栗 娜
冠心病是血脂異常等危險(xiǎn)因素導(dǎo)致的,血脂升高后大量脂質(zhì)沉積在冠狀動脈,誘發(fā)血管損害和管腔狹窄,影響心肌組織正常血供,主要臨床表現(xiàn)為心前區(qū)疼痛、胸悶、活動加重等。冠心病的一項(xiàng)重要二級預(yù)防措施即調(diào)控血脂,將低密度脂蛋白膽固醇降(LDL-C)至1.8 mmol/L以下是治療的重要目標(biāo)。冠心病二級預(yù)防降脂方案首選他汀類藥物,阿托伐他汀鈣影響膽固醇生成,降脂療效確切。依折麥布作用部位在腸道,抑制外源性膽固醇吸收,從而發(fā)揮降脂作用。使用單一降脂藥品對冠心病患者進(jìn)行降脂治療,療效有限[1]。筆者觀察阿托伐他汀鈣與依折麥布聯(lián)用對冠心病的血脂達(dá)標(biāo)情況并評價(jià)其安全性,現(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 對象與分組 我中心2020年1月至2021年6月接診的冠心病患者84例。納入標(biāo)準(zhǔn):符合冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],對本方案使用藥物耐受;排除標(biāo)準(zhǔn):腎功能不全、甲狀腺功能減退、活動性肝病、肌酸激酶異常、不明原因的肌痛、酗酒等。本方案遵循《赫爾辛基宣言》原則,患者或家屬簽署知情同意書。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組與試驗(yàn)組,各42例。
1.2 治療方法 兩組均給予抗凝藥物、硝酸酯制劑等治療,并予阿托伐他汀鈣片(20 mg/片),每次1片,每日1次,睡前口服。試驗(yàn)組加用依折麥布片[MSD Pharma(Singapore)Pte. Ltd,10 mg/片],每次1片,每日1次。兩組藥物干預(yù)均持續(xù)4周,并給予指導(dǎo)飲食與合理鍛煉。
1.3 觀察指標(biāo) ① 兩組治療前后血脂指標(biāo),包括膽固醇(TC)、LDL-C、甘油三酯(TG)水平;② 兩組療效;③ 兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn) 顯效:治療后LDL-C控制在1.8 mmol/L以下或較基線值下降50%以上;有效:治療后LDL-C未達(dá)到1.8 mmol/L以下但較基線值下降30%~50%;無效:治療后LDL-C較基線值下降未達(dá)到30%或較治療前未下降。
2.1 兩組一般資料比較 對照組:其中男26例,女16例;年齡(64.5±7.5)歲;病程(6.1±2.3)年。試驗(yàn)組:其中男25例,女17例;年齡(65.7±7.2)歲;病程(6.3±2.5)年。兩組性別、年齡、病程比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2= 0.05,t= 0.75、0.38;P>0.05)。
2.2 兩組療效比較(表1) 試驗(yàn)組顯效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2= 5.79,P<0.05)。
表1 兩組療效比較 [例(%)]
2.3 兩組治療前后血脂指標(biāo)比較 治療前兩組血脂指標(biāo)水平接近,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療后兩組TC、LDL-C、TG水平均較前下降,且試驗(yàn)組低于對照組,組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見表2。
表2 兩組治療前后血脂指標(biāo)比較 (mmol/L,)
表2 兩組治療前后血脂指標(biāo)比較 (mmol/L,)
組 別 例數(shù) TC LDL-C TG治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 42 5.9±0.6 4.9±0.8 4.2±0.8 2.9±0.5 2.9±0.8 2.3±0.4試驗(yàn)組 42 5.7±0.7 4.2±0.8 4.1±0.5 2.1±0.4 2.8±0.6 1.7±0.8 t,P 1.41,>0.05 4.01,<0.01 0.69,>0.05 8.10,<0.01 0.65,>0.05 4.35,<0.01
