• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)鼻內(nèi)窺鏡下擴(kuò)展性骨窗伴高位造口行淚囊鼻腔吻合術(shù)治療慢性淚囊炎

    2023-05-12 01:46:24楊平孫陳衛(wèi)兵
    國(guó)際眼科雜志 2023年5期
    關(guān)鍵詞:擴(kuò)展性骨窗淚囊

    楊平孫,陳衛(wèi)兵

    0 引言

    慢性淚囊炎為眼科常見病,女性中老年人多見[1],農(nóng)村較城市高發(fā)[2],伴溢淚、溢膿,影響患者的生活質(zhì)量。隨著生活水平的提高,人們?cè)絹碓街匾曉摬〉闹委?因此臨床效果和安全性凸顯重要[3]。隨著鼻內(nèi)鏡微創(chuàng)技術(shù)的快速發(fā)展,經(jīng)鼻內(nèi)鏡下進(jìn)行淚囊鼻腔吻合術(shù)(dacryocystorhinostomy,DCR)逐步成為治療慢性淚囊炎的主流方式,已取得了十分可觀的療效。本文通過經(jīng)鼻內(nèi)鏡下擴(kuò)展性骨窗伴高位造口行DCR治療慢性淚囊炎,獲得一定的效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 對(duì)象回顧性臨床研究。選擇2018-01/2020-01確診為慢性淚囊炎患者50例59眼作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡>18歲;(2)溢淚、溢膿明顯癥狀及反復(fù)發(fā)作史,參照相關(guān)文獻(xiàn)確診為慢性淚囊炎的患者[4];(3)沖洗淚道時(shí)可見沖洗液自淚小點(diǎn)返流,同時(shí)伴有黏性或黏膿性分泌物;(4)自愿接受手術(shù)并配合隨訪者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)上淚道系統(tǒng)阻塞;(2)淚道和淚囊腫瘤;(3)嚴(yán)重的淚道外傷史;(4)合并鼻腔腫瘤、鼻息肉、鼻甲肥大和嚴(yán)重的鼻中隔彎曲者;(5)合并嚴(yán)重的心、肺、肝、腎功能不全者;(6)妊娠或哺乳期患者;(7)凝血功能障礙者。本研究遵循《赫爾辛基宣言》,并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過,所有患者均簽署DCR手術(shù)知情同意書。

    1.2 方法所有患者術(shù)前均行淚囊碘油CT造影、淚道沖洗、鼻內(nèi)鏡檢查鼻腔,術(shù)前生理性海水噴雙鼻。所有手術(shù)操作均為同一術(shù)者實(shí)施。

    1.2.1 單純?cè)炜诮M手術(shù)方法[5]患者取仰臥位,頭和水平面呈30°,并后仰15°。常規(guī)消毒鋪巾,用浸有羥甲唑啉滴鼻液的棉片行鼻黏膜收縮3次,2%利多卡因鼻黏膜下浸潤(rùn)注射0.5mL;鼻內(nèi)窺鏡直視下,以上頜骨額突為前界,鉤突為后界,中鼻甲前部附著點(diǎn)為上界,用鼻黏膜刀于鉤突前方,平中鼻甲腋部,水平方向切開黏骨膜,在鉤突前緣做一個(gè)帶蒂的鼻黏膜瓣,并使瓣膜推向中鼻道,充分顯露上頜骨額突以及淚骨前部,使用咬骨鉗從二者接合處的骨縫進(jìn)入,逐步將上頜骨額突以及淚骨進(jìn)行咬除,并利用電骨鉆去除上頜骨額突較為厚實(shí)的骨質(zhì),制作的骨窗大小約為10mm×6mm,使淚囊得以充分暴露。淚道擴(kuò)張器充分?jǐn)U張上淚點(diǎn),用探針自上淚點(diǎn)探至淚囊后,并頂起淚囊內(nèi)側(cè)壁;沿淚囊前外側(cè)緣使用淚囊刀由下而上弧形切開淚囊,讓淚囊腔充分顯露,并使淚囊瓣膜向后方翻起;將外側(cè)壁鼻黏膜瓣進(jìn)行修剪后,使之遮蓋部分淚囊黏膜瓣。取少許膨脹海綿片進(jìn)行填塞并固定黏膜瓣,吸引器清理鼻腔血凝塊,棉球填塞鼻腔,術(shù)畢。其中對(duì)于小淚囊、淚囊黏膜嚴(yán)重充血水腫及明顯瘢痕、伴有淚總管阻塞的3眼則予以同期置入環(huán)置淚道引流管。

