• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    我國一般人群原發(fā)性膽汁性膽管炎患病率及其影響因素的系統(tǒng)綜述

    2023-03-14 13:34:04劉智成王資隆鄭佳睿謝艷迪宋廣軍
    臨床肝膽病雜志 2023年2期
    關(guān)鍵詞:流行病學(xué)患病率陽性率

    劉智成, 王資隆, 鄭佳睿, 謝艷迪, 宋廣軍, 封 波

    北京大學(xué)人民醫(yī)院 肝病科, 北京 100044

    原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)是一種自身免疫性膽汁淤積性肝病[1],免疫介導(dǎo)的膽管上皮細胞損害、肝內(nèi)小膽管破壞為其特點,其涉及的免疫反應(yīng)包括以巨噬細胞、自然殺傷細胞(NK細胞)、NKT細胞為主的固有免疫反應(yīng)和以輔助性T淋巴細胞(Th1)細胞、Th17細胞、B淋巴細胞為主的適應(yīng)性免疫反應(yīng)[2]。無藥物干預(yù)情況下PBC易進展為肝硬化甚至肝癌[3]。PBC發(fā)病機制仍不清楚,遺傳背景、環(huán)境與免疫因素共同參與了疾病的發(fā)生。其中,最近研究[4]顯示病原微生物感染尤其是大腸埃希菌的感染可能通過分子模擬機制參與其中。PBC患者臨床癥狀隱匿,極易被忽視,癥狀多表現(xiàn)為疲乏、瘙癢,僅少部分患者表現(xiàn)為關(guān)節(jié)痛。PBC診斷通?;谘錋LP升高、血清抗線粒體抗體(AMA)滴度≥1∶40,以及肝組織學(xué)表現(xiàn)。肝組織病理學(xué)并非診斷PBC所必須,其通常用于血清特異性抗體缺乏患者,但在評估疾病分期、判斷疾病嚴重程度以及鑒別合并其他肝臟疾病病理學(xué)有著不可替代的作用[3]。隨著熊去氧膽酸的應(yīng)用,PBC患者的生存率有很大改善[5-6]。

    自20世紀40年代對第1例PBC系統(tǒng)描述以來[7],其流行病學(xué)一直隨著時間演變。Boonstra等[8]第一次系統(tǒng)性地回顧了24篇1972年—2007年美國有關(guān)PBC的流行病學(xué)研究,并總結(jié)出PBC的患病率和發(fā)病率分別為(1.91~40.2)/10萬和(0.33~5.8)/10萬×人年。由于其研究為美國地區(qū)人群,而且是基于病例報告的分析,不能代表我國一般人群流行病學(xué)情況。最近的PBC流行病學(xué)區(qū)域差別及隨時間變化趨勢薈萃分析[9]顯示PBC全球患病率和發(fā)病率分別為14.6/10萬和1.76/10萬×人年,以北美和北歐國家最高。一項最新的系統(tǒng)綜述[10]描述了中國PBC的患病率為20.49/10萬,在亞太地區(qū)位居第二位,僅次于日本。然而,其納入對象一半以上是基于住院人群,使其結(jié)果可能會偏小,不能反映真實世界PBC流行病學(xué)情況。通過文獻檢索,發(fā)現(xiàn)暫無我國一般人群PBC流行病學(xué)綜述性研究。因此,本文主要研究我國一般人群流行病學(xué)及其影響因素。

    1 資料與方法

    1.1 檢索策略 從PubMed、Embase、The Cochrane Library、CNKI和萬方檢索自建庫至2022年3月31號所有有關(guān)PBC流行病學(xué)研究文獻。其中,中文數(shù)據(jù)庫中檢索式為:

