蘇鍶如,薛俊杰,馬中青,蔡 博,張文標,袁世震,盧如飛
(1.浙江農(nóng)林大學 化學與材料工程學院 國家木質(zhì)資源綜合利用工程技術(shù)研究中心,浙江 杭州 311300;2.金華寧能熱電有限公司,浙江 金華 321000)
目前,由于化石燃料的逐漸枯竭及其利用過程中造成的環(huán)境污染問題,亟需尋求清潔可再生的能源利用方式。利用可再生的生物質(zhì)資源,通過熱化學轉(zhuǎn)化法制備燃料和化學品,對中國實現(xiàn)碳達峰、碳中和目標具有重大意義[1]。玉米Zeamays秸稈、棕櫚Trachycarpusfortunei殼與馬尾松Pinusmassoniana分別屬于草本生物質(zhì)、果殼類生物質(zhì)和木本生物質(zhì),資源儲量豐富。然而針對此類農(nóng)林廢棄物,傳統(tǒng)的處理手段存在產(chǎn)物單一、附加值低、效率低等問題,因此開發(fā)新型的生物質(zhì)資源利用方法,提高生物質(zhì)資源利用率,增加其經(jīng)濟附加值,是目前生物質(zhì)綜合利用研究領(lǐng)域面臨的重要問題[2]。
生物質(zhì)氣化多聯(lián)產(chǎn)技術(shù)是以空氣、氧氣、水蒸氣等為氣化劑,通過熱化學反應(yīng)將生物質(zhì)中的纖維素、半纖維素和木質(zhì)素組分轉(zhuǎn)化為可燃氣體、生物質(zhì)炭和焦油的過程[3]。可燃氣體具有較高的熱值,廣泛應(yīng)用于集中供氣、發(fā)電、供暖等領(lǐng)域;通過物理和化學活化法,生物質(zhì)炭可制成各種類型的活性炭,廣泛應(yīng)用于化工、環(huán)保及軍工等領(lǐng)域;通過分餾和復(fù)配技術(shù),生物質(zhì)焦油可用于制成液體肥料、殺菌劑及防腐劑等[4-5]。成亮等[6]以糠醛渣和廢菌棒為原料,王亮才等[7]以紫莖澤蘭Eupatoriumadenophorum稈為原料,分別采用生物質(zhì)氣化多聯(lián)產(chǎn)技術(shù)制備了生物質(zhì)炭與可燃氣,生物質(zhì)炭用于制成機制炭和炭基肥,而可燃氣則用于鍋爐燃燒供熱。然而,將典型的3 種不同類型的生物質(zhì)(玉米秸稈、棕櫚殼、馬尾松)進行生物質(zhì)氣化多聯(lián)產(chǎn)對比研究還未見相關(guān)報道。
本研究選取玉米秸稈、棕櫚殼、馬尾松等3 種生物質(zhì)為原料,以空氣為氣化劑,采用自主設(shè)計的微型氣化反應(yīng)器,開展3 種生物質(zhì)的氣化多聯(lián)產(chǎn)研究,系統(tǒng)研究了氣化溫度對氣化性能的影響,并且分別對氣化三相產(chǎn)物(可燃氣、生物質(zhì)炭與焦油)的特性進行了分析。
選取3 種代表性的生物質(zhì)原料進行氣化實驗,分別為木本生物質(zhì)(馬尾松)、草本生物質(zhì)(玉米秸稈)和果殼類生物質(zhì)(棕櫚殼),其中玉米秸稈取自山西省忻州市西張村,棕櫚殼取自南京菲爾莫材料科技有限公司,馬尾松取自浙江省杭州市臨安區(qū)木材加工廠。生物質(zhì)原料經(jīng)自然晾曬后,用粉碎機磨成粉末,篩選出粒徑100~200 目的生物質(zhì)粉末,在105 ℃烘箱中烘至絕干,裝袋保存。
參照國標GB/T 28731—2012《固體生物質(zhì)燃料工業(yè)分析方法》,對3 種生物質(zhì)原料及其氣化炭產(chǎn)物(揮發(fā)分、固定碳和灰分)進行測定;采用元素分析儀(Vario EL Ⅲ)對3 種生物質(zhì)原料及其氣化炭產(chǎn)物的元素進行測定,其中氧(O)元素通過差減法計算得到;采用微機量熱儀(ZDHW-8A)對原料及其氣化炭產(chǎn)物的熱值進行測量。采用X 射線衍射儀(XRF-6000)對原料的結(jié)晶度進行測量,每次取樣品粉末0.2 mg,經(jīng)壓片后送入樣品室測試,掃描范圍為5°~40°,掃描速度為2°·min-1,纖維素的結(jié)晶度按照式(1)進行計算。
