• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    癌癥歧視感量表在中國西南地區(qū)甲狀腺癌患者中的修訂及信效度檢驗*

    2023-07-27 04:57:26劉智金馮林森張世文楊麗蓉王羽豐
    應(yīng)用光學(xué) 2023年4期
    關(guān)鍵詞:可接受性效度信度

    劉智金 馮林森 張世文 李 烽 楊麗蓉 洪 爽 王羽豐△

    ①昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院暨云南省腫瘤醫(yī)院干部醫(yī)療科(云南昆明) 650118 E-mail:173025364@qq.com ②昆明醫(yī)科大學(xué)第六附屬醫(yī)院暨玉溪市人民醫(yī)院血液內(nèi)科 ③昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院暨云南省腫瘤醫(yī)院頭頸外一科

    近30年來,我國甲狀腺癌的發(fā)病率逐年上升,2022年國家癌癥中心數(shù)據(jù)顯示:中國甲狀腺癌發(fā)病率在15~44歲人群中位居第二大癌癥,在女性惡性腫瘤中,甲狀腺癌是僅次于乳腺癌和肺癌的第三大癌癥,嚴重威脅國民身心健康和社會經(jīng)濟發(fā)展[1-2]。隨著甲狀腺癌患者的治療效果和預(yù)期壽命逐漸提升,與癌癥相關(guān)的心理健康問題逐漸成為備受關(guān)注的新焦點。

    “歧視感”是指一個特殊人群在主觀預(yù)估或客觀經(jīng)歷其他社會人群的否定性、排斥性等不平等的社會行為后,產(chǎn)生間歇性或持續(xù)性的消極心理狀態(tài),包括羞恥感、恥辱感、恐懼感和焦慮抑郁等[3-4]。目前,雖然以手術(shù)治療為主的甲狀腺癌被認為是“良好癌癥”,但治療毒性和長期復(fù)發(fā)的風險,以及對社會和家庭關(guān)系持續(xù)的負面作用,往往對患者的心理損害是持久和深刻的,造成患者普遍存在不可忽視的歧視感,顯著影響患者的生活質(zhì)量[5-7]。

    然而,目前沒有合適的工具專門用來評估甲狀腺癌患者的歧視感。雖然頭頸癌羞恥與恥辱量表(Shame and Stigma Scale in head and neck cancer,SSS)具有良好的有效性和可靠性,但其重點為口腔癌,且僅能評價患者的恥辱感,而恥辱感只是歧視感的一部分[8]。此外,盡管癌癥歧視感量表(Cancer Self-Perceived Discrimination Scale,CSPDS)適用于所有癌癥患者歧視感的初步測量,但仍缺乏對甲狀腺癌的特異性[9]。因此,本研究旨在修訂CSPDS,形成適用于甲狀腺癌的歧視感量表(CSPDSTC),檢驗其信效度和可接受性,并分析歧視感的影響因素,以期為國內(nèi)甲狀腺癌患者歧視感的測量提供科學(xué)的評價工具。

    1 對象與方法

    1.1 對象

    選取2022年6月至9月在云南省腫瘤醫(yī)院頭頸外科就診的甲狀腺癌患者為調(diào)查對象。納入標準:①經(jīng)病理組織學(xué)確診為甲狀腺癌,并行甲狀腺切除術(shù);②具有良好的語言表達和理解能力;③知曉病情并自愿參加本項研究。④年齡≥18歲。排除標準:①合并其他原發(fā)惡性腫瘤;②有傳染病史、潛在精神疾病或腦外傷史及肢體殘疾或危重癥患者。樣本量大小根據(jù)量表條目數(shù)的5~10倍并增加20%計算[10]。本研究共納入153名甲狀腺癌患者為研究對象,其中男性30例,女性123例;年齡:<45歲91例,≥45歲62例;病程:≤6個月71例,>6個月82例;教育水平:初中及以下63例,高中及以上90例;手術(shù)方式:開放手術(shù)124例,腔鏡手術(shù)29例。

