• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    噴墨打印技術在超級電容器中的研究進展

    2023-06-07 02:59:24趙忠銀潘競萍
    電池 2023年5期
    關鍵詞:油墨電流密度電容器

    趙忠銀,姚 俊,潘競萍

    (1.南昌理工學院機電工程學院,江西 南昌 330044; 2.南昌理工學院特種機器人技術研究所,南昌市人工智能重點實驗室,計算機信息工程學院,江西 南昌 330044; 3.南昌理工學院資產處,江西 南昌 330044)

    目前,人們在開發(fā)高性能的超級電容器方面已經取得了一定進展。從電極的角度來看,研究并利用各種材料作為超級電容器電極材料,包括碳質材料、導電聚合物、金屬氧化物/氫氧化物、金屬有機框架及二維納米結構等,如過渡金屬二鹵化合物[1-4]。此外,出現(xiàn)了新的概念和器件設計,如自供電的超級電容器和混合離子電容器,旨在提高超級電容器的電化學性能和功能。在開發(fā)合理的超級電容器制造技術時,選擇的制造路線,不僅影響最終的電荷存儲能力,對制造設備的成本和機械可靠性也有一定影響。各種制造技術已用于構建超級電容器中一個或多個活性成分,如激光刻劃、濺射、絲網印刷和光刻等。這些傳統(tǒng)的制造和組裝方法盡管表現(xiàn)出強大的功能,但仍存在嚴重的局限性[5],且有工藝復雜、掩模依賴、擴大的可行性低和成本效率低等問題,促使研究人員開發(fā)替代的制造方法,在不影響器件性能的情況下,以可控、可擴展、無浪費和低成本的方式構建超級電容器組件。

    噴墨打印(IJP)可用于高精度功能器件的制造[6]。與傳統(tǒng)的制造方案相比,功能性材料的IJP在簡單性、成本效益和無掩模圖案等方面具有競爭優(yōu)勢。IJP技術的工作原理接近于直接油墨書寫(DIW)工藝。在這兩種方法中,通過數(shù)字控制一層一層的液體墨水的沉積,來創(chuàng)建所需的圖案,允許實現(xiàn)由不同組件組成的架構。通過將活性物質分散在液體介質中,得到具有所需流變性能的穩(wěn)定均勻油墨[7]。盡管有相似之處,但兩種方法所開發(fā)的油墨,流變特性是不同的。對于DIW方法,基本的先決條件在于配制具有剪切稀釋行為的高黏度非牛頓油墨,以允許擠壓和形狀保持;另一方面,IJP要求以低黏度(2×102mPa·s)牛頓油墨作為主要打印材料。與DIW方法相比,IJP可以在給定位置更精確地放置印刷油墨,以創(chuàng)建定義良好的高分辨率圖案[8],使能量采集器、晶體管、光電器件和傳感器等設備成為可能。近幾年來,IJP還應用于制造能量存儲設備,特別是在超級電容器領域。超級電容器的所有關鍵組件,即電極、電解質和集電器等,都可由IJP通過適當?shù)呐浞胶统练e來制備[9]。此外,該方法提供了在單個無傳輸處理步驟中形成整個超級電容器器件的能力,實現(xiàn)相鄰組件之間無縫連接,提高了器件的性能效率和制造可重復性。IJP超級電容器領域的研究正在日益擴大,有必要對該領域的研究進展做全面和深入的了解。

    目前,全面集中在IJP超級電容器研究進展上的綜述還很少。為此,本文作者首先簡要介紹IJP技術的基本概念;再介紹IJP技術在電極材料、集流器和所有印刷的超級電容器的制造中的應用;最后,介紹IJP方法所面臨的挑戰(zhàn)以及未來的發(fā)展方向。

    1 噴墨打印(IJP)技術的原理

    IJP工藝主要是從噴嘴噴射墨水液滴,以快速和可控的方式在所需的基底上撞擊和沉積液滴,以創(chuàng)建高分辨率和均勻的圖案。在液滴噴射機制的基礎上,IJP過程可分為連續(xù)噴墨(CIJ)和按需滴墨(DOD)兩種方法[10]。