    “原發(fā)性膽汁性膽管炎”或“原發(fā)性膽汁性肝硬化”或“PBC”或“肝硬化*膽汁性*原發(fā)性”或“膽管炎*膽汁性*原發(fā)性”,“抗線粒體抗體”或“線粒體抗體”或“AMA”或“M2型抗線粒體抗體”或“抗線粒體抗體M2亞型”或“M2亞型抗線粒體抗體”或“抗M2型線粒體抗體”或“抗線粒體抗體M2型”或“抗線粒體抗體M2”,“健康體檢”或“體檢”或“普查”或“一般人群”或“普通人群”或“陽性人群”或“篩查”或“流行率”);PubMed數(shù)據(jù)庫檢索式為:primary biliary cirrhosis or primary biliary cholangitis or autoimmune liver disease,anti-mitochondrial antibodies or mitochondrial antibodies, epidemiology or prevalence or prevalence or Screening or check-up or health check-up。

    1.2 納入標準與排除標準 納入標準:(1)明確報道了中國一般人群中PBC或AMA的患病率和/或發(fā)病率;(2)以論文全文發(fā)表于同行評審期刊或含有原始數(shù)據(jù)以摘要形式發(fā)表在國內(nèi)國際肝病會議上。排除標準:(1)非中國一般人群;(2)為個案報道。在同一研究出現(xiàn)重復(fù)報道的情況下,納入最近以及提供數(shù)據(jù)更全的一項。

    1.3 數(shù)據(jù)提取 由2位研究者獨立提取數(shù)據(jù)。出現(xiàn)不一致數(shù)據(jù)時二者相互討論。在分析數(shù)據(jù)前,提取和納入的所有數(shù)據(jù)二者均達成一致。以下數(shù)據(jù)被提?。旱谝蛔髡?,發(fā)表年份,研究地區(qū),研究跨度,PBC或AMA陽性患者人數(shù),研究總體大小,每10萬人群中的患病率、發(fā)病率以及與年齡、性別相關(guān)因素。必要時通過與通訊作者溝通獲取與本文相關(guān)的資料。

    1.4 數(shù)據(jù)處理 在分析隨時間變化AMA-M2陽性率及PBC患病率變化趨勢時,對相同年份的資料進行合并。同樣,在分析不同地區(qū)影響時,對相同地區(qū)的資料進行合并。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻篩選流程 共檢索出1271篇文獻,根據(jù)文獻納入與排除標準,1251篇文獻被剔除,排除對同一研究重復(fù)報道或未提供PBC患病率或非一般人群的11篇文獻,最終納入9項研究[11-19](圖1)。

    圖1 文獻篩選流程

    2.2 納入文獻的基本特征 從中文數(shù)據(jù)庫和英文數(shù)據(jù)庫中分別找到6篇[14-19]和3篇[11-13]基于中國一般人群PBC流行病學(xué)研究,均為健康體檢人群(如表1)。AMA-M2通過ELISA或者免疫印記法被檢測,并且最終納入的9篇文獻中,1篇[12]PBC診斷基于2000年AASLD PBC診斷指南[20],4篇[11,16-18]基于2009年AASLD PBC診斷指南[21],1篇[13]基于2009年EASL PBC診斷指南[22],1篇[15]均符合2009年EASL及AASLD PBC診斷指南,1篇[14]基于2015年中國PBC診斷和治療共識[23],1篇[19]未提供。如表1所示,9項基于一般人群研究均發(fā)表在2003年及以后,但收集病例時間跨度為從2000年—2017年。在9篇文獻中,分別有4篇文獻描述了不同年齡段AMA-M2陽性患病率[11,17-19]和PBC患病率[11,13,17-18]。9項研究中,上海地區(qū)的有4篇,另外5項研究分別來自河北、山西、貴州、青海、廣東。