2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 對照組發(fā)生不良反應(yīng)4例(9.5%),其中肌肉疼痛、轉(zhuǎn)氨酶升高各2例。試驗(yàn)組發(fā)生不良反應(yīng)3例(7.1%),其中肌肉疼痛2例,轉(zhuǎn)氨酶升高1例。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2= 0,P>0.05)。
冠心病是心血管系統(tǒng)較常見的疾病,也是社區(qū)慢性病管理的重點(diǎn)疾病,致病因素多而復(fù)雜且較難控制,輕者心絞痛反復(fù)發(fā)作,嚴(yán)重者可導(dǎo)致急性心肌梗死等嚴(yán)重不良事件。血脂異常作為獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一,最直接的危害即破壞血管內(nèi)皮結(jié)構(gòu),增加動脈內(nèi)膜的通透性,大量脂質(zhì)沉積在血管內(nèi)膜形成動脈粥樣硬化斑塊,如不及時(shí)干預(yù)會損害冠狀動脈,最終導(dǎo)致管腔狹窄甚至閉塞形成冠心病。兩組均給予抗凝藥物、硝酸酯制劑等基礎(chǔ)治療。長期的血脂水平升高會導(dǎo)致斑塊不穩(wěn)定破裂,繼發(fā)血栓形成,阻塞動脈管腔,提高心血管不良事件發(fā)生率[3]。臨床降脂治療的一線藥物仍然是他汀類,本文選用代表藥物阿托伐他汀鈣。β-羥[基]-β-甲戊二酸單酰輔酶A還原酶是他汀類藥物重要作用靶點(diǎn),阿托伐他汀鈣可作用于該酶與底物β-羥[基]-β-甲戊二酸單酰輔酶A起到競爭性抑制作用,切斷膽固醇生成的重要來源。阿托伐他汀鈣還可增加斑塊的穩(wěn)定性、抑制炎性反應(yīng)[4],降低不穩(wěn)定斑塊破裂繼發(fā)急性心血管事件發(fā)生率。冠心病患者需要更嚴(yán)格的血脂控制,LDL-C在動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展中扮演重要角色,我轄區(qū)冠心病患者LDL-C達(dá)標(biāo)率普遍較低,原因可能與飲食控制不嚴(yán)格、藥物未按時(shí)服用、未聯(lián)合用藥等因素有關(guān)。對于冠心病等極高?;颊週DL-C控制在1.8 mmol/L以下,若基線值較高達(dá)標(biāo)困難,可將LDL-C至少下降50%作為目標(biāo)。臨床單用阿托伐他汀鈣將LDL-C降至目標(biāo)值以下存在一定難度,劑量倍增在一定程度可加強(qiáng)療效,卻會增加與劑量相關(guān)的肝損傷、肌肉疼痛等不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),故需要尋找更安全、通過不同作用機(jī)制發(fā)揮藥效的聯(lián)合治療藥物。
依折麥布是一種口服、應(yīng)用較方便的降脂藥物。食物中的脂類進(jìn)入腸道后經(jīng)膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白進(jìn)入血液,依折麥布作用機(jī)制可阻斷該途徑,阻礙腸道對膽固醇的吸收[5],還能阻止肝臟儲存膽固醇,增加LDL-C受體數(shù)量,加快膽固醇代謝[6]。依折麥布還能抑制氧化應(yīng)激,增加內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合酶表達(dá),抑制血管炎癥,縮小動脈粥樣硬化斑塊,改善動脈血管彈性,改善心肌重構(gòu)[7]。依折麥布與多數(shù)藥物無相互作用,降低了用藥風(fēng)險(xiǎn)。阿托伐他汀鈣與依折麥布通過不同途徑起到調(diào)控血脂的作用,前者抑制膽固醇的合成,后者阻止其吸收,二者聯(lián)用增加膽固醇消耗,促進(jìn)LDL-C分解,增強(qiáng)降脂療效,也可以減少大劑量他汀類藥物使用帶來的不良反應(yīng)。
本文結(jié)果顯示,干預(yù)后試驗(yàn)組TC、LDL-C、TG水平及不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,顯效率高于對照組,表明與阿托伐他汀鈣單藥治療相比,阿托伐他汀鈣聯(lián)合依折麥布治療可提高冠心病血脂達(dá)標(biāo)率,降脂療效更優(yōu)且安全可靠。