    1.2.2 改良組手術(shù)方法[6]患者體位同單純?cè)炜诮M,鼻內(nèi)窺鏡直視下,上界:平中鼻甲腋上方8mm,下界:下鼻甲附著緣上方,前界:上頜線前8mm,以黏膜刀切開鼻黏膜,深達(dá)骨質(zhì),并制作一個(gè)帶蒂的位于后方、形狀如“]”的黏膜瓣,分離黏膜后翻并加于固定,充分顯露上頜骨額突與淚頜縫,咬骨鉗從淚頜縫處進(jìn)入,逐步除去上頜骨額突骨質(zhì)以及淚骨,并使用電骨鉆去除厚實(shí)上頜骨額突部分,若鼻丘氣房汽化優(yōu)良,則可將鼻丘氣房的前壁加以去除,充分顯露淚囊內(nèi)側(cè)壁,制作的骨窗大小約為15mm×8mm,以暴露淚囊。將上淚點(diǎn)擴(kuò)張后,用探針自上淚點(diǎn)探至淚囊,并頂起淚囊內(nèi)側(cè),沿淚囊前外側(cè)緣使用淚囊刀由下而上切開淚囊,切口呈弧形,且切口的高度一般平于或高于淚總管水平為宜,讓淚囊腔得以充分顯露,并使淚囊黏膜瓣向后方翻起;將外側(cè)壁中央部分鼻黏膜瓣予以切除,保留上下條狀鼻黏膜瓣各一,然后依次將上、下端的條狀鼻黏膜覆蓋在已暴露的上頜骨額突骨面,使用5-0可吸收縫線將淚囊黏膜前瓣與下端鼻黏膜瓣進(jìn)行間斷縫合(一般縫合固定1~2針),見圖1~3。清理鼻腔積血后,采用明膠海綿填塞淚囊造口內(nèi)位置,術(shù)畢。其中有1眼予以同期置入環(huán)置淚道引流管。

    圖1 上頜額突及制作骨窗 A:箭頭示需去除的骨窗面;B:箭頭示咬骨鉗制作骨窗。

    圖2 最佳高位造口位置 A:箭頭示骨窗成型后顯露的淚囊;B:箭頭示淚囊造口最佳位置。

    圖3 淚囊前瓣與鼻黏膜吻合后顯露清晰造口。

    1.2.3 術(shù)后處理兩組患者術(shù)后均口服頭孢呋辛脂片,0.25g,bid,共3d;術(shù)后第5d在內(nèi)窺鏡下取出鼻腔填塞棉片并清理鼻腔血痂及分泌物;鼻腔內(nèi)噴布地奈德噴鼻液2次/日,同時(shí)患側(cè)眼使用抗生素滴眼液。術(shù)后1wk內(nèi)每3d沖洗淚道1次,之后每周沖洗1次,1mo后根據(jù)黏膜上皮化恢復(fù)狀況,再確定隨訪間期直至痊愈。如放置淚道引流管,則術(shù)后1mo予以拔除。

