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    植物多樣性對(duì)沿江濕地土壤溫室氣體排放及碳組分相關(guān)性探究
    ——以鎮(zhèn)江江心洲為例

    2024-01-17 06:57:24彭睿姚佳荊水強(qiáng)
    能源與環(huán)境 2023年6期
    關(guān)鍵詞:溫室群落組分

    彭睿 姚佳 荊水強(qiáng)

    (江蘇省鎮(zhèn)江環(huán)境監(jiān)測(cè)中心 江蘇鎮(zhèn)江 212001)

    0 引言

    近年來,全球溫室氣體排放研究成為了學(xué)術(shù)界熱點(diǎn),這與我國早日實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰、緩解溫室效應(yīng)的目標(biāo)息息相關(guān)。土壤生態(tài)系統(tǒng)是溫室氣體主要排放來源之一[1],研究土壤碳組分與溫室氣體排放具有十分重要的意義,同時(shí)與土壤生態(tài)系統(tǒng)最為密切的就是分布在土壤表層的各類植物群落,植物群落的多樣性對(duì)土壤的性質(zhì)和功能起到十分重要的作用。濕地作為“地球之腎”,在自然生態(tài)系統(tǒng)中起到調(diào)節(jié)水分循環(huán)、維持生物多樣性、凈化污染物等作用。而濕地植物是維持濕地生態(tài)系統(tǒng)功能的重要因素[2],也是構(gòu)建濕地“碳匯”能力的一個(gè)重要組成部分。本文通過對(duì)鎮(zhèn)江市一江中小島區(qū)域以植被群落特征為依據(jù),選擇不同的樣地進(jìn)行植物多樣性調(diào)查,同時(shí)對(duì)樣地內(nèi)的土壤溫室氣體排放通量及碳組分進(jìn)行測(cè)定,以研究兩者間的相互關(guān)系。

    1 研究區(qū)域概況

    本項(xiàng)目研究區(qū)域位于江蘇省鎮(zhèn)江市丹徒區(qū)江心洲,屬亞熱帶濕潤氣候,年平均氣溫15.6 ℃,年均降水量約1 088.2 mm。江心洲四面環(huán)江,島內(nèi)植物多樣性十分豐富。長江直流貫穿小島,形成島內(nèi)主干河流。由于該區(qū)域居民居住地十分分散,天然生長的植物與人為種植的作物在河流兩側(cè)均有分布(圖1),因此,本文主要以該主干河流兩側(cè)天然植被群落景觀與人為種植群落景觀展開研究。

    圖1 調(diào)查區(qū)域及周邊情況

    2 研究方法

    2.1 植物多樣性調(diào)查

    綜合考慮江心洲主干河道兩岸植被群落情況和分布特征,選擇4 類不同的植被群落景觀[喬木區(qū)(Site 1)、灌木區(qū)(Site 2)、草本區(qū)(Site 3)與種植區(qū)(Site 4)],一共13 個(gè)5 m×5 m樣方進(jìn)行植物多樣性調(diào)研與環(huán)境(土壤與水)樣品采集。13 個(gè)5 m×5 m 樣方的近水端邊界均設(shè)置在距水面1 m 處,以保證水源地距離對(duì)樣方的影響。在每個(gè)5 m×5 m 樣方內(nèi)沿對(duì)角線設(shè)立3 個(gè)小樣方(1 m×1 m),用以進(jìn)行草本植物的調(diào)查(圖2)。每周調(diào)查采樣1 次、研究時(shí)間跨度為5 a,樣方類別如表1 所示。

    圖2 樣地點(diǎn)位設(shè)置情況

    表1 樣方類型與說明

    表2 植物多樣性調(diào)查

    植物的物種調(diào)查主要采用形態(tài)鑒定法、微觀鑒定法、分子生物學(xué)法[3]3 種方法進(jìn)行判別,多樣性調(diào)查指標(biāo)為數(shù)目、豐富度、均勻度、優(yōu)勢(shì)度以及多樣性指數(shù)5 個(gè)維度。

    2.2 土壤溫室氣體排放通量及碳組分調(diào)查

    2.2.1 土壤溫室氣體排放測(cè)定

    在采樣日08∶00—11∶00 之間進(jìn)行了溫室氣體的采集。將腔室放置在軸環(huán)凹槽上,旋塞密封注射器,在安裝腔室后0、10、20、30 min,每個(gè)時(shí)間段用30 mL 塑料注射器收集腔室頂部空間的氣體樣本,將其注入集氣袋中,每個(gè)集氣袋收集60 mL氣體。采樣結(jié)束后送樣至杭州水稻研究所通過氣相色譜法測(cè)定二氧化碳、氧化亞氮與甲烷。