    在CIJ過程中,墨水在施加的壓力下產生連續(xù)的墨流,再在表面張力的影響下分裂成墨滴;通過靜電場,在一些液滴上產生電荷。帶電的液滴被偏轉到基底上,而未帶電的液滴被收集起來,重復使用。在DOD系統(tǒng)中,只有在需要時,才會產生離散的墨滴。根據(jù)墨滴驅動機理,DOD分為熱敏型和壓電型[11]。在壓電式DOD噴墨打印機中,對壓電材料施加電場,以產生儲層的形狀變化。在熱敏DOD噴墨打印機中,墨水被迅速加熱,在墨水儲存器內產生氣泡,從噴嘴中吹出墨滴。與CIJ相比,DOD產生的液滴尺寸更小,能夠達到更高的分辨率。除了印刷設備外,印刷圖案的質量還受到油墨配方、油墨與基底的相互作用以及后處理過程等的影響[12]。

    2 IJP在電極材料的應用

    超級電容器的最終性能在很大程度上取決于電極材料的固有性質和結構[13],因此,IJP技術主要集中在通過優(yōu)化電極油墨的流體性能和活性電極材料的合理設計來發(fā)展電極結構上。根據(jù)構建電極結構的配方墨水的數(shù)量,IJP電極可分為兩大類:單墨基電極和多墨基電極。

    2.1 單墨基電極

    2.1.1 碳基材料

    碳基材料由于成本低、易于處理、化學穩(wěn)定性高、導電性好、可及表面積高,在開發(fā)IJP超級電容器電極的功能油墨方面受到特別的關注[14]。碳基材料通過吸附電極表面電解質中的離子來儲存電荷,因此,電容與電解質離子可獲得的表面積成正比。目前,可打印油墨碳基納米材料主要有活性炭(AC)、炭黑、碳納米管(CNT)和石墨烯等[15]。D.Pech等[16]演示了IJP-AC在硅基底上的交錯微型超級電容。采用四乙基四氟硼酸銨(Et4NBF4)碳酸丙烯電解質打印的電容密度為2.1 mF/cm2。此后,其他碳基納米材料的可打印油墨,特別是石墨烯,也陸續(xù)得以開發(fā),并應用于打印超級電容器電極。氧化石墨烯(GO)可以很容易地分散在水中,是石墨烯電極IJP的一個有吸引力的候選者。L.T.Le等[17]通過GO水油墨的IJP以及隨后的熱還原(200 ℃)制備石墨烯基超級電容器。得益于打印工藝,所制作的器件的最大比能量為6.74 W·h/kg,比功率為2.19 kW/kg。Z.Stempien等[18]采用活性IJP方法,在不同的紡織物上原位合成無黏結劑的還原氧化石墨烯(rGO)層。首先,將GO基油墨打印在基底上,再使用另一個噴嘴在同一點上打印還原劑油墨(抗壞血酸或FeCl2·4H2O的水溶液),原位生成rGO薄膜;然后,利用rGO基電極和聚乙烯醇(PVA)-磷酸凝膠電解質組裝超級電容器裝置。在電流密度為0.1 mA/cm2、能量密度為1.18 mW·h/cm2、功率密度為4.6 mW/cm2時,裝置的最大電容密度為13.3 mF/cm2。此外,在180°的彎曲角度下,電容密度保持不變,表明超級電容器器件具有較高的機械靈活性。

    為了以更直接的方式獲得高性能石墨烯基超級電容器,人們通過使用原始石墨烯配制油墨來構建石墨烯基超級電容器電極。L.Li等[19]在柔性聚酰亞胺(PI)襯底上,使用IJP的交錯石墨烯電極的全固態(tài)微超級電容器。石墨烯剝離是在聚合物穩(wěn)定劑乙基纖維素(EC)存在下進行的,形成石墨烯/EC復合材料。該器件的組裝是通過IJP的高度穩(wěn)定石墨烯/EC油墨形成交錯電極,然后在氧氣氛圍中退火,去除EC和沉積PVA/H3PO4,作為電解質來實現(xiàn)。組裝后的器件在電流密度為0.2 mA/cm2時,能量密度和功率密度分別為1.29 mW·h/cm3和278 W/cm3。D.S.Sollami等[20]將IJP與干蝕刻結合,用原始石墨烯油墨構建均勻透明的超級電容器電極。為此,在玻璃基板上打印一層石墨烯薄膜,以交錯圖案打印銀(Ag)油墨作為硬掩模;之后,通過氧等離子體處理蝕刻整個結構,從石墨烯薄膜邊緣去除不必要的咖啡污漬。超級電容器的制造過程是通過去除Ag掩模,發(fā)現(xiàn)石墨烯電極,隨后沉積PVA/H3PO4凝膠電解質來完成的。打印通道的數(shù)量控制打印設備的透明度。在電流密度為0.5 mA/cm2、能量密度為2.18 mW·h/cm2、功率密度為3.6 mW/cm2時,電極厚度為15 nm(透光率90%)和27 nm(透光率71%)的器件提供的電容密度分別為16 μF/cm2和99 μF/cm2。