    1.2 方法

    1.2.1 研究工具 ①一般資料調(diào)查表:研究者根據(jù)需要自行設(shè)計,包括患者年齡、性別、經(jīng)濟負擔和病程等。②CSPDS量表:該量表為L S Feng等[9]于2018年基于肺癌、婦科惡性腫瘤、乳腺癌及頭頸癌等患者開發(fā)的癌癥歧視感測量量表,包括污名化、自我否定和社交回避3個維度,共14個條目,量表采用Likert 5級評分法,1~5分分別表示“非常同意~非常不同意”,除條目10為逆向條目外,其余均為正向條目,故得分越高表明患者的歧視感越強。CSPDS的Cronbach’sα系數(shù)為0.829,分半信度為0.827,重測信度為0.944,具有良好的信效度。

    1.2.2 量表的修訂 本研究獲得CSPDS量表作者使用和修訂授權(quán)。通過審查與癌癥歧視相關(guān)的文獻[8,9,11-15],新增了2個條目“外觀的改變使我沒了自信和吸引力”和“有時我對頸部的傷口感到苦惱”。采用Delphi專家咨詢法[16],邀請5位腫瘤內(nèi)科和2位頭頸外科專家(主任醫(yī)師5名,副主任醫(yī)師2名;博士3名,碩士4名;教授3名,漢語教育工作者1名),對條目的適用性進行兩輪評估:①第一輪專家咨詢中,將詞組“癌癥”修訂為“甲狀腺癌”,將“盯著我看”修訂為“盯著我脖子看”,并對語言描述進行簡潔、通俗化處理。②第二輪專家咨詢中,采用4級評分法(1=不相關(guān),2=弱相關(guān),3=較強相關(guān),4=非常相關(guān)),由專家對每個條目進行獨立的審查和評價,計算條目內(nèi)容有效性指數(shù)(I-CVI)。若I-CVI<0.80,則將該條目刪除。邀請10名甲狀腺癌患者對每一個條目的內(nèi)容和含義進行認知訪談,以確保所有條目在正式調(diào)查中能被理解和接受。10例患者對每一個條目均回答了“你能理解并接受條目中的內(nèi)容和含義嗎?”的問題。形成最終的CSPDS-TC量表。

    1.2.3 量表的檢驗

    1.2.3.1 條目分析 Pearson相關(guān)系數(shù)用于分析每個條目得分與量表總得分之間的相關(guān)性,如果條目的相關(guān)系數(shù)<0.30或相關(guān)性不顯著(P>0.05),則予以刪除。

    1.2.3.2 效度檢驗 采用I-CVI驗證CSPDSTC的內(nèi)容效度,如果I-CVI>0.8,則認為量表的內(nèi)容效度較好。采用探索性因子分析(Exploratory factor analysis,EFA)和驗證性因子分析(Confirmatory factor analysis,CFA)驗證CSPDS-TC 的結(jié)構(gòu)效度。先應(yīng)用EFA 構(gòu)建模型,如果檢驗統(tǒng)計量(KMO)>0.7,Bartlett’s球形檢驗顯著性<0.001,則認為適宜提取公因子[17];再應(yīng)用CFA 對構(gòu)建模型進行驗證,若卡方自由度比(Chi-square fit statistics/degree of freedom,χ2/df)<2、近似均方根誤差(Root mean square error of approximate,RMSEA)<0.08、擬合優(yōu)度指數(shù)(Goodness of fit index,GFI)>0.90、比較擬合指數(shù)(Comparative fit index,CFI)>0.90、規(guī)范擬合指數(shù)(Normed fit index,NFI)>0.90、增殖擬合指數(shù)(Incremental fit index,IFI)>0.90和Tucker-Lewis指數(shù)(Tucker-lewis index,TLI)>0.90,則認為量表具有良好的結(jié)構(gòu)效度[18-19]。

    1.2.3.3 信度檢驗 采用內(nèi)部一致性系數(shù)(Cronbach’s alpha系數(shù))、分半信度(Spearman-Brown系數(shù))和重測信度對量表進行信度檢驗。若Cronbach’s alpha和Spearman-Brown系數(shù)≥0.7,則認為具有很好的可靠性;若兩者均≥0.6,則認為具有較好的可靠性[20]。采用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(ICC)驗證量表的重測信度,如果ICC>0.8,則認為具有良好的重測信度[21]。

