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    白光LED 用稀土摻雜白鎢礦結(jié)構(gòu)鉬酸鹽熒光粉制備方法及研究進(jìn)展

    2023-03-20 09:14:34聶宇豪王潤(rùn)澤于海輝欒國(guó)顏
    科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2023年7期
    關(guān)鍵詞:鉬酸白鎢礦熒光粉

    孫 浩,聶宇豪,閆 悅,王潤(rùn)澤,丁 欽,張 爽,于海輝,欒國(guó)顏,孔 麗*

    (1.吉林化工學(xué)院 石油化工學(xué)院,吉林 吉林 132022;2.東北電力大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院,吉林 吉林 132012)

    白光發(fā)光二極管(white light diodes,簡(jiǎn)稱白光LEDs、w-LEDs 等)以高效、節(jié)能和環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)引起了國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注,被譽(yù)為繼白熾燈、霓虹燈和氣體放電燈之后的第四代發(fā)光設(shè)備[1-2]。作為新一代固態(tài)照明設(shè)備,商業(yè)白光LED 的實(shí)現(xiàn)方案是用發(fā)射藍(lán)光的GaN 芯片+可被藍(lán)光有效激發(fā)的黃色熒光粉(YAG:Ce3+),該發(fā)光方式由于黃色熒光粉紅光發(fā)射成分缺乏,存在顯色指數(shù)偏低等問(wèn)題。鉬酸鹽熒光粉由于其合成溫度較低、具有低聲子能量、優(yōu)異的化學(xué)物理性能、好的熱穩(wěn)定性及紫外區(qū)域較強(qiáng)的電荷遷移帶等特征而廣受關(guān)注,稀土離子摻雜的鉬酸鹽熒光粉具有良好的發(fā)光性能,在照明和顯示領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的潛力[3]。本文綜述了鉬酸鹽熒光粉的晶體結(jié)構(gòu)及主要制備方法,為鉬酸鹽熒光粉的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和應(yīng)用提供參考。

    1 白鎢礦結(jié)構(gòu)鉬酸鹽的晶體結(jié)構(gòu)

    白鎢礦結(jié)構(gòu)的鉬酸鹽中Mo6+與周圍的4 個(gè)O2-配位構(gòu)成四面體對(duì)稱結(jié)構(gòu)非常穩(wěn)定的MoO42-陰離子,是一種很好的基質(zhì)材料,其在紫外區(qū)域均具有寬而強(qiáng)的電荷遷移帶[4],能發(fā)出藍(lán)光傳遞給摻雜在鉬酸鹽基質(zhì)中的稀土離子,因此,LED 用鉬酸鹽熒光粉已被廣泛的關(guān)注,在照明和顯示領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。白鎢礦結(jié)構(gòu)鉬酸鹽主要存在以下幾種形式:①單鉬酸鹽結(jié)構(gòu)的MMoO4(M=Ca2+、Sr2+、Ba2+、Mg2+等)型,該結(jié)構(gòu)最為常見(jiàn)。比如:SrMoO4的結(jié)構(gòu)如圖1 所示[5];Tan 等[6]采用不同的方法制備了Sr-MoO4:Eu3+熒光粉并研究了發(fā)光特性,不同的制備方法得到的熒光粉形貌如圖2 所示。由圖2 可知,高溫固相法的樣品團(tuán)聚、不規(guī)則形狀,共沉淀法的熒光粉分散較好、粒徑均勻,水熱合成的樣品粒徑較小、分散較好及形狀規(guī)則。②雙鉬酸鹽ARE(MoO4)2(A=Li+,Na+,K+)型,Lv 等[7]合成了KLa(MoO4)2:Eu3+。③四鎢酸鹽MRE2(WO4)4型,在ARE2(WO4)4晶體中,M2+位和RE3+位的離子隨機(jī)分布在同一MWO4結(jié)構(gòu)中M2+的S4格位上。摻雜的稀土離子占據(jù)了RE3+格位。由于RE3+離子的隨機(jī)分布導(dǎo)致晶格的對(duì)稱性變差,摻雜的稀土離子更容易產(chǎn)生f-f 躍遷,這可以提高熒光粉的色純度和發(fā)光性能。劉垣汐[8]采用水熱法、共沉淀法、溶膠凝膠法及高溫固相法合成了白光LED 用CaGd2(WO4)4:Eu3+。④三鎢酸鹽AMRe(WO4)3(A=Li+,Na+,K+;M=Ca2+,Ba2+,Sr2+)型的新型發(fā)光材料,劉垣汐等[8]采用水熱法制備了NaCaGd(WO4)3:Eu3+。

