• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)膀胱路徑機(jī)器人輔助腹腔鏡根治性前列腺切除術(shù)13例報(bào)告

    2023-08-16 15:09:42付德來李建平唐驍爽陳海文雒啟東李釗倫
    現(xiàn)代泌尿外科雜志 2023年5期
    關(guān)鍵詞:根治性術(shù)式前列腺癌

    畢 航,付德來,李建平,唐驍爽,陳海文,雒啟東,陳 琦,南 寧,王 莉,種 鐵,李釗倫

    (西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院泌尿外科,陜西西安 710004)

    前列腺癌是男性泌尿生殖系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一,在男性所有惡性腫瘤中排名第2,發(fā)病率僅次于肺癌。我國前列腺癌的發(fā)病率逐年增高,估計(jì)2022年我國新發(fā)前列腺癌病例約12.5萬人,預(yù)計(jì)因前列腺癌死亡者將達(dá)5.6萬人[1]。根治性前列腺切除術(shù)(radical prostatectomy,RP)是治療器官局限性前列腺癌的最有效方法之一。對于前列腺癌的手術(shù)治療目標(biāo),現(xiàn)在強(qiáng)調(diào)取得“三連勝”,即將腫瘤完全切除的同時(shí),能夠控制排尿和維持良好的性功能[2]。隨著醫(yī)學(xué)科技進(jìn)步和機(jī)器人的不斷更新?lián)Q代,目前采用開放性根治性前列腺切除術(shù)(open radical prostatectomy,ORP)和傳統(tǒng)腹腔鏡根治性前列腺切除術(shù)(laparoscopic radical prostatectomy,LRP)的病例占比在減少,而機(jī)器人輔助腹腔鏡根治性前列腺切除術(shù)(robot-assisted radical prostatectomy,RARP)病例數(shù)明顯增加。雖然這3種手術(shù)方式在控瘤方面無明顯差異,但機(jī)器人技術(shù)的引入無疑增加了實(shí)現(xiàn)“三連勝”成功的幾率。一項(xiàng)包含16項(xiàng)臨床研究結(jié)果的薈萃分析表明:與LRP相比,RARP除了有更低的生化復(fù)發(fā)(biochemical recurrence,BCR)率外,還有更好的性功能保護(hù)和尿控率[3]。機(jī)器人也為成功完成更高難度和創(chuàng)新性手術(shù)提供了便利。我們于2021年11月-2022年5月共完成13例經(jīng)膀胱路徑機(jī)器人輔助腹腔鏡根治性前列腺切除術(shù)(transvesical robot-assisted radical prostatectomy,TvRARP),初步結(jié)果表明經(jīng)嚴(yán)格篩選后的患者,在瘤控、尿控和性功能保護(hù)方面均可取得較好的效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料收集2021年11月-2022年5月本中心收治的行TvRARP術(shù)的13例前列腺癌患者的臨床資料。平均年齡(69±7)歲,體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)24.3±2.3,前列腺體積(58±36) mL,總前列腺特異性抗原(total prostate specific antigen,tPSA) 中位數(shù)10.1(4.03~25.6) ng/mL,Gleason評分中位數(shù)7(6~8)分,TNM分期中cT1cN0M0者10例(76.9%)、cT2aN0M0者3例(23.1%),國際勃起功能指數(shù)-5問卷(International Index of Erectile Function,IIEF-5)評分中位數(shù)18(15~25) 分。所有患者術(shù)前均已簽署手術(shù)知情同意書。

    1.2 手術(shù)方法

    1.2.1納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≤80歲;②前列腺體積≤150 mL;③術(shù)前病理確診前列腺腺癌;④術(shù)前D’Amico風(fēng)險(xiǎn)分層T3a以外局限高危或中低?;颊?T2c期及以下,Gleason評分≤8分,無淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;⑤術(shù)前性功能IIEF-5評分≥12分,即輕度勃起功能障礙(erectile dysfunction,ED)或勃起正常。排除標(biāo)準(zhǔn):①心肺功能差或凝血功能異常無法耐受手術(shù)者;②術(shù)前影像學(xué)評估[計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)、核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)和正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像-CT(positron emission tomography-CT,PET-CT)]有淋巴結(jié)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者;③強(qiáng)烈要求行盆腔淋巴結(jié)清掃的患者;④通過詢問病史、國際前列腺癥狀評分(International Prostate Symptom Score,IPSS)或尿動力學(xué)檢查存在尿控嚴(yán)重不正常者;⑤已經(jīng)接受雄激素剝奪治療(androgen deprivation therapy,ADT)、化療或放射治療者;⑥依從性較差,無法接受規(guī)律隨訪者。

