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    腹股溝軟組織透明細胞肉瘤超聲表現(xiàn)1例

    2023-06-15 10:45:42盧偉業(yè)顏建飛張敏宋晶晶陳方紅
    溫州醫(yī)科大學學報 2023年6期
    關(guān)鍵詞:黑色素瘤組織化學肉瘤

    盧偉業(yè),顏建飛,張敏,宋晶晶,陳方紅

    麗水市中心醫(yī)院,浙江 麗水 323000,1.超聲科;2.病理科;3.放射科

    軟組織透明細胞肉瘤(clear cell sarcoma of soft tissue, CCS)是一種肢體深部軟組織的惡性腫瘤,通常發(fā)生于肌腱、腱鞘周圍,以青少年和年輕人多見,90%以上的患者出現(xiàn)12號和22號染色體的易位[1]。絕大多數(shù)患者病變累及四肢,40%左右的患者出現(xiàn)在手足部位,腫瘤的位置一般較深,很少累及皮膚及皮下。發(fā)生于胃腸道的CCS通常累及小腸,腫瘤一般生長緩慢,半數(shù)患者可以出現(xiàn)疼痛及觸痛[2]。國內(nèi)鮮見報道以超聲檢查為首診的腹股溝CCS,筆者總結(jié)了2022年4月在麗水市中心醫(yī)院診治的1例左側(cè)腹股溝CCS患者的相關(guān)資料并對有關(guān)文獻進行復習,現(xiàn)報告如下。

    1 病例資料

    患者,女,26歲,已婚未孕,因“發(fā)現(xiàn)左側(cè)腹股溝腫塊2年”就診。腫塊約黃豆大小,觸軟,不可回納,無明顯壓痛,無紅腫瘙癢,無畏寒發(fā)熱等不適,一直未予重視,近期自覺腫塊明顯增大?;颊咦栽V既往3年前在當?shù)蒯t(yī)院行“陰阜皮膚黑痣切除術(shù)(具體不詳)”,手術(shù)過程順利,術(shù)后病理不詳。超聲所見:左側(cè)腹股溝區(qū)脂肪層內(nèi)探及62 mm×34 mm低回聲團,邊界清,活動度差,內(nèi)部回聲不均勻,局部可見不均質(zhì)高回聲及少許無回聲區(qū)(考慮壞死),后方回聲可見增強,形態(tài)不規(guī)則,略呈分葉狀,與深筋膜分界不清,周邊未見粗大神經(jīng)。彩色多普勒血流成像(colour doppler flow imaging, CDFI):內(nèi)可見豐富雜亂血流信號;彈性評分2分。超聲診斷:左側(cè)腹股溝區(qū)低回聲占位:考慮惡性腫瘤(見圖1)。下腹部CT平掃所見:左側(cè)腹股溝區(qū)不規(guī)則軟組織密度腫塊,邊界尚清,大小約25 mm×44 mm,平掃CT值約40 Hu。CT診斷:左側(cè)腹股溝區(qū)不規(guī)則軟組織密度腫塊,建議增強檢查(見圖2)。排除禁忌證后,患者行左側(cè)腹股溝腫塊切除術(shù),術(shù)中大體標本見:左側(cè)腹股溝可見橢圓形腫塊,大小約50 mm×60 mm, 質(zhì)硬,邊界不清,與周圍組織粘連緊密,病灶內(nèi)見壞死組織(見圖3)。術(shù)后病理:鏡下見腫瘤呈腺泡 狀、巢狀排列,其間見致密纖維結(jié)締組織間隔,腫瘤細胞呈多邊形、卵圓形或梭形,胞漿豐富,核仁明顯,核分裂象高倍視野約3個/10 HPF,部分區(qū)見凝固性壞死,腫瘤累及周圍淋巴結(jié),見圖4A。免疫組織化學染色提示:腫瘤細胞細胞質(zhì)Melan-A陽性(多聚螯合物酶法),見圖4B。術(shù)后病理: (左側(cè)腹股溝腫物)高級別CCS(大小5 cm×4 cm×3 cm)。患者術(shù)后恢復良好,經(jīng)過我院多學科會診(multiple disciplinary team, MDT)討論,考慮患者左側(cè)腹股溝高級別CCS為高度惡性,容易復發(fā),建議行術(shù)后放療鞏固療效,患者及家屬考慮到生育要求,表示拒絕。

