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      金屬雜質(zhì)對(duì)堿性DMH體系無(wú)氰鍍銀的影響

      2023-09-04 06:19:24王曦李樂(lè)坤劉靜陳惠敏張鮮君裴玉茹成川王帥星杜楠
      電鍍與涂飾 2023年15期
      關(guān)鍵詞:鍍銀鍍液鍍層

      王曦,李樂(lè)坤,劉靜,陳惠敏,張鮮君,裴玉茹,成川,王帥星,*,杜楠

      1.空軍裝備部駐西安地區(qū)第九軍事代表室,陜西 西安 710077

      2.中國(guó)航發(fā)西安動(dòng)力控制科技有限公司,陜西 西安 710077

      3.南昌航空大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,江西 南昌 330063

      電鍍銀層是鋼制和銅制零件普遍采用的導(dǎo)電、潤(rùn)滑和高溫防粘接鍍層[1]。氰化鍍銀一直占據(jù)主導(dǎo),但氰化物會(huì)危害人體健康和污染環(huán)境。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外學(xué)者開發(fā)了硫代硫酸鹽[2-3]、亞氨基二磺酸銨(NS)[4-5]、丁二酰亞胺[6-7]、煙酸[8-10]、5,5?二甲基乙內(nèi)酰脲(DMH)[11-14]等多種配位體系的無(wú)氰鍍銀工藝。以DMH為配位劑的堿性無(wú)氰鍍銀體系具有鍍液性能穩(wěn)定、分散能力與覆蓋能力好、銅材無(wú)需預(yù)鍍銀等優(yōu)點(diǎn),最有望取代氰化物鍍銀工藝[11-15]。

      在長(zhǎng)期使用過(guò)程中,堿性DMH鍍銀體系不可避免地會(huì)累積各種雜質(zhì)離子。比如:操作不當(dāng)時(shí)銅基體發(fā)生置換反應(yīng)會(huì)使鍍液中含有Cu2+,不銹鋼表面預(yù)鍍鎳會(huì)將Ni2+引入鍍液,陽(yáng)極板純度不夠也可能會(huì)將Pb2+引入鍍液,等等。當(dāng)鍍液中金屬雜質(zhì)離子含量超過(guò)一定值時(shí)將會(huì)嚴(yán)重影響銀鍍層的品質(zhì),如降低鍍層致密性、產(chǎn)生掛灰等。趙健偉等亦證實(shí)ZHL-02無(wú)氰鍍銀溶液中存在Ni2+會(huì)使銀鍍層灰暗、粗糙[16]。然而目前尚未見關(guān)于不同金屬雜質(zhì)離子對(duì)堿性DMH體系鍍銀影響的研究報(bào)道。本文擬通過(guò)霍爾槽試驗(yàn)、陰極極化測(cè)試、掃描電鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)等手段系統(tǒng)地研究Cu2+、Ni2+、Pb2+等金屬雜質(zhì)對(duì)堿性DMH體系中銀電沉積過(guò)程及鍍層微觀結(jié)構(gòu)的影響,研究結(jié)果將有助于堿性DMH鍍銀體系的工程應(yīng)用及鍍層品質(zhì)的控制。

      全省跨境人民幣業(yè)務(wù)發(fā)展迅速。近年來(lái),人行昆明中支跨境辦立足本幣結(jié)算優(yōu)勢(shì),便利企業(yè)和個(gè)人跨境結(jié)算使用,推動(dòng)人民幣在涉外經(jīng)濟(jì)中的作用和地位顯著提升。對(duì)于云南跨境人民幣取得的發(fā)展。截至6月末,累計(jì)結(jié)算首次突破四千億大關(guān),全省跨境人民幣累計(jì)結(jié)算量達(dá)4347.85億元,較好地滿足了實(shí)體經(jīng)濟(jì)跨境結(jié)算的需要,有力的助推了云南涉外經(jīng)濟(jì)發(fā)展。

      1 實(shí)驗(yàn)

      1.1 無(wú)氰鍍銀液的組成

      堿性DMH無(wú)氰鍍銀溶液的主要成分為:硝酸銀30 g/L,DMH 100 g/L,煙酸20 g/L,碳酸鉀80 g/L,添加劑若干。采用200 g/L的KOH溶液調(diào)節(jié)鍍液的pH至10 ~ 11。

