• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于傾向評分匹配法比較開腹肝切除術(shù)與腹腔鏡下肝靜脈導(dǎo)向解剖性肝切除術(shù)治療左外葉肝細胞癌的效果

    2023-10-07 12:16:14凌福生連志剛游恩龍
    廣西醫(yī)學(xué) 2023年14期
    關(guān)鍵詞:肝細胞外周血淋巴細胞

    凌福生 連志剛 游恩龍 林 峰

    (三明市第一醫(yī)院普通外科,福建省三明市 365000)

    肝癌是臨床常見的惡性腫瘤之一,具有較高的發(fā)病率和致死率,肝細胞癌是肝癌的常見類型,占肝癌70%以上[1]。臨床上主要采用射頻消融、肝細胞移植、手術(shù)切除等方法治療肝細胞癌,其中手術(shù)切除被公認為是治療肝細胞癌最有效的技術(shù)手段[2]。開腹肝切除術(shù)(open hepatectomy,OH)具有療效好、費用低等優(yōu)勢,但存在術(shù)中出血量大、創(chuàng)傷面大等缺點[3]。解剖性肝切除治療的原理是系統(tǒng)切除肝細胞癌的脈管區(qū),阻止癌細胞的微轉(zhuǎn)移,具有出血少、療效好等優(yōu)點[4]。借助腹腔鏡進行手術(shù)不僅可以減輕術(shù)中創(chuàng)傷,還可以改善患者預(yù)后,已在臨床上得到廣泛應(yīng)用[5]。腹腔鏡下肝靜脈導(dǎo)向解剖性肝切除術(shù)(hepatic vein-oriented anatomic hepatectomy,HVOAH)治療肝細胞癌已被證實安全可行[6],但對于左外葉肝細胞癌患者,采用OH和腹腔鏡下HVOAH進行治療的對比研究報告較少見。因受到多種因素的影響,采用完全隨機化設(shè)計對患者進行分組在臨床上具有一定難度,而采用傾向評分匹配(propensity score matching,PSM)方法可有效降低研究結(jié)果的偏倚,提高研究結(jié)論的準(zhǔn)確性[7]。因此,本研究回顧性分析260例左外葉肝細胞癌患者的臨床資料,采用PSM方法比較OH與腹腔鏡下HVOAH治療左外葉肝細胞癌患者的療效,以期為該類患者治療方案的選擇提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 回顧性分析2015年1月至2021年6月我院收治的260例左外葉肝細胞癌患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)后病理檢查證實為肝細胞癌;(2)發(fā)病部位在左肝外葉,無轉(zhuǎn)移灶或衛(wèi)星灶;(3)Child-Pugh肝功能分級為A級或B級;(4)無上腹部手術(shù)史;(5)一般情況及耐受性良好,無腹腔鏡肝切除術(shù)禁忌證。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在嚴(yán)重心腦血管、肺功能障礙;(2)合并其他嚴(yán)重疾病;(3)腫瘤侵犯鄰近組織或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;(4)臨床資料不完整。根據(jù)手術(shù)方式將患者分為OH組154例和HVOAH組106例。

    1.2 方法

    1.2.1 手術(shù)方法:(1)HVOAH組。術(shù)前行常規(guī)影像學(xué)檢查,并結(jié)合三維成像技術(shù)確定肝靜脈走向。采用氣管插管全身麻醉,以咪達唑侖0.05 mg/kg+丙泊酚2 mg/kg+瑞芬太尼0.5 μg/kg進行麻醉誘導(dǎo),麻醉誘導(dǎo)成功后給予舒芬太尼1 μg/kg+順式阿曲庫銨0.9 mg/kg,隨后進行機械通氣,以丙泊酚4~10 mg/(kg·h)+瑞芬太尼0.3 ng/(kg·h)進行麻醉維持,以順式阿曲庫銨50~80 μg/(kg·h)進行肌松維持。以頭高腳低仰臥位為手術(shù)體位,建立10~14 mmHg CO2氣腹,采用5孔法進行手術(shù),其中操作孔圍繞左肝葉呈扇形分布,鏡孔位于扇形邊緣的中點。采用超聲定位肝靜脈路徑,利用超聲刀離斷肝實質(zhì)。術(shù)中所遇管道用生物夾或鈦夾夾閉后,配合使用Hem-o-lok夾和直線切割閉合器進行離斷。采用雙極電凝止血肝創(chuàng)面并留置引流管。(2)OH組。麻醉方法與HVOAH組相同,以仰臥位為手術(shù)體位,做上腹部反L形切口,進腹探查后,沿預(yù)切線切除左肝外葉。