    1.2.2手術(shù)思路 患者全身麻醉滿意后,采取頭低腳高15~20°仰臥位。按常規(guī)經(jīng)腹路徑RARP方法建立氣腹和工作通道,縱行切開膀胱壁,用荷包縫合線將雙側(cè)膀胱壁向腹壁牽引以充分暴露膀胱內(nèi)部。用電剪刀環(huán)形標(biāo)記膀胱頸黏膜,切開膀胱頸后壁和膀胱前列腺肌層,顯露輸精管和精囊。按筋膜內(nèi)層次緊貼前列腺包膜游離至尖部后離斷尿道,用雙針可吸收倒刺縫線進(jìn)行膀胱尿道吻合。

    1.2.3手術(shù)步驟 所有手術(shù)均由同一術(shù)者團(tuán)隊(duì)完成。手術(shù)采用第四代Da Vinci Xi術(shù)機(jī)器人、經(jīng)腹腔膀胱入路完成,詳細(xì)步驟如下:①通道建立。臍上一橫指處縱行切開1 cm左右切口,插入8 mm鏡頭套管(機(jī)器人2號臂),連接氣腹,置入鏡頭,直視下置入其他套管。平臍水平線兩側(cè)距臍8 cm左右置入套管。左側(cè)置入12 mm 一次性套管作為助手通道;右側(cè)置入8 mm套管(機(jī)器人3號臂,放置Maryland雙極電凝鉗或持針器);第3個(gè)8 mm套管位于助手通道外側(cè)8 cm(機(jī)器人1號臂,放置Monopolar單極電剪);于3號操作臂右側(cè)8 cm處,放置8 mm套管(機(jī)器人4號臂,放置Prograsp 抓鉗),連接機(jī)器臂。②縱行打開膀胱前壁,荷包針縫線全層縫合膀胱切緣向兩外側(cè)牽拉以暴露膀胱內(nèi)部。③環(huán)形切開膀胱頸黏膜后,先切開膀胱頸后壁和膀胱前列腺肌層,顯露輸精管和精囊并切斷輸精管,游離精囊,在前列腺后方緊貼包膜向前列腺尖部游離。兩側(cè)面鈍性游離前列腺神經(jīng)血管束(neurovascular bundles,NVB),鈦夾或Hem-o-lok夾閉并離斷前列腺血管蒂,緊貼前列腺包膜游離,直到前列腺尖部。沿側(cè)面解剖層面游離前列腺前面,保留恥骨前列腺韌帶和背側(cè)靜脈復(fù)合體(dorsal vein complex,DVC)。④離斷尿道。緊貼前列腺尖部切斷尿道,完整切除前列腺。⑤膀胱尿道吻合:使用3-0 Quill雙針可吸收倒刺縫線吻合膀胱尿道,留置F16~18雙腔尿管。⑥雙層縫合膀胱切口后行膀胱注水試驗(yàn),并于鏡下確認(rèn)膀胱切口縫合確切、無滲漏,撤除機(jī)器臂和套管,適當(dāng)延長助手通道切口,取出標(biāo)本,逐個(gè)關(guān)閉各通道切口。

    1.3 術(shù)后病理與隨訪用墨汁涂染前列腺標(biāo)本表面,左側(cè)為黑色墨水,右側(cè)為藍(lán)色墨水,規(guī)范化取材后行常規(guī)HE染色和免疫組化檢查。切緣陽性定義為前列腺切除標(biāo)本的墨染表面存在癌細(xì)胞。收集手術(shù)時(shí)間、術(shù)中估計(jì)出血量、術(shù)中輸血量、術(shù)后住院時(shí)間、術(shù)后Gleason評分、切緣陽性率、術(shù)后拔除尿管時(shí)間、術(shù)后即刻尿控率(即刻尿控定義:拔除尿管后,可以立即自主控尿,完全不需要尿墊)、術(shù)后tPSA、術(shù)后IIEF-5評分及圍手術(shù)期并發(fā)癥等。術(shù)后拔除尿管時(shí)評估即刻尿控功能,術(shù)后6周查血PSA并評估勃起功能,術(shù)后3、6、12個(gè)月門診繼續(xù)隨訪。