    術(shù)后隨訪12mo,觀察兩組患者感染、腫脹、復(fù)發(fā)性阻塞及鼻出血并發(fā)癥發(fā)生情況。并發(fā)癥發(fā)生率=并發(fā)癥總眼數(shù)/該組總眼數(shù)×100%。術(shù)后12mo參照文獻(xiàn)[7]向患者提供自制的調(diào)查問卷進(jìn)行滿意度調(diào)查:1分:不滿意;2分:不甚滿意;3分:一般;4分:基本滿意;5分:非常滿意。滿意率=(一般+基本滿意+非常滿意)患者例數(shù)/該組總患者例數(shù)×100%。

    療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[8]:治愈:造口成形且寬敞,上皮化生良好,沖洗淚道通暢;好轉(zhuǎn):造口成形,上皮化生較窄,淚道沖洗通而不暢伴有部分返流;無(wú)效:造口阻塞,淚道沖洗返流,可伴有黏性或黏膿性分泌物。治愈和好轉(zhuǎn)視為手術(shù)有效,總有效率=(治愈+好轉(zhuǎn))眼數(shù)/總眼數(shù)×100%。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS26.0軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料均進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn),均服從正態(tài)分布,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用n(%)表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn),對(duì)于四格表的理論頻數(shù)小于5的計(jì)數(shù)資料比較采用Fisher確切概率法檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前基線資料和術(shù)中置管情況比較本研究納入慢性淚囊炎患者50例59眼。根據(jù)手術(shù)方式分為兩組:單純?cè)炜诮M23例29眼采用經(jīng)鼻內(nèi)鏡下平中鼻甲腋行DCR(即單純?cè)炜谛g(shù)),改良組27例30眼采用經(jīng)鼻內(nèi)鏡下擴(kuò)展性骨窗伴高位造口行DCR。兩組患者治療前基線資料和術(shù)中置管情況比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具可比性,見表1。

    表1 兩組患者治療前基線資料和術(shù)中置管情況比較

    2.2 兩組患者臨床總有效率比較術(shù)后12mo,單純?cè)炜诮M29眼中17眼治愈,6眼好轉(zhuǎn),6眼無(wú)效,無(wú)效者中有3眼小淚囊且在前期曾行激光手術(shù)史,2眼曾行淚道置管史,1眼曾行鼻外徑路手術(shù)史,此6眼無(wú)效患者中,有4眼患者自行到他院求治(具體治療方式不詳),另2眼患者在本院再次手術(shù)后,淚道完全通暢治愈,總有效率為79%;改良組30眼中25眼治愈,4眼好轉(zhuǎn),1眼無(wú)效,總有效率為97%;改良組中無(wú)效1眼為小淚囊且在前期曾行激光手術(shù)史,該眼患者因自行放棄后續(xù)治療;兩組患者的總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.039)。

    2.3 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率比較術(shù)后12mo,兩組患者的術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.042),見表2。

    表2 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率比較 眼(%)

    2.4 兩組患者治療總滿意率比較術(shù)后12mo,兩組患者治療總滿意率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.030),見表3。

    表3 兩組患者治療滿意度比較 例(%)

    3 討論

    慢性淚囊炎的致病因素中除外結(jié)膜炎、淚道阻塞,鼻腔多種疾病均可導(dǎo)致鼻淚管阻塞,并由此引發(fā)淚液潴留,進(jìn)而繼發(fā)淚囊內(nèi)細(xì)菌感染,從而誘發(fā)疾病的產(chǎn)生[9]。手術(shù)為其主要治療手段,通過另辟新的淚液通道而重構(gòu)淚道[10],從而達(dá)到改善臨床癥狀的目標(biāo)。傳統(tǒng)經(jīng)皮膚部切開行傳統(tǒng)DCR因創(chuàng)面大、出血多、術(shù)后復(fù)發(fā)、面部瘢痕等諸多并發(fā)癥而詬病,再次手術(shù)成功率較低[11]。近年來,經(jīng)鼻內(nèi)鏡等微創(chuàng)手術(shù)的發(fā)展,其微創(chuàng)、精細(xì)、有效、安全等優(yōu)點(diǎn),倍受青睞。盡管如此,在DCR中困擾的問題還有許多:如何術(shù)中定位淚囊,如何盡量減少術(shù)中出血,怎樣防止術(shù)后肉芽形成和組織增生,如何減少術(shù)后并發(fā)癥等。由此,設(shè)法進(jìn)一步提升DCR的有效性和安全性尤為重要。

