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    碳酸鹽巖石中碳酸鹽礦物定量測定方法研究

    2023-03-20 03:37:00左艷玲中國建筑材料工業(yè)地質勘查中心云南總隊云南昆明650118
    化工管理 2023年7期
    關鍵詞:碳酸鹽定量礦物

    左艷玲 (中國建筑材料工業(yè)地質勘查中心云南總隊,云南 昆明 650118)

    0 引言

    不同碳酸鹽礦物的受熱分解溫度是不同的,可以根據(jù)熱分解法確定礦物的含量,便于礦物測定過程的全面實施。碳酸鹽礦物測量應掌握正確的方法,對CO2的釋放情況進行判斷,結合失重量百分比確定礦物的含量,提高礦物含量的確定效率。碳酸鹽礦物含量測定具有精度要求,需要確保進度分析方向的重點,將精度控制上升到一定的高度。

    1 碳酸鹽巖石中碳酸鹽礦物組成分析

    碳酸鹽巖石組成較為復雜,如圖1所示,主要由白云石(CaMg(CO3)2)、方解石(CaCO3)等構成,需要對碳酸鹽的組成進行分析,對碳酸鹽礦物的成分進行掌握。對于碳酸鹽礦物而言,具有受熱分解的特點,受熱分解后將會產(chǎn)生CO2,導致碳酸鹽巖石損失一部分重量。對于不同碳酸鹽而言,分解溫度具有一定的差異性,產(chǎn)生吸熱效應后開始氧化反應,通過CO2釋放量對礦物含量展開分析,確保定量分析方法的有效性。分解溫度主要受吸熱效應的影響,且溫度差別較為明顯,可將溫度作為定量測定的依據(jù),得到指定碳酸鹽礦物分解得到的CO2,進而判斷對應礦物的含量[1]。

    圖1 碳酸鹽巖石

    對于白云石,由Ca和Mg組成碳酸鹽,在受熱過程中分兩次進行分解,通過對溫度的控制,可以實現(xiàn)不同碳酸鹽礦物的分解,對相應的成分展開計算。隨著加熱溫度的不斷升高,第一次被分解的碳酸鹽礦物為MgCO3,溫度在750~800 ℃之間;第二次被分解的碳酸鹽礦物為CaCO3,溫度在850~950 ℃之間。對于方解石,由Ca組成碳酸鹽,主要成分為CaCO3,分解溫度在790~960 ℃之間。由于方解石與白云石組成存在重疊,在分解過程中需要對溫度進行調控,判斷MgCO3部分是否存在分解,對碳酸鹽礦物組成起到輔助判斷作用。此外,碳酸鹽礦物還包括菱鋅礦(ZnCO3)、菱鐵礦 (FeCO3)、菱錳礦 (MnCO3)等,分解溫度分別對應 340~450 ℃、500~580 ℃、460~600 ℃,需要將不同礦物的溫度區(qū)分開來,通過分解溫度的不同實現(xiàn)定量測量。

    2 碳酸鹽巖石中碳酸鹽礦物定量測定可行性

    2.1 溫度控制

    通過分解溫度控制可對碳酸鹽進行分解,在溫度控制方面具有一定的難度,需要維持分解溫度的恒定,防止其他碳酸鹽礦物分解,影響對應碳酸鹽礦物的測量。溫度對定量測量的影響較大,需要在溫度方面引起重視,使碳酸鹽礦物具有良好的吸熱強度。以白云石為例,MgCO3相對于CaCO3的吸熱效應較寬,前者分解區(qū)間寬度為150 ℃,后者分解區(qū)間寬度為100 ℃,可供選擇的溫度控制空間較大,便于對分解溫度進行控制。而且,吸熱強度會受到兩種礦物的共同影響,白云石含量越少,方解石含量越多,MgCO3的吸收強度將會減弱,而CaCO3的吸收強度將會增強。因此,吸收強度對兩者分解過程具有一定的影響,但兩者的吸熱效應較寬,對于單一碳酸鹽礦物而言,分解溫度仍然具有可控性。

    2.2 精度控制

    碳酸鹽礦物定量測量過程中,需要重視測量精度的控制,防止熱重分析產(chǎn)生較大的差值。通常情況下,允許差值在1%~2%之間,維持精度控制的穩(wěn)定性,避免精度的影響擴大。精度控制主要集中在以下兩方面:

