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    南瓜中β-胡蘿卜素提取工藝優(yōu)化及穩(wěn)定性研究

    2023-10-10 12:53:48韓浩李曉娟王珣冷春旭趙偉趙曦李柱剛
    中國調(diào)味品 2023年10期
    關(guān)鍵詞:胡蘿卜素提取液南瓜

    韓浩,李曉娟,王珣,冷春旭,趙偉,趙曦,李柱剛

    (1.黑龍江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 農(nóng)業(yè)微生物技術(shù)教育部工程研究中心,黑龍江省寒區(qū)植物基因與生物發(fā)酵重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,哈爾濱 150080;2.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究所,黑龍江省南瓜育種與深加工工程技術(shù)研究中心,黑龍江省作物與家畜分子育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,哈爾濱 150028;3.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院耕作栽培研究所,哈爾濱 150028)

    南瓜是葫蘆科南瓜屬一年生蔓性草本植物,其中含有多種活性物質(zhì),如氨基酸、蛋白質(zhì)、維生素等,有較高的營養(yǎng)價(jià)值[1],現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,南瓜對減肥[2]、燙傷治療[3]、前列腺增生[4]等有一定的效果。

    β-胡蘿卜素屬于脂溶性色素,無毒無害,是自然界中普遍存在的天然色素,β-胡蘿卜素是維生素A的重要前體物質(zhì),對哺乳動(dòng)物非常重要,發(fā)揮著巨大作用[5],如抗氧化、抗炎、調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)、抗腫瘤等[6-7],并可作為食品添加劑、營養(yǎng)強(qiáng)化劑,在食品或動(dòng)物飼料中應(yīng)用,有研究表明β-胡蘿卜素作為飼料可提高喂養(yǎng)動(dòng)物的抵抗力、繁殖能力、生產(chǎn)力以及幼崽成活率等[8]。

    β-胡蘿卜素的提取方法很多,如超聲輔助提取法、離子液體提取法以及微乳法等[9-11]。超聲輔助提取法具有操作簡單、投資費(fèi)用低、提取率高、環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn)。前人主要以新鮮南瓜果肉為原料提取β-胡蘿卜素[12-16],或以提取過南瓜多糖的濾渣為原料。本文以南瓜粉為研究對象,將超聲輔助提取法應(yīng)用于β-胡蘿卜素的提取,并進(jìn)一步考察其穩(wěn)定性,從而為南瓜β-胡蘿卜素的應(yīng)用提供理論參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    南瓜粉:牡丹江康維食品有限責(zé)任公司;β-胡蘿卜素(標(biāo)準(zhǔn)品):北京博奧拓達(dá)科技有限公司;無水乙醇(分析純):天津市天力化學(xué)試劑有限公司;石油醚(分析純):天津市富宇精細(xì)化工有限公司。

    YH-A10002型電子天平 惠州市英衡電子科技有限公司;KQ-600V型超聲波清洗器 昆山市超聲儀器有限公司;SHZ-Ⅲ型循環(huán)水式真空汞、B-220型恒溫水浴鍋、RE52CS型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 上海亞榮生化儀器廠。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 南瓜中β-胡蘿卜素提取工藝

    采用關(guān)正萍等[17]的方法并略作修改,提取工藝:南瓜粉→加乙醇混勻→超聲輔助提取南瓜β-胡蘿卜素→過濾→濾液即為β-胡蘿卜素提取液。

    1.2.2 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    1.2.2.1 料液比對β-胡蘿卜素提取率的影響

    稱取南瓜粉4 g,固定超聲溫度25 ℃、超聲時(shí)間30 min,設(shè)置不同料液比梯度1∶4、1∶8、1∶12、1∶16、1∶20 (g/mL)進(jìn)行提取,然后檢測提取液的吸光度,計(jì)算β-胡蘿卜素濃度,參照1.2.4中公式(1)計(jì)算提取率。

    1.2.2.2 超聲溫度對β-胡蘿卜素提取率的影響

    稱取南瓜粉4 g,固定料液比1∶8 (g/mL)、超聲時(shí)間30 min,設(shè)置不同超聲溫度梯度30,40,50,60,70 ℃進(jìn)行提取,然后檢測提取液的吸光度,計(jì)算β-胡蘿卜素濃度,參照公式(1)計(jì)算提取率。

