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    合金元素對發(fā)藍(lán)處理捆帶鋼組織與性能的影響

    2023-08-04 11:18:23楊冀吳廣宇劉新華冉鐵力黃旭何萬定孫貴磊
    中國冶金文摘 2023年3期
    關(guān)鍵詞:顯微組織力學(xué)性能

    楊冀 吳廣宇 劉新華 冉鐵力 黃旭 何萬定 孫貴磊

    摘要:采用中碳硅錳(C-Si-Mn)、低碳加鈮(Nb-alloyed)和中碳加鈦(Ti-alloyed)三種不同成分生產(chǎn)的發(fā)藍(lán)處理捆帶鋼,分別對其進(jìn)行力學(xué)性能檢測和顯微組織分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),三種成分捆帶鋼發(fā)藍(lán)處理后拉伸性能相近,且都隨著發(fā)藍(lán)溫度提高,而拉伸性能下降;C-Si-Mn成分的捆帶鋼發(fā)藍(lán)處理后氧化層性能最為穩(wěn)定,且當(dāng)發(fā)藍(lán)溫度為550℃時(shí),氧化層中Fe3O4質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大,達(dá)到98.1%;在相同發(fā)藍(lán)溫度處理后,Ti-alloyed和Nb-alloyed成分的捆帶鋼氧化層厚度較小。

    關(guān)鍵詞:捆帶鋼;合金元素;顯微組織;力學(xué)性能

    0 前言

    捆帶鋼是一種工業(yè)包裝材料,廣泛應(yīng)用于有色金屬、鋼鐵、建材等領(lǐng)域的包裝捆扎,其應(yīng)用領(lǐng)域決定了捆帶鋼應(yīng)具有良好的力學(xué)性能和耐環(huán)境腐蝕性能[1,2]?;瘜W(xué)成分對捆帶鋼的強(qiáng)韌性和發(fā)藍(lán)處理后的表面質(zhì)量有著非常重要的影響,捆帶鋼中的主要元素及作用如下:

    碳(C):是鋼中的強(qiáng)化元素,C含量增加會(huì)使強(qiáng)度增加,但塑性下降。對于冷軋沖壓用鋼來說,需要較低的屈服強(qiáng)度、較高的斷后伸長率,且當(dāng)碳含量過高時(shí),鋼的焊接性能變差,因而捆帶鋼中的碳含量一般控制在0.07%~0.25%左右。

    錳(Mn):在煉鋼過程中,錳是良好的脫氧劑和脫硫劑,提高M(jìn)n含量能提高鋼的強(qiáng)度和硬度,也能提高鋼的淬透性,改善鋼的熱加工性能,但提高M(jìn)n含量也會(huì)減弱鋼的抗腐蝕能力,降低焊接性能。

    鈦(Ti):鈦是鋼中主要添加的微合金元素之一,Ti能與鋼中的C、N間隙原子形成碳/氮化合物,得到純凈的鐵素體基體,從而降低間隙原子的不利影響。Ti是強(qiáng)的碳、氮和硫化物形成元素,它與三者結(jié)合的析出順序主要取決于生成的吉布斯自由能的高低,在奧氏體區(qū)析出基本上按TiN→TiS→Ti4C2S2→TiC順序進(jìn)行,TiN、TiC是常見的細(xì)化晶粒和析出強(qiáng)化粒子,能有效地提高強(qiáng)度。

    鈮(Nb):鈮也是鋼中主要添加的微合金元素之一,具有較強(qiáng)的細(xì)化晶粒和析出強(qiáng)化作用。Nb能降低鋼的過熱敏感性及回火脆性,提高強(qiáng)度,但塑性和韌性會(huì)有所下降。在常規(guī)低合金鋼中加鈮,可提高鋼的抗大氣腐蝕及高溫下抗氫、氮、氨腐蝕能力,并可改善焊接性能。

    合金元素種類及含量不僅影響捆帶鋼的力學(xué)性能,而且對發(fā)藍(lán)處理后捆帶鋼氧化層的組成也有重要的影響。本文選取三種合金成分體系的捆帶鋼,采用相同的生產(chǎn)工藝參數(shù),分別對其顯微組織和力學(xué)性能進(jìn)行研究,以探究合金元素對捆帶鋼力學(xué)性能和發(fā)藍(lán)處理的影響。

    1 實(shí)驗(yàn)材料與實(shí)驗(yàn)方法

    實(shí)驗(yàn)材料采用三種不同成分(中碳硅錳C-Si-Mn、低碳加鈮Nb-alloyed和中碳加鈦Ti-alloyed)捆帶鋼,其化學(xué)成分如表1所示。捆帶鋼加工工藝參數(shù)如表2所示,其中出鋼溫度在1 220℃和1 270℃之間,終軋溫度為880℃,卷曲溫度為620℃,冷軋變形率為70%。