    1.2.2 觀察指標(biāo):(1)收集患者一般臨床資料,包括性別、年齡、乙肝表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)、肝硬化情況、Child-Pugh肝功能分級、腫瘤直徑及數(shù)量、血清甲胎蛋白水平、血清白蛋白水平、血清總膽紅素水平、TNM分期。(2)圍術(shù)期情況,包括手術(shù)時間、術(shù)中出血量、住院時間、術(shù)中輸血情況、術(shù)后首次進食時間。(3)術(shù)前及術(shù)后7 d的實驗室指標(biāo),包括血清降鈣素原、白細胞介素6(interleukin 6,IL-6)、ALT、AST、總膽紅素水平,外周血CD4+T淋巴細胞、CD8+T淋巴細胞水平及CD4+/CD8+值。(4)術(shù)后并發(fā)癥,包括胸腔積液、膽瘺、腹水、肺部并發(fā)癥、感染性并發(fā)癥、創(chuàng)面出血。(5)預(yù)后。術(shù)后隨訪3年,術(shù)后1個月及此后每3個月定期復(fù)查上腹部增強CT、血清甲胎蛋白水平及肝功能指標(biāo),以評估患者是否復(fù)發(fā)。復(fù)發(fā)判定標(biāo)準(zhǔn):排除妊娠、慢性或活動性肝病、生殖腺胚胎源性腫瘤及消化道腫瘤后,血清甲胎蛋白水平>400 ng/mL,或CT檢查可見明顯肝癌病灶影像學(xué)特征,即可判定復(fù)發(fā)。無進展生存期:從患者接受治療開始,至疾病進展或任何原因引起死亡的時間??偵嫫?從患者接受治療開始至任何原因引起死亡的時間。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 23.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)(百分比)表示,組間比較采用χ2檢驗;采用PSM法按1 ∶1進行模型匹配,并設(shè)定匹配容差為0.1以保證匹配結(jié)果的優(yōu)良性。采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線評估匹配后兩組患者的平衡性。采用Kaplan-Meier法繪制生存曲線并進行生存分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 匹配前后兩組患者一般臨床資料的比較 匹配前,兩組患者的肝硬化比例、腫瘤直徑、TNM分期,以及血清白蛋白、總膽紅素水平差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。按照1 ∶1進行匹配后,匹配容差均達到0.1,兩組患者一般臨床資料差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性,見表1。匹配后HVOAH組傾向值評分的ROC曲線下面積(area under the curve,AUC)為0.585,見圖1。這提示匹配后的OH組與HVOAH組患者協(xié)變量指標(biāo)基本平衡,具有可比性,匹配后結(jié)果向隨機試驗靠攏。

    圖1 匹配后ROC曲線圖

    表1 匹配前后兩組患者一般臨床資料的比較

    2.2 兩組患者圍術(shù)期情況的比較 HVOAH組患者的手術(shù)時間長于OH組患者,但術(shù)中出血量少于OH組,住院時間和術(shù)后首次進食時間均短于OH組(均P<0.05),而兩組術(shù)中輸血的患者比例差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組患者圍術(shù)期情況的比較

    2.3 手術(shù)前后兩組患者炎癥因子及免疫指標(biāo)的比較 術(shù)前,兩組患者的血清降鈣素原、IL-6水平,以及外周血CD4+T淋巴細胞水平、CD8+T淋巴細胞水平、CD4+/CD8+值差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05);術(shù)后,兩組患者血清降鈣素原、IL-6水平,以及外周血CD4+T淋巴細胞水平、CD4+/CD8+值均較術(shù)前升高,外周血CD8+T淋巴細胞水平較術(shù)前降低(均P<0.05),但HVOAH組患者術(shù)后的血清降鈣素原、IL-6水平,以及外周血CD8+T淋巴細胞水平低于OH組,外周血CD4+T淋巴細胞水平、CD4+/CD8+值高于OH組(均P<0.05)。見表3。