    1.2.2.3 超聲時(shí)間對β-胡蘿卜素提取率的影響

    稱取南瓜粉4 g,固定料液比1∶8 (g/mL)、超聲溫度25 ℃,設(shè)置不同超聲時(shí)間梯度20,40,60,80,100 min進(jìn)行提取,然后檢測提取液的吸光度,計(jì)算β-胡蘿卜素濃度,參照公式(1)計(jì)算提取率。

    1.2.3 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    設(shè)計(jì)L9(33)正交試驗(yàn)表,以超聲時(shí)間(A)、超聲溫度(B)、料液比(C)為主要因素,并且每個(gè)因素設(shè)置3個(gè)水平進(jìn)行研究,以提取率為指標(biāo)進(jìn)行分析,正交試驗(yàn)因素水平見表1。

    表1 正交試驗(yàn)因素水平

    1.2.4β-胡蘿卜素含量的測定

    參考郁興娜[18]的方法繪制β-胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)曲線,并進(jìn)行簡單修改,首先稱取20 mgβ-胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)品,用無水乙醇定容至25 mL,配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液,再將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋至濃度為0.8,0.4,0.2,0.1,0.05 mg/mL,然后將5份標(biāo)準(zhǔn)溶液于444 nm處測定吸光值,繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線,y軸為吸光值,x軸為β-胡蘿卜素濃度。

    參考向珊珊等[19]的方法檢測南瓜中β-胡蘿卜素的含量,并進(jìn)行簡單修改。

    (1)

    式中:M表示南瓜粉的質(zhì)量,g;C表示提取液中β-胡蘿卜素濃度,mg/mL;V表示提取液的體積,mL;B表示提取液稀釋倍數(shù)。

    1.2.5β-胡蘿卜素的純化

    在β-胡蘿卜素粗提取液中含有一些醇溶蛋白,為得到更高濃度的提取液,采用皂化反應(yīng)將其去除。采用呂爽[20]的方法,并進(jìn)行簡單修改,配制15%的KOH溶液,按體積比2∶1加入β-胡蘿卜素粗提取液中,混勻,放置12 h后過濾,按體積比1∶1加入石油醚進(jìn)行萃取,其中水相去除,有機(jī)相用蒸餾水反復(fù)沖洗,直至中性,再用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至干,最后配制成0.05%的β-胡蘿卜素醇溶液備用。

    1.2.6β-胡蘿卜素穩(wěn)定性試驗(yàn)

    1.2.6.1 光照對β-胡蘿卜素保留率的影響

    參考申海進(jìn)等[21]的方法,并進(jìn)行簡單修改。配制0.05%南瓜β-胡蘿卜素醇溶液,分別置于光照和黑暗處,每隔1 d(24 h)檢測南瓜β-胡蘿卜素醇溶液的吸光度(A),并根據(jù)公式(2)計(jì)算保留率。

    (2)

    式中:A表示所測樣品的吸光度;A0表示對照品的吸光度。

    1.2.6.2 溫度對β-胡蘿卜素保留率的影響

    參考孫靜亞等[22]的方法。配制0.05%南瓜β-胡蘿卜素醇溶液,在黑暗處分別置于4,20,50,75,100 ℃條件下,每隔1 h檢測南瓜β-胡蘿卜素醇溶液的吸光度(A),并計(jì)算保留率。

    1.2.6.3 pH對β-胡蘿卜素保留率的影響

    參考楊曉玲等[23]的方法。配制0.05%南瓜β-胡蘿卜素醇溶液,用1 mol/L NaOH溶液和1 mol/L HCl溶液調(diào)pH至4,6,8,10,每隔1 h檢測南瓜β-胡蘿卜素醇溶液的吸光度(A),并計(jì)算保留率。

