吳燕
摘要:目的 探討阿柏西普聯(lián)合貝伐單抗治療新生血管性青光眼的臨床效果。方法 選取2021年6月~2022年6月醫(yī)院收治的新生血管性青光眼患者80例,隨機(jī)分為對照組和觀察組各40例。對照組采用貝伐單抗治療,研究組采用阿柏西普聯(lián)合貝伐單抗治療,比較兩組治療效果。結(jié)果 研究組治療總有效率高于對照組(P<0.05);研究組治療后的視力水平高于對照組(P<0.05);研究組治療后的眼壓低于對照組,不良事件發(fā)生率低于對照組(P<0.05);研究組治療后的生活質(zhì)量評分高于對照組(P<0.05)。研究組治療滿意度更高(P<0.05)。結(jié)論 阿柏西普聯(lián)合貝伐單抗治療新生血管性青光眼的臨床療效顯著,可有效改善患者視力水平,降低眼壓,減少不良事件的發(fā)生,提高患者生活質(zhì)量。
關(guān)鍵詞:新生血管性青光眼;阿柏西普;貝伐單抗;眼壓
新生血管性青光眼可對患者眼部功能造成較大的影響,與患者視網(wǎng)膜病變?nèi)毖P(guān)系密切[1]?;颊哐蹆?nèi)血管內(nèi)皮生長因子水平可出現(xiàn)增高,從而出現(xiàn)新生血管。新生血管大多生長在患者的房角與虹膜等部位,可增加患者眼壓,對視力健康造成極大地影響[2]。有研究顯示,針對新生血管性青光眼,如果不能及時進(jìn)行合理干預(yù),則具有較高的致盲率[3]。貝伐單抗主要由血管內(nèi)皮生長因子–A亞型的受體結(jié)合組成,可有效阻止其與血管內(nèi)皮細(xì)胞表面受體相互作用,同時調(diào)節(jié)患者細(xì)胞信號傳導(dǎo)途徑,有效控制病情,促進(jìn)患者康復(fù)。研究表明,在玻璃體腔注射該藥物后可有效促進(jìn)虹膜新生血管轉(zhuǎn)歸[4]。然而,單一藥物治療效果仍有待提高。本研究以醫(yī)院2021年6月~2022年6月收治的新生血管性青光眼患者80例為研究對象,探討阿柏西普聯(lián)合貝伐單抗治療的臨床效果。
1資料與方法
1.1 一般資料
選取2021年6月~2022年6月醫(yī)院收治的新生血管性青光眼患者80例,隨機(jī)分為對照組和觀察組各40例。對照組:男20例,女20例;年齡28~78歲,平均(55.12±2.82)歲;研究組:男22例,女18例;年齡30~77歲,平均(55.24±2.77)歲。相關(guān)內(nèi)容已經(jīng)上報倫理委員會并獲得審批。兩組患者一般資料比較無顯著性差異(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合新生血管性青光眼的診斷標(biāo)準(zhǔn);所有患者及其家屬均對本研究內(nèi)容表示知情同意;患者近1個月內(nèi)沒有接受過其他形式的治療。排除標(biāo)準(zhǔn):患者合并惡性腫瘤;患者對于本次研究中使用的治療藥物不耐受;患者無法滿足研究期間的數(shù)據(jù)隨訪與調(diào)查標(biāo)準(zhǔn)。
1.2 方法
1.2.1 對照組采用貝伐單抗治療
術(shù)前3 d,給予患者左氧氟沙星滴眼液進(jìn)行滴眼,6次/d。術(shù)前使用氯霉素滴眼液對患者結(jié)膜囊進(jìn)行沖洗。術(shù)前1 h,給予患者復(fù)方托吡卡胺滴眼液進(jìn)行散瞳。治療前協(xié)助患者取仰臥體位,使用生理鹽水對患者眼部進(jìn)行清洗,并對患者進(jìn)行麻醉,待麻醉藥物起效后,使用開瞼器開瞼,隨后在患者顳下方角膜緣3.5~4.0 mm位置進(jìn)行穿刺,刺入患者玻璃體中,回抽無回血后向患者玻璃體腔內(nèi)注射貝伐單抗0.05 mL,注射后快速拔針,按壓止血。術(shù)后進(jìn)行前房穿刺,釋放房水;給予妥布霉素和地塞米松對結(jié)膜局部進(jìn)行處理,同時使用典必殊眼膏涂抹患者結(jié)膜囊。
1.2.2 研究組采用阿柏西普聯(lián)合貝伐單抗治療
貝伐單抗治療內(nèi)容同對照組。開瞼后,向患者玻璃體腔內(nèi)注射阿柏西普?;颊咝g(shù)后康復(fù)期間眼部處理同對照組。治療過程中密切監(jiān)測患者生命體征及用藥效果。
1.3 觀察標(biāo)準(zhǔn)
(1)比較兩組治療效果:依據(jù)患者癥狀改善情況分為顯效(癥狀基本消失,眼壓水平<21mmHg)、有效(癥狀有所改善,術(shù)后眼壓控制在21~26 mmHg)以及無效(未滿足上述標(biāo)準(zhǔn))??傆行?顯效+有效。
