• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    水溶性聚磷酸銨在土壤中的轉(zhuǎn)化研究進展

    2023-11-15 07:18:52林睿華侯思遠燕子紅苗志偉
    化肥設(shè)計 2023年1期

    林睿華,侯思遠,燕子紅,苗志偉,2

    (1.喀什大學(xué)化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,新疆 喀什 844006;2.南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院元素有機化學(xué)國家重點實驗室,天津 300071)

    聚磷酸銨又稱多聚磷酸銨或縮聚磷酸銨,簡稱APP,該物質(zhì)于1857年首次通過P2O5與NH3反應(yīng)生成。1965年,美國孟山都公司首先開發(fā)用于阻燃材料,日本、前西德、前蘇聯(lián)等于20世紀(jì)70年代初開始大量生產(chǎn)APP[1]。由于APP是一種聚合物,能夠緩慢釋放出氮和磷元素,近年來聚磷酸銨已逐漸進入復(fù)合肥和液體肥料的生產(chǎn)領(lǐng)域,特別是在發(fā)達國家已得到廣泛利用,其分子結(jié)構(gòu)見圖1[2]。

    圖1 聚磷酸銨分子結(jié)構(gòu)

    1 研究背景

    水溶性聚磷酸銨是國外發(fā)展水溶肥料的基礎(chǔ)原料,具有溶解性好、兼容性強、結(jié)晶溫度低、螯合性能好等優(yōu)點。聚合度是APP重要的結(jié)構(gòu)參數(shù),其與水溶解性和熱穩(wěn)定性有著密切的關(guān)系,一般用于肥料領(lǐng)域的都是低聚磷酸銨[3]。低聚磷酸銨是一種高端磷肥原料,具有氮磷含量高、磷素緩釋、鰲合金屬離子等功效,能夠與土壤中被固定的微量元素形成可溶性絡(luò)合物被植物吸收利用。目前,低聚磷酸銨主要用于生產(chǎn)液體肥料,其優(yōu)點在于不僅能夠提升液體肥料的肥效,而且便于滴灌和噴灌等智能化施肥,施用后作物提質(zhì)增產(chǎn)效果明顯[4]。因此,發(fā)展水溶性聚磷酸銨及其配套的滴灌施肥技術(shù)可有效實現(xiàn)肥料養(yǎng)分的高效利用、資源節(jié)約和環(huán)境保護,符合現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展要求,在我國具有巨大的應(yīng)用前景。

    我國是一個缺水大國,人均水資源總量僅為2 300m3,為世界平均水平的1/4,是世界上人均水資源最匱乏的國家之一。但是,中國的肥料使用量在世界上卻是最高的,肥料用量達到6 000萬t/a,占據(jù)了全球的1/3,而肥料的利用率只有30%,僅為發(fā)達國家肥料利用率的50%。當(dāng)前水資源短缺、化肥消耗較高、效率低的生產(chǎn)模式,直接導(dǎo)致我國部分地區(qū)出現(xiàn)土壤條件惡化、資源浪費、生態(tài)破壞等一系列問題,這些問題將成為制約我國農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要因素。針對當(dāng)前出現(xiàn)的一系列問題,通過研究聚磷酸銨肥料在土壤中的轉(zhuǎn)化、水解、擴散等影響因素,可以極大地提高肥料的利用率,降低資源浪費,保護生態(tài)環(huán)境不被破壞。

    如何有效地提高肥料利用率、降低化肥的使用量,是當(dāng)今世界農(nóng)業(yè)技術(shù)發(fā)展的一個重大課題。聚磷酸銨在土壤中會緩慢水解轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽,促進植物對其有效吸收和利用,最大程度滿足植物生長所需營養(yǎng)。同時,通過聚磷酸銨在土壤中良好的擴散作用,使得土層中的聚磷酸銨能夠均勻分布,起到活化土壤中有效磷的作用。通過開展聚磷酸銨在土壤中轉(zhuǎn)化的性質(zhì)研究,能夠為聚磷酸銨肥料在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用提供理論參考和技術(shù)支持。

