• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同年齡非酒精性脂肪性肝病合并急性藥物性肝損傷患者的臨床特點(diǎn)分析

    2023-10-12 05:56:20張思敏袁乙富吳小溪杜晟楠曹勤蔣元燁
    肝臟 2023年9期
    關(guān)鍵詞:肝病肝功能服用

    張思敏 袁乙富 吳小溪 杜晟楠 曹勤 蔣元燁

    非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是臨床最常見的慢性肝病之一。可以發(fā)展為非酒精性脂肪性肝炎(non alcoholic steatohepatitis,NASH)、肝硬化甚至肝癌[1]。在我國,NAFLD患病率達(dá)29.81%,已成為我國第一大肝病,嚴(yán)重危害人民健康,為社會(huì)帶來巨大的醫(yī)療和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[2]。藥物性肝損傷(drug-induced liver injury,DILI) 是指由各類藥物、生物制劑、中草藥保健品等所誘發(fā)的肝損傷,約占急性肝炎的10%[3,4]。我國DILI發(fā)病率為23.8/10萬,高于歐美地區(qū)[5]。NAFLD患者發(fā)生DILI的風(fēng)險(xiǎn)是正常人的4倍[6,7]。本研究觀察NAFLD合并急性DILI的相關(guān)臨床特點(diǎn),為臨床深入開展NAFLD合并急性DILI的發(fā)病機(jī)制及臨床診治提供臨床依據(jù)。

    資料與方法

    一、研究對(duì)象

    以2020年1月至2022年6月在上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院明確診斷為NAFLD合并急性DILI的住院及門診治療的68例患者為研究對(duì)象。所有患者在接觸可疑藥物1月之內(nèi)均肝功能正常。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①參照《非酒精性脂肪肝防治指南(2018年版)》[8]推薦的診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷為NAFLD;②根據(jù)藥物性肝損傷診治指南(2015年)[3]推薦的RUCAM因果關(guān)系量表評(píng)分,RUCAM≥3分。RUCAM評(píng)分>8分為極可能,6-8分為很可能,3-5分為可能。

    排除標(biāo)準(zhǔn):其他肝臟疾病如病毒性肝炎、酒精性肝病、自身免疫性肝病、遺傳代謝性肝病、膽汁淤積型肝病、肝癌等,其他自身免疫性疾病、甲狀腺疾病等,其他導(dǎo)致脂肪肝的疾病。

    本研究通過上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)(PTEC-R-2020-29-1)。

    二、研究方法

    收集所有患者相關(guān)臨床資料,包括性別、年齡、住院時(shí)間、用藥史、飲酒史、基礎(chǔ)疾病、實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢查等。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    結(jié) 果

    一、患者RUCAM評(píng)分

    68例患者RUCAM評(píng)分結(jié)果為:極可能2例(2.9%)、很可能31例(45.6%)、可能35例(51.5%)。

    二、患者年齡分布

    68例患者中,男性32例,女性36例,年齡(60.2±13.2)歲,青中年組(年齡<60歲)24例(35.29%),老年組(年齡≥60歲)44例(64.71%),構(gòu)成比例為1∶1.83。

    三、導(dǎo)致患者肝損傷藥物構(gòu)成

    由表1可見,肝損傷藥物構(gòu)成居前五位依次為心血管系統(tǒng)藥物、非甾體抗炎藥、抗痛風(fēng)藥物、糖尿病藥、抗腫瘤藥,其他依次為中藥制劑、免疫抑制劑、抗生素、激素類藥、抗結(jié)核藥及鎮(zhèn)靜藥。其中心血管系統(tǒng)使用藥物中,他汀類使用人數(shù)最多為33人(48.53%)。

    表1 導(dǎo)致急性DILI的藥物占比

    四、患者使用藥物數(shù)量

    入組患者中只服用一種藥物的有38例,其中青中年組有17例(70.83%),老年組有21例(47.73%)。同時(shí)服用兩種用藥的有24例,其中青中年組5例(20.83%),老年組19例(43.18%)。同時(shí)服用3種及以上用藥的有6例,其中青中年組有2(8.33%)例,老年組有4例(9.09%)。