    2.1.2 非碳基材料

    除了碳基材料外,其他電容性材料的功能油墨,如金屬氧化物功能油墨已得到開發(fā),并用作超級電容器的電極材料。二維過渡金屬碳化物、氮化物或碳氮化物(MXenes)屬于二維材料,化學式為Mn+1AXn,其中,M是早期過渡金屬,X是碳和/或氮,T是表面端O、OH或F。在MXenes中,碳化鈦(Ti3C2Tx)因良好的金屬導電性和機械靈活性、大表面積和親水性而被廣泛應用于開發(fā)先進的超級電容器材料[21]。

    C.J.Zhang等[22]研發(fā)的二維Ti3C2Tx無添加劑油墨,用于制造交錯的微超級電容器。在不添加任何添加劑的情況下,在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、二甲亞砜、二甲基甲酰胺和乙醇等4種不同的有機溶劑中,配制穩(wěn)定的膠體油墨。為了確保良好的潤濕性,選擇AlOx包覆的聚對苯二甲酸乙酯作為底料。該材料具有比油墨更高的表面張力,打印分辨率較高,同時沒有不良的咖啡染色效應。電化學測試表明,制備的微超級電容器,具有各種打印通道,表現(xiàn)出偽電容行為和高達1 V/s的高倍率性能。用NMP墨水打印的超級電容器具有較高的電容密度,在2 mA/cm2的電流密度下,達到12.0 mF/cm2。

    此外,P.Giannakou等[23]通過在印刷Ag集電極上的IJP一氧化鎳油墨制備交錯的超級電容器,然后進行燒結,以減少鎳(Ⅱ)氧化一氧化鎳納米顆粒層與Ag集電極之間的接觸電阻。一氧化鎳作為一種偽電容電極材料,具有較高的理論比容量,對環(huán)境友好。研究人員通過評價表面活性劑,用十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉優(yōu)化一氧化鎳油墨配方,得到均勻、穩(wěn)定的油墨。在電流密度為4.0 mA/cm2、能量密度為3.18 mW·h/cm2、功率密度為2.6 mW/cm2時,所制備器件的最大面積電容密度和體積電容密度分別為155 mF/cm2和705 F/cm3,是IJP超級電容器器件中很高的電容密度。研究人員還通過結合IJP和水轉移打印技術,在三維物體上制備了保形的超級電容器。

    2.1.3 混合材料

    構建具有互補功能的雜化納米材料是實現(xiàn)高性能電極材料的方法之一。該策略通過結合雙電層碳基材料,用偽電容材料來制備IJP超級電容器電極。B.Li等[24]通過IJP方法構建一個基于rGO/MoO3納米片的超級電容器。將GO和鉬酸銨四水合物在水溶液中混合均勻,再用丙二醇(PG)和聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)進行改性。墨水打印在PI基板上,經熱處理得到rGO/MoO3納米片。組裝后,器件的最大能量密度為2 mW·h/cm3,功率密度為0.018 W/cm3。以10 mA/cm2電流密度在0~2.5 V循環(huán)10 000次,電容保持率為82%。rGO/MoO3納米復合材料具有較好的電化學性能,歸功于MoO3和rGO納米片的強耦合和協(xié)同效應。rGO是一種高導電性的支撐材料,為MoO3納米片的沉積提供了很大的表面積。此外,MoO3納米片不僅能抑制單個rGO片的重新堆積,還能參與氧化還原反應。

