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    DAP-4 耐熱炸藥的包覆降感研究?

    2023-10-17 07:34:18韓仲熙姚李娜王彩玲趙省向
    爆破器材 2023年5期
    關(guān)鍵詞:感度極性炸藥

    韓仲熙 姚李娜 王彩玲 陶 俊 趙省向

    西安近代化學(xué)研究所(陜西西安,710065)

    0 引言

    耐熱炸藥在諸多領(lǐng)域(如地下資源開(kāi)采和宇宙航行)中具有不可替代的重要作用。 隨著超深油氣井的開(kāi)發(fā)與發(fā)展,對(duì)耐熱炸藥的耐熱性能和做功能力也提出了更高的要求。 目前,國(guó)內(nèi)石油射孔行業(yè)主要使用以黑索今(RDX)、奧克托今(HMX)、2,2′,4,4′,6,6′-六硝基二苯砜(PCS)、2,2′,4,4′,6,6′-六硝基二苯基乙烯(HNS)、2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶(PYX)為主裝藥的耐熱混合炸藥。 其中,RDX、HMX、PCS 為基的混合炸藥能量和安定性較高,可在170 ~200 ℃的高溫環(huán)境中安全使用[1-2];HNS、PYX 為基的混合炸藥具有優(yōu)良的耐熱性能[3],可在200 ~260 ℃的超高溫環(huán)境中安全使用,但能量較低且價(jià)格昂貴。 因此,尋求一種高耐熱、高能量、低成本的新型耐熱混合炸藥勢(shì)在必行。

    三乙烯二銨高氯酸銨復(fù)鹽(DAP-4,分子式為C6H18N3Cl3O12) 是一種性能優(yōu)良的耐熱單質(zhì)炸藥[4-5]。 作為一種新型的分子鈣鈦礦化合物,DAP-4的晶體密度為1.87 g/cm3,理論爆速8 500 m/s,理論爆壓33.55 GPa,機(jī)械感度(撞擊感度28%、摩擦感度90%)比RDX、HMX、CL-20 低,熱分解溫度(404 ℃)比RDX、HMX 高,直接生產(chǎn)成本與RDX 相當(dāng),且具有較高的熱穩(wěn)定性[6-9],有望作為一種耐熱單質(zhì)含能材料用于石油射孔彈裝藥。

    目前,國(guó)外未見(jiàn)DAP-4 化合物的相關(guān)報(bào)道,而國(guó)內(nèi)科研工作者對(duì)DAP-4 化合物的研究報(bào)道主要集中在DAP-4 的合成和熱性能測(cè)試方面[10-11],未曾開(kāi)展此化合物在含能材料鈍感包覆應(yīng)用方面的研究。 因此,以DAP-4 為研究對(duì)象,開(kāi)展了不同黏結(jié)劑對(duì)DAP-4 化合物的表面性能、形貌和包覆鈍感效果研究,分析了不同黏結(jié)劑與DAP-4 材料的相互作用及安全性,從而為DAP-4 化合物在含能材料配方設(shè)計(jì)及應(yīng)用提供參考。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 材料和儀器

    材料:DAP-4,粒徑40 ~60 μm,西安近代化學(xué)研究所;氟橡膠F2603,中昊晨光化工研究院有限公司;順丁橡膠BR,分子量9 000,中國(guó)石油化工股份有限公司北京燕山分公司;溶劑乙酸乙酯和石油醚,分析純,陜西恒致精細(xì)化學(xué)品有限公司。

    儀器:DCAT21 型動(dòng)態(tài)接觸角測(cè)量?jī)x,德國(guó)Data Physics 公司;WL-1 型落錘儀、WM-l 型摩擦感度儀,西安近代化學(xué)研究所;PH400 型X 射線光電子能譜,美國(guó)PE 公司;Quanta 600F 型掃描電鏡,荷蘭FEI 公司。

    1.2 樣品制備

    利用直接法制備壓裝炸藥樣品。 設(shè)計(jì)了含不同黏結(jié)劑(F2603 或BR)的DAP-4 復(fù)合物。 配方質(zhì)量比為m(DAP-4)∶m(黏結(jié)劑) =95∶5。