    五、患者基礎(chǔ)疾病

    由表2可見,在青中年組中,患有基礎(chǔ)疾病較多的是心血管系統(tǒng)疾病及感染性疾病,而在老年組中,心血管系統(tǒng)疾病和感染性疾病外,還包括內(nèi)分泌疾病;而腫瘤疾病、免疫系統(tǒng)疾病、精神類疾病在兩組中均相對(duì)較低。

    表2 2組患者基礎(chǔ)疾病分布[例 (%)]

    六、患者肝功能情況

    由表3可見,絕大多數(shù)患者都表現(xiàn)為輕度肝功能損傷。ALT超過10倍正常值上限(ULN) 6例(8.82%),γ-GT超過2.5×ULN 16例(23.53%)。對(duì)所有患者DILI的臨床嚴(yán)重程度評(píng)估,1級(jí)(中度)65例(95.59%),2級(jí)(中度)2例(2.94%),3級(jí)(重度)1例(1.47%)。

    表3 68例患者肝功能情況(例)

    由表4可知,青中年組ALT高于老年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),而兩組的AST、ALP、γ-GT、TBil、DBil、TP、Alb、CHE差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表4 2組患者肝功能比較[M(QR)]

    七、患者血脂情況

    由表5可知,兩組患者膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、載脂蛋白E(Apo E)、脂蛋白a(LpA)、游離脂肪酸(FFA)均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。青中年組高密度脂蛋白(HDL)、載脂蛋白A(Apo A)指標(biāo)均低于老年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),青中年組載脂蛋白B(Apo B)指標(biāo)高于老年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表5 2組患者血脂比較

    八、患者腎功能與血糖情況

    大部分青中年組尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、尿酸(UA)、血糖(FPG)均正常,分別有2例、0例、5例、7例高于正常值;同樣,大部分老年組BUN、Cr、UA、FPG均正常,分別有7例、1例、5例、18例高于正常值。2組患者的BUN、Cr、UA、FPG差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表6。

    表6 2組患者腎功能、血糖比較

    九、患者血常規(guī)情況

    青中年組中性粒細(xì)胞(N)低于老年組,淋巴細(xì)胞(L)、血小板計(jì)數(shù)(PLT)均高于老年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、單核細(xì)胞(MO)、嗜酸細(xì)胞(EO)、嗜堿細(xì)胞(BA)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)、血紅蛋白(HGB)兩組差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。見表7。

    表7 2組患者血常規(guī)比較

    討 論

    由于我國人口基數(shù)龐大,臨床藥物種類繁多,人群不規(guī)范用藥較為普遍,公眾對(duì)藥物安全問題和 DILI 的認(rèn)識(shí)還不夠,導(dǎo)致 DILI 發(fā)病率呈逐年上升趨勢[3]。研究顯示,目前市場上有超過1000余種潛在的肝毒性藥物,許多草藥和膳食補(bǔ)充劑也可以引起肝損傷[9-14]。NAFLD大多發(fā)生在肥胖或超重的個(gè)體,與代謝綜合征密切相關(guān)[15],因此使用易致肝損傷藥物的概率更大,肥胖NAFLD患者使多種藥物治療也是導(dǎo)致NAFLD合并DILI的因素之一[7]。