    圖1 SrMoO4 結(jié)構(gòu)圖[5]

    圖2 不同制備方法SrMoO4:Eu3+的SEM[6]

    2 白鎢礦結(jié)構(gòu)鉬酸鹽的制備方法

    可以通過(guò)不同的制備方法來(lái)控制鉬酸鹽熒光粉的形貌、晶體尺寸等,從而顯著地提升樣品的發(fā)光強(qiáng)度和熒光壽命等性能。目前國(guó)內(nèi)外報(bào)道的關(guān)于鉬酸鹽熒光粉的制備方法主要有:高溫固相法、水熱合成法、溶膠凝膠法和共沉淀法等。

    2.1 高溫固相法

    高溫固相法操作簡(jiǎn)便,合成的熒光粉性能穩(wěn)定、發(fā)光效率較高、適合大規(guī)模生產(chǎn),因此該制備方法是白鎢礦結(jié)構(gòu)鉬酸鹽熒光粉最常使用的方法,該方法需要經(jīng)過(guò)研磨、干燥、高溫煅燒和冷處理等一系列過(guò)程。Yang 等[9]通過(guò)固相反應(yīng)合成了Pr3+摻雜的BaMoO4:Pr3+紅色熒光粉,其最佳燒結(jié)溫度為900 ℃,該熒光粉可被在430~500 nm 波長(zhǎng)的光有效激發(fā)發(fā)射643 nm 的紅光,其光譜如圖3 所示。然而高溫固相法制備的熒光粉普遍存在顆粒均勻性較差、形貌不規(guī)則,且具有一定的團(tuán)聚現(xiàn)象。

    圖3 樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜

    2.2 水熱合成法

    水熱合成法是指在密閉的反應(yīng)器中,利用高于環(huán)境溫度和環(huán)境壓力的水溶液或水蒸氣作為反應(yīng)介質(zhì),通過(guò)特定的化學(xué)反應(yīng)來(lái)制備超細(xì)微熒光粉的一種方法。采用水熱合成法制備鉬酸鹽熒光粉能夠降低反應(yīng)的溫度,同時(shí)控制產(chǎn)物的形態(tài)和尺寸大小。

    Ren 等[10]以Eu2O3、Sr(NO3)2、Na2MoO4·2H2O、Na3Cit和HNO3為原料,經(jīng)過(guò)140°C 水熱處理6 h 后成功地制備了高度均勻的紡錘狀SrMoO4:Eu3+熒光粉,單個(gè)紡錘狀顆粒全長(zhǎng)約為120~150 nm,中間寬度約為40~60 nm,結(jié)晶度較好,如圖4 所示。該熒光粉在紫外光(287 nm)激發(fā)下發(fā)射出Eu3+特征躍遷峰5D0-7FJ(J=1,2,3,4),且紅光區(qū)的5D0-7F2躍遷(613 nm)最強(qiáng),如圖5 所示。

    圖4 熒 光 粉SrMoO4:Eu3+的FESEM 圖、EDS 圖 譜、TEM 圖 和HRTEM 圖[10]

    圖5 SrMoO4:Eu3+的激發(fā)(A)和發(fā)射光譜(B)