    以100 g DAP-4/F2603 樣品為例,制備過(guò)程為:將稱(chēng)好的5.0 g 固體黏結(jié)劑F2603 加入到盛有50 mL 乙酸乙酯有機(jī)溶劑的燒杯中,燒杯放在55~65℃的水浴鍋中,攪拌黏結(jié)劑直至溶解;稱(chēng)取DAP-4化合物95 g,加入到盛有F2603 的乙酸乙酯溶液中,攪拌,待上述混合物料至半干狀態(tài)時(shí),造粒和過(guò)篩,將得到的樣品顆粒放入55~60 ℃的水浴烘箱中4 h,收集樣品。

    DAP-4/BR 樣品的制備同上,只是將黏結(jié)劑調(diào)換成BR,有機(jī)溶劑為石油醚。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 表面性能試驗(yàn)

    接觸角采用DCAT21 型動(dòng)態(tài)接觸角測(cè)量?jī)x測(cè)試。 F2603、BR 的接觸角采用Wilhelmy 吊片法測(cè)試,步進(jìn)速率0.2 mm/s,浸入深度8 mm;DAP-4 粉末的接觸角采用Modified Washburn 法測(cè)試,步進(jìn)速率0.2 mm/s。 溫度20 ℃,濕度為70%。

    根據(jù)F2603、BR 和DAP-4 材料的接觸角,通過(guò)公式計(jì)算,得到材料的表面自由能和各分量、DAP-4與不同黏結(jié)劑界面之間的黏附功W和鋪展系數(shù)S。

    1.3.2 X 射線光電子能譜

    采用光電子能譜XPS 表征不同黏結(jié)劑對(duì)DAP-4 顆粒的包覆情況。 進(jìn)行X-射線分析,得到包覆顆粒的表面元素含量分布情況。

    將樣品研成粉末,涂敷于樣品板上。 在樣品池中抽真空6 h,真空度為2.67 μPa。 輻射源Al Kα,(光電子能量為1 486.6 eV),電壓13 kV,功率400 W。 以碳結(jié)合能284.6 eV 為標(biāo)準(zhǔn),采用Gadssian 法對(duì)譜圖進(jìn)行分解和疊加。

    1.3.3 掃描電鏡

    采用掃描電子顯微鏡SEM 表征不同黏結(jié)劑包覆DAP-4 化合物前、后的形貌。 測(cè)試前,對(duì)樣品進(jìn)行噴金處理。

    1.3.4 機(jī)械感度試驗(yàn)

    撞擊感度試驗(yàn):根據(jù)GJB 772A—1997 標(biāo)準(zhǔn)中601.1 方法,采用WL-1 型落錘儀測(cè)定包覆前、后DAP-4 樣品的爆炸概率。 落錘質(zhì)量10 kg;藥量(50 ±1) mg。

    撞擊感度試驗(yàn):根據(jù)GJB 772A—1997 標(biāo)準(zhǔn)中601.2 方法,采用WL-1 型落錘儀測(cè)定包覆前、后DAP-4 樣品的特性落高H50。 落錘質(zhì)量5 kg;藥量(50 ±1) mg。

    摩擦感度試驗(yàn):根據(jù)GJB 772A—1997 標(biāo)準(zhǔn)中602.1 方法,采用WM-l 型摩擦感度儀測(cè)定包覆前、后DAP-4 樣品的爆炸概率。 表壓3.92 MPa;擺角(90 ±1)°;藥量(50 ±1)mg。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 DAP-4 與黏結(jié)劑的表面作用估算

    2.1.1 DAP-4 與黏結(jié)劑的表面能

    探針液體對(duì)試樣不溶解、不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。 片狀試樣在探針液體中移動(dòng)時(shí),會(huì)產(chǎn)生質(zhì)量變化。 質(zhì)量變化的幅度與試樣的接觸角有關(guān)。