    2 結(jié) 果

    13例前列腺癌患者中,1例因前列腺體積過大(131 mL)、中葉突出明顯,術(shù)中中轉(zhuǎn)為經(jīng)腹恥骨后RP,手術(shù)用時(shí)185 min。1例合并膀胱憩室同期行膀胱憩室切除術(shù),手術(shù)用時(shí)150 min,其中膀胱憩室切除用時(shí)20 min。1例合并膀胱結(jié)石同期行膀胱切開取石術(shù),手術(shù)用時(shí)137 min,其中取石用時(shí)10 min。1例合并膀胱壁炎性增厚,用時(shí)180 min。

    13例患者總體手術(shù)時(shí)間為(142±39) min。術(shù)中估計(jì)出血量為(76±40) mL,無患者需要輸血。術(shù)后病理切緣陽性2例(15.4%),陽性切緣均位于前列腺尖部下切緣。術(shù)后拔尿管時(shí)間5~14 d,中位時(shí)間7 d,其中12例患者拔出導(dǎo)尿管后恢復(fù)即刻尿控,即刻尿控率92.3%;1例患者每日使用1塊尿墊,2周后恢復(fù)完全尿控。

    手術(shù)前后tPSA、Gleason評分、IIEF-5評分、NM分期的變化情況見表1。

    術(shù)后住院時(shí)間(2~5) d,中位時(shí)間3 d。術(shù)后ClavienⅠ級并發(fā)癥:1例(7.7%)出現(xiàn)發(fā)熱,最高體溫37.9 ℃,給予溫水擦拭物理降溫處理后恢復(fù)正常;1例(7.7%)出現(xiàn)下腹痛,給予雙氯芬酸鈉栓劑50 mg肛栓緩解;2例(15.4%)出現(xiàn)膀胱刺激征,表現(xiàn)為陣發(fā)性下腹痙攣,尿液從尿管周圍溢出,給予琥珀酸索利那新口服,5 mg,每天1次。1~3 d后均自行緩解。4例術(shù)后并發(fā)癥按Clavien系統(tǒng)分級為Ⅰ~Ⅱ級,未觀察到嚴(yán)重并發(fā)癥(Clavien Ⅲ~Ⅴ級)。

    3 討 論

    隨著篩檢和診斷水平的提高,我國越來越多的中低危前列腺癌患者被檢出,更多的前列腺癌患者有機(jī)會接受包括手術(shù)的根治性治療[4]。當(dāng)早期前列腺癌患者越來越多時(shí),治療關(guān)注點(diǎn)將逐漸轉(zhuǎn)向功能恢復(fù),尤其是性功能和控尿功能,這兩方面被認(rèn)為是前列腺癌患者接受根治性治療后生活質(zhì)量評價(jià)的重要組成部分[5]。影響RP術(shù)后尿控和性功能恢復(fù)的因素眾多,可分為術(shù)前因素、術(shù)后因素和術(shù)者手術(shù)技巧3個(gè)方面。其中術(shù)中因素主要涉及膜部尿道保留長度、控尿相關(guān)括約肌(膀胱頸口的內(nèi)括約肌和尿道周圍的外括約肌)的保護(hù)、前列腺周圍支持結(jié)構(gòu)完整性,包括恥骨前列腺韌帶、背血管復(fù)合體(dorsal vasculature complex,DVC)、盆底筋膜、NVB和前列腺尿道床等的保護(hù)[2,6-7]。因此在保證控瘤原則的基礎(chǔ)上應(yīng)盡量減少前列腺周圍支持結(jié)構(gòu)的損傷性操作,以維持前列腺周圍原有解剖性結(jié)構(gòu)完整,從而減少或減輕RP相關(guān)的性功能障礙和尿失禁。與常規(guī)恥骨后入路比較,TvRARP不需對膀胱和前列腺周圍支持結(jié)構(gòu)進(jìn)行廣泛游離,可以最大限度地改善患者術(shù)后勃起及控尿功能[8]。