    1.2.3.4 可接受性檢驗 采用量表問卷的有效應(yīng)答率和平均完成時間對量表進行可接受性驗證。若有效應(yīng)答率>90%,平均完成時間≤20分鐘,則認為具有良好的可接受性[22]。

    1.3 統(tǒng)計處理

    采用SPSS 25.0和AMOS 24.0進行統(tǒng)計學(xué)分析。計數(shù)資料用率(%)表示,采用χ2檢驗;計量資料用表示,采用t檢驗;采用多元逐步回歸分析歧視感可能的影響因素,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 量表的檢驗

    2.1.1 CSPDS-TC 的條目分析 各條目得分與CSPDS-TC 量表總得分的Pearson相關(guān)系數(shù)范圍為0.242至0.846(P<0.01),除條目8“有時覺得我是一個沒用的人”的相關(guān)系數(shù)為0.242外,其余條目的相關(guān)系數(shù)均>0.30。因此,將條目8進行刪除。

    2.1.2 CSPDS-TC的效度分析

    2.1.2.1 內(nèi)容效度 經(jīng)過兩輪專家咨詢后,CSPDS-TC中除條目4“有些人害怕甲狀腺癌會傳染,不愿意接近我”的I-CVI值為0.71外,其余條目的I-CVI值均>0.80,故將條目4予以刪除。

    2.1.2.2 結(jié)構(gòu)效度 通過探索性因子分析發(fā)現(xiàn),CSPDS-TC 的KMO 值 為0.838,Bartlett’s球 形檢驗χ2=926.661(P<0.001),表明適合進行因子分析。經(jīng)主成分分析提取特征根>1 的公因子3個,累計方差貢獻率59.541%,各條目在所屬維度上的載荷均≥0.50,故無需對條目進行刪減,見表1。

    表1 CSPDS-TC的因子載荷(n=153)

    根據(jù)探索性因子分析所構(gòu)建的理論模型,對量表各條目的分布進行驗證性因子分析,結(jié)果顯示相關(guān)三因子模型的擬合度優(yōu)于不相關(guān)三因子模型,評價指標中除規(guī)范擬合指數(shù)(NFI)略低于參考標準外,其余指標均表現(xiàn)良好,表明具有良好的結(jié)構(gòu)效度,見表2和圖1。

    圖1 CSPDS-TC的結(jié)構(gòu)方程模型

    表2 CSPDS-TC驗證性因子分析的擬合指數(shù)

    2.1.3 CSPDS-TC 的信度分析 CSPDS-TC 的Cronbach’s alpha為0.863,Spearman-Brown 系數(shù)為0.676。3個分量表污名化、自我否定和社交回避的Cronbach’sα 系數(shù)依次為0.876、0.785 和0.497,Spearman-Brown系數(shù)依次為0.897、0.809和0.437,表明除社交回避分量表外,CSPDS-TC具有較好的內(nèi)部可靠性。第一次問卷調(diào)查2周后,共有14名甲狀腺癌患者參加了第二次調(diào)查。測試-重測試結(jié)果顯示,CSPDS-TC 與3個分量表的ICC依次為0.981、0.976、0.861和0.967,表明CSPDS-TC具有良好的重測信度。

    2.1.4 可接受性分析 CSPDS-TC的平均完成時間為10.01±1.348分鐘(范圍為8至14分鐘),共發(fā)放問卷160份,回收有效問卷為153份(有效應(yīng)答率為95.63%),表明具有良好的可接受性。

    2.2 歧視感影響因素分析

    通過比較不同特征的患者歧視感得分,發(fā)現(xiàn)年齡、居住地區(qū)、月收入、醫(yī)保支付方式、經(jīng)濟負擔、教育水平、病程和手術(shù)方式的得分差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。以歧視感為因變量,將8個具有統(tǒng)計學(xué)意義的變量作為自變量,進行多元逐步回歸分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)經(jīng)濟負擔、病程和手術(shù)方式是歧視感的獨立影響因素(P<0.05),見表4。

