高效石油降解菌的篩選及表征*

查代巧 貝 琪 康子桐 朱小杰 李東曉 和文祥 田海霞

(西北農(nóng)林科技大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院,陜西 楊凌 712100)

微生物可以利用石油污染物為碳源進(jìn)而分解污染物降低其毒性,因此微生物技術(shù)在石油污染修復(fù)中備受關(guān)注[1]。獲得高效石油降解微生物對(duì)于強(qiáng)化微生物在石油污染修復(fù)中的應(yīng)用具有重要意義。研究表明,紡綞形賴氨酸芽孢桿菌(Lysinibacillusfusiformis) 23-1在石油為2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的條件下對(duì)石油的降解率達(dá)到了57%[2];代爾夫特菌(Delftiasp.) FM6-1和無(wú)色桿菌(Achromobactersp.) FM6-1均能降解多環(huán)芳烴(萘、菲、熒蒽和芘)和脂肪烴(C12、C16、C20和C32)[3];好氧芽胞桿菌(Aeribacilluspallidus) UCPS2能在50 ℃條件下降解蒽(降解率92%～96%)、芴(降解率83%～86%)、菲(降解率16%～54%)和芘(降解率51%～71%)[4];紅串紅球菌(Rhodococcuserythropolis) CD130和CD167對(duì)土壤中石油的降解率分別達(dá)到了29.8%和38.4%[5]。以上微生物均表現(xiàn)出較好的石油降解效果,但在實(shí)際應(yīng)用中,微生物的活性易受到環(huán)境因素的影響,導(dǎo)致修復(fù)效果受到影響。楊立瓊[6]的研究表明石油降解菌在最適生長(zhǎng)溫度、pH、氮源、磷源等條件下,微生物對(duì)石油的降解率提高了20～30百分點(diǎn)。CUI等[7]對(duì)溫度、pH、氧氣等條件優(yōu)化后,微生物對(duì)石油的降解率提高了10～30百分點(diǎn)。因此分離高效石油降解菌并探明其最適生長(zhǎng)條件,對(duì)提高它在原位復(fù)雜環(huán)境中的定殖、降解效果至關(guān)重要。

微生物對(duì)石油的降解機(jī)理探究不僅可以判斷微生物對(duì)石油的潛在降解能力,還有助于探索修復(fù)方法[8-9]。目前認(rèn)為微生物降解石油的機(jī)理首先是石油與微生物充分接觸或者進(jìn)入微生物細(xì)胞內(nèi),后在微生物酶的作用下被催化氧化,最終經(jīng)過(guò)三羧酸循環(huán)被徹底分解為二氧化碳和水。部分微生物在石油污染脅迫條件下,會(huì)產(chǎn)生生物表面活性劑等具有兩親性(親水性和疏水性)的物質(zhì)來(lái)改變微生物細(xì)胞表面特性,或者增加石油在水中的溶解度,進(jìn)而增加微生物細(xì)胞與石油接觸的可能性,從而提升石油的生物利用度[10]。因此對(duì)微生物產(chǎn)生物表面活性劑及石油降解基因的探索是研究石油降解菌降解石油的基礎(chǔ)。

本研究旨在從石油污染土壤中篩選出高效石油降解菌,優(yōu)化其石油降解條件,同時(shí)對(duì)其石油降解機(jī)理進(jìn)行初步探究,以評(píng)估菌株的石油降解能力,為石油污染的微生物修復(fù)技術(shù)研究和應(yīng)用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

1 材料與方法

1.1 土壤樣品的采集

選擇延長(zhǎng)和南陽(yáng)油田廢棄油井和油泥堆放點(diǎn)的石油污染土壤,采集5～20 cm深處的土樣,充分混勻后采用四分法將土樣分裝于潔凈的自封袋中,4 ℃冷藏備用。土壤石油含量(以總石油烴計(jì))測(cè)定參考文獻(xiàn)[5]的方法,采樣點(diǎn)信息見(jiàn)表1。

表1 采樣點(diǎn)信息1)Table 1 Sampling points information

1.2 石油降解菌的篩選及降解能力監(jiān)測(cè)

稱取3 g土樣,分別加入到30 mL的4種培養(yǎng)基(培養(yǎng)基成分及添加石油濃度見(jiàn)表2)中,置于恒溫?fù)u床(180 r/min、30 ℃)培養(yǎng)7 d。吸取1 mL,再次接入到對(duì)應(yīng)培養(yǎng)基中,同時(shí)增加石油濃度,在相同條件下培養(yǎng),此馴化步驟重復(fù)3次后,采用平板劃線分離法進(jìn)行菌株的純化,培養(yǎng)基為L(zhǎng)B培養(yǎng)基(成分:酵母粉5 g,胰蛋白胨10 g,NaCl 10.0 g,瓊脂20 g,蒸餾水1 L)。將純化好的單菌株保存于-20 ℃冰箱中。