    2.2.2 土壤碳組分測(cè)定

    根據(jù)環(huán)境保護(hù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 《土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》(HJ/T 166—2004),在每樣方內(nèi)沿對(duì)角線設(shè)立3 個(gè)小樣方(1 m×1 m),在每個(gè)樣方內(nèi)按照對(duì)角線法,用土壤采集器采集0~20 cm 的土壤樣品。每個(gè)采樣點(diǎn)的3 個(gè)樣方的土壤樣品混合成為1 個(gè)混合樣品,共采集12 個(gè)土壤樣品。采集的土壤樣品過2 mm 尼龍篩后用土壤采集布袋收集存放,帶回實(shí)驗(yàn)室待進(jìn)一步分析檢測(cè)。其測(cè)量組分主要包括:土壤溶解性有機(jī)碳(DOC)、土壤總碳(TC)、土壤微生物生物量碳(MBC)、土壤總有機(jī)碳(TOC)、土壤易氧化有機(jī)碳(EOC)、重輕組有機(jī)碳(HOC/LOC)。

    3 植物多樣性調(diào)查結(jié)果

    不同植物多樣性維度條件下,調(diào)研區(qū)不同植物多樣性指數(shù)呈現(xiàn)不同變化趨勢(shì),因此借助主成分分析統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,對(duì)調(diào)研區(qū)多種維度的植物多樣性指數(shù)進(jìn)行整合分析,來探究調(diào)研區(qū)植物多樣性是否呈顯著性差異。主成分分析結(jié)果顯示(圖3),不同植被群落調(diào)研區(qū)域之間沿1 軸(x 軸)和2 軸(y 軸)區(qū)分明顯,說明調(diào)研區(qū)植物多樣性呈顯著性差異(P<0.05)。主成分1 軸(x 軸)和2 軸(y 軸)對(duì)植物多樣性的解釋度分別為47.40%和37.59%。

    圖3 調(diào)研區(qū)植物多樣性主成分分析

    通過植物數(shù)目、豐富度指數(shù)、均勻度指數(shù)、優(yōu)勢(shì)度指數(shù)與多樣性指數(shù)5 個(gè)維度,調(diào)查了鎮(zhèn)江市丹徒區(qū)江心洲內(nèi)長江貫穿主干河沿河濕地植物多樣性分布情況。由調(diào)研結(jié)果可知,不同區(qū)域植物多樣性差異顯著。4 個(gè)調(diào)研區(qū)域植物豐富度多樣性指標(biāo)顯示,喬木區(qū)>灌木區(qū)>草本區(qū)>種植區(qū)(P<0.05);而均勻度多樣性指標(biāo)顯示喬木區(qū)<灌木區(qū)<草本區(qū)<種植區(qū)(P<0.05)。綜合結(jié)果可知,喬灌草復(fù)雜群落垂直結(jié)構(gòu)區(qū)域的植物多樣性最高,而人為干擾改造區(qū)域(作物種植區(qū))植物多樣性最低。因此,推斷人為景觀改造是造成沿河濕地植物多樣性差異的主要原因。

    4 植物多樣性對(duì)土壤碳組分的影響

    4.1 土壤碳組分的賦存情況

    鎮(zhèn)江市江心洲調(diào)研區(qū)土壤碳組分的賦存情況如表3 所示。由表3 可知,土壤總碳(TC)含量在各研究區(qū)域無顯著差異,分布范圍為9.70~11.97 mg/g,其中,灌木區(qū)(Site 2)最高,草本區(qū)(Site 3)最低;土壤總有機(jī)碳(SOC)含量在各研究區(qū)域無顯著差異,分布范圍在8.92~10.55 mg/g,其中,種植區(qū)(Site 4)最高,草本區(qū)(Site 3)最低;土壤重組有機(jī)碳(HOC)含量在各研究區(qū)域差異顯著(P<0.05),分布范圍在2.79~5.75 mg/g,其中,種植區(qū)(Site 4)最高,喬木區(qū)(Site 1)最低;土壤輕組有機(jī)碳(LOC)含量在各研究區(qū)域無顯著差異,分布范圍在4.80~6.36 mg/g,其中,喬木區(qū)(Site 1)最高,種植區(qū)(Site 4)最低;土壤溶解性有機(jī)碳(DOC)含量在各研究區(qū)域無顯著差異,分布范圍在0.24~0.32 mg/g,其中,灌木區(qū)(Site 2)最高,種植區(qū)(Site 4)最低;土壤微生物生物量碳(MBC)含量在各研究區(qū)域無顯著差異,分布范圍在0.53~0.83 mg/g,其中,喬木區(qū)(Site 1)最高,灌木區(qū)(Site 2)最低;土壤易氧化有機(jī)碳(EOC)含量在各研究區(qū)域無顯著差異,分布范圍在0.91~1.75 mg/g,其中,喬木區(qū)(Site 1)最高,草本區(qū)(Site 3)最低。總體而言,不同植被群落多樣性僅僅顯著改變了土壤易氧化有機(jī)碳,說明在本文區(qū)域植被多樣性的變化對(duì)土壤各種組分碳含量的影響較小。

