王穎 付冬梅 李颯
1安陽(yáng)市第三人民醫(yī)院腎病內(nèi)科,安陽(yáng) 455000;2安陽(yáng)市第三人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,安陽(yáng) 455000
慢性腎衰竭患者需要通過(guò)血液透析機(jī)幫助人體排除毒素,主要表現(xiàn)為腎臟病變、血紅蛋白異常相關(guān)的臨床癥狀[1-4]。治療用重組人促紅素阻止慢性腎衰竭,但是如果停藥,容易出現(xiàn)病情的反復(fù),藥物種類(lèi)的選擇是目前臨床關(guān)注的重點(diǎn)[5-6]。重組人促紅素治療腎性貧血效果較好,但是易造成患者鈣磷代謝異常,左卡尼汀有利于促進(jìn)脂類(lèi)代謝,進(jìn)一步改善患者的血紅蛋白[7-9]。目前,通過(guò)對(duì)慢性腎衰竭血液透析患者采取重組人促紅素的基礎(chǔ)治療聯(lián)合左卡尼丁的治療效果仍不明確?;诖耍ㄟ^(guò)對(duì)安陽(yáng)市第三人民醫(yī)院收治的94例慢性腎衰竭血液透析患者進(jìn)行研究,探討上述問(wèn)題,報(bào)道如下。
前瞻性選取2019年12月至2021年12月安陽(yáng)市第三人民醫(yī)院收治的慢性腎衰竭血液透析患者94例,以隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各47例。試驗(yàn)組男27例、女20例,年齡37~76(49.12±9.26)歲,透析病程5個(gè)月~5年[(2.31±0.34)年];對(duì)照組男26例、女21例,年齡39~79(51.32±10.14)歲,透析病程3個(gè)月~6年[(2.56±0.39)年]。兩組資料可比(均P>0.05)。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合腎衰竭標(biāo)準(zhǔn)[10];透析頻率為3次/周;患者均知情同意。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):意識(shí)不清晰;惡性腫瘤;近1個(gè)月內(nèi)服用過(guò)精神類(lèi)藥物;藥物過(guò)敏。
本研究通過(guò)安陽(yáng)市第三人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批(2019-002-03)。
透析方法為血液透析(每周3次,1次2~4 h,血流量180~200 ml/min,透析液流量500 ml/min)。(1)對(duì)照組:注射重組人促紅素液(Rocha Pharmn Ltd,批準(zhǔn)文號(hào):S2050006)治療,在患者上臂三角肌外側(cè)皮下注射80~50 μg,2次/周。(2)試驗(yàn)組:采用左卡尼汀注射液(ALFASIGMA,批準(zhǔn)文號(hào):H2051295)治療,左卡尼汀3 g加入0.9%氯化鈉注射液20 ml。2周1個(gè)療程,兩組均進(jìn)行2個(gè)療程。所有患者均隨訪3個(gè)月。
(1)比較兩組療效。顯效:患者疲勞和乏力,食欲減退癥狀消失;有效:患者疲勞和乏力緩解;無(wú)效:癥狀無(wú)改善。有效率=(總?cè)藬?shù)-無(wú)效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)比較兩組白蛋白、血紅蛋白水平情況。所有患者清晨空腹采集靜脈血3 ml,離心(轉(zhuǎn)速:3 500 r/min,時(shí)間:15 min,離心半徑:10 cm)分離血清,采用美國(guó)貝克曼AU5800全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血清白蛋白、血紅蛋白。(3)對(duì)比兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。統(tǒng)計(jì)兩組隨訪期間胃腸絞痛、失眠、腹瀉等發(fā)生情況。
采用SPSS 26.0分析研究數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)采用配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
與對(duì)照組相比,試驗(yàn)組總有效率較高[95.74%(45/47)比80.85%(38/47)],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.045,P=0.025)。見(jiàn)表1。
表1 兩組慢性腎衰竭血液透析患者療效比較[例(%)]
兩組治療后3個(gè)月的血紅蛋白、白蛋白水平均較治療前升高,且試驗(yàn)組均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組慢性腎衰竭血液透析患者治療前后白蛋白、血紅蛋白比較(g/L,)
表2 兩組慢性腎衰竭血液透析患者治療前后白蛋白、血紅蛋白比較(g/L,)
注:試驗(yàn)組采用重組人促紅素聯(lián)合左卡尼汀治療,對(duì)照組采用重組人促紅素治療;與同組治療前比較,aP<0.05
血紅蛋白白蛋白治療后3個(gè)月39.93±5.79a 31.56±4.54a 7.799<0.001組別試驗(yàn)組對(duì)照組t值P值例數(shù)47 47治療前60.07±8.96 60.96±8.90 0.483 0.630治療后3個(gè)月114.15±16.04a 103.62±10.99a 3.713<0.001治療前26.57±3.48 27.09±3.31 0.743 0.460
