畸形犢牛。這說明，在當(dāng)前規(guī)?；B(yǎng)殖和群體免疫環(huán)境下，繁殖率下降與常見傳染性疾病關(guān)系密切。相對公牛而言，母牛更易受傳染性疾病攻擊并且造成更嚴(yán)重后果。母牛感染傳染性疾病不但影響產(chǎn)奶量，還直接感染卵巢、子宮、陰道等生殖器官，引起生殖器官炎癥、病變或壞死，影響卵泡發(fā)育、發(fā)情表現(xiàn)、配種、妊娠等，造成母牛不孕和繁殖力下降，影響牧場經(jīng)濟(jì)效益。為防止傳染性疾病發(fā)生與傳播，牧場要對常見傳染性疾病進(jìn)行長期、連續(xù)疫情監(jiān)測，早發(fā)現(xiàn)早處理，采取嚴(yán)格綜合性防治措施，迅速撲滅疫情，防止疫情擴(kuò)散，同時(shí)需按照免疫程序?qū)ο嚓P(guān)傳染性疾病進(jìn)行免疫接種預(yù)防，確保奶牛保持正常受胎率和繁殖效率。