    表3 調(diào)研區(qū)土壤碳組分分布情況

    利用主成分分析探究不同調(diào)研區(qū)與土壤碳組分的差異,主成分分析結(jié)果顯示(圖4),不同植被群落調(diào)研區(qū)域之間沿1 軸(x 軸)和2 軸(y 軸)區(qū)分明顯,說明調(diào)研區(qū)土壤各種碳組分分布呈顯著性差異(P<0.01)。主成分1 軸(x 軸)和2 軸(y軸)對(duì)土壤碳組分?jǐn)?shù)據(jù)解釋度分別為38%和27%。

    圖4 調(diào)研區(qū)土壤碳組分主成分分析

    4.2 植物多樣性與土壤碳組分的相關(guān)性分析

    利用相關(guān)性熱圖探究調(diào)研區(qū)植物多樣性與土壤碳組分相關(guān)性關(guān)系(圖5),相關(guān)性熱圖結(jié)果顯示,Individuals 指數(shù)與土壤碳組分均無顯著相關(guān)關(guān)系;Simpson 指數(shù)與土壤碳組分均無顯著相關(guān)關(guān)系;Shannon 指數(shù)與土壤碳組分均無顯著相關(guān)關(guān)系;Evenness 指數(shù)與土壤微生物生物量碳(MBC)(R=-0.70,P<0.05)存在顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系;Fisher 指數(shù)與土壤微生物生物量碳(MBC)(R=0.59,P<0.05)存在顯著的正相關(guān)關(guān)系;Berger-Parker 指數(shù)與土壤碳組分均無顯著相關(guān)關(guān)系(P<0.05);Chao-1指數(shù)與土壤微生物生物量碳(MBC)(R=0.66,P<0.05)存在顯著的正相關(guān)關(guān)系;ACE 指數(shù)與土壤微生物生物量碳(MBC)(R=0.73,P<0.01)存在顯著的正相關(guān)關(guān)系。

    圖5 調(diào)研區(qū)植物多樣性與土壤碳組分相關(guān)性熱圖

    冗余分析結(jié)果進(jìn)一步說明植物多樣性會(huì)影響土壤理化性質(zhì)。主成分1 軸(x 軸)和2 軸(y 軸)對(duì)植物多樣性數(shù)據(jù)解釋度分別為52.84%和25.36%(圖6)。土壤碳組分對(duì)植物多樣性解釋度結(jié)果顯示,植物數(shù)目、豐富度指數(shù)、均勻度指數(shù)、優(yōu)勢(shì)度指數(shù)與多樣性指數(shù)均會(huì)對(duì)土壤碳組分產(chǎn)生影響,其中豐富度指數(shù)對(duì)土壤碳組分的影響最為突出,其次為均勻度,且豐富度指數(shù)與相關(guān)性指數(shù)呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系。

    圖6 調(diào)研區(qū)植物多樣性與土壤碳組分冗余分析

    已有研究發(fā)現(xiàn),不同利用方式下林地和天然草地在0~100 cm 土層總碳,輕組、重組、溶解性有機(jī)碳以及輕組有機(jī)碳分配比例均不同程度高于耕地[4],而其有機(jī)無機(jī)復(fù)合度則低于耕地,灌木林地和天然草地這種趨勢(shì)尤為突出。土壤總碳、有機(jī)碳以及各組分有機(jī)碳之間呈極顯著正相關(guān),而無機(jī)碳則與其呈負(fù)相關(guān),這與本文的結(jié)果相一致。同時(shí),植物豐富度指數(shù)對(duì)土壤微生物生物量碳影響更為顯著,可能是由于不同豐富度下的植被群落改變了土壤微生物群落結(jié)構(gòu),導(dǎo)致土壤微生物生物量碳隨著植物豐富度的增加而增加,這與表3 中喬木區(qū)的微生物生物量碳最高相一致。

