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    靜脈輸液外滲原因和護(hù)理措施研究概述

    2017-04-02 20:12:43李旭萍
    關(guān)鍵詞:外滲藥液輸液

    李旭萍

    (寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院心腦血管病醫(yī)院,寧夏 銀川 750001)

    靜脈輸液外滲原因和護(hù)理措施研究概述

    李旭萍

    (寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院心腦血管病醫(yī)院,寧夏 銀川 750001)

    目的 探討靜脈輸液時(shí)產(chǎn)生外滲的原因和護(hù)理措施。方法 選擇2015年12月~2016年12月患者73例,其均在輸液過(guò)程中產(chǎn)生了外滲的癥狀。對(duì)患者的臨床病歷進(jìn)行總結(jié),分析導(dǎo)致靜脈輸液外滲的原因,并采取綜合性護(hù)理干預(yù),記錄護(hù)理后恢復(fù)情況。結(jié)果 刺激性藥物導(dǎo)致靜脈輸液外滲的幾率最大,占比36.99%(27/73);其次是穿刺部位選擇不當(dāng),占比24.66%(18/73)。經(jīng)臨床護(hù)理后在3 d內(nèi)痊愈者39例、4~8 d恢復(fù)者34例。結(jié)論 了解靜脈輸液外滲的原因,并對(duì)其進(jìn)行相應(yīng)的護(hù)理干預(yù),保障臨床輸液護(hù)理的安全。

    靜脈輸液外滲;原因;護(hù)理措施

    臨床輸液是一種應(yīng)用范圍極廣的治療方法,其能夠?qū)⑺幬镏苯铀腿肴梭w血液循環(huán)系統(tǒng)當(dāng)中,通常采用靜脈輸液的方式,可避免動(dòng)脈壓強(qiáng)過(guò)大導(dǎo)致藥物無(wú)法正常滴注的問(wèn)題。輸液外滲則是這種治療方法中產(chǎn)生的并發(fā)癥,藥液由血管滲漏到周?chē)瑢?duì)皮下組織造成明顯的損傷。本文即是研究靜脈輸液外滲的原因和護(hù)理措施,如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2015年12月~2016年12月患者73例,年齡15~73歲,平均年齡為(49.61±2.83)歲,其中采用外周靜脈輸液者68例,采用中心靜脈輸液者5例。所有患者經(jīng)臨床確診均發(fā)生了靜脈輸液外滲并發(fā)癥,注射點(diǎn)周?chē)つw出現(xiàn)不同程度的發(fā)紅、腫脹等癥狀,皮膚表面溫度明顯上升,且具有未觸碰性疼痛感。

    1.2 方法

    患者的臨床病歷進(jìn)行分析,并與負(fù)責(zé)輸液操作的護(hù)理人員溝通,判斷患者發(fā)生輸液外滲的各類(lèi)原因和比例。同時(shí)為患者采用相關(guān)護(hù)理干預(yù),對(duì)護(hù)理后的恢復(fù)情況進(jìn)行總結(jié)。具體護(hù)理方法如下:

    1.2.1 常規(guī)藥物外滲護(hù)理

    如患者注射點(diǎn)周?chē)M織不存在明顯的腫脹,主觀感知疼痛感較弱,則可直接采用冰敷的方法促進(jìn)組織收縮,防止藥液繼續(xù)滲入到組織間隙當(dāng)中,并將受累肢體抬高固定,降低該肢體血液循環(huán)速度,緩解臨床病癥。如患者注射點(diǎn)周?chē)M織具有輕度腫脹、疼痛感明顯的情況,則可使用熱敷的方式進(jìn)行緩解,促進(jìn)皮下血管的軟化,使得藥液能夠被重新吸收。條件允許的情況下還可將馬鈴薯切片或硫酸鎂(濃度為50%),將其敷在注射點(diǎn)周?chē)[[1]。

    如患者輸液外滲情況明顯,且出現(xiàn)了局部水皰癥狀,則需根據(jù)水皰大小采取相對(duì)應(yīng)的護(hù)理干預(yù)措施。其中體積較小的水皰如未發(fā)生破潰的情況,則不允許將其挑破,可直接使用碘伏進(jìn)行涂抹,促進(jìn)水皰的吸收;如水皰體積較大則需先使用消毒后的注射器將皰內(nèi)的液體抽出,然后再涂抹碘伏,并可使用透明敷貼進(jìn)行隔離,防止外界病菌的感染。