    表1 納入文獻的基本特征

    第一作者PBC患者例數(shù)(男/女)PBC患病率(男/女,10萬)不同年齡段PBC患病率Jiang等[12]3(0/3)59.87(0/96.53)-Liu等[13]4(1/3)49.22(23.54/77.36)>40歲: 女性155.8郭亞平等[15]58(-)276.59(-)-Chen等[11]25(2/23)131.50(24.07/214.91)50^59歲: 316.5 (0/473.9)60^69歲: 85.8 (0/142.7)70^79歲: 174.6 (67.3/228.7)80^89歲: 360.0 (107.8/486.5)葉震璇等[18]39(10/29)106.97(53.51/163.18)≤ 40歲: 24.0441^60歲: 123.40≥ 61歲: 415.05劉曉萍等[16]10(4/6)109.45(75.10/157.44)-瞿國英等[17]16(4/12)98.37(48.91/148.39)31^45歲: 48.50(32.19/64.98)46^60歲: 154.80(50.56/263.43)≥61歲: 894.00(530.50/1231.53)鄭佳等[19]1(0/1)42.70(0/103.84)-曲穎等[14]12(2/10)64.81(24.01/98.19)-總計168(23/87)123.68(40.81/148.71)-

    2.3 中國一般人群AMA和PBC流行病學(xué)分析 納入文獻共有135 837例(男∶女= 66 912∶68 925)健康體檢者,研究總體從2342~36 459例健康體檢者不等,其中AMA陽性共有1425例,最終診斷PBC患者共有168例,確診為PBC患者數(shù)從1~39例不等。AMA陽性率及PBC患病率分別為1 049.05/10萬 (范圍159.65/10萬~2 287.40/10萬)和123.68/10萬(范圍42.70/10萬~276.59/10萬)。結(jié)合所納入的9篇研究,AMA陽性流行率在男女中分別為636.51/10萬(范圍52.55/10萬~1 164.33/10萬)和1 265.47/10萬(范圍225.23/10萬~1 704.93/10萬),AMA陽性率男女比為1∶1.99(范圍1∶1.25~1∶4.29)。PBC流行率在男女中分別為40.81/10萬(范圍23.54/10萬~75.10 /10萬)和148.71 /10萬(范圍77.36/10萬~214.91/10萬),PBC流行率男女比為 1∶3.64(范圍1∶2.10~1∶8.93)。

    2.4 時間、地區(qū)對AMA和PBC流行病學(xué)影響 如圖2所示,AMA陽性檢出率2000年為159.65/10萬,2017年為1 075.93/10萬,其中2015年更是高達為1 532.97/10萬,整體呈現(xiàn)上升趨勢。9篇文獻中,有2篇收集病例時間在2010年以前,如圖3所示,其PBC患病率分別為59.87/10萬和49.22/10萬,2篇收集病例時間在2013年,3篇在2015年,2011年及2017年各1篇。對相同年份的文章進行合并后發(fā)現(xiàn),與2010年前相比,2010年后PBC患病率均在85.00/10萬以上,其中2011年的PBC患病率更是高達276.59/10萬。通過合并處理(圖4),在6個不同地區(qū)中,山西地區(qū)AMA陽性率最高,為2 287.40/10萬,廣州地區(qū)最低,為430.72/10萬。PBC患病率河北地區(qū)顯著高于其他5個地區(qū),為276.59/10萬,青海地區(qū)最低,為47.70/10萬,其次為廣州,上海、山西、貴州PBC患病率相差不是很大。

    注:a,所有患者;b,男性患者;c,女性患者。

    注:a,所有患者;b,男性患者;c,女性患者。

    注:a,AMA-M2;b,PBC。

    2.5 年齡對AMA和PBC流行病學(xué)影響 年齡<50歲一般人群AMA陽性率為1 190.91/10萬?!?0歲一般人群AMA陽性率為4366.47/10萬。>40歲PBC患病率為841.38/10萬,>40歲女性PBC患病率為994.19/10萬。