式(1)中:ICr為纖維素相對結(jié)晶度指數(shù),I002是(002)面衍射角的極大強度,即結(jié)晶區(qū)的衍射強度,Iam是2θ為18°附近的非晶區(qū)衍射強度。采用熱重分析儀(TG209 F1)對3 種原料的熱失重規(guī)律進行分析,每次實驗取樣品5 mg,置于石英坩堝中,氮氣(N2)流量為40 mL·min-1,以20 ℃·min-1升溫速率從室溫升至800 ℃。
如圖1 所示,采用自主研發(fā)的微型氣化反應(yīng)裝置開展玉米秸稈、棕櫚殼與馬尾松的氣化實驗。實驗裝置可分為供氣系統(tǒng)、反應(yīng)系統(tǒng)、焦油收集系統(tǒng)、氣體收集系統(tǒng)4 個部分。供氣系統(tǒng)主要由高純氮氣瓶、高純氧氣瓶、氣體流量控制器組成;反應(yīng)系統(tǒng)主要由溫度控制器和加熱反應(yīng)器組成,用于得到氣化固體產(chǎn)物;焦油收集系統(tǒng)主要由低溫浴槽和冷凝管組成,用于收集冷凝氣體,得到氣化液體產(chǎn)物;氣體收集系統(tǒng)主要由干燥劑和集氣袋組成,用于收集不可冷凝可燃氣,得到氣化氣體產(chǎn)物。
圖1 微型氣化反應(yīng)器裝置簡圖Figure 1 Schematic diagram of miniature gasification reactor
氣化實驗開始前,將5 g 樣品裝入填有石英棉的石英坩堝中并懸掛于石英管的冷卻區(qū),然后通入預(yù)混的氣化劑[N2與氧氣(O2)混合而成的氣體],保持10 min,將反應(yīng)器和鏈接管路內(nèi)的其他氣體排盡。當量比選取0.20,單位質(zhì)量原料消耗的空氣氣化劑體積(Vair)的計算公式如下:
式(2)中:λ 為當量比;WC、WH、WO分別為玉米秸稈中碳(C)、氫(H)、O 元素質(zhì)量分數(shù)(%)。根據(jù)N2和O2的配比分別調(diào)節(jié)兩者的進氣量,玉米秸稈氣化實驗通入N2與O2的流量分別為42.2 與158.9 mL·min-1,棕櫚殼氣化實驗通入N2與O2的流量分別為45.1 與169.6 mL·min-1,馬尾松氣化實驗分別通入N2與O2的流量為46.0 與173.0 mL·min-1。之后,采用20 ℃·min-1的升溫速率,將反應(yīng)器加熱至不同的氣化溫度(700、800 和900 ℃),待氣化反應(yīng)器加熱至預(yù)設(shè)的氣化溫度后,迅速通過爐鉤將坩堝垂直推至中部的反應(yīng)區(qū)進行氣化實驗,同時連接好氣袋,準備收集氣化反應(yīng)氣體。氣化產(chǎn)生的揮發(fā)分隨氣化劑進入冷凝管。冷凝管置于0 ℃以下的冰水混合物環(huán)境中,液體產(chǎn)物收集在冷凝管中,揮發(fā)分中的不可冷凝氣體由集氣袋收集。氣化反應(yīng)結(jié)束后,停止升溫,立即用進樣棒將石英坩堝拉至石英管的冷卻區(qū),關(guān)閉O2,繼續(xù)通入N2,樣品在冷卻區(qū)逐漸降溫。待坩堝內(nèi)樣品冷卻后,取出得到氣化炭,集氣袋中收集到氣化燃氣,冷凝管中收集到氣化液體產(chǎn)物。氣化固體和液體產(chǎn)物的產(chǎn)率通過式(3)和(4)計算,氣體產(chǎn)物的產(chǎn)率通過差減法獲得。
