王曉明 劉鵬 孫厚禮
摘?要:針對(duì)ZL101A合金以及鑄件的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及性能要求,開展了ZL101A合金的綜合性能優(yōu)化。本文從變質(zhì)工藝、熔體處理、晶粒細(xì)化等3個(gè)方面進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:采用Sr變質(zhì),結(jié)合六氯乙烷與氬氣旋轉(zhuǎn)噴吹復(fù)合精煉,可有效提升ZL101A合金的綜合力學(xué)性能,生產(chǎn)的鑄件本體切取力學(xué)性能最高可達(dá)σb≥320MPa,σp0.2≥270MPa,δ5≥10%。
關(guān)鍵詞:ZL101A合金;變質(zhì)處理;晶粒細(xì)化
中圖分類號(hào):TB?????文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A??????doi:10.19311/j.cnki.16723198.2023.10.080
1?概述
鋁合金鑄件由于質(zhì)量輕,比強(qiáng)度高,使得鋁合金鑄件在航空、航天、兵器及高鐵等行業(yè)的需求量越來(lái)越大。隨著高速磁浮交通的發(fā)展,鑄鋁件的需求量將逐漸擴(kuò)大,時(shí)速600km/h的運(yùn)營(yíng)時(shí)速對(duì)鑄鋁件的綜合服役表現(xiàn)也提出了更高的要求。高速磁浮鑄鋁件具有結(jié)構(gòu)復(fù)雜、薄壁異形的特點(diǎn),傳統(tǒng)鑄造工藝難以滿足其內(nèi)部質(zhì)量和本體性能要求。而鋁硅系鑄造鋁合金的變質(zhì)處理效果直接關(guān)系鑄鋁件內(nèi)部質(zhì)量和本體性能。
工程上采用Sr、Na/K等堿土金屬對(duì)亞共晶硅鑄造鋁合金變質(zhì)已有近50年,國(guó)外在相關(guān)方面的研究較國(guó)內(nèi)早,也更全面。Na(K)元素的有效變質(zhì)時(shí)間較短,一般不超過(guò)30分鐘,且鈉、鉀鹽對(duì)坩堝、天車等金屬制件腐蝕明顯,因不適用于工業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)已慢慢淘汰。Sr元素的有效變質(zhì)時(shí)間可達(dá)到6小時(shí),在20世紀(jì)80-90年代被廣泛采納,但由于其吸H(氫)傾向大且回爐料無(wú)法重復(fù)利用,國(guó)外工業(yè)體系已逐漸淘汰Sr元素變質(zhì)。目前,關(guān)于Sr造成熔體吸氫的原因暫未達(dá)成共識(shí),部分學(xué)者認(rèn)為Al-Sr中間合金存在Sr-H化合物,在后續(xù)熔煉造成析氫;也有學(xué)者認(rèn)為Sr元素易吸水氧化,造成熔體吸氫。
本文以高速磁浮關(guān)鍵承載復(fù)雜鑄件托臂為對(duì)象,針對(duì)傳統(tǒng)的Sb(銻)、Na(鈉)、Sr(鍶)三種有代表性的變質(zhì)效果進(jìn)行研究,通過(guò)優(yōu)化Sr(鍶)變質(zhì)工藝提升鑄件內(nèi)部組織及本體性能。
2?Sb(銻)變質(zhì)鑄件
圖1為經(jīng)Sb(銻)變質(zhì)的金相組織。依據(jù)前期生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),當(dāng)Sb(銻)元素添加量為0.1%時(shí),共晶硅變質(zhì)效果最好,當(dāng)Sb(銻)超過(guò)0.12%時(shí),共晶硅開始粗化長(zhǎng)大??梢钥闯?,微觀組織由性質(zhì)不同的α-Al相和共晶Si相組成,α-Al相有較好的塑性,Si相屬脆性相,為典型的兩相合金。
經(jīng)Sb(銻)變質(zhì)的共晶硅呈針狀和板片狀,因其受冷卻速度的影響較大,采用砂鑄生產(chǎn)的鑄件變質(zhì)效果一般,局部仍存在較粗大的片狀共晶硅組織。經(jīng)對(duì)比JB/T?7946.1-2017標(biāo)準(zhǔn),Sb(銻)變質(zhì)組織屬于變質(zhì)不充分級(jí)別。
經(jīng)鑄件本體取樣檢測(cè),Sb(銻)變質(zhì)后鑄件的力學(xué)性能波動(dòng)較小,抗拉強(qiáng)度為267-287MPa,屈服強(qiáng)度為235-247MPa,延伸率為2.0-3.5%。強(qiáng)度指標(biāo)較高,延伸率較低。
圖2為Sb(銻)變質(zhì)鑄件的本體拉伸斷口??梢钥闯?,該視場(chǎng)區(qū)域未見疏松、針孔或夾雜類缺陷。拉伸斷口呈現(xiàn)較多撕裂棱,大部為準(zhǔn)解理臺(tái)階,少數(shù)表現(xiàn)出拉長(zhǎng)的韌窩,但韌窩尺寸較小且較淺,合金具有一定的塑性。
3?Na(鈉)變質(zhì)鑄件
