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    CD20 單抗聯(lián)合苯達(dá)莫司汀治療惰性淋巴瘤的療效及安全性△

    2023-08-21 02:09:42藍(lán)清華曾慶芳宋歡詹濤鐘建明
    癌癥進(jìn)展 2023年12期
    關(guān)鍵詞:惰性淋巴瘤單抗

    藍(lán)清華,曾慶芳,宋歡,詹濤,鐘建明

    1贛州市腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科三區(qū),江西 贛州 341000

    2于都縣人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,江西 贛州 342300

    惰性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中的一個(gè)亞型,具有生長緩慢、惡性程度低的特點(diǎn),包括小B細(xì)胞淋巴瘤、濾泡淋巴瘤、黏膜相關(guān)淋巴瘤等[1-2]。惰性淋巴瘤患者可表現(xiàn)為頸部無痛性淋巴結(jié)腫大、低熱、盜汗等癥狀,患者病情多周期性反復(fù),部分可轉(zhuǎn)變?yōu)榍忠u性淋巴瘤[3-4]。惰性淋巴瘤的常規(guī)治療方式為化療,但一般的化療藥物對(duì)于難治性惰性淋巴瘤的效果有限。苯達(dá)莫司汀是常見的血液系統(tǒng)腫瘤的常用藥物,臨床療效顯著。研究顯示,CD20 單抗對(duì)非霍奇金淋巴瘤的療效也較為顯著[5]。因此,本研究探討CD20 單抗聯(lián)合苯達(dá)莫司汀治療惰性淋巴瘤的療效及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2020 年1 月至2022 年12 月贛州市腫瘤醫(yī)院收治的惰性淋巴瘤患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《非霍奇金淋巴瘤治療指南》[6]中關(guān)于惰性淋巴瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)病理學(xué)檢查確診;②年齡≥18 歲;③近期無放化療史;④無放化療禁忌證。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他部位惡性腫瘤;②長期精神類藥物濫用史;③合并語言、認(rèn)知功能障礙,無正常溝通能力;④合并嚴(yán)重肝腎功能障礙。依據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),本研究共納入90 例惰性淋巴瘤患者,根據(jù)治療方式的不同分為對(duì)照組(n=44)和觀察組(n=46),對(duì)照組患者給予化療,觀察組患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予苯達(dá)莫司汀聯(lián)合CD20 單抗治療。對(duì)照組中,男28 例,女16 例;年齡43~75 歲,平均(56.29±2.19)歲;體重指數(shù)(body mass index,BMI)為18.39~25.17 kg/m2,平均(21.29±1.34)kg/m2;臨床分期:Ⅱ期15 例,Ⅲ期26 例,Ⅳ期3 例;疾病類型:濾泡性淋巴瘤17 例,小淋巴細(xì)胞淋巴瘤11 例,套細(xì)胞淋巴瘤12 例,漿細(xì)胞性淋巴瘤4 例。觀察組中,男29 例,女17 例;年齡43~74 歲,平均(56.32±2.21)歲;BMI 為18.42~25.19 kg/m2,平均(21.27±1.35)kg/m2;臨床分期:Ⅱ期16 例,Ⅲ期27 例,Ⅳ期3 例;疾病類型:濾泡性淋巴瘤18 例,小淋巴細(xì)胞淋巴瘤11 例,套細(xì)胞淋巴瘤13 例,漿細(xì)胞性淋巴瘤4 例。兩組患者性別、年齡、BMI、臨床分期、疾病類型比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過,所有患者均知情同意。

    1.2 治療方法

    對(duì)照組患者予以化療:第1 天,表柔比星70~90 mg/m2+ 環(huán)磷酰胺750 mg/m2+ 長春新堿1.5 mg/m2靜脈滴注;第1~5 天,潑尼松片100 mg 口服;21 天為1 個(gè)化療周期,持續(xù)化療6 個(gè)周期。觀察組患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予苯達(dá)莫司汀聯(lián)合CD20 單抗治療:第1~2 天,苯達(dá)莫司汀90 mg/m2靜脈滴注;第1 天,利妥昔單抗375 mg/m2靜脈滴注或奧妥珠單抗1000 mg 靜脈滴注;28 天為1 個(gè)周期,持續(xù)治療6 個(gè)周期。