      在上述溶液成分不變的前提下,分別以硝酸銅、硝酸鎳和硝酸鉛的形式向堿性DMH鍍銀溶液中引入不同濃度的Cu2+、Ni2+和Pb2+,以研究不同金屬離子雜質(zhì)對(duì)銀電沉積過(guò)程及鍍層結(jié)構(gòu)的影響。

      1.2 試驗(yàn)方法

      1.2.1 霍爾槽試驗(yàn)

      由圖1可知,堿性DMH鍍銀體系中不含雜質(zhì)時(shí),Ag電沉積的光亮電流密度范圍較寬且鍍層較平整。鍍液中引入0.25 g/L Cu2+后,允許的電流密度范圍明顯變窄,近陰極端的燒焦區(qū)域擴(kuò)大,陰極電流密度為0.6 A/dm2時(shí)鍍層顏色偏暗。隨著Cu2+質(zhì)量濃度的增大,霍爾槽試片上的光亮區(qū)幾乎消失。當(dāng)Cu2+質(zhì)量濃度為0.50 g/L時(shí),0.6 A/dm2下的鍍層顏色偏黃,此時(shí)Cu2+可能已經(jīng)干擾了銀離子的沉積。繼續(xù)增大Cu2+質(zhì)量濃度到2.50 g/L時(shí)整個(gè)試片只鍍上了薄薄的Ag層。

      本工程涉及供熱面積為2083852m2,熱、水、電耗評(píng)價(jià)結(jié)果如表1所示,熱費(fèi)回收率和投訴率評(píng)價(jià)結(jié)果如表2所示,評(píng)價(jià)年份(選擇工程實(shí)施完投運(yùn)的第一個(gè)供暖季)沒有發(fā)生群體事件。

      霍爾槽試驗(yàn)選用267 mL的霍爾槽,陽(yáng)極采用純銀板,陰極為100 mm × 50 mm × 2 mm的黃銅片,溫度45 ℃,電流1 A,時(shí)間10 min。通過(guò)經(jīng)驗(yàn)公式(1)計(jì)算陰極試片上各點(diǎn)的電流密度。

      8)使用適當(dāng)?shù)臏?zhǔn)備工具,刮除參考點(diǎn)以內(nèi)的管道表面氧化層。金屬銼刀、粗銼刀及金剛砂紙不適于刮除氧化層[1]。

      式中:Jk為陰極某點(diǎn)處的電流密度,單位A/dm2;I為施鍍電流,單位A;L為陰極上某點(diǎn)處距近端的距離,單位cm。

      綜合來(lái)看,Ni2+雜質(zhì)縮小了銀電沉積的允許電流密度范圍,加速了銀配離子的放電過(guò)程,導(dǎo)致鍍層結(jié)晶粗大,外觀發(fā)黃、邊緣發(fā)黑。為了保證鍍層品質(zhì),堿性DMH鍍銀溶液中Ni2+雜質(zhì)不應(yīng)超過(guò)0.20 g/L。

      1.2.2 電化學(xué)測(cè)試

      利用上海辰華CHI 604D電化學(xué)工作站進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試,采用三電極體系,鉑片作為輔助電極,飽和甘汞電極(SCE)作為參比電極。銀電沉積的陰極極化曲線測(cè)試采用直徑3 mm的玻碳電極作為工作電極,測(cè)量前依次經(jīng)2000#水砂紙打磨、α-Al2O3粉(平均粒徑0.5 μm)拋光及超聲波水洗。初始電位為?0.20 V,終止電位為?1.00 V,掃描速率為5 mV/s。

      1.2.3 鍍層微觀結(jié)構(gòu)分析

      采用Nova NanoSEM 450場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡觀察Ag鍍層的表面微觀形貌;采用Bruker D8 Advance型X射線衍射儀分析Ag鍍層的相結(jié)構(gòu),并采用謝樂(lè)公式[見式(2)]計(jì)算晶粒尺寸[17]。

      其中λ為X射線波長(zhǎng),β為衍射峰半高寬,k為常數(shù)(取0.89),θ為衍射角。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 Cu2+雜質(zhì)對(duì)堿性DMH體系鍍銀的影響