表2 石油降解菌篩選培養(yǎng)基Table 2 Petroleum degrading bacteria screening medium

將待測(cè)菌株接種于LB液體培養(yǎng)基(LB培養(yǎng)基中不加瓊脂)中活化至600 nm下的吸光度(OD600)為0.9～1.0時(shí),于10 000 r/min離心1 min收集菌體。將菌體重懸于無(wú)菌生理鹽水,按體積分?jǐn)?shù)2%接種至含3 g/L石油的BSM培養(yǎng)基中,置于恒溫?fù)u床(180 r/min、30 ℃)培養(yǎng)。以接種無(wú)菌生理鹽水為空白對(duì)照,所有處理均設(shè)置3個(gè)平行。培養(yǎng)10 d后,利用鹽酸酸化混合培養(yǎng)液,使其pH≤2,置于分液漏斗中并用正己烷重復(fù)萃取多次后進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)。加入25 mL正己烷,用紫外分光光度計(jì)(UV-2800)測(cè)定其中的剩余石油濃度,計(jì)算石油降解率[11]。

1.3 石油降解菌的鑒定

對(duì)獲得的石油降解菌株進(jìn)行16S rRNA序列鑒定。引物為27F(5’-AGAGTTGATCCTGGCTCAG-3’)和1492R(5’-TACGGTTACCTTTTACGACTT-3’)。脫氧核糖核酸(DNA)經(jīng)純化后利用pClone007試劑盒進(jìn)行克隆。測(cè)序工作由某生物技術(shù)有限公司完成,序列已提交至國(guó)家生物技術(shù)信息中心(NCBI)數(shù)據(jù)庫(kù)并獲得登錄序列號(hào)。在Lifemap上查詢并下載相近的模式菌株16S rRNA序列,利用MEGA 7.0構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。

1.4 石油降解條件優(yōu)化

參照1.2節(jié)制備菌株接種液,培養(yǎng)基組分初始條件設(shè)置與表2中BSM培養(yǎng)基條件一致,其他組分優(yōu)化條件如表3所示。在180 r/min、30 ℃條件下培養(yǎng)5 d,以接等體積的無(wú)菌生理鹽水為對(duì)照。利用紫外分光光度計(jì)測(cè)定OD600并繪制生長(zhǎng)曲線。采用單因素實(shí)驗(yàn),即僅改變需要優(yōu)化的條件,其他條件保持不變。

表3 因素及水平Table 3 Factors and levels

1.5 高效石油降解菌的降解機(jī)理

1.5.1 菌株產(chǎn)生物表面活性劑的鑒定

采用驅(qū)油實(shí)驗(yàn)對(duì)菌株進(jìn)行產(chǎn)生物表面活性劑功能鑒定[12],具體如下:將待測(cè)菌株接種液按2%(體積分?jǐn)?shù))接種量接入LB培養(yǎng)基中,30 ℃、180 r/min條件下培養(yǎng)3 d后收集上清液備用。取一個(gè)潔凈的培養(yǎng)皿,先加入20 mL蒸餾水,再加入100 μL石油,使其形成均勻油膜,加入40 μL無(wú)細(xì)胞上清液。以等體積的蒸餾水作為陰性對(duì)照,聚乙二醇辛基苯基醚(Triton-X-100)作為陽(yáng)性對(duì)照。

利用6 mol/L 鹽酸將上述混合液pH調(diào)至2,置于4 ℃冷藏過(guò)夜。取出后,于10 000 r/min離心20 min,加入氯仿和甲醇混合液(體積比為1∶1)萃取。靜置15 min后取下層液體進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),減壓蒸餾后即得到粗的生物表面活性劑。將上述提取的生物表面活性劑用少量氯仿溶解,并按照文獻(xiàn)[4]的方法進(jìn)行薄層分析鑒定生物表面活性劑的種類。

1.5.2 石油降解功能基因的擴(kuò)增

石油降解菌功能基因引物信息見(jiàn)表4。

表4 本研究涉及的石油降解功能蛋白及相應(yīng)基因的擴(kuò)增引物Table 4 The petroleum degradation function protein and amplified primers of related gene involved in this study