式(3)~(4)中:Ysolid、Yliquid分別為固體產(chǎn)物和液體產(chǎn)物的質(zhì)量產(chǎn)率(%);Wsolid、Wliquid分別為氣化炭和焦油的質(zhì)量(mg);WD為原料的質(zhì)量(mg)。
采用氣相色譜儀(GC9890B)對可燃氣的組分進行分析,包括一氧化碳(CO)、氫氣(H2)、甲烷(CH4)、二氧化碳(CO2)、O2和N2,可燃氣的低位熱值通過式(5)進行計算。
式(5)中:VLH為可燃氣的低位熱值(MJ·m-3),VCO、VH2、VCH4分別代表各氣體成分在可燃氣中的體積分數(shù)(%)。采用氣質(zhì)聯(lián)用儀(7890B-5977B)對氣化焦油組分進行分析,測試前先采用色譜級甲醇溶劑對液體產(chǎn)物進行稀釋。氣相色譜檢測條件:載氣為高純氦氣(99.999%),載氣流速1 mL·min-1,色譜柱為HP-5MS 毛細管柱,不分流。柱箱升溫過程以4 ℃·min-1的升溫速率升至260 ℃。質(zhì)譜檢測條件:離子源溫度230 ℃,四級桿溫度150 ℃,全掃描模式,溶劑延遲時間3 min。根據(jù)美國國家標準技術(shù)研究所譜庫對液體產(chǎn)物進行組分鑒定和相對含量分析,用峰面積歸一化法計算各組分的相對含量。
表1 列出了3 種不同類型生物質(zhì)原料的元素分析、工業(yè)分析和熱值結(jié)果。由元素分析結(jié)果可知:生物質(zhì)原料的氮(N)和硫(S)元素都很低,其中棕櫚殼的C 元素質(zhì)量分數(shù)最高(48.50%),馬尾松的H 元素質(zhì)量分數(shù)最高(6.17%),玉米秸稈C 元素最低,而O 元素質(zhì)量分數(shù)最高(47.75%),導致玉米秸稈的高位熱值(16.16 MJ·kg-1)小于棕櫚殼(17.06 MJ·kg-1)和馬尾松(17.77 MJ·kg-1)。由工業(yè)分析結(jié)果可知:馬尾松的揮發(fā)分質(zhì)量分數(shù)最高,而灰分質(zhì)量分數(shù)極低,僅為0.20%,遠低于玉米秸稈(3.38%)和棕櫚殼(4.51%),灰分中的堿和堿土金屬在氣化過程中將促進焦油的二次裂解,降低焦油質(zhì)量分數(shù)。
表1 玉米秸稈、棕櫚殼和馬尾松的元素分析、工業(yè)分析和熱值Table 1 Ultimate analysis, proximate analysis, and calorific values of corn stalk, palm kernel shell, and pine wood
圖2 為3 種不同類型生物質(zhì)原料的XRD 圖譜。由圖2 可知:在衍射角為16°和22°處,3 種原料均出現(xiàn)了2 個衍射峰,分別代表纖維素結(jié)晶區(qū)的三斜晶系(Iα)和單斜晶系(Iβ)結(jié)構(gòu)峰[8],但是3 種原料的結(jié)晶度存在顯著差別。在衍射角為22o時,馬尾松的衍射峰較為尖銳,而玉米秸稈和棕櫚殼的衍射峰則較為寬泛。根據(jù)式(1)計算得到3 種原料的結(jié)晶度的大小依次為馬尾松(53.7)、玉米秸稈(50.0)、棕櫚殼(48.7)。生物質(zhì)原料的結(jié)晶度與纖維素質(zhì)量分數(shù)密切相關(guān),馬尾松作為木本生物質(zhì),纖維素質(zhì)量分數(shù)最高(40%~60%),遠高于草本生物質(zhì)(30%~40%)與果殼類生物質(zhì)(約25%)中纖維素質(zhì)量分數(shù),導致其結(jié)晶度最高[9]。
圖2 玉米秸稈、棕櫚殼與馬尾松原料的X 射線衍射圖Figure 2 XRD patterns of corn stalk, palm kernel shell, and pine wood
