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    腸道菌群失調(diào)與慢性阻塞性肺疾病患者心力衰竭的關(guān)系分析

    2023-07-11 11:13:30魏強(qiáng)豐其明
    關(guān)鍵詞:心功能分析

    魏強(qiáng),豐其明

    慢性阻塞性肺疾?。–OPD)是以氣流受限為主要特征的肺部疾病,為老年人群常見(jiàn)呼吸系統(tǒng)疾病之一。急性加重期COPD 患者的病情可進(jìn)一步發(fā)展為肺源性心臟病,誘發(fā)心力衰竭,造成患者死亡[1]。COPD誘發(fā)心力衰竭的主要機(jī)制為肺血管收縮和血黏稠度增加所致肺血管阻力進(jìn)行性升高,而這一機(jī)制又會(huì)對(duì)機(jī)體血流動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生影響,進(jìn)而誘發(fā)腸道組織循環(huán)淤血或低灌注,對(duì)腸道菌群的功能、分布、形態(tài)、構(gòu)成等造成間接影響,導(dǎo)致腸道菌群失調(diào),損壞腸道屏障功能,增加血液循環(huán)內(nèi)細(xì)菌內(nèi)毒素水平,釋放大量炎癥因子,加重患者病情,影響預(yù)后,最終形成惡性循環(huán)[2]。因此本研究分析腸道菌群失調(diào)與COPD 患者心力衰竭的關(guān)系,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集衢州市第二人民醫(yī)院2019 年1 月至2022 年1 月期間收治的COPD 患者167 例,其中男98 例,女69 例;年齡32 ~75 歲,平均(49.2±7.4)歲。隨訪6 個(gè)月,根據(jù)是否發(fā)生心力衰竭分為心力衰竭組(n=78)和對(duì)照組(n=89)。依據(jù)是否發(fā)生腸道菌群失調(diào)分為失調(diào)組(n=67)和正常組(n=100)。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合COPD診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(2)年齡≥18 周歲,病程≥3 個(gè)月;(3)出院后規(guī)律門(mén)診隨訪,且各項(xiàng)資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并惡性腫瘤、急性心腦血管疾病、自身免疫疾病、血液系統(tǒng)疾病;(2)合并肝腎功能不全;(3)近6 個(gè)月內(nèi)有免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素應(yīng)用史;(4)妊娠或哺乳期;(5)營(yíng)養(yǎng)不良;(6)轉(zhuǎn)院或失訪。

    1.3 方法 收集患者各項(xiàng)臨床資料,包括性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、收縮壓、舒張壓、靜息心率、飲酒史、合并癥、慢性阻塞性肺疾?。–OPD)病程、腸道菌群失調(diào)、急性生理評(píng)分(APACHE II)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(NLR)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、白蛋白(ALB)、尿素氮、氨基末端腦利鈉肽前體(NT-proBNP)、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)、血紅蛋白、空腹血糖(FPG)、激素使用時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、血肌酐(Scr)、腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法 應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t 檢驗(yàn)或校正t 檢驗(yàn);普通計(jì)數(shù)資料比較采用2檢驗(yàn)或校正2檢驗(yàn),等級(jí)計(jì)數(shù)資料則行秩檢驗(yàn);影響因素分析采用Logistic 多因素分析(逐步后退法);相關(guān)性分析采用Spearman 秩相關(guān)分析。P <0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床資料比較 心力衰竭組收縮壓、冠心病發(fā)生率、高血壓發(fā)生率、肺源性心臟病發(fā)生率、腸道菌群失調(diào)發(fā)生率、APACHE II評(píng)分、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)水平、NT-proBNP、PaCO2、FPG、Scr 水于對(duì)照組,靜息心率、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、NLR、PaO2、GFR低于對(duì)照組,激素使用時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組(均P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組各項(xiàng)資料的單因素分析

    2.2 COPD患者發(fā)生心力衰竭的影響因素分析 因本研究樣本量較少,部分指標(biāo)(強(qiáng)共線甚至是衍生指標(biāo)僅考慮納入其一,如NLR、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)僅納入NLR;某些非因果關(guān)系或臨床上并不關(guān)注的指標(biāo)也少考慮納入)。此外,連續(xù)數(shù)值指標(biāo)按總樣本的中位數(shù)進(jìn)行兩分類(lèi)轉(zhuǎn)化,以有利于穩(wěn)健回歸,采用逐步后退法。結(jié)果顯示:腸道菌群失調(diào)、APACHEII評(píng)分≥16 分、NLR≥6、機(jī)械通氣時(shí)間≥5d為COPD 患者發(fā)生心力衰竭的危險(xiǎn)因素(均P <0.05),見(jiàn)表2。