    3 討論

    系統(tǒng)回顧9篇我國一般人群PBC流行病學(xué)研究相關(guān)文獻發(fā)現(xiàn),盡管目前認為PBC患者中個體易感性與遺傳、環(huán)境因素的綜合反應(yīng)密切相關(guān)[1,24],但其病因和發(fā)病機制尚不清楚。本文主要集中研究性別、年齡對PBC流行病學(xué)的影響,與其他文獻報道[25]相似,PBC主要影響中年女性,本文顯示中國一般人群PBC女性患者平均所占比例為79.09%。PBC患病率在女性患者中從77.36/10萬~214.91/10萬,明顯高于一般人群男性患者。傳統(tǒng)的風險因素,比如吸煙率、激素替代治療、反復(fù)的膽道感染,以及暴露環(huán)境毒物,如有毒廢物、煤礦遺產(chǎn)、環(huán)境鎘濃度等,這些潛在的風險因素可能會影響PBC在男女間的分布[26-27]。AMA陽性率及PBC患病率均隨著年齡增加而增加。

    AMA作為PBC的重要的血清學(xué)標志,存在于90%~95%的患者中[28-29]。但是對AMA進行檢測并不是PBC特有的,其可出現(xiàn)在除PBC以外其他肝病及自身免疫性疾病患者,甚至少部分正常人群AMA亦可呈陽性。本文中一般人群AMA陽性率為1 049.05/10萬,而PBC患病率為123.68/10萬。因此,對AMA檢測呈陽性但無肝病體征或癥狀人群的管理仍然是一個挑戰(zhàn)。本文顯示AMA陽性檢出率隨時間推移整體呈上升趨勢,這可能主要與對AMA臨床意義不斷認識及對檢測逐步普及相關(guān)。PBC患病率2010年以后較以前有更明顯的升高,可能與醫(yī)療水平發(fā)展、患者健康意識提高有關(guān)。而本研究中最新收集病例時間為2017年,除了2011年P(guān)BC患病率高達276.59/10萬以外,2013年、2015年、2017年P(guān)BC患病率穩(wěn)定在95.00/10萬左右。2011年P(guān)BC患病率尤其高,這可能與PBC的地區(qū)分布相關(guān),2011年研究的地區(qū)是河北保定,河北較其他5個地區(qū)PBC患病率均高出許多。而進入2020年后關(guān)于PBC流行病學(xué)資料目前缺乏,隨著患者對疾病認識、健康意識、幸福生活的不斷增長,我國2020年后一般人群PBC患病率較2020年前應(yīng)該也更高。這需要更多、樣本量更大的PBC流行病學(xué)資料。除此之外,由于PBC可能受環(huán)境因素影響,隨著生活水平提高,環(huán)境亦在不斷變化,因此,除上述提到的因素外,不能否定環(huán)境因素參與其中,這需要更多基線臨床資料去證實。

    本研究發(fā)現(xiàn),一般人群PBC患病率以青海地區(qū)最低,河北最高。青海地理位置較高,且其人群種族構(gòu)成可能較其他地區(qū)更多樣,有較多藏族及蒙古族居民,且相對其他幾個地區(qū)環(huán)境改變更少,而河北作為我國工業(yè)重地,相對其他地區(qū)而言,環(huán)境可能更易受影響。既往研究表明,PBC可能與遺傳背景、環(huán)境等因素有關(guān),因此本文進一步證實了這一可能。該文提示貴州與上海、山西地區(qū)PBC患病率相差不大,但貴州地區(qū)位于我國西南部,亦存在較多少數(shù)民族。因此除遺傳背景及環(huán)境因素外,背后可能仍存在其他尚未發(fā)現(xiàn)的因素,這需要更全的臨床資料去證實。不同地區(qū)AMA陽性檢出率的差異則需要更多的研究去進一步揭示其背后的含義,從而更能了解AMA與疾病的聯(lián)系,揭示其背后原因。

    在我國不同地區(qū)PBC流行病學(xué)資料差別較大,很多全球關(guān)于PBC流行病學(xué)研究均表明其患病率及發(fā)病率均呈上升趨勢,推測我國PBC發(fā)病率及患病率也在上升,而我國暫缺少更新基數(shù)更大覆蓋區(qū)域更廣的PBC流行病學(xué)資料,這就需要未來更多關(guān)于PBC流行病學(xué)研究。