    式中:θ為接觸角;F為提升時(shí)的力;L為潤(rùn)濕長(zhǎng)度;σ為液體表面張力。

    粉末試樣裝填到試管中,在顆粒之間會(huì)形成微小的毛細(xì)管。 粉末的接觸角的測(cè)定是根據(jù)液體毛細(xì)管上升原理,接觸角不同,液體上升的速度不同,從而得到上升液體質(zhì)量隨時(shí)間的變化曲線。

    式中:c為粉末的毛細(xì)常數(shù),由正己烷測(cè)試獲得[12];m為達(dá)到終點(diǎn)后試樣質(zhì)量的增加值;η為探針液體的黏度;t為達(dá)到終點(diǎn)所需時(shí)間;ρ為探針液體的密度;σ為探針液體的表面張力;θ為接觸角。

    通過(guò)在兩種探針液體中不同的接觸角θ,計(jì)算得到試樣表面自由能的非極性分量和極性分量。

    式中:γs為固體試樣的表面自由能;γld為液體試樣的非極性分量;γlp為液體試樣的極性分量;γsd為固體試樣的非極性分量;γsp為固體試樣的極性分量。

    選擇BR 和F2603 作為DAP-4 的包覆劑。 因DAP-4、BR 和F2603 為固體,不能直接測(cè)定表面能,需要通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試液體在固體上的接觸角進(jìn)行計(jì)算得到。 因此,利用DCAT21 型動(dòng)態(tài)接觸角測(cè)量?jī)x測(cè)試BR 在乙二醇、甘油和蒸餾水中的接觸角,F(xiàn)2603在蒸餾水、甘油和甲酰胺中的接觸角和DAP-4 在乙二醇、甘油和正己烷中的接觸角。 根據(jù)接觸角測(cè)試結(jié)果,選擇DCAT21 軟件中的通用模型WORK 擬合,利用式(1)~式(3)計(jì)算了BR、F2603 和DAP-4材料的表面自由能γs及非極性分量γsd和極性分量γsp,結(jié)果見(jiàn)表1。

    從表1可以看出:F2603的表面自由能最高,達(dá)到37.01 mN/m,可能是由于F2603分子鏈上—CF3上的極性大的緣故;BR的表面自由能小于DAP-4的表面能,計(jì)算結(jié)果表明,BR可對(duì)DAP-4產(chǎn)生良好的浸潤(rùn)效果。從表1還可以看出:DAP-4和黏結(jié)劑BR的表面自由能中,分子鍵的非極性分量(非極性作用)起主要作用;而黏結(jié)劑F2603的表面自由能中,分子鍵的極性分量起主要作用。

    2.1.2 DAP-4 與黏結(jié)劑的界面作用

    DAP-4 與黏結(jié)劑的界面作用可通過(guò)界面自由能[13]γ12、黏附功W12和鋪展系數(shù)S12等熱力學(xué)參數(shù)來(lái)表征。

    式中:γ1為黏結(jié)劑的表面自由能;γ2為DAP-4 的表面自由能;γ1d和γ1p分別為黏結(jié)劑表面自由能的非極性分量和極性分量;γ2d和γ2p分別為DAP-4 表面自由能的非極性分量和極性分量。

    要在固體炸藥表面形成包覆層,要求黏結(jié)劑必須能夠潤(rùn)濕固體炸藥顆粒。 潤(rùn)濕分為沾濕、浸潤(rùn)和鋪展3 類(lèi)過(guò)程。 對(duì)于同一體系而言,凡能自行鋪展的潤(rùn)濕過(guò)程可自動(dòng)進(jìn)行,故S12可作為體系潤(rùn)濕性指標(biāo)[14]。S12>0 為鋪展自發(fā)進(jìn)行的判據(jù),S12越大意味著鋪展效果越好。 另外,黏結(jié)劑的表面自由能要低于炸藥的表面自由能,黏結(jié)劑和固體炸藥之間要有較大的黏附功而相對(duì)較小的界面自由能,二者之間才會(huì)產(chǎn)生較強(qiáng)的界面作用,包覆效果才好[15]。 依據(jù)表1 和式(4) ~式(6),計(jì)算得到了DAP-4 與不同黏結(jié)劑界面之間的黏附功W12和鋪展系數(shù)S12,如表2 所示。