    表3 手術(shù)前后兩組患者炎癥因子及免疫指標(biāo)的比較(x±s)

    2.4 手術(shù)前后兩組患者肝功能指標(biāo)的比較 術(shù)前,兩組患者ALT、AST、總膽紅素水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05);術(shù)后,兩組患者ALT、AST、總膽紅素水平均高于術(shù)前,但HVOAH組患者ALT、AST、總膽紅素水平均低于OH組(均P<0.05)。見表4。

    表4 手術(shù)前后兩組患者肝功能指標(biāo)的比較(x±s)

    2.5 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率的比較 HVOAH組患者膽瘺、腹水發(fā)生率,以及并發(fā)癥總發(fā)生率均低于OH組(均P<0.05),兩組患者胸腔積液、肺部并發(fā)癥、感染性并發(fā)癥、創(chuàng)面出血的發(fā)生率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。見表5。

    表5 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率的比較[n(%)]

    2.6 兩組患者術(shù)后生存情況的比較 本研究所有患者均獲得術(shù)后隨訪,采用Kaplan-Meier法繪制生存曲線。HVOAH組患者與OH組患者1年總生存率(92.68%vs.89.02%,χ2=0.660,P=0.416)、1年無進展生存率(76.83%vs.74.39%,χ2=0.132,P=0.716)、3年總生存率(71.95%vs.67.07%,χ2=0.460,P=0.497)及3年無進展生存率(51.22%vs.42.68%,χ2=1.200,P=0.273)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。見圖2。

    圖2 兩組左外葉肝細胞癌患者1年、3年累積生存曲線及無進展生存曲線圖

    3 討 論

    肝細胞癌是一種起源于肝臟上皮細胞的高異質(zhì)性惡性腫瘤,其特點是發(fā)病率高、死亡率高且預(yù)后較差[8]。手術(shù)切除是目前治療肝細胞癌的有效手段。OH是早期治療肝細胞癌的常用手段,可有效延長患者生存期,且手術(shù)操作簡單、影響因素較少,但術(shù)中出血量較大、創(chuàng)面損傷較重[9]。已有研究表明,腹腔鏡下肝切除術(shù)具有失血量少、創(chuàng)傷小、預(yù)后較好等優(yōu)勢[10]。采用PSM法對研究對象進行匹配可以有效降低混雜因素對研究結(jié)果的影響,獲得近似隨機對照試驗的結(jié)果,增加結(jié)果的可靠性[11]。因此,本研究采用PSM法對比OH及HVOAH兩種手術(shù)方式治療左外葉肝細胞癌患者的療效,為臨床制訂肝細胞癌治療方案提供參考。

    術(shù)中各項指標(biāo)是評估手術(shù)安全性的最直觀指標(biāo),其中術(shù)中出血量及輸血情況是反映手術(shù)創(chuàng)傷嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)。研究證實,腹腔鏡下肝腫瘤切除手術(shù)具有微創(chuàng)、術(shù)后恢復(fù)快且近期預(yù)后較好的優(yōu)勢[12]。本研究結(jié)果顯示,與OH組相比,HVOAH組手術(shù)時間更長,但術(shù)中出血量更少,住院時間及術(shù)后首次進食時間更短(均P<0.05),而兩組患者術(shù)中輸血患者的比例差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),提示采用HVOAH治療左外葉肝細胞癌患者術(shù)后恢復(fù)更快,手術(shù)安全性更高。分析其原因:(1)HVOAH需要使用腹腔鏡等手術(shù)器械而導(dǎo)致手術(shù)時間延長;(2)腹腔鏡手術(shù)的氣腹壓可以減少肝靜脈的出血量,且術(shù)中創(chuàng)傷較小,腹壁肌肉層被破壞程度較輕,加上腹腔鏡的光學(xué)放大作用也有利于術(shù)中發(fā)現(xiàn)細微出血點,并及時處理,從而減少術(shù)中出血量。

