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    荷丹片對(duì)血脂異?;颊哐郊把装Y因子影響的meta 分析

    2023-07-24 13:39:22黃程新孫元隆王肖龍趙哲俊阮小芬
    關(guān)鍵詞:血脂有效率炎癥

    黃程新 孫元隆 王肖龍 李 琳 趙哲俊 阮小芬

    1.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院心血管病研究室,上海 201203;

    2.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院國(guó)家中醫(yī)心血管病臨床醫(yī)學(xué)研究中心分中心,上海 201203

    血脂異常是指由代謝異常引起的疾病,其血清總膽固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoproteincholesterol,LDL-C)水平升高,高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)水平下降,是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的重要危險(xiǎn)因素。近年來(lái),人民飲食結(jié)構(gòu)有了很大的改變,血脂異常的發(fā)病率逐年提升,2021 年的一項(xiàng)橫斷面研究發(fā)現(xiàn),在二百多萬(wàn)社區(qū)居民中,血脂異常患病率為33.8%[1]。另外,中國(guó)心臟學(xué)會(huì)研究結(jié)果顯示,與2002 年的調(diào)查結(jié)果比較,中國(guó)居民的TC、TG 和LDL-C 水平明顯升高[2],血脂異常已成為公共健康問題。同時(shí)血脂異常會(huì)引起慢性炎癥,C 反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、白細(xì)胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)等炎癥因子的產(chǎn)生是血脂異常引發(fā)后續(xù)血管性疾病的重要原因。

    臨床試驗(yàn)證明,他汀類降脂藥物可降低LDL-C,是心血管疾病降脂的首選藥物[2-3]。然而他汀類藥物會(huì)產(chǎn)生與肌肉骨骼系統(tǒng)、消化系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng),且隨著劑量的增加,臨床反應(yīng)更明顯[4-5]。因而臨床上常聯(lián)合使用中成藥以減少他汀類藥物使用,降低不良反應(yīng)。荷丹片是由荷葉、山楂、丹參、補(bǔ)骨脂等組成的中成藥,具有升清降濁、化痰祛瘀、補(bǔ)益肝腎的作用。臨床中將其與他汀類降脂藥聯(lián)用,降脂作用的效果明顯,但對(duì)炎癥因子的作用尚無(wú)定論。本研究采用meta分析比較荷丹片與各種他汀藥物聯(lián)用對(duì)血脂異?;颊哐脱装Y反應(yīng)指標(biāo)的影響。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)來(lái)源與檢索策略

    分別檢索中文數(shù)據(jù)庫(kù):中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、維普網(wǎng)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)服務(wù)系統(tǒng);英文數(shù)據(jù)庫(kù):PubMed,選取建庫(kù)至2022 年3 月有關(guān)荷丹片治療血脂異常的文獻(xiàn)。中文檢索詞包括荷丹片、血脂異常、高脂血癥、血脂。英文檢索詞包括Hedan Tablets、Dyslipidemia、Hyperlipidemia。以中國(guó)知網(wǎng)為例,中文檢索式:SU=(主題:荷丹片(精確))AND(主題:血脂異常(精確));SU=(主題:荷丹片(精確))AND(主題:高脂血癥(精確));SU=(主題:荷丹片(精確))AND(主題:血脂(精確))。以PubMed 數(shù)據(jù)庫(kù)為例,英文檢索式:Search: (((((“Hedan Tablets”))) OR (“Hedan Tablets”[All Fields]AND(“Dyslipidaemias”[All Fields]OR“Dyslipidemias”[MeSH Terms] OR “Dyslipidemias”[All Fields]OR“Dyslipidaemia”[All Fields] OR“Dyslipidemia”[All Fields]))) OR (“Hedan Tablets”[All Fields] AND (“Hyperlipidaemia”[All Fields] OR“Hyperlipidemias”[MeSH Terms] OR “Hyperlipidemias”[All Fields] OR“Hyperlipidemia”[All Fields]OR“Hyperlipidaemias”[All Fields]))Sort by:Publication Date。

    1.2 研究對(duì)象

    納入標(biāo)準(zhǔn):①納入研究對(duì)象均為血脂異?;蚋咧Y,無(wú)明顯心、肝、腎功能不全;②研究類型為隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn);③治療組干預(yù)措施為荷丹片聯(lián)合他汀類藥物,對(duì)照組干預(yù)措施為單純他汀類藥物,藥物劑量和療程不限。排除標(biāo)準(zhǔn):①重復(fù)發(fā)表、數(shù)據(jù)有誤或不完整;②診斷標(biāo)準(zhǔn)和療效評(píng)定指標(biāo)有歧義的文獻(xiàn);③綜述、動(dòng)物試驗(yàn)等。