    2 聚磷酸銨在土壤中的轉(zhuǎn)化研究

    2.1 聚磷酸銨在土壤中的轉(zhuǎn)化

    聚磷酸銨包含磷酸銨、二聚磷酸銨、三聚磷酸銨和四聚磷酸銨等多種成分,因其具有短鏈結(jié)構(gòu)、低聚合性和全水溶性的特點,可以作為一種水溶性的具有螯合和緩釋功能的肥料。熊子怡和邱燁等[5]對比分析了不同反應(yīng)時間、不同反應(yīng)溫度及不同反應(yīng)物配比對所合成低聚磷酸銨的平均聚合度、含磷量、含氮量等指標(biāo)的影響,確定了合成具有良好性狀的聚磷酸銨的最優(yōu)反應(yīng)條件。通過培養(yǎng)試驗,研究了聚磷酸銨肥料對棕壤、酸性棕壤、濱海鹽土等3種土壤有效磷和無機形態(tài)磷等指標(biāo)的影響。

    聚磷酸銨肥料中有效磷的釋放在不同土壤中效果不同,王方進[5]通過實驗研究發(fā)現(xiàn),濱海鹽土在42 d時,聚磷酸銨化肥的有效磷增長幅度最大,且隨培養(yǎng)時間的延長,有效磷的增加量呈遞增趨勢;在0~4 d期間,由于低聚磷酸銨中正磷酸根的存在,濱海鹽土中會呈現(xiàn)出高鹽離子濃度,鹽分離子促進了多聚合態(tài)磷的降解,使其在濱海鹽土中的磷含量持續(xù)上升,且土壤有效磷的增加量高于棕壤和酸性棕壤。棕壤中的有效磷含量增長幅度小于濱海鹽土,而到了后期,其有效磷增長速度較慢。酸性棕壤和濱海鹽土的有效磷含量均低于棕壤和濱海鹽土,并且由于酸性環(huán)境可使其降解更為徹底,使得其與土壤中的鈣-鎂離子結(jié)合,從而降低了土壤中的磷含量。

    熊子怡、邱燁等[6]利用盆栽試驗設(shè)置4個磷肥處理:不施磷肥(CK)、磷酸二氫銨(MAP)、聚磷酸銨(APP-4)施聚合度為4的聚磷酸銨(APP-4)、施聚合度為6的聚磷酸銨(APP-6)。在酸性土壤中施用磷肥后,立即進行(0h)測定,土壤的有效磷濃度分別為 MAP>APP-4>APP-6> CK;3h后,土壤中的有效磷濃度為APP-6>APP-4> CK> MAP> MAP。在堿性土壤中施用磷肥后,立即進行(0h)測定,施用磷肥后,經(jīng) MAP處理的土壤中,有效磷的含量最多,APP-4、APP-6和CK次之??傮w上,施用 MAP后,有效磷含量明顯降低,APP-4、APP-6則明顯增加??偠灾?聚合度為4的聚磷酸銨(APP-4)和聚合度為6的聚磷酸銨(APP-6)比磷酸二氫銨(MAP)保持土壤中的有效磷水平更高,APP-6對土壤有效磷的保持作用更大。

    陳小娟和陳煜林[7]選擇石灰質(zhì)土壤和紅土作為試驗材料進行土壤培養(yǎng)試驗,探討不同聚合度的聚磷酸銨(APP)對土壤磷的動態(tài)轉(zhuǎn)化和可利用性的影響。實驗共設(shè)置了5個處理:不施磷肥(CK)、施用磷酸一銨(MAP)、施用低聚合度APP(APPL)、施用中聚合度APP(APPM)、施用高聚合度APP(APPH)。如圖2所示,不同磷源對灰質(zhì)土的有效磷水平有明顯的影響,施用APPM和 APPH后對土壤有效磷的作用都是隨時間的增加而增加;APPL對不同時期土壤中的有效磷水平影響不大;MAP對不同時期土壤中的有效磷水平均呈逐年遞減趨勢。APPM對土壤有效磷的影響是除了CK以外,其余各時期均是最小的。在施用5 d后,APPL和 MAP處理的土壤中,有效磷的含量差別不大,而在15~50 d之間,MAP處理的土壤中有效磷的水平比 APPL和 APPH的水平要低得多。石灰質(zhì)土壤有效磷含量見圖2。