    1.2.6.4 金屬離子對β-胡蘿卜素保留率的影響

    參考楊德孟[24]的方法。配制0.05%南瓜β-胡蘿卜素醇溶液和0.1 mol/L NaCl、KCl、MgCl2、CaCl2、FeSO4、ZnCl2、FeCl3、AlCl3溶液,取離子溶液10 mL,加入β-胡蘿卜素醇溶液5 mL,對照組加入蒸餾水10 mL、β-胡蘿卜素醇溶液5 mL,置于-4 ℃下保存,24 h后測定吸光度(A),計(jì)算保留率并觀察現(xiàn)象。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    使用Excel軟件分析試驗(yàn)數(shù)據(jù),應(yīng)用SPSSAU進(jìn)行極差和方差分析,應(yīng)用OriginPro 2021繪圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 β-胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)曲線

    β-胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1,方程為y=1.696x+0.027,R2=0.998 8,其中y為吸光度(A),x為β-胡蘿卜素濃度(mg/mL),擬合度較好。

    圖1 β-胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)曲線

    2.2 單因素試驗(yàn)結(jié)果

    2.2.1 料液比對β-胡蘿卜素提取率的影響

    料液比對β-胡蘿卜素提取率的影響見圖2。

    圖2 料液比對β-胡蘿卜素提取率的影響

    由圖2可知,圖線呈現(xiàn)山峰狀態(tài),料液比在1∶8 (g/mL)時(shí)為最高點(diǎn),提取率為1.99%,最高點(diǎn)之前提取率隨料液比的增加略有上升,隨后提取率下降,推測是由于料液比超過1∶8 (g/mL)時(shí),溶液中會(huì)出現(xiàn)許多脂溶性物質(zhì)與乙醇作用,從而抑制了β-胡蘿卜素與之結(jié)合,影響了提取率[19],因此選擇最優(yōu)料液比為1∶8 (g/mL)。

    2.2.2 超聲溫度對β-胡蘿卜素提取率的影響

    超聲溫度對β-胡蘿卜素提取率的影響見圖3。

    圖3 超聲溫度對β-胡蘿卜素提取率的影響

    由圖3可知,超聲溫度在30~40 ℃之間時(shí),提取率幾乎不增長,在40~50 ℃之間快速增長,50 ℃之后增長緩慢。在一定范圍內(nèi),溫度升高可使提取率增加,而超過50 ℃增長放緩,可能是由于高溫對β-胡蘿卜素產(chǎn)生了降解作用[25],因此選擇最優(yōu)超聲溫度為50 ℃。

    2.2.3 超聲時(shí)間對β-胡蘿卜素提取率的影響

    超聲時(shí)間對β-胡蘿卜素提取率的影響見圖4。

    圖4 超聲時(shí)間對β-胡蘿卜素提取率的影響

    由圖4可知,超聲時(shí)間在20~80 min時(shí),提取率先緩慢增長再迅速增長,在80 min時(shí)達(dá)到最大,當(dāng)超過80 min時(shí),提取率逐漸降低,推測可能是超聲時(shí)間太長會(huì)誘導(dǎo)部分β-胡蘿卜素發(fā)生降解作用[17],因此選擇最優(yōu)超聲時(shí)間為80 min。

    2.3 正交試驗(yàn)結(jié)果

    由表2可知,RA>RB>RC;由表3可知,FA>FB>FC;二者結(jié)果一致,因此在超聲輔助乙醇提取南瓜β-胡蘿卜素的過程中,β-胡蘿卜素提取的影響因素主次順序?yàn)槌晻r(shí)間(A)>超聲溫度(B)>料液比(C)。超聲輔助乙醇提取南瓜β-胡蘿卜素的最佳條件為A2B2C2,即最佳工藝為超聲時(shí)間80 min、超聲溫度50 ℃、料液比1∶8 (g/mL)。

    表2 L9(33)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果

    表3 正交試驗(yàn)方差分析結(jié)果

    2.4 驗(yàn)證試驗(yàn)