    表2 DAP-4 與黏結(jié)劑的界面作用參數(shù)Tab.2 Interface thermodynamic parameters of DAP-4 and binders mN/m

    從表2 來(lái)看,黏結(jié)劑F2603 在DAP-4 表面的鋪展系數(shù)S12<0;而黏結(jié)劑BR 在DAP-4 表面的鋪展系數(shù)S12>0,說(shuō)明BR 在DAP-4 表面上的鋪展效果優(yōu)于F2603。 究其原因,F(xiàn)2603 是一種極性強(qiáng)的黏結(jié)劑,DAP-4 作為一種無(wú)機(jī)鹽而極性較弱,碳?xì)漕?lèi)黏結(jié)劑BR的極性較弱,兩相的極性差異而導(dǎo)致F2603在DAP-4表面上的潤(rùn)濕效果較差。因此,在后期的研究中,可以對(duì)DAP-4 的表面極性進(jìn)行改性,從而改善F2603 的潤(rùn)濕效果。

    表2 中,F(xiàn)2603 與DAP-4 之間的界面自由能γ12和黏附功W12大于BR 與DAP-4 的γ12和W12,從熱力學(xué)上反映了DAP-4 固體顆粒與氟聚合物F2603的界面作用較大,這主要是F2603 與DAP-4 的范德華作用(極性分量)及類(lèi)似于氫鍵的短程酸堿作用大的緣故。

    2.2 黏結(jié)劑包覆DAP-4 樣品的形貌表征

    采用電子掃描電鏡SEM 分別對(duì)不同黏結(jié)劑包覆的DAP-4 樣品的微觀形貌進(jìn)行表征,如圖1 所示。 可以看出,未包覆的DAP-4 樣品顆粒呈方塊狀,形狀規(guī)則,表面平整,棱角分明。 放大1 000 倍時(shí),清晰可見(jiàn)DAP-4 顆粒存在一定的晶體缺陷,比如少量的位錯(cuò)和表面的破損。

    圖1 樣品的SEM 圖Fig.1 SEM images of samples

    包覆后的DAP-4 晶體顆粒表面附著了一層包覆物,顆粒形態(tài)不規(guī)則,邊界棱角模糊,呈弧形,但顆粒表面顯得有些粗糙,出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象。 DAP-4/F2603 顆粒團(tuán)聚、黏附緊密;DAP-4/BR 樣品顆粒略顯分散。 這表明黏結(jié)劑BR 能較好地鋪展在DAP-4晶體表面并形成有效包覆。

    2.3 DAP-4 與黏結(jié)劑的包覆效果表征

    包覆度指炸藥晶體被包覆的表面積與總表面積之比,一般用來(lái)表征PBX 造型粉的包覆效果。 在黏結(jié)劑含量相同情況下,表面包覆度主要受黏結(jié)劑物理性質(zhì)的影響。

    采用XPS 測(cè)試了BR 和F2603 對(duì)DAP-4 的包覆效果。 黏結(jié)劑BR(由碳、氫兩種元素組成)和F2603(由碳、氫、氟3 種元素組成)分子中不含氮元素。因此,采用氮元素的峰值強(qiáng)度和元素含量表征黏結(jié)劑BR、F2603 對(duì)DAP-4 的包覆度。

    原理是基于只存在于單質(zhì)炸藥中的氮或其他元素的XPS 峰強(qiáng)度(或峰面積),通過(guò)式(7)[16-20]計(jì)算得到:

    式中:R為包覆度;w0為未包覆炸藥顆粒表面的氮原子質(zhì)量分?jǐn)?shù);w1為包覆樣品表面的氮原子質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

    氮原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)通過(guò)相應(yīng)的XPS 峰強(qiáng)度(或峰面積)得到。 未包覆DAP-4 和黏結(jié)劑包覆DAP-4的樣品XPS 譜圖見(jiàn)圖2。 由圖2 看出,與未包覆的DAP-4 樣品對(duì)比,黏結(jié)劑包覆DAP-4 樣品的N 1s 峰值均呈不同程度的減小。