    制作骨窗為鼻內(nèi)鏡DCR成功的關(guān)鍵環(huán)節(jié),但在DCR開展的早期研究,多以“大淚囊小骨窗,小淚囊大骨窗”為主[12]。經(jīng)過多年研究和臨床應(yīng)用的進(jìn)展,擴(kuò)展性骨窗概念取而代之[13]。而根據(jù)中國(guó)慢性淚囊炎治療專家共識(shí)認(rèn)為,骨窗的大小一般視淚囊的大小而定,以暴露淚囊中下1/2~2/3,或根據(jù)淚道造影所示堵塞位置高低而定[14]。本研究改良組在DCR中采用相對(duì)擴(kuò)展性骨窗,制作的骨窗大小在15mm×8mm左右,骨窗上端略高于淚總管水平,上界平中鼻甲腋上方大約8mm,前界為上頜線前8mm,下界平于下鼻甲附著緣[5]。相較于單純?cè)炜诮M,改良組中擴(kuò)展性骨窗不僅可以讓淚囊得以充分暴露,而且有利于下一步淚囊高位造口操作時(shí)帶來便捷,同時(shí)有助于淚囊黏膜瓣與鼻黏膜的縫合時(shí)創(chuàng)造更大的操作空間,從而能夠相應(yīng)地降低手術(shù)操作難度和縮短手術(shù)時(shí)間。與此同時(shí),還可以避免術(shù)后骨窗發(fā)生進(jìn)行性狹窄性骨性閉鎖,從而為手術(shù)成功提供了良好的前提條件。

    針對(duì)術(shù)中造口的位置,目前臨床缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),而隨著鼻內(nèi)窺鏡的普及應(yīng)用,越來越多的學(xué)者在探索和研究相關(guān)問題。張?jiān)伒萚15]研究認(rèn)為,造口高度應(yīng)在探針自上淚道下探至淚囊,與內(nèi)外眥水平連線夾角為16°~30°均可,30°為最佳;而黃詩(shī)恩等[3]報(bào)道高位造口,能明顯改善慢性淚囊炎的溢淚;張守凱等[16]則通過研究后,認(rèn)為造口應(yīng)該暴露Rosenmülle瓣,術(shù)后療效更佳。本研究改良組中進(jìn)行高位造口并充分開放淚囊,致使淚囊造口位置平行或略高于淚總管開口,由此淚總管得以直接開口于造漏口,使新的淚液通道獲得優(yōu)良的開放性,同時(shí)注意下界不能殘留骨槽,這樣操作有利于防止骨槽兜底而引發(fā)淚液潴留,并由此繼發(fā)組織炎癥及肉芽增生而堵塞造口,從而避免了因骨槽兜底而導(dǎo)致的手術(shù)失敗。

    另外,針對(duì)淚囊瓣與鼻腔黏膜吻合方式有多種,填塞物壓迫、銀夾夾法、生物膠黏合法等臨床報(bào)道比較多見,但均存缺陷,容易發(fā)生銀夾松弛、脫落以及生物膠黏合不佳的現(xiàn)象,進(jìn)而導(dǎo)致淚囊瓣向造口卷曲而阻塞造口,從而造成手術(shù)失敗[17]。由此,本研究改良組中通過間斷縫合淚囊前瓣與鼻黏膜瓣,促使兩層組織穩(wěn)定牢固的結(jié)合生長(zhǎng),從而達(dá)到永久黏連的效果,同時(shí)也降低了創(chuàng)面滲出血的概率,為此既可阻斷淚囊瓣膜內(nèi)卷的途徑,又能夠充分開放造口,并防止造口發(fā)生閉鎖,從而減少了術(shù)后并發(fā)癥的產(chǎn)生并提高了手術(shù)的成功率。與此同時(shí),我們觀察到人體淚液除了通過蒸發(fā)之外,大部分依賴于眼輪匝肌的“淚液泵”作用,故本研究對(duì)于淚囊瓣膜處理,盡量不切除淚囊后瓣,保存更多的淚囊組織,從而維系“淚囊泵”虹吸生理功能。

