高德康,危少華,馬孝明,杜鵬,邢春根,曹春
原發(fā)性肝臟惡性腫瘤包括肝細(xì)胞型和膽管細(xì)胞型肝癌,是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤[1-2],其臨床結(jié)局與患者一般狀況、治療方式、腫瘤的部位和分期等因素相關(guān)。目前,肝切除術(shù)仍是有望治愈肝癌的重要方法[3-4],尤其是大范圍肝切除術(shù)給部分進(jìn)展期及轉(zhuǎn)化后患者帶來了生存希望,但作為一項(xiàng)復(fù)雜手術(shù),其創(chuàng)傷大、手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、出血多、風(fēng)險(xiǎn)高,且此類患者多數(shù)合并術(shù)前肝功能損害,術(shù)后易發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥[5-7]。
肌少癥通常指進(jìn)行性出現(xiàn)的系統(tǒng)性骨骼肌質(zhì)量、力量和功能的喪失,是營(yíng)養(yǎng)不良的重要表現(xiàn),可見于多種癌癥手術(shù)患者[8]。既往報(bào)道肌少癥患病率為20%~70%[9],在肝癌肝切除術(shù)的患者中尤為常見[10]。既往多數(shù)研究聚焦于手術(shù)前肌少癥對(duì)腫瘤復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)期預(yù)后的影響[11-12],考慮到術(shù)中失血、術(shù)后感染、肝功能受損等因素可直接影響術(shù)后骨骼肌總量,因此手術(shù)后的骨骼肌指數(shù)(SMI)變化情況可能會(huì)更好地反映手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生和術(shù)后恢復(fù)情況。目前鮮有研究報(bào)道肝癌肝切除術(shù)后急性期SMI 的變化情況,術(shù)后SMI 變化是否會(huì)對(duì)并發(fā)癥發(fā)生產(chǎn)生影響尚不清楚。因此,本研究旨在明確肝惡性腫瘤大范圍肝切除術(shù)后SMI 的變化,并探討術(shù)后骨骼肌減少(PLSMM)對(duì)患者術(shù)后并發(fā)癥的影響。
1.1 研究對(duì)象 選取2018 年7 月—2022 年8 月因肝癌在蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院普外科接受大范圍肝切除術(shù)的患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)大范圍肝切除術(shù)手術(shù)范圍限于切除3 個(gè)及以上的Couinaud 肝段;(2)術(shù)后病理證實(shí)為原發(fā)性肝惡性腫瘤。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)涉及聯(lián)合胃腸、胰腺等消化道重建的手術(shù);(2)非肝惡性腫瘤,如血管瘤、肝內(nèi)膽管結(jié)石等手術(shù)。共納入102 例患者,其中5 例患者予以剔除:4 例術(shù)前缺失CT 資料,1 例患者于術(shù)后24 h 內(nèi)死亡。最終共納入97 例患者。本研究經(jīng)蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(編號(hào):JDHG-2022-0017),研究對(duì)象均知情同意。
1.2 SMI 測(cè)算與PLSMM 定義 于術(shù)前1~5 d 行CT 檢查評(píng)估腫瘤位置、大小和數(shù)量,計(jì)算預(yù)留肝體積。術(shù)后第5 天常規(guī)復(fù)查胸腹盆腔CT,評(píng)估恢復(fù)情況,包括器官/腔隙手術(shù)部位感染(SSI)、膽漏以及出血等情況。對(duì)比手術(shù)前后CT 圖像(影像閾值范圍-29 HU~+150 HU),采用影像分析軟件(Neusoft PACS/RIS version 5.5)測(cè)算第三腰椎(L3)水平骨骼肌面積,分別計(jì)算術(shù)前、術(shù)后SMI值,SMI=L3水平骨骼肌面積(cm2)/身高2(m2),SMI 變化率=[(術(shù)后SMI-術(shù)前SMI)/術(shù)前SMI]×100%。PLSMM 定義為SMI 變化率的最低三分位數(shù)。患者手術(shù)前后骨骼肌變化情況見圖1。
圖1 CT 測(cè)算第三腰椎水平骨骼肌面積Figure 1 Skeletal muscle area at the third lumbar vertebra measured with computed tomographic images
