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    不同樹齡咖啡葉片與土壤的C、N、P生態(tài)化學(xué)計(jì)量研究

    2023-11-11 15:55:02陳肖崔現(xiàn)亮羅婭婷趙利坤李學(xué)玲
    熱帶作物學(xué)報(bào) 2023年9期
    關(guān)鍵詞:樹齡咖啡葉片

    陳肖 崔現(xiàn)亮 羅婭婷 趙利坤 李學(xué)玲

    關(guān)鍵詞:生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué);咖啡;葉片;土壤;樹齡

    中圖分類號:S571.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

    咖啡(Coffea arabica L.)為茜草科咖啡屬的多年生經(jīng)濟(jì)作物,生長速度快,產(chǎn)量高,價(jià)值高,銷售渠道廣,與茶葉、可可并稱為世界三大飲料作物[1]。云南省普洱市氣候溫和,晝夜溫差大,熱量條件好,全年無霜期長,雨量適中,海拔在317~3370 m 之間,冬無嚴(yán)寒,夏無酷暑,非常適合咖啡生長[2]。

    生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)特征的研究一般從分子水平、細(xì)胞個(gè)體水平、群落與生態(tài)系統(tǒng)、全球區(qū)域尺度幾個(gè)層次進(jìn)行。從全球區(qū)域尺度來看,土壤的化學(xué)計(jì)量比能反映內(nèi)部重要元素的循環(huán),一方面有利于確定生態(tài)過程對全球變化的響應(yīng),另一方面可以用來判斷土壤礦化作用和生物固持作用。植物N、P 作為敏感限制性元素,能反映土壤中N、P 的有效性,對此研究更深入了解全球碳模擬和宏觀生態(tài)學(xué)的變化[3-6]。土壤為植物提供了營養(yǎng)物質(zhì),植物葉片的元素大部分來源于土壤,土壤養(yǎng)分的利用決定了植物元素的濃度,葉片中養(yǎng)分含量狀況能夠較好地反映土壤養(yǎng)分供給的能力[7]。植物和土壤是一體的,植物中的N∶P 可以預(yù)測土壤N、P 的養(yǎng)分供應(yīng)情況[8-9]。AERTS 等[10]和CHAPIN 等[11]的研究也表明N∶P 可作為當(dāng)前限制性養(yǎng)分判斷的指標(biāo)之一。閾值試驗(yàn)[11]研究表明,當(dāng)葉片N∶P<14 時(shí),植物生長主要受N 限制;葉片N∶P>16 時(shí),植物生長主要受P 限制;當(dāng)N∶P 比值為14~16 時(shí),植物生長受N 和P 共同限制[12]。此外,植物的碳同化速率可以通過葉片的C∶N 和C∶P 來反映[13]。

    在國內(nèi),ZHANG 等[14]最早對生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)進(jìn)行了綜述,目前熱點(diǎn)研究對象主要是生態(tài)系統(tǒng)、植物器官、生長階段和種群。植物在不同生長階段時(shí),會(huì)根據(jù)植物對環(huán)境的適應(yīng)將有限的養(yǎng)分資源按照一定比例分配給不同器官,因此植物形成了一定的生長特征和元素的分配規(guī)律。在不同生育階段,C∶N 隨著生長呈增加的趨勢,一般來說,幼齡的植物葉片含氮量最高,由于植物幼株要生長發(fā)育,需要大量的N、P,因此幼齡植株的N∶P 相對較低[15],到成熟期達(dá)到最高,造成這種趨勢的原因是由于隨著植物的衰老,氮代謝從同化向再分配轉(zhuǎn)化,其體內(nèi)N 的分解速度和釋放量相對大于C,所以使得比值下降。而C∶N隨著生長呈降低的趨勢[16-17]。對植物器官的研究中主要集中在葉片生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征、CNP 元素循環(huán)、生物養(yǎng)分限制判斷、氮磷添加與葉片相關(guān)性、C、N、P 生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)特征對植物生長的指示性作用、葉片的動(dòng)態(tài)特征、植物葉片與土壤的相關(guān)性等方面[18-25],其中把氣溫、水分、海拔、演替階段作為變量條件來進(jìn)行研究較多,而對不同樹齡喬木之間研究較少,有較少學(xué)者如葉柳欣等[26]在研究中表明:楊梅葉片C、N 含量與樹齡無關(guān)。土壤SOC、TN、TK 含量則隨著樹齡增長而先降低而后升高,楊梅生長過程中對P 較為敏感。鄧成華等[27]和吳家森等[5]研究中表明:油茶葉片C 含量在不同樹齡間差異并不顯著,油茶生長的限制元素是N。馬任甜等[28]在對刺槐的研究中表明:P 相對缺乏,成為刺槐人工林生長的主要限制因子。