    表3 患者歧視感的單因素方差分析()

    表3 患者歧視感的單因素方差分析()

    表4 歧視感影響因素的多元逐步回歸分析

    3 討論

    3.1 CSPDS-TC的信效度良好

    甲狀腺癌患者的歧視感主要表現(xiàn)為污名化、自我否定和社交回避3個方面。因此,本研究對CSPDS量表進行了修訂和改進,形成CSPDS-TC 量表,以專門適用于甲狀腺癌患者歧視感的測量。探索性因子分析提取了3個公因子:污名化、自我否定和社交回避。相關(guān)三因子模型與初始理論之間擬合度良好(χ2/df=1.655,GFI=0.904,CFI=0.948,TLI=0.932),I-CVI 和Pearson 內(nèi)容相關(guān)性(Pearson相關(guān)系數(shù)范圍為0.303至0.846,P<0.01)均令人滿意,證明CSPDS-TC 具有良好的內(nèi)容和結(jié)構(gòu)效 度。CSPDS-TC 的Cronbach’s alpha 為0.863,Spearman-Brown 系數(shù)為0.676,ICC 為0.981,證明具有良好的信度。CSPDS-TC 的調(diào)查完成時間(10.01±1.348 分鐘)和有效應(yīng)答率(95.63%)均達到滿意水平,證明具有良好的可接受性。因此,CSPDS-TC 可用于評價與甲狀腺癌相關(guān)的污名化、自我否定和社交回避的歧視感。

    與CSPDS和SSS相比,CSPDS-TC具有更可靠和更全面的優(yōu)勢。CSPDS-TC 的可靠性高于CSPDS(Cronbach’s alpha=0.829)[9],雖然CSPDS-TC是基于CSPDS修訂和改進而來,但是加入了2項更能特異性測量患者術(shù)后形象毀容導(dǎo)致的歧視感。然而,CSPDS-TC 社交回避分量表的可靠性一般,可能與較少的條目數(shù)有關(guān),仍需進一步完善和補充相應(yīng)的條目內(nèi)容。此外,盡管CSPDS-TC 的Cronbach’s alpha可能低于SSS(Cronbach’s alpha=0.93)[8],但CSPDS-TC 具有更佳的結(jié)構(gòu)效度和重測信度,且加入了自我否定分量表,可能使評價內(nèi)容更全面。

    CSPDS-TC的特異性比CSPDS和SSS更高。CSPDS為所有癌癥患者的普適性量表[9],僅能初步評價癌癥患者共有的歧視感,而不能評價甲狀腺癌特有的歧視感,因此仍缺乏特異性。SSS主要側(cè)重于口腔癌患者面部外觀形象的影響[8],而甲狀腺癌的生物學(xué)特性、治療方法和預(yù)后結(jié)果均與口腔癌不同,尤其是腔鏡手術(shù)的開展大大改善了甲狀腺癌患者的外觀形象[23]。因此,CSPDS-TC 可能是一種更具有前景的甲狀腺癌歧視感的初篩工具。

    3.2 歧視感影響因素分析

    值得注意的是,經(jīng)濟負擔、病程和手術(shù)方式是患者歧視感的獨立危險因素。經(jīng)濟負擔重的患者具有更高的歧視感,這與既往研究結(jié)果一致[24-25]。甲狀腺癌治療和長期復(fù)查的費用持續(xù)增長,無疑給患者和整個家庭帶來沉重的經(jīng)濟負擔,而客觀的經(jīng)濟負擔往往又轉(zhuǎn)變?yōu)榛颊叩淖晕腋惺茇摀V委煻拘砸鸬纳眢w素質(zhì)和工作能力下降更加不利于患者重返社會,嚴重制約患者的經(jīng)濟收入。此外,患者就醫(yī)往往需要家人陪護,而自己卻無法給家庭帶來更多的幫助,反而可能因病給家庭帶來眾多的不利影響,出于家庭責任感的內(nèi)心壓力,導(dǎo)致患者容易產(chǎn)生自己是拖累的自卑感。

