最新專利

一種自卷曲中空聚酰胺酯纖維及其制備方法及其制備方法和應(yīng)用公開(kāi)號(hào)CN 116716681A/公開(kāi)日 2023-09-08/申請(qǐng)人 南通廣聚紡織科技有限公司 本發(fā)明所述纖維包括主芯層及將主芯層部分包裹的皮層,所述皮層將主芯層部分包裹后,形成帶有中空的偏芯結(jié)構(gòu),并經(jīng)在張力松弛狀態(tài)下進(jìn)行熱定型,使皮層和主芯層因熱收縮性能的差異產(chǎn)生自卷曲,所述皮層是以纖維素納米晶改性的聚酰胺酯高聚物,所述主芯層為未經(jīng)改性的聚酰胺酯高聚物,其具有較好的蓬松性、回彈性和保暖性,非常適合用于絮片填充領(lǐng)域,且回潮率可達(dá)到1.0%以上。

一種原位聚合法合成阻燃尼龍6的方法及由其制備的阻燃尼龍6公開(kāi)號(hào)CN 116715845A/公開(kāi)日 2023-09-08/申請(qǐng)人 東明旭陽(yáng)化工有限公司 本發(fā)明采用低溫等離子體技術(shù)對(duì)三聚氰胺和三聚氰酸進(jìn)行處理,然后分別與二元酸和二元胺進(jìn)行固相反應(yīng)成鹽,再加入到己內(nèi)酰胺聚合體系中合成阻燃尼龍6。本發(fā)明中,低溫等離子體處理過(guò)程為固相反應(yīng),且處理后的三聚氰胺和三聚氰酸與二元酸、二元胺反應(yīng)時(shí)間縮短,并提高了反應(yīng)物與尼龍6的相容性,在抑制阻燃尼龍6力學(xué)性能惡化的同時(shí),還能達(dá)到高阻燃等級(jí)。

一種間位芳綸及其制備方法和應(yīng)用公開(kāi)號(hào)CN 116641148A/公開(kāi)日 2023-08-25/申請(qǐng)人 陜西科技大學(xué)本發(fā)明所述制備方法包括:將間苯二胺溶于第一溶劑中,加入間苯二甲酰氯,反應(yīng)后加入堿液,過(guò)濾得到一次濾液;在一次濾液中加入間苯二甲酰氯,反應(yīng)后加入堿液,過(guò)濾得到二次濾液;在二次濾液中加入間苯二甲酰氯,反應(yīng)后加入堿液和乙二胺,過(guò)濾得到終濾液;噴絲成型處理,之后依次進(jìn)行兩級(jí)凝固成型處理,得到間位芳綸長(zhǎng)絲;其中,兩級(jí)凝固成型均采用在第二溶劑、氯化鈣及水的凝固浴中完成;第二溶劑為N,N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮;進(jìn)行水浴拉伸、淬火,得到間位芳綸。

一種具有抗菌抗病毒功能的聚酰胺及其制備方法和應(yīng)用公開(kāi)號(hào)CN 116675851A/公開(kāi)日 2023-09-01/申請(qǐng)人 東華大學(xué) 本發(fā)明所述具有抗菌抗病毒功能的聚酰胺由聚陽(yáng)離子胍鹽嵌段和聚酰胺反應(yīng)單體的原料混合并通過(guò)無(wú)規(guī)共聚而成,或由聚陽(yáng)離子聚合物胍鹽嵌段和二酸封端的聚酰胺嵌段構(gòu)成。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明中制備的聚酰胺中抗菌抗病毒組分無(wú)溶出,分散均勻,持久性能佳,生物相容性好。

通過(guò)氣相重排法制備己內(nèi)酰胺的方法公開(kāi)號(hào)CN 116640079A/公開(kāi)日 2023-08-25/申請(qǐng)人江蘇揚(yáng)農(nóng)化工集團(tuán)有限公司 本發(fā)明所述制備方法包括:將環(huán)己酮肟的反應(yīng)原料進(jìn)行汽化后在固定床反應(yīng)器中進(jìn)行貝克曼氣相重排反應(yīng)得到己內(nèi)酰胺,該貝克曼氣相重排反應(yīng)的整個(gè)反應(yīng)系統(tǒng)的絕壓為1～80 kPa。通過(guò)負(fù)壓反應(yīng)制備己內(nèi)酰胺,一方面降低了環(huán)己酮肟的汽化溫度,提高了環(huán)己酮肟汽化過(guò)程的穩(wěn)定性,從而提高了己內(nèi)酰胺的選擇性;另一方面負(fù)壓反應(yīng)避免了載氣的使用,從而減少了載氣循環(huán)使用過(guò)程中精制的能耗,提高了氣相重排反應(yīng)的經(jīng)濟(jì)性。