    圖2 樣品的XPS 譜圖Fig.2 XPS spectra of samples

    利用Advantage 軟件分別對(duì)單質(zhì)DAP-4 和不同黏結(jié)劑包覆后的DAP-4 樣品的表面元素含量進(jìn)行分析,并采用樣品表面的氮原子質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行包覆度計(jì)算,計(jì)算結(jié)果見(jiàn)表3。

    表3 包覆前、后DAP-4 樣品表面元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和包覆度Tab.3 Mass fraction of elements on the surface and coating degree of DAP-4 before and after coating %

    未包覆的DAP-4 由碳、氫、氮、氯和氧5 種元素組成。 DAP-4 經(jīng)黏結(jié)劑包覆后,表面氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)明顯下降,表明黏結(jié)劑BR 和F2603 能在DAP-4 表面形成有效包覆。 從表3 數(shù)據(jù)還可以看出,黏結(jié)劑BR 對(duì)DAP-4 的包覆度小于F2603 對(duì)DAP-4 的包覆度。 與BR 包覆DAP-4 相比,采用F2603 包覆DAP-4 后,樣品表面的氮元素含量明顯降低,且降低幅度較大。 分析原因,F(xiàn)2603 在DAP-4 表面的界面自由能和黏附功較大,界面作用較強(qiáng),包覆體系穩(wěn)定性較好,故DAP-4/F2603 樣品表面氟元素含量增加而氮元素含量明顯降低;而黏結(jié)劑BR 在DAP-4 表面的潤(rùn)濕性較好,能在表面有效分散,但BR 的力學(xué)性能(拉伸強(qiáng)度和撕裂程度)較低,在造粒、過(guò)篩工序可能容易從化合物的表面脫落,從而導(dǎo)致包覆度降低。

    基于黏結(jié)劑F2603、BR 包覆DAP-4 的包覆度數(shù)據(jù)分析,兩種黏結(jié)劑對(duì)DAP-4 的包覆效果欠佳。 導(dǎo)致這樣的結(jié)果可能因?yàn)?,作為一種新型無(wú)機(jī)材料,DAP-4 為工業(yè)級(jí)粗品,合成工藝及參數(shù)的研究不夠完善,DAP-4 與有機(jī)化合物的相互作用較差。 因此,后期在合成工藝中需要優(yōu)化工藝參數(shù),合成出一種形貌規(guī)整、粒度分布均勻的DAP-4 化合物;且需對(duì)DAP-4 化合物表面進(jìn)行改性,提高表面性能,進(jìn)而增強(qiáng)與有機(jī)化合物的相互作用。 這對(duì)DAP-4 化合物的應(yīng)用及推廣具有重要意義。

    2.4 黏結(jié)劑對(duì)DAP-4 的鈍化效果

    DAP-4 及DAP-4/F2603、DAP-4/BR 樣品的機(jī)械感度測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表4。

    表4 含不同黏結(jié)劑的DAP-4 樣品的機(jī)械感度Tab.4 Mechanical sensitivity of DAP-4 containing different binders

    由表4 可知:F2603 包覆DAP-4 后,樣品的撞擊感度特性落高由95.6 cm 升高至101.2 cm,摩擦感度由92%降到88%;BR 包覆DAP-4 后,樣品的撞擊感度特性落高由95.6 cm 升高至107.8 cm,摩擦感度由95%降到76%。 說(shuō)明與未包覆的DAP-4 相比,包覆樣品的撞擊感度和摩擦感度都有不同程度的降低。 此外,與F2603 相比,采用BR 包覆DAP-4的降感效果相對(duì)較好一些。