    病程短和開放手術(shù)的患者歧視感更強,可能與患者術(shù)后生理、社會功能障礙和外觀形象改變等治療毒性相關(guān)。患者對開放手術(shù)后外觀形象的改變往往感到痛苦和無奈,短時間內(nèi)難以適應(yīng)這種突然的改變,而較差的外觀形象更可能引起他人的不適,甚至遭受拒絕和嫌棄[26]。此外,形象毀容往往使患者變得沒有自信,表現(xiàn)出不敢跟他人面對面交流,也不敢出入公共場所,以避免傷口被人看見;當被人關(guān)注到自己傷口時,患者表現(xiàn)出非常的難堪,通常會通過低頭或提拉衣領(lǐng)的動作來規(guī)避他人的視線,這種現(xiàn)象在術(shù)后6個月內(nèi)更為明顯[27-28]。因此,醫(yī)護人員除了關(guān)注原發(fā)疾病治療外,還應(yīng)提高對高危患者一系列心理困擾的重視程度,積極預(yù)防和緩解患者的歧視感,減少心理疾病的發(fā)生。

    作為一項探索性研究,本研究的樣本量有限,且僅來源于中國經(jīng)濟發(fā)展較為落后的西南地區(qū),因此本研究結(jié)果僅代表中國西南地區(qū)甲狀腺癌患者的情況。未來應(yīng)開展涵蓋更大樣本量的多中心和多領(lǐng)域的研究,分析患者歧視感與其他消極心理狀態(tài)(焦慮、抑郁和恐懼等)之間的相關(guān)性,并進一步探究歧視感對生活質(zhì)量的影響機制,將為減輕患者歧視感,提高患者生活質(zhì)量提供更有力的證據(jù)。

    本研究表明,CSPDS-TC 在評價甲狀腺癌患者歧視感中是有效和可靠的,可作為未來開展患者健康教育、心理咨詢和社會支持的基礎(chǔ),甚至提高患者的生活質(zhì)量。