試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.374,P=0.036),見(jiàn)表3。
表3 兩組慢性腎衰竭血液透析患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]
慢性腎衰竭血液透析繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)是慢性腎衰竭血液透析患者終末期腎臟疾病常見(jiàn)的一種并發(fā)癥。相關(guān)資料顯示,在慢性腎衰竭血液透析患者中約60%伴有甲狀旁腺功能亢進(jìn),導(dǎo)致臨床上出現(xiàn)高鈣血癥和低磷血癥,主要表現(xiàn)為腎臟病變、高鈣血癥和高鈣尿癥相關(guān)的臨床癥狀。血液透析需應(yīng)用透析機(jī)、透析器等進(jìn)行治療,腹膜透析是利用腹膜和透析液來(lái)達(dá)到清除水和毒素的作用[11-12]。目前,關(guān)于慢性腎衰竭的發(fā)生機(jī)制尚未完全清楚,腎功能異常均與該病的發(fā)生相關(guān)[13-14]。重組人促紅素可對(duì)慢性腎衰竭的進(jìn)展起到一定作用,但存在療效不佳[15-16]。左卡尼汀抑制單核細(xì)胞的磷酸化蛋白水平,對(duì)慢性腎衰竭血液透析患者的治療具有重要意義[17-18]。
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),試驗(yàn)組總有效率高于對(duì)照組,兩組治療后3個(gè)月的白蛋白、血紅蛋白水平均較治療前升高,試驗(yàn)組白蛋白、血紅蛋白水平高于對(duì)照組,提示通過(guò)對(duì)慢性腎衰竭血液透析患者采取重組人促紅素的基礎(chǔ)治療聯(lián)合左卡尼丁的治療,可提高患者的白蛋白、血紅蛋白水平與治療效果。有研究指出,在慢性腎衰竭患者中實(shí)施左卡尼汀治療可減少低血紅蛋白的發(fā)生,說(shuō)明左卡尼汀可降低低血紅蛋白的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[19-26]。促紅素能有利于提高血液中紅細(xì)胞比例,左卡尼汀有利于延長(zhǎng)紅細(xì)胞壽命,改善機(jī)體貧血狀況[27]。還有研究指出,左卡尼汀能有效提高紅細(xì)胞的穩(wěn)定性,進(jìn)一步改善心功能[28-29]。因此,本研究和上述相關(guān)報(bào)告一致,表明了通過(guò)對(duì)慢性腎衰竭血液透析患者采取重組人促紅素聯(lián)合左卡尼丁治療,可提高患者的白蛋白、血紅蛋白水平與治療效果。此外,試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,提示通過(guò)對(duì)慢性腎衰竭血液透析患者采取重組人促紅素的基礎(chǔ)治療聯(lián)合左卡尼丁治療,可降低不良反應(yīng)發(fā)生率。有研究表明,在終末期腎臟疾病患者中應(yīng)用重組人促紅素可影響機(jī)體腎小管上皮細(xì)胞,重組人促紅素聯(lián)合左卡尼汀治療不會(huì)增加不良反應(yīng)[30]。還有研究指出,左卡尼汀在改善胃腸絞痛方面效果顯著[31-35]。因此,左卡尼汀不僅可降低胃腸絞痛,還有助于減少失眠的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),作為人體所必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),在人體機(jī)能發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用,通過(guò)不斷的促進(jìn)人體脂類(lèi)代謝,為人體細(xì)胞提供能量,有利于進(jìn)一步改善患者自身代謝紊亂的情況,能夠更好地促進(jìn)患者自身的康復(fù),加快患者血紅蛋白水平的改善,有利于更好的增強(qiáng)患者效果,在改善患者失眠等不良反應(yīng)方面發(fā)揮著重要的作用,并不會(huì)在患者治療過(guò)程中引起明顯的腹瀉情況。因此,通過(guò)對(duì)慢性腎衰竭血液透析患者采取重組人促紅素的基礎(chǔ)治療聯(lián)合左卡尼丁治療較為安全可靠。
綜上,通過(guò)對(duì)慢性腎衰竭血液透析患者采取重組人促紅素聯(lián)合左卡尼丁治療可以進(jìn)一步提高患者的治療效果,有利于更好地改善患者自身的白蛋白以及血紅蛋白水平,降低患者的不良反應(yīng)發(fā)生率,值得在臨床同類(lèi)血液透析患者中進(jìn)行推廣和應(yīng)用。
利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突
作者貢獻(xiàn)聲明王穎:研究實(shí)施與指導(dǎo)、論文撰寫(xiě)及修改、數(shù)據(jù)整理、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;付冬梅:研究實(shí)施與指導(dǎo)、數(shù)據(jù)整理、論文撰寫(xiě)及修改;李颯:研究實(shí)施與指導(dǎo)、數(shù)據(jù)整理、論文撰寫(xiě)及修改、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析