    第一,儀器精度。儀器應滿足精度控制的要求,使用前進行精度校正,防止儀器存在精度問題,影響儀器的正常使用。以分析天平為例,一般應用于精度較高的場所,精度可以達到0.1 mg,對物質進行精準稱量。為了保證碳酸鹽巖石的稱量精度,需要對天平進行調平,保障水平儀內水泡處于正中央,使其能夠處于水平狀態(tài)。同時,需要做好天平負載腐蝕性的防范,避免因腐蝕作用而產(chǎn)生誤差,稱量前做好天平的清潔工作。而且,需要做好天平的預熱處理,通常通電預熱30 min,使其具有穩(wěn)定的工作狀態(tài)。

    第二,定量精度。定量測量過程中,采用受熱分解進行間接測量,需要確保CO2精準生成,即同一碳酸鹽礦物生成的CO2,由溫度控制提高對定量精度的掌控能力。定量測量應考慮到水蒸氣的影響,對碳酸鹽巖石進行干燥處理,降低待測巖石中的水分含量,防止將水蒸氣引入到測量環(huán)境中。若CO2混入水蒸氣,將會導致碳酸鹽礦物的測量結果偏高,需要確保水分含量控制的嚴格性。預熱是排除水蒸氣干擾的主要方法,降低外部干擾的引入,使定量進度控制能夠得到標準[2]。

    2.3 熱分解機理

    碳酸鹽礦物具有熱分解的特性,主要由晶體結構決定,在受熱狀態(tài)下,金屬陽離子與離子之間的結合力將會下降,對分子結構造成一定程度的破壞,進而引發(fā)碳酸鹽發(fā)生分解反應,分解成金屬氧化物和CO2。以菱鎂礦為例,熱分解產(chǎn)物為MgO和CO2,產(chǎn)物僅存在一種氣體,可由氣體成分對碳酸鹽礦物進行計算。熱分解溫度的高低受到晶體結合強度的影響,結合強度越高,則需要提供較高的溫度才能使碳酸鹽礦物分解。同時,受熱過程中碳酸鹽礦物受到電離能的影響,由吸收的熱量來提供電離能,使碳酸鹽在能量方面逐漸達到滿足分解的狀態(tài),使碳酸鹽能夠迅速地分解。定量測定過程中,需要注重對溫度的選擇,使熱分解溫度能夠滿足要求,使不同碳酸鹽礦物的分解溫度存在落差,保障分解過程能夠依次開展。

    通常情況下,碳酸鹽巖石為多種礦物混合狀態(tài),對分解溫度具有一定的影響,將會影響到分解溫度的熱差。以菱鐵礦作為參考基準,熱分解溫度為570 ℃,若其中匯入少量的MgCO3,則分解溫度將會增加到610 ℃,而菱鎂礦的分解溫度在690 ℃。Fe2+和Mg2+之間具有晶體置換作用,兩者混合后晶體結合力處于中和狀態(tài),隨之引發(fā)的是分解溫度的變化,進而導致分解溫度發(fā)生偏移。實際上,白云石便是置換作用形成的產(chǎn)物,分解溫度CaCO3和MgCO3兩種碳酸鹽礦物的中和,置換后兩者的結構穩(wěn)定性將會下降,但由于CaCO3的分解溫度較高,因而白云石的分解溫度仍然較高,需要滿足高溫分解狀態(tài)。

    3 碳酸鹽巖石中碳酸鹽礦物定量測定方法

    3.1 樣品稱重

    碳酸鹽礦物測量過程中,需要精準地進行稱重,采用統(tǒng)一質量的礦物進行測量,避免產(chǎn)生不準確的稱重。為了便于展開計算,樣片稱重采用整數(shù)形式,稱取質量250 mg的樣品,確保樣質量的充足。稱重前需要對樣品進行處理,將樣品研磨成粉狀,便于對樣品進行稱重。同時,采取預熱處理去除內部的水分,使樣品能夠處于干燥狀態(tài),降低水蒸氣對測量結果的影響。稱重儀器采用分析天平,稱重過程中需要遵守如下步驟:第一,調平。將天平置于平坦的桌面上,對水平儀內氣泡進行觀察,保證調平控制的有效性。第二,預熱。將天平預熱一段時間,使天平能夠保持穩(wěn)定的測量狀態(tài),使其處于良好的待機狀態(tài)。第三,校正。對儀器的精度進行校正,使樣品具有高精度的稱重環(huán)境,提高砝碼檢驗的分析效果。第四,稱量。稱量出質量為250 mg的碳酸鹽礦物樣品,逐漸添加樣品的重量,直至樣品質量達到250 mg。第五,關機。稱量結束后將稱量瓶取出,將開關移至關機狀態(tài),使天平內部處于清潔狀態(tài),便于下次稱量過程的進行。