    當(dāng)機體受到創(chuàng)傷時,體內(nèi)血清降鈣素原、IL-6等炎癥因子水平因應(yīng)激反應(yīng)極速上升。研究表明,免疫細胞在肝細胞癌患者抗腫瘤過程中發(fā)揮重要作用,是患者預(yù)后的重要影響因素[13]。CD4+T淋巴細胞在機體中的主要作用是識別機體是否存在外來物質(zhì),及時啟動免疫系統(tǒng),減輕病毒對機體的損害[14];CD8+T淋巴細胞可反映機體的免疫功能,識別并消滅入侵機體的病毒,其水平與機體感染的病毒量呈正相關(guān)[15];CD4+/CD8+值是反映機體免疫調(diào)節(jié)能力的指標(biāo),CD4+/CD8+值升高有利于機體保持細胞免疫平衡,進而促進病情恢復(fù)[16]。本研究結(jié)果顯示,HVOAH組患者術(shù)后的血清降鈣素原、IL-6水平,以及外周血CD8+T淋巴細胞水平均低于OH組,而外周血CD4+T淋巴細胞水平、CD4+/CD8+值均高于OH組(均P<0.05),說明HVOAH對左外葉肝細胞癌患者機體的炎癥刺激及免疫功能的影響小于OH。原因可能是HVOAH組僅通過腹部開孔進行手術(shù),創(chuàng)傷較小,腹部肌肉層破壞程度較輕,炎性應(yīng)激反應(yīng)較小,有利于患者術(shù)后康復(fù)[17-18]。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),術(shù)后HVOAH組患者ALT、AST、總膽紅素水平均低于OH組(均P<0.05),說明HVOAH對左外葉肝細胞癌患者肝功能損傷較小,有利于促進患者術(shù)后恢復(fù)。

    術(shù)后并發(fā)癥一直是臨床上關(guān)注的重點,術(shù)后并發(fā)癥不僅會增加患者身體的痛苦,不利于術(shù)后恢復(fù),若處理不當(dāng)還會危及患者生命[19]。肝細胞癌患者的術(shù)后并發(fā)癥主要包括膽瘺、腹水、感染等。在本研究中,HVOAH組術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率低于OH組(P<0.05)。原因可能是,腹腔鏡下HVOAH對腹壁側(cè)支靜脈回流破壞較小,患者術(shù)后恢復(fù)較快。本研究還發(fā)現(xiàn)HVOAH組患者的主要并發(fā)癥為胸腔積液,而OH組術(shù)后并發(fā)癥以胸腔積液和肺部并發(fā)癥為主,這可能是由于OH術(shù)中“死肝”組織切除不徹底,術(shù)后其通過肝靜脈獲得營養(yǎng),繼而再生或分泌細胞因子,影響患者預(yù)后[20]。本研究結(jié)果還顯示,HVOAH組患者1年總生存率、1年無進展生存率及3年總生存率、 3年無進展生存率均高于OH組,但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),提示腹腔鏡下HVOAH可以更加徹底地切除腫瘤組織,患者復(fù)發(fā)概率相對較低,這與相關(guān)研究結(jié)果相似[21]。

    綜上所述,與OH相比,腹腔鏡下HVOAH治療對左外葉肝細胞癌患者機體的炎癥刺激、肝功能及免疫功能的損害更小,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率更低,患者術(shù)后恢復(fù)更快,手術(shù)安全性更高。但本研究尚有一些不足之處:(1)雖然PSM法可以消除偏倚,但仍無法達到完全隨機效應(yīng);(2)本研究只對近期療效進行比較,遠期療效仍需進一步探究;(3)本研究納入的對象來源于單中心,未能做到多中心取樣。