一種提高聚丙烯腈初生纖維的結(jié)晶度以及均質(zhì)化和致密化程度的方法公開(kāi)號(hào)CN 116657267A/公開(kāi)日 2023-08-29/申請(qǐng)人 山東大學(xué) 本發(fā)明所述制備方法包括:將丙烯腈和共聚單體分別溶解在溶劑中進(jìn)行共聚合,然后經(jīng)脫單脫泡,得到聚合物紡絲原液;將所述聚合物紡絲原液經(jīng)噴絲板擠出后,經(jīng)過(guò)空氣層,進(jìn)入由溶劑和凝固劑(三甘醇,三乙醇胺或氨基甲酸乙脂)的混合液組成的凝固浴中進(jìn)行凝固成型,并進(jìn)行牽伸后得到聚丙烯腈(PAN)初生纖維。將凝固浴中的沉淀劑-水替換為三甘醇或三乙醇胺或氨基甲酸乙酯,可以在不影響雙擴(kuò)散速度的同時(shí),提高初生纖維的結(jié)晶性及致密均質(zhì)程度。

一種高導(dǎo)熱高模量碳纖維的制備方法及應(yīng)用公開(kāi)號(hào)CN 116657284A/公開(kāi)日 2023-08-29/申請(qǐng)人 江蘇東科復(fù)合材料有限公司 本發(fā)明所述制備方法包括:將丙烯腈和輔助單體共聚生成聚丙烯腈樹(shù)脂,將樹(shù)脂經(jīng)溶劑溶解,形成聚合物基質(zhì)紡絲液;將石墨烯、纖維素分子和碳納米管或金屬納米粒子的混合添加劑加入到聚合物基質(zhì)紡絲液中;將紡絲液浸入液體凝結(jié)浴中。本發(fā)明在聚合物基質(zhì)紡絲液中添加石墨烯,石墨烯減小了碳纖維內(nèi)部的孔洞/缺陷尺寸,提高了其完整度,優(yōu)化了碳纖維前驅(qū)體聚丙烯腈(PAN)纖維分子鏈的排列,提高碳纖維本體的機(jī)械強(qiáng)度。

一種全消光FDY纖維用紡絲油劑及其制備方法公開(kāi)號(hào)CN 116716728A/公開(kāi)日 2023-09-08/申請(qǐng)人 江蘇軒達(dá)高分子材料有限公司 本發(fā)明所述油劑包括以下質(zhì)量百分比的原料:平滑劑30%～50%、油膜穩(wěn)定劑45%～60%、抗靜電劑2%～5%及乳化劑5%～8%,其中所述油膜穩(wěn)定劑為1,4-苯二乙醇與天冬氨酸聚合所得。本發(fā)明所提供的紡絲油劑在FDY纖維表面具有較好的潤(rùn)濕滲透性,乳化效率高,耐熱性較好,可有效減少毛絲和斷頭的產(chǎn)生。

一種熔融靜電紡絲裝置及采用其制備納米纖維長(zhǎng)絲的方法公開(kāi)號(hào)CN 116716668A/公開(kāi)日 2023-09-08/申請(qǐng)人 江蘇新視界先進(jìn)功能纖維創(chuàng)新中心有限公司 本發(fā)明涉及熔融靜電紡絲裝置包括噴絲頭,噴絲頭的底部為倒圓臺(tái)結(jié)構(gòu),底部的下表面設(shè)有凹槽和環(huán)繞凹槽分布的噴絲孔出口;采用前述的熔融靜電紡絲裝置制備納米纖維長(zhǎng)絲,紡絲壓力為0.2～1.0 MPa,微型多螺桿擠出機(jī)的供料量為0.2～0.8 kg/h。

一種透氣陽(yáng)離子易染聚酯纖維及其制備方法公開(kāi)號(hào)CN 116695272A/公開(kāi)日 2023-09-05/申請(qǐng)人 江蘇恒科新材料有限公司,江蘇軒達(dá)高分子材料有限公司 本發(fā)明所述制備方法通過(guò)對(duì)聚酯纖維進(jìn)行共聚改性,破壞其分子本有的剛性和規(guī)整性,增強(qiáng)分子鏈的活動(dòng)能力,使染料分子能夠在更低的溫度下進(jìn)入纖維內(nèi)部,實(shí)現(xiàn)充分均勻的上色。同時(shí),所述改性纖維中含有烷基側(cè)鏈,通過(guò)控制烷基側(cè)鏈的長(zhǎng)度可保證織物的染色牢度,含有的氨基側(cè)鏈可使織物獲得良好的吸濕透氣性。