      自然災(zāi)害與氣象問(wèn)題對(duì)橋梁工程施工有著直接影響,火災(zāi)與爆炸這些安全事故受到工程施工現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境的影響。針對(duì)這些工程環(huán)境風(fēng)險(xiǎn),施工企業(yè)可以利用購(gòu)買工程施工保險(xiǎn)的方法轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)。有意識(shí)地將風(fēng)險(xiǎn)與施工企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益聯(lián)系在一起,在安全事故發(fā)生后,盡最大可能降低施工企業(yè)的損失。另外,要在施工過(guò)程中對(duì)一切安全因素進(jìn)行有效監(jiān)控,24小時(shí)監(jiān)控施工現(xiàn)場(chǎng)的火災(zāi)發(fā)生影響因素與爆炸影響因素。安排專人負(fù)責(zé)工程環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)管理,加強(qiáng)施工現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)督力度,用規(guī)范的施工操作,預(yù)防工程環(huán)境事故的發(fā)生。

      圖1 不同Cu2+質(zhì)量濃度下堿性DMH鍍液體系霍爾槽試片的外觀Figure 1 Appearance of Hull cell test coupons obtained in alkaline DMH bath containing different mass concentrations of Cu2+

      圖7是不同濃度Ni2+時(shí)在0.6 A/dm2下電鍍1 h所得Ag鍍層的外觀。從中可知,鍍液中Ni2+雜質(zhì)的存在會(huì)嚴(yán)重影響Ag鍍層的外觀。鍍液中少量(如0.05 ~ 0.15 g/L)Ni2+的存在就會(huì)造成Ag鍍層邊緣發(fā)黑、表面無(wú)光澤;隨Ni2+質(zhì)量濃度繼續(xù)增大,Ag鍍層開始發(fā)黃。分析認(rèn)為,Ni2+能夠與鍍液中的部分DMH配位[18],導(dǎo)致鍍液中存在少量游離的銀離子,使銀離子更容易發(fā)生還原,所得Ag鍍層結(jié)晶變得粗大[14,16]。

      圖2 不同Cu2+質(zhì)量濃度下堿性DMH鍍液體系的陰極極化曲線Figure 2 Cathodic polarization curves for alkaline DMH bath containing different mass concentrations of Cu2+

      圖3是不同濃度Cu2+時(shí)以0.6 A/dm2電鍍1 h所得Ag鍍層的外觀。鍍液中不含雜質(zhì)離子時(shí),Ag鍍層細(xì)致平整、呈半光亮,外觀合格。當(dāng)鍍液中引入0.25 g/L Cu2+時(shí),Ag鍍層輕微變暗。增大鍍液中Cu2+質(zhì)量濃度至0.50 g/L時(shí),Ag鍍層表面發(fā)灰、不光亮,邊緣開始發(fā)黑;當(dāng)鍍液中Cu2+質(zhì)量濃度為1.0 g/L時(shí),Ag鍍層表面開始出現(xiàn)色斑,呈黃色,邊緣嚴(yán)重發(fā)黑;隨Cu2+質(zhì)量濃度繼續(xù)增大,鍍層顏色加深。從外觀來(lái)看,Cu2+質(zhì)量濃度≥0.5 g/L后Ag鍍層就已不合格。

      圖3 不同Cu2+質(zhì)量濃度下堿性DMH鍍液體系所得Ag鍍層的外觀Figure 3 Appearance of silver coatings obtained from alkaline DMH bath containing different mass concentrations of Cu2+

      圖4是在不含和含2.5 g/L Cu2+的堿性DMH鍍液體系中所得Ag鍍層的微觀形貌及XRD譜圖。從圖4a可知,鍍液中不含雜質(zhì)時(shí)所得Ag鍍層結(jié)晶均勻細(xì)致,表面平整,無(wú)明顯的棱角和孔隙。從圖4b可知,當(dāng)溶液中引入2.5 g/L Cu2+雜質(zhì)時(shí),所得Ag鍍層晶粒大小不一,表面粗糙,存在明顯的棱角與大量較深的縫隙。從圖4c可知,鍍液中不含雜質(zhì)時(shí)所得Ag鍍層存在4個(gè)Ag的特征衍射峰,其中Ag(111)晶面對(duì)應(yīng)的峰最強(qiáng)、Ag(200)晶面次之,采用式(2)計(jì)算得到鍍層的平均晶粒尺寸為30.7 nm。當(dāng)鍍液中引入Cu2+雜質(zhì)后,鍍層的Ag(111)晶面峰位向左偏移、半峰寬略微變大,且Ag(200)晶面幾乎消失。XRD峰向左偏移說(shuō)明鍍層晶胞參數(shù)變大,晶面間距變大[17]。求得含銅雜質(zhì)時(shí)所得Ag鍍層的平均晶粒尺寸為29.4 nm,與無(wú)雜質(zhì)時(shí)基本相當(dāng)。