    圖2 石灰質(zhì)土壤有效磷含量

    至50 d時,在APPH處理后,土壤中的有效磷水平明顯高于其他磷源處理組,且平均的有效磷水平較 MAP處理組增加23.92%。如圖3所示,APPM與 APPH處理在磚紅壤中的有效磷含量隨培養(yǎng)時間的延長而增大,而 APPL和 MAP處理則呈現(xiàn)出明顯的降低趨勢。APPM對不同時期土壤的有效磷含量,除 CK以外,其他各時段內(nèi)的有效磷含量都是最低的。在APPL處理后5~10 d的土壤中,有效磷的水平最高。MAP處理后5~10 d土壤中的有效磷水平明顯高于 APPH處理;經(jīng)MAP處理后15~50 d,其土壤中的有效磷含量明顯低于APPH處理后的土壤,到50 d時,APPH處理的土壤中的有效磷水平比 MAP處理高34.52%。

    圖3 磚紅壤有效磷含量

    2.2 聚磷酸銨在土壤中的水解效應(yīng)

    作物可吸收的磷形態(tài)主要為正磷酸鹽,與傳統(tǒng)速效磷肥不同,聚磷酸銨需逐步水解為正磷酸鹽才可供給作物吸收,因此,聚磷酸銨在土壤中的分解速率將直接影響到聚磷酸銨的供肥能力。聚磷酸銨在土壤中的有效性主要與其水解情況相關(guān),而水解情況與土壤pH、溫度、含水量以及聚磷酸銨的聚合度、金屬離子等其他因素均有顯著關(guān)系[8]。已有關(guān)于聚磷酸銨的水解受溫度、pH值、酶、金屬離子等因素的影響,但是對 pH值的影響并無較為系統(tǒng)的研究[9-13]。

    Tomar等[14]研究了在不同pH值和碳酸鈣含量在不同條件下聚磷酸銨(APP)的水解作用,結(jié)果顯示,高 pH值有利于聚磷酸銨水解,且 APP在鈣質(zhì)土壤中溶解速率緩慢、固定度提高,因此其對鈣質(zhì)土壤的水解效果差。謝汶級、王辛龍等[15]采用主成分為焦磷酸銨的水溶性聚磷酸銨作為試驗材料,設(shè)置pH值為主要組分,對 pH值為8.2、6.0、4.0、3.5、3.0、2.5、2.0等7個組分進行了系統(tǒng)的試驗。在放置310d后,從 pH值8.2~2.0的7個梯度試驗中,焦磷酸銨的質(zhì)量分數(shù)由92.6%下降到85.4%、51.2%、50.6%、50.2%、24.3%、12.9%和6.0%。研究發(fā)現(xiàn),天然溫度條件下焦磷酸銨的水解率與 pH值相關(guān),并隨 pH值的下降而加速,其水解過程遵循一級反應(yīng)機制。

    McBeath等[16]研究評價了溫度、pH值和時間對聚磷酸銨穩(wěn)定性的影響。實驗結(jié)果顯示,pH值維持在接近中性(pH=6.4)且溫度在25℃以下時,聚磷酸銨溶液的穩(wěn)定性較好。與此形成對照,三聚磷酸酯和96%焦磷酸鹽在最低pH值(pH=2.3)和最高溫度(50℃)下,28 d后被水解。Dick[17]將7種直鏈聚磷酸銨(2-65聚合度)與三偏磷酸鹽二者在土壤中的水解情況進行比較,發(fā)現(xiàn)在等溫條件下,聚合程度越高,水解率就越低,而在高濕度條件下,水解率可增加5%~16%。Sutton[18]等通過確定焦磷酸鹽在土壤中的水解率、吸附性和對植物的可利用性,研究了焦磷酸鹽作為植物營養(yǎng)源的價值,實驗結(jié)果表明,APP 中高聚成分越多,其水解為正磷酸鹽的速率越慢,因此水解速率會顯著影響聚磷酸銨的有效性。