2 結(jié)果與分析

2.1 石油降解菌的篩選與鑒定

本研究獲得3株石油降解率大于30%的菌株Y183、Y187和N47,石油降解率分別為35%、30%和49%。它們的16S rRNA序列與不動(dòng)桿菌(Acinetobactersp.) mkj-33、銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa) strain B19和枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis) strain BS1的相似性大于97%(見(jiàn)表5)。構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)(見(jiàn)圖1)并進(jìn)行分析,將菌株Y183、Y187和N47分別命名為Acinetobactersp. Y183、假單胞菌(Pseudomonassp.) Y187和芽孢桿菌(Bacillussp.) N47。它們的16S rRNA序列在NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)中的序列號(hào)分別為Acinetobactersp. Y183(OM838406)、Pseudomonassp. Y187(OM838407)、Bacillussp. N47(OM838405)。

注:括號(hào)內(nèi)編碼為菌株的NCBI登錄序列號(hào)。圖1 系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)Fig.1 Phylogenetic tree

表5 3株菌的石油降解率及其16S rRNA鑒定結(jié)果Table 5 Petroleum degradation rate and 16S rRNA identification results of three strains

2.2 石油降解菌的最適環(huán)境條件

利用含3 g/L石油的BSM培養(yǎng)基進(jìn)行3株菌的生長(zhǎng)曲線測(cè)定。如圖2(a)所示,菌株Y183在0～1 d處于遲緩期,1～5 d處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,之后進(jìn)入平穩(wěn)期;菌株Y187在0～7 d處于遲緩期,7～9 d處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,之后進(jìn)入平穩(wěn)期;菌株N47在0～2 d處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,之后進(jìn)入平穩(wěn)期。

圖2 3株菌生長(zhǎng)的基本特性Fig.2 The basic physicochemical properties of three strains

對(duì)其他培養(yǎng)條件進(jìn)行優(yōu)化時(shí),采用單因素實(shí)驗(yàn)。優(yōu)化溫度時(shí)其他條件如下:pH為7.2,NaCl為0.5 g/L,石油為3 g/L,氮源為3.0 g/L硝酸銨。如圖2(b)所示,菌株Y183、N47和Y187最適生長(zhǎng)溫度均為30 ℃,與文獻(xiàn)[11]、[17]、[18]的研究結(jié)果一致。在低溫下,菌株Y183表現(xiàn)出良好的適應(yīng)能力;溫度高于45 ℃時(shí),3株菌均不能生長(zhǎng)。優(yōu)化pH時(shí)其他條件如下:溫度為30 ℃,NaCl為0.5 g/L,石油為3 g/L,氮源為3.0 g/L硝酸銨。如圖2(c)所示,菌株Y183、N47和Y187生長(zhǎng)pH范圍分別為6.0～10.0、5.0～10.0、6.0～9.0,且均在pH為8.0時(shí)生長(zhǎng)狀況最好。優(yōu)化NaCl濃度時(shí)其他條件如下:溫度為30 ℃,pH為8.0,石油為3 g/L,氮源為3.0 g/L硝酸銨。如圖2(d)所示,菌株Y183和Y187在NaCl為0～40.0 g/L時(shí)均能生長(zhǎng),最佳生長(zhǎng)NaCl為0 g/L。菌株N47在NaCl為0～100.0 g/L時(shí)均能生長(zhǎng),最佳生長(zhǎng)NaCl為20.0 g/L。菌株N47較其他兩株有較好的耐鹽性,可能是由于芽孢桿菌為避免在高鹽下失水死亡,其細(xì)胞可以吸收外界氯離子和鉀離子維持細(xì)胞內(nèi)外滲透壓或者調(diào)整自身蛋白結(jié)構(gòu),形成功能蛋白,以保證酶的活性,或者通過(guò)微生物體內(nèi)自身合成有機(jī)物來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透壓[19-20]。