    本研究中,導(dǎo)致NAFLD合并DILI患者的肝損傷藥物前五位依次為心血管系統(tǒng)藥、非甾體消炎藥、抗痛風(fēng)藥、糖尿病藥、抗腫瘤藥。國內(nèi)一項(xiàng)研究顯示,引起急性肝損傷的最常見藥物主要為傳統(tǒng)中藥或草藥和膳食補(bǔ)充劑(26.81%)、抗結(jié)核藥物(21.99%)、抗腫瘤藥和免疫調(diào)節(jié)劑(8.34%)、抗感染藥(6.08%)[5]。在歐美國家,引起DILI排名前幾的藥物依次為NSAID、抗感染藥、草藥、膳食補(bǔ)充劑等[16]。本研究中服用包括他汀類藥物在內(nèi)的心血管系統(tǒng)藥物導(dǎo)致的DILI排在首位,與國內(nèi)外報(bào)道略有不同,這可能與入組的絕大多數(shù)為老年住院患者相關(guān)。此外發(fā)現(xiàn),NAFLD合并急性DILI患者中以老年人多見,青中年組絕大部分為只服用一種藥物的患者,老年組同時(shí)服用一種及兩種藥物者居多,與老年人合并較多基礎(chǔ)疾病一致。

    NAFLD合并DILI患者多表現(xiàn)為輕度肝功能損傷,損傷程度與年齡無直接相關(guān)性,大多數(shù)患者的表現(xiàn)較輕,有些患者甚至沒有癥狀,停止使用肝毒性藥物后,肝功能可以迅速改善。因此,早期發(fā)現(xiàn)肝功能異常和及時(shí)停藥至關(guān)重要[17,18]。青中年組HDL、Apo A低于老年組,而Apo B指標(biāo)高于老年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。越來越多的文獻(xiàn)支持NAFLD是代謝綜合征的表現(xiàn)之一,NAFLD常伴隨血脂的異常,可以表現(xiàn)為FFA升高、三酰甘油以及膽固醇升高[19]。本研究老年組患者大部分合并冠心病且服用他汀類藥物。此外,老年組合并感染性疾病的人數(shù)明顯多于中青年組,所以青中年組N低于老年組,L、PLT高于老年組。

    本研究發(fā)現(xiàn),NAFLD患者尤其是老年NAFLD患者并發(fā)急性DILI的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高,肝功能極易受其他藥物影響,特別是長期服用他汀類藥物、非甾體消炎藥、糖尿病藥物的患者,需長期隨訪肝功能、血脂等指標(biāo)以指導(dǎo)用藥,避免發(fā)生藥物性肝損傷的可能。本研究存在一定的局限性,因?yàn)槭菃沃行牡呐R床回顧性研究,樣本量偏少,可能存在一定的偏倚,今后應(yīng)進(jìn)行多中心大樣本的研究,以進(jìn)一步了解NAFLD患者合并DILI的臨床特點(diǎn)及相關(guān)的作用機(jī)制,為指導(dǎo)NAFLD患者服用藥物提供依據(jù)。