    用正交試驗(yàn)中的最佳參數(shù)A2B2C2進(jìn)行5組驗(yàn)證試驗(yàn),通過計(jì)算得到β-胡蘿卜素提取量為(23.811±0.589) mg/g,和正交表中試驗(yàn)結(jié)果接近,證明該試驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)果正確。張德華等[26]采用浸提法提取南瓜中色素,提取量為16.547 mg/g。徐小軍等[27]以鮮南瓜果肉為原料,提取量為0.839 mg/g(鮮質(zhì)量),提取率的差異可能是提取原料、材料預(yù)處理方法以及提取工藝等不同導(dǎo)致。

    2.5 β-胡蘿卜素穩(wěn)定性試驗(yàn)

    2.5.1 光照對β-胡蘿卜素保留率的影響

    光照和黑暗對其穩(wěn)定性都有一定的影響,光照對β-胡蘿卜素保留率的影響見圖5。

    圖5 光照對β-胡蘿卜素保留率的影響

    由圖5可知,光照對保留率的影響較顯著,黑暗對其影響較小,在第5天黑暗處樣品保留率下降至88.84%,而光照處樣品保留率下至80.47%,相差8.37%。由此可知光照會(huì)加速β-胡蘿卜素的降解,黑暗更利于保存β-胡蘿卜素,但也會(huì)有所降解[28]。

    2.5.2 溫度對β-胡蘿卜素保留率的影響

    由圖6可知,在第1 h,4 ℃樣品保留率下降緩慢,溫度越高,樣品保留率下降越明顯,隨著時(shí)間的延長,在4,25,50,75 ℃下β-胡蘿卜素的保留率基本接近,但100 ℃下β-胡蘿卜素降解非常明顯,100 ℃對其穩(wěn)定性的影響較大,在第6 h保留率降到44.45%,因此說明β-胡蘿卜素有一定的耐熱性,但溫度不能太高[25]。

    圖6 溫度對β-胡蘿卜素保留率的影響

    2.5.3 pH對β-胡蘿卜素保留率的影響

    由圖7可知,在酸性(pH 4)和堿性(pH 8,10)條件下,保留率都有所降低。酸性(pH 4)和堿性(pH 8,10)中樣品的保留率都小于pH 6下的保留率,原因可能是在酸性和堿性條件下,部分β-胡蘿卜素被析出或降解。因此,β-胡蘿卜素更適合在中性條件下保存[19]。

    圖7 pH對β-胡蘿卜素保留率的影響

    2.5.4 金屬離子對β-胡蘿卜素保留率的影響

    所測金屬離子均對其穩(wěn)定性產(chǎn)生了一定程度的影響,結(jié)果見表4。

    表4 金屬離子對β-胡蘿卜素保留率的影響

    由表4可知,所測金屬離子中Ca2+和Na+的影響相對較小,放置24 h后保留率在50%左右,Fe2+和Zn2+的影響較大,放置24 h后保留率在10%左右,原因可能是形成大量沉淀,β-胡蘿卜素富集在沉淀中,使得溶液中β-胡蘿卜素含量降低。但是Fe3+的加入使得β-胡蘿卜素的保留率明顯上升,放置24 h后保留率達(dá)到了955.37%,原因可能是Fe3+本身帶有更深的黃色,加入后使得吸光度上升[15]。

    3 結(jié)論

    超聲輔助乙醇提取南瓜中β-胡蘿卜素的最佳工藝為超聲時(shí)間80 min、超聲溫度50 ℃、料液比1∶8 (g/mL),在此參數(shù)下,β-胡蘿卜素提取量為(23.811±0.589) mg/g。

    在穩(wěn)定性試驗(yàn)中,光照、溫度、酸堿性、金屬離子對南瓜中β-胡蘿卜素均有一定的影響,其中光照、溫度和金屬離子對其影響較大,保存時(shí)宜放置于避光、低溫處,并注意保存器皿的選擇。不同的pH值會(huì)對南瓜中β-胡蘿卜素的穩(wěn)定性帶來影響,酸性和堿性都會(huì)使之降解,中性條件對穩(wěn)定性無明顯影響。所測金屬離子中,Zn2+和Fe3+對南瓜β-胡蘿卜素的影響最強(qiáng)烈。本研究可為南瓜色素在調(diào)味品中的應(yīng)用提供理論參考。

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