    猜你喜歡
    肝細胞外周血淋巴細胞
    遺傳性T淋巴細胞免疫缺陷在百草枯所致肺纖維化中的作用
    外泌體miRNA在肝細胞癌中的研究進展
    肝細胞程序性壞死的研究進展
    肝細胞癌診斷中CT灌注成像的應(yīng)用探析
    白血病外周血體外診斷技術(shù)及產(chǎn)品
    結(jié)腸炎小鼠外周血和結(jié)腸上皮組織中Gal-9的表達
    探討CD4+CD25+Foxp3+調(diào)節(jié)性T淋巴細胞在HCV早期感染的作用
    慢性蕁麻疹患者外周血IL-17和IL-23的表達及臨床意義
    SIAh2與Sprouty2在肝細胞癌中的表達及臨床意義
    2型糖尿病患者外周血中hsa-miR-29b的表達及臨床意義
    精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 黑人猛操日本美女一级片| 欧美中文综合在线视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美av亚洲av综合av国产av | 黑人欧美特级aaaaaa片| 秋霞在线观看毛片| av在线老鸭窝| 国产熟女欧美一区二区| 各种免费的搞黄视频| 91老司机精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲中文av在线| 久久久亚洲精品成人影院| 国产一区亚洲一区在线观看| 午夜日韩欧美国产| 国产乱人偷精品视频| 亚洲国产日韩一区二区| 99热国产这里只有精品6| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲成人一二三区av| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品午夜福利在线看| av国产精品久久久久影院| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产淫语在线视频| 免费观看av网站的网址| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 91精品伊人久久大香线蕉| 老汉色∧v一级毛片| 蜜桃在线观看..| 欧美xxⅹ黑人| 成人国语在线视频| 不卡av一区二区三区| 国产乱人偷精品视频| 国产免费现黄频在线看| 亚洲av男天堂| 在现免费观看毛片| 国产淫语在线视频| 超色免费av| 欧美另类一区| 久久久精品区二区三区| 岛国毛片在线播放| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品在线美女| 十八禁网站网址无遮挡| 午夜老司机福利片| 大片免费播放器 马上看| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品无大码| 久久久久久久久免费视频了| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 又大又爽又粗| 久久久久久久精品精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品美女久久av网站| 69精品国产乱码久久久| 欧美久久黑人一区二区| 丰满饥渴人妻一区二区三| kizo精华| 亚洲美女黄色视频免费看| 高清av免费在线| 咕卡用的链子| 久久婷婷青草| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久影院123| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 午夜免费鲁丝| 纯流量卡能插随身wifi吗| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 男人操女人黄网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲图色成人| 大话2 男鬼变身卡| 啦啦啦在线观看免费高清www| 咕卡用的链子| 国产精品免费视频内射| 五月天丁香电影| 秋霞伦理黄片| 国产片特级美女逼逼视频| 高清不卡的av网站| 一级毛片电影观看| 国产成人av激情在线播放| 一本大道久久a久久精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲第一青青草原| 90打野战视频偷拍视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲第一青青草原| 亚洲精品一二三| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 9色porny在线观看| 高清不卡的av网站| 老司机影院成人| 妹子高潮喷水视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品国产av在线观看| 成人免费观看视频高清| 午夜福利,免费看| 在线天堂最新版资源| 国产黄色免费在线视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 美女福利国产在线| av在线老鸭窝| 美女大奶头黄色视频| 国产男女内射视频| 亚洲综合精品二区| 国产精品久久久av美女十八| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久精品久久久久久久性| 亚洲久久久国产精品| 69精品国产乱码久久久| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品在线美女| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久视频综合| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲国产看品久久| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久国产一区二区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产 一区精品| 黄片播放在线免费| av线在线观看网站| 天堂中文最新版在线下载| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 在线观看免费视频网站a站| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美另类一区| 中文字幕亚洲精品专区| 精品人妻在线不人妻| 久久久久精品人妻al黑| 高清视频免费观看一区二区| 在线天堂中文资源库| 男女边摸边吃奶| 国产片内射在线| 青春草国产在线视频| 亚洲第一青青草原| 亚洲国产av新网站| 亚洲一区中文字幕在线| 不卡视频在线观看欧美| 制服诱惑二区| 亚洲综合精品二区| 蜜桃在线观看..| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久国产精品麻豆| 极品人妻少妇av视频| 精品久久久精品久久久| 国产日韩欧美在线精品| 街头女战士在线观看网站| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲人成电影观看| 99热国产这里只有精品6| 成人影院久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美亚洲日本最大视频资源| 十八禁高潮呻吟视频| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久久精品性色| 97精品久久久久久久久久精品| 精品亚洲成国产av| 黄色视频不卡| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久婷婷青草| 91精品三级在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产成人精品久久二区二区91 | 久久久久久久大尺度免费视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久亚洲国产成人精品v| 51午夜福利影视在线观看| 极品人妻少妇av视频| √禁漫天堂资源中文www| 午夜日韩欧美国产| 亚洲图色成人| 亚洲成人av在线免费| 久久久久精品久久久久真实原创| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久亚洲国产成人精品v| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 国产欧美亚洲国产| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品免费大片| 国产亚洲最大av| 亚洲精品成人av观看孕妇| av在线app专区| a级片在线免费高清观看视频| 交换朋友夫妻互换小说| 黑人猛操日本美女一级片| 国产一级毛片在线| 国产探花极品一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品 欧美亚洲| 丰满少妇做爰视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 天天添夜夜摸| 国产黄频视频在线观看| www.