    本文為我國基于一般人群PBC流行病學(xué)研究,相較于基于病例報告的研究而言,其有效避開了基于病例研究發(fā)現(xiàn)的不足:(1)因為是基于最終確診的病例,首先,大部分PBC患者發(fā)病隱匿,不能及時就醫(yī);(2)PBC診斷在相當程度上依賴于有經(jīng)驗的醫(yī)生,并且在診斷PBC時,標準實施細節(jié)可能并不完全一致;(3)基于病例發(fā)現(xiàn)研究,病例發(fā)現(xiàn)的完整性及對當?shù)厝巳旱母采w程度需值得考究;(4)本文中盡管貴州地區(qū)PBC患病率最低,但由于貴州地區(qū)收集到的病例人群較少,在2342份樣本中,最終確診為PBC患者僅為1例,可能存在誤差。因此需要后續(xù)更大樣本量的研究去支持。

    基于病例發(fā)現(xiàn)研究的缺點會減少被正確診斷或發(fā)現(xiàn)PBC病例數(shù)量,其可能會減少PBC患病率,而本文為基于一般人群的研究,有效避免了上述不足,能發(fā)現(xiàn)更多AMA陽性個體和PBC患者,從而能更接近現(xiàn)實世界中PBC流行情況。盡管與病例發(fā)現(xiàn)研究相比,基于一般人群研究克服了其不足,但其仍存在一些局限性:(1)PBC特異性抗核抗體在9項研究中大部分未檢測到,導(dǎo)致一部分AMA-M2陰性但可能為PBC患者的缺失;(2)這些研究均基于PBC診斷標準,但部分AMA-M2陽性但ALP水平正常的個體未進行肝活檢。盡管存在以上不足,但在仔細考慮和分析現(xiàn)有資料仍可得出以下幾條結(jié)論:中國一般人群PBC患病率在不同研究中差別很大,其主要受年齡、性別及地區(qū)影響;AMA陽性率及PBC患病率隨年齡增加而增加,AMA陽性率在年齡≥50歲比年齡<50的人群中尤為顯著;AMA陽性人群和PBC患者女性明顯多于男性;AMA陽性率遠高于PBC患病率;此外,性別對AMA的影響小于其對PBC的影響。

    利益沖突聲明:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    作者貢獻聲明:劉智成負責文獻檢索,撰寫論文;王資隆、鄭佳睿負責文獻篩選和整理數(shù)據(jù);謝艷迪、宋廣軍負責修改論文;封波負責擬定寫作思路,指導(dǎo)撰寫論文。