    1.2.2 化療藥物外滲護(hù)理

    如患者因注射化療藥物產(chǎn)生了外滲情況,則需立即停止藥物的注射,但在更換輸液導(dǎo)管后仍可保留靜脈通路。將注射器與靜脈通路連接,抽出部分血液,降低藥物在循環(huán)系統(tǒng)中的濃度,大約5 mL即可。然后在靜脈通路周?chē)つw進(jìn)行冷敷護(hù)理,每次冷敷時(shí)間不得超過(guò)30 min,期間根據(jù)患者耐受情況進(jìn)行適當(dāng)間斷,并將靜脈通路上肢抬高固定[2]。如患者外滲情況嚴(yán)重,則需要使用普魯卡因聯(lián)合地塞米松進(jìn)行治療,藥物使用劑量分別為2 mL和2.5 mg,將其溶解在10 mL生理鹽水內(nèi),在外滲區(qū)域周?chē)M(jìn)行環(huán)形注射,從而阻止藥液繼續(xù)向外擴(kuò)散。同時(shí)對(duì)外滲區(qū)域使用硫酸鎂(濃度為50%)聯(lián)合地塞米松進(jìn)行濕敷,延遲組織對(duì)藥液的吸收程度。如外滲部位已經(jīng)形成了潰瘍病變,則必須采取外科護(hù)理干預(yù),即對(duì)潰瘍病灶進(jìn)行處理,清除壞死組織或細(xì)胞,然后使用中藥敷料進(jìn)行外敷,并以保鮮膜覆蓋病灶區(qū)域,使用醫(yī)用膠帶固定后每隔2 h更換1次,每天治療兩次即可[3]。晚睡前則需要使用消炎軟膏對(duì)病灶創(chuàng)面進(jìn)行涂抹,同樣使用保鮮膜進(jìn)行覆蓋,以免睡眠時(shí)無(wú)意識(shí)動(dòng)作蹭掉藥膏。如潰瘍性病灶因使用蒽環(huán)類(lèi)化療藥物所致,則需使用超短紅外線進(jìn)行照射治療,每次照射30 min,每天治療兩次即可。

    2 結(jié) 果

    患者中因刺激性藥物導(dǎo)致靜脈輸液外滲者2 7例(36.99%);因穿刺部位不當(dāng)者18例(24.66%);因輸液工具使用不當(dāng)者16例(21.92%);因操作不當(dāng)者8例(10.96%);因患者自身因素者4例(5.48%)。經(jīng)臨床護(hù)理后在3 d內(nèi)痊愈者39例(50.68%)、4~8 d恢復(fù)者34例(46.58%)。

    3 討 論

    靜脈輸液外滲屬于臨床輸液操作中的常見(jiàn)并發(fā)癥,如未及時(shí)處理很容易造成外滲范圍擴(kuò)大,并影響注射點(diǎn)周?chē)つw和皮下組織的健康,嚴(yán)重時(shí)可造成潰瘍性病灶,增加患者的病痛。

    導(dǎo)致這一并發(fā)癥的原因復(fù)雜,其一為刺激性藥物,如化療藥物影響,主要是由于化療藥物本身對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和穩(wěn)定具有一定的抑制作用,長(zhǎng)期使用后難免會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成損傷,其中最直接的便是血管內(nèi)皮細(xì)胞,就導(dǎo)致血管通透性增加,且在產(chǎn)生外滲后會(huì)造成周?chē)M織的壞死,也是靜脈輸液外滲中發(fā)病情況最嚴(yán)重的類(lèi)型[4]。其二是穿刺部位不當(dāng),部分老年患者由于血管周?chē)つw松弛、靜脈血管較薄,如穿刺部位選擇不當(dāng)很容易造成針頭隨血流位移的情況,加之老年患者靜脈血管難以尋找,就使得這類(lèi)原因的影響進(jìn)一步增加。其三是患者自身因素,也就是患者在接受治療時(shí)本身循環(huán)系統(tǒng)存在疾病,例如靜脈炎、血管硬化等。其中靜脈炎是由于病菌感染血管內(nèi)壁導(dǎo)致的循環(huán)系統(tǒng)炎癥,受累及的血管壁通透性增加,產(chǎn)生了藥液外滲的癥狀;血管硬化患者血管外壁脆弱,在穿刺過(guò)程中就會(huì)對(duì)內(nèi)膜產(chǎn)生損傷。其四是操作不規(guī)范,護(hù)理人員在靜脈穿刺時(shí)為嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,同時(shí)未控制一次成功率,在輸液巡查時(shí)馬虎大意,對(duì)輸液外滲并發(fā)癥的估計(jì)不足,導(dǎo)致病癥的產(chǎn)生。其五是輸液工具使用不當(dāng),護(hù)理人員在輸液使并為根據(jù)患者年齡、病情、身體狀態(tài)等嚴(yán)格挑選注射用針頭,導(dǎo)致藥液短時(shí)間內(nèi)流過(guò)血管量增加,造成了血管內(nèi)膜損傷,從而產(chǎn)生了外滲性病變。

    [1] 張世艷,王 紅,陳惠霞.靜脈輸液外滲原因和護(hù)理措施研究[J].健康必讀旬刊,2013,12(10):409.

    [2] 章麗丹.52例靜脈輸液外滲原因分析和護(hù)理措施[J].特別健康(下),2014,(03):271.

    [3] 王 宇.靜脈輸液外滲原因和護(hù)理措施研究概述[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘:連續(xù)型電子期刊,2016,16(42):224-225.

    [4] 章彬彬.靜脈輸液外滲原因和護(hù)理措施研究[J].醫(yī)學(xué)美學(xué)美容旬刊,2015,(02):397-398.

    本文編輯:吳宏艷

    R472

    B

    ISSN.2096-2479.2017.11.179.02

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