    Geue[19]等通過金屬離子促進多聚磷酸銨的水解實驗研究表明,金屬離子在聚磷酸銨水解過程中具有一定的催化作用。王燕和王辛龍等[20]研究探索了Mg2+對水溶性APP水解的作用,因為作物只會吸收以正磷酸鹽形式存在的磷,因此,焦聚磷酸鹽、三聚磷酸鹽以及聚磷酸鹽等高聚合態(tài)的聚磷酸鹽只能通過水解成正磷酸鹽來被作物所吸收。通過測定不同濃度Mg2+的水溶性APP溶液隨著時間逐漸增加下各形態(tài)磷的含量變化,以此來探究不同濃度Mg2+對APP水解的影響規(guī)律。

    在60℃下110h后,在APP2溶液中,當(dāng)Mg2+質(zhì)量分數(shù)為0、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%時,隨著時間增加,正磷酸銨的質(zhì)量分數(shù)從0時的8.1%逐漸變?yōu)?2.7%、31.3%、28.1%、30.7%、32.1%;隨著時間增加焦磷酸銨的質(zhì)量分數(shù)從0時的91.9%逐漸變?yōu)?7.3%、68.7%、71.9%、69.3%、67.9%,說明Mg2+可以減緩焦磷酸銨的水解。當(dāng)Mg2+質(zhì)量分數(shù)在0~1.0%區(qū)間依次增大時,Mg2+濃度越大,則焦磷酸銨的水解速率越小;當(dāng)Mg2+質(zhì)量分數(shù)在1.0%~2.0%區(qū)間依次增大時,Mg2+濃度越大則焦磷酸銨的水解速率越大。實驗結(jié)果表明,Mg2+對水溶性APP的水解有一定減緩作用,但減緩程度在所研究范圍內(nèi)并未與Mg2+濃度呈現(xiàn)一定線性關(guān)系。在APP8溶液中,Mg2+質(zhì)量分數(shù)為0、0.5%、1.0%、2.0%、4.0%時,隨時間增加,正磷酸銨的質(zhì)量分數(shù)從0時的13.3%逐漸變?yōu)?3.3%、51.5%、51.6%、52.4%、46.9%,焦磷酸銨的質(zhì)量分數(shù)從0時的27.2%逐漸變?yōu)?7.8%、27.7%、26.7%、24.0%、20.0%,當(dāng)Mg2+質(zhì)量分數(shù)為0時,正磷酸銨、焦磷酸銨的含量上升幅度最大,焦磷酸銨的含量不降反升的主要原因,是由于高聚合度的磷酸鹽水解成焦磷酸銨的速度比焦磷酸銨轉(zhuǎn)化成正磷酸銨的速度要快,所以呈現(xiàn)出焦磷酸銨的沉積。

    結(jié)果表明,不同的Mg2+對APP水解的影響是不同的,因此,在 APP的制備和貯存中,可以通過適量的Mg2+的加入來延緩APP的水解速率,且可以根據(jù)作物的需要,選用不同品質(zhì)的APP,高聚合度的水溶性APP更適合作為速效磷,而低聚合度的水溶性APP則適合作為長效磷。

    2.3 聚磷酸銨在土壤中的擴散作用

    王靜[21]通過土柱實驗,根據(jù)不同磷源、施肥方法和不同土壤類型,采用恒溫、恒濕的方法進行模擬滴灌,完成后采用凍融切片法進行分層采樣,以考察不同磷源和不同施肥方法對磷源的遷移和有效性的影響。施肥方法分為兩種:總施肥量不變,在此試驗中基施處理即一次施肥,是指在試驗初期,將肥料全部施于土柱表面上,與20 mm的土層混合;追施處理即分次施用,是指把所有的化肥均勻分成4次來施加,在每次施前把化肥溶解在水里,然后和澆灌的水混合一起施用,每7天1次。試驗設(shè)磷酸一銨(MAP)基施、液體磷酸(PA)基施、多聚磷酸(PPA)基施、磷酸一銨追施、液體磷酸追施、多聚磷酸追施及不施磷肥對照(CK)7個處理,分層方法為裝填土柱時每隔 50 mm 裝1層,共6層,最上面留有40 mm 的積水層,預(yù)防積水。