    猜你喜歡
    流行病學(xué)患病率陽性率
    2020年安圖縣學(xué)生齲齒患病率分析
    羊細菌性腹瀉的流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)、診斷與防治措施
    羊球蟲病的流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)、診斷和防治措施
    昆明市3~5歲兒童乳牙列錯畸形患病率及相關(guān)因素
    新型冠狀病毒及其流行病學(xué)特征認識
    一起疑似霉變蛋撻引起食物中毒的流行病學(xué)調(diào)查
    不同類型標本不同時間微生物檢驗結(jié)果陽性率分析
    428例門診早泄就診者中抑郁焦慮的患病率及危險因素分析
    急性藥物性肝損傷患者肝病相關(guān)抗體陽性率調(diào)查及其臨床意義
    老年高血壓患者抑郁的患病率及與血漿同型半胱氨酸的相關(guān)性
    日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产免费现黄频在线看| 国产成人av教育| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 麻豆乱淫一区二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美一级毛片孕妇| 久久亚洲真实| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲精品在线美女| 午夜免费鲁丝| 伦理电影免费视频| 国产亚洲欧美精品永久| 一进一出抽搐动态| 最新在线观看一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 亚洲人成电影免费在线| 99久久精品国产亚洲精品| 无人区码免费观看不卡| 丁香六月欧美| 黄色 视频免费看| 国产又爽黄色视频| 51午夜福利影视在线观看| 18在线观看网站| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲一区二区三区欧美精品| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久国产精品麻豆| 99热只有精品国产| 亚洲精品美女久久av网站| 免费在线观看完整版高清| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 90打野战视频偷拍视频| 黄频高清免费视频| 1024视频免费在线观看| 国产成人av教育| 多毛熟女@视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 男男h啪啪无遮挡| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久久久久久免费视频了| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 热99re8久久精品国产| tocl精华| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 丁香欧美五月| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品欧美一区二区三区在线| 精品久久久精品久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲国产欧美网| 国产片内射在线| 夫妻午夜视频| 久久草成人影院| 精品欧美一区二区三区在线| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲av成人av| 日韩有码中文字幕| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 丰满饥渴人妻一区二区三| 午夜视频精品福利| 麻豆乱淫一区二区| 欧美乱妇无乱码| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产成人欧美在线观看 | 国产精品久久电影中文字幕 | 女同久久另类99精品国产91| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲国产毛片av蜜桃av| av在线播放免费不卡| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩三级视频一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 日本a在线网址| 极品人妻少妇av视频| 多毛熟女@视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产xxxxx性猛交| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩欧美在线二视频 | 这个男人来自地球电影免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 在线观看免费午夜福利视频| 精品高清国产在线一区| 精品久久久久久,| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 在线观看免费日韩欧美大片| 免费观看精品视频网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| 人妻 亚洲 视频| 国产成人精品久久二区二区91| 最新在线观看一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本a在线网址| 欧美黄色淫秽网站| 色综合婷婷激情| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品自拍成人| 一级毛片女人18水好多| 国产精品影院久久| 日韩欧美免费精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品欧美亚洲77777| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 大香蕉久久网| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久久久久午夜电影 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲成国产人片在线观看| 中出人妻视频一区二区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 曰老女人黄片| 不卡av一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 怎么达到女性高潮| 午夜日韩欧美国产| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品国产区一区二| 精品一品国产午夜福利视频| 久久性视频一级片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| xxx96com| 午夜日韩欧美国产| av免费在线观看网站| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品一区二区免费欧美| 在线观看免费高清a一片| 水蜜桃什么品种好| 12—13女人毛片做爰片一| 嫩草影视91久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成年人黄色毛片网站| 女人精品久久久久毛片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 大片电影免费在线观看免费| av天堂久久9| 国产在线精品亚洲第一网站| 韩国av一区二区三区四区| 麻豆成人av在线观看| 久久亚洲精品不卡| 欧美乱妇无乱码| 国产精品欧美亚洲77777| 婷婷成人精品国产| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久性视频一级片| 中国美女看黄片| 美女高潮到喷水免费观看| 51午夜福利影视在线观看| 三级毛片av免费| 成人三级做爰电影| 精品国内亚洲2022精品成人 | 免费日韩欧美在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产成人影院久久av| 夫妻午夜视频| 日日夜夜操网爽| 97人妻天天添夜夜摸| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲久久久国产精品| 国产精品久久视频播放| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久青草综合色| 黄色成人免费大全| 新久久久久国产一级毛片| av有码第一页| 啪啪无遮挡十八禁网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产成人免费无遮挡视频| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 97人妻天天添夜夜摸| 