    1.3 觀察指標(biāo)和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    ①化療結(jié)束后3周,采用實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[7]評(píng)估兩組患者的臨床療效:完全緩解,所有目標(biāo)病灶完全消失;部分緩解,所有目標(biāo)病灶直徑總和與基線相比減小≥30%;疾病穩(wěn)定,所有目標(biāo)病灶直徑總和與基線相比減小﹤30%或增大﹤20%;疾病進(jìn)展,所有目標(biāo)病灶直徑總和與基線相比增大≥20%或出現(xiàn)新病灶,疾病控制率=(完全緩解+部分緩解+疾病穩(wěn)定)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②治療前后,抽取兩組患者外周靜脈血5 ml,采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)兩組患者的免疫功能指標(biāo),包括CD3+、CD4+、CD8+水平。③比較兩組患者治療過程中的不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括脫發(fā)、白細(xì)胞減少、惡心嘔吐、骨髓抑制、貧血。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 21.0 軟件對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);以P﹤0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效的比較

    觀察組患者的疾病控制率為82.61%(38/46),高于對(duì)照組患者的61.36%(27/44),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.060,P=0.024)。(表1)

    表1 兩組患者的臨床療效[n(%)]*

    2.2 免疫功能指標(biāo)的比較

    治療前,兩組患者CD3+、CD4+、CD8+水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05)。治療后,兩組患者CD3+、CD4+水平均高于本組治療前,CD8+水平均低于本組治療前,且觀察組患者CD3+、CD4+水平均高于對(duì)照組,CD8+水平低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05)。(表2)

    表2 治療前后兩組患者免疫功能指標(biāo)的比較

    2.3 不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較

    觀察組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率為76.09%(35/46),與對(duì)照組患者的77.27%(34/44)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05)。(表3)

    表3 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況[n(%)]

    3 討論

    惰性淋巴瘤生長緩慢,常累及外周血及骨髓,大部分患者就診時(shí)已發(fā)展為中晚期,臨床治療惰性淋巴瘤多在癥狀出現(xiàn)后進(jìn)行化療,能夠改善患者的生活質(zhì)量[8-9]。惰性淋巴瘤的常規(guī)化療藥物為環(huán)磷酰胺、表柔比星、長春新堿等,患者近期及遠(yuǎn)期療效均較好,但部分患者緩解持續(xù)時(shí)間較短,且可能出現(xiàn)復(fù)發(fā),因此,惰性淋巴瘤需要探討新的治療方案[10-11]。

    環(huán)磷酰胺+表柔比星+長春新堿+潑尼松方案是惡性淋巴瘤患者的常規(guī)化療方案之一,其中長春新堿是由長春花中萃取出來的生物堿,進(jìn)入機(jī)體后,可選擇性地集中在腫瘤組織,發(fā)揮特異性作用使腫瘤細(xì)胞變圓、包膜變厚且脫落成懸浮態(tài),發(fā)揮抗腫瘤效果;環(huán)磷酰胺可通過水解變?yōu)榛罨饔眯偷牧柞0返妫瑢儆诘骖愌苌?,具有較強(qiáng)的抗腫瘤作用;表柔比星為廣譜抗腫瘤藥物,可嵌入DNA 抑制腫瘤細(xì)胞DNA 合成;潑尼松是糖皮質(zhì)激素藥物,進(jìn)入淋巴細(xì)胞內(nèi),可與細(xì)胞質(zhì)內(nèi)核受體結(jié)合,刺激核受體活化,從而阻斷細(xì)胞周期,促進(jìn)淋巴細(xì)胞凋亡;但這些化療藥物對(duì)難治性惰性淋巴瘤的效果有限[12-15]。