    Y.J.Lin等[25]開發(fā)了基于MnO2的平面超級電容器,作為自供電傳感器系統(tǒng)的一部分,通過IJP將MnO2/rGO油墨放到帶有鎳集電器的聚對苯二甲酸乙酯襯底上。一方面,MnO2作為復合材料中的偽電容成分,因高理論電容而得到利用;另一方面,引入大表面積的rGO納米片,形成MnO2納米顆粒的導電網絡,防止納米顆粒分層到電解質溶液中。添加聚3,4-乙基二氧噻吩/聚苯二磺酸作為黏度改性劑制備的混合油墨,在剪切速率為1 s-1時,黏度約為12 Pa·s,可產生高分辨率的打印圖案。為了確定活性材料的最佳比例,生產具有不同比例MnO2和rGO的油墨,從純MnO2到m(MnO2)∶m(rGO)=50∶1,并對用作電容電極的效果進行評估。具有MnO2與rGO最佳質量比(即50∶1)的打印平面電極,在電流密度為0.5 mA/cm2、能量密度為1.42 mW·h/cm2、功率密度為3.5 mW/cm2時,顯示的電容密度為12.9 mF/cm2。

    2.2 多墨基電極

    超級電容器電極也可以通過打印堆疊配置的多個不同油墨來開發(fā)。這種簡單而通用的策略,利用每種功能墨水的優(yōu)點,可提高IJP超級電容器的電容性能。此外,多種油墨的逐層IJP也減少了施工構件的重疊和團聚,提高了器件的性能。W.W.Liu等[26]在紙基板上使用聚(3,4-乙基二氧噻吩)(PEDOT)/聚(苯二烯磺酸鹽)(PSS)/CNT和Ag油墨的全固態(tài)柔性獨立式電極。在一個典型的程序中,首先,打印PEDOT/PSS/CNT薄膜,然后,疊印Ag薄膜,作為導電橋,更有效地傳遞電子。制備的獨立式電極具有23.6 F/cm3的高電容密度和長期循環(huán)穩(wěn)定性,以6 mA/cm2電流密度在0~2.0 V循環(huán)10 000次,電容保持率為92%。此外,該設備具有高達10 000 mV-1的超高速率能力。該器件的優(yōu)異性能歸因于電極組件與印刷膜的三維多孔結構之間的協(xié)同效應,促進了離子傳輸?shù)臐B透性。K.Chi等[27]用GO油墨IJP在紙基板上制備獨立式電極,疊印石墨烯水凝膠/聚苯胺薄膜,再用氫碘酸同時還原和剝離基板。生長激素具有較高的潤濕性、多維電導率和豐富的孔隙率,可作為固定活性聚苯胺納米棒的支架。此外,獨立的石墨烯水凝膠具有較高的電導率(13.5 mS/cm)以及強大的機械柔性,可用于制備石墨烯水凝膠/聚苯胺納米復合材料?;诖?全固態(tài)超級電容器在比功率為0.4 kW/kg時,比能量為24.02 W·h/kg;以10 mA/cm2的電流密度在0~2.0 V循環(huán)5 000次,電容保持率為85.6%。Y.Wang等[28]使用IJP制備了PSS/δ-MnO2電極。組裝的超級電容器器件在電流密度為0.05 A/cm3、比能量為1.8×104W·h/kg、功率密度為0.018 W/cm3時,電容密度為2.4 F/cm3。此外,通過開發(fā)多電極油墨,還可制備不對稱結構的噴墨印刷超級電容器。不對稱超級電容器充分利用兩個電極的不同電位窗口,在不分解電解質的情況下,擴大工作電壓,提高全器件的能量密度。P.Sundriyal等[29]報道了商業(yè)A4紙上的噴墨印刷不對稱超級電容器,分別通過配制、印刷GO/MnO2納米復合油墨和交流油墨作為正負極。通過控制每個電極的打印通路數(shù),平衡正負極之間存儲的電荷。制作設備的電位窗口為0~2.0 V,電容密度為1.586 F/cm2,電流密度為4 mA/cm2,能量密度為22 mW·h/cm3,功率密度為0.099 W/cm3。以4 mA/cm2電流密度在0~2.0 V循環(huán)9 000次,電容保持率為89.6%。H.Pang等[30]分別用IJP的K2CO3(P2O7)2·2H2O納米晶和石墨烯納米片作為正負電極,制備不對稱微超級電容器。K2CO3(P2O7)2·2H2O作為金屬磷酸鹽材料,由于具有層狀結構和可逆的氧化還原行為,被認為是一種具有吸引力的電極材料。合成的器件穩(wěn)定運行到1.07 V,在10 mA/cm3下,可提供6 F/cm3的電容密度;在100 mA/cm3的速率下,保留能力為68.1%。