1.3 數(shù)據(jù)收集 收集患者一般情況和術(shù)前基線指標(biāo):性別、年齡、體質(zhì)量、BMI、病理診斷、肌少癥、病毒性肝炎、Child-Pugh 分級(jí)、肝硬化、吲哚菁綠15 min滯留率(ICG-R15)、預(yù)留肝體積和常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)。收集手術(shù)相關(guān)指標(biāo):手術(shù)方式、手術(shù)時(shí)間、失血量、輸血情況、微血管侵犯(MVI)等。術(shù)后預(yù)后指標(biāo):術(shù)后住院時(shí)間、術(shù)后第5 天實(shí)驗(yàn)室檢查、器官/腔隙SSI、切口SSI、菌血癥、膽瘺、術(shù)后出血、肝衰竭、遲發(fā)性胃輕癱、心肺事件、血栓形成事件、單器官衰竭和死亡。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 25.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。非正態(tài)分布的計(jì)量資料以M(P25,P75)表示,組間比較采用Mann-Whitney U 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料的分析采用χ2檢驗(yàn)。采用單因素和多因素Logistic 回歸分析探究肝癌大范圍肝切除術(shù)后患者發(fā)生PLSMM 的危險(xiǎn)因素及肝癌大范圍肝切除術(shù)后患者發(fā)生并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 一般情況 本組97 例患者中男48 例,女49 例;年齡52~69 歲,中位年齡60 歲;BMI 20.8~24.8 kg/m2,中位BMI 22.2 kg/m2;病理診斷:肝細(xì)胞肝癌59 例(60.8%),肝膽管細(xì)胞肝癌38 例(39.2%);術(shù)后SMI變化率-4.826%~2.124%,中位術(shù)后SMI 變化率-0.194%,其中54 例患者手術(shù)后發(fā)生SMI 降低;根據(jù)前述規(guī)則:PLSMM 定義為SMI 變化百分比的最低三分位數(shù),將SMI變化率≤-3.59%定義為PLSMM,為PLSMM 組,共32 例;其余65 例為Non-PLSMM 組(圖2)。
圖2 肝癌大范圍肝切除術(shù)后SMI 變化率Figure 2 Change of skeletal muscle index in the acute phase after major hepatectomy for liver cancer
2.2 患者術(shù)前基線指標(biāo) PLSMM 組和Non-PLSMM 組性別、年齡、體質(zhì)量、BMI、病理診斷、術(shù)前肌少癥、病毒性肝炎、Child-Pugh 分級(jí)、肝硬化、ICG-R15、剩余肝體積、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、血紅蛋白(HB)、血小板計(jì)數(shù)(PLT)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(NEU)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)(LYM)、NEU/LYM、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、乳酸脫氫酶(LDH)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、ALB/GLB、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)、凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 Non-PLSMM 組與PLSMM 組術(shù)前基線資料比較Table 1 Comparisonof preoperative characteristics between non-PLSMM and PLSMM groups
2.3 手術(shù)相關(guān)指標(biāo) PLSMM 組和Non-PLSMM 組手術(shù)方式、輸血所占比例比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);PLSMM 組 手 術(shù) 時(shí) 間 長(zhǎng) 于Non-PLSMM組,手術(shù)失血量多于Non-PLSMM 組,MVI 發(fā)生率高于Non-PLSMM 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 Non-PLSMM 組與PLSMM 組手術(shù)相關(guān)指標(biāo)對(duì)比Table 2 Comparisonof intraoperative characteristics between non-PLSMM and PLSMM groups
2.4 術(shù)后指標(biāo)及并發(fā)癥 PLSMM 組和Non-PLSMM 組術(shù)后第5 天HB、PLT、NEU、LYM、NEU/LYM、AST、ALT、LDH、TBIL、DBIL、ALB、GLB、ALB/GLB、PT、APTT、術(shù)后出血、遲發(fā)性胃癱、心肺事件比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);PLSMM 組術(shù)后住院時(shí)間長(zhǎng)于Non-PLSMM 組,術(shù)后第5 天WBC 和INR 高于Non-PLSMM 組,術(shù)后第5 天FIB 水平低于Non-PLSMM 組,總體并發(fā)癥發(fā)生率高于Non-PLSMM 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 Non-PLSMM 組與PLSMM 組術(shù)后指標(biāo)及并發(fā)癥發(fā)生率比較Table 3 Comparison of postoperative characteristics and complications between non-PLSMM and PLSMM groups