    3.2 失重檢驗

    3.2.1 測定步驟

    碳酸鹽礦物采用灼燒分解的方式,需要搭建灼燒狀態(tài)下的反應環(huán)境,確保反應溫度控制的適宜性,降低對定量測定的阻礙作用。盛裝碳酸鹽礦物的容器為瓷坩堝,采用酒精噴燈提供加熱條件,將溫度調控完成后置于瓷坩堝下方,對里面的樣品進行加熱,使樣品能夠逐漸分解。為了保證灼燒的充分性,需要采用邊加熱、邊攪拌的方式,縮短熱分解反應的時間,確保樣品能夠穩(wěn)定進行灼燒。碳酸鹽礦物的燃燒時間為30~50 min,直至無CO2生成為止,可通過澄清石灰水進行檢驗,使樣品能夠充分地進行分解。樣品分解完成后,采用分析天平對樣品進行稱重,得出樣品對應的質量。在定量測定環(huán)境下,總共需要進行5次熱分解處理,對熱分解前后樣品質量進行記錄,構建良好的樣品失重檢驗條件。

    3.2.2 檢驗原理

    碳酸鹽礦物在受熱狀態(tài)下將會發(fā)生分解反應,需要做好失重檢驗工作,對CO2失重部分展開測量,對樣品的成分展開分析。通過失重檢驗,能夠得到CO2的釋放量,再對礦物量進行評估,獲得礦物量所占的比例。失重檢驗主要針對菱鋅礦、菱鐵礦、菱鎂礦、白云石、方解石,樣品總量為250 mg,將樣品分成5份進行檢驗,每份質量為50 mg,對CO2的釋放量展開分析。以方解石為例,失重部分來自CO2,反應式表示如下:

    反應條件為高溫環(huán)境,生成CO2為失重原因,因而通過CO2量可以對碳酸鹽礦物進行分析。同理,可對其他碳酸鹽礦物進行失重檢驗,使失重檢驗能夠發(fā)揮作用,保證檢驗過程能夠有序開展。失重檢驗采用分析天平進行稱量,碳酸鹽礦物失重為CO2的釋放量,需要注重檢驗精度的把控,保障CO2釋放量測量與實際相符[3]。

    3.2.3 要點分析

    定量測定的關鍵點在于量的把控,采用等量的樣品進行測量,需要對每份樣品的精度進行控制,提高定量把控的精準性。定量測量對測量儀器具有依賴性,需要合理對測量儀器進行使用,如:天平、量氣管等,使定量測定能夠發(fā)揮作用。定量測定需要做好統(tǒng)計工作,分為多個定量結果展開測驗,將碳酸鹽礦物分解結果進行分別統(tǒng)計,便于對礦物的整體構成展開分析。同時,需要注重運算原理的應用,將數(shù)學方法與化學分析結合起來,使對象能夠得到定量計算。定量測定處于等量環(huán)境下,對不同的反應條件進行分析,適用于碳酸鹽礦物分析過程,以樣本作為等量條件,以溫度作為變量條件,使定量測定過程能夠順利進行,保證定量測定能夠滿足基本原理,使定量測定分析能夠發(fā)揮作用。

    3.3 計算方法

    統(tǒng)計與計算是定量測定的核心,需要注重計算方法的掌控,圍繞CO2的釋放量展開分析,得出礦物量、礦物百分量等結果,使定量測定能夠基于理論實現(xiàn)。計算過程中應注重公式的引入,為定量分析過程提供保障,使統(tǒng)計結果能夠得到有效運用。需要注意的是,化學計算應以礦物的標準式為準,基于理論而不是基于經(jīng)驗展開計算,經(jīng)驗僅僅是起到參考作用,否則將會在計算過程中引入誤差,導致定量測定的精度下降。對于差異較大的情況,則需要重新展開測定或采用多次測量取平均值的方式,通過數(shù)學方式提高對誤差的限制作用,防止誤差的持續(xù)產(chǎn)生,將誤差的影響控制在較低水平。誤差的產(chǎn)生是不可避免的,控制在允許范圍內即可滿足要求,測定結果的差異應控制在2%以內,使計算結果能夠符合實際情況,提高礦物組分計算的精準性。

    3.3.1 放出CO2量

    放出CO2主要有兩種測量方式,一種為量氣管檢測,精度為0.01 L,再由密度公式得到對應的質量。另一種為間接測量方法,通過熱分解前后樣品質量的差值展開計算,進而得到CO2的釋放量。通過測定流程對比可發(fā)現(xiàn),采用差值計算法的精度要高一些且不容易引入誤差,對精度控制具有顯著的效果。CO2釋放量計算過程如下:樣品熱分解前質量為m1(mg),熱分解后質量為m2(mg),則釋放出CO2的質量為:

    3.3.2 礦物量

    礦物重量計算公式如下:

    式中:m為碳酸鹽礦物質量(mg);γCO2為放出CO2量(mg);mCO2為礦物中CO2百分比。

    3.3.3 礦物百分量

    礦物百分量計算公式如下:

    式中:m%為礦物百分量(%);M為樣品總量(mg)。

    3.4 礦物含量

    礦物含量計算基于3.3節(jié)中的公式展開計算,對碳酸鹽礦物含量統(tǒng)一進行分析,對不同礦物逐個進行計算,充分利用定量測定相關依據(jù),使測定結果能夠直接地展現(xiàn)出來,有助于計算過程的精準進行。在定量測定方法下,不同礦物的計算方法具有相似性,采用通用的公式實現(xiàn)計算過程,防止在計算過程中出現(xiàn)差錯,突進定量計算過程的進行。定量測定是實現(xiàn)不同礦物精度計算的關鍵,結合公式對礦物含量進行求取,提高對礦物含量的分析效果。

    3.4.1 菱鋅礦

    菱鋅礦放出CO2質量為21 mg,純ZnCO3失重量為35.1%,樣品總量為250 mg,可得到如下計算結果:

    菱鋅礦含量:21/35.1%=59.8(mg)

    對應百分量:59.8/250×100%=23.9%

    3.4.2 菱鐵礦

    菱鐵礦放出CO2質量為22 mg,純FeCO3失重量為38%,樣品總量為250 mg,可得到如下計算結果:

    菱鐵礦含量:22/38%=57.9(mg)

    對應百分量:57.9/250×100%=23.1%

    3.4.3 菱鎂礦

    菱鎂礦放出CO2質量為26 mg,純MgCO3失重量為38%,樣品總量為250 mg,可得到如下計算結果:

    菱鎂礦含量:26/53%=49.1(mg)

    對應百分量:49.1/250×100%=19.6%

    3.4.4 白云石

    白云石放出CO2質量為14.5×2(mg),純CaMgCO3失重量為23.9%,樣品總量為250 mg,可得到如下計算結果:

    白云石含量:14.5/23.9%=60.6(mg)

    對應百分量:60.6/250×100%=24.2%

    3.4.5 方解石

    方解石放出CO2質量為26 mg,純CaCO3失重量為44%,樣品總量為250 mg,可得到如下計算結果:

    方解石含量:(40-14.5)/44%=58.0(mg)

    對應百分量:58.0/250×100%=23.2%

    經(jīng)過對上述計算結果進行匯總,可得到碳酸鹽礦物的等量混合樣熱分析結果如表1所示。

    表1 碳酸鹽礦物的等量混合樣熱分析結果

    3.5 熱分析曲線

    碳酸鹽礦石分析過程中,還需要與熱分析曲線結合起來,采用多種方法進行分析,使分析結果能夠得到直觀地展示,保障定量測定的實際效果。熱分析曲線以時間(min)為x軸,樣品失重百分比(%)為y軸,將菱鋅礦、菱鐵礦、菱鎂礦、白云石、方解石繪制同一坐標系中,繪制成熱分解曲線,對曲線的特征展開分析。對熱分解曲線分析發(fā)現(xiàn),菱鋅礦與菱鐵礦CO2釋放量相近,菱鎂礦CO2釋放量最高,可以對不同時間狀態(tài)下碳酸鹽礦物的失重情況進行觀察,使失重情況的分析更加的方便。同時,還可以確定各個礦物失重之間的界限情況,有助于CO2釋放量的輔助計算,提高熱分析結果的合理性。由于采用定量分析方式,使得熱分析曲線的基礎條件相同,使分析過程能夠建立在相同情況下,便于在數(shù)值上對分析結果進行掌控。以白云石為例,MgCO3和CaCO3的吸熱強度大致相等,后者的吸熱效應較寬,因而具有較高的分解熱。對單一礦物進行分析發(fā)現(xiàn),兩者有明顯的界限,便于對兩者產(chǎn)生的CO2量進行分析,確保定量計算的可靠性。

    4 結語

    綜上所述,碳酸鹽巖石的組成較為復雜,需要采用定量測定的方式,對不同礦物的含量進行檢測,得到準確的分析結果。礦物含量計算應以分析式作為計算條件,為含量計算過程提供依據(jù),確保成分分析的可靠性。礦物量計算是確定碳酸鹽礦物成分的關鍵,一般采用熱分解法展開分析,在指定溫度下對礦物進行探討,提高對礦物的定量識別作用,保障定性測定過程能夠順利進行。

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