      圖4 在不含雜質(zhì)和含2.5 g/L Cu2+的鍍液體系中所得Ag鍍層的SEM圖像(a、b)及XRD譜圖(c)Figure 4 SEM images (a, b) and XRD patterns (c) of silver coatings obtained from the bath without and with 2.5 g/L of Cu2+

      綜合來(lái)看,堿性DMH鍍銀溶液中Cu2+雜質(zhì)的存在減弱了陰極極化,導(dǎo)致鍍層晶粒大小不一、孔隙增多,應(yīng)將Cu2+雜質(zhì)的質(zhì)量濃度控制在0.50 g/L以內(nèi)。

      2.2 Ni2+雜質(zhì)對(duì)堿性DMH體系鍍銀的影響

      由圖10可知,隨著鍍液中Pb2+的引入及其質(zhì)量濃度的增大,陰極極化曲線明顯正移,銀的初始沉積電位逐漸正移到?0.40 V左右。此外,Pb2+濃度越高,鍍液的陰極極化越弱,且陰極極化曲線變得越陡峭。這說(shuō)明Pb2+加速了銀的電沉積,加劇了析氫反應(yīng)[14,16,19],這些都會(huì)影響Ag鍍層的性能。

      圖5 不同Ni2+質(zhì)量濃度時(shí)堿性DMH鍍液體系霍爾槽試片的外觀Figure 5 Appearance of Hull cell test coupons obtained in alkaline DMH bath containing different mass concentrations of Ni2+

      從圖8a可以看出,鍍液中含0.40 g/L Ni2+時(shí)所得Ag鍍層表面形貌明顯變差,晶粒粗大、分布不均,并且嚴(yán)重團(tuán)聚。從圖8b可知,Ni2+的存在未明顯改變鍍層的晶粒取向,鍍層在Ag(111)和Ag(200)晶面的衍射峰較強(qiáng);但與存在Cu2+雜質(zhì)時(shí)類似,Ag(111)晶面的峰位發(fā)生了左偏移。由式(2)求得鍍層的平均晶粒尺寸為33.4 nm,相比于無(wú)雜質(zhì)時(shí)所得的Ag鍍層晶粒有所增大。

      圖6 不同Ni2+質(zhì)量濃度下堿性DMH鍍液體系的陰極極化曲線Figure 6 Cathodic polarization curves for alkaline DMH bath containing different mass concentrations of Ni2+

      由圖2可知,鍍液中不含雜質(zhì)離子時(shí),銀的起始沉積電位在?0.48 V左右。鍍液中引入0.25 g/L Cu2+后,銀的沉積電位正移到?0.32 V左右。隨著Cu2+質(zhì)量濃度的增大,陰極極化逐漸減弱。有研究證實(shí),Cu2+可與乙內(nèi)酰脲類化合物配位[18]。當(dāng)鍍銀溶液中存在Cu2+時(shí),Cu2+極有可能會(huì)影響Ag+與DMH之間的配位過(guò)程,使陰極極化作用減弱,銀離子的放電還原加快,導(dǎo)致Ag鍍層粗糙[11-12]。

      將設(shè)計(jì)圖紙變成現(xiàn)實(shí)是室內(nèi)設(shè)計(jì)最直接的體現(xiàn),此過(guò)程需要相應(yīng)的施工單位來(lái)完成。通常在設(shè)計(jì)方案完善后,會(huì)有很多承包單位進(jìn)行競(jìng)標(biāo),發(fā)標(biāo)方會(huì)綜合考慮競(jìng)標(biāo)單位的實(shí)際情況,然后按照自身標(biāo)準(zhǔn)選出實(shí)力最強(qiáng)的單位,委托其完成商場(chǎng)建造[2]。在后期施工中,還要做好現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)管、質(zhì)量評(píng)估等多項(xiàng)工作。

      圖7 Ni2+質(zhì)量濃度不同時(shí)堿性DMH鍍液體系所得Ag鍍層的外觀Figure 7 Appearance of silver coatings obtained from alkaline DMH bath containing different mass concentrations of Ni2+