    5 植物多樣性對(duì)土壤溫室氣體排放的影響

    5.1 調(diào)研區(qū)土壤溫室氣體排放的主成分分析

    鎮(zhèn)江市丹徒區(qū)江心洲調(diào)研區(qū)土壤溫室氣體分布情況如圖7 所示。由圖7 可知,二氧化碳在4 個(gè)調(diào)研區(qū)域差異顯著(P<0.001),分布范圍在133.12~392.81 mgC/(m2·h),其中,草本區(qū)(Site 3)最高,而灌木區(qū)(Site 2)最低;氧化亞氮在4 個(gè)調(diào)研區(qū)域差異顯著(P<0.001),分布范圍在0.014 7~0.149 3 mgN/(m2·h),其中,草本區(qū)(Site 3)最高,而喬木區(qū)(Site 1)最低;甲烷在4 個(gè)調(diào)研區(qū)域差異顯著(P<0.001),分布范圍在-0.056~0.022 mgC/(m2·h),其中,種植區(qū)(Site 4)最高,而草本區(qū)(Site 3)最低;全球變暖潛能值(GWP)在4 個(gè)調(diào)研區(qū)域差異顯著(P<0.001),分布范圍在136.77~431.92 mgC/(m2·h),其中,草本區(qū)(Site 3)最高,而灌木區(qū)(Site 2)最低。

    圖7 調(diào)研區(qū)土壤溫室氣體排放通量分布情況

    在4 個(gè)調(diào)研樣方中,對(duì)于土壤溫室氣體濃度最低的樣方,二氧化碳(CO2)出現(xiàn)在種植區(qū)(Site 4),氧化亞氮(N2O)出現(xiàn)在草本區(qū)(Site 4),甲烷(CH4)出現(xiàn)在灌木區(qū)(Site 4),全球變暖潛能值(GWP)出現(xiàn)在喬木區(qū)(Site 4)。

    利用主成分分析探究不同調(diào)研區(qū)與土壤理化性質(zhì)的差異,主成分分析結(jié)果顯示(圖8),調(diào)研區(qū)土壤溫室氣體(P<0.01)分布呈顯著性差異。主成分1 軸(x 軸)和2 軸(y 軸)對(duì)土壤溫室氣體的數(shù)據(jù)解釋度分別為73%和22%。

    圖8 調(diào)研區(qū)土壤溫室氣體排放通量主成分分析

    5.2 植物多樣性與土壤溫室氣體的相關(guān)性分析

    利用相關(guān)性熱圖探究調(diào)研區(qū)植物多樣性與土壤理化性質(zhì)相關(guān)性關(guān)系(圖9),相關(guān)性熱圖結(jié)果顯示,Individuals 指數(shù)與溫室氣體均無顯著相關(guān)關(guān)系;Simpson 指數(shù)與溫室氣體均無顯著相關(guān)關(guān)系;Shannon 指數(shù)溫室氣體均無顯著相關(guān)關(guān)系;Evenness指數(shù)溫室氣體均無顯著相關(guān)關(guān)系;Fisher 指數(shù)與甲烷(CH4)(R=0.75,P<0.01)存在顯著的正相關(guān)關(guān)系;Berger-Parker 指數(shù)與溫室氣體均無顯著相關(guān)關(guān)系;Chao-1 指數(shù)與甲烷(CH4)(R=0.61,P<0.05)存在顯著的正相關(guān)關(guān)系;ACE 指數(shù)與甲烷(CH4)(R=0.59,P<0.05)存在顯著的正相關(guān)關(guān)系。

    圖9 調(diào)研區(qū)植物多樣性與土壤溫室氣體排放通量相關(guān)性熱圖

    植物群落的結(jié)構(gòu)和物種多樣性都會(huì)影響土壤中碳輸入的數(shù)量和質(zhì)量,這可能會(huì)進(jìn)一步改變土壤的溫室氣體排放[5]。考慮到植物對(duì)土壤的基質(zhì)輸入是溫室氣體排放的重要因素,不同研究區(qū)域的土壤養(yǎng)分存在顯著差異,可以推斷,植物基質(zhì)投入的變異、數(shù)量和質(zhì)量的差異可能本質(zhì)上影響土壤的溫室氣體排放。