(2)比較兩組患者視力水平。(3)比較兩組患者眼壓水平。
(4)比較兩組不良事件發(fā)生率:如少量出血、淺前房、黃斑病變等。
(5)比較兩組生活質(zhì)量:得分越高表示生活質(zhì)量水平越好。
(6)分析患者治療滿意度。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
數(shù)據(jù)處理采用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗(yàn),(P<0.05)為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1 兩組治療效果比較
研究組治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組視力水平比較
研究組經(jīng)治療后的視力水平更高(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組眼壓水平比較
研究組治療后的眼壓水平低于對照組(P<0.05)。見表3。
2.4 兩組患者不良事件發(fā)生率比較
研究組不良事件發(fā)生率為2.50%,明顯低于對照組的17.50%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
2.5 兩組生活質(zhì)量評分比較
研究組治療后的生活質(zhì)量評分高于對照組(P<0.05)。見表5。
2.6 兩組患者治療滿意度比較比較
研究組治療滿意度更高(P<0.05)。見表6。
3討論
新生血管性青光眼是一種致盲性眼病,臨床較為多發(fā),該病會對患者視功能造成相應(yīng)的影響與侵害,從而給患者身心造成極大的影響[5~6]。受疾病影響,患者眼壓值大幅升高,影響視神經(jīng)功能,若不能及時進(jìn)行合理干預(yù),會對患者視力造成相應(yīng)的危害[7~8],可表現(xiàn)為眼部疼痛、畏光、角膜水腫等。新生血管可影響患者房水循環(huán)功能,繼而導(dǎo)致后段缺血,不利于患者身心健康[9]。該病與患者纖維血管膜收縮牽拉有關(guān),可導(dǎo)致患者房角關(guān)閉,從而提升眼壓水平,患者可感受到較為劇烈的疼痛。同時,視網(wǎng)膜中央動脈阻塞、靜脈周圍炎、虹膜異色癥以及鐮狀血細(xì)胞病等問題也可導(dǎo)致該病發(fā)病率進(jìn)一步提升。同時,纖維血管膜侵入前房,可阻塞房水流出[10~11]。貝伐單抗可調(diào)節(jié)眼部功能,不同程度地消退虹膜新生血管,單一用藥療效有待提高[12]。從藥理作用角度分析,該藥在進(jìn)入人體后可以對HER2生長因子受體進(jìn)行控制,從而避免其過度表達(dá),這一點(diǎn)對于細(xì)胞的生長具有良好的調(diào)節(jié)作用,有利于抑制新生血管的發(fā)展,從而消除青光眼的致病因素,對于患者病情的控制具有積極作用。
阿柏西普為新型玻璃體內(nèi)注射用VEGF抑制劑,主要成分為阿柏西普,其本質(zhì)是一種重組融合蛋白是人體VEGF受體1、2的胞外區(qū)與人體免疫球蛋白G1的Fc部分共同融合而形成的,與胎盤生長因子具有較強(qiáng)的親和力,可抑制其與同源VEGF受體融合和激活,從而有效控制血管生成,改善患者病情[13~14]。此外,阿柏西普還可降低眼部血管通透性,改善視網(wǎng)膜中央靜脈堵塞問題,促進(jìn)患者視力恢復(fù)。阿柏西普和貝伐單抗聯(lián)合應(yīng)用可充分發(fā)揮這兩種藥物的治療機(jī)制,提升整體治療效果,促進(jìn)患者康復(fù)[15]。
本研究顯示,研究組治療總有效率高于對照組(P<0.05);研究組治療后的視力水平高于對照組(P<0.05);研究組治療后的眼壓低于對照組,不良事件發(fā)生率低于對照組(P<0.05);研究組治療后的生活質(zhì)量評分高于對照組(P<0.05)。研究組治療滿意度更高(P<0.05)。
綜上所述,阿柏西普聯(lián)合貝伐單抗治療新生血管性青光眼的臨床療效顯著,可有效改善患者視力水平,降低眼壓,減少不良事件的發(fā)生,提高患者生活質(zhì)量。
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