    圖1 左側(cè)腹股溝腫塊的超聲圖像

    圖2 左側(cè)腹股溝腫塊的CT影像圖

    圖3 左側(cè)腹股溝區(qū)腫塊術(shù)后大體標本

    圖4 左側(cè)腹股溝區(qū)腫塊術(shù)后病理及免疫組化圖片

    2 討論

    CCS約占軟組織肉瘤的1%,其形態(tài)及免疫表型特點與好發(fā)于皮膚和黏膜的惡性黑色素瘤相似,以往又稱為軟組織惡性黑色素瘤[3]。CCS好發(fā)于30~40歲的年輕人,發(fā)病位置通常位于軟組織深部,常累及肌腱、腱膜,部分可浸潤至皮下,但很少累及皮膚;而黑色素瘤常有原發(fā)病史,與皮膚黏膜相關(guān)[4]。在免疫組織化學中,CCS多為HMB45、Vim、S-100及PAS表達陽性,其中HMB45表現(xiàn)為特異性高而敏感性比較低。在分子遺傳學上,75% CCS具有特異性染色體t(12;22)(q13;q12)易位,并產(chǎn)生EWSR1-ATF-1融合性基因,因此遺傳學檢測有助于CCS的診斷[5]。結(jié)合本例患者的發(fā)病年齡、發(fā)病部位、術(shù)后病理免疫組織化學染色結(jié)果,最終確診為CCS。由于CCS惡性程度高,多數(shù)患者易發(fā)生復發(fā)和轉(zhuǎn)移,最常見轉(zhuǎn)移部位為淋巴結(jié),其次為肺和骨。

    劉文健等[5]曾報道1例右腹股溝CCS膀胱轉(zhuǎn)移,超聲表現(xiàn)為膀胱中度充盈,其后壁見一大小為 5.0 cm×3.5 cm實性高回聲光團塊,表面不光滑,形態(tài)不規(guī)則,突向膀胱內(nèi),該光團與前列腺分界不清;考慮為右腹股溝腫瘤并雙肺及膀胱轉(zhuǎn)移。ZAREMBA等[6]報道1例腹股溝致命性腫脹-透明細胞肉瘤,超聲提示右側(cè)腹股溝囊性病變,頸部、腋窩多發(fā)腫大淋巴結(jié)合并血管增生。劉鵬等[7]曾報道腹股溝透明細胞肉瘤合并截癱1例,PET/CT提示左側(cè)閉孔肌病灶代謝活躍(約2.3 cm×3.5 cm),考慮惡性病變,左側(cè)髂外血管旁、左腹股溝區(qū)及左大腿上段肌間隙多發(fā)腫物,淋巴結(jié)代謝活躍,考慮轉(zhuǎn)移,侵犯左側(cè)恥骨肌、長收肌及左側(cè)股動脈鞘。

    本例患者病灶超聲表現(xiàn)為左側(cè)腹股溝單發(fā)低回聲團、邊界清、活動度差、內(nèi)部回聲欠均勻、局部可見不均質(zhì)高回聲及少許無回聲區(qū);后方可見增強、形態(tài)不規(guī)則、略呈分葉狀、與深筋膜分界不清;內(nèi)可見較豐富血流信號、無特征性聲像圖改變,因此極易造成誤診。術(shù)前診斷較為困難,但超聲表現(xiàn)可提示病變?yōu)閻盒?,?yīng)考慮CCS可能。CCS需與惡性黑色素瘤、滑膜肉瘤等相鑒別,結(jié)合病理、免疫組織化學及分子遺傳學檢查結(jié)果可確診。CCS的治療方案首選手術(shù)切除,但文獻報道其有較高的局部復發(fā)率及淋巴轉(zhuǎn)移率;根治性切除可取得較好的治療效果。有研究認為,腫瘤長徑>5 cm時,行局部淋巴結(jié)清掃可能有助于改善預(yù)后[8]。但目前對其是否于首次手術(shù)時行前哨淋巴結(jié)清掃,并無專家共識。關(guān)于CCS的放射治療,目前文獻報道較少,化療對該腫瘤復發(fā)轉(zhuǎn)移及預(yù)后的影響尚無定論。

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