優(yōu)化石油濃度時(shí)其他條件如下:溫度為30 ℃,pH為8.0,NaCl為0 g/L(菌株Y183和Y187)或20.0 g/L(菌株N47),氮源為3.0 g/L硝酸銨。由圖3可知在1～80 g/L石油質(zhì)量濃度范圍內(nèi),3株菌均能生長(zhǎng)。菌株Y183生長(zhǎng)的最適石油質(zhì)量濃度為10 g/L,相應(yīng)的石油降解量與微生物生長(zhǎng)的變化趨勢(shì)一致,5 d石油最大降解量為3.231 g。菌株N47的生長(zhǎng)隨石油濃度增長(zhǎng)而加快。當(dāng)石油質(zhì)量濃度≥30 g/L后生長(zhǎng)進(jìn)入平臺(tái)期,同時(shí)5 d石油降解量達(dá)到最大為2.149 g。菌株Y187在石油質(zhì)量濃度<10g/L時(shí),生長(zhǎng)較為緩慢。當(dāng)石油質(zhì)量濃度增加至50 g/L時(shí),其生長(zhǎng)達(dá)到峰值,同時(shí)5 d石油降解量達(dá)到最大為8.987 g。表明菌株N47和Y187對(duì)高濃度石油環(huán)境具有較強(qiáng)的適應(yīng)能力,且在高濃度石油環(huán)境中對(duì)石油具有較強(qiáng)的降解能力。而在低濃度石油環(huán)境中,菌株Y187生長(zhǎng)情況欠佳。菌株N47、Y183和Y187分別在石油質(zhì)量濃度為30、10、50 g/L時(shí)生長(zhǎng)狀況最佳,菌株Y187對(duì)于高濃度石油表現(xiàn)出較高的需求,因此在3株菌中表現(xiàn)出最大的石油降解量。而李彥辰[21]和姜義等[22]分離的芽孢桿菌、不動(dòng)桿菌和假單胞菌最適生長(zhǎng)石油質(zhì)量濃度分別為5、1.5、3.5 g/L,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于本研究結(jié)果。由此證實(shí)本研究所獲菌株在石油降解能力方面具有明顯的優(yōu)越性。

注:基于前期預(yù)試驗(yàn),根據(jù)OD600,僅對(duì)3個(gè)石油濃度下的石油降解量進(jìn)行了測(cè)定;不同小寫字母表示石油降解量之間具有顯著差異(p<0.05)。圖3 石油質(zhì)量濃度對(duì)微生物生長(zhǎng)和5 d石油降解量的影響Fig.3 Effect of petroleum mass concentration on microbial growth and petroleum degradation (5 d)

優(yōu)化氮源類型和濃度時(shí)其他條件如下:溫度為30 ℃,pH為8.0,NaCl為0 g/L(菌株Y183和Y187)或20.0 g/L(菌株N47),石油為30 g/L(菌株N47)、10 g/L(菌株Y183)或50 g/L(菌株Y187)。如圖4(a)所示,菌株Y183和Y187在5種氮源條件下,均能較好地生長(zhǎng)。氮源對(duì)菌株Y183的適宜性表現(xiàn)為氯化銨>硝酸銨、硫酸銨、尿素>硝酸鉀。通過(guò)設(shè)置不同濃度的氯化銨,研究菌株Y183的最適生長(zhǎng)氮源濃度,如圖4(b)所示,當(dāng)氯化銨為1.0、2.0 g/L時(shí),生長(zhǎng)狀況最好。氮源對(duì)菌株Y187的適宜性表現(xiàn)為硫酸銨、硝酸銨>硝酸鉀>尿素>氯化銨。選擇硝酸銨作為氮源,研究菌株Y187的最適生長(zhǎng)氮源濃度,發(fā)現(xiàn)它在低氮質(zhì)量濃度(0.5 g/L)下生長(zhǎng)最好,隨著濃度的增大,生長(zhǎng)出現(xiàn)下降趨勢(shì)。在5種供試氮源中,菌株N47僅對(duì)3種氮源(氯化銨、硝酸銨和硫酸銨)有較好地利用。以硝酸銨為氮源,研究菌株N47的最適生長(zhǎng)氮源濃度,發(fā)現(xiàn)在0.5～4.0 g/L范圍內(nèi),菌株N47的生長(zhǎng)無(wú)顯著差異。8.0 g/L時(shí),生長(zhǎng)受到顯著影響。文獻(xiàn)[11]、[17]、[23]、[24]分離出的芽孢桿菌、不動(dòng)桿菌、假單胞菌其最佳生長(zhǎng)氮源類型分別為硫酸銨、硝酸鉀或硝酸鈉。這表明多數(shù)菌株的最適生長(zhǎng)氮源類型可能為硝酸鹽型,其原因可能是在含有石油的培養(yǎng)基中,培養(yǎng)基表面的油膜會(huì)隔絕氧氣,造成缺氧環(huán)境,而硝酸鹽在缺氧環(huán)境中有較高的還原電位,導(dǎo)致其容易被利用。文獻(xiàn)[18]也證實(shí)了富集培養(yǎng)分離出的大多數(shù)菌株對(duì)硝酸鹽的利用優(yōu)于硫酸鹽。

注:不同小寫字母表示同一菌株在不同條件培養(yǎng)下,其生長(zhǎng)狀況具有顯著差異(p<0.05)。圖4 氮源類型及其質(zhì)量濃度對(duì)微生物生長(zhǎng)的影響Fig.4 Effect of nitrogen source type and mass concentration on microbial growth