    綜上所述,IJP技術為快速連續(xù)打印多種材料和單一制造過程提供了一個巨大的機會,允許以逐層結構或不對稱結構構建廣泛的超級電容器電極。盡管如此,未來在這一領域仍有巨大的發(fā)展空間,可以通過擴大具有互補特征的IJP電極材料的數(shù)量來實現(xiàn)。

    3 IJP在電流收集器上的應用

    除活性電極材料外,具有高比表面積、高電導率和高熱傳導率的集流器是實現(xiàn)高性能超級電容器的關鍵部件。通常,商用電極中最常用的集流器是金屬箔,如泡沫鎳、鋁箔等。然而,這些材料形狀和機械剛度等缺點,限制了實際應用。通過IJP技術,可以產生具有各種結構和高電導率的集流器。目前,基于銀納米材料的油墨具有高導電性、電化學穩(wěn)定性、優(yōu)異的燒結性能以及易于配制成油墨的特性,是制造超級電容器集電器中常用的油墨。Y.J.Lin等[31]在柔性基底上制造IJP Ag納米顆粒墨水的全固態(tài)超級電容器,作為集電器。高分辨率模式作為電化學沉積Ni@MnO2分層結構的生長模板,在電流密度為0.8 mA/cm2、能量密度為5.18 mW·h/cm2、功率密度為1.6 mW/cm2時,獲得的全固態(tài)超級電容器可提供高達52.9 mF/cm2的電容密度。

    IJP技術由于具有易圖案化的性質,可制作具有藝術設計圖案的超級電容器。T.Y.Zhang等[32]利用IJP方法將銀墨水沉積在纖維素紙上。在IJP過程之前,用聚4-乙烯基吡啶和SU-8光致抗蝕劑進行表面改性,以改善Ag離子與纖維素紙之間的粘附和粘合;通過IJP將Ag離子沉積在交錯圖案上;隨后,將垂直取向的CuxO納米片原位刻在三維金屬化纖維素纖維上,作為電極。以PVA-KOH凝膠為電解質,制備的平面超級電容器在6 mA/cm2電流密度下的電容密度為384.2 mF/cm2。這歸因于纖維素纖維的三維結構,允許形成三維多孔CuxO納米片,可增強電容密度。S.L.Wang等[33]利用十二烷基苯磺酸鈉配制水基多壁碳納米管(MWCNT)/Ag復合油墨,用于紙基底上的IJP導電模式。將打印通道數(shù)增加到50個,制備MWCNT/Ag高導電圖案。此外,印刷圖案顯示出良好的靈活性,2 000次彎曲循環(huán)后,耐疲勞能力保持良好。通過在導電圖案上進一步打印MnO2基油墨,實現(xiàn)不對稱超級電容器的正極。以MWCNT薄膜作為負極,在功率密度為96 mW/cm3時,組裝的器件顯示出1.28 mW·h/m3的高能量密度。以10 mA/cm2電流密度在0~2.5 V循環(huán)3 000次,電容保持率約為97%。

    4 結論與展望

    本文作者綜述了噴墨印刷超級電容器領域的研究進展。IJP的優(yōu)良特性被用于制備超級電容器的活性成分,在功能材料可噴射油墨的合理配方和印刷圖案的優(yōu)化方面取得了一定進展。

    目前,盡管IJP在超級電容器應用方面的研究取得了成果,但鑒于其實際應用,仍有部分問題待解決。例如,大多數(shù)配方油墨的活性物質濃度較低,需要多個打印通道來沉積足夠的材料,并通過增加器件制造時間來降低加工效率。這表明,開發(fā)具有適當流變特性的高濃縮油墨,以構建更厚的電極是非常重要的。電化學惰性添加劑(如表面活性劑或聚合物穩(wěn)定劑)通常用于調整油墨的流體特性,但可能會對印刷的超級電容器的電化學性能產生不利的影響。此外,電化學活性可打印材料的數(shù)量仍有限,限制了IJP在超級電容器的進一步發(fā)展,因此,迫切需要擴大具有高比容量和工作電壓窗口的噴墨印刷材料種類,以滿足對高性能超級電容器日益增長的需求。