圖3 為3 種不同類型生物質(zhì)原料在升溫速率為20 ℃·min-1時的熱重(TG)和微商熱重(DTG)曲線。由TG 曲線可知:玉米秸稈、棕櫚殼和馬尾松的熱解殘余質(zhì)量分別為24.39%、27.48%和21.63%,其中馬尾松的殘余質(zhì)量最少,因為馬尾松的揮發(fā)分質(zhì)量分數(shù)最高,灰分質(zhì)量分數(shù)最低。由DTG 曲線可知:3 種原料的熱解過程主要分為3 個階段,分別為干燥階段、快速熱解階段和慢速熱解階段。干燥階段的溫度范圍為室溫至150 ℃,其中105 ℃以下時,主要是自由水的揮發(fā),而在105 ℃以上時,主要是結(jié)合水的揮發(fā)??焖贌峤怆A段的溫度范圍為150~ 425℃,此階段的失重主要來自于生物質(zhì)中半纖維素、纖維素和木質(zhì)素的逐步熱降解[9-10]。結(jié)果表明:3 種原料的快速熱解階段存在顯著差異。玉米秸稈熱解存在3 個失重峰,分別位于220、284 和337 ℃,位于左側(cè)的2 個失重峰主要來自于半纖維素的降解,失重率較小,而位于右側(cè)的最大失重峰則來自于纖維素的降解,失重率為15.85%·min-1。棕櫚殼的快速熱解過程存在2 個顯著的失重峰,分別來自于半纖維素和纖維素。然而與其他2 種原料相比,棕櫚殼原料的2 個失重峰間距較大,主要原因是棕櫚殼中木質(zhì)素質(zhì)量分數(shù)較高。木質(zhì)素是由苯丙烷基結(jié)構(gòu)單元組成的具有三維結(jié)構(gòu)的芳香族化合物,以共價鍵的形式與纖維素和半纖維素交聯(lián),形成穩(wěn)定的生物質(zhì)化學結(jié)構(gòu)。因此,較高的木質(zhì)素質(zhì)量分數(shù)導致生物質(zhì)熱降解速率變慢,導致半纖維素和纖維素的熱降解失重峰分離較為明顯[11]。馬尾松的快速熱解階段主要由1 個輕微的肩峰和1 個清晰的尖峰構(gòu)成,分別來自于半纖維素和纖維素降解,尖峰處的失重率為21.63%·min-1,遠高于其他2 種原料的失重率,主要原因是馬尾松的纖維素質(zhì)量分數(shù)最高。慢速熱解階段的溫度范圍較廣,主要是木質(zhì)素的降解,木質(zhì)素中連接鍵發(fā)生斷裂,之后逐漸縮聚形成無定形結(jié)構(gòu)炭[12]。
圖3 玉米秸稈、棕櫚殼與馬尾松熱解過程的 TG (A)和 DTG (B)曲線Figure 3 TG (A) and DTG (B) curves during pyrolysis of corn stalk, palm kernel shell, and pine wood
由圖4 可知:隨著氣化溫度從700 ℃增加至900 ℃,所有原料的可燃氣產(chǎn)率逐漸增加,而生物質(zhì)炭和焦油的質(zhì)量產(chǎn)率逐漸下降。生物質(zhì)氣化過程是由干燥、熱解、氧化和還原等4 個階段組成。隨著氣化溫度的增加,生物質(zhì)原料在氣化過程中的熱解和氧化反應(yīng)增強,消耗更多的固態(tài)原料,使其轉(zhuǎn)化為揮發(fā)分氣體,進而使得燃氣的質(zhì)量產(chǎn)率上升,生物質(zhì)炭的質(zhì)量產(chǎn)率下降。此外,較高的氣化溫度有利于焦油發(fā)生二次降解反應(yīng),轉(zhuǎn)化為小分子的可燃氣體,使得液體產(chǎn)物的質(zhì)量產(chǎn)率下降[13-14]。MOHAMMED等[15]和GáLVEZ-PéREZ 等[16]分別研究了氣化溫度對棕櫚果廢棄物和橄欖Canariumalbum餅氣化產(chǎn)物產(chǎn)率的影響。結(jié)果表明:在更高的氣化溫度條件下,可燃氣的產(chǎn)率呈上升的趨勢,而生物質(zhì)炭與焦油產(chǎn)率逐漸降低。主要原因是隨著反應(yīng)器內(nèi)溫度升高,氣固反應(yīng)更加充分,加劇了氧化和還原反應(yīng)的發(fā)生,有利于焦油的裂解和重整反應(yīng),產(chǎn)氣量逐漸增加,焦油產(chǎn)量減小。