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    不同發(fā)藍(lán)溫度處理后,試驗(yàn)鋼的力學(xué)性能如表3所示??梢?,在相同工藝下,三種成分捆帶鋼的強(qiáng)度性能均能滿足標(biāo)準(zhǔn)要求(抗拉大于980MPa),但Nb-alloyed成分的捆帶鋼抗拉強(qiáng)度要明顯高于Ti-alloyed成分捆帶鋼的抗拉強(qiáng)度,Ti-alloyed成分捆帶鋼的抗拉強(qiáng)度又要高于C-Si-Mn成分捆帶鋼的抗拉強(qiáng)度。三種成分的捆帶鋼延伸率性能則與對應(yīng)的強(qiáng)度性能相反,C-Si-Mn成分捆帶鋼的延伸率最高,其次是Ti-alloyed成分捆帶鋼,再次為Nb-alloyed成分捆帶鋼,且在強(qiáng)度等級相同的情況下,C-Si-Mn成分捆帶鋼的延伸率明顯高于Ti-alloyed成分捆帶鋼和Nb-alloyed成分捆帶鋼。另外,隨著發(fā)藍(lán)溫度的提高的,三種成分的捆帶鋼的抗拉強(qiáng)度均有所下降,但延伸性能均有所提高。

    發(fā)藍(lán)熱處理工藝是捆帶生產(chǎn)的重要工序,一般是將帶鋼加熱到500~600℃,保溫約10~20 s鐘,之后進(jìn)行冷卻到室溫。經(jīng)過發(fā)藍(lán)熱處理后,捆帶表面生成了一層較為致密的氧化膜,這層氧化膜可以延緩捆帶服役使用中的銹蝕。發(fā)藍(lán)工藝一方面決定了產(chǎn)品的表面性能,另一方面,捆帶鋼通過發(fā)藍(lán)工藝調(diào)整了最終產(chǎn)品的綜合力學(xué)性能。發(fā)生回復(fù)的冷變形金屬繼續(xù)加熱時(shí),在原來的變形組織中回復(fù)再結(jié)晶,位錯(cuò)密度顯著降低,性能也發(fā)生顯著變化。對三種成分捆帶鋼分別進(jìn)行500℃、550℃和600℃發(fā)藍(lán)處理,分別對其進(jìn)行顯微組織分析,其組織形貌如圖1所示,可見,在500~600℃的溫度范圍內(nèi)發(fā)藍(lán)處理,鋼材內(nèi)部組均為拉長的纖維狀,為不完全再結(jié)晶組織。

    三種捆帶鋼在500~600℃之間進(jìn)行發(fā)藍(lán)處理后,其表面氧化膜組織形貌如圖2所示,其對應(yīng)的氧化膜厚度為表4所示??梢姡N成分捆帶鋼的氧化膜厚度在200~1 000 nm之間,不同成分捆帶鋼發(fā)藍(lán)后氧化膜厚度有一定差異,其中C-Si-Mn成分捆帶鋼發(fā)藍(lán)處理后的氧化層厚度最大,其次是Ti-alloyed成分捆帶鋼和Nb-alloyed成分捆帶鋼。另外,隨著發(fā)藍(lán)溫度升高,捆帶鋼的氧化程度增加,氧化膜厚度增加,且C-Si-Mn成分捆帶鋼氧化膜厚度隨溫度升高增長最大。此外,三種鋼在500~600℃發(fā)藍(lán)的組織均由Fe3O4和Fe2O3組成,而沒有FeO,這應(yīng)該與600℃發(fā)藍(lán)時(shí)間較短、原子無法擴(kuò)散達(dá)到平衡狀態(tài)有關(guān)。

    由于服役過程中疏松的FeO層會(huì)引起CO-CO2等氧化還原氣體的滲透,對鋼帶的抗氧化性有害,因此發(fā)藍(lán)工藝的目的是使帶鋼表面形成一層藍(lán)黑色致密氧化物(Fe3O4)層,以延緩捆帶服役過程中的銹蝕。從氧化膜組織結(jié)構(gòu)分析,如表5所示,C-Si-Mn成分捆帶鋼在500~600℃發(fā)藍(lán)的組織構(gòu)成最為穩(wěn)定,包含95.7~98.1% 的Fe3O4,僅含微量Fe2O3;Ti-alloyed成分捆帶鋼在500~600℃發(fā)藍(lán)的組織構(gòu)成較穩(wěn)定,包含84~95% 的Fe3O4;Nb-alloyed成分捆帶鋼在500~600℃發(fā)藍(lán)的組織構(gòu)成穩(wěn)定性不良,僅包含81~90% 的Fe3O4。因此,從發(fā)藍(lán)處理的目的來看,C-Si-Mn成分捆帶鋼具有最穩(wěn)定的氧化膜組織結(jié)構(gòu)。

    3 小結(jié)

    1、三種成分捆帶鋼發(fā)藍(lán)處理后拉伸性能相近,并且都有隨著發(fā)藍(lán)溫度提高,拉伸性能下降的趨勢;

    2、C-Si-Mn成分捆帶鋼發(fā)藍(lán)處理后氧化層性能最為穩(wěn)定,并且當(dāng)發(fā)藍(lán)溫度為550℃時(shí),氧化層中Fe3O4質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大,為98.1%;

    3、發(fā)藍(lán)溫度對不同合金成分捆帶鋼氧化層影響規(guī)律相同,即溫度越高氧化層厚度越大,并且在相同發(fā)藍(lán)溫度處理后,Ti-alloyed和Nb-alloyed成分捆帶鋼氧化層厚度較小。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 黃菲,陶軍暉,吳遠(yuǎn)東,等.超高強(qiáng)度發(fā)藍(lán)捆帶鋼的研制[J].武漢工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,23(03):4-7.

    [2] 李鋒,楊洪剛,呂家舜,等.超高強(qiáng)捆帶鋼試驗(yàn)研究[J].鋼鐵釩鈦,2013,34(05):75-78.

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