    1.3 結(jié)局指標(biāo)

    主要結(jié)局指標(biāo):①血脂水平指標(biāo):TC、TG、LDL-C、HDL-C。②炎癥因子指標(biāo):CRP、IL-6、TNF-α。次要結(jié)局指標(biāo)為臨床有效率,安全性指標(biāo)為不良反應(yīng)。

    1.4 資料提取與質(zhì)量評(píng)價(jià)

    2 名研究人員獨(dú)立完成文獻(xiàn)篩選和資料提取,如在此過(guò)程中意見不一致則通過(guò)第3 名研究者討論解決。主要提取信息:①一般信息包括姓名、發(fā)表年份;②樣本信息包括被研究者年齡、樣本量;③干預(yù)措施及時(shí)間;④結(jié)局指標(biāo)。納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)采用Cochrane 協(xié)作網(wǎng)推薦的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)工具進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用RevMan 5.3 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。采用比值比(odds ratio,OR)、均數(shù)差(mean difference,MD)或標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差(standardized mean difference,SMD)、95%CI評(píng)價(jià)meta 分析結(jié)果。采用χ2檢驗(yàn)結(jié)合I2進(jìn)行異質(zhì)性分析,若研究間異質(zhì)性P>0.1,I2<50%,采用固定效應(yīng)模型分析;反之采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析。通過(guò)逐一剔除文獻(xiàn)及變換統(tǒng)計(jì)模型進(jìn)行敏感性分析。采用Stata 16.0 軟件進(jìn)行meta 回歸分析數(shù)據(jù)的異質(zhì)性來(lái)源,潛在的發(fā)表偏倚用漏斗圖表示。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索與篩選

    初步檢索到文獻(xiàn)844 篇,去重后根據(jù)納入排除標(biāo)準(zhǔn),最后符合條件可納入15 篇[6-20]文獻(xiàn),文獻(xiàn)篩選流程見圖1。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖

    2.2 納入文獻(xiàn)的基本特征

    15 篇[6-20]文獻(xiàn)包含患者1 227 例,試驗(yàn)組625 例,對(duì)照組602 例。納入文獻(xiàn)基本特征標(biāo)見表1。

    表1 納入文獻(xiàn)基本特征

    2.3 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)

    根據(jù)Cochrane 協(xié)作網(wǎng)偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)工具評(píng)價(jià)納入的研究,納入的15 篇[6-20]文獻(xiàn)中3 篇采用[7,11,13]隨機(jī)數(shù)字表法,1 篇[6]研究用順序單雙號(hào),其余11 篇[8-10,12,14-20]文獻(xiàn)未提及選用的隨機(jī)方法。所有研究未提及分配隱藏、盲法,數(shù)據(jù)均為完整數(shù)據(jù)。見表2。

    表2 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)

    2.4 meta 分析

    2.4.1 血脂、炎癥因子指標(biāo)比較 與試驗(yàn)組比較,對(duì)照組血清TC、TG、LDL-C、CRP 水平更高,HDL-C 水平更低(P<0.05)。見表3。納入文獻(xiàn)[6-20]中僅有羅海等[7]涉及TNF-α,陳倩[20]涉及IL-6,故未參與系統(tǒng)評(píng)價(jià),2篇[7,20]文獻(xiàn)結(jié)果顯示試驗(yàn)組TNF-α、IL-6 水平均低于對(duì)照組(P<0.05)。

    表3 兩組血脂、炎癥因子指標(biāo)比較

    2.4.2 不良反應(yīng)總發(fā)生率 10 篇[8-17,19]文獻(xiàn)報(bào)道了不良反應(yīng),包括腹脹、口干、惡心、皮疹、頭痛、肌肉頭痛、肝功異常等,均停藥后自行好轉(zhuǎn)。采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析(P=0.10,I2=39%),結(jié)果顯示,兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR=1.11,95%CI:0.71~1.72,P=0.65)。見圖2。