圖4 氣化溫度對玉米秸稈、棕櫚殼與馬尾松氣化產(chǎn)物質(zhì)量產(chǎn)率的影響Figure 4 Effect of gasification temperatures on the mass yields of gasified products from corn stalk, palm kernel shell, and pine wood
然而,3 種原料的氣化產(chǎn)物的產(chǎn)率存在顯著差異。當氣化溫度為900 ℃時,3 種原料的可燃氣質(zhì)量產(chǎn)率從高到低依次為馬尾松(67.16%)、玉米秸稈(60.70%)、棕櫚殼(57.61%),生物質(zhì)炭的質(zhì)量產(chǎn)率從高到低依次為棕櫚殼(19.72%)、玉米秸稈(15.96%)、馬尾松(10.93%),焦油的質(zhì)量產(chǎn)率從高到低依次為玉米秸稈(23.34%)、棕櫚殼(22.68%)、馬尾松(21.91%)。結(jié)果表明:在3 種原料中,馬尾松氣化產(chǎn)生的可燃氣質(zhì)量產(chǎn)率最高,而生物質(zhì)炭和焦油的質(zhì)量產(chǎn)率最低。主要原因是馬尾松的揮發(fā)分質(zhì)量分數(shù)最高,導致其在熱解和氣化反應(yīng)區(qū)產(chǎn)生更多的可燃氣,并且馬尾松的灰分質(zhì)量分數(shù)最低,而灰分大部分都殘留在生物質(zhì)炭中,導致其生物質(zhì)炭的產(chǎn)率最低[17]。
由圖5 可知:生物質(zhì)原料氣化的主要組分為H2、CO、CH4和CO2,其中CO 為最主要的可燃氣組分,體積分數(shù)遠高于H2和CH4。隨著氣化溫度從700 ℃增加至900 ℃,3 種生物質(zhì)可燃氣中的CO、H2和CH4體積分數(shù)均逐漸增加,CO2體積分數(shù)逐漸減少,低位熱值逐漸增加。以馬尾松為例,CO、H2和CH4體積分數(shù)分別從37.95%、8.69%和15.67%增加至40.03%、18.27%和18.29%,而CO2體積分數(shù)則從14.88%減少至10.71%,低位熱值從11.34 MJ·m-3增加至13.58 MJ·m-3。CERóN 等[18]研究了氣化溫度對挪威云杉Piceaabies氣化可燃氣組分和熱值的影響。結(jié)果表明:隨著氣化溫度從750 ℃增加至950 ℃,CO 和H2體積分數(shù)分別從10.4%和1.3%增加至21.4%和4.3%,而CO2則從3.8%下降至2.3%。主要原因如下:首先,氣化溫度的增加,促進了生物質(zhì)在熱解區(qū)的熱降解反應(yīng),產(chǎn)生更多的揮發(fā)分氣體;其次,較高的氣化溫度促進了燃燒區(qū)生物質(zhì)炭中的C、H 元素和氣化劑中的O2之間的燃燒反應(yīng),進而生成更多的CO2和水(H2O);最后,燃燒區(qū)產(chǎn)生的CO2和H2O 進入還原區(qū),與生物質(zhì)炭中的C 元素發(fā)生水煤氣轉(zhuǎn)化反應(yīng)和Boudouard 反應(yīng),產(chǎn)生更多的CO 和H2等可燃氣體,而CH4主要來自于焦油的二次裂解反應(yīng)和加氫氣化反應(yīng),高溫促進了加氫氣化反應(yīng)的發(fā)生,使得CH4體積分數(shù)增加[19-20]。
