周曉敏 楊秀紅 胡若冰
(1.上海市金山區(qū)亭林醫(yī)院消化科,上海 201505;2.鄭州大學(xué)人民醫(yī)院,河南 鄭州 450003)
肝纖維化是乙型肝炎等肝臟疾病病理基礎(chǔ),肝纖維化是一個(gè)病理生理過程,是各種致病因素導(dǎo)致肝臟損害。目前臨床治療乙型肝炎主要以抗病毒治療為主,代表藥物為恩替卡韋,用藥后可抑制多聚酶底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷酶活性,從而抑制乙型肝炎病毒復(fù)制,但其無(wú)法調(diào)整人體免疫功能,因此遠(yuǎn)期療效較差[1-4]。隨著中醫(yī)學(xué)逐漸在臨床廣泛應(yīng)用,臨床部分學(xué)者認(rèn)為可采取中西醫(yī)聯(lián)合治療的方式。本研究在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用肝爽顆粒,探討其對(duì)肝功能的影響。報(bào)告如下。
1.1一般資料 以隨機(jī)抽樣法為分組依據(jù),將本院收治的80例肝纖維化患者分為參照組及試驗(yàn)組,各40例,所有患者均于2020.1-2021.1期間在本院就診,本次研究經(jīng)倫理委員會(huì)審核通過(批號(hào):IRB-2020-019)。納入、排除標(biāo)準(zhǔn)見相關(guān)文獻(xiàn)[5]。所有患者及家屬均了解研究?jī)?nèi)容,且組間一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 一般資料對(duì)比
1.2方法 兩組患者入院后均給予常規(guī)護(hù)肝治療方案,并以此為基礎(chǔ)展開研究。參照組治療方案為恩替卡韋(0.5 mg/片;國(guó)藥準(zhǔn)字H20052237;中美上海施寶貴制藥有限公司)治療,用藥方式為口服,用藥劑量及頻率分別為0.5 mg/次,1次/d,治療周期為2個(gè)療程,1個(gè)療程為3個(gè)月。試驗(yàn)組在上述基礎(chǔ)上給予肝爽顆粒(保定天浩制藥有限公司,批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20027671,規(guī)格:3 g/粒)治療,每次用量3 g,口服用藥,一天3次。兩組患者連續(xù)用藥治療3個(gè)月。觀察指標(biāo):干預(yù)前、后抽取患者空腹靜脈血4 mL,以3000 r/min離心10 min,隨后取上清液,以酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)總膽紅素(TBIL)、血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)。以及肝纖維化相關(guān)指標(biāo)[透明質(zhì)酸(HA)、層黏連蛋白(LN)、Ⅲ型前膠原(PCⅢ)、Ⅳ型膠原(Ⅳ-C)]水平,采用法國(guó)Fibroscan儀測(cè)量肝臟硬度值(LMS)。
2.1組間肝功能指標(biāo)比較 治療前參照組及試驗(yàn)組ALT、AST、TBil水平無(wú)差異(P>0.05),治療后試驗(yàn)組相較于參照組ALT、AST、TBil水平均較低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 組間肝功能指標(biāo)比較(n=40)
2.2組間肝纖維化指標(biāo)比較 治療前參照組及試驗(yàn)組PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN、LSM水平無(wú)差異(P>0.05),治療后試驗(yàn)組相較于參照組PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN、LSM水平較低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 組間肝纖維化指標(biāo)比較(n=40)
乙型肝炎會(huì)誘發(fā)肝硬化、肝纖維及肝衰竭甚至肝臟腫瘤,肝纖維化是其中必要的一種病理改變,細(xì)胞外基層與纖維結(jié)締組織沉積為其主要特點(diǎn),繼而破壞肝臟結(jié)構(gòu)及功能。肝纖維化患者體內(nèi)膠原纖維與纖維結(jié)締組織能降解,肝纖維是可逆轉(zhuǎn)的一種改變,晚期肝硬化則不可逆轉(zhuǎn),若可在肝纖維化發(fā)展至肝硬化前采取適當(dāng)措施,能使患者預(yù)后得到一定改善[6-7]。
臨床上治療乙型肝炎所致的肝纖維化有兩大類藥物,一類為西藥恩替卡韋,此藥具有顯著的抗乙肝作用,且起效快。一類為中成藥肝爽顆粒,白芍、當(dāng)歸、茯苓、蒲公英、柴胡、丹參等物是其主要成分,此藥劑具有舒肝散瘀等作用,可保護(hù)肝臟,但起效較慢[8]。由于臨床聯(lián)合使用兩類藥物的研究較少,大部分臨床醫(yī)生會(huì)選擇單獨(dú)用藥,病情嚴(yán)重的患者會(huì)采用恩替卡偉,進(jìn)行快速抗肝治療,防止病情惡化[9-10]。病情輕微的患者,會(huì)采用中成藥肝爽顆粒,疏肝清淤,保護(hù)肝臟的生理功能。在中醫(yī)理論學(xué)中,通常將乙型肝炎歸于“黃疸、脅痛、積聚”等疾病范疇內(nèi),認(rèn)為是由病毒侵襲、溫?zé)醿?nèi)勤、壅阻中焦導(dǎo)致機(jī)體正氣虧虛、肝絡(luò)瘀阻引起,因此治療需以清熱利濕、疏肝通絡(luò)、活血祛瘀為原則。本文研究顯示,治療前參照組及試驗(yàn)組ALT、AST、TBil水平無(wú)差異,治療后試驗(yàn)組相較于參照組ALT、AST、TBil水平均較低,原因在于肝爽顆粒中桃仁、當(dāng)歸具有補(bǔ)血活血、祛瘀止痛功效,黨參補(bǔ)中益氣,枳殼、白術(shù)、茯苓具有健脾和胃、利水滲濕功效,白芍與柴胡疏肝柔肝,鱉甲可軟堅(jiān)散結(jié),蒲公英、夏枯草、虎杖可清熱解毒等,上述藥物共同發(fā)揮補(bǔ)中益氣、疏肝柔肝、祛瘀止痛功效。血清學(xué)肝纖維化四項(xiàng)檢查為當(dāng)前臨床常用的肝纖維化評(píng)價(jià)方法,具有操作簡(jiǎn)單、方便的特點(diǎn)。HA來(lái)自于間質(zhì)細(xì)胞,可反映肝纖維化量以及肝細(xì)胞損傷程度,LN為一種非膠原性結(jié)構(gòu)蛋白,主要與肝纖維化活動(dòng)程度相關(guān),PCⅢ也可直接反映肝纖維化活動(dòng)狀況,ⅣC是基底膜的主要成分,其變化程度與肝組織變化學(xué)程度類似。本研究發(fā)現(xiàn),治療前參照組及試驗(yàn)組PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN、LSM水平無(wú)差異,治療后試驗(yàn)組相較于參照組PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN、LSM水平較低,這表明肝爽顆粒聯(lián)合恩替卡韋聯(lián)合用藥可有效改善肝功能,抑制病毒復(fù)制,抑制內(nèi)毒素。
綜上所述,對(duì)肝纖維化患者采取肝爽顆粒治療后,可有效改善患者肝功能,減少肝纖維化,具有較為理想的治療意義,值得應(yīng)用。