2.5 肝癌大范圍肝切除術(shù)后患者發(fā)生PLSMM 相關(guān)危險(xiǎn)因素的單因素及多因素Logistic 回歸分析 以是否發(fā)生PLSMM 為因變量(賦值:否=0,是=1),以性別、BMI、術(shù)前肌少癥、病毒性肝炎、肝硬化、ICG-R15、剩余肝體積、手術(shù)時(shí)間、失血量、輸血、MVI 以及術(shù)后實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)為自變量。單因素Logistic 回歸分析結(jié)果顯示,MVI、手術(shù)時(shí)間>210 min、失血量>500 mL、WBC>9.00×109/L 以及INR>1.30 是肝癌大范圍肝切除術(shù)后患者發(fā)生PLSMM 的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。多因素Logistic 回歸分析結(jié)果顯示,MVI 及手術(shù)時(shí)間>210 min是肝癌大范圍肝切除術(shù)后患者發(fā)生PLSMM 的危險(xiǎn)因素(P<0.05)(表4)。
表4 肝癌大范圍肝切除術(shù)后患者發(fā)生PLSMM 相關(guān)危險(xiǎn)因素的單因素及多因素Logistic 回歸分析Table 4 Univariate and multivariate Logistic analyses of risk factors associated with PLSMM after major hepatectomy for liver cancer
2.6 肝癌大范圍肝切除術(shù)后患者發(fā)生并發(fā)癥相關(guān)危險(xiǎn)因素的單因素及多因素Logistic 回歸分析 以是否發(fā)生并發(fā)癥為因變量(賦值:否=0,是=1),以性別、BMI、PLSMM、術(shù)前肌少癥、病毒性肝炎、肝硬化、ICG-R15、剩余肝體積、手術(shù)時(shí)間、失血量、輸血、MVI 以及術(shù)后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)為自變量。單因素Logistic回歸分析顯示,PLSMM、術(shù)前肌少癥、手術(shù)時(shí)間>210 min、失血量>500 mL、輸血、WBC>9.00×109/L、NEU>6.00×109/L 和ALB<32.0 g/L 是肝癌大范圍肝切除術(shù)后患者發(fā)生并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。多因素Logistic 回歸分析顯示,PLSMM、術(shù)前肌少癥、手術(shù)時(shí)間>210 min 和失血量>500 mL 是肝癌大范圍肝切除術(shù)后患者發(fā)生并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表5。
表5 肝癌大范圍肝切除術(shù)后患者發(fā)生并發(fā)癥相關(guān)危險(xiǎn)因素的單因素及多因素Logistic 回歸分析Table 5 Univariate and multivariate Logistic analyses of risk factors associated with overall postoperative complications of PLSMM after major hepatectomy for liver cancer patients
本研究發(fā)現(xiàn),PLSMM 組和Non-PLSMM 組的術(shù)前肌少癥發(fā)生率比較不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但手術(shù)后的骨骼肌明顯減少會(huì)顯著影響患者的恢復(fù)過程和并發(fā)癥的發(fā)生率,即術(shù)后SMI 變化率≤-3.59%的患者總體恢復(fù)過程更加曲折,預(yù)后較差。進(jìn)一步危險(xiǎn)因素分析也得出,PLSMM 是肝癌大范圍肝切除術(shù)后總體并發(fā)癥的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,因此,手術(shù)后急性期對(duì)骨骼肌質(zhì)量的評(píng)估至關(guān)重要。
骨骼肌質(zhì)量可以通過CT、磁共振成像技術(shù)、雙能X 線吸收儀和生物電阻抗分析等進(jìn)行測(cè)量。但在術(shù)后狀態(tài)下磁共振成像和雙能X 線吸收儀難以作為常規(guī)檢查,另外由于腹腔積液和放置引流[13]等原因,生物電阻抗分析所采集到的數(shù)據(jù)可能存在較大誤差。本研究采用CT 檢查不僅易實(shí)施,還可以充分評(píng)估腫瘤和術(shù)后恢復(fù)情況,清晰顯示L3水平骨骼肌,進(jìn)而反映全身骨骼肌質(zhì)量[14]。