大香蕉久久网| 91大片在线观看| 好男人电影高清在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 在线播放国产精品三级| 亚洲国产毛片av蜜桃av| bbb黄色大片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久精品国产清高在天天线| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲专区字幕在线| 精品国产美女av久久久久小说| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品免费视频内射| 国产成人精品在线电影| 欧美国产精品一级二级三级| 99久久人妻综合| 天天添夜夜摸| 黄片播放在线免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久99一区二区三区| 伦理电影免费视频| av线在线观看网站| 老鸭窝网址在线观看| 人人澡人人妻人| 精品电影一区二区在线| 男女之事视频高清在线观看| 丝袜美足系列| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 一区二区三区激情视频| 国产成人精品无人区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 中文欧美无线码| av不卡在线播放| av线在线观看网站| 男女之事视频高清在线观看| 中出人妻视频一区二区| 成年人午夜在线观看视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男女下面插进去视频免费观看| 老司机福利观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 999精品在线视频| 国产高清激情床上av| 这个男人来自地球电影免费观看| 高清在线国产一区| 女性被躁到高潮视频| 乱人伦中国视频| 91av网站免费观看| 久久久国产精品麻豆| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 精品电影一区二区在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美中文综合在线视频| 国产色视频综合| 亚洲专区字幕在线| 老司机影院毛片| 国产精品一区二区免费欧美| 黄色女人牲交| 狂野欧美激情性xxxx| 热re99久久精品国产66热6| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 免费不卡黄色视频| 日韩免费高清中文字幕av| 黄片小视频在线播放| bbb黄色大片| 午夜激情av网站| 久久久久久久午夜电影 | 99国产精品免费福利视频| 成年动漫av网址| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一进一出抽搐动态| 久久青草综合色| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜免费成人在线视频| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 免费在线观看亚洲国产| 精品高清国产在线一区| 亚洲三区欧美一区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 成人手机av| 99久久综合精品五月天人人| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精品一二三| 中文欧美无线码| xxxhd国产人妻xxx| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 捣出白浆h1v1| 十八禁人妻一区二区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 午夜免费鲁丝| 久久婷婷成人综合色麻豆| 黄色 视频免费看| 久热这里只有精品99| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品久久电影中文字幕 | 精品国内亚洲2022精品成人 | 交换朋友夫妻互换小说| www.熟女人妻精品国产| netflix在线观看网站| 身体一侧抽搐| 天堂动漫精品| 成人黄色视频免费在线看| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美日韩精品网址| 午夜福利一区二区在线看| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 成人亚洲精品一区在线观看| 很黄的视频免费| 成人永久免费在线观看视频| 高清视频免费观看一区二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 男女午夜视频在线观看| 大型av网站在线播放| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 免费看a级黄色片| 69av精品久久久久久| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品国产av在线观看| 国产亚洲欧美98| 不卡av一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 久久久久国产一级毛片高清牌| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲精华国产精华精| 久久 成人 亚洲| 国产91精品成人一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 老汉色∧v一级毛片| 免费人成视频x8x8入口观看| 一区二区三区国产精品乱码| 两个人免费观看高清视频| 十分钟在线观看高清视频www| 无限看片的www在线观看| 91精品三级在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲情色 制服丝袜| av在线播放免费不卡| 国产极品粉嫩免费观看在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲,欧美精品.| 黄片大片在线免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲国产精品sss在线观看 | 欧美日韩成人在线一区二区| 一区二区三区激情视频| 1024视频免费在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久久久精品国产欧美久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 黄色女人牲交| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品国产国语对白av| 午夜视频精品福利| 亚洲国产看品久久| 国产精品九九99| 热99re8久久精品国产| 无限看片的www在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线观看免费高清a一片| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产欧美日韩精品亚洲av| 女警被强在线播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 脱女人内裤的视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲中文av在线| 黄片播放在线免费| 成人av一区二区三区在线看| 69av精品久久久久久| 韩国av一区二区三区四区| 老汉色av国产亚洲站长工具| svipshipincom国产片| 久久人人97超碰香蕉20202| 在线观看午夜福利视频| 美女国产高潮福利片在线看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 一级毛片精品| 国产不卡av网站在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 村上凉子中文字幕在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 老司机亚洲免费影院| 午夜免费观看网址| 大片电影免费在线观看免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美激情久久久久久爽电影 | 午夜老司机福利片| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美日本中文国产一区发布| √禁漫天堂资源中文www| 国产真人三级小视频在线观看| 久久精品成人免费网站| 精品久久久精品久久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 三上悠亚av全集在线观看| 成年人黄色毛片网站| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品久久视频播放| 