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    發(fā)動(dòng)機(jī)尾氣中醛酮化合物的檢測與分析

    2015-03-24 08:26:26張鵬周潔丹陳學(xué)勁李家明
    汽車零部件 2015年5期
    關(guān)鍵詞:二硝基苯乙醛尾氣

    張鵬,周潔丹,陳學(xué)勁,李家明

    (廣州機(jī)械科學(xué)研究院有限公司,廣東廣州510700)

    0 前言

    甲醛、乙醛等醛酮類物質(zhì)是大氣中的主要污染物,研究表明:這類化合物會(huì)對人類的呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)及免疫系統(tǒng)造成損害,甚至具有致畸或致癌作用[1-2]。1999年,甲醛、乙醛、丙烯醛被美國加州大氣資源部 (ARB)列入有毒空氣污染物 (TACs)識別項(xiàng)目[3]。2004年,世界衛(wèi)生組織 (WHO)將甲醛正式列為致癌物[4]。尾氣排放作為大氣中醛酮類物質(zhì)的一個(gè)主要來源,已逐漸引起人們的關(guān)注。然而,關(guān)于汽車尾氣排放中醛酮類物質(zhì)的檢測,目前國內(nèi)仍沒有相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)。因此,開展發(fā)動(dòng)機(jī)醛酮排放物的檢測與分析非常有必要。

    目前,測定醛酮化合物的方法主要有光度法、氣相色譜質(zhì)譜法、液相色譜法[5-6]。其中液相色譜法主要是通過羰基化合物與2,4-二硝基苯肼 (DNPH)生成苯腙類衍生物,再用色譜進(jìn)行分離分析[7]。由于醛酮類物質(zhì)與2,4-二硝基苯肼的反應(yīng)專屬性高,因此作者采用2,4-二硝基苯肼采樣管采集發(fā)動(dòng)機(jī)尾氣中的醛酮組分,構(gòu)建可同時(shí)分析甲醛、乙醛、丙烯醛等5種尾氣常見醛酮組分的高效液相色譜分析方法,對試驗(yàn)方法的重復(fù)性進(jìn)行驗(yàn)證,并用于測定不同負(fù)荷下92號汽油的尾氣排放情況。

    1 試驗(yàn)設(shè)備及試劑

    傳祺1.8 L發(fā)動(dòng)機(jī) (具體參數(shù)參見表1);U3000高效液相色譜儀 (美國Thermo),具備紫外檢測器 (工作波長360 nm);C18柱 (Athena C18-WP,25 cm ×4.6 mm ×3 μm);Libra Plus-5便攜式恒流采樣泵 (5~5 000 mL/min,美國BUCK);GL-103A皂膜流量計(jì) (用于流量校準(zhǔn));DNPH-小柱 (350 mg/mL;上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司);臭氧去除柱 (上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司);醛酮-DNPH標(biāo)液 (美國O2Si);乙腈 (HPLC級)。

    表1 發(fā)動(dòng)機(jī)主要技術(shù)參數(shù)

    2 試驗(yàn)方法

    2.1 尾氣醛酮采樣裝置

    參照《空氣及廢氣檢測方法》中關(guān)于醛酮測試方法[8],采用2,4-二硝基苯肼吸附醛酮化合物,生成的衍生物用高效液相色譜法進(jìn)行分析。該法的優(yōu)勢在于:2,4-二硝基苯肼只與尾氣中的醛酮化合物反應(yīng),對其他物質(zhì)不會(huì)造成干擾,反應(yīng)具有特異性。在此基礎(chǔ)上,作者設(shè)計(jì)了如圖1所示尾氣采樣系統(tǒng)。

    在發(fā)動(dòng)機(jī)排氣支管出口處串聯(lián)臭氧去除柱 (防止臭氧氧化甲醛)及DNPH采樣管,由于尾氣中的水分含量較高,為防止水蒸氣在管壁冷凝吸收一部分甲醛,影響測量結(jié)果,因此在采樣管前串聯(lián)了一段30 cm長的不銹鋼管,采用電加熱帶和溫度控制器調(diào)節(jié)管壁溫度在60℃。采樣管另一端連接流量計(jì),通過恒流采樣泵抽取尾氣,采樣速度為1 L/min,采樣時(shí)間5 min。采樣結(jié)束后,密封采樣管兩端,裝入專用的鋁襯套中,運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室分析。若不能及時(shí)分析,置于4℃以下避光保存,時(shí)間不超過一周。