熟女人妻精品国产| 2021少妇久久久久久久久久久| av在线老鸭窝| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲伊人久久精品综合| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 麻豆av在线久日| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲中文av在线| av福利片在线| www.熟女人妻精品国产| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲中文av在线| 精品久久久久久电影网| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 飞空精品影院首页| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 婷婷色综合大香蕉| 午夜日韩欧美国产| 久久久精品免费免费高清| 超色免费av| 天美传媒精品一区二区| 国产一级毛片在线| 精品酒店卫生间| 成人国产麻豆网| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产日韩欧美在线精品| 欧美在线一区亚洲| 男女边吃奶边做爰视频| 国产亚洲一区二区精品| 捣出白浆h1v1| 精品国产一区二区久久| 一本久久精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 电影成人av| 国产成人精品在线电影| 国产色婷婷99| 男女免费视频国产| 激情五月婷婷亚洲| 欧美精品av麻豆av| 99国产综合亚洲精品| avwww免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 一级爰片在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 两性夫妻黄色片| 日韩成人av中文字幕在线观看| tube8黄色片| 中文欧美无线码| 精品久久久精品久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 国产日韩欧美视频二区| 久久久国产精品麻豆| av一本久久久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 夫妻午夜视频| 国产乱来视频区| 精品一区二区三卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 色吧在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲久久久国产精品| 免费日韩欧美在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久久精品国产欧美久久久 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 看免费成人av毛片| 99久久精品国产亚洲精品| 性少妇av在线| 久久影院123| 性色av一级| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品久久久久久电影网| 国产人伦9x9x在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久久久人妻| 女人久久www免费人成看片| av在线观看视频网站免费| netflix在线观看网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩av免费高清视频| 丝袜美腿诱惑在线| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产男女内射视频| 日本av手机在线免费观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品免费大片| 亚洲av综合色区一区| 欧美日本中文国产一区发布| 中国三级夫妇交换| 国产精品 国内视频| 91老司机精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品美女久久av网站| 视频区图区小说| 高清不卡的av网站| 中文字幕制服av| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品成人在线| 亚洲国产最新在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费不卡黄色视频| 我的亚洲天堂| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 免费在线观看黄色视频的| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲视频免费观看视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲国产精品成人久久小说| 成人免费观看视频高清| 在线观看三级黄色| 国产在视频线精品| 国产精品二区激情视频| 免费不卡黄色视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产老妇伦熟女老妇高清| 高清黄色对白视频在线免费看| 综合色丁香网| 在线观看人妻少妇| 午夜av观看不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 男女免费视频国产| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一二三四在线观看免费中文在| 少妇人妻精品综合一区二区| 超碰97精品在线观看| 国产av一区二区精品久久| 在线观看免费午夜福利视频| 最近的中文字幕免费完整| 免费观看人在逋| 丁香六月欧美| 考比视频在线观看| 少妇人妻 视频| 在线观看www视频免费| 久久99一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 高清av免费在线| 久久久久久人妻| 日本av免费视频播放| 热99国产精品久久久久久7| 99国产精品免费福利视频| 欧美国产精品一级二级三级| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 成人国产麻豆网| 国产精品久久久久久久久免| 又大又爽又粗| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产爽快片一区二区三区| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲国产最新在线播放| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 两个人看的免费小视频| 九九爱精品视频在线观看| av在线观看视频网站免费| 一级黄片播放器| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲成人手机| 欧美日本中文国产一区发布| 久久久久久久久免费视频了| 日韩视频在线欧美| 狂野欧美激情性xxxx| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品免费久久久久久久清纯 | 午夜福利一区二区在线看| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品蜜桃在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲精品美女久久av网站| 成人漫画全彩无遮挡| 男人添女人高潮全过程视频| 一区在线观看完整版| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品福利永久在线观看| 一级毛片我不卡| 蜜桃在线观看..