    綜上所述,生態(tài)化學(xué)計(jì)量的研究層次范圍較廣,在咖啡土壤方面從生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)方面來研究的還未涉及,鑒于此,本研究通過對不同樹齡咖啡葉片和土壤生態(tài)化學(xué)計(jì)量特性的研究,了解咖啡土壤和葉片元素間的相關(guān)性、養(yǎng)分循環(huán)過程和養(yǎng)分限制關(guān)系,判斷限制元素,有助于系統(tǒng)揭示咖啡在不同生長階段植物-土壤養(yǎng)分的分布特征,為咖啡的土壤養(yǎng)分管理提供理論依據(jù),同時(shí)為生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)理論研究提供新思路。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    研究地點(diǎn)位于云南省普洱市思茅區(qū)南屏鎮(zhèn)某咖啡莊園(100°57′28″E,22°39′40″N),面積約20 hm。海拔1070~1200 m,年均氣溫17.8 ℃,年均降雨量1524.4 mm,無霜期318 d,氣候類型多樣,降雨充沛、緯度較低、溫度較高、濕潤。土壤類型主要為磚紅壤,受生物積累作用呈灰棕色,土體深厚,質(zhì)地偏沙,土壤偏酸性,分散性大,絮固作用小,耕作容易,宜種性廣。

    1.2 方法

    1.2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與采樣 研究的咖啡樹齡有1、7、10、20 a 四個(gè)不同樹齡,設(shè)4 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)地,測量標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)咖啡樹的株高、徑圍和冠幅并計(jì)算其平均值(表1)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)設(shè)10 m×10 m 的樣方4 個(gè),共計(jì)16 個(gè),在每個(gè)樣方內(nèi)根據(jù)地形用對角線取樣法,進(jìn)行5 個(gè)點(diǎn)的取樣,用土鉆在每個(gè)樣點(diǎn)取咖啡樹根際集中區(qū)域0~10、10~30 cm 兩個(gè)土層的土樣,把相同土層深度同一樹齡的土樣進(jìn)行混合,用四分法分取約1 kg,共計(jì)32 個(gè)土樣,密封帶回實(shí)驗(yàn)室;在土樣采集的同一咖啡樹上,沿咖啡樹東南西北4 個(gè)方位,按照樹冠外部和內(nèi)部剪取無病害成熟葉片30 片,共計(jì)16 個(gè)葉片樣品,將葉片放入自封袋中帶回實(shí)驗(yàn)室。

    1.2.2 樣品處理 (1)土樣處理。將帶回實(shí)驗(yàn)室的土樣除去肉眼可見的砂石、根系、腐爛葉片等雜質(zhì),將大塊土樣碾碎后,于通風(fēng)的地方平鋪風(fēng)干1 周,過80 目篩后備用。