    ZHOU等[9]報(bào)道了35例TvRARP術(shù)式切緣陽性率為11.4%,瘤控效果良好。本中心病例切緣陽性率為15.4%,略高于王共先團(tuán)隊(duì)病例。導(dǎo)致本組病例切緣陽性率略高的因素在于本組患者包含2例高危病例:術(shù)前Gleason評分8分患者,術(shù)后病理Gleason評分為9分。病例篩選不嚴(yán)格導(dǎo)致切緣陽性風(fēng)險(xiǎn)增加。本組病例即刻尿控率達(dá)92.3%,與王共先團(tuán)隊(duì)的90%~91.43%的即刻尿控率相似[9-10]。TvRARP對勃起功能保護(hù)也有明顯的效果:既往研究中術(shù)前中位IIEF-5評分18(16~19)分,術(shù)后為中位IIEF-5評分17(16~19)分[9];本組病例術(shù)前中位IIEF-5評分18(15~25)分,術(shù)后中位IIEF-5評分16(12~22)分,顯示該術(shù)式對勃起功能影響較小。該術(shù)式之所以在瘤控、尿控和性功能保護(hù)方面取得了比較好的療效,一方面與患者腫瘤多為早、中期有關(guān),另一方面與TvRARP術(shù)式充分保留前列腺周圍支持結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。

    經(jīng)膀胱路徑RP術(shù)也存在一定局限性,并非所有適合行RP術(shù)的患者均可選擇該術(shù)式。參考王共先等[11]編寫的2021年版《經(jīng)膀胱入路機(jī)器人輔助根治性前列腺切除術(shù)中國專家共識》,接受該術(shù)式的患者選擇顯得尤為重要,建議手術(shù)適應(yīng)證:臨床局限性、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)為低風(fēng)險(xiǎn)的前列腺癌,術(shù)前影像學(xué)檢查未見癌灶包膜外侵犯;tPSA<20 ng/mL;Gleason評分≤7;臨床分期cT1~T2c N0M0;前列腺體積<80 mL;患者預(yù)期壽命>10年。我們中心接受該術(shù)式的病例中,基于以往經(jīng)驗(yàn),將前列腺體積納入標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置為≤150 mL,有1例患者前列腺體積較大為131 mL,中葉突出約5 cm,術(shù)中操作空間極其有限,最終中轉(zhuǎn)為經(jīng)腹恥骨后RARP術(shù)。選擇高?;颊咝蠺vRARP有增加切緣陽性率的風(fēng)險(xiǎn)。我們的病例中出現(xiàn)2例切緣陽性患者術(shù)前Gleason評分均為8分,術(shù)后Gleason評分9分。因此術(shù)前嚴(yán)格評估,尤其對病灶位于前列腺尖部的患者更應(yīng)注意切緣陽性的風(fēng)險(xiǎn)。究其原因,可能與經(jīng)膀胱路徑空間更狹小和前列腺癌病灶位于尖部及Gleason評分偏高相關(guān)。因此,如果術(shù)前穿刺結(jié)果提示癌灶位于前列腺尖部或Gleason評分較高,選擇則需要更加嚴(yán)格。前列腺癌患者接受RP是否需要進(jìn)行淋巴結(jié)清掃一直有爭議,目前更多的人認(rèn)為清掃淋巴結(jié)對患者的生存期影響較小,但對于前列腺癌的病理分期和指導(dǎo)后續(xù)輔助治療有一定幫助[12]。TvRARP一般選擇不需要行淋巴結(jié)清掃的患者,最大限度減少對膀胱前列腺周圍支持結(jié)構(gòu)的影響,以體現(xiàn)TvRARP對尿控和性功能保護(hù)的技術(shù)優(yōu)勢。

