杜夢(mèng)瑤,阿依妮尕爾·圖爾迪,王俊楠,張春蘭,2
(1. 塔里木大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,新疆阿拉爾 843300;2.南疆特色農(nóng)產(chǎn)品深加工兵團(tuán)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆阿拉爾 843300)
鷹嘴豆是豆科鷹嘴豆屬的一種越年生草本植物,在我國主要種植于新疆、甘肅、青海等西北地區(qū)。鷹嘴豆具有很高的營養(yǎng)價(jià)值,含有80%的碳水化合物和蛋白質(zhì),還含有豐富的食用纖維、微量元素和維生素等,尤其是淀粉含量高達(dá)40%~60%[1]。因此,以鷹嘴豆為原料可提取鷹嘴豆淀粉。鷹嘴豆淀粉的持水力和溶解度優(yōu)于玉米淀粉[2],但透明度、凍融穩(wěn)定性、成膠強(qiáng)度和成膠能力都不如綠豆淀粉[3],因此需要對(duì)鷹嘴豆淀粉進(jìn)行改性以滿足市場需求。
辛烯基琥珀酸淀粉酯(OSAS) 是以淀粉為原料,辛烯基琥珀酸酐(OSA) 為酯化劑,通過酯化反應(yīng)改性制得的[4]。研究發(fā)現(xiàn),OSA 改性淀粉的黏度、穩(wěn)定性[5]和抗凝沉性[6]增強(qiáng),并且具有優(yōu)異的乳化作用[7],可作為乳化劑用于穩(wěn)定Pickering 乳液[8]。由于OSA淀粉乳化性和穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),在食品[9]、醫(yī)藥、化妝品[10]等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。因此,試驗(yàn)將研究鷹嘴豆OSA 淀粉酯的最佳制備工藝并測定其理化性質(zhì),為鷹嘴豆OSA 淀粉酯的應(yīng)用提供理論依據(jù),擴(kuò)大鷹嘴豆淀粉的應(yīng)用范圍。
鷹嘴豆淀粉(純度86.52%,水分含量8.25%),自制;辛烯基琥珀酸酐,上海源葉生物科技有限公司提供;鹽酸、氫氧化鈉、無水乙醇、異丙醇等,均為分析純。
電子分析天平,梅特勒-托多利儀器有限公司產(chǎn)品;恒溫磁力攪拌水浴鍋,杭州菲躍儀器有限公司產(chǎn)品;高速臺(tái)式離心機(jī),上海安亭科學(xué)儀器廠產(chǎn)品;電熱鼓風(fēng)干燥箱,上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠產(chǎn)品;pH 計(jì),上海一恒科技有限公司產(chǎn)品;三孔電熱恒溫水槽,上海新領(lǐng)生物科技有限公司產(chǎn)品。
1.3.1 鷹嘴豆OSA 淀粉酯的制備
稱取一定質(zhì)量的鷹嘴豆淀粉,用蒸餾水配置成一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的淀粉乳,用恒溫磁力攪拌器進(jìn)行攪拌,控制反應(yīng)溫度,邊攪拌便緩慢添加OSA,控制在1 h 內(nèi)加完。反應(yīng)過程中,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH 值8.0~9.0。反應(yīng)一段時(shí)間后,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH 值為6.5 左右,結(jié)束反應(yīng)。反應(yīng)完成后用無水乙醇以轉(zhuǎn)速4 000 r/min 離心2~3 遍,再加蒸餾水多次離心。沉淀倒入培養(yǎng)皿中,在45 ℃烘箱中烘干,粉碎過篩,即得到鷹嘴豆OSA 淀粉酯[11]。
1.3.2 取代度的測定
稱取2.0 g 樣品,加入濃度為2.5 mol/L 的鹽酸-異丙醇溶液25 mL,攪拌30 min,添加體積分?jǐn)?shù)90%的異丙醇溶液10 mL,繼續(xù)攪拌10 min。之后再加入少量90%的異丙醇溶液,以轉(zhuǎn)速4 000 r/min 離心10 min(多次)。取沉淀至燒杯,加入30 mL 蒸餾水。在95 ℃下水浴20 min,快速滴入酚酞指示劑3 滴,用氫氧化鈉標(biāo)液(0.1 mol/L) 滴定至變色,且30 s內(nèi)不褪色時(shí),結(jié)束反應(yīng)。計(jì)算公式如(1) 所示[12]。式中:V——消耗的0.1mol/L 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;C——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L;m——鷹嘴豆OSA 淀粉酯樣品質(zhì)量,g。
1.3.3 單因素試驗(yàn)
以淀粉乳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、OSA 添加量、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度為影響因子設(shè)計(jì)單因素試驗(yàn),淀粉乳質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為20%,25%,30%,35%,40%;OSA 添加量分別為1%,2%,3%,4%,5%;反應(yīng)時(shí)間分別為1,2,3,4,5 h;反應(yīng)溫度分別為25,30,35,40,45 ℃。考查單一因素時(shí),其他條件固定為淀粉乳質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%,OSA 添加量3%,反應(yīng)溫度35 ℃,反應(yīng)時(shí)間3 h。