    此外,根據(jù)本研究結(jié)果顯示,改良組在臨床總有效率、并發(fā)癥發(fā)生率以及患者滿意率均明顯優(yōu)于單純?cè)炜诮M,組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明本研究改良術(shù)后的初步療效安全、有效,較既往文獻(xiàn)報(bào)道的單純?cè)炜贒CR的研究結(jié)果療效更佳[8,19],且與劉大英等[6]、張?jiān)伒萚15]和劉越等[18]報(bào)道的改良術(shù)后的研究療效基本近似。通過本次改良術(shù)發(fā)現(xiàn),既避免了單純?cè)炜诮M中患者造口后淚囊瓣容易發(fā)生卷曲阻塞造口的情況,也防止了部分患者因環(huán)置淚道引流管形成的機(jī)械性刺激造口,并由此導(dǎo)致肉芽以及組織瘢痕增生等并發(fā)癥的產(chǎn)生,同時(shí)也避免了因骨窗較小而出現(xiàn)狹窄性骨性閉鎖的風(fēng)險(xiǎn),從而使手術(shù)變得便捷、安全、有效。

    本研究尚存不足:鑒于鼻腔內(nèi)操作空間狹窄、術(shù)野受限以及操作不熟練等因素,對(duì)于初學(xué)操作者而言,極易造成對(duì)位縫合、手術(shù)費(fèi)時(shí)等困難。由于本研究樣本量及探討指標(biāo)較少,亟待加強(qiáng)多樣本多視角的論證。綜上所述,經(jīng)鼻內(nèi)鏡擴(kuò)展性骨窗伴高位造口行DCR可安全、有效地治療慢性淚囊炎,進(jìn)一步提升手術(shù)的有效率,降低并發(fā)癥發(fā)生率。