    在壤土處理中,無論磷肥基施還是追施,PPA處理后其在土壤剖面的垂直移動距離較MAP和PA處理明顯提高;在黏土處理中,所表現(xiàn)出的結(jié)果與壤土處理的結(jié)果相似,將MAP和PA處理后的結(jié)果相比,PPA處理后使得水溶性磷在土壤中的移動性顯著提高。肥料在壤土中進行基施處理時,水溶性磷垂直移動距離依次為:PPA(80 mm)> MAP(60 mm)> PA(35 mm);肥料在粘土中進行基施處理下,水溶性磷垂直移動距離依次為:PPA(83 mm)> MAP(62 mm)> PA(55 mm),結(jié)果表明,施用PPA肥料能顯著提高磷在土壤中的垂直遷移距離,增加其移動性。

    王莎莎[22]通過土柱培養(yǎng)試驗測定不同磷源在不同土壤中的移動性,將磚紅壤、砂壤土和石灰土填滿于土柱之中,每層土層的高度由上到下依次為:第1層(0~5 cm);第2層(5~10 cm);第3層(10~15 cm);第4層(15~20 cm);第5層(20~28 cm);第6層(28~33 cm),先將焦磷酸鉀、聚磷酸銨和磷酸一銨溶于水,然后在土柱上噴施相同磷量后用水澆注24h,處理后進行各層土壤的全磷含量。結(jié)果表明,在磚紅壤土中,澆注焦磷酸鉀、聚磷酸銨、磷酸一銨24h后,土壤中磷肥的遷移距離很短(0~5 cm),而5 cm以下土壤中的全磷水平與對照組差異不大,表明磷肥不會隨著水分流向5 cm以下土壤。施用同樣的磷量(0.108 g/kg P2O5),0~5 cm土壤中焦磷酸鉀的全磷含量最高,聚磷酸銨次之,磷酸一銨處理的全磷含量最低(見圖4)。

    圖4 磚紅壤土土柱各處理不同層次土壤中全磷含量

    沙壤土自身的全磷含量為0.25 g/kg左右,在沙壤土上澆注焦磷酸鉀、聚磷酸銨、磷酸一銨培養(yǎng)24h,各水平土壤的全磷含量都較對照組高,其中0~10 cm的土層效應(yīng)最為顯著。焦磷酸鉀處理后,0~20 cm土壤中的全磷水平顯著高于對照組,20 cm以下土壤中的全磷水平差異不顯著。第1、2層土壤全磷含量差別不大,但均高于其他土層,第4、第5和第6層的全磷含量差異不大。聚磷酸銨處理后,第1層與第2層土壤全磷含量差別不大,但均高于其他土層,20 cm以下的土樣中,全磷含量沒有顯著差異。與對照比較,磷酸一銨處理后土柱,0~10 cm土壤中的全磷含量均顯著增加,0~5 cm土壤中全磷含量比5~10 cm以上有顯著性差異,而10 cm以下土壤中磷含量差異不大。如圖5所示,在砂壤土土柱中磷素隨水移動較明顯。

    圖5 砂壤土土柱各處理不同層次土壤中全磷含量

    在石灰質(zhì)土壤柱淋施焦磷酸鉀和磷酸一銨處理24h后,土壤中的肥料仍然保持在0~5 cm的土層中,0~5 cm土壤中的全磷含量顯著高于其他土壤,而5 cm以上的土壤中全磷沒有顯著變化,磷肥所供給的磷并沒有隨著水分流向下層。磷肥施用后,大部分磷肥仍留在表面,少量向下移動,但其運動距離較短(5~10 cm),如圖6所示,可見磷肥在石灰質(zhì)土壤中難以隨水遷移。

    圖6 石灰性土土柱各處理不同層次土壤中全磷含量

    3 總結(jié)與展望

    水溶性聚磷酸銨作為一種新型肥料,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中越來越引起人們的重視。因其具有短鏈結(jié)構(gòu)、低聚合性和全水溶性的特點,可以制作成為一種水溶性的具有螯合金屬離子和緩釋功能的肥料。聚磷酸銨在土壤中會緩慢水解轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽,促進植物對其有效吸收和利用,最大程度滿足植物生長所需營養(yǎng)。同時,通過聚磷酸銨在土壤中良好的擴散作用,使得土層中的聚磷酸銨能夠均勻分布,起到活化土壤中有效磷的作用。未來圍繞聚磷酸銨在土壤中的轉(zhuǎn)化研究將主要圍繞以下3方面進行:①研究聚磷酸銨在土壤中降解的規(guī)律和土壤微生物對聚磷酸銨降解的影響;②研究聚磷酸銨在土壤中對有效磷的活化機制和促進有效磷分布的作用機理;③研究聚磷酸銨在土壤中螯合金屬離子能力的影響因素和促進作物對微量元素吸收的作用機理。隨著對聚磷酸銨在土壤中的轉(zhuǎn)化研究的不斷深入,聚磷酸銨緩釋肥的推廣和使用一定會迎來更大的發(fā)展。

