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一種酸性易染氨綸及其制備方法公開(kāi)號(hào) CN 116288794A/公開(kāi)日 2023-06-23/申請(qǐng)人 寧夏寧東泰和新材有限公司 本發(fā)明提供了一種酸性易染氨綸及其制備方法,將聚四亞甲基醚二醇和4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯反應(yīng)后得到預(yù)聚物,再加入N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)稀釋,再選擇乙二胺、丙二胺、二乙胺、尿素配制成混合胺作為擴(kuò)鏈劑和終止劑,在30～50 ℃下進(jìn)行擴(kuò)鏈反應(yīng)和終止反應(yīng),接著將二氧化鈦、氧化鋅、防黃劑、抗氧化劑等輔料混合后添加到DMAC中,攪拌均勻后添加到擴(kuò)鏈后的原液中,40～50 ℃恒溫?cái)嚢?～2 h,充分混合后熟化10～40 h,熟化后進(jìn)行紡絲,得到酸性易染氨綸。

可溶性高收縮聚酯及纖維公開(kāi)號(hào) CN 116333283A/公開(kāi)日 2023-06-27/申請(qǐng)人 東麗纖維研究所(中國(guó))有限公司 本發(fā)明的可溶性高收縮聚酯主要由二元羧酸結(jié)構(gòu)單元、亞烷基二元醇結(jié)構(gòu)單元組成。二元羧酸結(jié)構(gòu)單元主要為對(duì)苯二甲酸結(jié)構(gòu)單元,還含有間苯二甲酸-5-磺酸鹽結(jié)構(gòu)單元;所述聚酯中含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%～20%的聚氧乙烯醚結(jié)構(gòu)單元;所述聚酯的特性黏數(shù)在0.75 dL/g以上,熔融焓在15.0 J/g以下。該聚酯纖維熱收縮應(yīng)力大、熱收縮溫度低、收縮性高、減量速度快。

一種光致變色PLA/PHBV纖維和制備方法和應(yīng)用公開(kāi)號(hào) CN 116356452A/公開(kāi)日 2023-06-30/申請(qǐng)人 蘇州大學(xué) 本發(fā)明公開(kāi)了一種光致變色聚乳酸(PLA)/聚3-羥基丁酸-戊酸酯(PHBV)纖維的制備方法,包括以下步驟：(1)將螺噁嗪類光致變色微膠囊、PLA粉末及PHBV粉末均勻混合后進(jìn)行干燥,使混合料水分含量不高于200 μg/g;(2)混合料經(jīng)熔融擠出、切粒、干燥,制得水分含量不高于200 μg/g的光致變色PLA/PHBV共混切片;(3)共混切片經(jīng)熔體紡絲獲得光致變色PLA/PHBV纖維。該纖維斷裂強(qiáng)度高、柔韌性好、光致變色效果明顯,在光致變色功能紡織品領(lǐng)域有著良好的應(yīng)用前景。

一種基于氧化鋅粒子的低熔點(diǎn)抗菌纖維的制備方法公開(kāi)號(hào) CN 116356451A/公開(kāi)日 2023-06-30/申請(qǐng)人 浙江恒逸石化研究院有限公司 本發(fā)明公開(kāi)了一種基于氧化鋅粒子的低熔點(diǎn)抗菌纖維的制備方法,包括以下步驟：(1)將氧化鋅粉末加入有機(jī)溶劑中,制得抗菌分散液;(2)將對(duì)苯二甲酸、乙二醇、丁二醇、抗菌分散液和催化劑混合打漿,升溫進(jìn)行酯化反應(yīng),反應(yīng)完成后加入聚乙二醇進(jìn)行縮聚反應(yīng),制得抗菌低熔點(diǎn)切片;(3)以抗菌低熔點(diǎn)切片為皮層、常規(guī)聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯切片為芯層進(jìn)行熔融紡絲,制得皮芯結(jié)構(gòu)的低熔點(diǎn)抗菌纖維。

一種微細(xì)纖細(xì)旦滌綸長(zhǎng)絲的制備方法公開(kāi)號(hào) CN 116377631A/公開(kāi)日 2023-07-04/申請(qǐng)人 江蘇德力化纖有限公司 本發(fā)明以滌綸預(yù)取向絲(POY)為原料,采用假捻變形工藝制得微細(xì)纖細(xì)旦滌綸長(zhǎng)絲。使用的第一變形熱箱為雙半圓形開(kāi)閉合式熱箱;中網(wǎng)絡(luò)器采用孔形為圓臺(tái)形的網(wǎng)絡(luò)噴嘴;絲條剛進(jìn)入走絲通道時(shí),絲條的運(yùn)動(dòng)方向與網(wǎng)絡(luò)噴嘴的氣流方向所成角度為70°～80°;絲條剛出走絲通道時(shí),絲條的運(yùn)動(dòng)方向與網(wǎng)絡(luò)噴嘴的氣流方向所成角度為100°～110°;油輪導(dǎo)絲器采用雙旋轉(zhuǎn)油輪導(dǎo)絲器;冷卻裝置采用螺旋式中空風(fēng)冷裝置。