2.3 高效石油降解菌的表征

通過(guò)與陰性和陽(yáng)性對(duì)照比較,菌株Y187所產(chǎn)生的驅(qū)油圈較大,其可能產(chǎn)生生物表面活性劑。提取生物表面活性劑后,利用薄層分析進(jìn)行初步鑒定,顯色結(jié)果為紅色,表明該生物表面活性劑為脂肽類。菌株Y183和N47所產(chǎn)生的驅(qū)油圈較小,表明在該培養(yǎng)條件下其菌株不產(chǎn)生物表面活性劑或者產(chǎn)生的生物表面活性劑活性較低。

經(jīng)鑒定,菌株Y187含有苯甲酸1,2-雙加氧酶基因(benA)和環(huán)羥基化雙加氧酶基因(rhdα);菌株N47含有烷烴羥化酶(alkMb)和烷烴單加氧酶(alkB)基因;菌株Y183沒(méi)有擴(kuò)增出相關(guān)的石油降解基因。通過(guò)構(gòu)建氨基酸序列系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)(見(jiàn)圖5),發(fā)現(xiàn)烷烴羥化酶和烷烴單加氧酶聚為一組,且與鈣酸不動(dòng)桿菌烷烴單加氧酶(Acinetobactercalcoaceticusalkane monooxygenase)同源性均為99%;苯甲酸1,2-雙加氧酶基因與銅綠假單胞菌苯1,2-雙加氧酶基因(Pseudomonasaeruginosabenzene 1,2-dioxygenase gene)聚為一組,且同源性為100%;環(huán)羥基化雙加氧酶與銅綠假單胞菌芳香環(huán)羥基化雙加氧酶(Pseudomonasaeruginosaaromatic ring-hydroxylating dioxygenase)聚為一組,且同源性為82%。

圖5 氨基酸序列系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)Fig.5 Phylogenetic tree of amino acid sequences

本研究發(fā)現(xiàn)菌株Y187具有較強(qiáng)的石油降解能力,一方面由于它可以產(chǎn)生脂肽類生物表面活性劑,能誘導(dǎo)微生物的外膜變化,促進(jìn)細(xì)胞與石油接觸[25];另一方面由于它含有環(huán)羥基化雙加氧酶和苯甲酸1,2-雙加氧酶基因。研究表明好氧菌對(duì)芳香族化合物的生物降解主要由環(huán)羥基化雙加氧酶催化芳香環(huán)的二羥基化引發(fā),雙加氧酶可以從還原型輔酶Ⅰ(NADH)轉(zhuǎn)移兩個(gè)電子以激活活性位點(diǎn)中的氧原子并生成二羥基產(chǎn)物[26]。苯甲酸1,2-雙加氧酶是大多數(shù)芳烴化合物微生物降解的中間產(chǎn)物苯甲酸代謝過(guò)程中較為常見(jiàn)的酶,它能將苯甲酸降解為中間產(chǎn)物兒萘酚,最終降解為水和二氧化碳。菌株N47的石油降解能力較菌株Y187弱,主要由于菌株N47沒(méi)有顯著的產(chǎn)生物表面活性劑能力。菌株Y183在本實(shí)驗(yàn)條件下既沒(méi)有檢測(cè)到產(chǎn)生物表面活性劑的能力也沒(méi)有擴(kuò)增出相關(guān)石油降解基因,可能是因?yàn)樵摼昃哂衅渌氖徒到馔緩健?/p>

3 結(jié) 論

本研究獲得3株石油降解率大于30%的菌株Y183、Y187和N47,其最適生長(zhǎng)溫度均為30 ℃,最適pH均為8.0,最適NaCl分別為0、0、20.0 g/L,最適生長(zhǎng)石油質(zhì)量濃度分別為10、50、30 g/L,最適生長(zhǎng)氮源類型及質(zhì)量濃度分別為1.0～2.0 g/L氯化銨、0.5 g/L硝酸銨和0.5～4.0 g/L硝酸銨。菌株Y187能通過(guò)產(chǎn)生脂肽類生物表面活性劑提高對(duì)石油的攝取,并在細(xì)胞內(nèi)通過(guò)環(huán)羥基化雙加氧酶基因和苯甲酸1,2-雙加氧酶基因調(diào)控相關(guān)石油降解酶的合成來(lái)降解石油。菌株N47主要通過(guò)烷烴單加氧酶基因和烷烴羥化酶基因來(lái)調(diào)控石油中烷烴的降解。菌株Y183可能存在其他石油降解機(jī)制。本研究加強(qiáng)了對(duì)高效石油降解菌的認(rèn)知,可為石油污染土壤的修復(fù)提供重要的菌株資源。