    猜你喜歡
    擴(kuò)展性骨窗淚囊
    正常淚囊在計(jì)算機(jī)斷層掃描圖像中的形態(tài)觀察
    顱骨成形術(shù)后顱內(nèi)出血危險(xiǎn)因素分析及手術(shù)時(shí)機(jī)探討
    慢性淚囊炎鼻腔淚囊吻合術(shù)圍手術(shù)期的護(hù)理體會(huì)
    提高初中階段學(xué)生英語(yǔ)擴(kuò)展性閱讀能力策略分析
    骨窗保護(hù)枕的設(shè)計(jì)與使用
    高中物理如何充分利用擴(kuò)展性欄目
    比ITX還小華擎推首款Mini—STX主板
    電腦愛好者(2016年8期)2016-04-28 20:54:47
    網(wǎng)絡(luò)教學(xué)平臺(tái)的擴(kuò)展性研究
    采用不同骨窗開顱治療高血壓基底節(jié)區(qū)腦出血治療體會(huì)
    鼻內(nèi)鏡下鼻腔淚囊吻合術(shù)的護(hù)理
    久久女婷五月综合色啪小说| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲国产最新在线播放| 高清午夜精品一区二区三区| 少妇熟女欧美另类| 只有这里有精品99| 少妇精品久久久久久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美成人a在线观看| 欧美日韩在线观看h| 色5月婷婷丁香| 久久 成人 亚洲| 99视频精品全部免费 在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 永久免费av网站大全| 国产视频内射| 欧美国产精品一级二级三级 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久热精品热| 在线免费十八禁| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一个人看的www免费观看视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产免费福利视频在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产日韩欧美在线精品| 熟女人妻精品中文字幕| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 一区二区三区四区激情视频| 美女主播在线视频| 熟女电影av网| 联通29元200g的流量卡| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一区二区三区四区激情视频| 精品久久久久久电影网| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩中字成人| 精品国产露脸久久av麻豆| 人妻 亚洲 视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线观看国产h片| 观看av在线不卡| 欧美人与善性xxx| 日韩 亚洲 欧美在线| 永久免费av网站大全| 亚洲人成网站在线播| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲最大成人中文| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲av中文av极速乱| 国产极品天堂在线| 2022亚洲国产成人精品| 中文欧美无线码| 久久久久精品久久久久真实原创| 国内揄拍国产精品人妻在线| 黄片wwwwww| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲精品视频女| 国产精品国产三级专区第一集| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 99re6热这里在线精品视频| 联通29元200g的流量卡| 日日啪夜夜爽| 欧美丝袜亚洲另类| 五月天丁香电影| av卡一久久| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品国产成人久久av| 一边亲一边摸免费视频| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲精品自拍成人| 国产精品一区二区性色av| 三级经典国产精品| 久久久久久久久久成人| 亚洲三级黄色毛片| 在线免费十八禁| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 高清av免费在线| 美女国产视频在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日韩欧美 国产精品| 成人美女网站在线观看视频| 99久久人妻综合| 嘟嘟电影网在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜激情福利司机影院| 亚洲va在线va天堂va国产| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 成人影院久久| 97超视频在线观看视频| 美女主播在线视频| 日本午夜av视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 亚洲av欧美aⅴ国产| 在线看a的网站| 大话2 男鬼变身卡| 人体艺术视频欧美日本| 国产高清不卡午夜福利| 黄色一级大片看看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产av一区二区精品久久 | 亚洲久久久国产精品| 亚洲国产精品999| 在线观看一区二区三区激情| 老女人水多毛片| av线在线观看网站| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品福利在线免费观看| 国产极品天堂在线| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产高潮美女av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 我的老师免费观看完整版| 1000部很黄的大片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 中国国产av一级| 亚洲精品国产成人久久av| 一级毛片电影观看| 多毛熟女@视频| 麻豆国产97在线/欧美| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人漫画全彩无遮挡| 日韩av免费高清视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲天堂av无毛| 亚洲熟女精品中文字幕| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一区二区三区精品91| 26uuu在线亚洲综合色| 99久久精品热视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 夫妻午夜视频| 春色校园在线视频观看| 中文字幕免费在线视频6| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲av综合色区一区| 久久久久久人妻| 精品亚洲成国产av| 成人美女网站在线观看视频| h视频一区二区三区| 亚洲精品一二三| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美最新免费一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 九九在线视频观看精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 22中文网久久字幕| 久久99精品国语久久久| 国产一区二区三区av在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 色哟哟·www| 18禁在线播放成人免费| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 丰满少妇做爰视频| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美xxxx性猛交bbbb| 性色av一级| 亚洲人成网站在线播| videos熟女内射| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 少妇人妻久久综合中文| av国产久精品久网站免费入址| 直男gayav资源| 欧美97在线视频| 国产欧美亚洲国产| 国产爱豆传媒在线观看| 99久久精品热视频| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品嫩草影院av在线观看| 