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      新型發(fā)動(dòng)機(jī)冷卻液硅酸鹽穩(wěn)定劑中試研究及成果轉(zhuǎn)化

      2023-10-12 04:53:02彭維恩甘肅泰升化工科技有限公司甘肅蘭州730010
      化工管理 2023年28期
      關(guān)鍵詞:防凍液硅酸鹽冷卻液

      彭維恩(甘肅泰升化工科技有限公司,甘肅 蘭州 730010)

      0 引言

      防凍液作為內(nèi)燃機(jī)循環(huán)冷卻系統(tǒng)的介質(zhì),具有防凍、防沸、防腐、防垢等作用。在車用油品中,防凍液用量僅次于內(nèi)燃機(jī)油,是第二大汽車養(yǎng)護(hù)用品。近幾年,隨著我國汽車工業(yè)的高速發(fā)展,社會機(jī)動(dòng)車保有量不斷增長,國內(nèi)外市場對汽車?yán)鋮s液的需求量越來越大,要求也越來越高。據(jù)交通部統(tǒng)計(jì),目前我國汽車?yán)鋮s液的年需求量約40 萬噸左右,且以每年20%的速度遞增。隨著汽車工業(yè)的發(fā)展,汽車部件趨于輕量化,現(xiàn)代汽車生產(chǎn)采用更新更輕的鋁合金材料,因此,防凍液對鋁材的優(yōu)良防腐蝕保護(hù)成為國內(nèi)外學(xué)者研究的重點(diǎn)[1]。

      硅酸鹽是一種無機(jī)緩蝕劑,在溶液中以帶負(fù)電荷的復(fù)雜膠體粒子形式存在,能把積聚在鋁金屬腐蝕點(diǎn)附近的帶正電荷的鋁離子吸向自己,與二氧化硅相互作用,生成硅酸鋁,從而阻滯陽極腐蝕。因此硅酸鹽作為鋁特效緩蝕劑,應(yīng)用于發(fā)動(dòng)機(jī)冷卻液中,很好地防止了鋁材表面的傳熱腐蝕。但是硅酸鹽在溶液中容易析出凝膠狀沉淀,會導(dǎo)致硅酸鹽型防凍液在貯存或運(yùn)行過程中的穩(wěn)定性差。防凍液中凝膠的析出,使得硅酸鹽對鋁及其合金的緩蝕性能下降,而且凝膠容易附在散熱器表面降低金屬傳熱效果,堵塞發(fā)動(dòng)機(jī)水道,易使發(fā)動(dòng)機(jī)損壞。

      硅酸鹽凝膠形成比較復(fù)雜,其形成機(jī)理如下[2-4]:

      (1)硅酸鹽自身聚合或反應(yīng)生成顆粒

      (2)顆粒生長

      雖然硅酸鹽在使用中存在缺點(diǎn),但因其價(jià)廉易得、安全無毒,國內(nèi)仍將其作為防凍液中鋁及其合金的特效緩蝕劑使用??赏ㄟ^使用以下方法適當(dāng)遏制硅酸鹽凝膠的析出,一是通過控制生產(chǎn)工藝,使冷卻液在生產(chǎn)和使用過程中的pH 處于較高水平;二是在硅酸鹽冷卻液中加入硅酸鹽穩(wěn)定劑,來抑制硅酸鹽凝膠析出。而冷卻液pH 過高,冷卻系統(tǒng)中的焊錫等金屬容易產(chǎn)生腐蝕,因此目前解決硅酸鹽凝膠析出的方法主要是使用硅酸鹽穩(wěn)定劑。硅酸鹽穩(wěn)定劑是一類能同時(shí)與有機(jī)物和無機(jī)物發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì),利用靜電作用和空間位阻作用來防止硅酸鹽膠體的有效碰撞,遏制出現(xiàn)不可逆的非溶解性的硅酸鹽膠體聚合體,通過將硅酸鹽膠體顆粒控制在一定尺寸以下,保持硅酸鹽膠體顆粒的可溶性,從而有效地對硅酸鹽凝膠析出進(jìn)行遏制[5-6]。

      在我國,硅酸鹽穩(wěn)定性問題長期困擾著發(fā)動(dòng)機(jī)冷卻液的開發(fā),長期以來硅酸鹽穩(wěn)定劑的類型及合成方法均被歐美等發(fā)達(dá)國家當(dāng)做核心技術(shù)保密,國內(nèi)生產(chǎn)商只能依靠使用進(jìn)口牌號硅酸鹽穩(wěn)定劑配制硅酸鹽冷卻液,對于硅酸鹽穩(wěn)定劑的成分及物質(zhì)名稱知之甚少,使得國產(chǎn)硅酸鹽冷卻液價(jià)格偏高。核心技術(shù)受制于人,使得開發(fā)國產(chǎn)硅酸鹽穩(wěn)定劑、打破國外技術(shù)壟斷迫在眉睫[7-8]。