    猜你喜歡
    可接受性效度信度
    法律論證理論對提高裁判可接受性的啟示——基于“昆侖燃氣公司案”的分析
    法律方法(2022年1期)2022-07-21 09:20:00
    《廣東地區(qū)兒童中醫(yī)體質(zhì)辨識量表》的信度和效度研究
    注重裁判理由的可接受性——“寄血驗子”案的法律解釋分析
    法律方法(2019年3期)2019-09-11 06:27:14
    慈善募捐規(guī)制中的國家與社會:兼論《慈善法》的效度和限度
    科技成果評價的信度分析及模型優(yōu)化
    體育社會調(diào)查問卷信度檢驗的方法學(xué)探索——基于中文核心體育期刊163篇文章分析
    被看重感指數(shù)在中國大學(xué)生中的構(gòu)念效度
    外語形成性評估的效度驗證框架
    中文版腦性癱瘓兒童生活質(zhì)量問卷的信度
    論指導(dǎo)性案例制度的冗余與虧空——兼駁“同案同判”與“裁判可接受性”
    中文资源天堂在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产探花极品一区二区| 亚洲av中文av极速乱| 丰满人妻一区二区三区视频av| АⅤ资源中文在线天堂| www.色视频.com| 午夜视频国产福利| 91狼人影院| 成人亚洲欧美一区二区av| 91av网一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 三级毛片av免费| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 在线免费十八禁| 国产大屁股一区二区在线视频| 黄色一级大片看看| 欧美日韩在线观看h| 国产精品爽爽va在线观看网站| 男插女下体视频免费在线播放| 高清毛片免费看| 国产免费男女视频| 国产三级在线视频| 欧美一区二区亚洲| 青春草国产在线视频 | 简卡轻食公司| 99精品在免费线老司机午夜| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产单亲对白刺激| 九草在线视频观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产精品久久久久久久久免| 国产毛片a区久久久久| 日韩欧美精品v在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久99热6这里只有精品| 国产午夜精品一二区理论片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久久久久国产a免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 99热这里只有是精品在线观看| 热99re8久久精品国产| 精品午夜福利在线看| 99热网站在线观看| 黑人高潮一二区| 69人妻影院| 亚洲国产精品成人综合色| 久久韩国三级中文字幕| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 午夜久久久久精精品| 少妇的逼水好多| 亚洲在久久综合| h日本视频在线播放| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品无大码| 91av网一区二区| 久久亚洲精品不卡| 国产视频首页在线观看| av卡一久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 简卡轻食公司| 日本一本二区三区精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜a级毛片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久精品国产清高在天天线| 天堂√8在线中文| 一级毛片电影观看 | 亚洲最大成人中文| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 少妇人妻一区二区三区视频| 国产一区二区三区av在线 | 免费看日本二区| 高清在线视频一区二区三区 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲av二区三区四区| 国产高清不卡午夜福利| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 舔av片在线| a级毛色黄片| 亚洲成av人片在线播放无| 不卡一级毛片| 最新中文字幕久久久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 午夜a级毛片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 熟女人妻精品中文字幕| 成熟少妇高潮喷水视频| 99热这里只有精品一区| 日本一本二区三区精品| 少妇高潮的动态图| 最好的美女福利视频网| 高清日韩中文字幕在线| 一区二区三区四区激情视频 | 小说图片视频综合网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久久久久久久久黄片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 两个人视频免费观看高清| 亚洲欧美清纯卡通| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲电影在线观看av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩制服骚丝袜av| 久久久精品欧美日韩精品| 一区二区三区免费毛片| 极品教师在线视频| 日本在线视频免费播放| 欧美日本视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲一区二区三区色噜噜| 成人国产麻豆网| 五月玫瑰六月丁香| 欧美一区二区亚洲| 欧美高清性xxxxhd video| 看十八女毛片水多多多| 有码 亚洲区| 精品无人区乱码1区二区| 成人永久免费在线观看视频| av免费在线看不卡| 能在线免费观看的黄片| h日本视频在线播放| 一级av片app| 国产午夜精品论理片| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品野战在线观看| 国产av在哪里看| 天美传媒精品一区二区| 天堂影院成人在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 卡戴珊不雅视频在线播放| 一本精品99久久精品77| ponron亚洲| 99九九线精品视频在线观看视频| 色视频www国产| 岛国毛片在线播放| 一边亲一边摸免费视频| 日韩一区二区三区影片| 国语自产精品视频在线第100页| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲国产精品成人久久小说 | 九九热线精品视视频播放| 又爽又黄无遮挡网站| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲色图av天堂| 日韩三级伦理在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 成人亚洲欧美一区二区av| 少妇的逼好多水| 久久99热6这里只有精品| 国语自产精品视频在线第100页| 黑人高潮一二区| 精品无人区乱码1区二区| 久久久久国产网址| 有码 亚洲区| 又爽又黄无遮挡网站| 在线a可以看的网站| 国产亚洲91精品色在线| 日韩欧美精品免费久久| 久久精品国产亚洲av天美| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美最新免费一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 欧美一区二区亚洲| 秋霞在线观看毛片| 精品久久久久久成人av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 插逼视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩欧美精品免费久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲三级黄色毛片| 99视频精品全部免费 在线| eeuss影院久久| 免费大片18禁| 精品人妻熟女av久视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久鲁丝午夜福利片| 黄片无遮挡物在线观看| 夜夜爽天天搞| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品福利在线免费观看| 精品欧美国产一区二区三| 