    亚洲精品国产av蜜桃| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 一级a做视频免费观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩强制内射视频| 国产视频首页在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产精品一区二区性色av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 在线观看一区二区三区| 嫩草影院新地址| 性色avwww在线观看| 在线免费十八禁| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 在线免费十八禁| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久女婷五月综合色啪小说 | 日本黄色片子视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国国产精品蜜臀av免费| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99视频精品全部免费 在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成人无遮挡网站| 亚洲人成网站在线播| 久久精品国产亚洲av涩爱| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲精品第二区| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产av不卡久久| 大香蕉97超碰在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产老妇女一区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产av国产精品国产| 国产一级毛片在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲欧美精品专区久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 香蕉精品网在线| 一个人看视频在线观看www免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 激情 狠狠 欧美| 国产中年淑女户外野战色| 成人欧美大片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩av免费高清视频| 男人和女人高潮做爰伦理| av在线老鸭窝| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩强制内射视频| 成人二区视频| 亚洲成色77777| 一区二区av电影网| 2021少妇久久久久久久久久久| 观看免费一级毛片| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲内射少妇av| 亚洲成人久久爱视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| 国产高清有码在线观看视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产av不卡久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 人妻一区二区av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 激情 狠狠 欧美| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费av不卡在线播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 人妻少妇偷人精品九色| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美3d第一页| 夫妻性生交免费视频一级片| 少妇的逼好多水| 黄色视频在线播放观看不卡| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 欧美一区二区亚洲| 直男gayav资源| av福利片在线观看| 亚洲国产欧美人成| 超碰97精品在线观看| 色5月婷婷丁香| 国产一区二区三区av在线| 国产av国产精品国产| 国产69精品久久久久777片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 尾随美女入室| 国产一区有黄有色的免费视频| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品人妻久久久久久| 国产有黄有色有爽视频| 少妇高潮的动态图| 白带黄色成豆腐渣| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成人国产av品久久久| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲天堂av无毛| 99热国产这里只有精品6| 亚洲色图综合在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 精品国产三级普通话版| 夫妻午夜视频| 色视频www国产| 免费看光身美女| av国产免费在线观看| 国产精品一及| 久久影院123| 五月天丁香电影| 精品视频人人做人人爽| 亚洲欧美精品专区久久| 最后的刺客免费高清国语| 国产色婷婷99| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 久久久久国产网址| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲最大成人手机在线| 欧美人与善性xxx| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本一二三区视频观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩伦理黄色片| 丰满少妇做爰视频| 另类亚洲欧美激情| 草草在线视频免费看| 春色校园在线视频观看| av在线亚洲专区| 日韩伦理黄色片| 高清欧美精品videossex| 欧美潮喷喷水| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品久久久久久av不卡| 久热这里只有精品99| 日本与韩国留学比较| 国产免费视频播放在线视频| 丝袜喷水一区| 亚洲天堂av无毛| 精品久久久精品久久久| 在线播放无遮挡| 国产一区二区在线观看日韩| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 中文资源天堂在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | h日本视频在线播放| 日韩三级伦理在线观看| 成年免费大片在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 一二三四中文在线观看免费高清| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲综合色惰| 欧美丝袜亚洲另类| 寂寞人妻少妇视频99o| 日韩强制内射视频| 国产高清三级在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲最大成人手机在线| 国产成人精品福利久久| 成人特级av手机在线观看| 香蕉精品网在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 搡老乐熟女国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 身体一侧抽搐| 国产免费视频播放在线视频| 成人一区二区视频在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲国产最新在线播放| 91精品一卡2卡3卡4卡| 看非洲黑人一级黄片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 亚洲综合色惰| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 