一種高回彈活性可染聚氨酯脲彈性纖維公開(kāi)號(hào) CN 116377614A/公開(kāi)日 2023-07-04/申請(qǐng)人 華峰化學(xué)股份有限公司 本發(fā)明涉及一種高回彈活性可染聚氨酯脲彈性纖維,制備方法如下：(1)在溶劑存在下,聚氨酯預(yù)聚體、擴(kuò)鏈劑和封端劑進(jìn)行反應(yīng),制得聚氨酯-脲聚合物原液;(2)聚氨酯-脲聚合物原液熟化后,通過(guò)干法紡絲制備高回彈活性可染聚氨酯脲彈性纖維。該聚氨酯脲纖維的多羥基結(jié)構(gòu)在后道染色過(guò)程中與活性染料形成共價(jià)鍵,將活性染料固定在纖維上,從而提高了纖維對(duì)活性染料的上色率。

一種熔紡聚乙烯工業(yè)絲的生產(chǎn)方法公開(kāi)號(hào) CN 116397340A/公開(kāi)日 2023-07-07/申請(qǐng)人 南通新帝克單絲科技股份有限公司 本發(fā)明公開(kāi)了一種熔紡聚乙烯工業(yè)絲的生產(chǎn)方法,包括原料改性、熔融擠出、液體冷卻、除水、上油、原絲收卷、拉伸、定型、成品收卷等工序。所述工業(yè)絲斷裂強(qiáng)度高,大于等于10.0 cN/dtex,單絲線密度為11.1～33.3 dtex。本發(fā)明解決了熔紡高密度聚乙烯纖維的可紡性差、組件更換周期短、斷裂強(qiáng)度低等問(wèn)題。

一種基于干噴濕法原絲的高強(qiáng)中模碳纖維的制備方法公開(kāi)號(hào) CN 116427059A/公開(kāi)日 2023-07-14/申請(qǐng)人 中復(fù)神鷹碳纖維股份有限公司 本發(fā)明公開(kāi)了一種基于干噴濕法原絲的高強(qiáng)中模碳纖維的制備方法,其特點(diǎn)是在以干噴濕法制備高取向度、高細(xì)旦化原絲的基礎(chǔ)上,通過(guò)氧碳化方法制備出高強(qiáng)度、中模量的碳纖維,碳纖維拉伸強(qiáng)度為5.5～6.9 GPa,拉伸模量為280～320 GPa。

一種蛹蟲草蛋白纖維及其制備方法公開(kāi)號(hào) CN 116446064A/公開(kāi)日 2023-07-18/申請(qǐng)人 宜賓惠美纖維新材料股份有限公司 題述纖維以蛹蟲草蛋白液和黏膠液為原料,經(jīng)共混、紡絲、凝固、固化及后處理制得。在共混時(shí),蛹蟲草蛋白液中蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%～40%,黏膠液中甲纖質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%～99%。蛹蟲草蛋白纖維干斷裂強(qiáng)度大于等于2.06 cN/dtex,濕斷裂強(qiáng)度大于等于1.00 cN/dtex,干斷裂伸長(zhǎng)率為(17.0±2.5)%,蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于等于2.3%。蛹蟲草蛋白纖維手感柔軟細(xì)膩,回彈性好,尺寸穩(wěn)定性明顯優(yōu)于再生纖維素纖維。

一種協(xié)效抗菌抗病毒消臭纖維的制備方法公開(kāi)號(hào) CN 116446066A/公開(kāi)日 2023-07-18/申請(qǐng)人 浙江理工大學(xué)桐鄉(xiāng)研究院有限公司 本發(fā)明涉及一種協(xié)效抗菌抗病毒消臭纖維的制備方法。首先,將鄰苯二胺和酸通過(guò)一步水熱法制備得到納米級(jí)氮摻雜碳量子點(diǎn);然后,通過(guò)原位還原法在氮摻雜碳量子點(diǎn)表面配位生成納米單質(zhì)銅,經(jīng)羧酸改性后通過(guò)原位聚合引入聚酯,得到高效抗菌抗病毒消臭聚酯;最后,經(jīng)熔融紡絲得到抗菌抗病毒消臭聚酯纖維。該纖維在使用過(guò)程中不會(huì)對(duì)環(huán)境造成危害,具有高效持久的抗菌抗病毒、消除織物煙臭的特點(diǎn)。