色5月婷婷丁香| 日日撸夜夜添| 国产v大片淫在线免费观看| 全区人妻精品视频| 欧美日韩乱码在线| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 久久久久网色| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 中文字幕av成人在线电影| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲丝袜综合中文字幕| 丰满的人妻完整版| 欧美丝袜亚洲另类| 永久网站在线| 天天躁日日操中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲美女视频黄频| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美区成人在线视频| or卡值多少钱| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲美女视频黄频| 国产单亲对白刺激| 色哟哟哟哟哟哟| 在线观看美女被高潮喷水网站| 丝袜喷水一区| 在线观看一区二区三区| 青春草国产在线视频 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久欧美国产精品| 精品国产三级普通话版| 成年免费大片在线观看| 欧美精品一区二区大全| 国模一区二区三区四区视频| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 高清毛片免费观看视频网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久久久久久午夜电影| 在现免费观看毛片| 直男gayav资源| 白带黄色成豆腐渣| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久久久久国产a免费观看| 99久久人妻综合| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 男女啪啪激烈高潮av片| 免费观看的影片在线观看| 欧美人与善性xxx| 天堂√8在线中文| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一区二区三区免费毛片| 黄色配什么色好看| 激情 狠狠 欧美| 真实男女啪啪啪动态图| www.色视频.com| 色视频www国产| 精品一区二区三区人妻视频| 一级毛片我不卡| 国产成人一区二区在线| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲图色成人| 免费观看a级毛片全部| 亚洲国产色片| 中文亚洲av片在线观看爽| 日本免费a在线| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久午夜福利片| 男女那种视频在线观看| 日本黄大片高清| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人性生交大片免费视频hd| 中文字幕久久专区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 18+在线观看网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久人人爽人人爽人人片va| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲在线自拍视频| 12—13女人毛片做爰片一| 免费搜索国产男女视频| 不卡视频在线观看欧美| 久久精品综合一区二区三区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 26uuu在线亚洲综合色| 51国产日韩欧美| 国产精品久久久久久久电影| 六月丁香七月| 不卡视频在线观看欧美| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲av免费在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| avwww免费| a级毛色黄片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一区二区三区免费毛片| 国产精品一区二区在线观看99 | 26uuu在线亚洲综合色| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日韩av在线大香蕉| 国产成人freesex在线| 九九热线精品视视频播放| 午夜精品一区二区三区免费看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美色欧美亚洲另类二区| 三级国产精品欧美在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲成人av在线免费| а√天堂www在线а√下载| 久久久久久久久中文| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲图色成人| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99久国产av精品| 国产三级在线视频| 最近的中文字幕免费完整| 我的老师免费观看完整版| 一本久久中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜福利在线观看吧| 黄色一级大片看看| 免费人成视频x8x8入口观看| 免费无遮挡裸体视频| 国产黄片视频在线免费观看| 内射极品少妇av片p| 国产视频首页在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 赤兔流量卡办理| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 午夜久久久久精精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品伦人一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 人妻系列 视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精华一区二区三区| 日本熟妇午夜| 午夜a级毛片| 九草在线视频观看| 久久久久久久久大av| 韩国av在线不卡| 岛国毛片在线播放| av又黄又爽大尺度在线免费看 | a级毛片免费高清观看在线播放| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久久久国产网址| 免费看a级黄色片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 波多野结衣巨乳人妻| 精品人妻视频免费看| 久久国内精品自在自线图片| 99精品在免费线老司机午夜| 精品久久久久久久久久免费视频| 免费观看在线日韩| 一个人免费在线观看电影| 亚洲一区高清亚洲精品| 成年女人看的毛片在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲成人久久爱视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产成人freesex在线| 欧美精品国产亚洲| 国产av一区在线观看免费| av国产免费在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 伦精品一区二区三区| 国产精品人妻久久久影院| 一个人免费在线观看电影| 可以在线观看毛片的网站| 久久久成人免费电影| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人一区二区在线| 国产高清视频在线观看网站| 精品日产1卡2卡| 一区二区三区高清视频在线| av卡一久久| 中文资源天堂在线| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 91在线精品国自产拍蜜月| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美bdsm另类| 秋霞在线观看毛片| 久久精品91蜜桃| 日本av手机在线免费观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久亚洲精品不卡| 99热这里只有是精品在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 人妻系列 视频| 国产极品精品免费视频能看的| 免费搜索国产男女视频| 国产成人一区二区在线| a级毛片a级免费在线| 丝袜喷水一区| 黄片wwwwww| 