午夜激情av网站| 极品教师在线免费播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品国产乱子伦一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 在线播放国产精品三级| 久久久精品免费免费高清| 大片电影免费在线观看免费| 免费少妇av软件| 久久久久视频综合| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一级,二级,三级黄色视频| 成年版毛片免费区| 性色av乱码一区二区三区2| 757午夜福利合集在线观看| 大陆偷拍与自拍| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 99热只有精品国产| 校园春色视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 精品久久久久久电影网| 免费看a级黄色片| 亚洲综合色网址| 日韩中文字幕欧美一区二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产不卡av网站在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜免费观看网址| 欧美精品av麻豆av| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久久久久精品吃奶| 99精品在免费线老司机午夜| 国产主播在线观看一区二区| 777米奇影视久久| 新久久久久国产一级毛片| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美日韩黄片免| 又大又爽又粗| 国产精品1区2区在线观看. | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 老熟女久久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲男人天堂网一区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 香蕉丝袜av| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 高清毛片免费观看视频网站 | 在线观看免费视频网站a站| 久久人妻av系列| 国产一区二区激情短视频| 亚洲专区字幕在线| 国产成人影院久久av| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产成人免费观看mmmm| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品电影一区二区三区 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 成年人黄色毛片网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 丝袜美足系列| 亚洲精华国产精华精| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲精品乱久久久久久| 黄片小视频在线播放| 午夜日韩欧美国产| a级毛片在线看网站| 国产高清视频在线播放一区| 大码成人一级视频| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久精品成人免费网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品久久电影中文字幕 | 搡老乐熟女国产| videosex国产| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲成人免费av在线播放| av片东京热男人的天堂| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 大型黄色视频在线免费观看| 69精品国产乱码久久久| 国产一区二区三区视频了| 欧美日韩成人在线一区二区| 在线观看免费视频日本深夜| 丝袜人妻中文字幕| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 又黄又爽又免费观看的视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品国产av在线观看| 老司机福利观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 人妻久久中文字幕网| av天堂在线播放| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 好男人电影高清在线观看| 午夜老司机福利片| 国产精品影院久久| 免费不卡黄色视频| tube8黄色片| 国产成人欧美在线观看 | 老司机午夜福利在线观看视频| 日本欧美视频一区| 国产精品 欧美亚洲| 99国产精品免费福利视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 精品久久久久久电影网| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲av片天天在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲 国产 在线| 国产精品久久电影中文字幕 | 精品久久久久久久久久免费视频 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 无限看片的www在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 免费日韩欧美在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 女性被躁到高潮视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品福利观看| 99riav亚洲国产免费| 成人特级黄色片久久久久久久| a级毛片在线看网站| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品国产av在线观看| 9色porny在线观看| 99国产精品免费福利视频| 久久 成人 亚洲| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | videosex国产| 亚洲五月色婷婷综合| 国产成人免费观看mmmm| 另类亚洲欧美激情| 黑人操中国人逼视频| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲第一av免费看| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 日韩欧美免费精品| 国产成人欧美| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲人成77777在线视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品乱久久久久久| 成年人免费黄色播放视频| 水蜜桃什么品种好| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲视频免费观看视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美黑人精品巨大| 韩国av一区二区三区四区| 欧美乱妇无乱码| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久国内视频| 亚洲国产精品sss在线观看 | 激情在线观看视频在线高清 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 这个男人来自地球电影免费观看| 色在线成人网| 日日爽夜夜爽网站| 国产黄色免费在线视频| 色在线成人网| 日日爽夜夜爽网站| 最新的欧美精品一区二区| 国产成人系列免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 天堂中文最新版在线下载| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 最新美女视频免费是黄的| 在线看a的网站| 三上悠亚av全集在线观看| 搡老乐熟女国产| а√天堂www在线а√下载 | 国产精品久久电影中文字幕 | 一级毛片精品| 99riav亚洲国产免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲成人手机| 午夜精品在线福利| 日本欧美视频一区| 午夜日韩欧美国产| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产免费av片在线观看野外av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 宅男免费午夜| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 啦啦啦 在线观看视频| 国产在视频线精品|