    對(duì)起爆機(jī)理的研究,目前比較公認(rèn)的理論是熱點(diǎn)學(xué)說(shuō)[21]。 當(dāng)F2603 包覆DAP-4 后,DAP-4/F2603樣品顆粒受到外界沖擊載荷作用時(shí),感度降低。F2603 分子鏈中—CF3旁邊的碳原子與其他原子結(jié)合的鍵能有所提高,當(dāng)沖擊受力后,黏結(jié)劑的塑性形變會(huì)消耗一部分能量,導(dǎo)致能量不會(huì)集中在個(gè)別點(diǎn)上,形成的熱點(diǎn)較少,從而降低撞擊感度;相比之下,BR 的石油醚溶液流動(dòng)性較好,均勻分散在DAP-4表面,填充于DAP-4 表面結(jié)構(gòu)的凹陷處,導(dǎo)致內(nèi)部空穴減少,不易形成熱點(diǎn)的情況增加,表現(xiàn)為DAP-4/BR 樣品撞擊感度降低。

    根據(jù)熱點(diǎn)理論,DAP-4 化合物經(jīng)F2603 和BR包覆后,摩擦感度降低,但降低幅度不同。 可能是由于兩種黏結(jié)劑自身特性的不同。 F2603 和BR 包覆DAP-4 后,DAP-4/F2603 和DAP-4/BR 樣品的表面能降低,表面原子活性降低,從而對(duì)外界能量較鈍感,導(dǎo)致樣品與擊柱下表面的相互作用降低;另外,包覆后,DAP-4/F2603 和DAP-4/BR 樣品顆粒之間直接接觸的幾率變小,摩擦生熱產(chǎn)生的熱點(diǎn)減少;同時(shí),BR 在DAP-4 表面的潤(rùn)濕作用(DAP-4/F2603 的潤(rùn)濕度小于DAP-4/BR 的)可緩解DAP-4 顆粒在沖擊作用下的摩擦效應(yīng),減少了局部熱點(diǎn)的形成。 因此,BR 包覆DAP-4 后的摩擦感度與F2603 包覆DAP-4 相比大為降低。

    綜合以上分析,使用F2603 和BR 包覆工業(yè)級(jí)DAP-4 化合物,都可以使DAP-4 的感度不同程度地降低。 使用BR 包覆DAP-4,在撞擊或摩擦過(guò)程中產(chǎn)生的熱點(diǎn)減少,感度降低更加明顯。 然而,單純地強(qiáng)調(diào)對(duì)DAP-4 的鈍感包覆有可能導(dǎo)致DAP-4 基混合炸藥的密度和力學(xué)性能降低,甚至?xí)拐ㄋ幵趬褐七^(guò)程中出現(xiàn)斷裂、裂紋等問(wèn)題,影響到炸藥的使用安全性。 因此,對(duì)DAP-4 基混合炸藥進(jìn)行配方設(shè)計(jì)時(shí),應(yīng)綜合考慮鈍感包覆材料的特點(diǎn),使設(shè)計(jì)的配方能夠滿(mǎn)足超高溫聚能射孔彈或宇航太空應(yīng)用平臺(tái)的使用要求。

    3 結(jié)論

    以工業(yè)級(jí)DAP-4 為研究對(duì)象,分別選用F2603和BR 作為高分子黏結(jié)劑,采用溶劑揮發(fā)直接法對(duì)DAP-4 進(jìn)行表面包覆,結(jié)論如下:

    1)黏結(jié)劑F2603 與DAP-4 的界面作用強(qiáng)于BR與DAP-4 的界面作用,兩種黏結(jié)劑包覆DAP-4 化合物后,樣品表面粗糙,棱角邊界模糊。

    2)黏結(jié)劑F2603 對(duì)DAP-4 的包覆度大于黏結(jié)劑BR 對(duì)DAP-4 的包覆度,說(shuō)明用F2603 和BR 對(duì)工業(yè)級(jí)DAP-4 的包覆是可行的,還需繼續(xù)探索DAP-4 的合成工藝和表面改性。

    3)與DAP-4 化合物對(duì)比,兩種黏結(jié)劑F2603 和BR 包覆DAP-4 后,樣品機(jī)械感度降低。 F2603 可使DAP-4 撞擊感度特性落高由95.6 cm 升高至101.2 cm,摩擦感度由92%降到88%;BR 可使DAP-4 撞擊感度特性落高由95.6 cm 升高至107.8 cm,摩擦感度由95%降到76%。

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