    2.2 醛酮分析原理及方法

    2.2.1 醛酮采樣原理

    通過上述方法采集尾氣樣品后,樣品中的醛酮組分會(huì)停留在涂漬有DNPH硅膠的采樣管中,在酸性條件下,羰基化合物(醛和酮)與采樣管中的DNPH會(huì)發(fā)生如圖2所示化學(xué)反應(yīng),生成穩(wěn)定有色的腙類化合物。

    2.2.2 樣品預(yù)處理及分析

    采樣完畢后,DNPH采樣管以近5 mL的HPLC級乙腈的注射針管進(jìn)行洗脫,采集管的下端承接5 mL棕色容量瓶,與瓶口接觸處用封口膜密封;洗脫方向與采樣時(shí)的氣流方向相反,洗脫流速控制在約每秒1滴。洗脫液用乙腈定容至5 mL。將洗脫液倒入樣品瓶中,用高效液相色譜儀分析,樣品組分在色譜柱上分離后,經(jīng)紫外檢測器檢測,以保留時(shí)間進(jìn)行定性,峰面積進(jìn)行定量。

    3 試驗(yàn)結(jié)果及分析

    3.1 色譜條件確定

    采用 C18柱 (Athena C18-WP;25 cm×4.6 mm ×3 μm)對5個(gè)目標(biāo)醛酮化合物進(jìn)行分離,考慮到DNPH采樣管用乙腈溶液洗脫,優(yōu)先選用乙腈/水流動(dòng)相系統(tǒng)。在此基礎(chǔ)上,經(jīng)過多次的流動(dòng)相比例優(yōu)化實(shí)驗(yàn),確定流動(dòng)相條件為乙腈/水=75/25(v/v),流速為0.7 mL/min,柱溫30℃,進(jìn)樣體積10 μL。根據(jù)2,4-二硝基苯腙分子結(jié)構(gòu)特征及文獻(xiàn)報(bào)道情況,這類化合物在波長360 nm有較強(qiáng)紫外吸收,因此選定檢測器分析波長為360 nm。

    圖3為醛酮-2,4-二硝基苯腙衍生物的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖,在該色譜條件下,5種醛酮化合物在12 min內(nèi)出峰并能實(shí)現(xiàn)較好分離,根據(jù)保留時(shí)間從小到大色譜出峰順序依次為甲醛-DNPH、乙醛-DNPH、丙烯醛-DNPH、丙酮-DNPH、丙醛-DNPH。

    3.2 醛酮標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    配置濃度為50 mg/L(醛酮計(jì))的醛酮-DNPH混合標(biāo)準(zhǔn)中間溶液,在10 mL的容量瓶中分別移取不同體積的混合標(biāo)準(zhǔn)中間溶液 (50 mg/L),用乙腈定容,配置成濃度分別為0.1、0.5、1.0、3.0、7.5、15 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。分別取10 μL標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,在上述色譜條件下分析,重復(fù)進(jìn)樣3次。采用外標(biāo)法進(jìn)行定量分析,以濃度值為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),建立工作曲線。如圖4所示,所建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線具有良好的線性關(guān)系 (R2≥0.999);試驗(yàn)所得的5種醛酮化合物的線性回歸方程及相關(guān)系數(shù)見表2。

    表2 5種醛酮線性回歸方程及相關(guān)系數(shù)

    3.3 發(fā)動(dòng)機(jī)尾氣醛酮排放分析

    3.3.1 試驗(yàn)重復(fù)性驗(yàn)證

    為驗(yàn)證方法的重復(fù)性,在同一工況下 (發(fā)動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)速為2 000 r/min,20%負(fù)荷)進(jìn)行3次重復(fù)試驗(yàn),分析92#汽油尾氣成分,試驗(yàn)數(shù)據(jù)見表3。

    表3 同一工況下的3次試驗(yàn)結(jié)果及相對標(biāo)準(zhǔn)偏差

    從以上試驗(yàn)數(shù)據(jù)可知:5種醛酮化合物3次試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算所得的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于10%,說明該試驗(yàn)方法具有良好的重現(xiàn)性。