婷婷色综合www| 99久国产av精品国产电影| 高清欧美精品videossex| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一区二区三区免费毛片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 国模一区二区三区四区视频| 久久影院123| 免费av中文字幕在线| 精品午夜福利在线看| 97超视频在线观看视频| 99久久精品热视频| 日本wwww免费看| 亚洲av成人精品一二三区| 国产一区二区在线观看日韩| 成人黄色视频免费在线看| 一区在线观看完整版| 日韩中字成人| 国产精品av视频在线免费观看| av国产免费在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 2022亚洲国产成人精品| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 观看av在线不卡| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一区二区av电影网| 我的女老师完整版在线观看| 欧美精品国产亚洲| av一本久久久久| 一级二级三级毛片免费看| 午夜免费鲁丝| av一本久久久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 免费av中文字幕在线| 一级毛片久久久久久久久女| 久久6这里有精品| 日韩欧美精品免费久久| 高清欧美精品videossex| 久久久久精品性色| 97在线人人人人妻| 久久av网站| 国产熟女欧美一区二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 夫妻午夜视频| 国内精品宾馆在线| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久欧美国产精品| 全区人妻精品视频| 精品久久久久久久久亚洲| 一级毛片电影观看| 亚洲欧美清纯卡通| 中文字幕免费在线视频6| 中文资源天堂在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲国产av新网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产 精品1| 伊人久久国产一区二区| 99国产精品免费福利视频| 永久免费av网站大全| 久久久成人免费电影| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲图色成人| 欧美变态另类bdsm刘玥| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 最近2019中文字幕mv第一页| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 尾随美女入室| 人妻夜夜爽99麻豆av| www.色视频.com| 91在线精品国自产拍蜜月| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产高清三级在线| 一个人看的www免费观看视频| 草草在线视频免费看| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲成人一二三区av| 欧美+日韩+精品| av免费观看日本| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 中文字幕免费在线视频6| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜福利影视在线免费观看| 国产色爽女视频免费观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产av码专区亚洲av| 看非洲黑人一级黄片| 2018国产大陆天天弄谢| 在线观看免费高清a一片| 国产69精品久久久久777片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 97超视频在线观看视频| 在线观看免费高清a一片| 国产69精品久久久久777片| 久热这里只有精品99| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久精品国产a三级三级三级| 国产毛片在线视频| 最近中文字幕2019免费版| 久久女婷五月综合色啪小说| 日本午夜av视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲四区av| 亚洲图色成人| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 十分钟在线观看高清视频www | 街头女战士在线观看网站| 97在线视频观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久精品夜色国产| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲欧美精品专区久久| 午夜激情久久久久久久| 国产精品久久久久成人av| 97在线人人人人妻| 亚洲成色77777| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久久久精品精品| 色视频www国产| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久午夜欧美精品| 一级毛片电影观看| 国产 精品1| 99热这里只有是精品50| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女福利国产在线 | 国产又色又爽无遮挡免| 男女边摸边吃奶| 丰满乱子伦码专区| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产成人a区在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 99热这里只有精品一区| 免费大片黄手机在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 在线观看国产h片| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人一区二区在线| 2022亚洲国产成人精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 少妇熟女欧美另类| av播播在线观看一区| xxx大片免费视频| 在线 av 中文字幕| 少妇精品久久久久久久| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产91av在线免费观看| 亚洲色图av天堂| 精品国产三级普通话版| 毛片一级片免费看久久久久| 久久精品国产a三级三级三级| av天堂中文字幕网| www.色视频.com| 亚洲欧美清纯卡通| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 高清午夜精品一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 六月丁香七月| 内地一区二区视频在线| 国产高清不卡午夜福利| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品国产av在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 777米奇影视久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 美女中出高潮动态图| 22中文网久久字幕| 日韩av免费高清视频| 人妻少妇偷人精品九色| 蜜桃在线观看..