1.3.4 正交試驗(yàn)
以取代度為指標(biāo),通過單因素試驗(yàn)結(jié)果選取淀粉乳質(zhì)量分?jǐn)?shù)(A)、OSA 添加量(B)、反應(yīng)時(shí)間(C)、反應(yīng)溫度(D) 的3 個(gè)水平,采用L9(34)正交表進(jìn)行正交試驗(yàn),以得到最佳的酯化反應(yīng)條件。
正交試驗(yàn)因素與水平設(shè)計(jì)見表1。
表1 正交試驗(yàn)因素與水平設(shè)計(jì)
1.3.5 鷹嘴豆原淀粉及其OSA 改性淀粉的理化性質(zhì)研究
(1) 溶解度及膨脹度的測定。稱取適量淀粉配置成2%的淀粉乳。放入(55,65,75,85,95℃)恒溫磁力攪拌水浴鍋中攪拌30 min,在室溫下冷卻,倒入質(zhì)量為m1的離心管。以轉(zhuǎn)速4 000 r/min 離心10 min,將上清液放入質(zhì)量為m2的培養(yǎng)皿,在105 ℃烘箱中干燥至恒質(zhì)量記為m3,離心管和沉淀記為m4。按公式(2) (3) 進(jìn)行計(jì)算[13]。
式中:m2——培養(yǎng)皿質(zhì)量,g;
m3——烘干至恒質(zhì)量后培養(yǎng)皿質(zhì)量,g;
w——淀粉樣品質(zhì)量,g。
式中:m4——沉淀物加離心管質(zhì)量,g;
m1——離心管的質(zhì)量,g;
w——淀粉樣品質(zhì)量,g;
S——溶解度。
(2) 凍融穩(wěn)定性的測定。稱取淀粉配置成6%的淀粉乳,在95 ℃下糊化20 min,取出后搖勻,冷卻至室溫。置于-18 ℃下冷藏24 h,在室溫下自然解凍6 h。以轉(zhuǎn)速4 000 r/min 離心15 min,去上清液。淀粉的凍融穩(wěn)定性通常用析水率來表示,而凍融穩(wěn)定性則與析水率成反比。按公式(4) 進(jìn)行計(jì)算[14]。
式中:M——淀粉糊質(zhì)量,g;
W——沉淀物質(zhì)量,g。
2.1.1 淀粉乳質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)取代度的影響淀粉乳質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)取代度的影響見圖1。
圖1 淀粉乳質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)取代度的影響
由圖1 可知,取代度隨淀粉乳質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加先上升后下降。在淀粉乳質(zhì)量分?jǐn)?shù)從20%增加為30%時(shí),取代度顯著提高,由于淀粉乳質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高,反應(yīng)中OSA 與淀粉顆粒的接觸機(jī)會(huì)越大,從而促進(jìn)酯化反應(yīng)發(fā)生。當(dāng)?shù)矸廴橘|(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到30%時(shí),取代度達(dá)到最大值為27.68×10-3。但繼續(xù)增加淀粉乳質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)取代度卻下降,因?yàn)榈矸廴橘|(zhì)量分?jǐn)?shù)過大時(shí),反應(yīng)攪拌困難,阻礙淀粉顆粒與OSA 結(jié)合,并且隨著含水量的降低,不利于淀粉顆粒的吸水膨脹,從而影響OSA 進(jìn)入淀粉顆粒參與酯化反應(yīng)[15]。因此,選用淀粉乳質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%時(shí)進(jìn)行酯化反應(yīng),反應(yīng)結(jié)果會(huì)較為理想。
2.1.2 OSA 添加量對(duì)取代度的影響
OSA 添加量對(duì)取代度的影響見圖2。
圖2 OSA 添加量對(duì)取代度的影響
由圖2 可知,取代度隨OSA 添加量的增加逐漸上升。因?yàn)楫?dāng)OSA 添加量增加時(shí),淀粉分子與OSA接觸機(jī)會(huì)增大,更易發(fā)生酯化反應(yīng)。而在工業(yè)生產(chǎn)時(shí),OSA 添加量過多會(huì)導(dǎo)致成本增加,消耗更多的洗滌溶劑[16]。因此,選用OSA 添加量為3%進(jìn)行酯化反應(yīng),既節(jié)約成本,反應(yīng)結(jié)果也較為理想。
2.1.3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)取代度的影響