    TvRARP術(shù)對某些需要打開膀胱一并手術(shù)處理合并癥的特殊患者具有一定優(yōu)勢,比如我們的1例患者合并膀胱結(jié)石,另1例患者合并膀胱憩室,均可同期處理。如合并輸尿管末端狹窄,也可同期行經(jīng)膀胱輸尿管再植。不斷有學(xué)者推出自創(chuàng)Da Vinci Si或Xi單孔技術(shù),單孔機(jī)器人Da Vinci SP也在不同中心增加應(yīng)用[13-14],如果患者有腹部手術(shù)史、腸粘連史、慢性腹膜炎史,相對于行多孔TvRARP或常規(guī)經(jīng)腹RARP,接受單孔TvRARP術(shù)可能更合適,這將會極大地減少術(shù)中腸道損傷的幾率。經(jīng)膀胱路徑手術(shù)對另一些特殊患者需要謹(jǐn)慎,包括膀胱手術(shù)史、膀胱惡性腫瘤以及膀胱壁炎性增厚患者。本研究中有1例患者術(shù)前MRI提示充盈狀態(tài)下膀胱壁呈現(xiàn)明顯的炎性增厚,術(shù)中切開膀胱后,發(fā)現(xiàn)膀胱壁至少為正常膀胱壁厚的3倍,進(jìn)一步縮小手術(shù)操作空間,增加手術(shù)難度和延長手術(shù)時(shí)間。如果考慮行TvRARP術(shù),有必要將術(shù)前膀胱壁炎性增厚的患者排除。對術(shù)前懷疑存在尿控或膀胱壁問題的患者,有必要行膀胱MRI和尿流動力學(xué)檢查,以完善對膀胱形態(tài)和功能的評估。如果患者可疑或確診膀胱惡性腫瘤,也不適合行經(jīng)膀胱路徑手術(shù),以防止出現(xiàn)惡性腫瘤播散風(fēng)險(xiǎn)。

    經(jīng)膀胱入路手術(shù)時(shí)間為(150±35) min,略長于恥骨后入路時(shí)間[(140.5±15.5) min][9]。本組病例手術(shù)時(shí)間為(142±39) min,其中包括2例患者分別同期行膀胱憩室切除和膀胱結(jié)石取出、1例患者需要中轉(zhuǎn)手術(shù)。ZHOU等[9]報(bào)道35例患者行TvRARP未觀察到術(shù)后Ⅲ級及以上并發(fā)癥[9],本中心13例患者數(shù)據(jù)也是如此。但Ⅱ級以下手術(shù)并發(fā)癥占比為30.8%,高于他們所報(bào)道的5.7%[9],主要為膀胱痙攣、發(fā)熱和下腹輕微痛,經(jīng)過對癥或口服藥物處理均可以緩解。行TvRARP手術(shù)時(shí),為保證前列腺周圍支持結(jié)構(gòu)完整性,無需留置引流管,所以術(shù)野的止血顯得很關(guān)鍵。1例患者術(shù)后出現(xiàn)低熱,考慮與術(shù)后術(shù)區(qū)滲液或滲血產(chǎn)生的吸收熱有關(guān)。術(shù)后出現(xiàn)膀胱痙攣可能是常見的手術(shù)并發(fā)癥,在本組病例中占2例(15.4%),可能與膀胱切開、操作器械刺激膀胱黏膜和膀胱尿道吻合縫線線結(jié)置于膀胱內(nèi)等因素導(dǎo)致的術(shù)后刺激相關(guān)。但總體而言,該術(shù)式安全。

    綜上所述,TvRARP術(shù)對經(jīng)嚴(yán)格篩選的低中危局限性前列腺癌患者是一種可選擇的新術(shù)式??奢^滿意地達(dá)到瘤控、尿控和性功能保護(hù)的“三連勝”,具備一定的臨床推廣價(jià)值。但本報(bào)道樣本較小,且為單中心病例和經(jīng)驗(yàn),所得出的初步經(jīng)驗(yàn)和結(jié)論可能存在偏倚,將來有必要就該術(shù)式在多個(gè)中心并擴(kuò)大樣本量進(jìn)行臨床研究。