日本av手机在线免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 午夜日本视频在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产又色又爽无遮挡免| 日日撸夜夜添| 极品教师在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| videossex国产| kizo精华| 高清av免费在线| 成人亚洲精品av一区二区| 大话2 男鬼变身卡| 在线观看免费高清a一片| 精品视频人人做人人爽| 少妇丰满av| 成年人午夜在线观看视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 自线自在国产av| 母亲3免费完整高清在线观看| 天堂8中文在线网| 免费黄频网站在线观看国产| 免费在线观看黄色视频的| 午夜激情av网站| 90打野战视频偷拍视频| 黄片播放在线免费| 美女中出高潮动态图| 99热国产这里只有精品6| 下体分泌物呈黄色| 欧美最新免费一区二区三区| 精品少妇久久久久久888优播| 国产成人系列免费观看| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 最近中文字幕2019免费版| 两个人看的免费小视频| 一区福利在线观看| 日韩大片免费观看网站| 免费黄网站久久成人精品| 日韩人妻精品一区2区三区| 在线观看免费高清a一片| 赤兔流量卡办理| av片东京热男人的天堂| 黄网站色视频无遮挡免费观看| av.在线天堂| 久久久精品94久久精品| 青春草国产在线视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲av电影在线进入| 久久性视频一级片| 国产激情久久老熟女| 一级毛片我不卡| 午夜精品国产一区二区电影| www.av在线官网国产| 91国产中文字幕| 男女边吃奶边做爰视频| 9热在线视频观看99| 美女午夜性视频免费| 国产成人精品久久二区二区91 | 日韩欧美精品免费久久| 久久久久久久国产电影| 国产毛片在线视频| 国产精品无大码| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日本欧美国产在线视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲国产精品国产精品| bbb黄色大片| 久久久精品区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 久久久国产欧美日韩av| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 97在线人人人人妻| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久热爱精品视频在线9| 香蕉丝袜av| 国精品久久久久久国模美| 亚洲视频免费观看视频| www.熟女人妻精品国产| 欧美av亚洲av综合av国产av | 亚洲第一av免费看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 男女免费视频国产| 不卡av一区二区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产看品久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 男人舔女人的私密视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 免费黄色在线免费观看| 久久久久久久久久久久大奶| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品 欧美亚洲| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 妹子高潮喷水视频| 欧美精品一区二区免费开放| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费少妇av软件| 日本wwww免费看| 亚洲精品国产区一区二| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品 国内视频| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 2021少妇久久久久久久久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 两个人看的免费小视频| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产精品一区三区| 人妻一区二区av| av一本久久久久| 久久狼人影院| 午夜激情久久久久久久| 日韩电影二区| www.精华液| 国产又爽黄色视频| 大片电影免费在线观看免费| 美女午夜性视频免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲国产精品999| 午夜老司机福利片| av卡一久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲人成电影观看| 久久97久久精品| 另类精品久久| 国产成人精品福利久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美人与性动交α欧美软件| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 91国产中文字幕| 中文字幕高清在线视频| 在线观看免费视频网站a站| 视频在线观看一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 国产乱人偷精品视频| 国产精品 国内视频| xxxhd国产人妻xxx| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 波野结衣二区三区在线| 高清av免费在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 成人黄色视频免费在线看| 妹子高潮喷水视频| 日本午夜av视频| 国产精品久久久久久精品古装| 青草久久国产| 亚洲成人一二三区av| 久久精品亚洲av国产电影网| 黄色 视频免费看| 国产精品一国产av| 亚洲精品国产av蜜桃| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲专区中文字幕在线 | 男人添女人高潮全过程视频| 夫妻午夜视频| 黄片小视频在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲视频免费观看视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 啦啦啦 在线观看视频| 久久97久久精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99久久综合免费| 国产精品一区二区在线观看99| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久久久久久久免费av| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 97人妻天天添夜夜摸| 精品福利永久在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 一区二区三区精品91| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一区二区三区精品91| 在线观看www视频免费| 一区二区三区精品91| 在线观看www视频免费| 欧美日韩视频精品一区| 嫩草影视91久久| 日本wwww免费看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品人妻久久久影院| 欧美在线黄色| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产精品国产av在线观看| 搡老乐熟女国产| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲中文av在线| 9191精品国产免费久久| 天堂中文最新版在线下载| 老司机影院成人| 天天操日日干夜夜撸| 一二三四在线观看免费中文在| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲欧洲日产国产| 