本期導(dǎo)讀

急性腎損傷嚴(yán)重危害人類健康，由其引起的高病死率和嚴(yán)重并發(fā)癥越來越受到關(guān)注。本期“泌尿生殖專欄”刊發(fā)的由南方醫(yī)科大學(xué)附屬花都醫(yī)院（廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院）腎病學(xué)科陳思奇等作者撰寫的《Drp1介導(dǎo)線粒體能量代謝拮抗大鼠缺血再灌注腎損傷》一文，探討了線粒體動(dòng)力相關(guān)蛋白1（Drp1）介導(dǎo)線粒體能量代謝參與缺血再灌注腎損傷的分子機(jī)制。該研究將8～10 周齡雄性Wistar 大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、假手術(shù)組、模型組和Drp1 抑制劑組，每組5 只，每只體質(zhì)量為0.25～0.30 kg。通過手術(shù)建立大鼠腎臟缺血再灌注急性腎損傷模型，Drp1 抑制劑組大鼠腹腔注射線粒體分裂抑制劑（Mdivi-1）20 mg/kg體質(zhì)量，其余各組大鼠注射等體積生理鹽水，造模24 h留取血清及腎臟組織。研究發(fā)現(xiàn)，選擇性抑制Drp1 可通過抑制線粒體分裂，有效改善能量代謝障礙，減少細(xì)胞凋亡，減輕腎缺血再灌注損傷。由深圳市兒童醫(yī)院腎臟科葉國嫦等作者撰寫的《單中心5 年先天性腎臟和尿路畸形住院構(gòu)成分析》一文，收集2015 年1 月至2019 年12 月住院診斷為先天性腎臟和尿道畸形臨床資料，對(duì)其病種構(gòu)成比及首次入院病因等信息進(jìn)行回顧性分析，為先天性腎臟和尿道畸形早期診斷提供較為可靠的線索，以期積極干預(yù)延緩其進(jìn)展為終末期腎病，改善預(yù)后。深圳市兒童醫(yī)院腎內(nèi)科陳冉冉等作者撰寫的《兒童腎病綜合征合并急性腎損傷的臨床特點(diǎn)及危險(xiǎn)因素分析》一文，回顧性分析2016 年1 月至2019 年12 月住院確診的腎病綜合征（NS）合并急性腎損傷（AKI）患兒50 例為NS-AKI 組，收集同期性別、年齡匹配的腎功能正常NS 患兒50 例為對(duì)照組。研究認(rèn)為，NS 合并AKI 患兒與住院天數(shù)、血尿、高血壓、感染、他克莫司使用、高尿素氮、高尿酸、高胱抑素C、高纖維蛋白原、高三酰甘油、低血清白蛋白、低血鈉有關(guān)；而尿素氮、胱抑素C 以及纖維蛋白原升高是AKI 的獨(dú)立危險(xiǎn)性因素。大多數(shù)患兒的腎功能可以完全恢復(fù)，但仍有進(jìn)展為慢性腎臟病5期風(fēng)險(xiǎn)。文章分析NS合并AKI患兒的臨床特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、預(yù)后情況及危險(xiǎn)因素，為NS合并AKI的早期識(shí)別提供參考。