    此外,由于根系可以提供溫室氣體的運(yùn)輸通道,并通過呼吸活動(dòng)對(duì)二氧化碳排放產(chǎn)生貢獻(xiàn)[6]。植物根系可以向土壤釋放氧氣,并重新氧化替代電子受體,如硫酸鹽,從而抑制甲烷的產(chǎn)生,因?yàn)橥寥乐械奶蓟|(zhì)與微生物競爭。根系密度和結(jié)構(gòu)也會(huì)引起土壤通氣性、碳氮沉積和利用模式的變化。此外,具有高生物量的多樣化植物群落可以通過減少土壤中的硝態(tài)氮來減少氧化亞氮的排放。

    冗余分析結(jié)果進(jìn)一步說明植物多樣性會(huì)影響土壤溫室氣體。主成分1 軸(x 軸)和2 軸(y 軸)對(duì)植物多樣性數(shù)據(jù)解釋度分別為90.28%和0.20%(圖10)。土壤溫室氣體對(duì)植物多樣性解釋度結(jié)果顯示,植物數(shù)目、豐富度指數(shù)、均勻度指數(shù)、優(yōu)勢(shì)度指數(shù)與多樣性指數(shù)均會(huì)對(duì)土壤理化性質(zhì)產(chǎn)生影響,其中植物豐富度指數(shù)對(duì)土壤溫室氣體的影響最為突出。

    圖10 調(diào)研區(qū)植物多樣性土壤溫室氣體排放通量冗余分析

    另一方面,土壤水分、養(yǎng)分有效性和土壤微生物群落被認(rèn)為是影響溫室氣體排放的非生物和生物因素。由于這些非生物因子和生物因子與植物群落密切相關(guān)[7],植物群落景觀多樣性的變化必然會(huì)改變土壤的溫室氣體排放,本文再次證實(shí)了這一點(diǎn)。本文觀測(cè)到的不同植物群落景觀區(qū)土壤水分的差異可能是引起土壤溫室氣體排放差異的原因之一。土壤濕度與溫室氣體排放之間存在很強(qiáng)的相關(guān)性。據(jù)報(bào)道,土壤濕度直接或間接影響土壤溫室氣體的排放。一方面,土壤水分可以溶解二氧化碳、影響土壤物理結(jié)構(gòu)(如孔隙度和團(tuán)聚體),從而改變溫室氣體的運(yùn)輸。此外,土壤水分可以通過改變土壤中氧和可溶性養(yǎng)分的擴(kuò)散和有效性來控制土壤微生物群落的組成、結(jié)構(gòu)和活性,從而改變溫室氣體的產(chǎn)生。隨著土壤水分的變化,土壤氧含量也發(fā)生變化。功能性微生物(如甲烷營養(yǎng)細(xì)菌和反硝化細(xì)菌)與氧氣條件的變化無疑會(huì)影響生態(tài)過程(如反硝化、硝化和產(chǎn)甲烷)和溫室氣體的產(chǎn)生。不同植物群落景觀多樣性區(qū)域的土壤濕度差異可以進(jìn)一步揭示土壤濕度對(duì)溫室氣體排放的非依賴性,從而解釋景觀多樣性區(qū)域的溫室氣體排放格局。此外,養(yǎng)分利用率,特別是無機(jī)氮,容易受到土壤水分的影響,從而進(jìn)一步調(diào)控溫室氣體的產(chǎn)生。

    6 結(jié)論

    通過主成分分析、相關(guān)性分析與冗余分析3 個(gè)維度,探究鎮(zhèn)江市丹徒區(qū)江心洲長江貫穿河沿河濕地植物多樣性對(duì)濕地土壤碳組分及溫室氣體排放有如下影響:

    (1)植物豐富度指數(shù)對(duì)土壤碳組分的影響最為顯著,其次為均勻度指數(shù)。其中,土壤微生物生物量碳受植物多樣性影響最大。

    (2)種植區(qū)(Site 4)土壤溫室氣體排放量最低是因?yàn)橛糜跍厥覛怏w生產(chǎn)的植物和基質(zhì)的豐度較低,不同區(qū)域的溫室氣體排放通量的影響,是由于植被群落結(jié)構(gòu)和物種多樣性的差異所導(dǎo)致的。

    (3)植被群落多樣性的變化,不僅直接影響土壤溫室氣體的排放,還會(huì)通過影響土壤理化性質(zhì)從而間接影響土壤溫室氣體的排放。

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