      由圖6可知,鍍液中引入Ni2+后,陰極極化作用明顯減弱,銀沉積電位從無(wú)雜質(zhì)時(shí)的?0.48 V逐漸正移至?0.42 V,意味著銀離子的沉積加快[6-7]。

      圖8 含0.4 g/L Ni2+的鍍液體系中所得銀鍍層的SEM圖像(a)及XRD譜圖(b)Figure 8 SEM image (a) and XRD patterns (b) of silver coating obtained from the bath with 0.4 g/L of Ni2+

      由于堿性DMH體系鍍銀的電流密度范圍為0.4 ~ 1.0 A/dm2,且在0.6 A/dm2下所得鍍層性能最佳,因此文中選擇在0.6 A/dm2下電鍍1 h所得Ag鍍層進(jìn)行外觀和微觀結(jié)構(gòu)比較。

      導(dǎo)致皮膚泛黃的生物黃色素主要有:脂褐素、羰化蛋白、非酶糖基化終末產(chǎn)物(advanced glycation end products, AGEs)、褐黑素。

      2.3 Pb2+雜質(zhì)對(duì)堿性DMH體系鍍銀的影響

      由圖9可知,鍍液中存在少量(0.05 g/L)Pb2+時(shí),霍爾槽試片外觀變化不大,光亮電流密度范圍與無(wú)雜質(zhì)時(shí)相當(dāng)。但Pb2+質(zhì)量濃度升高到0.10 ~ 0.15 g/L時(shí),光亮區(qū)范圍逐漸變窄,且低電流密度區(qū)鍍層呈黃褐色,0.6 A/dm2時(shí)Ag鍍層發(fā)黃;Pb2+質(zhì)量濃度升至0.25 g/L時(shí),光亮區(qū)進(jìn)一步縮小,低電流密度區(qū)鍍層發(fā)灰、偏暗,0.6 A/dm2時(shí)的鍍層嚴(yán)重發(fā)黑。

      韓琳表示:“雖然‘輕食’是‘大健康’概念里‘剛需又高頻’的內(nèi)容,但面臨不規(guī)范的行業(yè)生態(tài),競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng),小店很難存活下去?!痹凇拜p食”市場(chǎng)普遍打價(jià)格戰(zhàn)的同時(shí),韓琳?qǐng)?jiān)持食材標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)果就是:這家可供堂食主做外賣的餐廳僅存活了三個(gè)多月,創(chuàng)業(yè)宣告失敗。

      圖9 Pb2+質(zhì)量濃度不同時(shí)堿性DMH鍍液體系霍爾槽試片的外觀Figure 9 Appearance of Hull cell test coupons obtained in alkaline DMH bath containing different mass concentrations of Pb2+

      由圖5可知,鍍銀溶液中引入少量Ni2+(0.05 ~ 0.15 g/L)時(shí)霍爾槽試片光亮區(qū)稍有擴(kuò)大,但顏色略暗且不均勻,低電流密度區(qū)出現(xiàn)少量針孔和麻點(diǎn),在電流密度0.6 A/dm2下只能得到無(wú)光澤的鍍層。當(dāng)溶液中Ni2+質(zhì)量濃度達(dá)到0.20 g/L時(shí),試片光亮區(qū)范圍縮小,低區(qū)燒焦面積擴(kuò)大;隨著溶液中Ni2+質(zhì)量濃度繼續(xù)增大至0.30 ~0.40 g/L,光亮區(qū)消失,0.6 A/dm2時(shí)的Ag鍍層嚴(yán)重發(fā)黑。

      圖10 不同Pb2+質(zhì)量濃度下堿性DMH鍍液體系的陰極極化曲線Figure 10 Cathodic polarization curves for alkaline DMH bath containing different mass concentrations of Pb2+

      圖11是不同濃度Pb2+時(shí)在0.6 A/dm2下電鍍1 h所得Ag鍍層的外觀。由圖11可知,Pb2+對(duì)銀鍍層外觀的影響較大。鍍液中含有0.05 g/L Pb2+時(shí),鍍層表面仍呈現(xiàn)銀白色光澤,但邊緣開始發(fā)黑;隨著溶液中Pb2+質(zhì)量濃度的增大,Ag鍍層逐漸變?yōu)殂y灰色,這與陰極極化作用減弱、光亮電流密度范圍縮小密切相關(guān)。