    將噴墨印刷的太陽能電池與其他噴墨印刷的電子設備集成,以構建全印刷電路的研究,可以為未來的能源應用帶來許多理想的特性。

    猜你喜歡
    油墨電流密度電容器
    新東方油墨有限公司
    綠色包裝(2022年11期)2023-01-09 11:23:42
    新東方油墨有限公司
    綠色包裝(2022年9期)2022-10-12 12:18:32
    電容器的實驗教學
    物理之友(2020年12期)2020-07-16 05:39:20
    含有電容器放電功能的IC(ICX)的應用及其安規(guī)符合性要求
    電子制作(2019年22期)2020-01-14 03:16:28
    油墨基本情況概述
    中國制筆(2019年2期)2019-11-18 09:28:40
    無功補償電容器的應用
    山東冶金(2019年5期)2019-11-16 09:09:38
    基于WIA-PA 無線網絡的鍍鋅電流密度監(jiān)測系統(tǒng)設計
    滾鍍過程中電流密度在線監(jiān)控系統(tǒng)的設計
    電流密度對鍍錳層結構及性能的影響
    電流密度對Fe-Cr合金鍍層耐蝕性的影響
    免费观看av网站的网址| 狂野欧美激情性bbbbbb| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜激情av网站| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品久久久久久久久免| 久久久久久久国产电影| 嫩草影视91久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 午夜福利视频精品| 老熟女久久久| 最近中文字幕2019免费版| 看非洲黑人一级黄片| 黄片播放在线免费| 飞空精品影院首页| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲中文av在线| 黄片无遮挡物在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲成人一二三区av| 亚洲成人国产一区在线观看 | 丰满乱子伦码专区| 国产日韩欧美视频二区| 热99久久久久精品小说推荐| 中文欧美无线码| av天堂久久9| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲国产精品999| 午夜日本视频在线| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品久久久久久久久免| 久久女婷五月综合色啪小说| 熟妇人妻不卡中文字幕| 波野结衣二区三区在线| 国产国语露脸激情在线看| 午夜免费鲁丝| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品一二三| 丝袜人妻中文字幕| 色视频在线一区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品国产av在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 多毛熟女@视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 免费看不卡的av| 1024视频免费在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 丝瓜视频免费看黄片| 看十八女毛片水多多多| 日韩大片免费观看网站| 9热在线视频观看99| 青春草视频在线免费观看| 亚洲七黄色美女视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 美女中出高潮动态图| 久久99一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 免费日韩欧美在线观看| 考比视频在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 91老司机精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲一区中文字幕在线| kizo精华| 亚洲人成电影观看| 国产一区二区 视频在线| 在线观看www视频免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 丁香六月天网| 男的添女的下面高潮视频| www.精华液| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久热这里只有精品99| 一级,二级,三级黄色视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产成人欧美| 看十八女毛片水多多多| 亚洲av男天堂| 欧美日韩av久久| 另类亚洲欧美激情| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久精品国产综合久久久| 精品亚洲成国产av| av.在线天堂| 国产一区亚洲一区在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 免费看不卡的av| 国产一区二区三区av在线| 国产99久久九九免费精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品久久久久久精品古装| 国产在线视频一区二区| 日本一区二区免费在线视频| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲精品视频女| 青春草亚洲视频在线观看| 在线观看www视频免费| www.av在线官网国产| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 中文字幕精品免费在线观看视频| 秋霞伦理黄片| 国产精品无大码| 国产成人免费无遮挡视频| 新久久久久国产一级毛片| 51午夜福利影视在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美成人午夜精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产爽快片一区二区三区| 伦理电影大哥的女人| 99久久精品国产亚洲精品| 热99国产精品久久久久久7| 午夜福利一区二区在线看| 91aial.com中文字幕在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 嫩草影视91久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品免费大片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产一区二区三区综合在线观看| 精品午夜福利在线看| 亚洲五月色婷婷综合| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 搡老岳熟女国产| 亚洲精品视频女| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品一国产av| 在线 av 中文字幕| 美女高潮到喷水免费观看| 女人精品久久久久毛片| 国产精品熟女久久久久浪| 国产又色又爽无遮挡免| 99热网站在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| www日本在线高清视频| 国产av一区二区精品久久| 波多野结衣一区麻豆| netflix在线观看网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 青草久久国产| netflix在线观看网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 美女主播在线视频| 亚洲四区av| 18禁国产床啪视频网站| 成人国语在线视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一边亲一边摸免费视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久韩国三级中文字幕| 1024香蕉在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美精品亚洲一区二区| 色94色欧美一区二区| 亚洲综合色网址| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久女婷五月综合色啪小说| av天堂久久9| 乱人伦中国视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 天堂8中文在线网| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美精品一区二区免费开放| 