    苯達(dá)莫司汀是一種氮芥衍生物,具有烷化劑和抗代謝雙功能,由于其具有特殊的生理結(jié)構(gòu),導(dǎo)致其生理功能不同于普通烷化劑,具有較強(qiáng)的抗腫瘤作用[16]。苯達(dá)莫司汀的作用機(jī)制包括以下4 個(gè)方面:①特殊的機(jī)制可引起DNA 堿基切除修復(fù);②氮芥及衍生物可形成電子基,促進(jìn)共價(jià)鍵及富電子的親核基形成,誘導(dǎo)DNA 單鏈雙鏈交叉,也會(huì)導(dǎo)致DNA 與蛋白、蛋白與蛋白之間產(chǎn)生交叉,從而抑制腫瘤細(xì)胞DNA 合成,發(fā)揮抗腫瘤作用;③調(diào)控腫瘤細(xì)胞有絲分裂靶點(diǎn),導(dǎo)致其有絲分裂過程紊亂;④可通過p53、NADPH 氧化酶激活劑1(NADPH oxidase activator 1,NOXA)等基因,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡[17-19]。苯達(dá)莫司汀是新一代抗腫瘤藥物,對(duì)多發(fā)性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤及慢性淋巴細(xì)胞白血病等均具有良好的療效[20]。蔡德豐和孫蕾[21]采用苯達(dá)莫司汀治療套細(xì)胞淋巴瘤,效果顯著,且治療后隨訪6、12 個(gè)月的生存率均高于對(duì)照組。

    CD20 單克隆抗體是惰性淋巴瘤的常用治療藥物,可通過與淋巴細(xì)胞上的CD20抗原結(jié)合,發(fā)揮特異性細(xì)胞毒作用。利妥昔單抗或奧妥珠單抗是臨床常用的CD20 單克隆抗體,利妥昔單抗是一種人鼠嵌合性單克隆抗體,能夠通過與跨膜抗原CD20 結(jié)合,介導(dǎo)B 細(xì)胞溶解的免疫反應(yīng),發(fā)揮抗淋巴瘤作用;奧妥珠單抗屬于人源化CD20 介導(dǎo)的細(xì)胞溶解抗體,能夠通過刺激募集免疫效應(yīng)細(xì)胞或直接刺激細(xì)胞死亡,介導(dǎo)B細(xì)胞溶解的免疫反應(yīng)。CD20單克隆抗體可通過抑制淋巴瘤細(xì)胞中B 細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2(B cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2)過表達(dá),抑制B 淋巴細(xì)胞生長,誘導(dǎo)其凋亡,并能夠提高腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性,提高化療效果[22-23]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的疾病控制率為82.61%,高于對(duì)照組患者的61.36%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05);治療后,兩組患者CD3+、CD4+水平均高于本組治療前,CD8+水平均低于本組治療前,且觀察組患者CD3+、CD4+水平均高于對(duì)照組,CD8+水平低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05);觀察組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率為76.09%,與對(duì)照組患者的77.27%比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05)。提示CD20 單抗聯(lián)合苯達(dá)莫司汀能夠提高惰性淋巴瘤的療效,提高患者的免疫功能,且不會(huì)增加不良反應(yīng)。對(duì)于患者化療期間可能出現(xiàn)的白細(xì)胞減少、惡心嘔吐、骨髓抑制、貧血等不良反應(yīng),應(yīng)該及時(shí)做好預(yù)防及治療,可給予適當(dāng)?shù)乃幬镏委?,并使患者保持樂觀積極的心態(tài)面對(duì)治療。

    綜上所述,CD20 單抗聯(lián)合苯達(dá)莫司汀治療惰性淋巴瘤患者的療效顯著,可提高患者的免疫功能,且不會(huì)增加不良反應(yīng)。

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