    猜你喜歡
    根治性術(shù)式前列腺癌
    前列腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
    關(guān)注前列腺癌
    認(rèn)識前列腺癌
    改良Miccoli術(shù)式治療甲狀腺腫瘤療效觀察
    前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
    MED術(shù)式治療老年腰椎間盤突出合并椎管狹窄的中長期隨訪
    改良Lothrop術(shù)式額竇引流通道的影像學(xué)研究
    改良式四孔法腹腔鏡根治性膀胱切除加回腸膀胱術(shù)
    上瞼下垂矯正術(shù)術(shù)式選擇分析
    后腹腔鏡下與開放式兩種腎根治性切除術(shù)療效對比
    www.av在线官网国产| 成年女人毛片免费观看观看9 | 精品国产国语对白av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 99久久综合免费| 一二三四在线观看免费中文在| 97精品久久久久久久久久精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 韩国高清视频一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 午夜精品国产一区二区电影| 国产又爽黄色视频| 国产伦理片在线播放av一区| 999久久久国产精品视频| 老司机在亚洲福利影院| 又黄又粗又硬又大视频| a 毛片基地| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 飞空精品影院首页| 丰满饥渴人妻一区二区三| 中文字幕制服av| av在线app专区| 在线精品无人区一区二区三| a级毛片在线看网站| 国产亚洲欧美精品永久| 中文字幕高清在线视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 最近中文字幕2019免费版| 99久久国产精品久久久| 亚洲成人手机| 嫩草影视91久久| 女性生殖器流出的白浆| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久这里只有精品19| 999精品在线视频| 久久国产精品影院| 欧美 日韩 精品 国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成人国产一区最新在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品二区激情视频| 日韩三级视频一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久青草综合色| 999精品在线视频| 91精品三级在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 一级毛片电影观看| 久久人人爽人人片av| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品国产国语对白av| 97在线人人人人妻| 香蕉丝袜av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久精品区二区三区| 国产一区二区激情短视频 | 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲精品一二三| a级毛片在线看网站| 欧美黄色淫秽网站| www日本在线高清视频| 日本欧美视频一区| 欧美在线一区亚洲| 久久久精品94久久精品| 老司机影院成人| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 这个男人来自地球电影免费观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 日本wwww免费看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 夫妻午夜视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久精品国产综合久久久| 老司机亚洲免费影院| 一区二区三区激情视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 考比视频在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一级片'在线观看视频| a 毛片基地| 欧美午夜高清在线| 精品国产乱码久久久久久小说| 91精品伊人久久大香线蕉| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 黑丝袜美女国产一区| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜两性在线视频| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲国产看品久久| 日本av手机在线免费观看| 脱女人内裤的视频| 亚洲国产精品一区三区| 国产在视频线精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| av在线老鸭窝| 亚洲国产日韩一区二区| 69av精品久久久久久 | 亚洲精品乱久久久久久| 午夜免费鲁丝| 99久久综合免费| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品免费视频内射| 国产真人三级小视频在线观看| 1024香蕉在线观看| 国产精品av久久久久免费| 久久免费观看电影| 另类精品久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲精华国产精华精| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲综合色网址| 国产欧美日韩一区二区精品| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品 欧美亚洲| 丰满少妇做爰视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 午夜福利乱码中文字幕| 日本a在线网址| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品 国内视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久人人97超碰香蕉20202| 999精品在线视频| 老熟女久久久| 国产淫语在线视频| 深夜精品福利| 男女下面插进去视频免费观看| 青草久久国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美日韩av久久| 12—13女人毛片做爰片一| 国产野战对白在线观看| 午夜免费观看性视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 69精品国产乱码久久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 97精品久久久久久久久久精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 首页视频小说图片口味搜索| 动漫黄色视频在线观看| www.av在线官网国产| 成人国产av品久久久| 欧美人与性动交α欧美软件| 老汉色av国产亚洲站长工具| e午夜精品久久久久久久| 色老头精品视频在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 免费观看a级毛片全部| 黑人操中国人逼视频| 日韩视频在线欧美| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久久久网色| 90打野战视频偷拍视频| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲精品在线美女| 欧美在线一区亚洲| 亚洲av成人一区二区三| 宅男免费午夜| 国产97色在线日韩免费| 国产成人欧美| 人成视频在线观看免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲av日韩在线播放| 中国国产av一级| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 九色亚洲精品在线播放| 久久久水蜜桃国产精品网| 成人国语在线视频| 亚洲精品国产区一区二| 69av精品久久久久久 | 成人三级做爰电影| 亚洲精品在线美女| av网站免费在线观看视频| 久久久久久久精品精品| 精品视频人人做人人爽| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 