      針對國外文獻(xiàn)技術(shù)存在的缺點(diǎn),本研究擬采用氯丙基三甲基硅烷和有機(jī)磷酸酯為起始原料,四丁基溴化銨為相轉(zhuǎn)移催化劑,合成低氯型硅酸鹽穩(wěn)定劑。經(jīng)測試,相比較于市面銷售穩(wěn)定劑,其對硅酸鹽凝膠析出的抑制作用效率更高,在使用相同量穩(wěn)定劑的測試條件下,進(jìn)口產(chǎn)品35 天出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象,本研究產(chǎn)品43 天出現(xiàn)凝膠析出,具有較好的硅酸鹽穩(wěn)定性能,可延長防凍液使用壽命。

      1 實(shí)驗(yàn)儀器和試劑

      1.1 實(shí)驗(yàn)試劑

      實(shí)驗(yàn)試劑如表1 所示。

      表1 實(shí)驗(yàn)試劑

      1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

      實(shí)驗(yàn)儀器如表2 所示。

      2 實(shí)驗(yàn)部分

      2.1 磷硅烷混合物的制備

      在2 L 不銹鋼材質(zhì)的反應(yīng)釜中加入800 g 氯丙基三甲氧基硅烷、700 g 磷酸二甲酯、6 g 正丁胺和30 g四丁基溴化銨,通氮?dú)鉀_壓至0.15 MPa,檢查設(shè)備氣密性后,升溫至130 ℃攪拌5 h。取樣分析其合成產(chǎn)品,此時(shí)打開氮?dú)忾_關(guān),控制氮?dú)饬髁繛?.7 L/min,控制反應(yīng)釜溫度為165 ℃,通氮?dú)鈺r(shí)間為1.5 h,脫除一些低沸點(diǎn)的氯化物和未反應(yīng)的原料。在脫除氯化物反應(yīng)結(jié)束后,用真空油泵對合成產(chǎn)物閃蒸,切取100±20 ℃真空度在0.2 mm 汞柱下的餾分,得到余下的餾出產(chǎn)品即磷硅烷混合物,共1 315 g,收率為85.6%,反應(yīng)過程如圖1 所示。其中目標(biāo)產(chǎn)物占總反應(yīng)物94.5 mol%,如表3 所示。

      圖1 親核取代反應(yīng)

      表3 磷譜分析得混合物成分

      2.2 磷硅烷類穩(wěn)定劑的制備

      在5 L 帶有攪拌、冷凝管的三口燒瓶中,加入2 195 g 水、678 g 氫氧化鉀,于64 ℃下在8 min 內(nèi)緩慢加入1 315 g 磷硅烷混合物,并加入1 105 g 乙二醇和占反應(yīng)物總質(zhì)量1%~2% 的硅藻土,攪拌2 h。在95 ℃蒸出大部分甲醇和水后,再升溫到115 ℃繼續(xù)攪拌30 min,并打開真空,在-0.087 MPa 下脫除剩余的微量甲醇和水,得到的產(chǎn)品用水稀釋至25%~27%含固量,常規(guī)過濾得到磷硅烷類穩(wěn)定劑。反應(yīng)過程如圖2 所示。

      3 結(jié)果與討論

      3.1 考查催化劑種類及含量對反應(yīng)產(chǎn)率的影響

      本研究在合成硅型防凍液穩(wěn)定劑工藝中使用四丁基溴化銨為相轉(zhuǎn)移催化劑,可極大程度提高反應(yīng)催化活性。第一步反應(yīng)的機(jī)理可能為:在堿性(正丁胺)條件下,氯丙基三甲氧基硅烷中與氯相連的碳帶有部分正電荷,氯帶有部分負(fù)電荷,富電子試劑-親核試劑有機(jī)磷酸酯(P)進(jìn)攻帶部分正電荷的碳原子,使得親核試劑與碳原子形成共價(jià)鍵,氯原子則帶著一對電子以負(fù)離子的形式離去,即氯原子被親核試劑取代[9]。其中相轉(zhuǎn)移催化劑能夠進(jìn)一步降低反應(yīng)活化能,提升反應(yīng)速率與收率。因此本研究考察了催化劑種類和含量對反應(yīng)收率的影響。