反應(yīng)時(shí)間對(duì)取代度的影響見圖3。
圖3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)取代度的影響
由圖3 可知,取代度隨反應(yīng)時(shí)間的增長先上升后下降。當(dāng)反應(yīng)時(shí)間由1 h 增加至3 h 時(shí),取代度明顯增加;在反應(yīng)3 h 時(shí),其取代度最高可達(dá)27.68×10-3;而在反應(yīng)3 h 之后,取代度卻下降。由于在反應(yīng)初始階段,以酯化反應(yīng)為主,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長,水解反應(yīng)占主導(dǎo)地位,如果反應(yīng)時(shí)間過長,則有可能導(dǎo)致部分產(chǎn)物被水解[17]。因此,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為3 h 時(shí),反應(yīng)結(jié)果會(huì)較為理想。
2.1.4 反應(yīng)溫度對(duì)取代度的影響
反應(yīng)溫度對(duì)取代度的影響見圖4。
圖4 反應(yīng)溫度對(duì)取代度的影響
由圖4 可知,取代度隨反應(yīng)溫度的升高先上升后降低。當(dāng)反應(yīng)溫度從25 ℃升高到35 ℃時(shí),取代度顯著上升;在35 ℃時(shí),取代度最高為27.68×10-3,但隨著溫度繼續(xù)升高,取代度卻逐漸降低。這是由于隨著溫度升高,OSA 在溶液中更易擴(kuò)散,淀粉的吸水性和膨脹性較強(qiáng),有利于酯化反應(yīng)發(fā)生。但溫度過高時(shí),水解反應(yīng)和其他副反應(yīng)加劇,且在堿性條件下,高溫更容易使淀粉糊化,對(duì)酯化過程造成不利影響[18]。因此,當(dāng)反應(yīng)溫度為35 ℃時(shí),反應(yīng)結(jié)果會(huì)較為理想。
正交試驗(yàn)結(jié)果見表2。
表2 正交試驗(yàn)結(jié)果
結(jié)果表明,對(duì)取代度的影響大小為D>B>A>C,即反應(yīng)溫度>OSA 添加量>淀粉乳的濃度>反應(yīng)時(shí)間。以取代度為衡量標(biāo)準(zhǔn),確定鷹嘴豆OSA 淀粉酯的最佳制備條件為A3B3C3D1,即淀粉乳質(zhì)量分?jǐn)?shù)35%,OSA 添加量4%,反應(yīng)時(shí)間4 h,反應(yīng)溫度30 ℃。因?yàn)椋俗顑?yōu)工藝組合并未出現(xiàn)在方案里,需要再次進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),確定是否此工藝條件下制備的鷹嘴豆OSA 淀粉酯取代度最高。
驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果見表3。
表3 驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果
通過驗(yàn)證試驗(yàn)可看出,在A3B3C3D1工藝條件下所制備出的鷹嘴豆OSA 淀粉酯的取代度為36.83×10-3,高于試驗(yàn)方案中最大值。因此,鷹嘴豆OSA 淀粉酯的最佳制備工藝為淀粉乳質(zhì)量分?jǐn)?shù)35%,OSA添加量4%,反應(yīng)時(shí)間4 h,反應(yīng)溫度30 ℃。
2.3.1 溶解度及膨脹度
原淀粉和鷹嘴豆OSA 淀粉酯的溶解度見圖5,原淀粉和鷹嘴豆OSA 淀粉酯的膨脹度見圖6。
圖5 原淀粉和鷹嘴豆OSA 淀粉酯的溶解度
圖6 原淀粉和鷹嘴豆OSA 淀粉酯的膨脹度
由圖5 和圖6 可知,鷹嘴豆OSA 淀粉酯的溶解度和膨脹度在不同溫度下都高于原淀粉。主要是因?yàn)镺SA 對(duì)淀粉進(jìn)行了酯化處理,使淀粉的分子結(jié)構(gòu)松散,有利于水分的滲入和擴(kuò)散,從而提高其溶解度和膨脹度[19]。
2.3.2 凍融穩(wěn)定性
淀粉的凍融穩(wěn)定性通常用析水率來表示,而凍融穩(wěn)定性則與析水率呈反比[20]。
原淀粉和鷹嘴豆OSA 淀粉酯的析水率見圖7。
由圖7 可知,原鷹嘴豆淀粉的析水率(69.51%)與鷹嘴豆OSA 淀粉酯的析水率(56.91%) 相比,鷹嘴豆OSA 淀粉酯的析水率降低,所以鷹嘴豆OSA 淀粉酯的凍融穩(wěn)定性高于原鷹嘴豆淀粉。這是由于OSA 中的羧基被引入到淀粉分子中,增強(qiáng)了反應(yīng)中的羧基和水分子間的相互作用,從而使凍融穩(wěn)定性提高[21]。
圖7 原淀粉和鷹嘴豆OSA 淀粉酯的析水率
以鷹嘴豆淀粉為原料,加入OSA 對(duì)其進(jìn)行改性,通過進(jìn)行單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)得到鷹嘴豆OSA 淀粉酯的最佳制備工藝為淀粉乳質(zhì)量分?jǐn)?shù)35%,OSA添加量4%,反應(yīng)時(shí)間4 h,反應(yīng)溫度30 ℃,在此條件下,鷹嘴豆OSA 淀粉酯的取代度為36.83×10-3。與原鷹嘴豆淀粉相比,改性后的鷹嘴豆淀粉的溶解度、膨脹度與凍融穩(wěn)定性都得到明顯改善。