无限看片的www在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 五月天丁香电影| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美另类亚洲清纯唯美| 99国产极品粉嫩在线观看| 精品福利永久在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久久欧美国产精品| 99久久国产精品久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 69av精品久久久久久 | 99久久人妻综合| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产男人的电影天堂91| 蜜桃国产av成人99| 老鸭窝网址在线观看| 久久 成人 亚洲| 美女中出高潮动态图| 最黄视频免费看| 岛国在线观看网站| 久久国产精品大桥未久av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲少妇的诱惑av| av福利片在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 大型av网站在线播放| 欧美大码av| 亚洲精品中文字幕在线视频| av在线老鸭窝| 国产av国产精品国产| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产精品久久久av美女十八| 51午夜福利影视在线观看| 男人操女人黄网站| 国产又爽黄色视频| 大香蕉久久网| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99热网站在线观看| 午夜91福利影院| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品国产国语对白av| 免费在线观看完整版高清| 久9热在线精品视频| av福利片在线| 他把我摸到了高潮在线观看 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久精品成人免费网站| 高清在线国产一区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 人妻人人澡人人爽人人| av有码第一页| 看免费av毛片| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 日韩大片免费观看网站| 男人操女人黄网站| 国产激情久久老熟女| 免费在线观看日本一区| 亚洲三区欧美一区| 国产精品二区激情视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 丰满少妇做爰视频| 黄色 视频免费看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 伊人亚洲综合成人网| svipshipincom国产片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 91国产中文字幕| 亚洲中文日韩欧美视频| 999久久久国产精品视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲av美国av| 视频在线观看一区二区三区| 精品高清国产在线一区| 国产淫语在线视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 黄色视频,在线免费观看| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲国产成人一精品久久久| 五月开心婷婷网| 美女扒开内裤让男人捅视频| 丝袜在线中文字幕| 最近中文字幕2019免费版| 国产一区二区在线观看av| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品影院久久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美黑人精品巨大| 成人手机av| 中文字幕高清在线视频| 在线观看人妻少妇| 在线看a的网站| 国产一区二区 视频在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 男女床上黄色一级片免费看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 午夜视频精品福利| 91国产中文字幕| 岛国在线观看网站| 香蕉丝袜av| av国产精品久久久久影院| 亚洲成人免费av在线播放| 制服诱惑二区| 国产精品1区2区在线观看. | 国产一级毛片在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲 欧美一区二区三区| kizo精华| 久久久久国产一级毛片高清牌| 三上悠亚av全集在线观看| 久久久久国内视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 一个人免费在线观看的高清视频 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 成人黄色视频免费在线看| 国产亚洲av高清不卡| 人成视频在线观看免费观看| 欧美日韩av久久| 满18在线观看网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 日本五十路高清| 成人手机av| 亚洲成人免费电影在线观看| 中国美女看黄片| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产一卡二卡三卡精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品国产一区二区三区四区第35| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 在线av久久热| 丝袜脚勾引网站| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| av在线播放精品| 亚洲国产看品久久| 一区二区三区精品91| 一本久久精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 伦理电影免费视频| 1024香蕉在线观看| 天堂8中文在线网| 久久亚洲国产成人精品v| 搡老乐熟女国产| 成年动漫av网址| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲第一av免费看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 在线观看一区二区三区激情| 欧美黄色淫秽网站| 国产真人三级小视频在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 亚洲专区字幕在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 1024视频免费在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 男女下面插进去视频免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产免费福利视频在线观看| 午夜激情av网站| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 国产在视频线精品| 男女免费视频国产| 一级a爱视频在线免费观看| 人成视频在线观看免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产黄色免费在线视频| 不卡一级毛片| 女警被强在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲国产欧美在线一区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 人妻久久中文字幕网| 久久狼人影院| 制服人妻中文乱码| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产一级毛片在线| 人人妻人人澡人人看| 国产精品影院久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美久久黑人一区二区| 日本黄色日本黄色录像| 精品高清国产在线一区| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美精品亚洲一区二区| a在线观看视频网站| 国产日韩欧美视频二区| 久久香蕉激情| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜激情久久久久久久| a级片在线免费高清观看视频| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲久久久国产精品| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 