秋霞在线观看毛片| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲欧美日韩高清专用| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 免费搜索国产男女视频| 97超碰精品成人国产| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 成年免费大片在线观看| 国产精品一区二区性色av| 一夜夜www| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本免费a在线| 午夜精品一区二区三区免费看| av免费观看日本| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美最黄视频在线播放免费| 五月伊人婷婷丁香| 麻豆国产av国片精品| 午夜激情福利司机影院| 小说图片视频综合网站| 亚洲最大成人中文| av视频在线观看入口| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美+亚洲+日韩+国产| 男人的好看免费观看在线视频| 插逼视频在线观看| 好男人视频免费观看在线| 亚洲最大成人中文| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美精品国产亚洲| 观看免费一级毛片| 99热网站在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美3d第一页| 不卡一级毛片| av视频在线观看入口| 久久久欧美国产精品| 精品午夜福利在线看| 级片在线观看| eeuss影院久久| 免费在线观看成人毛片| 国产成人精品久久久久久| 欧美成人a在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 精品久久国产蜜桃| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品国产三级普通话版| 国产一级毛片在线| 久久99蜜桃精品久久| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品综合久久久久久久免费| 美女 人体艺术 gogo| 搞女人的毛片| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美日韩在线观看h| 国产中年淑女户外野战色| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品久久久久久av不卡| 黄色配什么色好看| 国产高清有码在线观看视频| 免费av观看视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 老司机影院成人| 美女被艹到高潮喷水动态| 床上黄色一级片| 看黄色毛片网站| 18禁在线播放成人免费| 国产探花极品一区二区| 99热网站在线观看| 日本在线视频免费播放| 精品一区二区免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲av.av天堂| 亚洲图色成人| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲av不卡在线观看| 深夜a级毛片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 成年免费大片在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品一二三区在线看| 中文字幕av成人在线电影| 少妇熟女欧美另类| 日本黄色视频三级网站网址| 男女视频在线观看网站免费| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品国产成人久久av| 日韩欧美在线乱码| 久久久久久久久久黄片| 国产综合懂色| 草草在线视频免费看| 亚洲av不卡在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 久久精品国产亚洲av天美| 美女国产视频在线观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲av.av天堂| 免费观看精品视频网站| 欧美性猛交黑人性爽| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品国产成人久久av| 波多野结衣巨乳人妻| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲av免费在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久精品国产自在天天线| 成熟少妇高潮喷水视频| 在线观看一区二区三区| 亚洲第一电影网av| 久久99热这里只有精品18| 亚洲av电影不卡..在线观看| 成人三级黄色视频| 能在线免费观看的黄片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 韩国av在线不卡| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 少妇熟女欧美另类| ponron亚洲| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本五十路高清| 51国产日韩欧美| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 午夜爱爱视频在线播放| 国产成人精品久久久久久| 午夜爱爱视频在线播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 中出人妻视频一区二区| 成人三级黄色视频| 又爽又黄无遮挡网站| 一区福利在线观看| 亚洲不卡免费看| 深夜精品福利| 国产色爽女视频免费观看| 变态另类丝袜制服| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久精品影院6| 成人一区二区视频在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av视频在线观看入口| 久久久久久久久久久免费av| 99久久无色码亚洲精品果冻| 婷婷精品国产亚洲av| 国产成人影院久久av| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美色视频一区免费| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| 久久久成人免费电影| 国产高清三级在线| 久久久精品94久久精品| 亚洲性久久影院| 成人无遮挡网站| ponron亚洲| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品久久久久久精品电影| 国内精品久久久久精免费| 成人特级av手机在线观看| 国产成人一区二区在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品人妻偷拍中文字幕| a级毛色黄片| 国产 一区精品| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美精品国产亚洲| 日韩成人伦理影院| 夜夜爽天天搞| 色哟哟哟哟哟哟| 美女高潮的动态| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲av一区综合| 99视频精品全部免费 在线| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品成人久久久久久| 日韩欧美国产在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲无线在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 一本一本综合久久| 久久99蜜桃精品久久| 直男gayav资源| 五月玫瑰六月丁香| 看黄色毛片网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品一区二区性色av| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲美女视频黄频| 国产亚洲欧美98| 国产不卡一卡二| 国产成人a区在线观看| 我要搜黄色片| 九九在线视频观看精品| 人妻少妇偷人精品九色| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久久久大精品| 三级经典国产精品| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美日韩精品成人综合77777|