    (2)葉片樣品處理。將帶回的新鮮葉片先用蒸餾水清洗,然后在105 ℃殺青30 min,最后烘箱80 ℃烘干至恒重,粉碎機(jī)粉碎過100 目篩備用。

    1.2.3 樣品測定[29] 采用重鉻酸鉀容量法-外加熱法測定植物碳(C)和土壤的有機(jī)碳(SOC)含量;用k9840 自動(dòng)凱氏定氮儀進(jìn)行土壤全氮(TN)的測定;HSO-HO 消煮,奈氏比色法測植物氮(N);HClO-HSO 法測土壤全磷(TP); 用HSO-HO 消煮,鉬銻抗比色法測植物中的磷(P)。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    所有數(shù)據(jù)采用SPSS 26 軟件進(jìn)行分析。對咖啡葉片的C、N、P和土壤的SOC、TN、TP和C∶N、C∶P、N∶P 間的差異顯著性采用單因素方差分析??Х热~片與土壤C、N、P 含量之間的關(guān)系采用Pearson 相關(guān)性分析判斷。數(shù)據(jù)表示均為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同樹齡咖啡葉片C、N、P 含量及化學(xué)計(jì)量比

    由表2 可知, 葉片C 含量介于247.08~388.07 g/kg 之間,C 含量均值為329.76 g/kg,其中1 a 的咖啡葉片C 含量最高,隨樹齡段的增加C 含量逐漸減少,20 a 的咖啡葉片C 含量和其余3 個(gè)樹齡段差異顯著(P<0.05);N 含量為2.87~10.13,均值為2.76 g/kg,隨樹齡的增加,N 含量增加,1 a和其他3 個(gè)樹齡段達(dá)到顯著水平(P<0.05),7、10、20 a 的差異不明顯;P 含量為0.79~2.70,均值為1.54 g/kg,隨著樹齡的增加,P 含量顯著增加,差異達(dá)到顯著水平(P<0.05),其中1、7、10、20 a四個(gè)樹齡差異達(dá)到顯著水平(P<0.05);C∶N 均值為64.66,在不同樹齡段差異較大,7 a 和10 a無顯著差異,和1 a、20 a 差異極顯著水平(P<0.01),C∶P 均值為282.39,和樹齡呈反比,隨樹齡的增加,比值逐漸減小,不同樹齡段差異達(dá)到極顯著水平(P<0.01);N∶P 均值為4.69,7 a 和其余年齡段差異達(dá)到顯著水平(P<0.05)。

    2.2 不同樹齡咖啡土壤SOC、TN、TP 含量及化學(xué)計(jì)量比

    由表3、表4 可知,土層深度0~10 cm 的土壤SOC 含量均值為8.15 g/kg,10~30 cm 土層的均值為5.88 g/kg,由于土壤中的SOC 主要來源于凋落物的歸還,首先富集在土表隨時(shí)間推移下滲,所以0~10 cm 土層的SOC 含量略高于10~30 cm土層,除1 a 和10 a 外,其余差異顯著(P<0.05),1 a 的土壤SOC 含量較低;0~10 cm 土層TN 含量均值為0.95 g/kg,10~30 cm 土層為0.82 g/kg,不同土層間無明顯差異,1、7、10 a 間差異顯著(P<0.05);不同土層間的TP 含量分別為0.43、0.56 g/kg,不同樹齡段的0~10 cm 土層TP 含量差異顯著(P<0.05),10~30 cm 土層無顯著差異;0~10 cm 土層的C∶N 均值為9.79,略高于10~30 cm,其中0~10 cm 土層的不同樹齡段存在極顯著差異(P<0.01),10~30 cm 土層無顯著差異;C∶P 值0~10 cm 高于10~30 cm 土層,差異顯著;0~10 cm土層的N∶P高于10~30 cm土層,其中0~10 cm 土層中1 a 和7 a,10 a 和20 a 差異達(dá)到極顯著水平(P<0.01),10~30 cm 土層無顯著差異。

    2.3 咖啡葉片C?N?P 含量和土壤SOC、TN、TP 含量和化學(xué)計(jì)量比之間的關(guān)系

    由表5 可知,葉片C 和N、P 呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05),與C∶N、C∶P 呈顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05);N與P呈極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與C∶N、C∶P 呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.01);P 和C∶N,C∶P 呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05),與C∶P 呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與C∶N、C∶P 呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.01)。