    3.3.2 不同工況下的醛酮排放分析

    從圖5可以明顯看出:在2 000 r/min、20%負(fù)荷下,燃用92#汽油尾氣中5種醛酮化合物均有檢出,其中甲醛的含量遠(yuǎn)大于其他醛酮組分,乙醛含量居第二,丙烯醛、丙酮和丙醛的含量均較小。

    為了進(jìn)一步研究尾氣的醛酮排放特性,在發(fā)動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)速為2 000 r/min的條件下,通過調(diào)節(jié)節(jié)氣門開度,重點(diǎn)考察92#汽油在不同負(fù)荷下尾氣中甲醛、乙醛含量的變化,試驗(yàn)結(jié)果如表4所示。

    表4 不同工況下甲醛/乙醛排放數(shù)據(jù)

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:當(dāng)發(fā)動(dòng)機(jī)負(fù)荷增大到80%時(shí),甲醛和乙醛含量明顯下降,甲醛由70%負(fù)荷下的4.75 mg/m3降至2.95 mg/m3,乙醛則從1.08 mg/m3減少到0.66 mg/m3,見圖6。一般認(rèn)為,汽油機(jī)尾氣中的醛酮排放物主要來自氣缸及排氣系統(tǒng)中未燃HC的部分氧化[9]。隨著負(fù)荷不斷增大,排氣溫度逐步升高,當(dāng)溫度過高時(shí)會(huì)阻礙醛酮生成,有可能是這一原因造成了醛酮含量下降。

    4 結(jié)論

    采用DNPH采樣管吸附尾氣中醛酮化合物,用高效液相色譜法進(jìn)行含量分析,得出以下結(jié)論:

    (1)利用醛酮化合物與2,4-二硝基苯肼 (DNPH)反應(yīng)所構(gòu)建的尾氣醛酮采集系統(tǒng),操作方便,選擇性和重現(xiàn)性良好,可用于同時(shí)檢測尾氣中的甲醛、乙醛、丙烯醛等非常規(guī)排放物。

    (2)采用此方法分析92號汽油尾氣成分,結(jié)果表明:甲醛的含量最高,明顯大于其他醛酮組分,其次是乙醛。同一轉(zhuǎn)速下,高負(fù)荷條件下醛酮排放量明顯降低。

    【1】Peng C Y,Yang H S,Lan C H,et al.Effects of the Biodiesel Blend Fuel on Aldehyde Emissions from Diesel Engine Exhaust[J].Atmospheric Environment,2008,42(2):906 -915.

    【2】Sawant A A,Shah S D,Zhu X N,et al.Real-world Emissions of Carbonyl Compounds from In-use Heavy-duty Diesel Trucks and Diesel Back-Up Generators(BUGs)[J].Atmospheric Environment,2007,41(21):4535 -4547.

    【3】California Air Resources Board(ARB).Toxic Air Contaminant I-dentification List[OL].[1999 - 12].http://www.arb.ca.gov/toxics/cattable.htm.

    【4】彭萬喜,許少宏,張仲鳳,等.世界各國對甲醛釋放量的限制[J].家具與室內(nèi)裝飾,2007(9):32 -33.

    【5】江飛,蔡憶昔,韓文赫,等.直接低溫等離子體技術(shù)降低柴油機(jī)醛酮類污染物排放[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào),2013,29(13):31 -37.

    【6】國家環(huán)境保護(hù)總局.GB/T 15516-1995空氣質(zhì)量甲醛的測定乙酰丙酮分光光度法[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,1995.

    【7】U.S.Environmental Protection Agency.EPA-625/R-96/010b Determination of Aldehydes and Ketones in Ambient Air Using Adsorbent Cartridge Followed by High Performance Liquid Chromatography:Method TO-11A in Compendium of Methods for the Determination of Toxic Organic Compounds in Ambient air[S].1999.

    【8】國家環(huán)境保護(hù)總局.空氣與廢氣檢測方法[M].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2003:679-682.

    【9】彭紅梅.摻醇燃料發(fā)動(dòng)機(jī)尾氣中甲醛檢測方法及其排放特性的研究[D].天津:天津大學(xué),2008.

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