99久国产av精品国产电影| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久精品94久久精品| 成年av动漫网址| 欧美精品一区二区大全| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产日韩欧美在线精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 老司机亚洲免费影院| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩av免费高清视频| 超碰97精品在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| av天堂久久9| 97在线人人人人妻| 波多野结衣一区麻豆| 热99国产精品久久久久久7| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 午夜福利,免费看| 免费不卡黄色视频| 久久久精品区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久狼人影院| 亚洲美女视频黄频| 亚洲欧美激情在线| 欧美在线一区亚洲| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 蜜桃在线观看..| 亚洲国产av影院在线观看| 免费黄色在线免费观看| 黄频高清免费视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 在线观看一区二区三区激情| 99香蕉大伊视频| a级毛片黄视频| 国产欧美亚洲国产| 在线观看国产h片| 日日啪夜夜爽| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一二三四在线观看免费中文在| 色94色欧美一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 精品少妇黑人巨大在线播放| av网站在线播放免费| 国产精品蜜桃在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩一区二区视频免费看| 国产国语露脸激情在线看| 一二三四在线观看免费中文在| 五月开心婷婷网| 国产精品三级大全| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 久久性视频一级片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜影院在线不卡| 成人国产麻豆网| 国产精品免费视频内射| 免费观看av网站的网址| 亚洲色图综合在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美精品av麻豆av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 各种免费的搞黄视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久久久久久久久久大奶| 一本大道久久a久久精品| 日本黄色日本黄色录像| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产又色又爽无遮挡免| 国产成人啪精品午夜网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美久久黑人一区二区| 久久久精品免费免费高清| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 黄色一级大片看看| 天堂8中文在线网| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人91sexporn| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美最新免费一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产亚洲欧美精品永久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 国产免费现黄频在线看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久天堂一区二区三区四区| 高清av免费在线| 伊人久久国产一区二区| 人人妻人人澡人人看| 妹子高潮喷水视频| 国产精品偷伦视频观看了| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品av久久久久免费| 亚洲精品久久午夜乱码| 99国产精品免费福利视频| 黑人猛操日本美女一级片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 成人国产av品久久久| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产日韩欧美视频二区| 黑丝袜美女国产一区| 色视频在线一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 一本大道久久a久久精品| 五月开心婷婷网| 精品一区二区三区av网在线观看 | 午夜久久久在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 又大又爽又粗| 日韩一区二区三区影片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品 国内视频| av不卡在线播放| 国产精品一区二区在线观看99| 黄色怎么调成土黄色| 一区二区日韩欧美中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品亚洲成a人片在线观看| 视频区图区小说| 黄色 视频免费看| 久久性视频一级片| 另类精品久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 97精品久久久久久久久久精品| 国产成人精品久久久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| av有码第一页| 国产av国产精品国产| 国产精品二区激情视频| 精品少妇久久久久久888优播| 1024香蕉在线观看| 搡老乐熟女国产| 一区二区日韩欧美中文字幕| 大码成人一级视频| 免费少妇av软件| 国产一区二区在线观看av| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩伦理黄色片| 国产精品久久久久久久久免| 一区在线观看完整版| 免费黄色在线免费观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 韩国av在线不卡| 亚洲av中文av极速乱| 老司机在亚洲福利影院| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品国产三级国产专区5o| 男女下面插进去视频免费观看| 热99国产精品久久久久久7| 黄色视频不卡| 综合色丁香网| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久精品人妻al黑| 日本爱情动作片www.在线观看| 深夜精品福利| 青春草亚洲视频在线观看| 免费看不卡的av| 久久久久精品国产欧美久久久 | 97精品久久久久久久久久精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久性视频一级片| 国产精品蜜桃在线观看| 99热国产这里只有精品6| 久久久久久人人人人人| 久久久久精品久久久久真实原创| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 操美女的视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 午夜久久久在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产又色又爽无遮挡免| 国产高清国产精品国产三级| 99国产精品免费福利视频| 午夜免费鲁丝| 精品酒店卫生间| 在线观看免费高清a一片| 国产精品.