| 深夜a级毛片| 高清不卡的av网站| 内地一区二区视频在线| 国产在线视频一区二区| 日韩中字成人| 午夜福利视频精品| 高清在线视频一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| 少妇人妻 视频| 能在线免费看毛片的网站| 国产日韩欧美在线精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美另类一区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 丝袜脚勾引网站| 少妇的逼水好多| 欧美日韩视频精品一区| 欧美成人a在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 91久久精品国产一区二区三区| 国产v大片淫在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 一区二区三区精品91| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99热全是精品| 色5月婷婷丁香| av在线观看视频网站免费| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 精品一区二区三卡| av网站免费在线观看视频| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲国产av新网站| 嫩草影院新地址| 亚洲av综合色区一区| 内射极品少妇av片p| 少妇人妻一区二区三区视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 99久久人妻综合| 亚洲欧美日韩东京热| 日本av免费视频播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 日本免费在线观看一区| 99热国产这里只有精品6| 天天躁日日操中文字幕| 成人二区视频| 国产欧美亚洲国产| 一区在线观看完整版| 国产综合精华液| 秋霞在线观看毛片| 国产伦精品一区二区三区四那| 两个人的视频大全免费| 久久久精品94久久精品| 免费黄色在线免费观看| 国产淫语在线视频| 1000部很黄的大片| 欧美另类一区| 国产视频内射| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品国产色婷婷电影| 嘟嘟电影网在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 伦理电影免费视频| 欧美极品一区二区三区四区| 男女免费视频国产| 日韩成人av中文字幕在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 日本黄大片高清| 观看美女的网站| 高清在线视频一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久青草综合色| 精品久久久噜噜| 欧美精品一区二区免费开放| 97热精品久久久久久| 久久av网站| 国产在线视频一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 热99国产精品久久久久久7| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 婷婷色综合大香蕉| 国产老妇伦熟女老妇高清| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久成人免费电影| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一级毛片 在线播放| 久久久久性生活片| 黑丝袜美女国产一区| 欧美性感艳星| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 男男h啪啪无遮挡| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av男天堂| 97精品久久久久久久久久精品| 国产欧美亚洲国产| 色哟哟·www| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧美精品自产自拍| 观看美女的网站| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品无大码| 热99国产精品久久久久久7| 伦精品一区二区三区| 七月丁香在线播放| 少妇熟女欧美另类| 熟女电影av网| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日韩视频精品一区| 春色校园在线视频观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产亚洲欧美精品永久| 国产91av在线免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 性色avwww在线观看| 色5月婷婷丁香| xxx大片免费视频| 高清毛片免费看| 久久久午夜欧美精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| kizo精华| 少妇被粗大猛烈的视频| 乱系列少妇在线播放| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 麻豆成人av视频| 黑人高潮一二区| 男人狂女人下面高潮的视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲欧洲国产日韩| 下体分泌物呈黄色| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 国产爱豆传媒在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 夫妻午夜视频| 一级爰片在线观看| 最黄视频免费看| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲天堂av无毛| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 在线观看一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜免费观看性视频| 高清日韩中文字幕在线| 99热这里只有精品一区| av在线观看视频网站免费| 久久国内精品自在自线图片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 国产色婷婷99| 97超视频在线观看视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 一区二区三区精品91| 亚洲国产精品成人久久小说| 人体艺术视频欧美日本| 久久影院123| 亚洲丝袜综合中文字幕| 中国三级夫妇交换| 内地一区二区视频在线| 五月伊人婷婷丁香| 韩国高清视频一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 中文资源天堂在线| 一级a做视频免费观看| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品一及| 直男gayav资源| 国产亚洲5aaaaa淫片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 中文字幕av成人在线电影| 乱系列少妇在线播放| 男女免费视频国产| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 老司机影院毛片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产欧美人成| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲国产欧美在线一区| 夜夜爽夜夜爽视频| 精品午夜福利在线看| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产一区二区在线观看日韩| 香蕉精品网在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品偷伦视频观看了| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品自拍成人| 成年免费大片在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲第一区二区三区不卡| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 黄色日韩在线| 最后的刺客免费高清国语| 老司机影院毛片| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品酒店卫生间| 超碰97精品在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 99热这里只有是精品在线观看| 国产黄频视频在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 天堂俺去俺来也www色官网| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久99热6这里只有精品| 欧美日韩视频精品一区| 久热久热在线精品观看| 又大又黄又爽视频免费| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日日啪夜夜爽| 高清日韩中文字幕在线| 在线观看人妻少妇| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日韩视频在线欧美| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av中文字字幕乱码综合|