      圖11 不同Pb2+質(zhì)量濃度下堿性DMH鍍液體系所得Ag鍍層的外觀Figure 11 Appearance of silver coatings obtained from alkaline DMH bath containing different mass concentrations of Pb2+

      以上結(jié)果顯示,鍍液中無(wú)雜質(zhì)時(shí)所得Ag鍍層的晶粒主要呈胞狀,晶粒大小均勻,在Ag(111)晶面的衍射峰最強(qiáng)。如圖12所示,鍍液中存在較多Pb2+雜質(zhì)時(shí),Ag鍍層的結(jié)晶方式和微觀形貌發(fā)生了改變,Ag鍍層的結(jié)晶變?yōu)槌蕡F(tuán)絮狀,表面較粗糙,Ag(111)晶面衍射峰強(qiáng)度大幅降低,Ag(200)晶面衍射峰更為突出。由式(2)求得此時(shí)鍍層的平均晶粒尺寸約為32.5 nm。此外,對(duì)從含0.25 g/L Pb2+鍍液中所得Ag鍍層進(jìn)行EDS分析發(fā)現(xiàn),鍍層中含有1.4%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的Pb。分析認(rèn)為,Pb2+的沉積電位較正,鍍液中含有較多Pb2+雜質(zhì)時(shí)其可能會(huì)與Ag+一起沉積而進(jìn)入Ag鍍層中,導(dǎo)致銀的結(jié)晶方式發(fā)生改變[19]。

      圖12 含0.25 g/L Pb2+的鍍液體系中所得銀鍍層的SEM圖像(a)、XRD譜圖(b)及EDS譜圖(c)Figure 12 SEM image (a), XRD pattern (b), and EDS spectrum (c) of silver coating obtained from the bath with 0.25 g/L of Pb2+

      綜合來(lái)看,堿性DMH鍍銀體系對(duì)Pb2+雜質(zhì)十分敏感,Pb2+不僅會(huì)削弱銀電沉積的陰極極化作用,還會(huì)參與電沉積,造成銀結(jié)晶方式的改變,致使Ag鍍層發(fā)灰、發(fā)黑。為了保證鍍層品質(zhì),堿性DMH鍍銀溶液中Pb2+雜質(zhì)不應(yīng)超過(guò)0.10 g/L。

      7.2.3 便秘癥狀有效 定義為基于中醫(yī)證候的《癥狀體征分級(jí)量化標(biāo)準(zhǔn)》(見表1)中的主癥計(jì)分和減少至少50%。

      3 結(jié)論

      1) Cu2+雜質(zhì)會(huì)減弱堿性DMH鍍銀體系中Ag電沉積的陰極極化作用,加快銀配離子的放電過(guò)程,導(dǎo)致鍍層結(jié)晶粗大、孔隙增多。鍍液中含0.50 g/L Cu2+時(shí),Ag鍍層發(fā)灰。堿性DMH鍍銀溶液中Cu2+雜質(zhì)的質(zhì)量濃度應(yīng)控制在0.50 g/L以內(nèi)。

      2) Ni2+雜質(zhì)會(huì)顯著縮小堿性DMH鍍銀體系的光亮電流密度范圍,并在一定程度上減小銀電沉積過(guò)電位,導(dǎo)致鍍層晶粒粗大、外觀發(fā)黃。堿性DMH鍍銀溶液中Ni2+雜質(zhì)的質(zhì)量濃度不應(yīng)超過(guò)0.20 g/L。

      3) Pb2+雜質(zhì)不僅會(huì)減弱Ag電沉積的陰極極化作用,且會(huì)改變銀的結(jié)晶方式。鍍液中無(wú)雜質(zhì)時(shí)鍍層在Ag(111)晶面衍射峰最強(qiáng),而含Pb2+鍍液中所得鍍層的Ag(200)晶面衍射峰更為突出。0.10 g/L的Pb2+雜質(zhì)即會(huì)導(dǎo)致銀鍍層發(fā)灰、發(fā)黑。

      綜上所述,PCOS患者的性激素紊亂較為明顯,同時(shí)PTX3明顯下降,而瘦素水平明顯上升,相關(guān)指標(biāo)與PCOS患者肥胖、胰島素抵抗的發(fā)生可能密切相關(guān)。

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