| 亚洲综合色网址| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成人91sexporn| www.自偷自拍.com| 制服诱惑二区| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩人妻精品一区2区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品.久久久| 日日爽夜夜爽网站| 国产日韩欧美在线精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 超碰97精品在线观看| 亚洲人成电影观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产欧美网| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 人妻人人澡人人爽人人| 国产不卡av网站在线观看| 午夜激情久久久久久久| 日本欧美视频一区| 各种免费的搞黄视频| 三上悠亚av全集在线观看| 观看av在线不卡| 晚上一个人看的免费电影| 超色免费av| 欧美成人午夜精品| 麻豆av在线久日| 免费黄色在线免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 9191精品国产免费久久| 女人久久www免费人成看片| 看免费av毛片| 精品国产一区二区三区四区第35| 美女中出高潮动态图| 国产麻豆69| 亚洲伊人色综图| 青草久久国产| 韩国av在线不卡| 电影成人av| 一二三四中文在线观看免费高清| 在线天堂中文资源库| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 美女中出高潮动态图| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久久国产欧美日韩av| 色吧在线观看| 国产野战对白在线观看| 国产精品一国产av| 丁香六月欧美| 国产成人精品福利久久| 黄色怎么调成土黄色| 国产又色又爽无遮挡免| 在线观看国产h片| 久久亚洲国产成人精品v| 国产高清国产精品国产三级| 青春草视频在线免费观看| 七月丁香在线播放| 99久久人妻综合| 性少妇av在线| 极品少妇高潮喷水抽搐| 女人精品久久久久毛片| 亚洲专区中文字幕在线 | 色视频在线一区二区三区| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 赤兔流量卡办理| 搡老乐熟女国产| 久久久久久人妻| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产熟女欧美一区二区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 在线精品无人区一区二区三| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品一区二区三卡| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产极品粉嫩免费观看在线| 超碰成人久久| 欧美xxⅹ黑人| 最近手机中文字幕大全| 成人免费观看视频高清| 99九九在线精品视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 一区二区三区乱码不卡18| 国产伦理片在线播放av一区| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲,欧美,日韩| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一级爰片在线观看| 中文字幕色久视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久视频综合| 美女中出高潮动态图| 男女高潮啪啪啪动态图| 成人午夜精彩视频在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 青春草视频在线免费观看| 在线观看三级黄色| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久久久精品精品| 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲国产av新网站| 久久天堂一区二区三区四区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看| 不卡av一区二区三区| 永久免费av网站大全| 久热爱精品视频在线9| 老鸭窝网址在线观看| 精品国产国语对白av| 色94色欧美一区二区| 午夜免费鲁丝| 国产一区二区激情短视频 | 天堂中文最新版在线下载| 五月天丁香电影| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产成人精品无人区| 一本大道久久a久久精品| 国产免费福利视频在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲三区欧美一区| av福利片在线| tube8黄色片| 国产片内射在线| 欧美人与善性xxx| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精品aⅴ在线观看| 少妇 在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 99九九在线精品视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产片特级美女逼逼视频| 视频在线观看一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 中文欧美无线码| 超碰97精品在线观看| 国产一区二区三区av在线| 自线自在国产av| av网站在线播放免费| 秋霞伦理黄片| 国产精品三级大全| 捣出白浆h1v1| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美日韩综合久久久久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲美女黄色视频免费看| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人啪精品午夜网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产av国产精品国产| 天堂中文最新版在线下载| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美日韩一级在线毛片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 欧美日韩一级在线毛片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精品国产一区二区精华液| a级片在线免费高清观看视频| 欧美中文综合在线视频| 搡老岳熟女国产| 国产成人欧美在线观看 | 一级毛片电影观看| 久久天堂一区二区三区四区| 中文字幕av电影在线播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | av国产久精品久网站免费入址| 亚洲成人免费av在线播放| 街头女战士在线观看网站| 国产深夜福利视频在线观看| 男女免费视频国产|