    2.3 溶膠-凝膠法

    溶膠-凝膠法是指以溶液為基礎(chǔ)的化學(xué)合成法。通常來(lái)說(shuō),溶膠-凝膠法主要經(jīng)過(guò)溶液、水解、縮合、溶膠凝膠、凝膠和熱處理等步驟,最后得到鉬酸鹽熒光粉。與高溫固相法相比,該方法具有低成本、低能耗的特點(diǎn)且由于反應(yīng)溫度低能夠更容易地控制產(chǎn)物的均勻性、相純度及尺寸分布。Li 等[11]以檸檬酸為燃料/還原劑,以硝酸鹽為氧化劑,采用溶膠-凝膠燃燒法制備了熒光粉SrLa2(MoO4)4:Eu3+,該熒光粉在395 nm 和459 nm 處有一個(gè)很強(qiáng)的激發(fā)波,這表明其可以作為一種很有前途的近紫外和氮化鎵基藍(lán)光二極管芯片的紅色發(fā)光材料,其光譜如圖6 所示。

    圖6 高溫固相法和溶膠-凝膠法制備的熒光粉SrLa2(MoO4)4:Eu3+的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜

    2.4 共沉淀法

    共沉淀法是將沉淀劑加入到反應(yīng)物溶液中,促使各反應(yīng)組分混合均勻并沉淀,然后分離沉淀物并進(jìn)行熱處理最終得到目標(biāo)產(chǎn)物。共沉淀法的關(guān)鍵在于控制成核,產(chǎn)生的晶核的生長(zhǎng)速度,通過(guò)抑制顆粒在成核、生長(zhǎng)、沉淀、干燥和煅燒過(guò)程中的團(tuán)聚現(xiàn)象使得產(chǎn)物顆粒均勻、色純度高。使用該方法制備的熒光粉均勻性好、色純度較好且能耗較低。Liu 等[12]通過(guò)使用聚-(二烯丙基二甲基氯化銨)(PDDA)為沉淀劑,通過(guò)簡(jiǎn)便的共沉淀水熱路線合成了CaMoO4:Eu3+,M+(M=Li,Na,K)微球,通過(guò)引入少量的PDDA 量(0.1g/50 ml)時(shí),可以得到規(guī)則球形顆粒狀的CaMoO4:Eu3+,M+(M=Li,Na,K),通過(guò)調(diào)整初始溶液中PDDA 的含量和pH 可以進(jìn)一步控制產(chǎn)品的形狀和大小。光致發(fā)光光譜表明,熒光粉CaMoO4:Eu3+,M+(M=Li,Na,K)的紅色發(fā)射峰強(qiáng)度的順序?yàn)镃aMoO4:Eu3+,Li+>CaMoO4:Eu3+,Na+>CaMoO4:Eu3+,K+,其光譜如圖7 所示。

    圖7 添加不同電荷補(bǔ)償劑后CaMoO4:Eu3+,M+的激發(fā)(a)和發(fā)射(b)光譜[12]

    3 結(jié)束語(yǔ)

    近年來(lái),國(guó)內(nèi)外關(guān)于鉬酸鹽熒光粉的報(bào)道主要集中在通過(guò)改變?cè)铣煞謱?duì)不同化學(xué)組成鉬酸鹽熒光粉的發(fā)光性能的研究。同時(shí),通過(guò)改進(jìn)制備方法使得制備的鉬酸鹽熒光粉的晶粒尺寸由微米轉(zhuǎn)為納米,以滿足提升熒光粉的性能需求。同一稀土離子在不同結(jié)構(gòu)的鉬酸鹽基質(zhì)中表現(xiàn)出不同的發(fā)光性能,因此探索不同化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)的鉬酸鹽基質(zhì)的問(wèn)題仍然是研究的重點(diǎn);同時(shí),關(guān)于稀土離子共摻鉬酸鹽熒光粉的研究也應(yīng)更加深入。

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