    圖2 兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較森林圖

    2.4.3 臨床總有效率 共有11 篇[6-11,13-16,20]文獻(xiàn)中報(bào)道了臨床總有效率,采用固定效應(yīng)模型分析(P=0.25,I2=21%),結(jié)果顯示,試驗(yàn)組臨床總有效率高于對(duì)照組(OR=0.28,95%CI:0.19~0.44,P<0.000 01)。見圖3。

    圖3 兩組臨床總有效率比較森林圖

    2.5 發(fā)表偏倚分析

    基于臨床有效率繪制漏斗圖,結(jié)果顯示倒漏斗圖基本對(duì)稱,提示納入文獻(xiàn)無(wú)明顯發(fā)表偏倚。見圖4。

    圖4 臨床有效率漏斗圖

    2.6 敏感性分析

    通過(guò)變換統(tǒng)計(jì)模型,對(duì)TC、TG、HDL-C、LDL-C進(jìn)行敏感性分析,結(jié)果顯示各指標(biāo)兩種模型結(jié)果相似。見表4。

    表4 敏感性分析

    2.7 meta 回歸分析

    以發(fā)表時(shí)間、樣本量大小、他汀種類、用藥時(shí)間為自變量對(duì)納入文獻(xiàn)大于10 篇的指標(biāo)TC、TG、LDL-C、HDL-C 進(jìn)行meta 回歸結(jié)果。結(jié)果顯示,發(fā)表時(shí)間、樣本量、他汀種類、用藥時(shí)間對(duì)TC、TG、LDL-C、HDL-C結(jié)果無(wú)影響(P>0.05)。見表5。

    表5 meta 回歸分析(P 值)

    3 討論

    中醫(yī)中將血脂異常稱為血濁,其病因主要為嗜食酒酪肥甘、情志不舒、勞倦體虛,造成臟腑氣化失司,水谷輸化失常,聚濕成濁,形成血濁[21-22]。血脂異常與五臟都有關(guān)聯(lián),脾虛失健,肝郁氣滯,肝陰不足,腎氣虧虛,肺失宣肅、心氣虧虛等五臟的失調(diào),導(dǎo)致痰、濕、瘀阻滯脈道[23]。所以氣滯、痰濁、血瘀為其病機(jī),病性則為虛實(shí)夾雜[24]。荷丹片是臨床上治療血脂異常的常用藥,主要由荷葉、丹參、山楂、番瀉葉、補(bǔ)骨脂5 味藥組成。丹參、山楂、番瀉葉活血化瘀、散積消濁,荷葉清熱涼血、化瘀,補(bǔ)骨脂補(bǔ)益腎陽(yáng),全方具有化濁降脂、活血化瘀,兼有補(bǔ)益功效。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),荷葉水提物可刺激前脂肪細(xì)胞中的過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體2 表達(dá)減少高脂飲食大鼠的內(nèi)臟脂肪[25];丹參可降低血清中的膽固醇和LDL-C 的含量[26];山楂中的山楂黃酮、山楂三萜酸均可降低血清中的LDL 水平[27]。

    本研究納入15 篇[6-20]文獻(xiàn),分析了荷丹片聯(lián)合他汀類藥物對(duì)血脂異常患者血脂水平和炎癥因子的臨床療效,從TC、TG、HDL-C、LDL-C、CRP、臨床有效率、不良反應(yīng)等方面進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)。總體分析結(jié)果顯示,在調(diào)節(jié)血脂方面,試驗(yàn)組TC、TG、LDL-C 水平低于對(duì)照組,HDL-C 水平高于對(duì)照組;在炎癥因子方面,試驗(yàn)組CRP 水平低于對(duì)照組。研究結(jié)果還顯示,試驗(yàn)組臨床有效率高于對(duì)照組,兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。meta 分析中TC、TG、HDL-C、LDL-C 的結(jié)果異質(zhì)性較高,經(jīng)敏感性分析和meta 回歸分析后差異仍有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    本研究也有一定的局限性,納入的研究樣本量小、隨機(jī)序列產(chǎn)生和治療周期不統(tǒng)一、研究未使用盲法等方法學(xué)缺失,另外有年齡、伴隨疾病、隨訪時(shí)間等混合因素的存在,可能會(huì)在評(píng)價(jià)過(guò)程中存在偏倚。因此本研究需要更大樣本量、更高質(zhì)量的隨機(jī)對(duì)照研究來(lái)證實(shí),為臨床聯(lián)合應(yīng)用此藥提供更高的證據(jù)。

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