    表2 COPD 患者發(fā)生心力衰竭的Logistic 多因素分析

    2.3 腸道菌群失調(diào)對(duì)心功能指標(biāo)的影響 腸道菌群失調(diào)組LVEF 水平低于正常組,NT-proBNP 水平高于正常組,NYHA 分級(jí)Ⅲ~Ⅳ級(jí)的占比高于正常組(均P <0.05),見(jiàn)表3。

    表3 腸道菌群失調(diào)對(duì)心功能指標(biāo)的影響分析

    2.4 相關(guān)性分析 COPD 患者腸道菌群失調(diào)與LVEF 呈負(fù)相關(guān)(rs=-0.315,P <0.05),與NT-pro-BNP 呈正相關(guān)(rs=0.346,P <0.05)。

    3 討論

    正常狀態(tài)下腸道細(xì)菌內(nèi)90%為擬桿菌門(mén)和厚壁菌門(mén)。有研究指出擬桿菌門(mén)和厚壁菌門(mén)的比值與人體的代謝穩(wěn)態(tài)、營(yíng)養(yǎng)代謝、腸道黏膜屏障完整性、病原體保護(hù)、免疫調(diào)節(jié)等均有密切相關(guān)性,一旦發(fā)生腸道菌群失調(diào),則會(huì)對(duì)相關(guān)疾病的發(fā)生、發(fā)展產(chǎn)生促進(jìn)作用[4]。

    本研究結(jié)果顯示腸道菌群失調(diào)、APACHE II 評(píng)分≥16 分、NLR≥6、機(jī)械通氣時(shí)間≥5 d 為COPD患者發(fā)生心力衰竭的危險(xiǎn)因素(均P <0.05)。正常狀態(tài)下腸道菌群內(nèi)含有三甲胺-N-氧化物(TMAO)等代謝產(chǎn)物可作為調(diào)節(jié)機(jī)體代謝、免疫和宿主炎性應(yīng)答的信號(hào)分子,腸道菌群失調(diào)可誘導(dǎo)心肌細(xì)胞肥大、內(nèi)皮細(xì)胞炎癥、心肌纖維化、血管炎癥、心臟線粒體功能障礙,導(dǎo)致COPD患者內(nèi)臟低灌注,造成缺血和腸道水腫,加重COPD病情進(jìn)展,進(jìn)一步影響腸道菌群穩(wěn)態(tài),形成惡性循環(huán)[5]。因此分析腸道菌群失調(diào)促進(jìn)COPD 患者發(fā)生心力衰竭的主要原因,一方面是因腸道菌群失調(diào)造成機(jī)體免疫功能紊亂而誘發(fā)自身免疫疾病[6];另一方面TMAO 等腸道菌群產(chǎn)物代謝失衡,對(duì)機(jī)體的自主神經(jīng)功能產(chǎn)生影響,進(jìn)而促進(jìn)COPD病情進(jìn)展,造成腸道屏障功能損壞,釋放大量毒性代謝產(chǎn)物進(jìn)入血液,加重機(jī)體炎癥反應(yīng)和胰島素抵抗,促進(jìn)肥胖和冠心病等的發(fā)生、發(fā)展,增大了心力衰竭的發(fā)生率[7]。APACHEII 評(píng)分是臨床常用于評(píng)估患者病情及預(yù)后的指標(biāo),評(píng)分越高提示患者病情越重,預(yù)后越差。若COPD 患者APACHEII 評(píng)分≥16分則提示其病情越重,極易遭受外界因素的影響而危及預(yù)后,增大心力衰竭的發(fā)生率[8]。NLR≥6 提示患者機(jī)體存在炎癥反應(yīng)或急性感染,因此NLR≥6 的COPD患者存在較高的心力衰竭發(fā)生率[9]。長(zhǎng)期使用機(jī)械通氣治療極易造成二氧化碳滯留而加重心臟缺氧缺血,誘發(fā)心力衰竭,影響預(yù)后[10]。本研究還分析了腸道菌群失調(diào)對(duì)心功能指標(biāo)的影響,結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了腸道菌群失調(diào)會(huì)對(duì)COPD患者的心功能產(chǎn)生不良影響,與心力衰竭的發(fā)生存在密切相關(guān)性。

    綜上所述,腸道菌群失調(diào)與COPD 患者的心功能指標(biāo)存在一定相關(guān)性,可能對(duì)患者心力衰竭有不良影響。

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