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    培菲康配合四聯(lián)療法在Hp感染相關(guān)性慢性胃炎患者中的作用研究

    2023-06-15 07:24:14閆向陽袁媛殷博迪
    中國醫(yī)學工程 2023年5期
    關(guān)鍵詞:培菲康四聯(lián)胃炎

    閆向陽,袁媛,殷博迪

    (周口市第二人民醫(yī)院 1.藥劑科;2.西藥房,河南 周口 466000 )

    慢性胃炎是由多種原因引起的慢性消化系統(tǒng)疾病,病程漫長且難治愈,隨著病情加重,可引起胃潰瘍、胃出血,甚至增加癌變風險[1]。幽門螺桿菌(Hp)是一種定植于胃黏膜的格蘭陰性需氧菌,能在胃內(nèi)低pH 值環(huán)境中迅速生長繁殖,引發(fā)組織損傷,既往研究[2]報道,Hp 感染與慢性胃炎、消化性潰瘍和胃癌等疾病密切相關(guān)。目前,臨床針對Hp 感染相關(guān)性慢性胃炎主要以鉍劑、質(zhì)子泵抑制劑為主的三聯(lián)或四聯(lián)治療,但隨著細菌耐藥性的不斷提高,Hp 根除率逐漸降低,長期使用抗生素可引起部分患者胃腸道菌群失調(diào)、胃腸功能紊亂等不良反應(yīng),且停藥后仍具有較高的復發(fā)率[3-4]。因此,積極對Hp 感染進行根除治療,對有效緩解Hp 感染相關(guān)疾病,減少患者復發(fā)具有重要意義。培菲康可保護胃腸黏膜屏障功能,調(diào)節(jié)胃腸道菌群,國外研究報道,培菲康輔助治療胃腸疾病有助于提高臨床療效[5]。但關(guān)于培菲康配合四聯(lián)療法是否能提高Hp 感染相關(guān)性慢性胃炎患者的治療效果,尚需進一步探討。基于此,本研究將探討培菲康配合四聯(lián)療法對Hp 感染相關(guān)性慢性胃炎患者的治療效果,詳情如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    經(jīng)周口市第二人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準后,將2021 年2 月至2022 年4 月在周口市第二人民醫(yī)院就診的Hp 感染相關(guān)性慢性胃炎患者116例作為研究對象,通過隨機數(shù)字表法分為觀察組(58 例)與對照組(58 例)。其中觀察組男25 例,女33 例;年齡20~68 歲,平均(45.45±6.78)歲;慢性胃炎病程1~6 年,平均(4.32±1.23)年。對照組男27 例,女31 例;年齡20~70 歲,平均(46.78±6.92)歲;慢性胃炎病程1~7 年,平均(4.15±1.45)年。兩組患者性別、年齡、慢性胃炎病程比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    慢性胃炎診斷標準[6]:患者上腹部脹氣、疼痛,食欲不振,或伴有惡心、泛酸、燒心等消化不良的癥狀;胃鏡和內(nèi)鏡下病理檢查發(fā)現(xiàn)病變處黏膜表現(xiàn)為蒼白水腫,或紅白相間的充血性紅斑,黏膜上附著的黏液不易剝落,剝落后黏膜表面常出現(xiàn)糜爛、出血;若伴有胃潰瘍則表現(xiàn)為大便潛血陽性。

    Hp 感染診斷標準[7]:14C 呼氣實驗或血清Hp陽性,胃黏膜組織快速尿素酶實驗或組織切片染色陽性。

    納入標準:均符合上述慢性胃炎和Hp 感染的診斷標準;年齡20~70 歲;所有患者均簽署知情同意書。

    排除標準:接受過Hp 治療者;近期使用PPT、鉍劑、抗生素等可能影響Hp 檢測結(jié)果的藥物;嚴重心肝腎等器官障礙;合并消化性潰瘍或胃癌等其他胃腸道疾??;存在嚴重感染;既往有胃部手術(shù)史;對本研究藥物過敏;妊娠期或哺乳期患者。

    1.2 方法

    對照組患者給予四聯(lián)療法:枸櫞酸鉍鉀膠囊(麗珠集團麗珠制藥廠,國藥準字H10920098,規(guī)格:0.3 g×10 ?!? 板),0.6 g/次;奧美拉唑鎂腸溶片(阿斯利康制藥有限公司,國藥準字J20130093,規(guī)格:20 mg×7 片×2 板),20 mg/次;此兩種藥物均2 次/d,早晚餐前半小時服用。阿莫西林膠囊(華北制藥股份有限公司,國藥準字H20043535,規(guī)格:0.5 g×20 粒),0.5 g/次;克拉霉素片(上海雅培制藥有限公司,國藥準字H20033044,規(guī)格:250 mg×8 片),500 mg/次;此兩種藥物均2 次/d,早晚餐后半小時服用。

    觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上給予培菲康雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊(上海信誼藥廠有限公司,國藥準字S10950032,規(guī)格:0.21 g×24 粒),0.42 g/次,2 次/d,早晚餐后半小時服用。

    兩組患者均治療兩周。

    1.3 觀察指標

    1.3.1 比較兩組Hp 根除率和復發(fā)率 治療結(jié)束4周后采用幽門螺桿菌呼氣試驗檢測儀對患者進行13C 呼氣實驗檢測,13C 呼氣試驗陰性者可判斷為Hp 根除,Hp 根除率=Hp 轉(zhuǎn)陰例數(shù)/總例數(shù)×100%。同時統(tǒng)計隨訪6 個月時兩組患者復發(fā)情況,并計算復發(fā)率,復發(fā)率=復發(fā)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.3.2 比較兩組患者臨床治療效果 痊愈:臨床癥狀基本消失,胃黏膜基本恢復正常,無炎癥表現(xiàn),Hp 轉(zhuǎn)陰;顯效:臨床癥狀和炎癥水平明顯改善,胃黏膜潰瘍面明顯減小,Hp 轉(zhuǎn)陰或降級;有效:臨床癥狀、胃黏膜潰瘍面及炎癥水平均有所改善,但仍有充血、水腫現(xiàn)象,Hp 降級但未見轉(zhuǎn)陰;無效:患者病情沒有好轉(zhuǎn)甚至加重;總有效率=(痊愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%[8]。

    1.3.3 比較兩組患者治療前后胃腸激素水平和血清炎癥因子水平 采集治療前后空腹靜脈血5 mL,以4 000 r/min 離心5 min 后分離血清,置于-80℃冰箱待測。采用放射免疫分析法檢測血清胃泌素(GAS)、血清胃蛋白酶原I(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平;同時采用酶聯(lián)免疫吸附法使用DR-200Bs 全自動酶標儀檢測兩組患者治療前后血清腫瘤壞死因子(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-8(IL-8)水平,試劑盒均采購自上海酶聯(lián)生物科技有限公司,所有操作均嚴格按照說明書。

    1.3.4 比較兩組患兒不良反應(yīng) 統(tǒng)計兩組患者治療過程中出現(xiàn)頭暈惡心、腹瀉、口腔異味、食欲不振等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    以SPSS26.0 軟件行統(tǒng)計學檢驗,計量資料均經(jīng)檢驗符合正態(tài)分布,采用均數(shù)±標準差()描述,兩組間差異采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)治療前后差異采用配對樣本t檢驗;計數(shù)資料采用百分率(%)描述,用χ2檢驗組間差異;等級分布資料采用秩和檢驗組間差異。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者Hp 根除率和復發(fā)率比較

    治療后觀察組Hp 根除率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);復發(fā)率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者Hp 根除率和復發(fā)率比較[n=58,n(%)]

    2.2 兩組患者臨床治療效果比較

    治療后兩組患者臨床效果分布,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者臨床治療效果比較 [n=58,n(%)]

    2.3 兩組患者治療前后胃腸激素水平和血清炎癥因子水平比較

    治療后兩組患者GAS、PGⅠ、PGⅡ、TNF-α、IL-6、IL-8 水平均較治療前降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但觀察組以上指標水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3、表4。

    表3 兩組患者治療前后胃腸激素水平比較(n=58,)

    表3 兩組患者治療前后胃腸激素水平比較(n=58,)

    注:?與治療前比較,P<0.05。

    表4 兩組患者治療前后血清炎癥因子比較(n=58,,ng/L)

    表4 兩組患者治療前后血清炎癥因子比較(n=58,,ng/L)

    注:?與治療前比較,P<0.05。

    2.4 兩組患者不良反應(yīng)比較

    觀察組出現(xiàn)5 例(8.62%)不良反應(yīng),分別為頭暈惡心2 例(3.45%)、腹瀉1 例(1.72%)、口腔異味1 例(1.72%)、食欲不振1 例(1.72%);對照組出現(xiàn)8 例(13.79%)不良反應(yīng),分別為頭暈惡心3 例(5.17%)、腹瀉2 例(3.45%)、口腔異味2 例(3.45%)、食欲不振1 例(1.72%)。兩組患者不良反應(yīng)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    3 討論