超碰成人久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| av天堂在线播放| e午夜精品久久久久久久| 亚洲第一av免费看| 国产高清videossex| 人妻一区二区av| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 90打野战视频偷拍视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 日日爽夜夜爽网站| 欧美午夜高清在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久香蕉激情| 欧美另类一区| 男人舔女人的私密视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 老司机亚洲免费影院| 五月开心婷婷网| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲精品国产av蜜桃| av网站免费在线观看视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 99精品欧美一区二区三区四区| 大码成人一级视频| 18禁观看日本| 国产黄频视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久99热这里只频精品6学生| 女人久久www免费人成看片| 人妻人人澡人人爽人人| av超薄肉色丝袜交足视频| 动漫黄色视频在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产有黄有色有爽视频| 成年人午夜在线观看视频| 国产黄色免费在线视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 免费不卡黄色视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久久久久久精品精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 丝袜脚勾引网站| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 一级片'在线观看视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲国产av新网站| 国产真人三级小视频在线观看| av一本久久久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久 成人 亚洲| 免费观看av网站的网址| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲成人免费av在线播放| 国产激情久久老熟女| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 1024香蕉在线观看| 成人影院久久| 精品久久久精品久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 麻豆国产av国片精品| 午夜两性在线视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| a级毛片黄视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 午夜福利,免费看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 99热网站在线观看| 久久久精品区二区三区| 91av网站免费观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品成人在线| 精品高清国产在线一区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 宅男免费午夜| 午夜成年电影在线免费观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲天堂av无毛| 免费在线观看影片大全网站| 波多野结衣一区麻豆| 999精品在线视频| 一区二区三区精品91| 妹子高潮喷水视频| 蜜桃在线观看..| 性色av乱码一区二区三区2| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美大码av| 精品人妻在线不人妻| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 高清av免费在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| 另类亚洲欧美激情| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精华国产精华精| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 成人三级做爰电影| 一区福利在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日韩欧美一区视频在线观看| 极品人妻少妇av视频| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩视频一区二区在线观看| 国产av国产精品国产| 宅男免费午夜| 免费av中文字幕在线| 国产真人三级小视频在线观看| 性少妇av在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 91国产中文字幕| 国产精品一区二区精品视频观看| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲第一青青草原| 国产片内射在线| 国产野战对白在线观看| 777米奇影视久久| 亚洲第一av免费看| 国产精品免费大片| 另类亚洲欧美激情| 精品第一国产精品| 久久中文看片网| 日本av手机在线免费观看| 大香蕉久久网| 久久精品国产综合久久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 热99国产精品久久久久久7| 欧美精品一区二区大全| 不卡av一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美日韩一级在线毛片| 在线观看舔阴道视频| 久久久久久久久久久久大奶| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 大香蕉久久成人网| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产成人欧美| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av在线老鸭窝| 国产97色在线日韩免费| 日韩视频在线欧美| av又黄又爽大尺度在线免费看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲少妇的诱惑av| 桃花免费在线播放| av在线老鸭窝| 国产精品免费大片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 成人三级做爰电影| 考比视频在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 十八禁网站网址无遮挡| 黑人操中国人逼视频| 永久免费av网站大全| 老司机在亚洲福利影院| 伊人亚洲综合成人网| 秋霞在线观看毛片| 久久久国产成人免费| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一进一出抽搐动态| 午夜影院在线不卡| 欧美精品av麻豆av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 色播在线永久视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品 国内视频| 国产精品久久久久久精品古装| 麻豆国产av国片精品| 精品亚洲成国产av| 一级毛片电影观看| 国产在线视频一区二区| 咕卡用的链子| 亚洲精华国产精华精| 成人av一区二区三区在线看 | 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲七黄色美女视频| 欧美精品亚洲一区二区| 人人妻人人澡人人看| 精品国产一区二区三区四区第35| 午夜久久久在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 91精品国产国语对白视频| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| av在线老鸭窝| 淫妇啪啪啪对白视频 |