    由表6 可知,0~10 cm 土層的C∶P 與N∶P呈極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01)。SOC 與TN 呈顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05),TN 與C∶N 呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.01),TP 與N∶P 呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05),與C∶P 呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.01);C∶P 與N∶P 呈極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01)。

    由表7 可知,10~30 cm 土層土壤SOC 與TN呈顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05),與C∶N、C∶P 呈極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01);C∶N 與C∶P,C∶P與N∶P 呈極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01)。

    由表8 可知,咖啡葉片的C 含量與0~10 cm土層的N∶P 呈極顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.852,P<0.01),與C∶N 呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=?0.793,P<0.05),與10~30 cm 土層土壤的各項(xiàng)指標(biāo)無相關(guān)性:葉片N 含量與10~30 cm 土層土壤的N∶P呈顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.808,P<0.05);葉片P含量與0~10 cm 土層土壤的TN 呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=?0.897,P<0.01),與C∶N 呈極顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.967,P<0.01);葉片C∶N 與10~30cm 土層的N∶P 呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=?0.846,P<0.01);葉片C∶P 與0~10 cm 土層土壤的TN呈顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.726,P<0.05),與0~10 cm土層的C∶N 呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=?0.857,P<0.01);葉片N∶P與0~10 cm土層土壤的SOC、TP 呈顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.803、r=0.799,P<0.05),與10~30 cm 土層土壤的SOC、C∶P呈顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.784、r=0.754,P<0.05)。

    3 討論

    3.1 不同樹齡咖啡葉片C、N、P 含量及化學(xué)計(jì)量比

    咖啡葉片C 在247.08~388.07 g/kg 之間,均值329.755 g/kg,低于全球植物葉片C 元素含量462 g/kg,N 含量介于2.87~10.13 g/kg 之間,均值為6.76 g/kg,明顯低于全球尺度12.20 mg/g,葉片P 含量在0.79~2.70 g/kg 之間,均值1.54 g/kg,接近于全球尺度(1.8 g/kg)和略低于中國東部南北森林生態(tài)樣帶優(yōu)勢樹種葉片平均P 含量(2.0 g/kg)[30],葉片中3 種元素均低的原因與咖啡土壤養(yǎng)分水平偏低有關(guān)。

    隨樹齡的增長,咖啡葉片C 含量逐漸減少,因?yàn)榭Х瘸墒炱谏L基本停滯,光合作用速率降低,吸收的營養(yǎng)元素主要轉(zhuǎn)移到生殖器官,用于種子的發(fā)育,故此時(shí)C 含量最低。隨樹齡的增加含N 量增加,葉片N 的含量能反映植物生長速率,葉片含N 量高,光合速率快,生長快,本研究說明咖啡生長速率較低,但隨樹齡的增加,生長速率加快??Х萈 含量隨樹齡的增加,含量顯著增加,20 a 的含P 量最高,這是由于生長旺盛期植株生長速率較快,細(xì)胞代謝增強(qiáng),需要合成大量的蛋白質(zhì)和核酸[11],加上植株生物量增加,富含C 的結(jié)構(gòu)性物質(zhì)積累,造成N、P 元素含量大幅度上升。

    咖啡葉片C∶N 均值為64.66 g,高于全球水平25 g[31],C∶P 均值為282.39,高于全球水平232,與樹齡呈負(fù)相關(guān),生長速率與體內(nèi)C∶P 呈負(fù)相關(guān),N∶P 為4.13~7.24,均值為4.69,低于全球水平,生長速率理論(growth rate hypothesis,GRH)認(rèn)為,生長速率的改變引起生物體C、N、P 化學(xué)計(jì)量改變,高生長速率的植物通常具有較低C∶N、C∶P 和N∶P,從而將P 更多分配到核糖體RNA,滿足核糖體迅速合成蛋白質(zhì)以支持快速生長[6],咖啡葉片C∶N、C∶P 和N∶P 隨樹齡增大有所降低,表明在低幼齡林階段,咖啡樹生長快,對C、N、P 養(yǎng)分需求高,而在成熟林階段,咖啡維持相對恒定的慢速生長。大量研究表明,N∶P 明顯小于14 時(shí),主要受N 元素影響,其中7 a 的N∶P 最高,說明受N 元素限制最明顯。