近期研究發(fā)現(xiàn),骨骼肌減少對(duì)多種癌癥(包括食管癌、結(jié)直腸癌、胃癌和胰腺癌)的預(yù)后產(chǎn)生負(fù)性影響[15]。但研究多聚焦于術(shù)前或術(shù)后遠(yuǎn)期骨骼肌減少,而術(shù)后急性期的骨骼肌減少及其對(duì)術(shù)后并發(fā)癥的影響尚未明了。本研究明確了肝癌患者大范圍肝切除術(shù)后SMI 的變化,結(jié)果顯示56%的患者術(shù)后出現(xiàn)SMI 降低。術(shù)后SMI 的降低預(yù)示患者術(shù)后活動(dòng)能力的下降,臥床時(shí)間增加,繼而出現(xiàn)肺部感染、下肢靜脈血栓等一系列并發(fā)癥;同時(shí),骨骼肌是人體最大的蛋白質(zhì)儲(chǔ)存庫(kù)和重要的葡萄糖代謝器官,當(dāng)骨骼肌減少時(shí),易出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良和免疫系統(tǒng)損害,引起糖代謝異常,加重感染風(fēng)險(xiǎn)以及對(duì)外源性營(yíng)養(yǎng)支持不應(yīng)答。本研究發(fā)現(xiàn)PLSMM 組總體并發(fā)癥發(fā)生率高于Non-PLSMM組,特別是術(shù)后炎性并發(fā)癥,如器官/腔隙SSI、切口SSI、菌血癥和膽漏。
作為富血供腫瘤,肝癌極易發(fā)生MVI,既往文獻(xiàn)報(bào)道MVI 的發(fā)生率為30%~60%,與臨床分期及病理特點(diǎn)有關(guān)[16],尤其是侵襲性強(qiáng)的腫瘤,易致腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,影響患者術(shù)后無瘤生存[17]。本研究多因素Logistic 回歸分析發(fā)現(xiàn),MVI 與PLSMM 獨(dú)立相關(guān)。MVI致腫瘤轉(zhuǎn)移,破壞鄰近正常組織,導(dǎo)致骨骼肌流失,這也是肝癌患者發(fā)生骨骼肌減少癥的一項(xiàng)重要原因。本研究還發(fā)現(xiàn),患者術(shù)后SMI 降低率與手術(shù)時(shí)間和術(shù)中失血量顯著相關(guān),提示手術(shù)創(chuàng)傷及高分解代謝狀態(tài)可能是發(fā)生PLSMM 的主要原因,手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、創(chuàng)傷大、術(shù)中機(jī)械通氣、術(shù)中失血和創(chuàng)面愈合使機(jī)體對(duì)氨基酸的需求顯著增加[18],尤其術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥患者,以上過程促進(jìn)骨骼肌蛋白質(zhì)水解。
肝癌術(shù)后均存在炎癥遞質(zhì)激活[19]。在本研究中術(shù)后炎性并發(fā)癥(器官/腔隙SSI、切口SSI、菌血癥和膽漏)與PLSMM 顯著相關(guān)。結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道,炎癥反應(yīng)與術(shù)后骨骼肌減少、蛋白質(zhì)合成密切相關(guān),體現(xiàn)在部分實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),如WBC、白介素(IL)-6 和腫瘤壞死因子α(TNF-α)[20],后兩者水平也與骨骼肌力量和功能呈負(fù)相關(guān)[21]。由于本研究為回顧性,未能統(tǒng)計(jì)到IL-6 和TNF-α 指標(biāo),但手術(shù)后器官/腔隙SSI 和切口SSI 發(fā)生率以及第5 天的WBC 水平顯示PLSMM 組高于Non-PLSMM 組。以上結(jié)果提示,術(shù)后過度或持續(xù)性炎癥反應(yīng)以及炎性并發(fā)癥可能會(huì)導(dǎo)致大范圍肝切除術(shù)后急性期發(fā)生PLSMM。
本研究仍具有一定的局限性。首先,本研究為單中心回顧性研究,后需多中心、大樣本研究來深入驗(yàn)證。其次,由于回顧性設(shè)計(jì),本研究沒有收集到營(yíng)養(yǎng)管理情況。第三,還需進(jìn)一步研究通過改善PLSMM 減少肝切除術(shù)后的總體并發(fā)癥,改善患者預(yù)后的作用。
綜上,MVI 和手術(shù)時(shí)間>210 min 是肝癌大范圍肝切除術(shù)后PLSMM 發(fā)生的危險(xiǎn)因素,同時(shí)PLSMM 是肝癌大范圍肝切除術(shù)后急性期總體并發(fā)癥的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。充分改善PLSMM 的臨床治療策略可能有助于提升肝切除術(shù)后患者的恢復(fù)和預(yù)后。
作者貢獻(xiàn):高德康提出研究選題方向,負(fù)責(zé)資料收集和整理,并撰寫論文初稿;危少華負(fù)責(zé)文章構(gòu)思與設(shè)計(jì);馬孝明負(fù)責(zé)進(jìn)行數(shù)據(jù)收集與整理;杜鵬負(fù)責(zé)論文的修訂;邢春根負(fù)責(zé)提出選題并進(jìn)行研究設(shè)計(jì)與可行性分析;曹春負(fù)責(zé)文章質(zhì)量控制及審校,對(duì)文章整體負(fù)責(zé);所有作者確認(rèn)了論文的最終稿。
本文無利益沖突。