      首先本研究考察了常用的四種季銨鹽相轉(zhuǎn)移催化劑對反應(yīng)產(chǎn)率的影響,分別為:十六烷基三甲基溴化銨(CTAB),芐基三乙基氯化銨(TEBAC)、四丁基溴化銨(TBAB)和四丁基氯化銨(TBAC),如圖3 所示。

      圖3 催化劑種類對反應(yīng)收率的影響

      實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,TEBAC、TBAB 和TBAC 作為合成第一步的相轉(zhuǎn)移催化劑,均能夠得到較好的反應(yīng)收率,一般可達(dá)80%以上;而且季銨鹽類相轉(zhuǎn)移催化劑的烷基相同而鹵離子不同(TBAC 和TBAB),對相轉(zhuǎn)移催化作用影響不大;但是,帶有長鏈烴基的季銨鹽(CTAB)為相轉(zhuǎn)移催化劑不太合適,主要是因?yàn)殚L鏈烴基的季銨鹽也是一種強(qiáng)表面活性劑,在反應(yīng)過程中會產(chǎn)生較嚴(yán)重的乳化作用,影響反應(yīng)的進(jìn)行。綜上所述,考慮四種相轉(zhuǎn)移催化劑的價(jià)格成本,選用TBAB作為該反應(yīng)的相轉(zhuǎn)移催化劑。

      其次本研究對TBAB 的用量進(jìn)行了考察。如圖4所示,分別取0.5%、1%、1.5%、2%、2.5%和3%(占起始反應(yīng)物總質(zhì)量)的TBAB,研究其對反應(yīng)收率的影響。

      圖4 催化劑(TBAB)含量對反應(yīng)收率的影響

      實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨著TBAB 含量的增加,反應(yīng)產(chǎn)率呈現(xiàn)增加的趨勢,但是當(dāng)其含量超過2%時(shí),反應(yīng)產(chǎn)率趨于平衡,結(jié)合實(shí)際成本考慮,本研究確定TBAB含量為起始反應(yīng)物總質(zhì)量的2%。

      3.2 考查氮?dú)饬髁繉Ψ磻?yīng)產(chǎn)率的影響

      為了盡可能消除反應(yīng)中產(chǎn)生的氯化氫氣體,本研究在反應(yīng)過程中不間斷的通入氮?dú)?0.5、0.6、0.7、0.8、0.9 和1.0 L/min),并考察了氮?dú)饬髁繉Ψ磻?yīng)收率(圖5)及終產(chǎn)品硅型防凍液穩(wěn)定劑中氯離子含量的影響(圖6)。由圖5 可知,通入氮?dú)夂竽軌蛴行嵘浞磻?yīng)收率,這是因?yàn)槊摮艘恍┑头悬c(diǎn)的氯化物和未反應(yīng)的原料;但是氮?dú)饬髁康淖兓瘜Ψ磻?yīng)收率影響甚微。所以在這個(gè)階段,本研究沒有對氮?dú)饬髁窟M(jìn)行限定。由于對防凍液中的氯離子含量有很高的要求(低于80 mg/L),因此對副產(chǎn)物氯化物如何處理是得到適用于硅型防凍液的磷硅型穩(wěn)定劑的關(guān)鍵。有趣的是,本研究在考察氮?dú)饬髁繉Ψ磻?yīng)產(chǎn)率影響時(shí)發(fā)現(xiàn),在通入氮?dú)夂?,終產(chǎn)物中的氯離子含量會減少[10],故此本研究考察了氮?dú)饬髁繉K產(chǎn)物中氯離子含量的影響。如圖6 所示,當(dāng)?shù)獨(dú)饬髁繛?.7 L/min 時(shí),防凍液中的氯離子含量低于80 mg/L,說明在反應(yīng)過程中通入氮?dú)饽軌蛳K產(chǎn)物中部分氯離子,使其達(dá)到相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)和要求。

      圖5 氮?dú)饬髁繉Ψ磻?yīng)收率的影響

      圖6 氮?dú)饬髁繉K產(chǎn)物中氯離子含量的影響

      4 結(jié)論

      (1)本研究在合成硅型防凍液穩(wěn)定劑工藝中使用四丁基溴化銨為相轉(zhuǎn)移催化劑(其用量為總投料質(zhì)量的2%),可極大程度提高反應(yīng)催化活性,使得反應(yīng)收率達(dá)到85.6% 以上,反應(yīng)收率提高將近17%。同時(shí),在反應(yīng)過程中通過氮?dú)夤呐莸姆绞?,不斷將反?yīng)生成的副產(chǎn)物中氯化物從體系中排出,然后使用去離子水洗滌過濾,確保了合成的硅型防凍液穩(wěn)定劑氯離子含量小于80 mg/L,滿足市場需求。