圖5 氣化溫度對玉米秸稈、棕櫚殼與馬尾松氣化可燃氣組分和熱值的影響Figure 5 Effect of gasification temperatures on the compound distribution and calorific values of gaseous product from corn stalk, palm kernel shell, and pine wood
3 種生物質(zhì)原料氣化產(chǎn)生的可燃氣組分和熱值存在顯著差異。當氣化溫度為900 ℃時,馬尾松氣化產(chǎn)生的CO 體積分數(shù)最高,為40.03%,其次為玉米秸稈(31.37%)和棕櫚殼(26.36%);玉米秸稈氣化產(chǎn)生的H2體積分數(shù)最高,為21.93%,其次為棕櫚殼(21.05%)和馬尾松(18.27%);棕櫚殼氣化產(chǎn)生的CH4體積分數(shù)最高,為20.63%,其次為馬尾松(18.29%)和玉米秸稈(16.65%)。馬尾松氣化產(chǎn)生可燃氣的低位熱值最高,達到13.59 MJ·m-3,表明在這3 種原料中,馬尾松最適宜作為氣化原料。
通過對比表1 和表2 數(shù)據(jù)可知:與生物質(zhì)原料相比,氣化后生物質(zhì)炭的C 元素質(zhì)量分數(shù)顯著增加,H 和O 元素大幅度減少,揮發(fā)分質(zhì)量分數(shù)顯著下降,灰分質(zhì)量分數(shù)大幅增加。首先,氣化溫度對生物質(zhì)炭的基礎(chǔ)特性具有顯著影響。根據(jù)元素分析結(jié)果,隨著氣化溫度的增加,玉米秸稈炭C 元素質(zhì)量分數(shù)逐漸減少,棕櫚殼炭與馬尾松炭的C 元素質(zhì)量分數(shù)逐漸增加,3 種生物質(zhì)炭的H 與O 元素質(zhì)量分數(shù)均逐漸減少;其次,根據(jù)工業(yè)分析結(jié)果可知,隨著氣化溫度的增加,3 種生物質(zhì)炭的揮發(fā)分質(zhì)量分數(shù)均逐漸減少,灰分質(zhì)量分數(shù)逐漸增加,玉米秸稈炭固定碳質(zhì)量分數(shù)逐漸減少,而棕櫚殼炭與馬尾松炭的固定碳質(zhì)量分數(shù)逐漸增加,因此,玉米秸稈炭的高位熱值逐漸下降,而棕櫚殼炭與馬尾松炭的高位熱值略有上升。其次,不同原料之間的基礎(chǔ)特性差異也導致3 種氣化生物質(zhì)炭之間存在顯著差異。當氣化溫度為900 ℃時,馬尾松炭的C 元素和固定碳質(zhì)量分數(shù)最高,為85.75%和79.37%;玉米秸稈炭的O 元素、H 元素、揮發(fā)分和灰分質(zhì)量分數(shù)最高,分別為19.73%、1.77%、26.83%和24.11%。因此,3 種原料中,馬尾松氣化炭的高位熱值最高,而玉米秸稈炭高位熱值最低,3 種生物質(zhì)炭的高位熱值從高到低依次為馬尾松炭(29.70 MJ·kg-1)、棕櫚殼炭(23.97 MJ·kg-1)、玉米秸稈炭(17.69 MJ·kg-1)。
表2 氣化溫度對玉米秸稈、棕櫚殼與馬尾松氣化生物質(zhì)炭基本特性的影響Table 2 Effect of gasification temperature on the basic properties of bio-charfrom corn stalk, palm kernel shell, and pine wood