    Hp 感染相關(guān)性慢性胃炎是一種臨床常見的消化道疾病,雖病情較輕,但其持續(xù)發(fā)展可增加萎縮性胃炎、胃潰瘍、甚至胃癌的風險,及時治療是抑制病情發(fā)展以及癌變的關(guān)鍵[9]。目前臨床主要以三聯(lián)或四聯(lián)治療為主,但其對Hp 的根除率并不理想,且隨著抗生素的廣泛應(yīng)用,該治療方案的耐藥性、不良反應(yīng)和停藥后復發(fā)率均呈逐漸上升趨勢[10]。因此,積極尋找有效、不良反應(yīng)少的治療藥物對提高Hp 根除率,減少Hp 感染相關(guān)性慢性胃炎患者復發(fā)至關(guān)重要。

    益生菌多定植于腸道,具有廣譜抗菌作用,服用益生菌可增加腸道內(nèi)有益菌的數(shù)量和活性,有助于改善機體微生態(tài)平衡,保護腸道健康。王飛等[11]研究報道,益生菌聯(lián)合三聯(lián)療法治療小兒幽門螺桿菌相關(guān)性胃炎有利于提高患者Hp 根除率和臨床療效;翟琦等[12]研究也發(fā)現(xiàn)雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊聯(lián)合四聯(lián)療法治療Hp 陽性慢性淺表性胃炎可降低其復發(fā)風險。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療后觀察組總有效率、Hp 根除率均高于對照組,復發(fā)率低于對照組,提示培菲康配合四聯(lián)療法可有效提高Hp 感染相關(guān)性慢性胃炎患者的Hp 根除率,降低復發(fā)率,提高臨床治療效果,與上述既往研究報道基本相符。培菲康含有的乳酸桿菌和嗜乳酸桿菌能夠產(chǎn)生乳酸和細菌素,可調(diào)節(jié)腸道菌群平衡,抑制并清除致病,并對Hp 生長繁殖具有抑制作用,還可對抗Hp 感染,提高Hp 根除率[13]。另外,培菲康能夠能及時補充腸道所需益生菌,有效改善胃腸道免疫狀態(tài),有助于胃黏膜修復,從而減少復發(fā)的風險。

    Hp 感染相關(guān)性慢性胃炎的發(fā)生發(fā)展與多種炎癥因子有關(guān),Hp 感染后導致胃黏膜釋放大量促炎因子,引發(fā)炎癥反應(yīng),從而加重胃黏膜損傷。TNF-α、IL-8 水平升高時均可增加內(nèi)皮細胞粘附性,損傷胃黏膜,進一步誘導胃黏膜炎癥病變[14];IL-6 水平升高時可破壞胃腸黏膜的屏障功能,從而促進炎癥反應(yīng),導致胃黏膜損傷加重[15]。培菲康具有抗炎作用,通過調(diào)節(jié)TNF-α、IL-6 和IL-8水平誘導免疫耐受,阻滯促炎途徑,并抑制Hp 感染后的免疫反應(yīng),降低Hp 致病性,起到保護胃黏膜的作用。另外,GAS 是由胃竇部G 細胞分泌的一種調(diào)節(jié)消化道功能和維持消化道結(jié)構(gòu)的胃腸道激素,是評價胃腸功能的重要指標,該指標具有很強的胃酸分泌作用,GAS 水平升高,導致胃酸分泌增多,可進一步加重胃黏膜損傷[16],與Hp感染和胃部炎癥關(guān)系密切,其水平隨炎癥加重而升高;PGⅠ、PGⅡ均反應(yīng)胃黏膜的分泌狀態(tài),其水平隨胃黏膜炎癥的增加而升高,Hp 感染時胃竇分泌的胃泌素分泌增加,從而導致PGⅠ、PGⅡ水平升高[17]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療后兩組患者GAS、PGⅠ、PGⅡ、TNF-α、IL-6、IL-8 水平均較治療前降低,但觀察組以上指標水平均低于對照組,提示培菲康配合四聯(lián)療法可有效改善Hp 感染相關(guān)性慢性胃炎患者的胃腸功能,緩解炎癥反應(yīng),減輕炎癥損傷。程瑞榮等[18]研究報道,雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片輔助治療幽門螺桿菌感染胃炎患兒可抑制炎癥反應(yīng),調(diào)節(jié)胃腸激素。另外,本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn),兩組患者不良反應(yīng)比較,差異無統(tǒng)計學意義,提示培菲康配合四聯(lián)療法治療Hp感染相關(guān)性慢性胃炎患者的安全性較高。

    綜上所述,培菲康配合四聯(lián)療法治療Hp 感染相關(guān)性慢性胃炎患者的效果顯著,可有效提高患者Hp 根除率,降低復發(fā)率,改善胃腸激素水平和血清炎癥因子水平,且無明顯不良反應(yīng),建議在臨床推廣。

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