      (2)本研究產(chǎn)品屬于低氯型硅酸鹽穩(wěn)定劑,經(jīng)測試,相比較于市面銷售穩(wěn)定劑,其對硅酸鹽凝膠析出的抑制作用效率更高,在使用相同量穩(wěn)定劑的測試條件下,進(jìn)口產(chǎn)品35 d 出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象,本研究產(chǎn)品43 d出現(xiàn)凝膠,因此具有較好的硅酸鹽穩(wěn)定性能,可延長防凍液使用壽命。

      5 中試報(bào)告

      (1)中試放大

      為了給工業(yè)生產(chǎn)提供依據(jù),依據(jù)小試結(jié)果進(jìn)行了中試放大。

      (2)中試生產(chǎn)設(shè)備

      500 L 不銹鋼高壓反應(yīng)釜,攪拌轉(zhuǎn)速為500 r/min,配有通氣口和排氣口等,其余設(shè)備有溶堿罐、真空泵、光電吸收裝置等。

      (3)中試生產(chǎn)流程

      根據(jù)實(shí)驗(yàn)室研究結(jié)果,將中試分成兩個(gè)單元。一是消去反應(yīng)單元,主要確定反應(yīng)的溫度、壓力、時(shí)間、催化劑用量等條件;考察催化劑的種類及用量對產(chǎn)物產(chǎn)率的影響,并且對產(chǎn)物氯化物含量進(jìn)行測定,最終根據(jù)產(chǎn)物的收率和含量評定反應(yīng)的好壞。二是皂化單元,考察溶劑用量、皂化反應(yīng)溫度、時(shí)間及產(chǎn)品含量等條件,確定最佳工藝。

      (4)中試生產(chǎn)情況

      根據(jù)小試工藝參數(shù)進(jìn)行中試生產(chǎn),各批次反應(yīng)條件見表4。

      表4 中試結(jié)果匯總表

      根據(jù)表4 所示,F(xiàn)1、F2 兩個(gè)批次由于反應(yīng)溫度、氮?dú)饬髁慷驾^低,使得產(chǎn)物氯含量高且收率較低;F3、F4 兩個(gè)批次反應(yīng)溫度和流量均為最佳條件,產(chǎn)品的氯含量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)且收率相應(yīng)提高。F5、F6 兩個(gè)批次,提高了反應(yīng)溫度,在同樣的反應(yīng)時(shí)間內(nèi),雖然氯含量下降,但收率也有所下降,是因?yàn)楦碑a(chǎn)物的增加。中試得出的最佳條件如表5 所示。

      表5 最佳反應(yīng)條件

      經(jīng)過多次中試生產(chǎn)與小試工藝對照結(jié)果得出以下結(jié)論:選擇反應(yīng)溫度和氮?dú)饬髁康南嗷テ胶馐欠浅V匾模鼈冎苯佑绊懼磻?yīng)時(shí)間的長短、產(chǎn)品含量和收率的高低。中試生產(chǎn)所應(yīng)用的生產(chǎn)工藝流程及工藝參數(shù),與小試數(shù)據(jù)基本一致,完全具備工業(yè)化生產(chǎn)的要求。

      項(xiàng)目最終產(chǎn)品屬于硅酸鹽磷酸酯偶聯(lián)劑,產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)如表6 所示。

      表6 穩(wěn)定劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

      (5)產(chǎn)品應(yīng)用推廣

      本研究在完成了該產(chǎn)品的中試放大后,在生產(chǎn)、儲存、運(yùn)輸各個(gè)環(huán)節(jié)都做好了產(chǎn)業(yè)化的準(zhǔn)備,并逐步開展產(chǎn)品的推廣應(yīng)用工作。甘肅泰升化工科技有限公司進(jìn)行了針對性銷售,公司在前期為客戶公司提供樣品檢測,檢測通過后,提供試生產(chǎn)樣品,都獲得客戶公司的認(rèn)可。

      最終,通過完善公司自主開發(fā)的中試生產(chǎn)工藝路線,大大提高了合成收率,降低了生產(chǎn)成本,同時(shí)增加生產(chǎn)線,確保產(chǎn)品的供貨量,增強(qiáng)了該產(chǎn)品在市場中的競爭力。

      今后的工作為適時(shí)大力推廣硅型防凍液穩(wěn)定劑產(chǎn)品,創(chuàng)造更好的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。

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