生物質(zhì)氣化的液體產(chǎn)物主要由酸類、醛類、酮類、醇類、酯類、酚類、芳烴類、呋喃類等有機化合物組成。由圖6A 可知:隨著氣化溫度從700 ℃增加至900 ℃,所有原料氣化后液體中酸類、醇類、醛酮類、呋喃類相對含量均呈遞減趨勢;玉米秸稈與馬尾松氣化液體中酯類相對含量逐漸下降,而棕櫚殼呈相反趨勢;玉米秸稈與棕櫚殼氣化液體產(chǎn)物的酚類物質(zhì)相對含量的變化規(guī)律一致,而馬尾松出現(xiàn)先增加后減小現(xiàn)象。此外,隨氣化溫度的增加,玉米秸稈、棕櫚殼、馬尾松氣化液體中芳烴類物質(zhì)相對含量顯著增加,分別從0.29%、1.30%、0.19%增加到50.86%、37.24%、61.12%。這是因為在高溫下焦油中的酚類等含氧化合物逐步發(fā)生脫氧反應(yīng),使得芳構(gòu)化程度逐漸加深,導致芳烴相對含量明顯增加[21]。劉慧利等[22]研究了氣化溫度對液體產(chǎn)物組分含量的影響,發(fā)現(xiàn)在高溫氣化(700~900 ℃)條件下,液體產(chǎn)物中酚類化合物等含氧化合物極易發(fā)生脫氧反應(yīng),并最終形成了大量芳烴類化合物。
圖6 氣化溫度對玉米秸稈、棕櫚殼與馬尾松氣化液體產(chǎn)物組分的影響Figure 6 Effect of gasification temperatures on the liquid products of gaseous product from corn stalk, palm kernel shell, and pine wood
圖6B 為氣化溫度為900 ℃時,3 種生物質(zhì)原料氣化液體產(chǎn)物的總離子色譜圖。馬尾松氣化產(chǎn)生的芳烴類相對含量最高,為61.12%,其次為玉米秸稈(50.86%)和棕櫚殼(37.24%),這是因為馬尾松中纖維素相對含量最高(占40%~60%),在高溫下裂解產(chǎn)生大量的含氧化合物,此類含氧化合物與烯烴會發(fā)生Diels-Alder 反應(yīng),進而形成芳烴類物質(zhì)[23]。玉米秸稈氣化產(chǎn)生的呋喃類相對含量最高,為6.54%,棕櫚殼和馬尾松缺未檢測出此類組分。這是因為半纖維素是草本植物的主要成分(占25%~39%),木聚糖經(jīng)吡喃環(huán)開環(huán)反應(yīng)生成木糖苷,C2 或者C3 位置上的4-O-甲基-D-葡萄糖醛酸取代基脫落,最終發(fā)生連續(xù)脫水反應(yīng)形成多種呋喃類物質(zhì)[24]。棕櫚殼氣化產(chǎn)生的酚類相對含量最高,為38.97%,其次為玉米秸稈(36.12%)和馬尾松(26.13%),這與棕櫚殼中木質(zhì)素相對含量(約50%)較高有關(guān),木質(zhì)素主要是由愈創(chuàng)木基、紫丁香基和對羥基苯基等3 種結(jié)構(gòu)單元組成,通過木質(zhì)素中的β—O—4 醚鍵、C—C 鍵等連接鍵的斷裂,生成大量的酚類化合物[25]。
采用自主設(shè)計的微型固定床氣化裝置,研究了氣化溫度對馬尾松、玉米秸稈和棕櫚殼等3 種生物質(zhì)氣化產(chǎn)物產(chǎn)率和特性的影響。結(jié)果表明:隨著氣化溫度的增加,可燃氣質(zhì)量產(chǎn)率逐漸增加,而生物質(zhì)炭和焦油質(zhì)量產(chǎn)率逐漸減??;較高的氣化溫度有利于可燃氣中可燃組分和熱值的提高;較高的氣化溫度導致生物質(zhì)炭中的C 元素和灰分質(zhì)量分數(shù)增加,而H 和O 元素及揮發(fā)分質(zhì)量分數(shù)降低,熱值增加;較高的氣化溫度導致焦油中酸類、醇類、醛酮類、呋喃類化合物相對含量逐漸減小,而芳烴類化合物相對含量大幅增加。