    3.2 不同樹齡咖啡土壤SOC、TN、TP 含量及化學(xué)計(jì)量比

    不同樹齡咖啡0~10、10~30 cm 土層SOC 含量均值分別為8.15、5.88 g/kg,隨土層的增加,SOC 含量減少,是由于SOC 主要來源于凋落物的歸還,凋落物首先富集在土層表面,隨時(shí)間的推移再逐漸淋溶下滲到深層土壤;不同土層的咖啡TN 含量均值分別為0.95、0.82 g/kg,在土層上無明顯差異;4 個(gè)樹齡0~10、10~30 cm 土層TP 含量在0.18~0.84、0.47~1.20 g/kg 之間,不同土層差異不明顯,均低于全球水平3.90 g/kg[32],接近我國土壤P 含量平均值0.56 g/kg,這是因?yàn)閬啛釒^(qū)紅壤風(fēng)化淋溶作用較強(qiáng),富含的鋁、鐵、錳氧化物等礦物對P 素專性吸附和固定能力強(qiáng),導(dǎo)致研究區(qū)P 元素含量少。4 個(gè)樹齡段中,7 a 的C、N、P 含量均為最高,土壤的C、N、P 含量主要來源于枯枝落葉的歸還和根系的周轉(zhuǎn),7 a 的咖啡樹正值生長發(fā)育的旺盛期,樹木冠幅大,葉片多,代謝快,凋落物多。

    C∶N 是土壤質(zhì)量的敏感指標(biāo),土壤中有機(jī)C和N 的循環(huán)受C∶N 影響,從相關(guān)性上看,C、N均和C∶N 具有極顯著相關(guān)性,土壤C∶N 可以衡量土壤N 素礦化能力,與土壤SOC 分解速率呈負(fù)相關(guān)。0~10、10~30 cm 的咖啡C∶N 的變化范圍分別為6.95~25.78、3.32~9.85,低于中國和世界土壤C∶N 的平均值(11.90 和13.33)[33],不同樹齡咖啡的土壤C∶N 差異顯著。土層0~10、10~30 cm 的咖啡的C∶P 變化范圍分別為11.51~46.80、4.53~20.82,土層間差異較大,但均低于全國平均水平136,也低于全世界的平均值186。0~10 cm 土層咖啡土壤N∶P 變化范圍為1.00~4.84,10~30 cm 土層為0.81~2.08,均低于全國土壤N∶P 平均值5.20,土層和樹齡對N∶P 均有影響,這可能與咖啡經(jīng)營過程中,低C 投入,高N、高P 投入,土壤P 素固定有關(guān)??Х韧寥繡、N、P 含量及相關(guān)性研究表明N∶P 和P 元素有顯著相關(guān)性,說明P 元素是造成C∶N 變化的主要原因。

    3.3 咖啡葉片C、N、P 含量和土壤SOC、TN、TP 含量和化學(xué)計(jì)量比之間的關(guān)系

    研究發(fā)現(xiàn)葉片C、N、P 及化學(xué)計(jì)量顯著大于土壤SOC、TN、TP 及化學(xué)計(jì)量,這與鄧成華等[27]研究的不同樹齡的油茶一致,葉片的C、N、P 與土壤的SOC、TN、TP 無相關(guān)性,葉片C∶N 與0~10 cm 土層的TN 呈顯著正相關(guān)關(guān)系,說明土壤TN對植物的C∶N有影響,會(huì)直接影響光合效率。相比之下葉片的C、N、P 及計(jì)量比更受淺土層0~10 cm 土壤的影響。

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