    利益沖突聲明:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    猜你喜歡
    肝病肝功能服用
    重視肝功能正常的慢性HBV感染者
    肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:38:08
    非酒精性脂肪性肝病的中醫(yī)治療
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:49:06
    肝功能報(bào)告單解讀
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:58
    服用三七的“科學(xué)打開方式”
    中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:06:52
    你還在把“肝病” 當(dāng)“胃病”在治嗎?
    肝博士(2020年4期)2020-09-24 09:21:30
    服用抗過敏藥物須謹(jǐn)慎
    如何正確服用胃藥
    服用降壓藥警惕不良反應(yīng)
    一種基于LBP 特征提取和稀疏表示的肝病識(shí)別算法
    肝病很復(fù)雜,久患肝病未必成良醫(yī)
    肝博士(2015年2期)2015-02-27 10:49:42
    最新的欧美精品一区二区| 激情在线观看视频在线高清 | 午夜福利在线观看吧| 精品久久久久久电影网| 亚洲在线自拍视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产主播在线观看一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 老熟女久久久| 999久久久国产精品视频| 中文字幕制服av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 婷婷成人精品国产| 亚洲中文字幕日韩| 欧美 日韩 精品 国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲成人免费av在线播放| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲片人在线观看| 窝窝影院91人妻| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产成人免费无遮挡视频| 无限看片的www在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 好男人电影高清在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品福利永久在线观看| 一区二区三区精品91| av网站免费在线观看视频| 亚洲精华国产精华精| a在线观看视频网站| 欧美乱妇无乱码| 无人区码免费观看不卡| 中文字幕色久视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲人成电影免费在线| av片东京热男人的天堂| 亚洲avbb在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 欧美日韩亚洲高清精品| 国产免费现黄频在线看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 免费观看人在逋| 国产区一区二久久| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美精品一区二区免费开放| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久久久久久久久久大奶| 大香蕉久久成人网| 日本vs欧美在线观看视频| 中文欧美无线码| 波多野结衣一区麻豆| 免费观看a级毛片全部| 精品无人区乱码1区二区| 十分钟在线观看高清视频www| 美女 人体艺术 gogo| 99久久精品国产亚洲精品| 国产亚洲欧美精品永久| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美久久黑人一区二区| 国产1区2区3区精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久草成人影院| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 十八禁高潮呻吟视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 一本大道久久a久久精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 91老司机精品| av中文乱码字幕在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 午夜久久久在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线国产一区二区在线| 在线视频色国产色| 1024视频免费在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 国产高清视频在线播放一区| 俄罗斯特黄特色一大片| av网站在线播放免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 免费观看精品视频网站| 日本五十路高清| 日韩欧美免费精品| 欧美精品av麻豆av| 成人av一区二区三区在线看| 国产亚洲精品久久久久5区| 大码成人一级视频| 国产亚洲一区二区精品| 大香蕉久久网| 大码成人一级视频| 婷婷成人精品国产| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲avbb在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av成人av| 久久久国产成人精品二区 | av欧美777| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产成人精品久久二区二区91| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 飞空精品影院首页| 亚洲国产看品久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产成人精品久久二区二区91| 精品久久久久久电影网| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 动漫黄色视频在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美激情 高清一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久国产精品人妻蜜桃| 极品少妇高潮喷水抽搐| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 女人久久www免费人成看片| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品免费一区二区三区在线 | 在线观看66精品国产| 99国产精品免费福利视频| 日本wwww免费看| 一本大道久久a久久精品| 一a级毛片在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精华一区二区三区| av不卡在线播放| 黄色女人牲交| 两人在一起打扑克的视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产欧美日韩精品亚洲av| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲欧美激情在线| 久久久国产精品麻豆| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 婷婷成人精品国产| 人成视频在线观看免费观看| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲视频免费观看视频| e午夜精品久久久久久久| 美女国产高潮福利片在线看| 国产三级黄色录像| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黄网站色视频无遮挡免费观看| videosex国产| 国产高清国产精品国产三级| 韩国精品一区二区三区| 最新的欧美精品一区二区| 看黄色毛片网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 久99久视频精品免费| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 