久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美激情极品国产一区二区三区| av卡一久久| 国产男女超爽视频在线观看| 超碰成人久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99热全是精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美成人精品欧美一级黄| 操出白浆在线播放| 男女午夜视频在线观看| 大码成人一级视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 人人澡人人妻人| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲成人手机| 欧美xxⅹ黑人| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲精品视频女| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国精品久久久久久国模美| 大香蕉久久网| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 下体分泌物呈黄色| 一区二区三区精品91| 超碰97精品在线观看| 美女主播在线视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲少妇的诱惑av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| avwww免费| 成人影院久久| 九草在线视频观看| 亚洲精品国产av成人精品| 大话2 男鬼变身卡| 久久人人爽人人片av| 久久性视频一级片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99热网站在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美久久黑人一区二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 99久久综合免费| 在线天堂最新版资源| 在线 av 中文字幕| av在线观看视频网站免费| 悠悠久久av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 男女午夜视频在线观看| 欧美中文综合在线视频| 午夜福利一区二区在线看| 久久热在线av| 久久精品人人爽人人爽视色| 老司机亚洲免费影院| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 婷婷色av中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 超碰97精品在线观看| 亚洲天堂av无毛| 自线自在国产av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 男人添女人高潮全过程视频| 9色porny在线观看| 看十八女毛片水多多多| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品,欧美精品| 中文字幕制服av| 日日撸夜夜添| 在线观看免费视频网站a站| 久久热在线av| 黄色一级大片看看| 热99国产精品久久久久久7| 色精品久久人妻99蜜桃| 蜜桃国产av成人99| 免费不卡黄色视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲图色成人| 2018国产大陆天天弄谢| 久久天堂一区二区三区四区| 国产免费视频播放在线视频| 久久99一区二区三区| 国产日韩欧美视频二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 男人添女人高潮全过程视频| 天堂8中文在线网| 成人免费观看视频高清| 美国免费a级毛片| av网站免费在线观看视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产xxxxx性猛交| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久99精品国语久久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 男人舔女人的私密视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| a级片在线免费高清观看视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩精品有码人妻一区| 精品视频人人做人人爽| 久久青草综合色| av.在线天堂| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩制服骚丝袜av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲国产看品久久| 日本av手机在线免费观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 九色亚洲精品在线播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产又爽黄色视频| 黄色怎么调成土黄色| 免费观看人在逋| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 午夜影院在线不卡| 天美传媒精品一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 蜜桃国产av成人99| 精品午夜福利在线看| 国产成人一区二区在线| 日韩免费高清中文字幕av| 超色免费av| 亚洲伊人色综图| 激情五月婷婷亚洲| 久久女婷五月综合色啪小说| 97精品久久久久久久久久精品| 人人妻人人澡人人看| 欧美黑人精品巨大| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美精品一区二区大全| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品.久久久| 欧美日韩av久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| avwww免费| 国产成人免费无遮挡视频| 伊人亚洲综合成人网| 久久久久久人妻| 亚洲国产中文字幕在线视频| 女人久久www免费人成看片| a 毛片基地| 亚洲欧洲国产日韩| 国产午夜精品一二区理论片| av国产久精品久网站免费入址| 国产黄色免费在线视频| 97在线人人人人妻| 国产一区二区 视频在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 韩国高清视频一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区 | 成人亚洲欧美一区二区av| 一级黄片播放器| 免费不卡黄色视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 我要看黄色一级片免费的| 制服诱惑二区| 国产淫语在线视频| 亚洲成人手机| av在线观看视频网站免费| 免费黄频网站在线观看国产| 色视频在线一区二区三区| 男女免费视频国产| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲av福利一区| 岛国毛片在线播放| a 毛片基地| 亚洲av成人精品一二三区| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品一国产av| 成年动漫av网址| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品亚洲成国产av| 精品少妇久久久久久888优播| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产爽快片一区二区三区| 国产片内射在线| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品.久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一级毛片 在线播放| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 在线观看免费高清a一片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久人妻熟女aⅴ| 999久久久国产精品视频| 成人影院久久| 国产成人精品久久久久久| 男人舔女人的私密视频| 中国国产av一级| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 精品国产露脸久久av麻豆| 国产一级毛片在线| 男女边吃奶边做爰视频| 丝袜美腿诱惑在线| 如何舔出高潮| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 精品国产一区二区久久| 国产不卡av网站在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美黑人精品巨大| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 最新的欧美精品一区二区| 一级爰片在线观看| 精品少妇内射三级| 国产一区二区三区av在线| 两个人免费观看高清视频| 最近手机中文字幕大全| 久久精品久久久久久噜噜老黄|