圖3為采用Na(鈉)變質(zhì)的ZL101A合金微觀組織??梢钥闯?,試樣中存在明顯的發(fā)氣引起的疏松(孔洞)缺陷。局部放大可以看出,有效變質(zhì)區(qū)域共晶硅均呈現(xiàn)細(xì)小的球化共晶硅顆粒,這是由于在鋁液溫度降低到液相線附近時(shí),微溶于Al中的Na(鈉)元素開始析出,形成高度彌散的Na(鈉)膠狀質(zhì)點(diǎn),它們可吸附于硅的晶核表面,形成一層Na(鈉)的薄膜,阻礙硅晶體長(zhǎng)大,使硅結(jié)果過(guò)冷度增加。
圖4為采用Na變質(zhì)的ZL101A合金斷口組織??梢钥闯?,試棒斷口整體疏松較多,分布在試棒外部和內(nèi)部;同時(shí),可觀察到未熔的Na鹽存在,這對(duì)試棒的力學(xué)性能和疲勞性能有較大影響。
4?Sr(鍶)變質(zhì)
圖5為常規(guī)工藝采用Sr(鍶)變質(zhì)工藝的鑄件微觀組織,Sr添加量為0.04%??梢钥闯?,鑄件晶粒尺寸約150μm,與Sb(銻)變質(zhì)的晶粒尺寸接近。
此外,可以看到鑄件中存在粗大的枝晶組織和大量的孔洞、疏松,Sr(鍶)變質(zhì)易造成熔體吸氣,導(dǎo)致鑄件內(nèi)部出現(xiàn)超標(biāo)針孔和疏松缺陷。此外,可以看到,經(jīng)Sr(鍶)變質(zhì)后,共晶硅的尺寸明顯細(xì)化,由Sb(銻)變質(zhì)的針孔(或板狀)改善為球狀或短棒狀。不論是針孔或是疏松,均會(huì)在孔洞的表面形成氧化膜,氧化膜充當(dāng)一種雜質(zhì),與基體結(jié)合往往不緊密,在外應(yīng)力存在條件下,這些缺陷(氣孔、氧化物等)起到了缺口作用,會(huì)在周圍引起應(yīng)力集中,嚴(yán)重影響疲勞性能。
因Sr變質(zhì)有效周期長(zhǎng),共晶硅球化效果好,Sr變質(zhì)鑄件組織更均勻,綜合考慮工程化應(yīng)用便捷性,本項(xiàng)目選擇以Sr變質(zhì)為研究對(duì)象,在此基礎(chǔ)上對(duì)熔體處理和鑄件內(nèi)部質(zhì)量提升進(jìn)行研究。
5?低發(fā)氣量Sr(鍶)變質(zhì)與性能優(yōu)化
在ZL101A合金中加入微量Sr(鍶)變質(zhì),無(wú)論是Sr(鍶)以破壞表層氧化膜或是以易吸附[H]原子造成熔體吸氣機(jī)理為主導(dǎo),這都會(huì)導(dǎo)致鑄件中針孔、氣孔和疏松等內(nèi)部缺陷的增加。因此,研究Sr(鍶)變質(zhì)的去氣化十分重要。
對(duì)于鋁合金熔體凈化,最常見、有效的工藝是采用C2Cl6精煉,其精煉作用是氯化鋁氣泡吸附熔液中的氣體和懸浮在熔液中的固態(tài)夾雜物。圖6為在熔煉工藝改善前、后的試塊斷口情況。圖6a為經(jīng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%精煉劑(C2Cl6)精煉后的斷口,可以看出精煉后的熔體斷口呈灰色,且斷面存在明顯的大尺寸白點(diǎn)(針孔)和少量黑色夾雜。圖6b為增加30%精煉劑(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.78%),然后采用高純氬氣噴吹處理(噴吹20min)后,然后進(jìn)行真空抽氣的斷口??梢钥闯?,加強(qiáng)精煉后,斷面白點(diǎn)(針孔)數(shù)量明顯減少且白點(diǎn)尺寸明顯變小,熔體冶金質(zhì)量提升明顯。
圖7為采用熔體優(yōu)化處理工藝后Sr(鍶)變質(zhì)的鑄件本體金相組織。可以看出,相對(duì)于Sb(銻)變質(zhì)而言,采用Sr(鍶)變質(zhì)可以有效球化、細(xì)化共晶硅組織,共晶硅多呈短棒狀和球狀,晶粒尺寸約70μm。此外,經(jīng)熔體優(yōu)化工藝處理、熱處理調(diào)控工藝處理(后面詳細(xì)闡述)后,基體中的針孔、疏松缺陷明顯減少。
經(jīng)測(cè)試,優(yōu)化工藝后鑄件本體拉伸力學(xué)性能達(dá)到σb≥320MPa,σp0.2≥270MPa,δ5≥10%。
6?結(jié)語(yǔ)
(1)針對(duì)傳統(tǒng)鑄造工藝,Sb變質(zhì)、Na變質(zhì)不適用于大型復(fù)雜承載結(jié)構(gòu)件,Sb變質(zhì)鑄件存在組織變質(zhì)不足問(wèn)題,Na變質(zhì)有效期短、鑄件組織不均勻,以上對(duì)鑄件性能均有不利影響;(2)相比Sb變質(zhì),Na變質(zhì)、Sr變質(zhì)后的共晶硅變質(zhì)效果最好,添加一定量的Sr后,共晶硅組織呈細(xì)小、短棒狀,但容易造成熔體吸氣,基體中存在明顯針孔和疏松;(3)Sr變質(zhì)更適用于高強(qiáng)ZL101A復(fù)雜承載鑄件研制與生產(chǎn),采用六氯乙烷+旋轉(zhuǎn)噴吹可有效減少熔體中的氫含量,減少鑄件吸氫,可大幅提升鑄件內(nèi)部質(zhì)量和力學(xué)性能。
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