国产伦理片在线播放av一区| 黄色毛片三级朝国网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜福利,免费看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产一区二区三区综合在线观看| netflix在线观看网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 美女国产高潮福利片在线看| 只有这里有精品99| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 美女午夜性视频免费| 欧美另类一区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 在线观看免费高清a一片| 丝袜美腿诱惑在线| a级毛片黄视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 最黄视频免费看| 美女大奶头黄色视频| 无限看片的www在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 免费观看性生交大片5| 99国产精品免费福利视频| 精品第一国产精品| 赤兔流量卡办理| 国产精品 欧美亚洲| 精品一品国产午夜福利视频| 午夜久久久在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 中文字幕av电影在线播放| 成人免费观看视频高清| 亚洲四区av| 亚洲精品自拍成人| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产成人欧美在线观看 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品一区二区免费观看| 男女无遮挡免费网站观看| 在线观看国产h片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 大片免费播放器 马上看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 两性夫妻黄色片| 久久精品国产a三级三级三级| 久久久久国产一级毛片高清牌| 成人午夜精彩视频在线观看| 日本av手机在线免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| av女优亚洲男人天堂| 久久性视频一级片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品国产国语对白av| 人成视频在线观看免费观看| 在线观看www视频免费| 日本wwww免费看| 日韩电影二区| 看免费av毛片| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲精品第二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产色婷婷99| 日本av手机在线免费观看| 最近中文字幕2019免费版| 午夜激情av网站| 免费观看a级毛片全部| 日本91视频免费播放| 国产亚洲最大av| 啦啦啦 在线观看视频| 我要看黄色一级片免费的| 视频在线观看一区二区三区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 大片电影免费在线观看免费| 十八禁网站网址无遮挡| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲人成电影观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久ye,这里只有精品| 国产精品.久久久| 老司机亚洲免费影院| 超色免费av| 国产在线一区二区三区精| 欧美中文综合在线视频| 黄色视频不卡| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲人成电影观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 搡老乐熟女国产| 国产成人精品在线电影| 国产精品免费视频内射| 午夜老司机福利片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男男h啪啪无遮挡| 国产成人精品久久二区二区91 | 1024视频免费在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 最近的中文字幕免费完整| 成人国产麻豆网| 日韩一区二区视频免费看| 丰满迷人的少妇在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲国产精品999| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| h视频一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久久国产欧美日韩av| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产免费又黄又爽又色| 大码成人一级视频| 男人添女人高潮全过程视频| 午夜久久久在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 深夜精品福利| 久久97久久精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 大片免费播放器 马上看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲综合精品二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲精品日本国产第一区| 一级片免费观看大全| 97精品久久久久久久久久精品| 日韩大码丰满熟妇| 热re99久久精品国产66热6| 婷婷色综合大香蕉| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 黄片播放在线免费| 天堂中文最新版在线下载| 999精品在线视频| 大码成人一级视频| 大香蕉久久网| 久久久久国产精品人妻一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲男人天堂网一区| 热99国产精品久久久久久7| 美女主播在线视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲人成电影观看| 一级爰片在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 久久久亚洲精品成人影院| 伊人久久国产一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 男女免费视频国产| 自线自在国产av| 国产人伦9x9x在线观看| 免费观看av网站的网址| 999精品在线视频| 国产男女内射视频| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲av综合色区一区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 黄色视频不卡| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产在线视频一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 不卡视频在线观看欧美| 欧美日韩精品网址| e午夜精品久久久久久久| 男女床上黄色一级片免费看| 下体分泌物呈黄色| 99热网站在线观看| 捣出白浆h1v1| 国产精品99久久99久久久不卡 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 美国免费a级毛片| 婷婷色综合大香蕉| 免费看不卡的av| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一本大道久久a久久精品| 日韩伦理黄色片| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美黑人精品巨大| av电影中文网址| av福利片在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区久久| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲欧美成人综合另类久久久|