两个人免费观看高清视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 91成年电影在线观看| 天堂动漫精品| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 村上凉子中文字幕在线| 一二三四社区在线视频社区8| 90打野战视频偷拍视频| 波多野结衣一区麻豆| av电影中文网址| 精品人妻在线不人妻| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品久久久久成人av| 1024香蕉在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 婷婷成人精品国产| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久人妻av系列| 男女午夜视频在线观看| 一级作爱视频免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 男男h啪啪无遮挡| 99re在线观看精品视频| 午夜老司机福利片| 欧美日韩黄片免| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品一区二区免费欧美| 国产又色又爽无遮挡免费看| av片东京热男人的天堂| 中文字幕制服av| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | av片东京热男人的天堂| 成人av一区二区三区在线看| 国产成人影院久久av| netflix在线观看网站| 久久精品国产清高在天天线| 校园春色视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 国产精品影院久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 日韩欧美免费精品| 欧美最黄视频在线播放免费 | 成年人免费黄色播放视频| 高清av免费在线| 久久久久久人人人人人| 国产成人影院久久av| 精品久久久精品久久久| 亚洲av美国av| 免费av中文字幕在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美精品一区二区免费开放| 精品福利观看| 久久国产精品大桥未久av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 色在线成人网| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一级a爱视频在线免费观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美精品av麻豆av| 国产主播在线观看一区二区| 中出人妻视频一区二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产国语露脸激情在线看| 在线观看免费视频日本深夜| 天天操日日干夜夜撸| 美女福利国产在线| 亚洲精品一二三| 成年女人毛片免费观看观看9 | 超色免费av| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美久久黑人一区二区| 久久精品国产清高在天天线| √禁漫天堂资源中文www| 99久久人妻综合| 一级片免费观看大全| av网站在线播放免费| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 两个人看的免费小视频| 国产亚洲一区二区精品| 人妻一区二区av| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久热在线av| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久精品国产清高在天天线| 超色免费av| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 999久久久国产精品视频| 91成年电影在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 99在线人妻在线中文字幕 | 深夜精品福利| 成人18禁在线播放| 亚洲成人免费av在线播放| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 老汉色∧v一级毛片| 一级,二级,三级黄色视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久香蕉国产精品| 国精品久久久久久国模美| 久久天堂一区二区三区四区| 国产片内射在线| 免费少妇av软件| 热99re8久久精品国产| 久久久久久免费高清国产稀缺| 午夜亚洲福利在线播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 老汉色av国产亚洲站长工具| 正在播放国产对白刺激| 国产av一区二区精品久久| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲欧美色中文字幕在线| 三级毛片av免费| 黄色 视频免费看| 黄片大片在线免费观看| 午夜两性在线视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| av不卡在线播放| 久久国产精品大桥未久av| 国精品久久久久久国模美| 一本一本久久a久久精品综合妖精| svipshipincom国产片| 啦啦啦免费观看视频1| 日本wwww免费看| 老司机靠b影院| 18在线观看网站| 大香蕉久久成人网| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美乱码精品一区二区三区| 大香蕉久久网| 美女福利国产在线| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩欧美三级三区| av天堂久久9| 亚洲片人在线观看| 老司机福利观看| videos熟女内射| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 妹子高潮喷水视频| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 91在线观看av| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美最黄视频在线播放免费 | 老司机影院毛片| 亚洲 欧美一区二区三区| a级片在线免费高清观看视频| 高清av免费在线| 美女午夜性视频免费| 欧美丝袜亚洲另类 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 又大又爽又粗| 久久国产精品影院| 免费看十八禁软件| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久亚洲真实| 精品福利观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美日韩av久久| 午夜福利免费观看在线| 一级毛片高清免费大全| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品久久久久成人av| 免费观看人在逋| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品久久久精品久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 一二三四在线观看免费中文在| 国产成人精品无人区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产有黄有色有爽视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 18在线观看网站| 少妇 在线观看| 国产黄色免费在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 一级作爱视频免费观看| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜老司机福利片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 女人被狂操c到高潮| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一级片'在线观看视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| av一本久久久久| 国产欧美日韩一区二区三| 正在播放国产对白刺激| 一二三四社区在线视频社区8| 一级毛片女人18水好多| 女性生殖器流出的白浆| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日韩免费高清中文字幕av| 国产伦人伦偷精品视频| 美女国产高潮福利片在线看| 18在线观看网站| 在线观看www视频免费| 麻豆国产av国片精品| 免费在线观看影片大全网站| 精品无人区乱码1区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品久久蜜臀av无| 人妻 亚洲 视频| www.熟女人妻精品国产| 亚洲男人天堂网一区| 人人澡人人妻人| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 丝袜人妻中文字幕| 久久婷婷成人综合色麻豆| 99热国产这里只有精品6| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99久久精品国产亚洲精品| 波多野结衣av一区二区av| 婷婷丁香在线五月| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲色图综合在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲国产精品合色在线| a在线观看视频网站| 国产精品久久久久久精品古装| 国产熟女午夜一区二区三区| 日本五十路高清| 欧美丝袜亚洲另类 | 中文字幕制服av| 十八禁人妻一区二区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩欧美三级三区| 色在线成人网| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日韩成人在线观看一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲第一青青草原| 日日夜夜操网爽| 老司机影院毛片| 国产精品久久久久成人av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品国产亚洲在线| bbb黄色大片| 亚洲美女黄片视频| 成人18禁在线播放| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 黄片大片在线免费观看| 嫩草影视91久久| 最新在线观看一区二区三区| 国产淫语在线视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久香蕉国产精品| 欧美性长视频在线观看| 高清毛片免费观看视频网站 | 在线视频色国产色| 亚洲精品国产色婷婷电影| 人妻一区二区av| 一区二区三区国产精品乱码| 高清黄色对白视频在线免费看| 在线观看免费视频日本深夜| 一进一出抽搐动态| 国产又爽黄色视频| xxx96com| 黑丝袜美女国产一区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产淫语在线视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产av精品麻豆| 欧美日韩精品网址| 一级作爱视频免费观看| av中文乱码字幕在线| bbb黄色大片| 欧美日韩亚洲高清精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产成人免费观看mmmm| 精品亚洲成国产av| 国产精品 欧美亚洲| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 咕卡用的链子| 亚洲精华国产精华精| 欧美 日韩 精品 国产| 国产97色在线日韩免费| 久久精品国产清高在天天线| 热re99久久国产66热| 国产成人精品无人区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产在视频线精品| 又大又爽又粗| 国产精品影院久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲熟妇熟女久久| 老司机亚洲免费影院| 国产精品偷伦视频观看了| 丝瓜视频免费看黄片| 校园春色视频在线观看| 在线天堂中文资源库| 中文字幕精品免费在线观看视频| 黄片大片在线免费观看| 十八禁高潮呻吟视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 大香蕉久久网| 9热在线视频观看99| 香蕉国产在线看| 村上凉子中文字幕在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 露出奶头的视频| 欧美日韩精品网址| 视频区图区小说| av在线播放免费不卡| 精品久久久久久久久久免费视频 | 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲全国av大片| 老司机福利观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 久久精品成人免费网站| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 黄色视频不卡| a级毛片黄视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 搡老岳熟女国产| 高潮久久久久久久久久久不卡| 俄罗斯特黄特色一大片| 成人特级黄色片久久久久久久| 99热网站在线观看| 宅男免费午夜| 欧美乱色亚洲激情| 国产av又大| 啦啦啦免费观看视频1| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 首页视频小说图片口味搜索| 黄片小视频在线播放| 9191精品国产免费久久| 夜夜爽天天搞| 欧美+亚洲+日韩+国产| svipshipincom国产片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久热爱精品视频在线9| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久国产亚洲av麻豆专区| a级毛片在线看网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 中文字幕最新亚洲高清| 五月开心婷婷网| 色综合婷婷激情| 国产精品影院久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产成人精品久久二区二区91| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 男人操女人黄网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产色视频综合| 少妇粗大呻吟视频| 午夜精品在线福利| 91字幕亚洲| 日本vs欧美在线观看视频| 无遮挡黄片免费观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 搡老岳熟女国产| 女人被狂操c到高潮| 日本欧美视频一区| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲视频免费观看视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 脱女人内裤的视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品卡一卡二卡四卡免费| videosex国产| 一本大道久久a久久精品| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 麻豆av在线久日| 亚洲精品在线美女| 一进一出抽搐动态| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 热re99久久精品国产66热6| 成人三级做爰电影| 国产精品.久久久| 麻豆乱淫一区二区| 国产单亲对白刺激| 美女高潮到喷水免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| 中文字幕色久视频| 视频区欧美日本亚洲| 一区二区三区激情视频| 高清av免费在线| 黄色视频,在线免费观看| 国产一区二区三区视频了| 日韩欧美在线二视频 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产区一区二久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久香蕉国产精品| 亚洲三区欧美一区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产男女超爽视频在线观看| 不卡一级毛片| 欧美中文综合在线视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 飞空精品影院首页| 搡老乐熟女国产| 亚洲av日韩在线播放| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜免费鲁丝| 免费看十八禁软件|